医药案件调查终结报告

云南省卫生厅关于印发《云南省卫生厅卫生行政处罚程序(暂行)》的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 云南省卫生厅关于印发《云南省卫生厅卫生行政处罚程序(暂行)》的通知（云卫发〔2006〕854号）各州（市）卫生局，云南省卫生厅卫生监督所：为进一步贯彻《中华人民共和国行政处罚法》和《卫生行政处罚程序》，规范卫生行政执法行为，促进依法行政，保护公民、法人和其它组织的合法权益，我厅组织制定了《云南省卫生厅卫生行政处罚程序》（暂行），现印发你们，请参照执行。

附件：云南省卫生厅卫生行政处罚程序（暂行）二○○六年十一月十四日附件：云南省卫生厅卫生行政处罚程序（暂行）第一条为促进依法行政，规范云南省省级卫生行政处罚行为，保护公民、法人或者其他组织的合法权益，根据《行政处罚法》、《卫生行政处罚程序》、《卫生行政执法文书规范》和有关卫生法律法规的规定，结合实际，制定本程序。

第二条对卫生行政处罚案件实行分级审核制度，省卫生厅卫生监督所（以下简称省监督所）初审，卫生厅法制监督处复审，报分管厅领导签批。

第三条省监督所具体负责卫生行政案件的受理、立案、调查取证、合议、提出处罚意见、制作行政处罚文书、报批后卫生行政处罚决定的执行、结案。

第四条省监督所成立案件审核合议组。

审核合议组由所长任组长，分管所领导任副组长，成员由业务熟练的卫生监督人员组成，人员组成另文规定。

审核合议组负责对情节严重、涉及面广、重大疑难案件进行合议并审核。

第五条对公民处以50元以下、法人或其他组织处以1000元以下罚款或者警告的行政处罚，省监督所有关处室可以实施简易程序，调查取证后向被处罚人说明给予行政处罚的理由，听取当事人的陈述、申辩，制作并宣读《当场行政处罚决定书》，在实施处罚后7个工作日内将《当场行政处罚决定书》存根交所稽查处备案。

药械案件查办情况汇报根据上级指示，我单位对近期发生的药械案件进行了认真的调查和查办工作。

现将查办情况汇报如下：一、案件背景。

该药械案件发生在某地区，涉及一家药品生产企业和其生产的一批药械产品。

据举报人反映，该企业存在生产质量不合格、虚假宣传等问题，严重影响了消费者的健康和利益。

二、调查取证。

在接到举报后，我单位迅速展开调查工作。

通过走访调查、取证取证、检验检测等手段，我们全面了解了该企业的生产经营情况，收集了大量的证据材料。

同时，我们还对相关的监管部门和专业机构进行了调查取证，以确保调查工作的客观性和全面性。

三、查办情况。

针对该药械案件，我单位已经依法对涉案企业进行了立案调查，并对其生产的药械产品进行了全面检验。

经过检验，发现该企业存在生产质量不合格的问题，部分产品存在安全隐患，且存在虚假宣传的行为。

针对这些问题，我们已经依法对该企业进行了责令整改，并对其相关责任人进行了严肃处理。

同时，我们还对涉案产品进行了下架处理，以保障消费者的权益。

四、下一步工作。

针对该药械案件的查办工作，我们将继续加大监管力度，加强对药械生产企业的监督检查，严格执行药械生产质量管理制度，确保药品生产的质量和安全。

同时，我们还将加强对虚假宣传行为的打击力度，维护市场秩序和消费者权益。

我们将继续密切关注药械市场的动态，及时发现和查处各类违法违规行为，为人民群众提供更加安全、放心的用药环境。

五、结语。

通过我们的查办工作，该药械案件已经得到了妥善处理，涉案企业和责任人受到了应有的惩处，相关产品也得到了下架处理。

我们将继续加大监管力度，依法查处各类违法违规行为，坚决维护药械市场的正常秩序，保障人民群众的健康权益。

以上是我单位对药械案件的查办情况汇报，请上级领导批示。

张某某与石家庄制药集团欧意药业有限公司、石家庄制药集团华盛制药有限公司、石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司、吉林省玉顺堂药业有限公司侵犯发明专利权纠纷案文章属性•【案由】侵害发明专利权纠纷•【案号】（2009）民提字第84号•【审理法院】最高人民法院•【审理程序】再审•【裁判时间】2010.09.09裁判规则《中华人民共和国专利法》第十一条规定：“发明和实用新型专利权被授予后，除本法另有规定的以外，任何单位或者个人未经专利权人许可，都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品，或者使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品。

”根据前述规定，在涉及新产品制造方法专利的侵权纠纷案件中，方法专利权的保护范围只包含依照专利方法直接获得的原始产品，不包括对原始产品作进一步处理后获得的后续产品。

正文张某某与石家庄制药集团欧意药业有限公司、石家庄制药集团华盛制药有限公司、石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司、吉林省玉顺堂药业有限公司侵犯发明专利权纠纷案最高人民法院民事判决书(2009)民提字第84号申请再审人(一审被告、二审上诉人)：石家庄制药集团欧意药业有限公司。

法定代表人：王瑞琦，董事长。

委托代理人：李红团。

委托代理人：郭卫芹。

被申请人(一审原告、二审被上诉人)：张某某。

委托代理人：雒义诚，吉林亿丰律师事务所律师。

委托代理人：侯绪军。

二审上诉人(一审被告)：石家庄制药集团华盛制药有限公司。

法定代表人：蔡东晨，董事长。

委托代理人：李红团。

委托代理人：李国聪。

二审上诉人(一审被告)：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司。

法定代表人：蔡东晨，董事长。

委托代理人：李红团。

一审被告：吉林省玉顺堂药业有限公司。

法定代表人：孙明海，董事长。

申请再审人石家庄制药集团欧意药业有限公司(简称欧意公司)因与被申请人张某某、二审上诉人石家庄制药集团华盛制药有限公司(简称华盛公司)、石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司(简称中奇公司)、一审被告吉林省玉顺堂药业有限公司(简称玉顺堂公司)侵犯发明专利权纠纷一案，不服吉林省高级人民法院2006年11月21日作出的(2006)吉民三终字第146号民事判决，向本院申请再审。

____医疗纠纷及投诉处理总结范文道歉信
尊敬的XXX患者：
您好！非常抱歉给您带来了不好的医疗体验和困扰。

经过我们医院相关部门的调查和分析，我们深感此次医疗纠纷的发生，是我们医院内部管理存在问题的结果。

首先，对于此次医疗纠纷，我们深感自责和痛心。

我们一直秉持着尊重患者、关爱患者的原则，但在您的治疗过程中，我们未能做到尽善尽美，给您带来了伤害和负面影响，对此我们深感抱歉。

其次，对于您在投诉处理过程中所遭受的不便和伤害，我们诚恳道歉。

我们意识到，我们在纠纷处理中存在处理不及时、不严谨的问题，给您带来了焦虑和痛苦。

我们深知这是我们医院管理和服务体系的瑕疵，我们将深刻反思、认真检讨，努力改进我们的工作流程和服务态度，以避免类似情况的再次发生。

对于此次医疗纠纷，我们已经成立了专门的调查组，全面收集了相关的证据材料，并对医疗过程进行了深入分析。

我们将对造成此次医疗纠纷的责任人进行严肃处理，并对医院内部管理和规范进行全面检查和改进。

同时，我们也将对涉及的医疗技术进行全面提升和培训，以提高我们医院的医疗水平和服务质量。

我们会根据实际情况对您进行赔偿和补偿，并加强对医疗纠纷的防范措施，保障每一位患者的权益。

最后，我们再次对此次医疗纠纷给您带来的伤害深感抱歉，并向您表示诚挚的歉意。

我们将以此次经验为鉴，以更加严谨的工作态度和完善的服务体系，不断提升医疗质量和服务水平，为每一位患者提供更好的医疗体验和服务。

医院名称：
日期：。

执法文书书写目前常见模式（请随时指正修改）目录1．案件受理记录2.立案报告3.现场检查笔录4.询问笔录5.监督意见书6.取缔公告7.没收物品登记清单8.案件调查终结报告9.合议记录10.行政处罚听证告知书11.行政处罚审批单12.行政处罚决定书13.送达回执14.结案报告案件受理记录（示例）案件来源：监督检查发现（上级交办，群众举报投诉，部门移交）案发单位（人）:李xx，男，汉族，x岁，身份证号：123，住址：新泰市xx镇xx村xx路xx号，联系电话：123受理时间：2011年4月11日案情摘要：李xx未取得《医疗机构执业许可证》开展诊疗活动。

处理意见：此案需进一步落实处理，建议由xx卫生监督工作站承办。

经办人签名：签名年月日负责人意见：同意经办人意见，由xx卫生监督工作站承办。

负责人签名：年月日立案报告（示例）当事人：李xx，男，汉族，x岁，身份证号：123，住址：新泰市xx镇xx村xx路xx号，联系电话：123案件来源：监督检查发现受理时间：2011年4月11日发案时间：2011年4月11日（发现此案时间，不是当事人开展诊疗活动时间）发案地点：新泰市xx镇xx村xx路xx号（当事人行医地点）案情摘要：李xx未取得《医疗机构执业许可证》开展诊疗活动。

经初步审查，当事人的行为违反了《医疗机构管理条例》第二十四条的规定，依法应当给予行政处罚，建议立案。

经办人签名：签名年月日负责人审批意见：同意立案负责人签名：年月日---监督检查发现的应当在3日内补办立案，其他：受理后7日内立案现场检查笔录（示例）第 1 页共 1 页被检查人：李xx、男、年龄、民族、住址、身份证号、文化程度、行医地点、联系电话---（记录当事人详细信息，便于后期工作。

可以有合理空缺项，不要缺项，例如无法提供身份证的，身份证号栏目可填写“无”）检查机关：新泰市卫生局检查时间：2011 年04月11日15 时00分至15 时20 分检查地点：新泰市xx镇xx村xx路xx号，李xx家南屋中---记录详细地点卫生监督员出示证件后检查，检查记录：2011年4月11日，新泰市卫生局2名卫生监督员向当事人李xx出示证件，说明来意，在当事人的陪同下进行了现场检查，情况如下：---开场序，检查的开始。

药品不良报告范文尊敬的医药管理部门领导：首先，我们要感谢您的关注和支持，对于我们的药品不良报告非常重视。

我们提供以下详细信息，以帮助您全面了解我们的药品不良情况，并采取相应的措施。

一、报告背景我司是一家专注于药品研发和制造的制药公司。

自公司成立以来，我们一直秉承“科技创新，质量至上”的理念，致力于为广大患者提供高质量、安全有效的药品。

二、报告目的本报告旨在向您呈报我们收集到的药品使用过程中发生的不良事件。

我们希望能够通过及时汇报这些事件，帮助您加强监管，提升药品的安全性和有效性，进一步保障民众的用药安全和健康。

三、报告内容1. 不良事件种类根据我们所收集到的数据，主要的药品不良事件包括但不限于以下几种：- 服药过敏反应：患者在使用我们的药品后出现不同程度的过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。

- 药物副作用：一些病患在使用我们的药物后，出现一些预期外的不良反应，如头痛、恶心、腹泻等。

- 使用错误：在使用我们的药品过程中，出现一些人为的使用错误，如剂量错误、使用方法不正确等。

2. 不良事件发生频率我们根据收集的数据对不良事件发生的频率进行了统计，结果表明，在我们的药品使用过程中，不良事件的发生率较低。

但我们高度关注不良事件的每一起汇报，并积极采取措施以减少不良事件的发生。

3. 对不良事件的处理与控制措施我们将不良事件的处理与控制作为重要任务，并采取了以下措施来加以控制和处理：- 不良事件的甄别：我们建立了不良事件的报告系统，以便及时收集和分析不良事件的信息。

- 不良事件的识别：我们通过更加频繁的监测和监察，加强了对不良事件及其危害的识别和评估。

- 不良事件的整改：一旦发生不良事件，我们会迅速制定整改措施，并向患者和医务人员进行告知和说明。

- 不良事件的预防：我们将继续加强药品质量控制，优化生产工艺，以尽可能降低不良事件的发生。

四、报告结论基于我们的不良报告数据和采取的处理措施，我们可以得出以下结论：- 虽然我们所生产的药品在使用过程中出现了一些不良事件，但总发生率相对较低，其中大多数事件是可以预防或可控制的。

药品调查工作总结
在过去的一段时间里，我们进行了大量的药品调查工作，旨在了解市场上各种药品的使用情况、效果和安全性。

经过这段时间的调查工作，我们得出了一些重要的总结和发现。

首先，我们发现了一些药品的使用情况和效果与之前的报道有所出入。

有些药品的效果并不如宣传所说，甚至出现了一些严重的副作用。

这提示我们需要加强对药品的监管和评估，确保市场上的药品能够真正帮助患者，而不是给他们带来更多的健康问题。

其次，我们发现了一些药品的安全性存在一定的隐患。

有些药品在长期使用后会出现一些不良反应，甚至对患者的身体造成了一定的伤害。

这提醒我们需要更加严格地对药品的质量和安全性进行评估，确保患者在使用药品的过程中不会受到伤害。

另外，我们还发现了一些药品在市场上的销售情况和价格存在一定的问题。

有些药品的价格过高，使得一些患者无法承担，造成了医疗资源的浪费。

而有些药品的销售渠道并不规范，存在着一定的灰色地带，给患者带来了一定的风险。

这提示我们需要加强对药品价格和销售渠道的监管，确保患者能够获得合理的价格和安全的购买渠道。

总的来说，药品调查工作是一项重要的工作，它能够帮助我们了解市场上药品的使用情况、效果和安全性，为我们提供了重要的参考和依据。

但同时，我们也需要不断加强对药品的监管和评估，确保市场上的药品能够真正帮助患者，而不是给他们带来更多的健康问题。

希望我们的调查工作能够为药品监管和管理提供一些有益的建议和意见。

打击假药犯罪工作总结报告
近年来，假药犯罪成为了一个严重的社会问题，给人民群众的身体健康和生命安全带来了严重的威胁。

为了有效打击假药犯罪，相关部门采取了一系列积极有效的措施，取得了一定的成效。

首先，加强了立法和司法力度。

政府出台了一系列严厉的法律法规，对制售假药的行为进行了明确的界定，并规定了相应的处罚措施。

同时，司法部门也对假药犯罪进行了严厉打击，对制售假药的犯罪分子进行了严厉的惩罚，形成了有力的震慑效应。

其次，加强了监管和检测力度。

相关部门对药品市场进行了严格的监管，加强了对药品生产、流通和销售环节的监督检查，严厉打击了制售假药的行为。

同时，加强了对药品的质量检测，确保了市场上的药品安全可靠。

此外，加强了宣传和教育力度。

政府通过各种渠道对人民群众进行了假药的宣传和教育，增强了人民群众的防范意识，提高了他们对假药的识别能力，有效减少了人民群众因为购买假药而受到的伤害。

总的来说，打击假药犯罪工作取得了一定的成效，但是仍然面临着一些困难和挑战。

下一步，相关部门将继续加大力度，进一步完善相关法律法规，加强监管和检测力度，加强宣传和教育力度，全面提升打击假药犯罪的效果，切实保障人民群众的身体健康和生命安全。

药品查处情况汇报
近期，我单位对药品市场进行了全面的查处工作，现将查处情况进行汇报如下：首先，针对药品市场上出现的假冒伪劣药品问题，我单位加大了打击力度，通
过加强巡查和取缔行动，成功查处了多起假冒伪劣药品案件，有效维护了市民的用药安全。

同时，我单位还加强了对药品生产企业的监管，严格把关药品生产环节，确保生产的药品符合国家标准，杜绝了假冒伪劣药品的流入。

其次，针对一些药品销售企业存在的违法违规行为，我单位也进行了严厉查处。

通过加强对药品销售企业的监管，及时发现并处理了一批存在违法行为的企业，有效净化了药品市场的经营环境，保障了消费者的合法权益。

另外，对于一些非法销售处方药的行为，我单位也积极开展了打击行动。

通过
加强对药店、医院等销售处方药的监管，取缔了一批非法销售处方药的行为，有效遏制了非法销售处方药的势头，维护了处方药的合法使用秩序。

此外，我单位还对药品广告宣传进行了全面清理，严格规范了药品广告宣传行为，杜绝了虚假宣传、夸大宣传等违法行为的发生，保障了广大消费者的知情权和选择权。

总体而言，我单位在药品市场的查处工作中取得了一定成效，但也要清醒地认
识到，药品市场的整治工作任重道远，下一步，我们将继续加大查处力度，加强监管力度，全面提升药品市场的管理水平，切实保障人民群众的用药安全和合法权益。

最高检发布依法惩处涉医违法犯罪典型案例案例1连恩青故意杀人案一、基本案情被告人连恩青在浙江省温岭市第一人民医院接受鼻部手术治疗后,感到术后效果不佳,多次到医院投诉。

2013年10月25日,连恩青携带榔头和尖刀来到温岭市第一人民医院行凶,致该院医生1死2伤。

2013年10月25日,温岭市公安局立案侦查,11月21日向温岭市人民检察院移送审查起诉。

11月22日,温岭市人民检察院将案件报送台州市人民检察院审查起诉。

12月3日,台州市人民检察院依法向台州市中级法院提起公诉。

2014年1月26日,台州市中级法院一审判决,被告人连恩青死刑,剥夺政治权利终身。

一审判决后,连恩青不服提出上诉,浙江省高级法院于2014年3月28日作出二审裁定,驳回上诉,维持原判,并报最高法院核准死刑。

经最高人民法院核准,连恩青于2015年5月25日被执行死刑。

二、检察机关主要做法这是一起因怀疑医疗不当杀害医生,手段极其残忍的案件。

该案发生后,浙江省检察机关高度重视,抽调精干力量参与案件办理,确保办案质量与效率。

一是加强业务指导,指派专人办理案件。

浙江省人民检察院指派专人带队赶赴台州,听取案件情况汇报,提出指导意见,全程跟踪指导该案的审查起诉工作。

案发后的第3天,台州市检察院即指派办案骨干组成专案组办理该案。

二是依法提前介入,引导侦查取证。

专案组与侦查机关保持密切联系,及时掌握案件进展情况;在案件移送批捕以及执行逮捕之后,专案组提前调阅批捕卷和全部侦查卷宗,对阅卷时发现的包括连恩青鼻部医疗是否适当以及医院有无过错等未查清事实向公安机关提出补证意见;在案件审查起诉后,专案组与公安机关反复沟通,要求公安机关对医疗机构有无医疗过错及其他待证事实及时进行鉴定。

三是尊重各方权利,仔细核实证据。

在审查起诉过程中,专案组既充分听取被害人及其近亲属意见,作好安抚善后工作,又充分尊重保障连恩青的诉讼权利,如对其提出的数据、病历作假等情况到医院实地调查、听取证人证言、亲自观看机器操作并作录像、随机调看其他病人的影像片以印证证言,进一步查清真相。