西洛他唑杂质种类整理列表

2019年10月临床医学DOI :10.19347/ki.2096-1413.201930013基金项目：国家自然科学基金项目（No.71603199）；陕西省自然科学基础研究计划项目（No.2018JM7083）。

作者简介：蒋玲（1978-），女，汉族，江苏徐州人，高级工程师，硕士。

研究方向：药剂学。

*通讯作者：毕学苑，E -mail:vickeymu@.西洛他唑由日本大冢制药公司开发，1999年获得FDA 注册批准。

西洛他唑不仅可抑制血小板聚集，防止血栓形成和血管闭塞[1]，还可降低皮层下梗死患者血浆炎症因子水平[2]。

因此，控制西洛他唑的质量对临床用药意义重大。

本研究就《美国药典》（USP40）收载的西洛他唑质量标准，与《中国药典》2015版二部对比，旨在更好地控制西洛他唑的质量，现报道如下。

1方法比较1.1定义按干燥品计算，含西洛他唑应为98.0%~102.0%。

与《中国药典》2015版二部相同。

1.2包装与储存密闭容器中室温储存。

USP40规定了储存温度，《中国药典》2015版二部中规定为密封保存，未要求储存温度。

1.3鉴别1.3.1红外光谱法。

供试品与对照品红外光谱一致。

与《中国药典》2015版二部相同。

红外光谱法特征性强、测定快速、试样用量少、操作简便、分析灵敏度高。

两国药典均采用此法，均可准确对西洛他唑鉴别。

1.3.2液相色谱法。

供试品溶液和对照品溶液主峰的保留时间一致。

与《中国药典》2015版二部相同。

液相色谱法广泛应用于药物的鉴别，由于保留时间与组分的结构和性质有关，是定性的参数，保留时间一致，表示药物和对照品一致。

两国药典均采用此法，均可准确对西洛他唑鉴别。

1.4干燥失重USP40中规定为110℃下干燥3h ，减失重量不得超过0.3%。

《中国药典》2015版二部中规定为105℃干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%。

干燥失重的测定准确与否影响着化学结构的判断和含量测定的结果[3]，因此，限度越严格，对于含量测定的影响越小。

多西他赛杂质7（多西他赛EP杂质G）Docetaxel Impurity 7（Docetaxel EP Impurity G）32427D 125354-16-710mg-25mg-50mg-100mg 多西他赛杂质8Docetaxel Impurity 832428D N/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质9Docetaxel Impurity 932429D N/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质10Docetaxel Impurity 10324210DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质11Docetaxel Impurity 11324211DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质12Docetaxel Impurity 12324212DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质13（2-苯甲酰-2-戊烯基多西他赛）DocetaxelImpurity 13（2-Debenzoyl-2-pentenoylDocetaxel）324213D 1412898-66-810mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质14Docetaxel Impurity 14324214DN/A10mg-25mg-50mg-100mgImpurity 15D 250mg-100mg多西他赛杂质16DocetaxelImpurity 16324216DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质17Docetaxel Impurity 17324217D 145533-34-210mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质18DocetaxelImpurity 18324218D 208406-86-410mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质19DocetaxelImpurity 19324219DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质20Docetaxel Impurity 20324220D 172018-16-510mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质21DocetaxelImpurity 21324221D 92950-45-310mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质22DocetaxelImpurity 22324222D 151636-94-110mg-25mg-50mg-100mgImpurity 23D 150mg-100mg多西他赛杂质24DocetaxelImpurity 24324224DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质25Docetaxel Impurity 25324225D 110258-92-910mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质26DocetaxelImpurity 26324226D 114915-19-410mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质27DocetaxelImpurity 27324227DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质28Docetaxel Impurity 28324228DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质29Docetaxel Impurity 29324229DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质30Docetaxel Impurity 30324230DN/A10mg-25mg-50mg-100mgImpurity 31D50mg-100mg多西他赛杂质32Docetaxel Impurity 32324232DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质33Docetaxel Impurity 33324233DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质34Docetaxel Impurity 34324234DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质35Docetaxel Impurity 35324235D 1354900-65-410mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质36Docetaxel Impurity 36324236D 1095547-98-010mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质37Docetaxel Impurity 37324237D 1095547-96-810mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质38Docetaxel Impurity 38324238DN/A10mg-25mg-50mg-100mgImpurity 39D50mg-100mg多西他赛杂质40Docetaxel Impurity 40324240D 133524-69-310mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质41DocetaxelImpurity 41324241DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质42Docetaxel Impurity 42324242DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质43Docetaxel Impurity 43324243D 154306-81-710mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质44DocetaxelImpurity 44324244D 147058-27-310mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质45DocetaxelImpurity 45324245D 154428-10-110mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质46DocetaxelImpurity 46324246D 157240-36-310mg-25mg-50mg-100mgImpurity 47D 58-250mg-100mg多西他赛杂质48Docetaxel Impurity 48324248D 201856-57-710mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质49DocetaxelImpurity 49324249D 133577-33-010mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质50DocetaxelImpurity 50324250DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质51Docetaxel Impurity 51324251D119-52-810mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质52Docetaxel Impurity 52324252DN/A10mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质53Docetaxel Impurity 53324253D 165173-47-710mg-25mg-50mg-100mg多西他赛杂质54DocetaxelImpurity 54324254DN/A10mg-25mg-50mg-100mg。

RP-HPLC法测定西洛他唑中的有关物质摘要】目的用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）检测西洛他唑原料中有关物质。

方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（250mm×4.6µm)kromasil，梯度洗脱，DAD-UV检测器。

结果西洛他唑主峰与各杂质峰分离度好。

结论本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。

【关键词】西洛他唑反相高效液相色谱法有关物质峰纯度【中图分类号】R927 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2012）20-0274-02西洛他唑是第一个批准用于间歇性跛行的药物，于1998年在日本上市，1999年5月获美国FDA批准上市。

西洛他唑是喹啉类衍生物，通过抑制细胞的磷酸二酯酶(特别是对PDEⅢ的抑制)来治疗稳定性间歇性跛行。

西洛他唑和它的代谢产物是cAMP-PDEⅢ抑制剂。

抑制磷酸二酯酶活性和阻碍cAMP降解(和转化)导致cAMP在血小板和血管内上升，抑制了血小板聚集和使血管扩张，防止血栓形成和血管阻塞，从而有效的达到治疗目的。

1 仪器与试药1.1 仪器日本岛津LC－2010高效液相色谱系统； SPD-M20A光电二级管阵列检测器；LC-solution工作站；XS105S型电子天平(瑞士梅特勒-托利多公司)。

1.2 试药西洛他唑（重庆康乐制药厂，含量99.54%，批号1101001）；西洛他唑对照品（中国药品生物制品检定所，批号：10063-200301）。

乙腈为色谱纯（TEDIA公司）；水为自制蒸馏水；盐酸，氢氧化钠，双氧水，分析纯（汕头市西陇化工厂）；2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：kromasilC18（4.6mm×250mm）；流动相A为乙腈；流动相B为水，流速1.0ml/min；DAD-UV检测器；进样量20µl，柱温25℃，线性梯度洗脱程序见下表：时间（分钟）流动相A(%) 流动相B(%) 洗脱0-6 25 75 恒流6.5-10 25→5075→50梯度混合10-25 50 50 恒流25-25.1 50→2550→75梯度混合25.1-40 25 75 重新平衡2.2 专属性研究取本品约100mg，置100ml量瓶中，加1mol˙L盐酸溶液10ml，室温条件下放置2小时，用相应碱中和，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过作为强酸破坏样品；取本品约100mg，置100ml量瓶中，加1mol˙L氢氧化钠溶液5ml，室温条件下放置2小时，用相应酸中和，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过作为强碱破坏样品；取本品约1g，置于蒸发皿中，放入170℃烘箱中，放置15分钟，取适量加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过作为高温破坏样品；取本品约100mg，在4500±500Lx强光照射2h，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过作为强光破坏样品；取本品约100mg，置100ml量瓶，加10ml30%的过氧化氢溶液，室温条件下放置2小时；加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过作为氧化破坏样品，取各条件下破坏样品,高效液相色谱-二极管阵列检测器进样测定，进样量为20μl，记录色谱图，结果见图1，结果表明上述色谱系统与测定方法能使西洛他唑的热、酸、碱、氧化和光破坏试验降解产物色谱峰与主峰获得良好的基线分离，二极管阵列检测器进行峰纯度测定，阈值为0.9999，可认为色谱峰为单一成分。

相关杂质整理列表中文名英文名CAS 号规格纯度结构式莫西沙星杂质1MoxifloxacinImpurity 194242-51-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质3MoxifloxacinImpurity 3172602-83-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质4MoxifloxacinImpurity 4452092-31-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质5MoxifloxacinImpurity 51329836-33-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质6MoxifloxacinImpurity 6151213-15-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质7MoxifloxacinImpurity 71029364-73-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质8（莫西沙星EP 杂质C）Moxifloxacin Impurity 8(MoxifloxacinEP Impurity C)1029364-75-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质9MoxifloxacinImpurity 91029364-77-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质10MoxifloxacinImpurity 101292904-74-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质11MoxifloxacinImpurity 11268545-13-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质12MoxifloxacinImpurity 12139693-52-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质13MoxifloxacinImpurity 13112811-71-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质15MoxifloxacinImpurity 15147459-51-6&151213-42-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质16MoxifloxacinImpurity 16154093-72-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质17（莫西沙星USPRC F）Moxifloxacin Impurity 17(Moxifloxacin USP RC F ）1350716-67-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质18MoxifloxacinImpurity 18112811-72-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质19MoxifloxacinImpurity 19112811-70-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质20MoxifloxacinImpurity 2029124-57-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质21MoxifloxacinImpurity 21128740-13-610mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质22MoxifloxacinImpurity 22128740-14-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质23MoxifloxacinImpurity 2318184-75-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质26MoxifloxacinImpurity 261322062-57-610mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质27MoxifloxacinImpurity 27172426-88-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质29MoxifloxacinImpurity 29169533-55-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质30MoxifloxacinImpurity 30169533-56-6&158060-81-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质31MoxifloxacinImpurity 31112811-66-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质32MoxifloxacinImpurity 321117-37-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质34MoxifloxacinImpurity 34721970-35-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质35MoxifloxacinImpurity 351403836-23-610mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质36MoxifloxacinImpurity 361797982-51-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质39MoxifloxacinImpurity 39151213-45-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质40MoxifloxacinImpurity 40151213-40-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质41MoxifloxacinImpurity 41161594-54-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质42MoxifloxacinImpurity 42112811-65-110mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质43MoxifloxacinImpurity 43765-30-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质46MoxifloxacinImpurity 461932499-97-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质51MoxifloxacinImpurity 511395056-41-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质57MoxifloxacinImpurity 57151213-39-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质62MoxifloxacinImpurity 62855661-74-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质67MoxifloxacinImpurity 671430075-14-110mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质68MoxifloxacinImpurity 682085709-73-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质69MoxifloxacinImpurity 691430075-08-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质71MoxifloxacinImpurity 711467586-86-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质75MoxifloxacinImpurity 75141290-02-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质78MoxifloxacinImpurity 781571-13-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质79MoxifloxacinImpurity 79652-11-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质80MoxifloxacinImpurity 80133492-64-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质81MoxifloxacinImpurity 8156113-42-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质82MoxifloxacinImpurity 82652-03-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质83MoxifloxacinImpurity 831201-31-610mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质84MoxifloxacinImpurity 84551-62-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质85MoxifloxacinImpurity 85116751-24-710mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质86MoxifloxacinImpurity 8694695-48-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质92MoxifloxacinImpurity 92557-66-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质93MoxifloxacinImpurity 93109966-30-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%莫西沙星杂质96MoxifloxacinImpurity96112811-68-410mg-25mg-50mg-100mg≥99%湖北扬信医药科技有限公司经营上万种杂质对照品（优势供应硫酸羟氯喹杂质、硝苯地平杂质、沙丁胺醇杂质、达格列净杂质、厄贝沙坦杂质、阿莫西林克拉维酸钾杂质、利伐沙班杂质、阿托伐他汀钙杂质、西格列汀杂质、利格列汀杂质等），并代理销售中检所、STD、LGC、TLC、EP、USP、TRC等多个品牌产品，提供上万种标准品对照品，真诚为您服务。

西洛他唑片体内生物等效性研究张惠【摘要】目的：对两种国产西洛他唑片进行生物等效性研究。

方法：用自身前后对照方法，20例健康男性受试者随机分组，单次口服参比制剂或受试制剂各100mg，60h 内间断采血样；采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度，计算药动学参数。

结果：2种西洛他唑片在人体内药时曲线符合二室模型，主要动力学参数 Tmax 分别为3.25±0.85、3.35±0.81h；Cmax 分别为876.70±276.48、823.79±242.37ng／ml；AUC0～t分别为11137.31±2847.19、10981.44±2475.94（ng·h）／ml，AUC0～∞分别为11974.78±3076.05、11939.44± 2998.14（ng·h）／ml，T1／2分别为11.07±5.87、10.23±8.48h；两种制剂的主要药动学参数 Cmax、AUC0～t经对数转换后进行方差分析及双单侧 t 检验，并计算90％置信区间，表明两种制剂生物等效，受试制剂西洛他唑片的人体相对生物利用度为（101.3±24.6）％。

结论：试验和参比制剂具有生物等效。

%Objective To evaluate the bioequivalence of two formulations cilostazol tables in healthy volunteers.Methods 100mg Test preparation and reference preparation were given to 20 healthy male volunteers in randomized two -way crossover design for the pharmacokinetic and relative bioavailability study.Plasma concentration of cilostazol were determined by RP -HPLC.Results The con-centration-curve in vivo oftwo formulations cilostazol tables in healthy volunteers.The main pharmacokinetic parameters of the two prep-aration were :Tmax 3.25±0.85 and 3.35 ±0.81h,Cmax 876.70 ±276.48 and 823.79±242.37ng/ml,AUC0 ~t 11137.31 ± 2847.19 and 10981.44±2475.94ng·h/ml.AUC0 ~∞11974.78 ±3076.05 and 11939.44±2998.14ng·h/ml,T1 /2(Ke)11.07 ±5.87and 10.23 ±8.48h,respectively.The mean relative bioavailability of test preparation vs reference preparation were (101.3 ±24.6)%.Conclusion The results of statistical analysis shows that the reference and the test tablets were bioequivalent.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】3页(P6-7,9)【关键词】西洛他唑;生物等效性;高效液相色谱【作者】张惠【作者单位】海南医学院附属医院，海南海口 570102【正文语种】中文【中图分类】R969.1西洛他唑(Cilostazol)为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度，发挥抗血小板作用及血管扩张作用.主要用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症.西洛他唑能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管移植术、交感神经切除术)后的补充治疗以缓解症状.本试验以浙江大家制药有限公司的西洛他唑片作为参比剂，考察海南绿岛制药有限公司生产的西洛他唑片的药动学，作出生物等效性评价.1. 1受试者资料受试者选择20名男性健康受试者，体重指数19. 2～24.0kg/m2，年龄19～26岁.所有受试者均通过健康体格检查，实验室检查(血常规、肝功能、肾功能、心电图等)均属正常，精神状态良好.在试验期1个月内未服用过任何其他药物，且在试验期1个月内禁忌烟酒.所有受试者均签署知情同意书，并经本基地伦理委员会审批同意.1. 2 药品及试剂西洛他唑片(每片50mg，批号: 101201，海南绿岛制药有限公司);参比制剂(R):西洛他唑片(每片50mg，批号: 120403P，浙江大家制药有限公司);西洛他唑(批号: 100363－200301，中国药品生物制品检定所);地西泮(批号: 171225－200903，中国药品生物制品检定所).乙腈(色谱纯，美国Fisher公司);甲醇(色谱纯，美国Fisher公司);其余试剂均为分析纯.1. 3给药方案20例受试者随机分成2组，每组10例，按2×2交叉试验方案设计，两期研究间的清洗期为14d.参比制剂或受试制剂，经药物清除期(2周)后交换给药.在服药前禁食12h，次晨空腹口服100mg参比制剂(R)或受试制剂(T)，统一饮水250ml，服药后2h内不喝水，不吃食物，至给药后4h给予统一低脂标准餐.1. 4血样采集分别于给药前(0h)及给药后0. 5、1、2、3、4、6、8、10、12、24、36、48、60h各取静脉血4ml，血样采集后，于3000r/min离心10min，分离出血浆约2. 5ml，立即分装置EP管中于－20℃低温保存待测.1. 5 样品测定1. 5. 1色谱条件色谱系统Agilent 1200型系列高效液相色谱仪(包括四元梯度泵、在线脱气机、自动进样器、柱温箱、化学工作站);色谱柱: Agilent Eclipse XDB－C18(4. 6×150mm，5μm);柱温: 35℃;流动相:乙腈－30mM乙酸铵水溶液(45∶55);流速: 0. 5ml/min;检测波长: 254nm.在此色谱条件下，西洛他唑的出峰时间约为9min，内标物地西泮的出峰时间约为16min，两个峰之间分离良好，血浆中无内源性物质干扰分离，见图1.1. 5. 2血样预处理冷冻血浆在室温下融化，在涡旋器上涡旋约20s.吸取0. 6ml 血浆，置10ml离心管中，加入内标液(22. 2μg/ml)15μl，漩涡混匀，加乙酸乙酯4ml，涡旋混合2min，3500r/min离心5min.精密吸取上层有机相于40℃水浴氮气吹干，残渣用甲醇100μl溶解，取15μl进样.记录色谱图，内标法以峰面积定量.1. 5. 3标准曲线制备精密称取西洛他唑对照品10. 3mg置于100ml容量瓶中，加甲醇定容至刻度得103μg/ml标准储备液，精密称取内标物地西泮11. 09mg置于100mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度得110. 9 μg·ml－1储备液，再用甲醇稀释得22. 2μg/ml的内标液.取健康人空白血浆10ml若干份，分别加入西洛他唑标准储备液使其浓度分别为25. 75、51. 5、103. 0、206. 0、515. 0、1030. 0、2060. 0ng/ml的标准含药血浆.按“1. 5. 2”项下操作，同时制备空白样品，进行HPLC分析，记录色谱图，计算西洛他唑峰面积As和内标峰面积Ai的比值.以比值(= As/Ai)对血药浓度C作权重回归计算，权重系数w = 1/C2，线性范围为25. 75～2060. 0 ng/ml(r = 0. 9995)，最小可定量浓度为25. 75ng/ml(S/N ＞10).1. 5. 4方法学评价配制低、中、高3种浓度(51. 5、206、1030ng/ml)的标准血样，按“1. 5. 2”项处理后进样，同时以相应浓度对照品溶液直接进样，将两组峰面积进行比较计算萃取回收率.另配制低、中、高3种浓度(51. 5、206、1030ng/ml)的标准血样，相应方法处理后进样，由标准曲线计算出浓度，将所得的浓度与已知加人浓度相比，计算相对回收率及日内、日间精密度.结果见表1. 1. 6数据处理以实测值计算Cmax、Tmax;以末端相血药浓度的对数值对时间进行回归，求得斜率Ke及T1/2，运用梯形法计算曲线下面积AUC0～t、AUC0～∞= AUC0～t+ ct/Ke.两种制剂的主要药动学参数Cmax，AUC0～t经对数转换后进行方差分析，在α=0. 05水平进行双单侧t检验，按受试制剂AUC0～t在参比制剂80%～125%，Cmax在75%～133%内判定标准，考察两制剂是否具有生物等效性.2. 1药动学参数20例健康志愿者单剂量口服西洛他唑参比与受试制剂100mg 平均药－时曲线见图2，主要药动学参数见表2.2. 2生物等效性两种制剂间和给药次序间无显著差别，AUC0→T、AUC0→∞在不同给药周期间有显著差异，Cmax在不同给药周期间无显著差异，双单侧t检验的统计参数th 和tl两药均大于单侧t(0. 05，18)(1. 75).试验制剂和参比制剂中西洛他唑的Tmax值经Wilcoxon检验，不同制剂间无显著差异(Z =－0. 587，P = 0. 557).按照生物等效性判定标准，认为两种制剂生物等效.分析结果见表3.2. 3临床观察受试者空腹单剂量口服100mg西洛他唑片后，一般情况良好，整个试验过程中，无明显不良反应发生.本试验建立高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑的浓度，并使用液–液萃取法处理血浆样品，使内源性杂质与西洛他唑很好地分离.该方法操作简便、灵敏度佳、特异性高、重现性好，适于西洛他唑药动学及生物等效性研究.20名受试者口服西洛他唑受试制剂与参比制剂后，主要药动学参数经统计学检验无显著性差异，说明两种制剂的吸收、分布过程基本相似.经计算受试制剂的平均相对生物利用度为(101. 3±24. 6)%;经生物等效性统计分析，均表明两种不同厂家生产的西洛他唑片具有生物等效性.【相关文献】[1]吴友良．市售不同批次西洛他唑片人体药动学参数比较[J]．中国药房，2011，38(22): 3590－3592．[2]乔海灵，胡玉容，贾琳静，等．西洛他唑片在健康人体的药代动力学和生物等效性[J]．中国临床药理学杂志，200，20(6): 426－429．[3]史美甫，郭涛，李明，等．精编临床用药必备[M]．北京:中国科学技术出版社，2003: 772．[4]Woo SK，Kang WK，Kwon KI．Pharmacokinetic and pharmacodyamic modeling of theantiplatelet and cardiovascular effects of cilostazol in healthy humans [J]．Clin Pharmacol Ther，2002，71(4): 246－252．。

相关杂质整理列表中文名英文名CAS 号规格纯度结构式氯雷他定杂质1（氯雷他定EP 杂质A）LoratadineImpurity 1(Loratadine EP ImpurityA)133284-74-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质2（氯雷他定EP 杂质B）LoratadineImpurity2(LoratadineEP Impurity B)31251-41-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质3（氯雷他定EP 杂质C）Loratadine Impurity 3(LoratadineEP Impurity C)165739-83-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质4（氯雷他定EP 杂质D）LoratadineImpurity 4(Loratadine EP ImpurityD)100643-71-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质5（氯雷他定EP 杂质E）Loratadine Impurity 5(LoratadineEP Impurity E)170727-59-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质6（氯雷他定EP 杂质F）Loratadine Impurity 6(LoratadineEP Impurity F)125743-80-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质7（氯雷他定EP 杂质G）LoratadineImpurity 7(Loratadine EP ImpurityG)(USP-B)38092-89-610mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质8（氯雷他定EP 杂质H）LoratadineImpurity 8(Loratadine EP ImpurityH)29976-53-210mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质10LoratadineImpurity 10119770-60-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质11LoratadineImpurity 11117796-52-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质12LoratadineImpurity 12117810-61-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质13LoratadineImpurity 13165739-62-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质14LoratadineImpurity14(USP-D)38089-93-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质15LoratadineImpurity15(USP-E)133330-60-610mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质16LoratadineImpurity 16119410-08-110mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质18LoratadineImpurity 1831255-57-910mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质19LoratadineImpurity 19109537-11-310mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质20LoratadineImpurity 201346602-19-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质21LoratadineImpurity 211346605-16-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质23LoratadineImpurity 23609806-40-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质24LoratadineImpurity 24183483-15-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质25LoratadineImpurity 25609806-39-510mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质26LoratadineImpurity 26165739-64-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质27LoratadineImpurity 27591-22-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质28LoratadineImpurity 281073332-71-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质30LoratadineImpurity 30133330-56-010mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质31LoratadineImpurity 315570-77-410mg-25mg-50mg-100mg ≥99%氯雷他定杂质33LoratadineImpurity 33169253-13-810mg-25mg-50mg-100mg ≥99%SS湖北扬信医药科技有限公司经营上万种杂质对照品（优势供应硫酸羟氯喹杂质、硝苯地平杂质、沙丁胺醇杂质、达格列净杂质、厄贝沙坦杂质、阿莫西林克拉维酸钾杂质、利伐沙班杂质、阿托伐他汀钙杂质、西格列汀杂质、利格列汀杂质等），并代理销售中检所、STD 、LGC 、TLC 、EP 、USP 、TRC 等多个品牌产品，提供上万种标准品对照品，真诚为您服务。

西洛他唑片Cilostazol【警示语】因服用本药可能会使心律增加而发生心绞痛，要特别注意对心绞痛症状（胸痛）等的观察和问诊。

在日本完成的脑梗死后预付复发的试验中，有患者出现长时间血压心律积（pressure rate product）明显升高，此外试验组出现心绞痛的发生率为1.16%（6/516)，安慰组则无发生（0/518）。

【成份】本品主要成份为西洛他唑，其化学名称为：6-[4-（1-环已基-1H-戊四唑（5'）丁氧基）3，4-二氢-1H-喹诺酮（2'）分子式：C20H27N5O2化学结构式：分子量：369.46【性状】本品为白色片。

【适应症】1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。

2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。

【规格】50mg。

【用法用量】通常，成人每次口服西洛他唑片0.1g（2片），1天2次。

另外，可根据年龄、症状适当增减。

【不良反应】1．严重不良反应(1)有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室性心动过速,发生率不明。

发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。

(2)出血：有发生脑出血等颅内出血（初期症状:头痛、恶心?呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。

有这些症状时应停止给药并进行适当处理。

有发生肺出血（发生率不明）、消化道出血、鼻出血、眼底出血（0.1%以下）等的可能。

有这些症状时应停止给药并进行适当处理。

(3)有发生全血细胞减少、粒细胞缺乏症（发生率不明）、血小板减少(0.1%以下)的可能，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。

(4)间质性肺炎（发生率不明）：有时出现伴随发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的间质性肺炎。

有上述症状时，应停止给药，并进行给予肾上腺皮质激素等的适当处理。

(5)肝功能障碍（0.1～5%以下）、黄疸（发生率不明）:因为有发生AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH等升高和黄疸等，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。