Emme步骤
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EMME4操作步骤及操作符(路网编辑部分01——中文版)Emme4操作步骤及操作符1、路网编辑操作步骤编辑器工作页面模式在工作页面工具条的路网元素对象下拉表中选择模式, 或者, 在工作页面的底部点击模式表头, 激活模式表要创建一个新模式, 点击添加按钮. 创建模式窗口就会打开. 然后给定模式的标识符(一个字母), 模式说明(最多10个字符, 或5个汉字) 和模式类型.要删除一个模式, 在表中选择该模式, 然后点击删除.要修改模式属性, 在表中选择该模式, 双击一个单元, 然后输入新值.车辆在工作页面工具条的路网元素对象下拉表中选择车辆, 或者, 在工作页面的底部点击公交车辆表头, 激活车辆表要创建一个新车辆, 点击添加按钮. 创建车辆窗口就会打开. 然后给定车辆类型, 车辆说明(最多10个字符, 或5个汉字)和属于该车辆的模式.要删除一个车辆, 在表中选择该车辆, 然后点击删除.要修改车辆属性, 在表中选择该车辆, 双击一个单元, 然后输入新值.节点/形心在工作页面工具条的路网元素对象下拉表中选择节点/形心,或者, 在工作页面的底部点击节点表头, 激活节点表要创建一个新节点, 点击添加节点工具; 要创建一个新形心, 点击添加形心工具. 将光标移到需要的位置点击. 指定是否需要设置属性值. 缺省属性值窗口打开. 对每一个属性, 给定缺省值, 或者, 希望在添加节点时, 提示输入属性值. (这些值可以在任何时候, 使用编辑 > 缺省属性> 节点/形心改变).要删除一个节点/形心, 点击删除节点工具, 然后选择要删除的节点.要修改节点属性, 在表中选择节点, 或点击指针工具并在图上选择节点; 双击一个单元, 然后输入新值.要改变节点显示的属性, 在层控制面板上, 展开节点层(按钮显示控制层).o筛选: 限制显示的节点. 自动同步节点表筛选.o符号: 选择用于显示节点的符号.o节点: 改变用于节点着色的样式; 缺省是, 第一种颜色用于普通节点, 第二种用于形心, 第三种用于交叉口.o选择: 改变用于所选节点的样式.o选择大小: 改变用于所选节点的符号大小.o节点号: 开关节点的显示.o节点标签: 开关节点标签的显示.。
一,E-Prime组成部分1.实验组成10部分:1.Instruction指导语:“无限时间”,按键消失(注:不要用轻易按到的键),格式为图片(易于排版)。
操作性原则:说明先出现什么,后出现什么,被试如何反应。
范例:2.Fixation注视点:呈现时间500~800 ms,自动消失,大小30字号以上。
3.Stimulus刺激界面:4.Probecueing探测线索:出现在探测界面前面,用于去习惯化和让被试做好准备。
5.Probe探测界面:6.Feedback反馈界面:对被试反应作出正确或错误的反应。
时间:1000~2000ms7.ISI ,SOA,Interval刺激间隔:ISI:上一个刺激终点~下一个刺激起点。
SOA:前一刺激起点~下一个刺激起点)。
两者的关系SOA=ISI+DurationInterval:刺激与目标,目标和其他界面的间隔时间。
8.Buffer Interval 实验缓冲:500~1200ms。
被试作反应后推迟下一个Trial的呈现。
反馈界面也起到缓冲的效果。
9.Mask 掩蔽界面:400~1000ms,常用于启动效应实验和记忆实验。
在记忆实验中,消除刺激的感觉记忆。
10.Exp End 结语界面:1000~1500ms,如,“实验完毕,谢谢您的参与!”2.实验程序控制5要素Duration呈现时间:固定时间,变化时间(设置变量或数组),无限时间(“-1”,“infinite”)Mode呈现方式(=消失方式):自动(不需要设置),按键(无限时间+设置按键在刺激界面),反应(无限时间+反应键在探测界面),自动+反应(固定时间+反应键)Format呈现格式:刺激物属性:字符(字体,大小,前景颜色?,背景颜色,下划线),图片(尺寸大小,文件大小,亮度,色调?,饱和度?,灰度?,对比度);位置;边框(大小,颜色)Response反应方式:键盘反应(字母,数字,功能键);语音反应;外接反应键;脚踏板反应Data logging数据收集:反应时Response Time ;RT ,正误Accuracy;ACC,反应Response;RESP,实验流程示意图3.实验过程Procedure:Session Procedure全过程;CEP Core Experimental Procedure(运行一次是一次Trial,一个Block=指导语+CEP+结束语)4.实验设计的4模式:Paralleling并联模式:(图B)完成CEP1再完成CEP2。
河北工业大学城市学院毕业论文作者:学号:074563系:交通工程专业:交通工程题目:河北省干线公路网交通量预测指导者:讲师(姓名) (专业技术职务)评阅者:(姓名) (专业技术职务)2011年6月8日毕业论文中文摘要毕业论文外文摘要目录第一章绪论 (1)研究背景 (1)1.2 国内外研究现状及发展趋势 (2)国内外研究现状 (2)1.2.2 发展趋势 (4)交通量预测的目的及意义 (5)1、4技术路线 (6)第二章河北省社会经济现状及交通运输 (7)2.1 河北省地理位置及自然条件 (7)2.2 综合运输现状分析 (8)运输市场现状分析 (10)区域生产总值 (10)2.3.2 户数与资产 (10)2.3.3 运输生产情况 (10)2.4 运输方式结构变化分析 (12)2.5社会经济发展现状 (14)第三章干线公路网交通量预测方法研究 (14)3、1 预测的理论及概述 (14)3.1.1 预测的定义 (14)3.1.2 预测的分类 (15)预测的特点 (17)预测思路 (18)预测过程可按如下程序进行 (19)交通量预测的概述 (19)3.2.1 交通量预测的思路 (19)交通量预测的内容 (21)交通量预测的基本原理 (22)公路交通量的预测方法 (22)3.3.1 时间序列法 (23)3.3.2 回归预测法 (23)四阶段预测法 (23)小结 (36)第四章、河北省干线公路交通量预测 (36)河北省交通量需求预测 (36)河北省交通量分布预测 (41)河北省交通量分配预测 (42)第五章公路交通发展规划 (45)5.1 规划总目标及分阶段目标 (45)5.1.1 2005 年目标 (45)5.1.2 2010 年发展目标 (46)5.1.3 2020 年发展目标 (46)5.2 河北省高速公路规划及近期建设重点 (47)5.2.1 河北省高速公路现状及存在问题 (47)5.2.2 河北省高速公路规划目标 (49)第六章总结及展望 (49)参考文献 (51)致谢 (53)第一章绪论随着我国改革开放和经济的发展,我国小康社会建设的步伐加快,我国经济正处于稳步、快速的发展时期。
交通工程专业软件1 通用软件 Word、Excel、Power Point、Visio。
这些是任何本科生和研究生都应该熟练掌握的技能,应精益求精,既快又好。
2 基础软件交通工程专业需要参与许多实际的项目,要表现所需的交通组方案等,必须借助漂亮的图片。
这里,介绍一些制图和图片处理的软件,当然,部分软件既可以绘图也可以做效果。
2.1 绘图软件(1)AutoCAD这个软件的重要性就不用强调了吧!主要用于道路线形施划、交叉口渠化、道路标志标线绘制等,是具有精确尺寸的矢量图绘制软件,通常绘制交通组织方案的具体实施图和说明图,在交通工程实际项目应用中是必不可少的软件,也是硕士研究生参与工作时必须熟练掌握的工程应用软件。
(2)CorelDraw(了解即可)也是矢量图绘制软件,它有具体尺寸,但是侧重于商标、模具、插图、排版等,我更认为它是一种专业的排版软件,能将图文处理得非常漂亮。
在交通工程中,可以做一些标志标牌和效果图,也可以做一些比较花哨的手册(如宣传性、公益性的小册子)。
(3)鸿业市政设计软件这是一款专门做市政道路设计、路基路面设计、公路选线的制图软件,它可以根据用户设定的条件自动产生线形,并计算路面宽度、高程、填挖方等,当工作涉及市政道路、道路选线设计等时,该软件十分实用。
(3)湘源控规本软件主要适用于城市分区规划、城市控制性详细规划的设计与管理,包括与其相关的总平面设计、园林绿化设计、土方计算、现状地形分析、制作图则等专项设计。
2.2 图片效果处理软件(1)PhotoshopAdobe公司旗下最出名的位图处理软件之一,主要处理各种格式的图片,变形、渲染、切割、拼合等,也是目前交通工程项目图片处理应用最广泛的软件之一。
AutoCAD绘制精确尺寸的施工图,而该软件则可以在各种格式的图片上绘制和修饰概念图,以求友好、通俗易懂的完美的视觉效果。
当然,该软件不局限于工程应用,发烧友还可以作为业余爱好,整饰照片、图片等。
emme的生产工艺流程及注意事项下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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概述1、零件建模简介在此活动中,您将构造如下图所示的模型,并了解以下各种同步建模技术∙绘制草图∙构造特征∙标注模型边的尺寸∙使用路径查找器∙编辑特征您还将使用 Solid Edge 中的快速图纸页功能创建 3D 模型的初级图纸。
2、创建零件文件在 Solid Edge 中对零件建模时使用以下基本工作流:∙为第一个特征绘制草图。
∙添加尺寸至草图。
∙将草图拉伸或旋转为实体特征。
∙添加其他特征。
∙编辑模型尺寸和实体几何体以完成零件。
∙创建图纸.Solid Edge 包含多个名为环境的组成部分。
这些环境专门为创建单独的零件、钣金件、装配和局部放大图作了定制。
Solid Edge:零件环境允许您构造基本特征,然后用附加特征(如拉伸、除料和孔)来修改该基本特征,以构造完成的实体模型。
3、创建零件文件启动该教程时,会为您打开一个零件文件。
您可以使用该文件,但下面的步骤描述如何从 Solid Edge 启动屏幕创建新的零件文件。
启动屏幕包含基于常用模板创建新文件的快捷方式,这些快捷方式位于左侧标有“创建”的部分。
选择“ISO 零件”快捷方式以创建新的同步零件文件。
一、对基本特征建模在接下来几步中,您将绘制草图矩形,然后构造模型的基本特征,如右所示。
您将在XZ 主平面上绘制草图,由基本坐标系标出。
绘制任何新零件的第一步是绘制基本特征的草图。
第一个草图将定义基本的零件形状。
您将在基本坐标系的其中一个主平面上绘制草图,然后将草图拉伸为实体。
1、基本坐标系代表什么?基本坐标系位于模型文件的原点处,如下所示。
它定义 X、Y 和 Z 主平面,并可用于绘制任何基于草图的特征。
根据计算机的配置,图形窗口中可能还会显示一个视图定位三重轴。
如果是这样,基本坐标系就是下图中高亮显示的元素。
不能选中的视图定位三重轴仅用于视图定位目的。
对于本教程的其余部分,视图定位三重轴将不显示。
2、启动“矩形”命令您将在由基本坐标系表示的 XZ 主平面上绘制矩形。
目录1. 关于教程 (2)2. 授权/获得帮助 (3)3. Windows上的安装 (5)3.1. 准备打印 (6)3.2. 安装MIDI系统 (6)3.3. 启动和授权Finale (7)3.4. MIDI Setup对话框 (8)4. 如何学习Finale (10)4.1. 术语 (10)4.2. 简化的录入顺序 (11)5. 教程1a:Simple Entry (12)5.1. 用Document Setup Wizard创建新文档 (12)5.2. 用Simple Entry Tool输入音乐 (17)5.3. 临时记号 (26)5.4. 和弦 (28)5.5. 连音符 (29)5.6. 改变调号、拍号和谱号 (30)5.7. 添加小节 (31)5.8. 改变视图 (32)5.9. 保存工作 (34)5.10. 愿意继续时 (35)6. 教程1b:Speedy Entry (36)6.1. MIDI概述 (36)6.2. 从模板创建新文档 (36)6.3. Speedy Entry (37)6.4. 用Speedy Entry编辑 (39)6.5. 输入和弦 (41)6.6. 临时记号 (41)6.7. 连音符 (42)6.8. 插入音符或休止符 (45)6.9. 输入音乐 (46)6.10. 通过Shift-单击选定多个小节 (47)6.11. 将音乐复制到屏幕外的目标 (48)6.12. 删除小节 (48)6.13. 擦除音乐 (49)6.14. 更多关于Speedy Entry的话 (49)6.15. 回放 (50)6.16. 设置初始速度 (51)6.17. 愿意继续时 (52)7. 教程1c:HyperScribe (53)8. 教程2:添加细节 (54)8.1. 换调 (54)8.3. 输入歌词:Type Into Score (56)8.4. 输入歌词:Click Assignment (58)8.5. 分配歌词 (58)8.6. 添加第2段歌词 (60)8.7. Repeat Tool (61)8.8. 和弦标记(可选部分) (63)8.9. 使用内声部:层 (66)8.10. 愿意继续时 (68)9. 教程3:演奏法和表情 (70)9.1. 基本的演奏法和表情 (70)9.2. 添加连音线 (72)9.3. Selection Tool (73)9.4. 元工具:放入许多演奏法记号 (74)9.5. 表情:创建自己的表情 (77)9.6. 使用表情类别 (79)9.7. 微调键(箭头键) (80)9.8. 回放记号 (80)9.9. Score Lists (80)9.10. 复制和粘贴表情 (82)9.11. 使用库 (83)9.12. 愿意继续时 (84)10. 教程4:布局和打印 (85)10.1. 小节布局 (85)10.2. 弱起小节 (86)10.3. 间隔音乐 (87)10.4. 拍图 (88)10.5. Page Layout Tool (89)10.6. 分页 (91)10.7. 插入或删除谱行 (91)10.8. Resize Tool (91)10.9. Text Tool (93)10.10. Graphics Tool (95)10.11. 打印 (97)10.12. 愿意继续时 (98)11. 教程5:使用总谱和分谱 (99)11.1. 设置谱号和谱表名 (99)11.2. 选定小节的一部分;使某个区域移调 (101)11.3. 隐藏谱表(谱表集) (103)11.4. 插入谱表 (103)11.5. 移调乐器 (104)11.6. 谱表样式 (105)11.7. 隐藏空谱表 (106)11.8. 链接分谱 (107)ii12. 教程6:回放 (111)12.1. 分配MIDI通道和乐器 (111)12.2. 使用带有Garritan乐器的Aria Player (114)12.3. 混音器 (117)12.4. 拟人回放 (118)12.5. 敲出速度 (120)12.6. MIDI Tool (121)12.7. 创建渐弱 (122)12.8. 编辑击键力度 (125)12.9. 编辑音符的长度(开始和结束时间) (127)12.10. 击键力度和音符时长命令的更多用法 (129)12.11. 编辑MIDI的连续数据 (130)12.12. 删除和复制MIDI Tool数据 (131)12.13. 表情:定义回放 (132)12.14. 创建一个智能的速度标记 (134)12.15. 创建摇摆回放 (135)12.16. 同步Finale和视频 (136)12.17. 愿意继续时 (138)13. 教程7:吉他TAB谱和有品乐器 (139)13.1. 创建吉他TAB谱 (139)13.2. 向或从TAB谱表复制音乐 (140)13.3. 改变弦和品号 (141)13.4. 直接向TAB谱表中输入 (142)13.5. 输入滑弦、弯弦和揉弦 (145)13.6. 搥弦、勾弦和其他标记 (147)13.7. 用MIDI吉他输入(可选) (147)13.8. 使用品位谱的提示和技巧 (148)14. 教程8:其他的记谱法主题 (149)14.1. Special Tools工具:别致的符杠和符干 (149)14.2. Shape Designer (155)14.3. 扫描音乐 (155)14.4. 输入打击乐器 (155)14.5. 愿意继续时 (155)15. 充分利用Finale (157)15.1. 文档样式 (157)15.2. 使用模板 (157)15.3. 保存新模板 (158)15.4. 录入顺序 (158)15.5. 速度技巧:减少屏幕刷新次数 (159)15.6. 使用键盘快捷方式 (160)15.7. 宏 (160)15.8. 与外界联系 (161)15.9. 下一个Finale (162)iii16. Garritan和HP教程 (163)16.1. Garritan乐器的设置 (164)16.2. Human Playback的首选项 (164)16.3. Human Playback风格 (165)16.4. keyswitch (166)16.5. MIDI通道、Garritan乐器和Kontakt播放器 (167)16.6. 控制器 (167)16.7. GPO、混音器和Studio View视图 (167)16.8. 环境混响 (168)16.9. Player变体 (168)16.10. 鼓和打击乐器 (173)16.11. VST回放与MIDI回放 (173)16.12. 性能技巧 (175)16.13. Garritan Jazz and Big Band (176)iv第一卷 Finale教程感谢您选择Finale!Finale是一个集音乐的改编、记写、回放和出版为一体的高性能程序。
生化药品制造工试卷3选择题(每题1分,共计100分)1.利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸,第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏哪种酶的腺嘌呤缺陷型菌株,并在发酵培养基中提供亚适量的腺嘌呤。
()A.SAMP 合成酶B.SAMP 裂解酶C.PRPP 转酰胺酶D.IMP 脱氢酶2、蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的,其前期处理手段多采用下列哪类的方法。
()A.分辨率高B.负载量大C.操作简便D.价廉3、用大网格高聚物吸附剂吸附的弱酸性物质,一般用下列哪种溶液洗脱()A.水B.高盐C.低pHD. 高pH4、凝胶层析中,有时溶质的Kd>1,其原因是()A.凝胶排斥B.凝胶吸附C.柱床过长D.流速过低5、在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容量()A.羟型阴B.氯型阴C.氢型阳D.钠型阳6、亲和层析的洗脱过程中,在流动相中加入配基的洗脱方法称作()A. 阴性洗脱B. 剧烈洗脱C. 竞争洗脱D. 非竞争洗脱7、当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时,蛋白质溶解度()A.增大B. 减小C. 先增大,后减小D. 先减小,后增大8、盐析法与有机溶剂沉淀法比较,其优点是()A.分辨率高B.变性作用小C.杂质易除D.沉淀易分离9、“类似物容易吸附类似物”的原则,一般极性吸附剂适宜于从何种溶剂中吸附极性物质()A.极性溶剂B.非极性溶剂C.水D.溶剂10、能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是()A. 过滤B. 萃取C. 离子交换D. 蒸馏11、下列哪种方法是由于细胞内冰晶的形成导致细胞破碎的()A. 真空干燥B. 酶解法C. 冻融法D. 渗透压法112、红霉素在pH 9.8 时的分配系数(醋酸丁酯/水)为44.5,若用等体积的醋酸丁酯进行单级萃取,则理论收率为( )A. 97.8%B. 99.32%C. 96.5%D. 95.9%13、在高效液相色谱中,下列哪种检测器不适合于在梯度洗脱时使用. ()A. 紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器14、某抗生素以醋酸丁酯为流动相进行pH 纸层析,酸性条件下比移值大,碱性条件下比移值小,则该抗生素为()A. 弱碱性B. 弱酸性C.强碱性D.强酸性15、环孢菌素A 是微生物产生的()A. HMG-CoA 还原酶抑制剂B.β-内酰胺酶抑制剂C.氨基糖苷类抗生素D. 免疫抑制剂16、选用110 树脂分离纯化链霉素,交换时pH 应为()A.2~4 B. 4~6 C.6~8 D. 12~1417、红霉素以游离分子形式存在时,可用吸附法分离,吸附时发酵液的pH 应调节()A. 大于7B. 小于7C. 等于7D. 2~1218、从四环素发酵液中去除铁离子,可用()A. 草酸酸化B. 加黄血盐C. 加硫酸锌D. 氨水碱化19、用大肠杆菌作宿主表达重组DNA 药物,缺点是()A.蛋白质表达量低B.生长慢C.产物无糖基修饰D.难以获得工程菌20、下列药物哪些是重组DNA 药物()A.蛋白质工程药物B.基因药物C.天然生物药物D.半合成生物药物21、下面表达系统为原核表达系统的是()A. E.coliB.毕赤酵母C.昆虫细胞D.动物细胞22、下列药物哪些是基因药物()A.基因工程药物B.遗传物质DNA 为物质基础制造的药物C.天然生物药物D.半合成生物药物23、肽合成中,由于顺序合成的需要,必须对暂不参加反应的基团加以保护。
1. U T I L I T I E S1.11 Direct database manipulations1.21 Log book consultation1.22 Scenario manipulations1.23 Modify titles and units1.31 Import data from external database1.41 Input / modify / display demarcations2. N E T W O R K E D I T O R2.01 Input / modify / output modes2.02 Input / modify / output transit vehicles2.11 Input / modify base network using batch entry 2.12 Input / modify base network interactively2.13 Plot base network2.14 Output base network2.15 Plot shortest paths on base network2.21 Input transit lines using batch entry2.22 Input / modify transit lines interactively2.23 Plot transit lines2.24 Output transit lines2.31 Input / modify / display turn table2.41 Network calculations2.42 Extra attribute manipulations2.43 Plot network scattergrams1.公用事业1.11直接数据库操作1.21记录的书谘询1.22场景操作1.23修改标题和单位1.31从外部数据库导入数据1.41输入/修改/显示界限2。
ae基本操作ae基本操作教程第一篇ae基本操作:AE操作方法【AE模板修改替换素材操作方法】:方法1:试着看看下载的模板里面的图片和视频,然后将自己的图片或视频改成一样的名称放到模板素材文件夹里将源素材替换掉。
方法2:可以在AE左侧的“素材与合成面板”中的素材上点击右键,选择“替换素材”,找到自己的素材予以替换。
方法3、先点亮图层里你要换掉的图片或视频,再按住Alt键的同时在AE左侧素材库找到并选中新导入的视频或图片拖放在下面时间线上的合成层上覆盖源图片或视频。
【记住:等覆盖成功后才可放开Alt键。
如按住Shift和Ait键则可以中心按比例缩放】方法4:也可在时间线右下窗口滑动播放轴查找要替换的图片、视频及文字,然后按以上方法进行替换。
【渲染方法及格式选择】:选择合成文件-图像合成(Compostion)-添加到渲染队列【或制作电影(快捷方式:Ctrl+M)、预渲染(快捷方式:)】-分别在时间线左下方(见黄色文字)设置渲染文件的保存位置以及进行“渲染设置”-“最佳设置”【一般选择“最佳”质量(英文:Fuli)】-“输出组件”的设置(点击黄色“无损”弹出的对话框),在打开的对话框中进行自定义选择和参数设置),现将输出组件中常用的选择与设置分别说明如下:1、输出组件设置(点击黄色“无损”弹出的对话框)-格式-AVI-格式选项-视频-视频编辑器(一般保持默认的None较好。
也可选择DV PAL)-其它保持默认,点击“确定”即可。
2、输出组件设置(点击黄色“无损”弹出的对话框)-格式-Quic Ktime(MOV格式)-视频编辑器(一般保持默认的动画较好。
也可选择H264)-品质(保持默认的100)-其它保持默认,点击“确定”即可。
3、输出组件设置(点击黄色“无损”弹出的对话框)-格式-H264-格式选项-视频-配置文件(选择:高)-级别(选择:5.1)-比特率设置(选择:VRR 1次)-目标比特率(Mbps)保持默认或设置为5.0(5000)左右-最大比特率(Mbps)保持默认或设置为 6.0(6000)左右-其它保持默认,点击“确定”即可。
AE教程:使用蒙版制作液体移动效果在Adobe After Effects(AE)软件中,我们可以通过使用蒙版来创建各种独特的效果。
在本教程中,我们将学习如何使用蒙版制作液体移动效果。
这种效果可以用于制作动态的过渡或为视频添加一些有趣的视觉元素。
让我们直接进入主题,开始学习吧!步骤1:准备工作在AE中新建一个合成,并导入你想要应用效果的素材。
可以选择任何适合你的素材,比如一个静态的图像、一个视频剪辑或任何其他你喜欢的内容。
步骤2:创建蒙版在图层面板上,选择你的素材图层。
然后,点击顶部菜单中的“图层”-“新建”-“蒙版”-“新建形状”来创建一个新的蒙版图层。
步骤3:绘制蒙版形状在蒙版图层上,选择“椭圆工具”或“矩形工具”来创建一个形状。
你可以根据你的需要调整形状的大小和位置。
确保你的形状与你的素材重叠,从而达到所期望的效果。
步骤4:添加蒙版路径动画在蒙版图层上,展开“转换”面板,找到“蒙版路径”选项。
点击右侧的动画时钟图标,在时间轴上创建一个关键帧。
然后,将时间轴拖动到你想要动画起始的位置,通过调整蒙版的形状或位置,使之满足你的需求,并在时间轴上创建另一个关键帧。
步骤5:调整蒙版路径动画在时间轴上选中两个关键帧之间的区域,然后右键点击并选择“关键帧助手”-“蒙版路径”-“转换顶点”。
这将为蒙版路径添加一个动画效果,使其看起来像是液体在移动。
步骤6:进一步优化效果你可以通过调整蒙版路径的速度曲线来改变效果的动态性。
在时间轴上选中蒙版路径的关键帧,然后点击顶部菜单中的“动画”-“显示曲线编辑器”。
在曲线编辑器中,你可以调整关键帧的曲线形状,以获得更流畅或更突然的效果。
步骤7:添加色彩和纹理如果你想为液体效果添加色彩和纹理,可以在蒙版图层上添加“填充”或“纹理”效果。
这将增加一些视觉层次感,并使效果更加引人注目。
步骤8:渲染和导出当你满意效果后,点击顶部菜单中的“合成”-“添加到渲染队列”,然后选择你想要的输出设置。
67,MMP22and VEGF ex pres sion on the prognosis of hepato2 cellu lar carcinoma patients with tumor resection[J].ChungH ua Kan Ts ang Ping Ts a Chih,2004,12(11):66022[9]J inno K,T animizu M,H yodo I,et al.Circulating vas cularendothelial growth factor(VEGF)is a possib le tumor mark er for metastas is in human hepatocellular carcinoma[J].Journal of Gastroen terology,1998,33(3):376282[10]Zhu J,Huang J,Chen Y.Effect of PCNA antisense oli2gooxynu cleotides and VEGF antisense oligox ynucleotides ongr owth of hepatocellu lar carcin om a tran splanted in nude mice[J].Chung2H ua Wai Ko Ts a Chih[Ch ines e J ournal of Sur2gery],2001,39(11):87527[11]Din g L,Chen X,Jing K,et al.In hibition of th e VEGF ex2pres sion and cell growth in hepatocellular carcinoma by bloc2king HIF21alpha and Smad3binding site in VEGF promoter[J].Journal of H uazhong University of Science and Technol2ogy.Medical Sciences,2006,26(1):7528(本文编辑:彭玲)诺氟沙星合成工艺的综述慈天元诺氟沙星是第3代喹诺酮类优秀的抗菌药物之一,在医疗领域有着重要的意义。