FoX SugarCRM测试方案

fox比色法-回复什么是Fox比色法？Fox比色法是一种常用的分析方法，广泛应用于颜色测定以及化学分析领域。

它是通过光的吸收和散射来测量样品中的化学物质浓度的方法。

该方法最早由美国化学家Van Slyke与Fox在20世纪初提出并发展起来，并被广泛用于生化分析、环境监测、食品科学等多个领域。

Fox比色法以其简便、快速和精确等优点，成为科学研究和工业应用中常用的分析方法之一。

Fox比色法的原理是基于拉伯特-比尔定律，即吸光度与溶液浓度成正比。

当光通过样品时，样品中的化学物质会吸收一部分光线。

测量吸光度的变化可以确定化学物质的浓度。

通过比较吸光度与浓度之间的关系，可以绘制出一个标准曲线。

然后，通过测量待测样品的吸光度，就可以利用标准曲线来确定待测样品中化学物质的浓度。

Fox比色法的步骤如下：1. 准备标准溶液：首先需要准备一系列已知浓度的标准溶液，这些溶液中含有化学物质。

可以通过稀释已知浓度的溶液或者称量标准品来制备标准溶液。

每个标准溶液的浓度应该在一定的范围内，以便得到一个线性的标准曲线。

2. 制备待测样品：将待测样品加入适当的提取溶剂中，并通过一定的预处理步骤，如过滤、稀释等，将样品准备好待测。

3. 测量吸光度：使用光谱仪或比色计等设备，根据Fox比色法的测量波长，测量标准溶液和待测样品的吸光度。

确保每个样品都有足够的重复次数，以确保结果的可靠性。

4. 绘制标准曲线：通过将已知浓度的标准溶液的吸光度与浓度之间的关系绘制成一条曲线，即标准曲线。

一般情况下，吸光度与浓度呈线性关系，可以使用线性回归分析来获得标准曲线的方程式。

5. 确定待测样品浓度：根据待测样品的吸光度，使用标准曲线的方程式，计算出待测样品中化学物质的浓度。

如果待测样品的吸光度超出了标准曲线的线性范围，需要进行适当的稀释或浓缩处理，以确保测量结果的准确性。

通过上述步骤，我们可以使用Fox比色法来测量化学物质在待测样品中的浓度。

该方法简单易行，准确可靠，被广泛应用于各个领域的化学分析与质量控制中。

响应曲面法优化灰枣多糖的提取工艺彭雪萍，李星科，马路遥，王会晓，纵伟（郑州轻工业学院食品与生物工程系，河南郑州450002）摘要：为优化灰枣多糖的提取工艺，在单因素实验的基础上，选取料液比、提取温度、提取时间为自变量，多糖得率为响应值，采用Box-Behnken 中心组合试验设计及响应面（RSM ）分析方法，研究各自变量对灰枣多糖得率的影响。

结果表明，灰枣多糖水浸提法的最佳工艺为：料液比1∶20（g/mL ），提取温度80℃，时间4h ，在此条件下多糖的得率为2.8%。

关键词：灰枣多糖；提取；响应曲面分析Optimization of the Extraction Technique of Gray Jujube Polysaccharide byResponse Surface MethodologyPENG Xue-ping ，LI Xing-ke ，MA Lu-yao ，WANG Hui-xiao ，ZONG-Wei（Department of Food &Biological Engineering ，Zhengzhou University of Light Industry ，Zhengzhou 450002，Henan ，China ）Abstract ：To optimize the extraction technique of Gray Jujube polysaccharide ，ratio of material -to -liquid ，extraction temperature ，and extraction time were chose as the independent variable with the yield rate of Gray Jujube polysaccharide as the response value on the basis of single factor experiments.According to Box -Behnken centre-united experimental design principles and response surface methodology （RSM ），the influence of independent variables on response value was studied.The results showed that the optimum conditions of Gray Jujube polysaccharide were ：ratio of material-to-liquid of 1∶20，the extraction temperature of 80℃and extraction time of 4hours ，and that the yield rate of Gray Jujube polysaccharide was maximum and reached 2.8%.Key words ：gray jujube polysaccharide ；extraction ；response surface methodology项目名称：郑州市创新型科技人才队伍建设工程（2009）项目作者简介：彭雪萍（1963—），女（汉），副高，学士，研究方向：天然食品添加剂的研究。

标准集团（香港）有限公司
Standard International Group(HK) Limited
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SUGA 碳弧老化试验标准
ASTM G153-13 使用封闭式碳弧灯测试非金属材料的标准操作
ASTM D3980 油漆及相关材料实验室间测试的实践
ASTM G23 使用碳弧型曝光装置(有水、无水)测试非金属材料
ASTM G114 非金属材料的自然和人工风化测试相关术语
ASTM G151 测试非金属材料的实验室光源加速试验设备
ASTM G152 非金属材料开放式碳弧灯老化暴露方法
ISO 4892-1 塑料-实验室光源测试法，第一部分，通用指南
ISO 4892-4 塑料-实验室光源测试法，第四部分，开放式碳弧灯
JIS A1415 塑料建筑材料加速暴露老化的试验方法
JIS D0205 汽车零件耐气候性能检验方法
JIS L0842-2004 耐封闭式碳弧灯光染色牢度试验方法
JIS L0891-2007 氙弧灯光或日光型碳弧灯光的人工加速风化色牢度用试验方法 JIS K7102 受碳弧灯光辐照的塑料色牢度的测试方法
JIS B7751 日光碳弧灯式耐光试验机及耐候性试验机(封闭式碳弧灯) NES M0135 合成树脂零件的气候老化及耐光性测试
NES M0141 带涂层合成树脂的测试方法
Chrysler LP-463PB-16-01
FORD BO 101-1
GM 9125P
NISSAN MO 135。

Fish oil powder(P)-12%omega3工艺稳定性补充实验一、实验目标配合生产稳定工艺，计划从固含量（乳液粘度）、环境温度、搅拌速度、蛋白含量等方面找到工艺中的关键控制点，解决车间生产中产品的表面油高、乳液凝结等问题。

目标产品为总油≥40%，表面油≤0.3%。

二、实验方案及结果1、固含量（乳液粘度）对表面油的影响实验条件：固含量：40%、45%、50%。

蛋白含量：酪蛋白酸钠18%。

环境温度：水相升温至65℃，保持20min,降温至35℃，油温30℃，乳化时间30min。

搅拌速度：约300r/min。

均质条件：40MPa，两次。

放置条件：5℃，冷藏过夜后喷雾干燥。

结果分析：①表面油趋势：40%和45%固含量均符合表面油小于0.3%的要求，随着固含量的增加，表面油增高，确定最佳固含量为40%，但出于成本考虑选择45%固含量；②粘度趋势：随着固含量的增加粘度增加。

2 、搅拌速度对表面油的影响实验条件：固含量：45%。

蛋白含量：酪蛋白酸钠18%。

环境温度：水相升温至65℃，保持20min,降温至35℃，油温30℃，乳化时间30min。

搅拌速度：约200r/min，300r/min，400r/min。

均质条件：40MPa，两次。

放置条件：直接喷雾干燥。

实验结果：结果分析：搅拌速度在200-300r/min时，均符合表面油小于0.3%的要求，随着转速的增加表面油升高，确定实验室条件下最佳转速为300r/min。

3、喷雾干燥前放置温度对表面油的影响实验条件：固含量：45%。

蛋白含量：酪蛋白酸钠18%。

环境温度：水相升温至65℃，保持20min,降温至35℃，油温30℃，乳化时间30min。

搅拌速度：300r/min。

均质条件：30MPa，两次。

放置条件：乳液降温至10℃，保持2h后保持温度喷雾干燥；乳液降温至20℃，保持2h后保持温度喷雾干燥。

实验结果：结果分析：乳液10℃保持2h和20℃保持2h表面油均较高，原因可能为①放置时间会对表面油有影响；②均质压力可能对表面油有影响，进一步做实验验证。

上海博为峰软件技术有限公司文档编号项目版本保密项目名称：SumgarCRM 1.0 1.0版内部公开SumgarCRM V2.0测试计划(仅供培训使用)拟制：罗谊良日期：yyyy/mm/dd审核：日期：yyyy/mm/dd批准：日期：yyyy/mm/dd修订记录日期修订版本描述作者2012/07/9 1.0 初稿完成。

罗谊良目录1目标 (4)2 概述 (4)2.1 项目背景 (4)2.2 范围 (5)3 组织形式 (5)4 测试对象 (6)5 需求跟踪 (7)6 测试通过/失败标准 (8)8 测试任务安排 (8)8.1 SugarCRM V2.0系统测试计划 (8)8.1.1方法和标准： (8)8.1.2 输入/输出： (8)8.1.3 时间安排： (9)8.1.4 资源： (9)8.1.5 风险和缓解措施： (9)8.2.0 角色和职责： (9)8.2 SugarCRM V2.0系统测试设计 (9)8.2.1 方法和标准： (9)8.2.3 时间安排： (9)8.2.4 资源： (9)8.2.5 风险和假设： (10)8.2.6 角色和职责： (10)8.3 SugarCRM V2.0系统测试实现 (10)8.3.1 方法和标准： (10)8.3.2 输入/输出： (10)8.3.3 时间安排： (10)8.3.4 资源： (10)8.3.5 风险和假设： (10)8.3.6 角色和职责： (11)8.4 SugarCRM V2.0系统测试执行 (11)8.4.1 方法和标准： (11)8.4.2 输入/输出： (11)8.4.3 时间安排： (11)8.4.4 资源： (11)8.4.5 风险和假设： (11)8.4.6 角色和职责： (12)9 应交付的测试工作产品 (12)10 工作量估计 (12)11 资源的分配 (13)SumgarCRM系统测试计划关键词：SumgarCRM、系统测试、计划摘要：本文档是SumgarCRM V2.0客户服务模块的系统测试计划，用于指导SumgarCRM V2.0客户服务模块的系统测试工作。

标准名称：A262-10奥氏体不锈钢晶间腐蚀敏感性的测定标准1这个标准是在既定A262标准指导下发行的；紧接标准号后面的数字表明最初采用或上一次修订的年份。

括号内的数字表示上一次重新批准的年份。

上角标希腊字母（ε）表示自上次修订或重新批准的编辑上的变化。

这个标准被国防部代理处批准使用。

1.使用范围1.1测定包括以下5个试验方法:1.1.1 A法-奥氏体不锈钢草酸浸蚀组织分类试验方法(从第3节至第7节),1.1.2 B法-奥氏体不锈钢硫酸-硫酸铁测定晶间腐蚀敏感性试验方法(从第8节至第14节), 1.1.3 C法-奥氏体不锈钢硝酸测定晶间腐蚀敏感性试验方法(从第15节至第21节),1.1.4 E法-奥氏体不锈钢铜屑-硫酸铜-硫酸测定晶间腐蚀敏感性试验方法(从第22节至第31节),1.1.5 F法-含钼铸造奥氏体不锈钢铜屑-硫酸铜-50%硫酸测定晶间腐蚀敏感性试验方法(从第32节至第38节)。

1.2以下因素影响着这些方法的测定:1.2.1在所有6个试验方法中都可以检测出晶间腐蚀敏感性和碳化铬析出的关系。

1.2.2含铬镍钼锻钢中的σ相，无论显微组织下存在与否只会在硝酸中产生很高的腐蚀率。

1.2.3含钛或铌稳定化合金中的σ相和含钼铸造不锈钢合金中的σ相，无论显微组织下存在与否，都会在硝酸和硫酸-硫酸铁溶液中产生很高的腐蚀率。

1.3草酸浸蚀试验方法是一种通过对试样简单浸蚀快速筛选的方法，某些不锈钢试样的晶间腐蚀敏感性与碳化铬的析出基本上没有关系。

这些试样在某种腐蚀试验方法中有很小的腐蚀率，因此，可以当作是“可接受的”从试验中筛选出来。

1.4硫酸-硫酸铁试验方法，铜屑-硫酸铜-50%硫酸试验方法和硝酸试验方法依靠试样重量损失的测定，对所测试样的相对性能提供一个数量上的检测。

相比之下，铜屑-硫酸铜-16%硫酸试验方法依靠对弯曲试样的目测检验，因此试样只分为可接受的和不可接受的。

1.5在多数情况下，15小时的铜屑-硫酸铜-16%硫酸试验方法或者是120小时的硫酸-硫酸铁试验方法，与草酸浸蚀试验方法结合起来可以在最短的时间内提供需要的信息。

二甲基亚砜检测方法试验方法1.1 警示试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和健康措施。

1.2 一般规定除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682规定的三级水。

分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603的规定制备。

1.3 气味和外观的测定1.3.1 气味用嗅觉检测。

1.3.2 于50mL具塞比色管中，加入适量液体样品，在白色背景下目视，以蒸馏水为参照，不得更深（样品若为晶体，则将样品放置至溶化同法比较）。

1.4 结晶点的测定按GB/T 7533中规定的方法进行测定。

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1℃。

1.5 酸值的测定按GB/T 9736中规定的方法进行测定。

1.5.1 原理样品中的游离酸与氢氧化钾发生中和反应，根据氢氧化钾标准滴定溶液消耗量可计算出游离酸值。

RCOOH＋KOH ＝RCOOK＋H2O1.5.2 仪器微量滴定管：2mL，分刻度为0.01 mL；三角烧瓶：250 mL。

1.5.3 试剂氢氧化钾标准滴定溶液：c(KOH)＝0.05mol/L；酚酞指示液：0.1g/L。

1.5.4 分析步骤称取约50g样品，精确至0.01g，置于预先备有100mL水的三角烧瓶中，加2～3滴酚酞指示液，用氢氧化钾标准滴定溶液滴定，滴定到出现粉红色保持1min不褪色为终点。

在测定的同时，按与测定相同的步骤，对不加试料而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。

1.5.5 结果计算酸值以中和1g试样所需氢氧化钾的质量(毫克数)ω1计，数值以毫克每克(mg/g)表示，按式(1)计算：ω1＝（V－V1）×c×M/m (1)式中：V——试料消耗氢氧化钾标准滴定溶液(，单位为毫升(mL)；V1——空白试验消耗氢氧化钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c——氢氧化钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；M——氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M＝56.1)；m——试样的质量的数值，单位为克(g)。