遗传学课件--试题样题及答案
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遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因?二、判断题。
判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑竹的起源有这样一个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫,伤心不已,挥泪于竹,竟不能褪去,于是有斑竹。
2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人,说他是她孩子的父亲,她孩子的血型为O,法院驳回了其起诉。
三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。
《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子( B)。
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传学样卷卷一、名词解释(每小题3分,共15分)1.拟显性现象2.染色体组3.倒位4.四分子分析5.性导二、填空题(每空1分,共30分)1. 按照突变后的表型效应,可将基因突变分为、、、四种类型。
2. 玉米父本基因型为aa,母本基因型为AA,则F1胚乳基因型为,胚的基因型为。
3. 烟草花叶病病毒的遗传物质是。
4. 念珠学说认为,基因是单位,单位,单位。
5. 果蝇和其他双翅目昆虫的幼虫唾腺细胞中的染色体属染色体,它比分裂时的染色体和其他的染色体要大上几百倍。
6. 根据着丝点将染色体划分的两臂长度比将染色体分为染色体、染色体、染色体、染色体。
7. ZW型性别决定中雄性是性别,可产生种配子。
8. 某杂交F1的杂合体性母细胞减数分裂时有40%的性母细胞在A—B两个基因之间形成一个交叉。
预计形成Ab和aB类型的配子各占。
9. 基因在遗传学图上的位置叫做。
10. 亚倍体的常见类型有、、。
11.细胞质中的遗传因子叫做。
12.在细菌杂交中,F+是体,看作是有性杂交中的性;F-是体,看作是有性杂交中的性。
13.Turner综合症的人核型为。
三、判断题(每小题1分,共10分。
正确的打√,不正确的打×。
)1. O型血的母亲有一个O型血的孩子,则A型、B型或O型血的男子不可能是这个孩子的父亲。
()2. 玉米埃型条斑的遗传是细胞质遗传。
()3.基因重叠意味着其密码子也是重叠的。
()4. 不同生物突变频率是一样的。
()5. 永远以杂合状态保存下来,不发生分离的品系,叫做永久杂种或者平衡致死系。
()6. 单基因的多方面表型效应叫做“一因多效”。
()7. 在果蝇中,所谓的重组值都是雌蝇的重组值。
()8. 细胞质遗传就是母性影响。
()9. 酵母菌的小菌落是由于核基因突变产生的。
()10.蚕豆的体细胞是12条染色体,故蚕豆具有12个连锁群。
()四、选择题(单项或多项选择,每小题2分,共20分)1.草履虫KK(卡)× KK(无卡),在无胞质交换的情况下,后代表现为。
遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
普通遗传学一、简答题1. 何谓限性遗传和从性遗传。
2. 一般染色体的外部形态包括哪几部分?有哪些类型?3. 什么是广义遗传率和狭义遗传率,它们在育种实践上有何指导意义?4. 在接合实验中,Hfr菌株应带有一个敏感的位点(如azis或strs),这样,在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。
试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点(O)应该远还是近,为什么?5. 在人类群体里,一般色盲的男人多于女人.如果外祖父是色盲,其女儿不是色盲。
但外孙可能患色盲,试分析这种现象的原因?6. 有人发现一穴结红皮的甘薯中有一根是黄皮的,为什么?7. 孟德尔的豌豆杂交实验中,黄子叶的籽粒和绿子叶的籽粒的比例为3:1。
试问这是统计哪一代植株所结的籽粒的结果?请说明你的理由。
8. 简述2对基因连锁遗传和独立遗传的表现特征。
9. 假定你证明对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组,如使ab+菌株与以a+b菌株混合培养,形成a+b+、ab 的重组类型,试说明将采取哪种方式来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果。
10. 已知玉米红色果皮对白色果皮为显性,黄色胚乳对白色胚乳为显性。
今以白色果皮、白色胚乳的玉米纯合体为母本,与红色果皮、黄色胚乳的玉米纯合体杂交,试问杂交当代母本植株所结的籽粒,具有什么颜色的果皮,什么颜色的胚乳?为什么?11. 试总结DNA复制的基本规律。
12. 试述染色体的结构。
13. 遗传学当今的研究内容有哪些?研究方法有哪几类?14. 1个Dd的椎实螺自交,子代的基因型和表现型怎样?如子代个体自交,它们的下一代表现型又怎样?本题中开始做实验所用的Dd椎实螺的表现型是怎样的?15. 试比较转录与复制的区别。
16. 从形态学上和组织结构上如何判断某植物体是否为同源多倍体。
17. 为什么诱变处理的后代比杂交后代稳定得快?为什么诱变处理的后代会有许多个体死亡?18. 比较有丝分裂和减数分裂的异同点,说明有丝分裂和减数分裂的遗传学意义。
《遗传学》考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案:B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案:C3、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案:E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度高,无转录活性的染色质C、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,有转录活性的染色质正确答案:E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案:B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案:E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案:C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案:D9、一般()期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案:C10、若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案:E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13~15号染色体E、21号染色体正确答案:A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______,并一直沿用至今。
遗传考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因序列的哪种变化?A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案:E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案:D3. 染色体数目的变异包括:A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案:E4. 遗传病的遗传方式包括:A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案:E5. DNA复制的方式是:A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案:A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能?A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案:C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制?A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案:D8. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是:B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案:B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案:E10. 下列哪项不是基因治疗的策略?A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案:E二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案:显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案:显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案:隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案:DNA5. 基因突变可能导致______。
答案:遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案:转录;翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
浙江工业大学学年第一学期试卷课程______遗传学________姓名___________________________班级____________________学号___________________________一、名词解释:3×10=30分1、完全连锁2、测交3、单倍体4、罗伯逊易位5、Hfr菌株6、数量性状7、拟等位基因8、核外遗传9、倒位10、遗传率二、选择题:将所选答案序号按题号填入下表,3×15分=45分1、小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为:(A) Ddrr×ddRr (B) DdRR×ddrr(C) DdRr×ddrr (D) DDRr×ddrr2、果蝇中隐性基因a,b,c是性连锁的。
两个亲代杂交产生的F1代是a+b+c+/abc和abc/Y。
将这两个F1个体杂交,则正确的结果是:(A) 交换值不能根据产生的F2代计算(B) 仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值(C) 可以按产生的所有子代估计交换值(D) 等位基因a和b在雌F1代是反式排列的3、已知连锁基因AB的遗传图距=10cM,请问Ab/aB个体在减数分裂时期,理论上ab间发生交叉的细胞的百分比为多少?(A) 5% (B) 10% (C) 20% (D) 40%4、A表示常染色体组,以下关于每种染色体组合的果蝇的性别的说法正确的是()① 4X4A ② 3X4A ③ 2X3A ④ 1X3A ⑤2X2A ⑥1X2A(A) 雌性果蝇有⑥(B) 雄性果蝇有①⑤(C) ②③为间性(D) ④为超雌性5、链孢霉野生型和突变型杂交,统计杂交后形成的子囊数目和类型结果如下,突变基因a与着丝粒间的图距为()(A)2 cM(B)4 cM(C) 6 cM(D)8 cM6、在果蝇中突变体A、B、C、D、E、F和G,都有相同的表型:眼中缺少红色素,在互补测验中,逐对组合的结果如下:(+表示可以互补,0表示不可以互补)A B C D E F GG + 0 + + + + 0F 0 + + 0 + 0E + + 0 + 0D 0 + + 0C + + 0B + 0A 0问:A、B、C、D、E、F和G这7个突变体应归入哪几个基因中?(A)ABD、CG、EF(B)BDG、CFA、E(C)ADF、BG、CE(D)AE、CBD、FG7、假设粗糙链孢霉的代谢过程中各个步骤是由一定的基因所控制,现在有1,2,3,4四种生化突变型,它们都不能在基本培养基上生长,如果将这四种突变体分别培养于加有A,B,C,D,E的五种培养基上,所得结果如下表:(A) B → A → D → E → C (B) E → B → D → A → C (C) D → B → C→ A → E (D) C → B → A→ D → E8、普遍性转导供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+pvrF —trpA —,受体细胞的基因型是trpC —pyrF+trpA+。
由P1噬菌体媒介转导,对trpC+进行选择,用选择的细胞进一步检查其他基因的转导情况,得到以下的结果:基因型 后代数目trpC+ pyrF — trpA — 274 trpC+ pyrF+ trpA — 279 trpC+ pyrF — trpA+ 2 trpC+ pyrF+ trpA+ 46 请问;trpC 和pyrF 共转导频率为? (A)0.54 (B) 0.92 (C) 0.07 (D) 0.469、m 为两个顺反子A 和B 中发生突变的基因,下列各互补测验的组合中,表型为野生型的是( )(A) (1)(2) (B) (3)(4) (C) (1)(4) (D) (2)(3)10.一个体是臂间倒位杂合体,下列各情况一定正确的是: (A )遗传学效应是该个体在形成配子时会出现假连锁现象m m (1) m m (2) m m m m (3) (4)顺反子A 顺反子B(B )细胞学效应是在减数分裂前期形成十字图象和环型结构(C )在倒位区段内的基因的重组率大大降低,即交换抑制因子现象 (D )由于发生臂间倒位,该染色体的臂比发生改变11、有一待测的突变型,与一系列缺失突变型进行重组测验,已知:重组测验结果:被测点突变与1、3、5不能重组,2、4、6能重组 问被测点突变的位置在( )基因内?(A) C (B) D (C) E (D) F12、在25人一班的学生中,发现有16人能品尝PTC 苦味,他们的基因型是tt ,请问这个班中有多少人是该基因的携带者? (A )5(B )6(C )7(D )8 13、若小麦的粒色是受R1和R2两对基因控制的数量性状,R1R1R2R2×r1r1r2r2的F1自交,F2代群体中,粒色类似F1的个体出现的可能机率是( ) (A) 1/16 (B) 4/16 (C) 6/16 (D) 8/1614、已知蜗牛螺纹的旋转方向(向左或向右)是受母性影响的,且由一对常染色体上的基因控制:R —右旋,r —左旋,R 对r 为完全显形。
若右旋的Rr 蜗牛用左旋的rr 蜗牛精子受精,F1代的旋转方向是什么?若让这些后代自体受精,F2代将得到什么螺纹的后代? (A )F1代全部左旋;F2代1/2左旋,1/2右旋 (B )F1代全部左旋;F2代全部右旋(C )F1代全部右旋;F2代1/2左旋,1/2右旋 (D )F1代全部右旋;F2代全部左旋15、5-溴尿嘧啶(Bu )存在下,碱基对A-T 对将突变成( )(A )G-C (B ) T-A (C ) C-G (D ) A-T野生型基因排 列 顺 序A B C D E F G H IJ 各缺失突变系为(实线表示缺失区) 1 :B —H 2 :H —J 3 :C —H 4 :G —J 5 :D —F 6 :E —H三、问答题:答案写在答题纸上,共25分1、伴性遗传有什么规律和特点?分别举例说明。
6分2、家兔中灰色P1与白色P2进行杂交,F1全部是灰色,F1×F1交配所生的F2比例为:9灰:3黑:4白。
问题:请对该实验结果进行解释,说出是哪种基因互作类型,P1 与P2及个子代的基因型如何?5分3、对两个基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下:8分ab+×a+b 3.0%ac+×a+c 2.0%bc+×b+c 1.5%问(a)a,b,c三个突变在连锁图上的次序如何?为什么它们之间的距离不是累加的?2分(b)假定三因子杂交,ab+ c×a+bc,你预期哪两种类型的重组子频率最低?2分(c)计算从(b)所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。
4分4、抽样对420人进行MN血型分析,其中MM型137人,MN型196人,NN型87人。
问该群体中三种基因型是否符合遗传平衡?(6分)浙江工业大学学年一、名词解释:3×10=30分1、完全连锁:连锁基因形成配子时,由于没有发生交换,100%传递,所以只产生两种亲本组合类型的配子而未产生重组合类型的配子,这种现象叫完全连锁。
2、测交:用待测个体与纯合隐性个体进行杂交,可推测产生配子的类型和数目,这种实验方法叫。
(杂交产生的子一代个体与隐性亲本进行杂交,用以测定子代个体的基因型的一种回交。
3、单倍体:是指染色体数与配子染色体数相等的个体或细胞。
4、罗伯逊易位:发生在两条近端着丝粒的非同缘染色体之间,各自在着丝粒断裂,两者的长臂进行融合形成一条大的亚中着丝粒的染色体,小的臂也融合形成新的染色体,一般会丢失,这种易位的方式叫~。
5、Hfr菌株:F+因子整合到细菌染色体上形成的品系称~。
与F-接合后可以将细菌染色体的一部分传递给F-,形成部分二倍体,并发生重组,频率达10-2。
6、数量性状:能够度量的性状称为~。
出现连续变异,不能严格区分,只有程度的差异没有本质的差异。
7、拟等位基因:表型效应相似,功能密切相关,在染色体紧密排列的基因叫拟等位基因。
紧密连锁的功能性等位基因,但不是结构性的等位基因称为拟等位基因。
8、核外遗传:染色体以外的遗传物质决定的遗传现象,也叫细胞质遗传。
9、倒位:同一染色体上某一片段作180的颠倒,造成染色体上的基因顺序的重排。
如果颠倒的片段包括着丝点的倒位称臂间倒位,不包括着丝点称臂内倒位。
10、遗传率:又称遗传传递力。
遗传方差在总方差(表型方差)中所占的比率。
包括广义遗传率和狭义遗传率。
H2=遗传方差VG/表型方差VP二、选择题:将所选答案序号按题号填入下表,3×15分=45分三、问答题:答案写在答题纸上,共25分1、伴性遗传有什么规律和特点?分别举例说明。
6分答:规律:(1)同配性别传递纯合显性基因时,F1雌雄都为显性性状。
F2性状的分离比为3:1;性别比1:1。
如正交(2)同配性别传递纯合隐性基因时,F1表现交叉遗传。
F2性状与性别的分离比为1:1特点:1)决定性别的基因位于性染色体上2)性状的遗传与性别有关,性状由外祖父通过女儿传递给外孙,表现隔代遗传。
3)正交与反交结果不同4)出现交叉遗传正交:P:红眼(♀) ×白眼(♂)X+X+ XwY↓F1:红眼(♀) ×红眼(♂)X+Xw X+YF2:红眼♀红眼♂红眼♀白眼♂1: 1 : 1 : 1反交:P 白眼♀×红眼♂XwXw X+YF1 : 1/2红眼(♀) 1/2白眼(♂)X+Xw XwY↓F1:红眼(♀) 红眼(♂) 白眼(♀) 白眼(♂)1 : 1 : 1 : 12、家兔中灰色P1与白色P2进行杂交,F1全部是灰色,F1×F1交配所生的F2比例为:9灰:3黑:4白。
问题:请对该实验结果进行解释,说出是哪种基因互作类型,P1 与P2及个子代的基因型如何?5分解:结果分析:显性基因C存在皮毛才会有色,而隐性基因cc的存在则导致白化,基因b+的家兔是黑色的,而D控制黑色素在毛皮中分布,DD灰色,dd黑色。
当cc存在时,Dd的作用不表现。
这种基因间的相互作用为隐性上位:即一对隐性基因的作用遮盖了另一对基因的作用。
P1:灰色×Ä P2 白色CCDD ccdd↓F1 灰色CcDd↓F2 灰色黑色白色白色C_D_ C_dd ccD_ ccdd9 : 3 : 43、对两个基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下:8分ab+×a+b 3.0%ac+×a+c 2.0%bc+×b+c 1.5%问(a)a,b,c三个突变在连锁图上的次序如何?为什么它们之间的距离不是累加的?2分(b)假定三因子杂交,ab+c×a+bc+ ,你预期哪两种类型的重组子频率最低?2分(c)计算从(b)所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。