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多肿瘤芯片检测对大肠癌诊断的价值殷茜周航曾继泽张小林（遵义医学院附属肿瘤医院二病区，贵州遵义563003）〔关键词〕多肿瘤芯片检测；大肠癌；临床治疗；意义〔中图分类号〕R735.3+4〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）10-2142-02；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.10.069第一作者：殷茜（1972-），女，副主任医师，硕士，主要从事肿瘤综合治疗研究。
蛋白芯片直接从体液中检测特定蛋白质分子标志物，与核酸（基因）芯片相比具有不易污染和简便的特点〔1〕，可直接应用于医学临床诊断〔2，3〕。
目前，生物芯片技术在大肠癌诊治中的作用已引起了众多研究人员的关注〔4〕。
本文拟探讨多肿瘤芯片检测对大肠癌诊断的价值。
1资料与方法1.1一般资料研究对象为2010年2月至2011年2月我院收治的56例经病理检查确诊并C-12系统检测全部阳性的大肠癌患者（观察组），同期28例健康体检者设为对照组。
观察组中男31例，女25例；年龄46 74岁，平均（52.32ʃ12.35）岁；对照组男15例，女13例；年龄47 75岁，平均（53.18ʃ11.42）岁。
所有患者无其他器官严重疾病。
两组性别、年龄、并发症等方面无统计学差异，具有可比性（P ＞0.05）。
1.2方法1.2.1样本处理根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂采集血浆样本，混合10 20min 后，离心20min （2000 3000r /min ）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成则再次离心。
1.2.2检测方法采用数康生物科技有限公司生产的蛋白质芯片诊断系统（C-12型）试剂及仪器进行检测。
采用双抗体夹心法，包被芯片膜上12种肿瘤标志物的抗体，与标本中相应的抗原结合，结合标有示踪标记物的第二抗体，用芯片检测仪读取经酶促催化化学反应产生的光信号，经软件换算信号值和浓度值，对肿瘤标志物进行定量检测。
蛋白芯片检测肿瘤标志物及其与其他方法的比较娄加陶1 顾军2高春芳3 范列英4 赵虎5 李智6沈霞7 孔宪涛8仲人前8（1上海交通大学附属胸科医院，上海200030 2上海闸北区中心医院，上海200070 3第二军医大学附属东方肝胆外科医院，上海200438 4上海同济大学附属东方医院，上海200120 5复旦大学附属华东医院，上海200040 6上海同济大学附属第十人民医院，上海2000727上海交通大学附属新华医院，上海200092 8第二军医大学附属长征医院，上海200003通讯地址：娄加陶，男，博士，e-mail:jiatao1001@）【摘要】目的：研究多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统（C-12）检测肿瘤标志物的性能及其与国外检测系统的比较。
方法：分别选用湖州数康公司多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统C-12、罗氏（Roche）Modular E170、Elecsys 2010和雅培（Abbott）I2000等4种检测系统对AFP、CEA、PSA、f - PSA、CA125、CA15-3、NSE、CA242、β-HCG、Ferritin、CA19-9和HGH 等12种临床常见肿瘤标志物进行检测，所测得的数据进行统计学分析。
结果：多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统C-12与Roche E170、2010和Abbott I2000 等4种检测系统在12种肿瘤标志物的检测中符合率显示显著相关（r>0.8），而且灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值等均有很高的一致性。
结论：多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统C-12与Roche E170，2010和Abbott I2000在检测12种肿瘤标志物中具有较高的一致性，对肿瘤标志物的检测具有较高的实用价值。
【关键词】肿瘤标志物；蛋白芯片检测系统【Abstract】Objective To evaluate the analytical value of biochip diagnostic system C-12 in the quantitative analysis of tumor markers and its comparison with abroad analytical systems. Methods Biochip diagnostic system C-12, Roche E170, 2010 and Abbort I2000 were used to detect respectively 12 clincal commonly types of clincal tumor markers: AFP、CEA、PSA、f-PSA、CA125、CA15-3、NSE、CA242、β-HCG、Ferritin、CA19-9 and HGH. Results Significantly correlation was found between system C-12 and RocheE170, 2010, Abbott I2000(all r>0.8), and sensitivity, specificity, predictive value of positive and negative test were all highly consistency. Conclusion There are highly consistency between four systems in the analysis of 12 serum tumor markers.【Key words】tumor marker; biochip diagnostic system.蛋白质芯片技术是近年来在生命科学领域中迅速发展起来的高新科技，具有高灵敏度、高通量、高特异性且微型化等特点[1]，它把多种纯化的检测蛋白（如抗体）高密度排列在固定支持物表面上，使样品中的靶蛋白（如抗原）特异性地与之结合，通过微加工技术和微电子技术在固体芯片表面构建微型生物化学分析系统，对靶蛋白进行定性、定量检测[2]。
使用多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统检测卵巢肿瘤探析【摘要】目的探讨多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统检测卵巢肿瘤的临床应用价值。
方法以多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统对54例恶性卵巢肿瘤患者、13例良性卵巢囊肿以及49份正常对照人群的12种人体血清常见的肿瘤标志物进行检测分析。
结果在本研究中，54例恶性卵巢肿瘤患者血清中肿瘤标志物为阳性的有45例，阳性率为83.3%；13例良性卵巢囊肿患者血清肿瘤标志物为阳性的有7例，阳性率为53.8%，49份正常对照血清出现肿瘤标志物的有1例，特异性为97.9%。
在本次试验中，发现部分卵巢癌患者血清中存在f-psa、psa、hgh以及nse。
结论应用多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统，能够在术前判断出卵巢肿瘤患者肿瘤的良恶性，临床应用价值较高【关键词】卵巢肿瘤；生物芯片诊断；肿瘤标志物生物芯片技术是近几年发展的高新技术，其主要是以微电子技术和微加工技术在固体芯片表面将微型的生物化学分析系统构建出来，进而实现对细胞、dna、蛋白质，以及其他生物组分大信息量的、快速的、准确的检测[1]。
1 资料与方法1.1 基本资料本次研究中的卵巢癌症组：初次就诊时，怀疑为卵巢肿瘤患者的血清，术后病理报告证实是恶性肿瘤的标本，共54例，年龄为20-75岁，平均年龄为49.6岁；良性卵巢肿瘤组：初次就诊时，怀疑患卵巢疾病患者的血清，术后病理报告证实是良性肿瘤的标本，共13例，年龄为25-63岁，平均年龄为40岁；正常对照组为健康人群血清标本，年龄为21-80岁，平均年龄为48岁。
1.2 方法在本研究中，所有血清中肿瘤标志物的测定，是以数康生物科技有限公司生产的c-12多肿瘤标志物蛋白质芯片诊断系统完成。
以无热源无内毒素试管抽取患者空腹静脉血2ml，高速离心血清，然后收集血清标本，分装，并放置在4℃冰箱保存，5天内完成检测。
需要注意的是检测前，血清应当恢复至室温。
然后在参照蛋白芯片检测仪的说明书严格操作。
使用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统检测肺癌的临床意义阳国平;向晖;袁洪;闾宏伟;向红【期刊名称】《实用预防医学》【年(卷),期】2004(11)5【摘要】目的研究多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统用于肺癌的临床诊断价值。
方法用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统测定分析 13 1例肺癌患者 ,2 0例肺良性疾病患者和177例正常对照人群血清的12种常见的肿瘤标志物:CA19-9、NSE、CEA、CA2 42、Fe、Beta -HCG、AFP、f -PSA、PSA、CA12 5、HGH、CA15 3。
结果 13 1例肺癌患者有 93例血清肿瘤标志物为阳性 ,阳性率为71.0 % ;2 0例肺良性疾病患者有 2例血清肿瘤标志物阳性 ,阳性率为10 .0 % ;177例正常对照血清中没发现阳性。
结论多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统的应用对肺癌诊断有较高的临床参考价值。
【总页数】2页(P935-936)【关键词】肺癌;肿瘤标志物;蛋白芯片【作者】阳国平;向晖;袁洪;闾宏伟;向红【作者单位】中南大学湘雅三医院【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺癌诊断中的临床意义 [J], 李允模;乔云飞2.肿瘤标志物蛋白芯片法与电化学发光法检测结果的比较以及蛋白芯片法对肺癌的辅助诊断研究 [J], 李清茹;桑士标;赵震华;姜继伟3.多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺癌诊断中的临床意义 [J], 梁茱;王海枫;吴爱祝;蔡俊宏4.多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统对结直肠癌的检测 [J], 张蔓菁5.多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺癌诊断中的临床意义 [J], 李允模;乔云飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
・临床研究・C212多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统对肺癌诊断的临床价值王佳 王东 向德兵 李增鹏 马俊刚 王阁 摘 要 目的 探讨C212多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统在肺癌诊断中的临床应用价值。
方法 采用C212多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统检测172例肺癌患者以及肺良性病变患者52例。
所有肺癌均经细胞学或组织学确诊,其中肺鳞癌89例,肺腺癌72例,肺小细胞癌11例;Ⅰ期12例,Ⅱ期28例,Ⅲ期65例,Ⅳ期67例。
血清中检测的12种常见肿瘤标志物为:CA199、NSE、CEA、CA242、CA125、CA153、AFP、Ferrtin、free2PSA、PSA、HGH、β2HCG。
结果 172例肺癌患者有128例血清肿瘤标志物为阳性,阳性率为74.42%;52例肺良性病变患者有5例血清肿瘤标志物阳性,阳性率为9162%,两者之间有显著差异(P<0101)。
不同病理类型的肺癌患者,阳性率无显著性差异(P>0105)。
不同临床分期的肺癌患者阳性率存在显著性差异,以Ⅳ期总阳性率最高,为7912%(P< 0105)。
单项肿瘤标志物检测与C212芯片的联合检测肺癌的阳性率有明显的差异(P<0101)。
结论 C212多肿瘤标志物蛋白质芯片的应用对肺癌的诊断有较高的临床参考价值。
关键词 肺肿瘤;C212多肿瘤标志物蛋白质芯片检测系统;诊断 中国图书资料分类号 R73412T he clinical significance of C212mu ltiple tum or m arker protein chip d etective system in di agnosis of lu ng cancer Wang Jia,Wang Dong,X iang Debing et al.Cancer Center,Institute of Field Surgery,Daping Hospital,Third Military Medical University,Chongqing400042,ChinaAbstract Objective T o evaluate the diagnosis value of C212multiple tum or marker protein chip detective system for lung cancer. M ethods The serum levels of12tumor makers were measured in172lung cancer patiens,52pulm onary benign diseases patients.All lung cancer patients were definitly diagnosised by cytology or histology,including89squam ous cell carcinoma patients,72bronchogenic adeno2 carcinoma patients,11small cell lung cancer patients;12patients in stage I,28patients in stageII,65patients in stage III,67patients in stage IV.The12comm on tum or markers in serum included CA199,NSE,CEA,CA242,CA125,CA153,AFP,Ferrtin,free2PSA, PSA,HGH,β2HCG.R esu lts At least one kind of tum or maker was found higher in128of the172lung cancer patients,the positive rate was74142%,and in5of the52pulm onary benign diseases patients,the positive rate was9162%,it is statistical significance between two the groups(P<0101).The positive rate was not statistical significance(P>0105)in different pathological types lung cancer patients. The positive rate was statistical significance in different stage lung cancer patients,the highest positive rate which in stage IV patients was 7912%(P<0105).It is statistical significance between the positive rate of one tum or marker detective system and C212multiple tum or marker protein chip detective system for lung cancer(P<0101).C onclusion The application of C212multiple tumor protein chip measure2 ment in diagnosis of lung cancer was helpful in clinic. K ey w ords lung neoplasms;C212multiple tumor marker protein chip detective system;diagnosis 多肿瘤标志物蛋白质芯片是一种高通量、高灵敏度、高特异性且微型化的蛋白质分析技术[1],实验表明,该项技术对多种疾病的早期诊断有一定的作用[2]。
肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺癌临床诊断中的应用作者：高晓梅作者单位：山东省枣庄市立医院核医学科, 山东枣庄277102【摘要】目的：研究肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在肺癌的临床诊断中的应用价值。
方法：用该系统中的CEA、NSE、CA-153、CA-199等4个子系统结合TPA检查对肺癌患者和肺良性病变患者的肿瘤标志物进行检测后，进行对比分析。
结果：四个子系统对各型肺癌的特异度分别为NSE（96%），CEA（100%），CA-153（93%），CA-199（82%）；灵敏度分别为27.2%、58.8%和53.7%，43%。
与肺良性病变组相比P＜0.01。
结论：肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肺癌有很高的敏感度，在肺癌的临床诊断方面有很大的应用价值。
【关键词】肿瘤标志物；蛋白芯片；肺癌The Applying Value of Check System with Protein Chip of Cancer Signator in Clinical Diagnose for Lung CancerGAO Xiao-mei(Department of Nuclear Medicine of Zaozhuang City Hospital，Shandong Zaozhuang 277102, China)Abstract：Objective:To find the apply value with check system of protein chip of cancer signator in clinical diagnose of lung cancer. Method:Using CEA,NSE,CA-153, CA-199 in the system combinative TPA check in statures system to lung cancer, the sufferer scribes with positive pathological changes in lung after the examination, proceed the contrast analysis. Result: Four statures system to each type lung cancer is NSE(96%), CEA(100%), CA-153(93%), CA-199(82%) respectively with the specific degree, The intelligent degree distinguishes was 27.2%,58.8% and 53.7%, 43%. Compare with the positive pathological changes in lung ,P<0.01. Conclusion: The sensitivity degree is higher with the check system of protein chip of cancer signator with the lung cancer, it is more apply value at the side of clinical diagnose of lung cancer.Key words: Cancer signator ; Protein chip; Lung cancer最近，随着生物蛋白芯片技术的飞速发展，蛋白芯片的医学临床应用越来越广泛。
多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的原理它是基于双抗夹心法的化学发光检测方法，在固相基质上包被12种肿瘤标志物的抗体，捕捉被检者血清中对应的肿瘤标志物，结合第二抗体（标有示踪标记物），然后催化化学反应产生光信号，用专门的芯片阅读仪读取光信号，对肿瘤标志物进行定量检测。
多肿瘤标志物蛋白芯片的应用范围1.临床应用肿瘤患者的辅助诊断、疗效判断、病情检测、预后评估；评价手术、放疗、化疗是否有效。
反映手术是否根除，有无复发和转移等。
2.筛查应用肿瘤高危人群的定期筛查，高危人群包括：45岁以上人群；各慢性炎症和慢性疾病患者、有肿瘤家族史者、肿瘤高发区居民等。
3.研究应用肿瘤分子流行病学调查及肿瘤标志物生物学研究。
多肿瘤标志物的临床意义肿瘤标志物是指肿瘤细胞分泌或脱落到体液或组织中的物质，或是宿主对体内寄生物反应而产生并进入到体液或组织中的物质。
目前临床上常用的肿瘤标志物大多是肿瘤相关抗原。
这些肿瘤标志物并非肿瘤细胞所特有，而是肿瘤细胞的表达量明显增加，与正常细胞存在量的差异。
肿瘤标志物大多无器官特异性（广谱标志物），因此基本上不可以定位。
同一种肿瘤可以有几种不同的肿瘤标志物，不同肿瘤可能有相同的肿瘤标志物。
如CA125不仅是卵巢癌相关抗原，也是其他肿瘤（肺癌、肝癌、胰腺癌、胃肠道癌等）的相关抗原。
肿瘤标志物在一些良性疾病和炎症时也会有不同程度升高。
一般表现为中等程度升高。
此时，仅仅根据肿瘤标志物一次检测是很难定性的，而应连续监测，通过动态观察可以判断肿瘤的消退、疗效及预后复发。
将最常见的12种肿瘤标志物集成在一张芯片上，使原来需要进行12次实验的操作一次完成。
一次检测提供12种肿瘤标志物的信息，使医生可以更好的从相对全方位的信息角度做出准确判断。
注：以上资料仅供医生参考，临床医生须根据病例具体分析。
如何合理应用肿瘤标志物由于各种免疫标记技术的快速发展，所检肿瘤指标越来越多，对肿瘤的早期诊断、观察评价治疗效果及判断预后具有极大意义，但至今仍没有一种标记物是对肿瘤完全特异的。
其原因是一些良性病变也能出现程度不同的阳性反应，即便是肿瘤本身也常可由于在发生发展过程中的各种因素而呈一过性或阶段性阴性反应。
故此，近年来国内外学者一致认为动态观察和多种标志物联合检测，并紧密结合临床表现，特别是影像特点综合判断，是提高肿瘤诊断阳性率最富有成效的方法与措施。
一、影响肿瘤标志物测定的因素到目前为止还未发现有理想的具有100%灵敏度和100%特异性的肿瘤标志物，因为肿瘤标志物不仅在发生癌变时产生，在正常的和良性疾病情况下也有不同程度表达，肿瘤标志物的产生还受到一些生物活性因子的影响。
因此，在肿瘤标志物检测中要注意假阳性和假阴性的问题。
1、引起假阳性的因素：（1）良性疾病：炎症性疾病一些肿瘤标志物表达增加。
肝脏良性疾病时AFP、CA19-9、CEA及肾功能衰竭时CA15-3、CA19-9、CEA和PSA水平均会升高。
（2）生理变化：妊娠时AFP、CA125、HGH和月经时CA125也会升高。
（3）肿瘤手术/放疗/化疗过程中：由于肿瘤组织受到破坏或肿瘤坏死时某些肿瘤标志物产生增加，从而影响肿瘤标志物的测定，造成假阳性。
（4）样本中的免疫球蛋白可通过与测定中所使用的特异性抗体发生反应而影响测定结果。
如自身免疫疾病患者常有可与抗体反应的类风湿因子（RF）及针对动物免疫球蛋白的嗜异性抗体均会引起假阳性反应，表现为所有指标或除PSA、f-PSA外其他指标全部阳性。
2、引起假阴性的因素：（1）产生肿瘤标志物的肿瘤细胞数目少。
（2）细胞或细胞表面被封闭。
（3）机体体液中一些抗体与肿瘤标志物（肿瘤抗原）形成免疫复合物。
（4）肿瘤组织本身血循环差，所产生的肿瘤标志物不能分泌到外周血中。
3、血标本的采集、储存不当也会影响肿瘤标志物的测定结果（1）血清：将全血在室温下（25℃左右）静置1小时左右或37℃水浴15分钟，然后2000r/m 离心5分钟，分离血清。
血清量不少于300μl（实际检测量需100μl）。
（2）溶血需要重新抽血；黄疸血不宜检测；脂血要求血清在20000r/min离心3分钟以上，除去上层油脂后才可检测。
（3）血清分离于1.5或2.0ml的离心管中（干净、干燥），当天不能检测者，需放置在4℃冰箱保存；若一周内不能检测则放置在-20℃储藏，冻藏血清融化后，混合均匀即可检测，但不可以反复冻融。
避免微生物污染。
二、肿瘤标志物测定意义及周期1、动态记录肿瘤标志物的浓度变化，随着时间的推移浓度值逐渐升高，临床参考价值更大。
可用于健康和亚健康人群体检时的肿瘤筛查，以及良性疾病患者肿瘤标志物升高的动态观察，可每年检测1-2次。
2、肿瘤患者定期测定肿瘤标志物：（1）治疗前应测定每个患者肿瘤标志物的原始值。
（2）治疗后第1-2年：1次/每月，第3-5年：1-2次/每年，第6年：1次/年。
每次改变治疗方法前、肿瘤标志物浓度升高或怀疑复发和转移时，均应及时测定肿瘤标志物的浓度。
三、蛋白芯片检测出现阳性时应考虑：1、若是门诊患者：此结果可以作为医生临床诊断的参考依据，建议结合其他检查进行综合判断。
2、若为普查体检人群：建议2-6个月后再检测一次，如两次检测某些指标均高于参考值，且高得很多，则应去医院做临床检查，以便及时确诊和治疗。
临床检查后未能发现有疾病存在则可考虑定期随访。
通常，肿瘤标志物升高意味着各种炎症疾病、慢性疾病及肿瘤，后者常常超出临界参考值数倍，尽管良性疾病亦偶见此情况。
3、若为肿瘤治疗后患者：应高度怀疑有否复发、转移等，应进行相应的检查和治疗。
四、蛋白芯片检测出现阳性时应根据被检者情况综合判断由于一种肿瘤可以出现多种指标阳性，一种肿瘤指标与多种肿瘤相关，所以在体检或门诊患者中出现某些指标阳性，应根据被检者情况综合判断。
1、参考值的确定是采用该试剂盒对大量正常人群的检测结果统计，以95%的正常人群小于该值来界定，由于存在人群差异，推荐只能作为参考。
所以并不是所有正常人绝对应该在临界值之下。
2、血清（溶血、脂血等）的因素，被检者身体状况的波动（如炎症）等等干扰因素，有时会使生化检测指标出现上扬，甚至达临界值的2倍。
对于此类无症状体检者，建议采取短期随访，2个月后复检，如维持原值或有下降，认为阴性，如果持续上升应高度警惕。
3、目前临床研究表明不存在性别特异性指标。
CA125、CA15-3、β－HCG等指标在男性患者中也可有不同程度的提高。
PSA原来一直认为是前列腺癌完全特异性指标，但是研究表明在一些非前列腺癌症患者中，尤其是肝癌、胰腺癌，也有较高比例的阳性，且阳性值很高，有的高达200－300ng/ml。
我们曾在遇到女性PSA阳性时，用其它公司进行单指标复检，得到的结果与我们是一致的。
4、Ferritin是一个非特异性指标。
在正常人群中范围大，所以在Ferritin单独出现阳性时无特殊预警意义，只有结合其他指标才能做出判断。
5、如果是有症状就诊的患者，检测指标出现阳性，而且往往会出现强阳性，则增加了恶性肿瘤的可能性。
6、对于随访中的肿瘤治疗后病人，出现原肿瘤指标的反弹或出现新的阳性指标，则应严密监控，积极寻找原发灶或转移灶。
第五章临床报告回到[医生手册] 首页通过对上海华山医院、上海曙光医院、上海新华医院、上海长征医院、上海市第一人民医院、上海长海医院、浙二院等医院约6000份血清的临床验证显示，灵敏度：真阳性/（真阳性+假阳性）>80%，特异性：真阴性/（真阴性+批间差：<15%；批内差<10%。
个案分析个案一：（乳腺癌早期发现病例）某女性，52岁，育有一子，母乳喂养。
因其母有乳腺癌史，自己有双侧乳腺小叶增生，去医院体何不适症状，当时查双侧乳房未发现明显肿块，医院建议患者进行多肿瘤标志物蛋白芯片检测，结与CA153分别升高到52.78ng/ml和61.84ng/ml。
蛋白芯片检测结果如图：CA15-3 --->CA19-9 --->报告显示如下：* 男性<322ng/ml ，女性<219ng/ml患者在医院进一步B 超检查，B 超显示：右侧乳腺可见边界不清楚的小肿块，周围血管纹理紊乱，CT 检测，第一次CT 检查断层扫描距离为0.5cm ，未见明显肿块阴影，后扫描距离改为0.1cm ，隐患者于7月31日做了探查性手术，术中冰冻切片提示：右侧乳房乳腺小叶增生，部分导管上皮高局限性癌变，故进行了左侧乳房乳腺改良根治术。
术后患者恢复良好。
病理诊断结果：乳腺导管内癌。
个案二：某女，年龄81。
发现右臂肿瘤。
经检查发现原发灶为肺癌，临床分期：T 4N 3M 1。
细胞学诊断：间叶组肿瘤。
在当地医院选了3个指标做放免检测结果为阴性，具体如表1。
用多肿瘤标志物蛋白芯片检标阳性，具体如表2。
表1 放免结果(阴性)：表2 芯片结果 (六个指标阳性)：个案三：病人，毛先荣，男45岁，10月份感冒后开始出现咳嗽、咳少量黄脓痰，未予重视，一月后症状无地医院就诊，胸片显示右肺下叶软组织阴影，用青霉素抗炎治疗二周，咳嗽少有好转，复查胸片，变化，于南昌医院做纤维支气管镜检查，未作明确诊断。
11月转至上海市徐汇区中心医院就诊，1后低热，无胸痛，痰血、盗汗等症状。
CT:右肺下叶背段4-5cm类圆形软组织。
医院用CT、B超等方法未能做出明确诊断。
蛋白芯片检测结果如图：<--- CA125:146.84u/ml<--- Beta-HCG:>60ng/ml患者于12月进行手术切除。
术后：病理报告右下肺腺鳞癌（低分化），近肿瘤支气管旁淋巴结均见转移。
免疫组化肿瘤细胞HCG++, CA125+多肿瘤标志物蛋白芯片检测采血要求1. 空腹，不饮水。
2. 采静脉血２ｍｌ，无需加抗凝剂。
3. 离心2000rpm×5min，吸出血清转移至另一干净的EP管内，待测。
4. 溶血、黄疸血的样品会影响结果，不宜检测。
脂血的样品可以离心10000rpm×5min，去除上层油脂后，取下层血清检测。
5. 如当天不能检测，请将样品放置2-8℃保存，如一周内不能检测，可将样品放置在－20℃保存。
冻融之后，应立即检测，不宜反复冻融。
避免微生物污染。
6. 当样本量较多时，严格按编号登记样本，以免混淆。
大量的临床数据显示，该系统的假阳性率为1-10%，假阴性率为5%-20%问：多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统适用于哪些人群？答：1、多种恶性肿瘤疑诊患者的临床早期辅助检查。
如临床症状可疑、有肿瘤家族史及肿瘤高发地区人群的检查。
2、团体健康普查。
因所查癌症范围广、检测无创伤性，多指标检测，高通量，且早期发现对癌症筛检极具价值，同时可降低普查费用，提高普查的工作效率。
3、对癌症患者进行病情检测及疗效动态观察，并可用于疗效后复发、转移的随访。
