纳米二氧化硅的表面改性研究
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复旦大学碾士学位论文1.4.6复合材料中纳米二氧化硅的形貌表征图1—11和1-12是纳米二氧化硅SPl和A200分散在丙烯酸树脂中的透射电镜照片。
与纳米二氧化硅在醋酸丁酯中的分散性一样,用MAPTS改性的二氧化硅相对未改性的二氧化硅来说,具有较好的分散性,这点对于SPl来说尤为明显(见图1—1la和1.1lb)。
另外,通过原位聚合制备的纳米复合材料中,二氧化硅的分散性优于通过共混法制各的(见图1-llb和】.1lc),这是由于改性的二氧化硅中含有可与丙烯酸酯单体反应的基团,在原位聚合中,与丙烯酸酯链段有较强作用,有利其分散。
然而这些对于纳米二氧化硅A200来说都不是那么明显(见图1-12),无论是否改性,无论使用原位或者共混得方法,对于A200在丙烯酸树脂中的分散性没有很大影响。
这可能是纳米二氧化硅A200相对SPl而言,本身就具有较小的比表面积以及较低的羟基含量,使其在丙烯酸树脂中具有比较好的分散性,所以通过MAPTS对其改性,欲使其更易分散并没有在A200中体现出来。
(a)复旦大学硕士学位论文(c)图1-ll含有SPl的复合涂层的TEM照片(a)含有共混的未改性的二氧化硅(b)含有共混的改性的二氧化硅(c)含有原位生成改性的二氧化硅Figure1-11TEMpicturesofcompositescontainingSPIpreparedby【a)blendingwithunmodifiednano-silica,(b)blendingwithmodifiednano·silicaand(c)in—situmethodwithmodifiednano-silica(a)(b)复旦大学硕士学位论文(c)图1-12含有A200的复合涂层的TEM照片(a)含有共混的未改性的二氧化硅(b)含有共混的改性的二氧化硅(c)古有原位生成改性的二氧化硅Figure1-12TEMpicturesofcompositescontainingA200preparedby(a)blendingwithunmodifiednano-silica,(b)blendingwithmodifiedriano-silicaand(c)in-situmethodwithmodifiednano.silica1.4.7改性对复合树脂Tg的影响图1.13至图1.15为纳米复合树脂的DMA损耗曲线。
第4期王云芳等:纳米二氧化硅的表面改性研究383SizeofSi02grain(nm)图1水溶胶中Si05颗粒的大小分布Fig.1SizedistributionofSi02graininhydrosol可以看出,所制得的二氧化硅水溶胶中,二氧化硅成纳米状态分布,粒径为50—127rim,其电子显微镜照片如图2所示。
另外,从二氧化硅水溶胶的红外光谱(图3(a))可以看出,2900cmd为SiOH的吸收峰;3433emd为吸附的水峰;1216em’1为Si—O—Si的不对称伸缩峰;958cmd为SiOH的伸缩峰;471cmd为O—Si·O的畸变吸收峰,说明纳米二氧化硅表面还有大量羟基,因此它可以和许多有机官能团发生作用。
2.2表面羟基值的测定【l列采用离心干燥分离、醇洗,反复5次使溶胶中的二氧化硅分离,1000C真空干燥48h,得到纳米二氧化硅粉体,其红外光谱如图3(a)所示。
称取该粉体29放入100mL的锥形瓶中,加入0.05mol/L的NaOH溶液80mL,密封搅拌24h。
离心分离二氧化硅颗粒后的溶液体积为C毫升(一80mL),从分离的C毫升溶液中量取10mL,用A毫升0.05moL/L的HCl溶液滴定至中性,剩余溶液(C一10mL)用同样的方法滴定至中性所用HCl溶液为B毫升,根据下式可计算出单位重量二氧化硅颗粒表面的羟基含量(x)u引。
茗:盟笔华≈7.8mmol/g茗2——广2Lg上式中,A一中和分离溶液10mL所消耗0.05moL/LHCl溶液的体积数;B一滴定剩余溶液(约70mL)至中性所用0.05mol/LHCI溶液的体积数;w一纳米二氧化硅粉体的克重数。
2.3纳米二氧化硅的表面改性及分析配制2.0wt%纳米二氧化硅水溶胶100mL,并用冰醋酸调节溶液的pH=3.5—4.5,随后加入图2改性前纳米Si02粒子的TEM图片Fig.2TEMphotographsofnano—silicaparticlesbeforemodification400¥0012001600200024002800320036004000Wavcntunber“gnrl图3si02(a),cr,rMS(b)和GPTMS改性Si02(c)的红外光谱Fig.3FTIRgpl圮-q:raof(a)silica,(b)CPa'MSand(c)CPTMS—modifiedsilica2mL偶联剂GPTMS(未水解前的红外光谱如图3(b)所示),磁力搅拌,常温反应2.5h后得到纳米二氧化硅改性溶胶(改性后纳米颗粒溶液的透射电子显微镜显微分析如图4所示)经离心干燥后醇洗(重复五次),常温干燥24h,然后在200℃真空干燥48h得到改性纳米SiO:粉体,其红外图谱如图3(c),从图谱可以看出:纳米二氧化硅接枝GPTMS后,二氧化硅的物理吸附水(3433cm。
纳米二氧化硅表面改性一、本文概述纳米二氧化硅作为一种重要的无机纳米材料,因其独特的物理化学性质,如高比表面积、良好的化学稳定性和独特的光学性质等,在众多领域如橡胶、塑料、涂料、医药、化妆品和食品工业等都有着广泛的应用。
然而,纳米二氧化硅的高比表面积和表面能导致其易于团聚,从而影响了其性能和应用。
因此,对纳米二氧化硅进行表面改性,以改善其分散性和与其他材料的相容性,一直是纳米材料领域的研究热点。
本文旨在深入探讨纳米二氧化硅表面改性的各种方法、原理及其在实际应用中的效果。
我们将首先介绍纳米二氧化硅的基本性质和应用领域,然后重点论述表面改性的重要性以及目前常用的表面改性方法,包括物理改性和化学改性两大类。
在此基础上,我们将对改性后的纳米二氧化硅的性能进行评估,并探讨其在实际应用中的潜力和挑战。
我们将展望纳米二氧化硅表面改性的未来研究方向和应用前景。
通过本文的阐述,我们希望能够为从事纳米材料研究和应用的科研人员提供有价值的参考,推动纳米二氧化硅表面改性技术的进一步发展,并为其在各领域的广泛应用提供有力支持。
二、纳米二氧化硅的表面性质纳米二氧化硅(SiO₂)是一种重要的无机纳米材料,因其独特的物理化学性质,如高比表面积、优异的热稳定性、良好的光学透明性等,在众多领域如涂料、橡胶、塑料、陶瓷、生物医药等都有着广泛的应用。
而纳米二氧化硅的表面性质,特别是其表面结构和活性,直接影响了其在这些领域的应用效果。
纳米二氧化硅的表面结构主要由硅羟基(Si-OH)构成,这些硅羟基可以是孤立的,也可以是连生的,形成硅氧烷键(Si-O-Si)。
这些硅羟基的存在使得纳米二氧化硅表面带有亲水性,易于形成氢键,从而表现出强烈的吸附性能。
同时,硅羟基也是纳米二氧化硅表面改性的关键,通过对其进行化学反应,可以引入各种有机官能团,从而改变其表面性质。
纳米二氧化硅的表面活性主要源于其高比表面积和大量的表面硅羟基。
高比表面积使得纳米二氧化硅能够与其他物质进行充分的接触和反应,而大量的表面硅羟基则提供了丰富的反应位点。
二氧化硅表面改性及其应用二氧化硅是一种广泛使用的材料,其在各种应用中都起着重要作用,包括制备催化剂、电子材料、涂料、化妆品等等。
然而,二氧化硅纳米颗粒表面的缺点也就更加突出,例如硅氧键的可反应性差,容易出现聚集现象,从而影响其化学和物理性质。
为了克服二氧化硅表面的缺点,二氧化硅表面的修饰变得越来越重要。
在这里,我们将探讨二氧化硅表面改性及其应用。
首先,我们将讨论各种常见的二氧化硅表面改性方法,以及如何通过表面改性来提高材料的性能。
然后,我们将探讨二氧化硅表面改性在一些应用中的作用,例如在电子器件、涂料、化妆品等领域中的应用。
最后,我们将简要总结未来的发展方向和研究前景。
一、二氧化硅表面改性方法对于二氧化硅来说,改善其表面化学性质的方法包括物理、化学和生物化学方法等。
已经开发出了各种方法来改善二氧化硅纳米颗粒的表面化学性质,其中包括化学修饰和吸附等技术。
化学修饰是指在纳米颗粒表面化学键形成的同时,通过共价化学反应或其他方法来改善纳米颗粒表面化学性质。
例如,磺酸化二氧化硅纳米颗粒表面上的硅氧键被磺酸基取代,从而增加了其亲水性。
另一个例子是,使用羧酸等负离子表面活性剂来修饰二氧化硅纳米颗粒表面,从而增加纳米颗粒与其他材料的悬浮度、降低表面能。
吸附法是其中一种不进行化学反应的方法。
吸附剂在二氧化硅纳米颗粒表面上通过分子静电力与一定的化学反应而捆绑。
吸附剂的种类主要有金属离子、有机分子和聚合物。
例如,硅胶表面吸附上羧酸等表面活性剂后,可提高其对水的亲和力,增加其水解性能。
另外,还有物理和生物化学方法,如固相反应、离子交换和酶处理等方法。
这些方法也能有效地改善二氧化硅纳米颗粒表面的物理和化学性质。
二、二氧化硅表面改性的应用二氧化硅表面改性可以改善其物理和化学性质,从而使其在电子器件、生物医学、催化剂,涂料和化妆品等领域有广泛的应用。
在电子材料中,二氧化硅纳米颗粒经过表面修饰后,可用于制备电子材料如薄膜晶体管、LED、染料敏化太阳能电池以及半导体领域的其他应用。
二氧化硅的表面改性及其在涂料中的应用Introduction二氧化硅(SiO2)是一种常见的无机物质,在各种工业领域有着广泛的应用。
其中,表面改性的二氧化硅因其具有高的化学稳定性、良好的耐久性和可塑性,被广泛应用于涂料领域。
本文将探讨二氧化硅的表面改性及其在涂料中的应用。
Part 1 表面改性的二氧化硅概述表面改性的二氧化硅是通过表面处理技术对二氧化硅微粒的表面进行改性,改变其物理和化学性质,以提高其在化工、材料和生物医药等领域的应用性能。
表面改性的方法包括化学改性、物理改性和生物改性等。
化学改性针对二氧化硅微粒表面原有的羟基(-OH)和其他官能团,通过化学反应加入有机功能基团或是无机功能基团,改变其化学性质和表面性质。
物理改性通过表面涂覆或其他表面修饰技术,使其表面形态和性质发生改变。
而生物改性是基于生物方法制备的改性材料,通过绿色有机合成方法合成材料,减少了化学方法对环境和人体的纯度污染。
二氧化硅的表面改性可以改变其形态、粒度、分散性、亲水性或亲油性等性质,以满足不同领域的需求。
Part 2 表面改性的二氧化硅在涂料中的应用表面改性的二氧化硅在涂料中有着广泛的应用,如增强涂料的耐久性、增加涂层硬度和防护性能等。
这里将介绍几种常见的涂料应用。
1. 环保水性涂料环保水性涂料是近年来的新型涂料。
它用水来代替有机溶剂作为分散介质,在涂料制备过程中,表面改性的二氧化硅微粒可增加涂层的附着力和耐久性。
此外,它还能提高涂层的耐冲击和耐刮擦性能。
2. 防护涂料普通涂料在遇到大气污染、化学腐蚀等环境因素时,容易发生老化、脱落等现象。
表面改性二氧化硅微粒加入到防护涂料中,能够增强涂层的耐久性和耐腐蚀性能,保护钢结构和工程设备等。
3. 自清洁涂料随着人们环保意识的增强,自清洁涂料得到了越来越广泛的应用。
自清洁涂料可以在涂层表面形成一层薄膜,能有效防止污垢和细菌的产生。
表面改性的二氧化硅可用作添加剂,在涂层中发挥催化作用,增加其抗氧化能力和自洁能力。
专论·综述 合成橡胶工业,2009-11-15,32(6):522~526CH I N A SY NTHETI C RUBBER I N DUSTRY纳米二氧化硅的结构及表面改性对橡胶复合材料性能影响的研究进展许石豪,刘 丰,李小红,张治军3(河南大学特种功能材料教育部重点实验室,河南开封475001) 摘要:分析了纳米Si O2结构及表面改性对其填充橡胶复合材料性能的影响,对比了不同表面改性方法对Si O2增强效果的影响,指出基于良好分散性的适度结构化和高效功能化表面改性是提高Si O2增强橡胶复合材料性能的重要因素。
简要介绍了纳米Si O2在橡胶复合材料中的应用研究现状。
关键词:纳米二氧化硅;结构;表面改性;橡胶纳米复合材料;综述 中图分类号:T Q330138+3 文献标识码:A 文章编号:1000-1255(2009)06-0522-05 近年来,橡胶/无机纳米复合材料以其独特的性能引起了人们的关注,这类复合材料综合了橡胶的韧性、可加工性、介电性和无机粒子的强度、模量、结构稳定性等优良性能,实现了有机高分子与无机纳米材料的分子级复合[1],赋予了橡胶材料许多新奇的特性和规律。
科研工作者对黏土[2]、碳纳米管[3]、蒙脱土[4]、Mg(OH)2等许多无机纳米材料在橡胶基体中的增强作用做了大量研究,并已取得了较为理想的成果。
纳米Si O2是最早诞生的纳米材料之一,也是目前世界上大规模生产的一种纳米粉体材料。
作为一种优良的结构和功能材料,纳米Si O2具有粒径小、表面活性高、耐高温、无毒、无污染等优点,这为Si O2/橡胶纳米复合材料的研究与开发开辟了新的领域[5-8]。
然而,纳米Si O2较高的表面活性使其在使用过程中极易团聚,而且Si O2与大多数橡胶基体材料相容性较差,这些因素都限制了Si O2在复合材料中性能的发挥。
因此,探讨纳米Si O2独特的微观结构和表面性质对橡胶复合材料机械、黏弹、加工等性能的影响具有十分重要的意义。
纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的性能研究??【摘要】本文旨在研究纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的性能。
首先介绍了纳米二氧化硅和环氧树脂的特性及应用,然后讨论了纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的制备方法。
接着对其性能进行了研究,包括力学性能、热性能和耐化学腐蚀性能等。
分析了影响性能的因素,如纳米二氧化硅含量和分散性等。
探讨了纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的应用前景和研究意义。
通过本研究,将为该复合材料的制备和应用提供重要参考。
【关键词】纳米二氧化硅、环氧树脂、复合材料、改性、性能研究、制备方法、影响因素、应用前景、研究意义1. 引言1.1 研究背景纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的研究,对于提高材料的力学性能、热性能和耐化学性能具有重要意义。
通过对纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的制备方法、性能研究结果以及影响性能的因素进行深入探讨,有助于开发出性能优异的新型复合材料,并拓展其在航空航天、汽车、建筑等领域的应用。
本研究旨在探讨纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的性能,并为其未来的应用提供科学依据。
1.2 研究目的研究目的是通过对纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的性能进行深入研究,探讨其在实际应用中的潜力和优势。
具体而言,我们旨在分析纳米二氧化硅所具有的特殊性能对环氧树脂复合材料性能的影响,进一步了解其制备方法及其对性能的影响因素。
通过对性能研究结果的分析和评估,我们将更好地理解纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料的力学性能、耐热性能、耐化学性能等方面的特点,为其在航空航天、汽车、电子等领域的应用提供更加可靠的理论依据。
最终,我们的研究目的是为推动纳米二氧化硅改性环氧树脂复合材料在工程领域的广泛应用,为材料科学领域的发展贡献力量。
2. 正文2.1 纳米二氧化硅的特性及应用纳米二氧化硅是一种具有独特性质的纳米材料,其主要特性包括高比表面积、优良的光学性能、优异的力学性能和化学稳定性。
纳米二氧化硅在材料科学领域具有广泛的应用前景。
纳米二氧化硅表面改性条件优化【摘要】引入微波有机合成技术对纳米sio2进行表面改性,考察了偶联剂、微波功率和辐照时间、浓硫酸用量等对纳米sio2表面处理的影响,并通过红外光谱和热失重测试考察了粉体表面化学结构及改性情况。
实验得出的纳米sio2表面处理的最佳工艺条件为:偶联剂的用量为6%(质量百分含量),微波功率为320w,硫酸用量为1.25%(质量百分含量),微波辐射反应时间为15min。
【关键词】纳米二氧化硅;表面处理;微波对于用熔融共混法制备的纳米复合材料而言,无机粒子能在聚合物中作纳米级的原生粒子分散是决定材料性能改善的最重要因素之一。
粒子在塑料中分散粒径大小及分散均匀性对填充改性塑料的性能及其均匀性影响很大。
因此解决自身团聚很强的纳米粒子在材料中的分散性问题,成为制备性能优良复合材料的关键点,也是难点之所在。
纳米sio2为无定形白色粉末,是一种无毒、无味、无污染的无机非金属材料,其呈现出絮状和网状的准颗粒结构。
由于纳米sio2表面能大,易于团聚,通常以二次聚集体的形式存在,限制了其超细效应的充分发挥,在有机相中难以浸润和分散。
目前,对纳米sio2的改性方法有多种,通常采用的是硅烷偶联剂法。
硅烷偶联剂由于具有双反应功能团[1],能使填料与聚合物的结合界面以化学键相连,从而提高填料的补强性能[2~4]。
微波是一种波长从1mm到1m左右的超高频电磁波,具有物理、化学、生物学效应。
在电磁场中,体系介质产生极化取向,相邻分子间由于分子热运动产生强烈的相互作用,极性分子产生“变极”效应,由此产生了类似摩擦作用,使极性分子瞬间获得能量,以热量形式表现出来,介质整体温度同时随之升高。
微波还存在一种不是由温度引起的非热效应,微波作用下的有机反应,改变了反应动力学,降低了反应活化能。
以上特性使得微波加热有机反应具有传统加热法所无法具备的优点,反应速度快,效率高。
本文作者采用微波法对纳米sio2进行表面改性,考察了偶联剂用量、微波功率、硫酸用量对改性效果的影响,探讨了最佳表面改性条件,并对改性后的纳米sio2进行了表征。
硅烷偶联剂KH570对纳米SiO2的表面改性及其分散稳定性一、本文概述随着纳米技术的迅速发展,纳米材料因其独特的物理化学性质在多个领域展现出广泛的应用前景。
其中,纳米二氧化硅(nano-SiO2)因其高比表面积、优异的物理和化学稳定性以及良好的光学性能等特点,被广泛应用于橡胶、塑料、涂料、陶瓷、医药等领域。
然而,纳米SiO2粒子由于具有高的比表面积和表面能,容易团聚形成大的颗粒,导致其分散稳定性差,限制了其在许多领域的应用。
因此,对纳米SiO2进行表面改性以提高其分散稳定性成为研究的热点。
硅烷偶联剂KH570作为一种重要的有机硅化合物,其分子结构中的乙烯基和甲氧基硅烷基团可以与纳米SiO2表面的羟基发生化学反应,形成稳定的化学键合,从而实现对纳米SiO2的表面改性。
本文旨在研究硅烷偶联剂KH570对纳米SiO2的表面改性效果及其分散稳定性的影响。
通过对比改性前后的纳米SiO2粒子的物理化学性质、表面形貌、分散稳定性等方面的变化,揭示硅烷偶联剂KH570对纳米SiO2的改性机理,为纳米SiO2在各个领域的应用提供理论基础和技术支持。
本文首先介绍纳米SiO2的基本性质和应用领域,然后阐述纳米SiO2分散稳定性的重要性以及目前常用的表面改性方法。
接着详细介绍硅烷偶联剂KH570的结构特点、改性原理及其在纳米SiO2表面改性中的应用。
通过实验研究和表征手段,探讨硅烷偶联剂KH570对纳米SiO2表面改性的效果及其对分散稳定性的影响。
总结硅烷偶联剂KH570在纳米SiO2表面改性中的应用前景,为相关领域的研究提供有益的参考。
二、材料与方法本实验主要使用的材料包括纳米SiO2粉末(购自某化学试剂公司,纯度≥5%,平均粒径约为20nm)、硅烷偶联剂KH570(购自某化学试剂公司,纯度≥98%)、无水乙醇(购自某化学试剂公司,纯度≥7%)、以及去离子水。
硅烷偶联剂KH570的制备采用标准的化学合成方法。
在无水乙醇中,将适量的KH570与催化剂混合,然后在恒定的温度下进行搅拌反应。
改性纳米二氧化硅-含氟水性聚氨酯—聚丙酸酯分散液的制备及成膜性能研究改性纳米二氧化硅/含氟水性聚氨酯-聚丙酸酯分散液的制备及成膜性能研究摘要本研究旨在制备一种改性纳米二氧化硅(SiO2)/含氟水性聚氨酯(PU)-聚丙酸酯(PAA)分散液,并研究其成膜性能。
通过静电自组装方法将含有正电荷的聚丙烯酸酯(PAA)修饰到纳米二氧化硅(SiO2)表面,制备出正电荷修饰的纳米二氧化硅(SiO2-PAA)。
然后,将SiO2-PAA与含有负电荷的水性聚氨酯(PU)通过静电自组装方法进行复合修饰,制备出SiO2-PAA/PU复合分散液。
接下来,通过离心沉积法制备出改性纳米二氧化硅(SiO2-PAA/PU)膜,并对其进行表征和分析。
结果表明,成功制备出具有均匀分散、稳定性良好以及良好成膜性能的改性纳米二氧化硅-含氟水性聚氨酯-聚丙酸酯复合膜。
关键词: 改性纳米二氧化硅、含氟水性聚氨酯、聚丙酸酯、分散液、成膜性能1. 引言纳米材料因其独特的物理和化学性质在材料科学领域引起了广泛的兴趣。
纳米二氧化硅(SiO2)作为一种重要的纳米材料,具有良好的热稳定性、化学稳定性和抗紫外性能。
但是,由于其本身的颗粒间自聚集性,纳米二氧化硅在溶液中往往存在悬浮稳定性差的问题,限制了其在实际应用中的使用。
因此,需要对纳米二氧化硅进行改性以提高其分散性能。
水性聚氨酯(PU)-聚丙酸酯(PAA)是一种具有良好机械性能和生物相容性的聚合物复合材料。
其中,含有氟基团的PU表现出优异的耐磨损性能、耐高温性能和耐腐蚀性能。
然而,PU在实际应用中的使用受到其颗粒聚集和溶液稳定性的限制。
因此,将改性纳米二氧化硅纳入PU中,可以改善其分散性能和溶液稳定性,进而提高PU的应用性能。
因此,本研究旨在制备一种改性纳米二氧化硅/含氟水性聚氨酯-聚丙酸酯的分散液,并研究其成膜性能。
2. 实验方法2.1 制备改性纳米二氧化硅(SiO2-PAA)首先,将纳米二氧化硅与聚丙烯酸酯(PAA)通过静电自组装方法进行复合修饰。