4色谱分析法原理

色谱法的原理色谱法是一种分离和分析化合物的方法，它基于化合物在固定相和流动相之间的分配行为。

色谱法广泛应用于化学、生物化学、环境科学和药学等领域，是一种非常重要的分析技术。

本文将介绍色谱法的原理及其在分析化学中的应用。

色谱法的原理可以简单概括为“分配-吸附”原理。

在色谱柱中，填充有固定相，样品在流动相的作用下，将根据其在固定相和流动相之间的分配系数而发生分离。

固定相可以是固体或液体，而流动相则可以是气体或液体。

根据固定相和流动相的不同组合，色谱法可以分为气相色谱（Gas Chromatography, GC）和液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）等不同类型。

在色谱法中，样品首先通过进样装置被引入到色谱柱中，然后在流动相的作用下，样品成分将根据其在固定相和流动相之间的分配系数而逐渐分离。

最终，通过检测器对分离后的化合物进行检测和定量分析。

检测器可以是吸收光谱仪、荧光检测器、质谱仪等不同类型的仪器。

色谱法的原理非常简单，但在实际应用中却需要考虑很多因素。

首先是色谱柱的选择，不同的固定相和柱型对于不同类型的化合物具有不同的分离效果。

其次是流动相的选择，流动相的性质对于分离效果也有很大的影响。

另外，温度、流速、进样量等操作条件也会影响色谱法的分离效果。

色谱法在分析化学中有着广泛的应用。

例如，在药物分析中，色谱法可以用于药物的纯度检测和含量测定；在环境科学中，色谱法可以用于检测水体和大气中的污染物；在生物化学中，色谱法可以用于分离和鉴定生物样品中的化合物等。

总之，色谱法是一种非常重要的分析技术，它基于化合物在固定相和流动相之间的分配行为，通过分离和检测化合物，实现对样品的分析和定量。

在实际应用中，我们需要根据具体的分析目的和样品特性，选择合适的色谱柱、流动相和操作条件，以获得准确可靠的分析结果。

希望本文对色谱法的原理和应用有所帮助。

气体分析工作原理
气体分析工作原理是通过一系列的化学、物理或光学原理来检测和分析气体样品中的成分和性质。

下面将介绍几种常用的气体分析工作原理。

1. 热导法：该原理利用气体的导热性质来测量其成分。

将气体通入一个管道中，在管道两侧设置热电偶温度传感器。

气体中的成分不同，导热性也不同，会导致传感器两侧的温度差异。

通过测量温度差异，可以推算出气体中各组分的相对含量。

2. 色谱法：色谱法通过分离气体混合物中不同组分的相对浓度来进行分析。

气体经过填充有吸附剂或分子筛料的色谱柱时，不同组分会根据其在填充物上的亲和力和扩散速率不同而分离出来。

通过检测出某一组分的浓度峰值的大小和位置，可以推断出气体中其他组分的含量。

3. 光谱法：光谱法利用气体分子在特定波长下的光吸收或发射特性来分析气体成分。

例如，红外光谱法利用气体分子对红外光的吸收特性，通过测量样品在红外光波段的吸收谱线来确定气体中各组分的含量。

而紫外-可见光谱法则利用气体分子对紫外或可见光的吸收或发射特性进行分析。

4. 电化学法：电化学法是利用气体与电极（阳极和阴极）间电流的关系进行分析的原理。

气体分子在电解质溶液中发生电化学反应，产生电流。

通过测量电流的大小和变化，可以推断出气体中特定组分的浓度。

以上是常见的气体分析工作原理，不同的原理适用于不同类型的气体和分析需求。

实验四（）薄层⾊谱实验四（1）薄层⾊谱⼀、实验⽬的1、学习学习薄层⾊谱法的原理，了解其意义和应⽤。

2、掌握薄层板的制作及薄层⾊谱的操作⽅法。

⼆、实验原理薄层⾊谱法是以薄层板作为载体，让样品溶液在薄层板上展开⽽达到分离的⽬的，故也称为薄层层析。

它是快速分离和定性分析少量物质的⼀种⼴泛使⽤的实验技术，可⽤于精制样品、化合物鉴定、跟踪反应进程和柱⾊谱的先导（即为柱⾊谱摸索最佳条件）等⽅⾯。

1、薄层⾊谱常⽤的吸附剂硅胶和氧化铝是薄层层析常⽤的固相吸附剂。

化合物极性越⼤，它在硅胶和氧化铝上的吸附⼒越强，所以吸附剂均制成活性精细粉末。

活化通常是加热粉末以脱去⽔分。

硅胶是酸性的，⽤来分离酸性或中性的化合物。

氧化铝有酸性、中性和碱性的，可⽤于分离极性或⾮极性的化合物。

商⽤的硅胶和氧化铝薄层板可以买到，这些薄板常⽤玻璃或塑料制成。

溶剂在薄层板上爬升的距离越长，化合物的分离效果越好。

宽的薄层板也可⽤于量较⼤的样品，具有1~2mm厚的⼤板可⽤于50~1000 mg样品的分离制备。

2、样品的制备与点样样品必须溶解在挥发性的有机溶剂中，浓度最好是1~2%。

溶剂应具有⾼的挥发性以便于⽴即蒸发。

丙酮、⼆氯甲烷和氯仿等是常⽤的有机溶剂。

分析固体样品时，可将20~40mg样品溶到2mL 的溶剂中。

在距薄层板底端约1cm处，⽤铅笔划⼀条线，作为起点线。

⽤⽑细管（内径⼩于1mm）吸取样品溶液，垂直地轻轻接触到薄层板的起点线上。

样品量不能太多，否则易造成斑点过⼤，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离效果。

3、展开将选择好的展开剂放在层析缸中，使层析缸内空⽓饱和，再将点好样品的薄层板放⼊层析缸中进⾏展开。

使⽤⾜够的展开剂以使薄层板底部浸⼊溶剂3~5mm，但溶剂不能太多，否则样点在液⾯以下，溶解到溶剂中，不能进⾏层析。

当展开剂上升到薄层板的前沿（离顶端5~10mm处）或各组分已明显分开时，取出薄层板放平晾⼲，⽤铅笔划出前沿的位置后即可显⾊。

色谱分析方法色谱分析是一种重要的分离和检测技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。

色谱分析方法主要包括气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱等，每种方法都有其特定的应用领域和优势。

本文将就色谱分析方法进行介绍，希望能对读者有所帮助。

首先，气相色谱是一种以气体为载气相的色谱分离技术。

它适用于挥发性较好的化合物的分离和检测，如石油化工、食品安全等领域。

气相色谱的分离原理是通过化合物在固定相和流动相之间的分配来实现，固定相通常是一种涂覆在毛细管或填充在管柱中的吸附剂，而流动相则是惰性气体。

气相色谱具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高等优点，因此在实际应用中得到了广泛的应用。

其次，液相色谱是一种以液体为流动相的色谱分离技术。

它适用于挥发性较差的化合物的分离和检测，如生物药品、环境监测等领域。

液相色谱的分离原理是通过化合物在固定相和流动相之间的分配来实现，固定相通常是一种涂覆在填充柱或固定在固定相支持物上的吸附剂，而流动相则是液体。

液相色谱具有分离能力强、适用范围广、分析准确等优点，因此在实际应用中也得到了广泛的应用。

此外，超临界流体色谱是一种以超临界流体为流动相的色谱分离技术。

它适用于疏水性化合物的分离和检测，如天然产物提取、药物分析等领域。

超临界流体色谱的分离原理是通过化合物在固定相和流动相之间的分配来实现，固定相通常是一种涂覆在填充柱或固定在固定相支持物上的吸附剂，而流动相则是超临界流体。

超临界流体色谱具有分离速度快、溶解度大、环保性好等优点，因此在实际应用中也得到了广泛的应用。

综上所述，色谱分析方法是一种重要的分离和检测技术，不同的色谱方法有着各自的特点和应用领域。

在实际应用中，我们可以根据样品的性质和分析要求选择合适的色谱方法，以达到最佳的分离和检测效果。

希望本文对读者对色谱分析方法有所帮助，谢谢阅读！。

色谱分析的原理色谱分析是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析方法，它通过分离和检测混合物中的成分，为我们提供了重要的信息。

色谱分析的原理主要基于样品在固定相和流动相之间的分配和迁移过程，下面我们将详细介绍色谱分析的原理。

首先，色谱分析的原理基于分离过程。

在色谱柱中，固定相和流动相共同作用下，样品中的成分会根据其在固定相和流动相之间的相互作用力不同而发生分离。

固定相通常是一种固体或涂覆在固体支持物上的液体，而流动相则是气体或液体。

样品在固定相和流动相之间不断分配和迁移，最终实现分离。

其次，色谱分析的原理基于检测过程。

当样品中的成分依次从色谱柱中流出时，我们需要对其进行检测和定量分析。

检测器通常会根据样品成分的特性产生相应的信号，比如吸收、荧光、电导率等信号。

通过检测器的信号，我们可以得知样品中各成分的浓度和相对含量。

此外，色谱分析的原理还涉及色谱柱的选择和操作条件的优化。

色谱柱的选择对于分离效果至关重要，不同的色谱柱具有不同的分离能力和适用范围。

操作条件的优化包括流动相的选择、流速的控制、温度的调节等，这些因素会影响样品的分离和检测效果。

最后，色谱分析的原理还包括数据处理和结果解释。

在色谱分析过程中，我们需要对检测到的信号进行数据处理，比如峰面积的计算、峰高的测量等。

通过对数据的处理，我们可以得到样品中各成分的含量信息，进而对结果进行解释和评价。

总的来说，色谱分析的原理是基于分离、检测、色谱柱选择和操作条件优化、数据处理和结果解释等多个方面的综合作用。

通过对这些原理的深入理解和实践应用，我们可以更好地开展色谱分析工作，为科学研究和生产实践提供有力支持。

化学分析工作原理化学分析是一种通过实验手段对物质组成和性质进行研究的方法。

它在各个领域都有着广泛的应用，包括环境监测、食品安全、医学诊断等等。

化学分析的工作原理是通过一系列的化学反应和物理测量来确定样品的成分和特性。

本文将介绍常见的化学分析方法及其工作原理。

一、光谱分析法光谱分析法是一种通过测量样品与电磁辐射之间的相互作用，来研究样品组成和分子结构的方法。

常见的光谱分析方法包括紫外可见光谱、红外光谱、质谱等。

其中，紫外可见光谱通过测量样品对紫外或可见光的吸收来确定样品的成分和浓度。

红外光谱则通过测量样品吸收或发射的红外光谱带，来分析样品的有机和无机成分。

质谱则通过测量样品中离子的质量和相对丰度来确定样品中的分子结构。

二、色谱分析法色谱分析法是一种通过样品中物质在固定或流动相中的分配行为进行分析的方法。

常见的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱、层析等。

气相色谱是利用物质在气相流动相中的分配行为实现分离和鉴定的方法。

液相色谱则是利用物质在液相流动相中与固定相之间的相互作用进行分离和鉴定。

层析则是利用物质在液体静相或气体流动相与固定相之间的分配行为进行分离。

三、电化学分析法电化学分析法是利用电化学过程进行分析的方法，包括电解、电沉积和电催化等。

电解是将样品溶解在电解质溶液中，通过施加电场使溶液中的离子发生电解，从而确定样品的成分和浓度。

电沉积则是通过电化学方法将样品中的金属离子还原为金属，从而定量测定样品中金属离子的含量。

电催化则是指通过电化学反应使被测物质发生催化反应，并通过测量电流或电势变化来确定样品中物质的含量。

四、光谱仪器分析法光谱仪器分析法是利用光谱仪器进行分析的方法，包括核磁共振、质谱、拉曼、荧光等。

核磁共振通过测量样品中核自旋的能级差距和各能级上核子的自旋取向，来研究样品分子的结构和性质。

质谱通过测量样品中离子的质量和丰度，来确定样品中的分子结构和相对含量。

拉曼通过测量样品散射光的频率和强度，来分析样品的分子结构和化学键的振动状态。

色谱定性分析原理
色谱定性分析是一种常用的分析方法，它可以用来确定样品中化合物的种类和数量。

其原理基于溶液中不同组分在固定相上的分配和吸附特性不同。

在色谱定性分析中，通常会使用色谱柱和移动相。

色谱柱是由固定相填充的管状结构，而移动相是溶解样品的液体。

当样品溶液被注射到色谱柱上时，各种化合物会因其在固定相上的亲和性不同而被分离。

较亲和于固定相的化合物会在色谱柱上停留时间更长，而较不亲和于固定相的化合物则会被迅速洗脱。

接下来，为了分析移动相中的化合物，会将柱上的化合物转移到检测器上进行检测。

常见的检测器包括紫外-可见吸收光谱仪和质谱仪等。

这些检测器可以通过检测样品中化合物的吸收光谱或质量谱图，来确定其种类。

此外，色谱定性分析还可以利用不同化合物的保留指数进行定性分析。

保留指数是通过对已知化合物进行色谱分析，测量其停留时间与某个参考标准物质的停留时间之间的比值得到的。

这样，对比样品中未知化合物的保留指数和已知化合物的保留指数，就可以确定未知化合物的种类。

总而言之，色谱定性分析利用化合物在固定相上的不同亲和性以及其中的分离和检测技术，能够确定样品中化合物的种类，并为定量分析提供依据。

色谱分析法概述范文色谱分析法是一种广泛应用于科学研究和工业生产中的化学分析方法。

它通过利用物质在固定相和流动相之间的分配行为来分离和测定化合物。

色谱分析方法可以用于分离和确定固、液、气相中的各种有机和无机物质，具有高灵敏度、选择性、重现性和快速分析速度等优点。

气相色谱（GC）是利用气体载气和物质在固定相上的分配行为进行分离和测定的方法。

GC常用于分析挥发性有机物，如石油化工中的燃料、溶剂和有机污染物等。

GC具有高分离效率和分辨率，可以快速分析多种组分。

液相色谱（LC）是利用液体移动相和固定相之间的分配行为进行分离和测定的方法。

LC可分为正相色谱和反相色谱两种类型。

正相色谱是指流动相为非极性溶剂，固定相为极性的固体材料，用于分离非极性有机物和极性无机物。

反相色谱是指流动相为极性溶剂，固定相为非极性的固体材料，用于分离极性有机物。

LC广泛应用于食品、环境、药物等领域的分析。

超高效液相色谱（UHPLC）是一种液相色谱的高效率改进方法，其主要特点是使用高压强制液相通过色谱柱，提高分离速度和分辨率。

UHPLC主要用于分析复杂样品和需要高分辨率的分析。

离子色谱（IC）是利用离子交换柱对离子物质进行分离和测定的方法。

IC主要用于分析离子荧光染料、水中无机离子、药物中的阳离子和阴离子等。

在样品前处理方面，色谱分析法通常需要对样品进行前处理，如提取、分离、浓缩、蒸馏等。

这些步骤有助于减少样品的复杂性和提高分析的灵敏度。

在仪器方面，色谱分析法需要使用高性能液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）和离子色谱仪（IC）等分析仪器。

这些仪器通过控制流动相和固定相的流动速度和温度等参数来实现样品的分离和测定。

总之，色谱分析法是一种高效、可靠和灵敏的化学分析方法。

它在科学研究、环境保护、食品安全和药物分析等领域起着重要作用，为人们提供了丰富的化学信息。

色谱分析法基本原理色谱分析是一种通过样品分离和测定组分的方法，广泛应用于化学、药学、环境科学等领域。

它基于样品中各组分在特定条件下在固定相和移动相之间的分配行为，通过分离得到各组分的峰，进而测定其浓度。

色谱分析的基本原理可归纳为固定相分配和分离、柱温控制、检测器检测和数据处理等几个方面。

固定相分配和分离是色谱分析的关键环节。

色谱柱包含一个固定相，通常是一种涂覆在一种支持材料上的针织物或涂层。

样品在移动相的推动下通过固定相，各组分在固定相和移动相之间发生分配行为。

不同物质在分配过程中各自具有特定的亲和性，一些组分与固定相之间发生较多的相互作用，被较慢地携带并分离。

因此，通过控制固定相的性质，可以使样品中不同组分在色谱柱中以不同的速率通过，从而实现分离。

柱温控制也是色谱分析的重要环节。

柱温控制可以影响色谱分离的效果。

具体来说，一些组分在低温下分配较好，而其他物质则需要较高温度才能分解或分离。

因此，通过控制色谱柱的温度，可以调节组分之间的分离效果，优化分析条件。

检测器检测是色谱分析的另一个重要环节。

在检测器中，通过采集样品通过柱的时间和各组分的峰形状，可以确定各组分的浓度。

常见的色谱检测器包括紫外可见光检测器、荧光检测器、质谱仪等。

各种检测器具有不同的灵敏度和选择性，可以根据分析需要选择合适的检测器。

数据处理是色谱分析的最后一步。

它涉及到对检测器输出信号的处理，包括峰识别、峰面积或峰高计算等。

这些数据可以用于确定各组分的浓度，进而进行定量分析。

对于色谱分析方法的选择，需要根据分析物的性质、样品基质以及仪器设备的可用性来确定。

常见的色谱分析方法包括气相色谱（GC）和液相色谱（LC）等。

气相色谱适用于挥发性和半挥发性物质的分析，而液相色谱则适用于非挥发性和生物活性物质的分析。

总之，色谱分析通过分离和测定样品中各组分的方法，基于固定相分配和分离、柱温控制、检测器检测和数据处理等原理。

通过选择合适的色谱方法和优化分析条件，可以实现对各种样品的有效分析和定量测定。

色谱工作原理
色谱工作原理是一种用于分离和分析化学物质的重要技术。

它基于化学物质在固定相和流动相之间的差异相互作用，并利用这种相互作用使化学物质分离和检测。

色谱工作原理通常包括以下步骤：
1.样品在进样口注入，并通过进样系统进入色谱柱。

色谱柱通常由填充物（固定相）填充，填充物是一种颗粒状材料，具有特定的化学特性。

2.在色谱柱中，样品与填充物表面的化学物质发生作用。

这种作用可以是吸附、离子交换、分配等。

3.流动相被送入色谱柱中，并推动样品的运动。

流动相可以是液体或气体，具体选择取决于分析要求。

4.在色谱柱中，不同化学物质根据其与固定相的相互作用性质以不同的速率移动。

这导致化学物质在柱中逐渐分离。

5.分离后的化学物质通过检测器进行检测。

检测器可以是光学检测器、荧光检测器、电化学检测器等。

6.检测器将信号转换为电信号，并通过数据系统记录和分析。

通过调整流动相的成分、流速和固定相的性质，可以改变分离效果和分离速度。

色谱工作原理可以应用于各种领域，如环境
分析、食品检测、药物分析等。

它为化学物质的分离和分析提供了一种高效、准确和可靠的方法。

色谱质谱原理
色谱质谱是一种联合分析技术，它将色谱和质谱两个分析方法结合起来，旨在实现对样品中不同化合物的同时分离和鉴定。

色谱质谱原理基于两个主要的分析原理：色谱分离和质谱鉴定。

色谱分离是指将混合物中的化合物通过在静态或移动相上的分配系数差异来分开的过程。

这种分离方法有许多种，例如气相色谱（GC）、液相色谱（LC）和毛细管电泳等。

通过色谱分离，可以将样品中的化合物分离出来，以实现后续的鉴定和定量分析。

质谱鉴定是通过测量化合物分子在质谱仪中的离子化行为和质谱图谱，来确定化合物的分子结构和组成。

质谱仪将化合物分子转化为带正电荷的离子，并根据质量-电荷比（m/z）将离子
进行分离和检测。

通过质谱图谱的分析，可以确定化合物的分子量、分子结构以及可能的裂解途径。

色谱质谱技术将色谱和质谱结合在一起，可以实现对样品中多种化合物的同时分离和鉴定。

首先，样品通过色谱分离方法进行分离，然后将分离后的化合物逐个送入质谱仪进行离子化和检测。

通过质谱仪得到的质谱图谱，可以对每一个化合物进行鉴定。

总之，色谱质谱原理是基于色谱分离和质谱鉴定两个主要的分析原理。

通过将这两个分析方法联合起来，能够实现对样品中多种化合物的同时分离和鉴定，并且具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的优势。

色谱分析法基本原理色谱法，又称层析法。

根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。

吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。

常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。

分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。

其中一相为液体，涂布或使之键合在固体载体上，称固定相；另一相为液体或气体，称流动相。

常用的载体有硅胶、硅藻土、硅镁型吸附剂与纤维素粉等。

离子交换色谱是利用被分离物质在离子交换树脂上的离子交换势不同而使组分分离。

常用的有不同强度的阳、阴离子交换树脂，流动相一般为水或含有有机溶剂的缓冲液。

排阻色谱又称凝胶色谱或凝胶渗透色谱，是利用被分离物质分子量大小的不同和在填料上渗透程度的不同，以使组分分离。

常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等，可根据载体和试样的性质，选用水或有机溶剂为流动相。

色谱法的分离方法，有柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。

色谱所用溶剂应与试样不起化学反应，并应用纯度较高的溶剂。

色谱时的温度，除气相色谱法或另有规定外，系指在室温下操作。

分离后各成分的检出，应采用各单体中规定的方法。

通常用柱色谱、纸色谱或薄层色谱分离有色物质时，可根据其色带进行区分，对有些无色物质，可在245-365nm的紫外灯下检视。

纸色谱或薄层色谱也可喷显色剂使之显色。

薄层色谱还可用加有荧光物质的薄层硅胶，采用荧光熄灭法检视。

用纸色谱进行定量测定时，可将色谱斑点部分剪下或挖取，用溶剂溶出该成分，再用分光光度法或比色法测定，也可用色谱扫描仪直接在纸或薄层板上测出，也可用色谱扫描仪直接以纸或薄层板上测出。

柱色谱、气相色谱和高效液相色谱可用接于色谱柱出口处的各种检测器检测。

柱色谱还可分部收集流出液后用适宜方法测定。

柱色谱法所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。

化学中的色谱分析方法色谱分析是一种在化学领域中广泛应用的分析技术，通过分离混合物中的成分并对其进行定量或定性分析。

色谱分析方法主要包括气相色谱（Gas Chromatography, GC）、液相色谱（Liquid Chromatography, LC）和超高效液相色谱（Ultra-high Performance Liquid Chromatography, UHPLC）等。

本文将重点介绍这几种色谱分析方法的原理、应用及特点。

一、气相色谱（Gas Chromatography, GC）气相色谱是一种在气相流动条件下进行分离的色谱技术。

其原理是利用气相载气将样品混合物分离成单独的组分，然后通过检测器进行检测和定量分析。

气相色谱广泛应用于食品、环境、药物、石油化工等领域。

气相色谱的主要特点包括分离效果好、分析速度快、灵敏度高、分辨率高等。

在实际应用中，气相色谱常用于分析挥发性有机物、气体成分、药物、食品添加剂等。

二、液相色谱（Liquid Chromatography, LC）液相色谱是一种在液相流动条件下进行分离的色谱技术。

其原理是利用固定相和流动相之间的相互作用将样品混合物分离成单独的组分，然后通过检测器进行检测和定量分析。

液相色谱广泛应用于生物、药物、环境、食品等领域。

液相色谱的主要特点包括适用性广、分离效果好、灵敏度高、分辨率高等。

在实际应用中，液相色谱常用于分析生物样品、药物、天然产物、环境污染物等。

三、超高效液相色谱（Ultra-high Performance Liquid Chromatography, UHPLC）超高效液相色谱是一种高效、快速的液相色谱技术。

其原理是利用超高压力将样品混合物快速分离成单独的组分，然后通过检测器进行检测和定量分析。

超高效液相色谱广泛应用于生物、药物、环境、食品等领域。

超高效液相色谱的主要特点包括分离效果好、分析速度快、灵敏度高、分辨率高等。

在实际应用中，超高效液相色谱常用于分析生物样品、药物、天然产物、环境污染物等。