血小板检验

血小板检验及临床意义血小板检测方法可归纳为出血、血栓和药物监测3大类。

虽则有些方法能应用于多种检测目的，但为特殊目的而创建的方法亦有重要价值。

故在检测时应合理地运用。

血小板的基本功能是黏附、聚集、分泌、促凝血、血块回缩。

通过这些功能维持着正常人体的初期止血作用。

由于这些功能异常而导致的出血疾病包括遗传性和获得性两类，在有些疾病同时会有血小板功能异常和数量减少。

1 血小板数量检查1.1目测计数法将血液用适当的稀释液作一定量稀释，混匀后充入计数池内，在显微镜下计数一定体积内的血小板数量，经过换算得出每升血液中血小板数。

1.2细胞分析仪计数法1.2.1电阻抗法血小板通过小孔引起电阻变化，产生的脉冲经数字化后，根据不同的阈值，计算机分别给出血小板数目。

1.2.2光散射法折射率与细胞内容物有关，血小板有别于红细胞等其它非血小板颗粒，其折射率较低，通过低角度光散射即可与红细胞区别。

2 血小板形态、结构检查瑞氏染色，显微镜观察；MPV检查，应用全自动血细胞计数仪检测。

3 血小板功能检查3.1血块收缩试验(CRT)血块收缩时有相应的血清析出，计算占原有血量的百分数。

3.2血小板粘附试验一定量血液与一定表面积的异物接触后，即有相当数目的血板粘附于异物表面上，测定接触面后血小板数之差，可求出占血小板总数的百分率。

3.3血小板聚集试验血小板聚集是血小板的主要功能之一，主要有比浊法、剪切诱导血小板聚集测定法、散射性粒子检测法、全血电阻抗法、血小板计数法、微量反应板法等。

3.3.1比浊法在特定的搅拦条件下，在富含血小板血浆中加入诱导剂后，由于血小板发生聚集，悬液的浊度随之下降，根据描记曲线可以计算血小板聚集程度及速度[1]。

3.3.2剪切诱导测定法不加诱聚剂，血小板在高剪切力环境下血小板聚集，根据比浊法的原理采用旋转式铁板流体测定仪，仪器绘制成聚集曲线，以观察体外血小板聚集变化。

4 注意事项4.1全部用具和稀释液要特别清洁，无污染。

血小板的实验原理
血小板是一种重要的血液组织细胞，参与了血液凝固和止血过程。

血小板的实验原理主要包括血小板计数和血小板功能评估两个方面。

血小板计数是指通过检测单位体积或单位血液中的血小板数目来评估血小板的数量。

常用的方法包括直接计数法和间接计数法。

直接计数法使用血细胞计数仪对稀释后的全血进行计数，得出血小板数目。

间接计数法则是先通过稀释血液，使血小板分散在血液中，然后使用显微镜进行计数，最后通过计算得出血小板计数。

血小板计数可用于评估血小板的数量，判断出血、出血倾向等疾病。

血小板功能评估是指通过相关实验方法来评估血小板的功能状态。

常用的方法有凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶原活动度等。

凝血时间是指从血液凝固开始到形成凝块的时间，可以通过添加活化因子或添加促进凝血的物质来测试血小板功能。

凝血酶原时间是指凝血酶形成所需要的时间，也是评估血栓形成能力的指标。

凝血酶原活动度则是通过检测凝血酶原在血液中的水平来评估血小板的聚集和血栓形成能力。

血小板的实验原理主要包括血小板计数和血小板功能评估两个方面，通过这些方法可以对血小板的数量和功能进行评估，进而判断疾病的诊断和治疗。

血小板技术原理
血小板计数的检测原理主要有三种，分别为：阻抗法、光学法和流式法。

1. 阻抗法（PLT-I）：在RBC/PLT通道中，用鞘流直流阻抗法计数红细胞和血小板。

稀释后的血细胞一个一个通过检测小孔时，形成脉冲，脉冲振幅越高，体积越大；脉冲数量越多，细胞数量越多。

根据细胞体积大小来区分血小板和红细胞。

2. 光学法：PLT-O：在RET通道中，在对网织红细胞核酸成分的染色过程中，也对血小板进行染色。

PLT-F：在PLT-F通道中，专门对血小板进行荧光染色，并且对血小板进行5倍颗粒分析，同时可检出幼稚血小板。

3. 流式法：CD41/CD61双抗体标记血小板进行计数。

流式细胞仪法是ICSH推荐的血小板计数参考方法。

血小板计数的方法学评价本实验室采用Sysmex XN9000全自动血细胞分析流水线检测血常规，未开展流式细胞仪方法检测血小板数量，因此主要就PLT-I、PLT-O、PLT-F这三种通道检测血小板计数进行方法学评价，比较它们的优缺点。

以上内容仅供参考，如需更多信息，建议查阅血小板计数相关的书籍或咨询医生。

临床检验基础 红细胞及血小板检验红细胞检验目录红细胞检验目的要求1.掌握红细胞计数、血红蛋白测定的原理、方法、参考范围及临床意义。

2.掌握红细胞比容、红细胞沉降率的测定原理、方法学评价及临床意义。

3.掌握红细胞平均指数的计算方法及临床意义。

4.掌握网织红细胞计数的原理、方法、参考范围及临床意义。

5.熟悉红细胞检验的质量保证。

6.了解红细胞的生理和血红蛋白的组成。

红细胞检验一、红细胞计数(手工计数法)原 理用等渗稀释液将血液稀释一定 倍数， 充入计数池中， 于显微镜 下计数一定体积内的RBC数 ，经过 换算求得每升血液中的RBC数量。

器 材显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板。

红细胞检验一、红细胞计数(手工计数法)检测试剂1. Hayem稀释液：由NaCl 、Na2SO4、HgCl2和蒸馏水组成 。

其中由NaCl和Na2SO4调节渗透压，Na2SO4还可以提高稀释液比重防止细胞粘连，HgCl2为防腐剂。

该稀释液的主要缺点是遇到高球蛋白症患者， R BC易因蛋白沉淀而凝集。

2. 枸橼酸钠甲醛盐水溶液： 由枸橼酸钠、 甲醛、 NaCl及蒸馏水组成。

其中NaCl和枸橼酸钠调节渗透压 ，枸橼酸钠还具有抗凝作用， 甲醛为防腐剂。

配制简单 ， 可时RBC 在稀释后较长时间内形态不发生改变且不凝集，应用较广。

3. 生理盐水或含1%甲醛的生理盐水：仅在急诊或无上述两种稀释液时临时使用。

红细胞检验一、红细胞计数(手工计数法)计数和计算1. 计数：在2 ml红细胞稀释液中加血10 μl ，混匀后 ，充入计数池 ，静置3～5 min后 ，在高倍镜下 ，计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细胞数。

计数时需 遵循一定方向逐格进行 ，以免重复或遗漏 ，压线细胞 (数左不数右、数上不数下)。

2. 计算公式：红细胞/L=N ×25/5× 10 × 106×200=N/100× 1012N表示5个中方格内数得红细胞数×25/5：由5个中方格红细胞数 ，换算为一个大方格红细胞数× 10：由一个大方格红细胞数 ，换算为1ml稀释血液内红细胞数× 106： 1L= 106ml×200：为血液稀释倍数红细胞检验一、红细胞计数(手工计数法)注意事项1. 清洁：使用前应擦拭保证计数板和盖玻片清洁。

血小板计数范围单位1.引言1.1 概述血小板计数是一种常见的临床检验项目，用于评估人体血液中血小板的数量。

血小板是一种非常重要的细胞成分，它们参与了止血和凝血过程，对维持血液正常功能起着至关重要的作用。

血小板计数的结果是指人体单位体积内血小板的数量。

通常情况下，正常血小板计数范围在150到450 ×10^9/L之间。

这个范围是根据大量人群的统计数据得出的，能够较好地反映血小板数量的正常水平。

需要注意的是，不同的实验室可能会有略微不同的参考范围，因此，在进行具体检测前最好咨询医生或检验科的专业人员。

血小板计数的单位通常以“×10^9/L”来表示，这是指每升血液中的血小板数量。

此单位的选择是为了方便统计和表达血小板的数量，而且它与其他医学检验项目的计量单位相一致。

在临床应用中，血小板计数往往是判断某些疾病和病情进展的重要指标之一。

在某些情况下，血小板计数可能会偏高或偏低，这可能与机体的状况、某些疾病的存在以及服用药物等因素有关。

因此，对于血小板计数的监测和评估具有重要的临床意义，可以帮助医生评估患者的血液状态，指导治疗和判断病情进展。

总之，血小板计数是评估血液中血小板数量的重要临床指标。

了解血小板计数的范围和单位可以帮助我们更好地理解和解读检验结果，从而更好地评估患者的病情和指导临床治疗。

对血小板计数的重视和正确理解将对临床工作和患者健康产生积极的影响。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以如下所示：1.2 文章结构本文将围绕血小板计数展开讨论。

首先，在引言中将对血小板计数进行概述，并介绍本文的目的。

接着，在正文部分，将详细探讨血小板计数的定义和意义，包括血小板的基本概念、血小板计数的方法和其在临床上的重要性。

同时，也会介绍血小板计数的范围和单位，以帮助读者更好地了解其数值的含义和参考标准。

最后，在结论中将对全文进行总结，并对血小板计数的重要性进行进一步的思考和讨论。

通过上述结构，本文将从引言到结论，系统地介绍血小板计数相关的知识和内容，帮助读者更好地理解和认识血小板计数的重要性以及其所涉及的范围和单位。