仪器分析电位分析篇试题及答案

仪器分析考试题库及答案（1）仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A）A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是（D ）A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由（B）A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（B）A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采⽤的分析⽅法为（A）A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7. 某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C）光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（C）A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确A. 0～1B. 0.15～0.7C. 0～0.8D. 0.15～1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是（A ）A. 光栅＋狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是（B ）A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为（D）A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于（B）A. 紫外光B. 可见光C. 紫外－可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）A. a＝M·εB. ε＝M·aC. a＝M／εD. A＝M·ε16. ⼀般分析仪器应预热（B）A. 5分钟B. 10～20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液，应（A）A. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时，要使⼯作曲线通过原点，参⽐溶液应选（A）A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）A. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐，吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中，按先后次序依次加⼊（B）A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中，那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法（D）A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是（D）A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法（B）A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是（B）A. 准确度不⾼，精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼，要求精密度也⾼C. 精密度⾼，准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产⽣（A）A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致，会产⽣（A）A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的（B）A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中，⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时，所⽤的显⾊剂是（B）A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时，绘制⼯作曲线的步骤是（D）A. ⽤200ppb溶液在510nm处，每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处，加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. ⽤100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中，⼄炔是（C）A. 燃⽓－助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是（A）A. 开机预热－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－进样－读数B. 开机预热－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－进样－读数C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－读数D. 开机预热－进样－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是（A）A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中，绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点（D）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中，按分离原理分类，液固⾊谱法属于（D ）A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中，试样混合物在（C ）中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中，为了改变⾊谱柱的选择性，可以进⾏如下哪些操作（C）A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中，某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒（C）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中，不会显著影响分离效果的是（B ）A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是（B）A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是（B）A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤（A）⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅（⽆重⾦属）⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A）A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最⼤吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动，吸收峰值降低49. 光学分析法中，使⽤到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（B）A. 10～400nm;B. 400～750nm;C. 0.75～2.5mm;D. 0.1～100cm50. 棱镜或光栅可作为（C）A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以⽤来（A）A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（B）A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物（M⼤于400）⾸选的仪器分析⽅法是（A）A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是（D）A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是（B）A. 5～140pmB. 200～400nmC. 2.5～50umD. 0.1～100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是（A）A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素，⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中，可以⽤来分离有机混合物的是（B）A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（C）A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中，使⽤参⽐溶液的作⽤是（C）A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是（C）A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（C）A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是（C）A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（A）A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是（C）A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分的k值越⼤，则其保留值（A）A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分与固定液分⼦的类型越相似，它们之间（C）A. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是（C）A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。

姓名：班级：学号：电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中，指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极，应满足的要求之一是：A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过，其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用pH 的实用定义主要是因为：A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算，并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是：A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确，这是因为：A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看，如用同一仪器测下列离子，最不宜用直接电位法测定的是：A.H +B.NO 3 -C.Ca 2+D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液，测得pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时，Al 3+ ，Fe 3+ 的干扰属于：A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应，但a B 100 倍于a A 时，B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。

仪器分析考试题及答案第一部分：仪器分析练题及答案第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()A保留值B峰面积C分离度D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是()A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积3.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好？()A H2B HeC ArD N24.热导池检测器是一种()A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器5.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？()A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。

A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.分配系数。

7、选择固定液时，一般根据（）原则。

A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。

8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。

A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。

9、气相色谱定量阐发时（）请求进样量特别正确。

A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。

10、理论塔板数反映了（）。

A.分离度；B.分配系数；C．保留值；D．柱的效能。

11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。

12、在气-液色谱中，为了改动色谱柱的选择性，主要可进行以下哪种（些）操纵？（）A.改动固定相的品种B.改动载气的品种和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。

A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。

C.固定液的沸点。

D.固定液的最高利用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。

仪器分析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 原子吸收光谱法中，用于测量元素浓度的参数是（）。

A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B2. 质谱仪中，用于将样品分子离子化的方法不包括（）。

A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案：C3. 色谱法中，用于分离混合物中不同组分的基本原理是（）。

A. 样品的物理状态B. 样品的化学性质C. 样品的生物活性D. 样品的热稳定性答案：B4. 在红外光谱分析中，用于识别官能团的特征吸收峰是（）。

A. 指纹区B. 特征区C. 组合区D. 吸收区答案：B5. 核磁共振波谱法中，用于区分不同化学环境的氢原子的是（）。

A. 化学位移B. 耦合常数C. 信号强度D. 弛豫时间答案：A6. 紫外-可见光谱法中，用于测量样品对光的吸收的参数是（）。

A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案：B7. 电化学分析法中，用于测量电极电位的方法是（）。

A. 电位滴定B. 循环伏安法C. 电导分析D. 极谱分析答案：B8. 气相色谱法中，用于分离挥发性组分的参数是（）。

A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：A9. 液相色谱法中，用于分离非挥发性或热不稳定组分的参数是（）。

A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案：C10. 质谱仪中，用于确定分子质量的参数是（）。

A. 离子化能量B. 碎片离子C. 分子离子峰D. 同位素峰答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在原子吸收光谱法中，_________是测量元素浓度的关键参数。

答案：吸光度2. 质谱仪中的_________可以提供样品分子的质量信息。

答案：分子离子峰3. 色谱法中的_________是分离混合物中不同组分的基本原理。

答案：分配系数4. 红外光谱分析中，_________区的特征吸收峰用于识别官能团。

答案：特征区5. 核磁共振波谱法中，_________用于区分不同化学环境的氢原子。

仪器分析练习题06附答案⼀、选择题1. 液接电位的产⽣是由于（） A. 两种溶液接触之前带电荷B. 两种溶液中离⼦迁移速率不同所导致C. 电极电位对溶液作⽤的结果D. 溶液表⾯张⼒不同所致2. 正确的饱和⽢汞电极半电池的组成为（） A. Hg ?Hg 2Cl 2（1 mol ?L -1）?KCl （饱和） B. Hg ?Hg 2Cl 2（固体）?KCl （饱和） C. Hg ?Hg 2Cl 2（固体）?HCl （1mol ?L -1）D. Hg ?HgCl 2（固体）?KCl （饱和）3. ⽢汞参⽐电极的电极电位随KCl 溶液浓度的增加⽽产⽣什么变化（） A. 增加B. 减⼩C. 不变D. 两者⽆直接关系4. ⽤AgCl 晶体膜离⼦选择电极测定Cl -时，若以饱和⽢汞电极作为参⽐电极，应选⽤的盐桥为（） A. KNO 3B. KClC. KBrD. KI5. 离⼦选择电极产⽣膜电位，是由于（） A. 扩散电位的形成B. Donan 电位的形成C. 扩散电位和Donan 电位的形成D. 氧化还原反应6. 离⼦选择电极中通常采⽤的内参⽐电极是（） A. Ag 电极B. Ag/AgCl 电极C. 饱和⽢汞电极D. AgCl 电极7. ⽤Ag 离⼦选择性电极测定含有Ag 离⼦的氨性溶液，能引起电极响应的是（） A. +AgB. ()+3NH AgC. ()+23NH AgD. 三种离⼦的总和8. pH 电极的膜电位产⽣是由于测定时，溶液中的（） A. H +穿过了玻璃膜B. 电⼦穿过了玻璃膜C. Na +与⽔化玻璃膜上的H +交换作⽤D. H +与⽔化玻璃膜上的H +交换作⽤9. pH 电极在使⽤之前需要在去离⼦⽔中浸泡24 h ，其主要⽬的是（） A. 彻底清除电极表⾯的杂质离⼦ B. 形成⽔化层，使不对称电位稳定 C. 消除液接电位D. 消除不对称电位10. pH 玻璃电极产⽣的不对称电位来源于（） A. 内外玻璃膜表⾯特性不同 B. 内外溶液中H +浓度不同 C. 内外溶液的H +活度系数不同D. 内外参⽐电极不⼀样11. 在实际测定溶液 pH 时都⽤标准缓冲溶液来校正电极，其⽬的是消除（） A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响12. 晶体膜离⼦选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离⼦在溶液中的迁移速度 B. 膜物质在⽔中的溶解度C. 响应离⼦的活度系数D. 晶体膜的厚度13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（）A. 被测离⼦与共存离⼦的迁移速度B. 被测离⼦与共存离⼦的电荷数C. 共存离⼦在电极上参与响应的敏感程度D. 共存离⼦与晶体膜中的晶格离⼦形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性14. 活动载体膜电极的敏感膜为（）A. 固态的⽆机化合物B. 晶体膜C. 固态的有机化合物D. 液态的有机化合物15. 活动载体膜离⼦选择性电极的检出限主要取决于（）A. 响应离⼦在溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 膜的厚度D. 响应离⼦与载体的缔合物或络合物在⽔中的溶解度16.⼆氧化碳⽓敏电极是以0.01 mol L-1碳酸氢钠作为中介溶液，指⽰电极可以选择（）A. SCEB. pH玻璃电极C. 中性载体膜钠电极D. 铂电极17.关于离⼦选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A. 浓试样⽐稀试样长B. 光滑的电极表⾯与较薄的膜相会缩短响应时间C. 共存离⼦对响应时间有影响D. ⼀定范围内升⾼温度会缩短响应时间18.离⼦选择性电极在使⽤时，每次测量前都要将其电位值清洗⾄⼀定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的⽬的是（）A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B. 清洗电极C. 消除电位不稳定性D. 提⾼灵敏度19. ⽤离⼦选择性电极进⾏测定时，需要⽤磁⼒搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A. 减⼩浓差极化B. 加快响应速度C. 使电极表⾯保持⼲净D. 降低电池内阻20. 离⼦选择性电极的选择性系数可⽤于（）A. 估计电极的检出限B. 估计共存离⼦的⼲扰程度C. 校正⽅法误差D. 估计电极的线性响应范围21. 电位分析法主要⽤于低价离⼦测定的主要原因是（）A. 相对⾼价离⼦，低价离⼦电极易制作B. ⾼价离⼦电极未研制出来C. 能斯特⽅程对⾼价离⼦不适⽤D. 测定⾼价离⼦的灵敏度低、准确度差22. ⽤玻璃电极测定溶液pH 值时，通常采⽤的定量分析⽅法为（） A. 校正曲线法B. 直接⽐较法C. ⼀次加⼊标准法D. 内标法23. ⽤离⼦选择电极标准加⼊法进⾏定量分析时，对加⼊标准溶液的要求为（） A. 加⼊体积⼤，溶液浓度⾼ B. 加⼊体积⼩，溶液浓度低 C. 加⼊体积⼤，溶液浓度低D. 加⼊体积⼩，溶液浓度⾼24. 对于电位滴定法，下⾯哪种说法是错误的（）A. 在酸碱滴定中，常⽤pH 玻璃电极为指⽰电极，饱和⽢汞电极为参⽐电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能⽤电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度⾼、准确度⾼、应⽤范围⼴等特点D. 在酸碱滴定中，应⽤电位法指⽰滴定终点⽐⽤指⽰剂法指⽰终点的灵敏度⾼得多 25. 下列说法错误的是（）A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最⼩处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加⼊0.1~0.2 mL 滴定剂就测量⼀次电动势D. 除⾮要研究整个滴定过程，⼀般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2 mL 的电动势变化即可26. 在极谱分析中，⽤来进⾏定性、定量分析的极谱图是（） A. 电流对浓度B. 电流对电压C. 电流对体积D. 电压对浓度27. 经典直流极谱波出现平台是由于（） A. 电化学极化使电流上不去B. 浓差极化使电流受扩散控制C. 离⼦还原后，电极周围的电场发⽣了变化D. 汞滴落下，将电荷带⾛了 28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞⾼的关系为（）A. 2/1d h i ∝B. h i d ∝C. 2d h i ∝D. 3/1d h i ∝29. 在经典极谱分析中，⼀般不搅拌溶液，这是为了（） A. 消除迁移电流 B. 减少充电电流的影响 C. 加速达到平衡D. 有利于形成浓差极化30. 在加⼊⽀持电解质后、极⼤抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（） A. 残余电流和扩散电流 B. 残余电流、扩散电流和迁移电流 C. 扩散电流和迁移电流D. 残余电流和迁移电流31. 极谱法中极限扩散电流是（）A. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度趋近于0时所得到的扩散电流B. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度等于0时所得到的扩散电流C. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度最⼤时所得到的扩散电流D. 较长时间电解所得到扩散电流32. 极谱波的半波电位是（）A. 扩散电流为极限扩散电流⼀半时的电极电位B. 从极谱起始电位到终⽌电位⼀半处的电极电位C. 极限电流⼀半时的电极电位D. 参与电极反应物质的析出电位33. 下⾯的哪种说法是正确的（）A. 极谱半波电位相同的，都是同⼀种物质B. 半波电位是极谱定量分析的依据C. 极谱半波电位随被测离⼦浓度的变化⽽变化D. 当溶液的组成⼀定时，同⼀物质的半波电位相同34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（）A. 电极很⼩，电解电流很⼩B. 加⼊浓度较⼤的惰性⽀持电解质C. 外加电压不很⾼，被测离⼦电解很少D. 被测离⼦还原形成汞齐⼜回到了溶液中35.哪种⽅法不适合消除氧波（）A. 在中性或碱性底液中加⼊亚硫酸钠B. 在微酸性或碱性底液中加⼊抗坏⾎酸C. 在碱性底液中通⼊CO2D. 在溶液中通⼊N2等惰性⽓体36.在极谱分析中，通常在试液中加⼊⼀定量的明胶，⽬的是消除（）A. 极谱极⼤B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 电容电流38. 影响阳离⼦半波电位负移的主要因素是（）A. 改变温度B. 改变酸度C. 加⼊配位剂D. 形成汞齐39. 脉冲极谱法和⽅波极谱法的根本区别是（）A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加⽅波电压D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低⽅波电压，即⼀滴汞上只加⼀个⽅波电压40. 对于不可逆极谱波（） A. 不发⽣完全的浓差极化现象 B. 极限扩散电流等于零C. 表现出明显的过电位D. 极限扩散电流不与浓度成正⽐41. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时，控制电流⼤⼩的因素是（） A. 电极反应速度B. 扩散速度C. 电极反应与扩散速度D. ⽀持电解质迁移速度42. 伏安法经常使⽤三电极系统，即⼯作电极、参⽐电极与铂丝辅助电极，这是因为： A. 确保⼯作电极电位完全受外加电压的控制 B. 保证参⽐电极的电位始终为零 C. 增强极化电压的稳定性D. 提⾼⽅法的灵敏度43. 单扫极谱和循环伏安法中，关于峰电流i p 和扫描速率v 的关系，下列说法正确的是（） A. 对不可逆电极过程，2p v i ∝ B.对可逆电极过程，2p v i ∝ C. 对不可逆电极过程，2/1p v i ∝D. 对可逆电极过程，2/1p v i ∝44. ⽅波极谱是在直流极化电压上叠加⼀个⼩振幅的⽅波电压并在其后期进⾏电流测量，其检出限降低的主要原因是（）A. 增加了电解电流的值B. 减少了电容电流的值C. 提⾼了测量电流中电解电流对电容电流的⽐值D. 仪器对测量电流进⾏了⾼倍率放⼤45. 脉冲极谱法能⽤于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析因为（） A. 采⽤脉冲⽅式加电压B. 采⽤了较短的脉冲持续时间C. 采⽤了较长的脉冲持续时间D. 采⽤了在滴汞⽣长后期施加电压⽅式46. 下列的哪种说法是错误的（）A. 溶出伏安法具有较⾼的灵敏度，是由于将⼤体积试液中的被测物质富集到微⼩体积的电极上，使浓度增⼤，快速溶出时，电流将⼤⼤增加B. 阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原；⽽阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化C. 富集过程中，电极反应物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 溶出都是极化电压以⼀定速度（⼀般⼤于20 mV/s ）由正电位向负电位⽅向线性变化 47. 在溶出伏安的富集（即预电解）过程中，需要搅拌试液或者旋转电极，其⽬的是（） A. 加快电极表⾯的反应 B. 加速达到电极平衡 C. 获得稳定的溶出电流D. 提⾼富集效率48. 在阳极溶出伏安法中，使⽤下列哪种⼯作电极是不合适的： A. 滴汞电极B. 汞膜电极C. 悬汞电极D. 碳电极49. 溶出伏安法时使⽤悬汞电极，适合于测定（） A. 与汞⽣成汞齐的⾦属离⼦ B. 不与汞⽣成汞齐的⾦属离⼦ C. 变价的⾦属离⼦D. 形成可溶性汞盐的⾦属离⼦50. 下列哪种伏安法的检出限最低（） A. 脉冲伏安法B. 经典直流极谱法C. 溶出伏安法D. ⽅波极谱法51. 若溶液中含有下列浓度的离⼦，以Pt 电极电解时，⾸先在阴极上析出的是（） A. 0.01 mol ?L -1的Ag +（θ+?Ag Ag = 0.80 V ） B. 2 mol ?L -1 Cu 2+（θ+?Cu/Cu 2= 0.34 V ） C. 1 mol ?L -1的Pb 2+（θ+Pb/Pb 2= -0.13 V ） D. 0.1 mol ?L -1 Zn 2+（θ+?Zn /Zn 2= -0.76 V ） 52. ⽤银电极电解1 mol ?L -1 Br -、1 mol ?L -1 SCN -、0.001 mol ?L -1 Cl -、0.001 mol ?L -1 IO 3-和0.001 mol ?L -1 CrO 42-的混合溶液，已知?θ(AgBr/Ag) = +0.071V 、?θ(AgSCN/Ag) = +0.09V ，? θ(AgCl/Ag) =+0.222V ，? θ(AgIO 3/Ag) = +0.361V ，? θ(Ag 2CrO 4/Ag) = +0.446V ，在银电极上最先析出的为（） A. AgBrB. AgSCNC. AgClD. AgIO 353. 电解时，由于超电位存在，要使阳离⼦在阴极上析出，其阴极电位要⽐可逆电极电位（） A. 更正 B. 更负 C. 两者相等 D.⽆规律 54. 下列不是恒电流电解分析法特点的是（）A. 电解速度快B. 选择性差C. 需要的分析时间长D. 电解过程中外加电压不断变化55. 在控制电位电解过程中为了保持⼯作电极电位恒定，必须保持（）A. 不断改变外加电压B. 外加电压不变C. 辅助电极电位不变D. 电解电流恒定 56. 法拉第定律和下列哪些因素有关（）A. 温度和压⼒B. 电化学物质浓度C. 电极材料或溶剂性质D. 电⼦转移数 57. 下列不是库仑滴定法特点是（） A. 需要标准物进⾏滴定剂的校准B. 可⽤使⽤不稳定的滴定剂C. ⽅法灵敏度和准确度⾼D. 容易实现⾃动滴定 58. 控制电位库仑分析的先决条件是（）A. 100％电流效率B. 100％滴定效率C. 控制电极电位D. 控制电流密度59. ⾼沸点有机溶剂中微量⽔分的测定，最适采⽤的⽅法是（）A. 直接电位法B. 电位滴定法C. 电导分析法D. 库仑分析法60. 由库仑法⽣成的Br 2来滴定Tl +，反应如下：Tl ++ Br 2─→ Tl 3++ 2Br -。

姓名：班级：学号：电位分析习题一.单项选择题( ) 1、在直接电位法中，指示电极的电位与被测离子活度的关系为______A.无关B.成正比C.与其对数成正比D.符合能斯特公式( )2、电位分析法中作为参比电极，应满足的要求之一是：A.其电位应与温度无关B.其电位应等于零C.测量过程中即使有微小电流通过，其电位仍保持恒定D.不存在液接电位( )3、采用pH 的实用定义主要是因为：A.单个离子的活度目前用电化学方法不能测量B.液体接界电位的变化和理论上难以计算C.K'不能准确的测定和计算，并经常发生变化D.不对称电位可能随时间而变化( )4、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于_______A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构( )5、电位滴定是以测量电位的变化情况为基础，下列因素影响最大的是：A.外参比电极电位B.液接电位C.不对称电位D.被测离子活度( )6、电位滴定法比直接电位法更准确，这是因为：A.直接电位法在用能斯特方程计算时有误差B.电位滴定法选用了比直接电位法更灵敏的电极C.电位滴定法是以测量电位的相对变化为基础的D.电位滴定法比直接电位法的干扰因素少( )7、由电动势测量误差看，如用同一仪器测下列离子，最不宜用直接电位法测定的是：A.H +B.NO 3 -C.Ca 2+D.B 3+( )8、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的A.清洗电极B.检查电极的好坏C.活化电极D.检查离子计能否使用( )9、用pH 玻璃电极测定pH 约为12 的碱性试液，测得pH 比实际值A.大B.小C.两者相等D.难以确定( )10、用氟离子选择性电极测定饮用水中F - 含量时，Al 3+ ，Fe 3+ 的干扰属于：A.直接与电极膜发生作用B.与共存离子在电极膜上反应生成一种新的不溶性化合物C.与被测离子形成配合物D.与被测离子发生氧化还原反应( )11、某离子选择电极对一价的A 和B 离子都有响应，但a B 100 倍于a A 时，B 离子提供的电位与A 离子提供的相等。

电位分析法一、计算题1.在 -0.96V(vs SCE)时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应：C6H5NO2+ 4H++ 4e-＝ C6H5NHOH + H2O把 210mg含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL甲醇中，电解 30min后反应完成。

从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？2.将氯离子选择性电极和饱和甘汞电极接成如下电池：SCE||Cl-(X mol/L)│ ISE试推导标准加入法测定氯离子的计算公式。

3.氟离子选择电极的内参比电极为Ag－AgCl，EθA g/AgCl=0.2223V。

内参比溶液为 0.10mol/LNaCl和1.0×10－3mol/LNaF，计算它在1.0×－5mol/LF－，pH＝7的试液中，25o C时测量的电位值。

4.由Cl-浓度为 1mol/L的甘汞电极和氢电极组成一电对，浸入 100mL HCl试液中。

已知摩尔甘汞电极作阴极，电极电位为 0.28V，E q (H+/ H2)= 0.00V，氢气分压为 101325Pa。

A r(H) = 1.008，A r(Cl) = 35.4该电池电动势为0.40V。

(1)用电池组成符号表示电池的组成形式(2)计算试液含有多少克 HCl5.Ca2＋选择电极为负极与另一参比电极组成电池，测得0.010mol/L的Ca2＋溶液的电动势为0.250V，同样情况下，测得未知钙离子溶液电动势为0.271V。

两种溶液的离子强度相同，计算求未知Ca2＋溶液的浓度。

6.流动载体钾电极与饱和甘汞电极组成测量电池，以醋酸锂为盐桥，在1.0×10－2mol/L氯化钠溶液中测得电池电动势为60.0mV（钾电极为负极），在1.0×10－2 mol/L氯化钾溶液中测得电池电动势为90.8mV（钾电极为正极），钾电极的响应斜率为 55.0mV/pK。

计算值。

7.在干净的烧杯中准确加入试液50.0mL，用铜离子选择电极（为正极）和另一个参比电极组成测量电池，测得其电动势E x＝-0.0225V。

（完整版）仪器分析试卷3及答案仪器分析试卷⼀、填空题1.光谱是由于物质的原⼦或分⼦在特定能级间的跃迁所产⽣的，故根据其特征光谱的（波长(或波数、频率)）进⾏定性或结构分析；⽽光谱的（强度（或⿊度、峰⾼））与物质的含量有关，故可进⾏定量分析。

2.在AAS分析中，只有采⽤发射线半宽度⽐吸收线半宽度⼩得多的（锐线光源），且使它们的中⼼频率⼀致，⽅可采⽤测量（峰值吸收）来代替测量积分吸收的⽅法。

3.物质的紫外吸收光谱基本上是其分⼦中（⽣⾊团）及（助⾊团）的特性，⽽不是它的整个分⼦的特性。

4.⼀般⽽⾔，在⾊谱柱的固定液选定后，载体颗粒越细则（柱效）越⾼，理论塔板数反映了组分在柱中（分配平衡）的次数。

5.库仑分析的必要条件是电流效率为（ 100% ）。

6. 按照极化产⽣的原因可把极化分为（浓差极化）和（电化学极化）。

7. 元素光谱图中铁谱线的作⽤是（元素光谱图中的铁光谱线为波长标尺，可为查找谱线时作对照⽤。

）⼆．选择题：1.分光光度计的可见光波长范围时: ( B )A.200nm~400nm;B.400nm~800nm;C.500nm~1000nm;D.800nm~1000nm2.在直接电位法分析中，指⽰电极的电极电位与被测离⼦活度的关系为（D ）A.与其对数成正⽐；B.与其成正⽐；C.与其对数成反⽐；D.符合能斯特⽅程式。

3.极谱分析中在溶液中加⼊⽀持电解质是为了消除( B )A.极谱极⼤电流；B. 迁移电流；C. 残余电流；D. 充电电流。

4.在原⼦发射光谱分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（A ）。

A.共振线；B.灵敏线；C.最后线；D.次灵敏线5. 在分⼦吸收光谱中，把由于分⼦的振动和转动能级间的跃迁⽽产⽣的光谱称作（ C ）。

A.紫外吸收光谱（UV）；B.紫外可见吸收光谱；C.红外光谱（IR）；D.远红外光谱.6.某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）。

A.含有不饱和键；B.含有共轭体系；C.发⽣偶极矩的净变化；D.具有对称性。

仪器分析考试练习题和答案第11章电解与库仑分析法【11-1】解释下列名词。

电解、理论分解电压、实际分解电压、析出电位、控制电流电解法、控制电位电解法、汞阴极电解法、死停终点法、电流效率。

答：电解：将电流通过电解质溶液或熔融态电解质，（又称电解液），在阴极和阳极上引起氧化还原反应的过程，电化学电池在外加直流电压时可发生电解过程。

理论分解电压：使被电解的物质在两个电极上产生迅速的、连续不断的电极反应时所需要的最小外加电压的最小外加电压。

实际分解电压：指使电解质在电极上分解生成电解产物所需施加的最小电压。

析出电位：物质在阴极上产生迅速的连续不断的电极反应而被还原析出时所需要的最正的阴极电位或在阳极上被氧化析出时的阴极电位；或在阳极上被氧化析出时所需要的最负阳极电位。

控制电流电解法：在恒定的电流条件下进行电解，通过称量电解前后电极上沉积的析出物的质量来进行定量分析。

控制电位电解法：控制工作电极（阴极或阳极）电位为一恒定值的条件下进行电解的分离分析方法。

汞阴极电解法：电解时以汞作阴极，铂为阳极的电解法。

死停终点法：指把两个相同的铂电极插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。

电流效率：指电解时在电极上实际沉积或溶解的物质的量与按理论计算出的析出或溶解量之比，通常用符号η表示。

【11-2】什么是电解分析和库仑分析？它们的共同点是什么？不同点是什么？答：电解分析是指在外加电压的作用下通过电极反应将试液中的待测组分转变为固相析出，称量析出物的重量以求得被测组分的含量。

库仑分析是指通过测量被测物质在100％电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。

共同点：测定的过程中不需要基准物质和标准溶液，且都基于电解反应。

不同点：电解分析采用称量电解后铂阴极的增量来定量的，电极不一定具有100％的电流效率；库仑分析用电解过程中消耗的电量来定量，要求电极反应必须单纯，用于测定的电极反应必须具有100％的电流效率，电量全部消耗在被测物质上。