有机化学1复习练习题
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C CH 2CH 3CH 2CH 3H 3C 2CH 2CH 2CH 3NO 2OHClH 3C H C HC CH 3O Br Br COOH OHN HCH3C CH 2H 3CH 2CH 2CH 3CH 2CCH3CH 3H Cl CH 2CH 3N OH OCH 3H 3CCH 3OHClC H C HCH 2OH COOHNCH 3H 3CCH 3H 2C C CH 3C H ClC H CHCH 2Br一、 写出下列化合物的名称或结构式1、 2、3、 4、 5、6、CH 2=CHCH 2OH7、8、9、10、 11、12、 13、 14、15、HOCH 2CH 2OH 16、 17、HOOC-COOH18、 19、 20、 21、22. 2324、 25、 26、27、 28、 29、30、 31、2-甲基丙烯酸甲酯 32、 烯丙醇C C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3H OH C 2H 5CH 2BrCH 3HO H CH 2CH 2CH 3OCH 333、4-甲基-1-戊炔 34、 间二硝基苯 35、2,4,6-三硝基甲苯 36、硝基苯 37、乙酰氯 38、丙二酸二乙酯39、异戊二烯 40、苯甲醚 41、苯甲酰胺 42、β-萘磺酸 43、S-2-戊醇 44、2,3-二甲基环戊烯 45、乙酰乙酸乙酯 二、选择题1、下列纽曼投影式所表示的是物质最稳定的构象( )A 、 HH H HCH 3CH 3 B 、HH HH CH 3CH 3C 、CH 3CH 3H HH HD 、 CH 33HHH H2、下列碳正离子最稳定的是( )A 、叔烷基碳正离子B 、仲烷基碳正离子C 、伯烷基碳正离子D 、甲基正离子 3、下列物质分子是稳定构象的是( )A 、CH 3HB 、CH 3HC 、CH 2CH 3H 3CD 、CH 3CH 34、下列化合物一元硝化,主要是邻对位产物的是( )A 、 苯甲酸B 、 氯苯C 、 苯乙酮D 、 硝基苯 5、下列物质,沸点最高的是( )A 、戊烷B 、2-甲基戊烷C 、2,2-二甲基丁烷D 、己烷 6、下列分子无手性碳原子的是( )A 、. CH 3CH 2CHClCH 3B 、 CH 3CHClCH 2CH 2ClC 、 CH 2ClCH 2CH 2CH 2ClD 、 CH 3CHClCHClCH 3 7、下列化合物,哪个能发生碘仿反应( )A 、CH 2CHOB 、CH 2CH 2OHC 、OHCH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 2CHCH 38、下列化合物酸性最强的是 ( )。
单项选择题(本大题共20小题, 每小题1分,共20分) ( b )1. 属于醇类化合物的是A .B .C .D .( c )2。
环己烷的椅式构象中,12个CH 键可分为两组,每组6个分别用符号表示为A .α与βB .σ与πC .a 与eD .R 与S( b )3. 2—丁烯,2—丁炔,乙醇,乙醛在酸性条件下用高锰酸钾氧化得到的主要产物都是A 甲酸B 乙酸C 丙酸D 丁酸 ( c )4. 下列烯烃中,有顺反异构的是:A. CH 3CH=CH 2B. CH 3CH=CI 2C. CH 3CH=CHCH 3D. ClCH=C(CH 3)2( c )5。
下列与高锰酸钾酸性溶液无反应的是A 乙炔B 乙烯C 环丙烷D 乙苯E 苯甲醇 ( d )6. 下列化合物中碳原子杂化轨道为sp 的有A .CH 3CH 3B . CH 2=CH 2C .C 6H 6D .CH≡CH ( b )7. 下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 A. CH 3CH=CHCH 3 B 。
CH 3CH 2C≡CHC. Ph —CH=CH 2 D 。
CH 3CH=CH (CH 2)4CH=CH 2 ( d )8.能增加HCN 与乙醛加成反应速度的是A 干燥HClB 无水AlCl 3C H 2SO 4D NaOH( )9。
下列各名称中正确使用了系统命名法原则的是A 1—甲基丙醇B 3—乙基丁醛C 3—甲基-1-丁烯D 4—甲基—2-苯基-4—戊烯( )10. 下列化合物含有伯、仲、叔氢的是A .2,2,4,4—四甲基戊烷B .2,3,4—三甲基戊烷CH 3CH 2CHO CH 2OH CH 3CCOOHOOH1C .2,2,4—三甲基戊烷D .正庚烷 ( b )11. SN 1表示什么反应A .双分子亲核取代B .单分子亲核取代C .双分子消除D .单分子消除( c )12。
下列化合物,不能起碘仿反应的是A .CH 3COCH 3B .CH 3COC 6H 5 C .HCHOD .CH 3CHO ( c )13. 下列化合物进行硝化反应时最容易的是 A 苯 B 硝基苯 C 甲苯 D 氯苯 ( d )14。
第一章 绪论1、根据碳是四价,氢是一价,氧是二价,把下列分子式写成任何一种可能的构造式:(1)C 3H 8 (2)C 3H 8O (3) C 4H 10 答案:1.(1)HC HH C HH C H HH(2)HC HH C HH C H HOH(3)HC HH C HH C H HCHHH2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案:键的解离能:使1摩尔A-B 双原子分子(气态)共价键解离为原子(气态)时所需要的能量。
键能:当A 和B 两个原子(气态)结合生成A-B 分子(气态)时放出的能量。
在双原子分子,键的解离能和键能数值相等。
在多原子分子中键的解离能和键能数值不等,同一类的共价键的解离能的平均值为该类共价键的键能。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1)CH 3CH C HCH 3(2)CH 3CH 2Cl(3)CH 3CHCH 3OH(4)CH 3CH 2CHO(5)CH 3CCH 3O(6)CH 3CH 2COOH(7)NH 2(8)CH 3C CCH 3答案: (1)双键 (2)卤素 (3)羟基 (4)羰基(醛基) (5)羰基(酮基) (6)羧基 (7)氨基 (8)三键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
答案:5、有机化学的研究主要包括哪几个方面?答案:研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、和反应历程。
6、下列各化合物哪个有偶极距?画出其方向 (1)Br 2 (2)CH 2CI 2 (3)HI (4)CHCI 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3答案:(1)无偶极距(2)无偶极距(3)有偶极距,方向向右 (4)有偶极距,方向向右(5)有偶极距,方向向右(6)无偶极距7、一种有机化合物,在燃烧分析中发现含有84﹪的碳[Ar(C)=12.0]和16﹪的氢[Ar(H)=1.00],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答案:(3)第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物:(1)CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3(2)(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)2(3)CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3(4)(5)(6)答案:(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
有机化学1-6章复习题一、命名:1.写出的系统名称。
2.写出的习惯名称。
3.写出的系统名称。
4.写出2,2,4,5-四甲基己烷的构造式。
5.写出烯丙基的构造式。
6.写出异丁苯的构造式。
7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。
8.写出的系统名称。
9.写出的系统名称。
10.写出的系统名称。
二、完成反应(5小题,共11.0分)1.CH3CH2CH==CH22.3.4.( )5.( )+()三、理化性质比较:1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序:2.比较下列化合物构象的稳定性大小:(A) (B) (C)3.将下列化合物按氢化热大小排序:(A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小:5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序:6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢:7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列:8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序:9.将下列化合物按酸性大小排列成序:10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低:11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列:12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序:四、鉴别:1.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成:1.以乙炔为原料,用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。
有机化学复习题有机化学练习题1⼀、选择题(15⼩题,每⼩题2分,共30分)1、反应(CH3)3CBr A gN O3(CH3)3CO Et 1CH3ClNaI33CH3I + NaCl 2下列说法正确的是:A. 反应1,2都是S N1历程B. 反应1,2都是S N2历程C. 反应1是S N1历程,反应2是S N2历程D. 反应1是S N2历程,反应2是S N1历程2、从电负性考虑,下⾯⼀组化合物中,1HNMR的值由⼤到⼩顺序应该是:A.CH3F,CH3Cl,(CH3)4SiB. (CH3)4Si,CH3Cl,CH3FC. CH3F,(CH3)4Si,CH3ClD.CH3Cl,CH3F,(CH3)4Si3、下列有机物哪⼀个能发⽣碘仿反应?A. 丙酮B. ⼄酸C. ⼄烷D. 丙醛4、丁醇的同分异构体是哪⼀个?A.2-丁酮B. ⼄酸⼄酯C. 丁酸D. ⼄醚5、1848年,⾸次研究酒⽯酸盐的晶体,从⽽分离出旋光异构体的是谁?A. 巴斯德(Paster L)B. ⽐奥(Biot)C.勒贝尔(Label J A)D. 拜⽿(Baeyer A)6、2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:A. (CH3)2CICH2CH3B. (CH3)2CHCHICH3C. (CH3)2CHCH2CH2ID. (CH3)2CHCH=CH27、不与C2H5MgBr反应的是:A. CH3CH2OCH2CH3B. CH3OHC. HClD. H2O8、下列三种化合物对BrCCl3的加成反应活性⽐较(1)1,3-丁⼆烯(2) 1,4-戊⼆烯(3) 2-甲基-1,3-丁⼆烯A. 1>2>3B. 3>2>1C. 2>1>3D. 3>1>29、黄鸣龙还原是指:(A) Na或Li还原苯环成为⾮共轭⼆烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na使酮双分⼦还原(D) NH2NH2/KOH/⾼沸点溶剂,还原羰基成亚甲基10、CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O主要产物为:A. CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OHB. CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2ClC. CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OHD. CH3CHClCH2Cl11、2,3-丁⼆醇跟什么试剂反应得到CH3CHO?A. CrO3 + H+B. PhCOOOHC. SeO2D. HIO412、ClCH2CH2Cl的NMR谱图中A只有⼀个单峰B ⼆组⾯积相同的三重峰C ⼆组单峰D ⼀个单峰,⼀个三重峰,⾯积⽐为1:213、(R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?A熔点 B 沸点C 折射率D ⽐旋光度14、Clemmensen还原是⽤Zn(Hg)/HCl进⾏还原,其作⽤是使:A羰基成醇 B 羰基成亚甲基 C 酯成醇D酯成烃15、ClCH2CH2CH2OH + PBr3──> 主要产物为:A BrCH2CH2CH2OHB CH2=CHCH2OHC ClCH2CH=CH2D ClCH2CH2CH2Br⼆、填空题(共28分)1、化合物(CH3)2CHCHO的CCS(中国化学会系统命名)名称是:。
《有机化学》练习册上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1. 有机化合物是含碳的化合物。
()2. 有机化合物只含碳氢两种元素。
()3. 有机化合物的官能团也称为功能团。
()4. sp3杂化轨道的形状是四面体形。
()5. sp杂化轨道的形状是直线形。
()6. sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
()7. 化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
()二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生()A.自由基B.正离子C.负离子D.产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生()A.自由基B.产生自由基和负碳离子C.正碳离子或负碳离子D.产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3— CH -CH3IOH■_—CH2_NH2CH3BrCH3CH = CH2CH3COOHCH3CHOOIICH3—C—CH32. 按共价键断裂方式不同,有机反应分为______ 和____ 两种类型。
3. 游离基反应中,反应物的共价键发生_______ 裂;离子型反应中,反应物的共价键发生 ______ 裂。
第二章链烃、是非题1. CH3CHCH2CHCH3 和(CH3)2CHCH2CHCH2CH^同一化合物。
CH3CH2CH3CH32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体()4. 碳碳双键中的两条共价键都是键。
5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
6. 共轭体系就是-共轭体系。
二、选择题1. CH3CHCH2CHCH3的一氯代产物有()CH3 CH3D.4种A. 1种B.2种C.3种2.含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物()CH3CH3 A. CH3-—CH2—CH--CH3 B. CH3--CH2--C—CH3CH3CH3CH3CH3CH3C.CH3-—CH?—CH--CH2—CH3D. CH3--C—CH3CH33.既有sp3杂化碳原子,又有sp2杂化碳原子的化合物是()A. CH3CH2CH3B. CH3C 三CHC. CH2=CH2D. CH3CH=CH24.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是()A. CH3CH2CH3B. CH3C 三CHC. CH3CH=CH2D. CH3CH=CHCH35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是()A.沉淀B.气泡C.褪色D.无变化6. 在2-甲基戊烷分子中,叔碳原子的编号为()A. 1B. 2C. 3D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为_____ ,炔烃的官能团为______ 。
高考总复习有机化学练习题(烃一)班级_______姓名________得分________1. 某物质在氧气中完全燃烧后;生成物只有二氧化碳和水;以下说法正确的是:A. 该物质只含有碳元素和氢元素B. 该物质只含有碳元素和氧元素C. 该物质一定含有碳元素、氧元素、氢元素D. 该物质一定含有碳元素和氢元素;可能含有氧元素2. 下列关于有机物的叙述正确的是:A. 有机物都是非电解质B. 熔点低的化合物都是有机物C. 不含氢的化合物也可能是有机物D. 含有碳元素的化合物都是有机物3. 某烃分子量为82;试判断它可能是:A. 烷烃B. 烯烃或环烷烃C. 炔烃或二烯烃D. 环烯烃4. 1995年美国教授Lagow制得了磁碳的第四种同素异形体即链式炔烃:…-C≡C-C≡C-C≡C-…该物质的一个分子中含300—500个碳原子;性质很活泼。
据此可判断链式炔烃的熔点;估计它的熔点比石墨:A. 高B. 低C. 相等D. 无法判断5. 下列各组物质相互反应时;产生的气体燃烧的是:A. 氢化钙投入水中B. 炽热的焦炭投入浓硝酸中C. 少量的二氧化锰加入双氧水中D. 乙醇和浓硫酸共热至140℃6. 下列说法中错误的是:①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同;它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别;但化学性质必定相似A. ①②③④B. 只有②③C. 只有③④D. 只有①②③7. 由沸点数据:甲烷-146℃;乙烷-89℃;丁烷-0.5℃;戊烷36℃;可以判断丙烷的沸点可能是:A. 高于-0.5℃B. 约是+30℃C. 约是-40℃D. 低于-89℃8. CaC2和MgC2都是离子化合物;下列叙述中正确的是:A. CaC2和MgC2与水反应都生成乙炔B. C22-的电子式是[]2-C. CaC2在水中以Ca2+和C22-形式存在D. MgC2的熔点低;可能在100℃以下9. 已知Mg2C3的结构与CaC2的结构相似。
有机化学(1)期末复习题(1)参考答案一. 命名下列化合物或写出结构(注意化合物的立体结构)1. 2,4-二甲基-3-异丙基己烷;2. 2-溴-1,3-环己二烯;3. 3-甲基-2-丁醇;4. (4S)-3,4-二甲基-2-己烯;5. 5-溴-3-戊炔-1-烯;6. (7S)-7-氯二环[3.2.1]-1-庚烯;7. (3S)-3-氯-2-溴-1,4-环己二烯8. 3-甲基-5-羟基苯磺酸9. 2-甲基-苯甲醚(邻甲基苯甲醚)10. 2,9-二甲基螺[4.5]-6-癸烯H C OH C 2H 511.12.CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3or二.根据题意回答下列问题(每题2分)1. 下列化合物进行亲电加成反应时由快到慢的顺序是: ( C >A > B )。
2. 下列化合物按照SN1进行碱性水解时的相对活性顺序是:( A > B > C )3. 下列化合物中以SN2反应活性最高的是:( A )4. 下列取代酚按照酸性从强到弱的顺序排列为:( C > B > D > A )5. 下列化合物没有对映体的有:(C, D )6. 下列化合物中,在1H-NMR 谱中只出现单峰的有:( C,E ) 7. 下列反应通常称为: ( D. Frield-Crafts 反应)8. 下列化合物中,具有芳香性的有: (B, C, D, E, G , I ) 9. 在下列3对化合物中,对映异构体是:( A, B )10. 根据如下的反应结果判断其反应的历程为:( C ) 11. 下列反应通常称为: ( C. Diels-Arlder 反应 ) 12. S N 2反应的重要特征是: ( C ) 13. 下列分子中没有手性的是: ( D ) 14. 下列化合物中手性碳原子的构型是: ( C ) 15. 下列化合物硝化反应的活性顺序是: ( D ) 16. 下列四个反应按历程分类,哪一个是S N 历程:( B )三. 完成下列反应(每空1.5分)1.1) B 2H 622CH 22CH 2OH HCH2Cl H2CH 32.CH 2BrCH 2OCH 2Cl3+干乙醚3.CH 2COOHCH 2MgCl4.OHKOHOOH5.CH 224H 2SO 4 + H 2OCH 2C CHCH 3C CH 2O6.CH 3CH CH23C H 3C CH 2HC H 3C CH 37.1) O 32NaBH 4OOOHOH8.CH 3BrKOH/EtOH1) PhCO H 3+3CH3HBrZn-Cu9.Br10.Cl2hvCH 3NaOCH(CH )CH 2ClCH 2OCH(CH 3)211.33Br BrNaCN33CNBrCH 2CH 2BrCOOHClCH 32E212.CH 33BrBr33+OH CH 2OH413.44或 1)过氧酸; 2)酸水O+ HCH=O14O424CHCl 333C Cl Cl15.3H 2SO 4Br 3NO 2NO 2BrCO 16.H 2CO + HCl + HCl 33CH 2ClCH=O四.鉴别下列各组化合物(每题3分)(—)BrBr1.AgNO 3/EtOHAgBr (黄,立即反应)AgBr(黄,加热后反应)(白)2.CH3C 4H 9C CHAg(NH3)2+KMnO 4褪色不褪色(—)(—)3.CH 3OHOCH3OCH3FeCl 3显紫色Br 2/CCl 4褪色×××4.CH 3(CH 2)3CH 2OH CH 3(CH 2)2CHCH 3OH CH 3CH 2C(CH3)2OH2加热后浑浊立即浑浊×五.写出下列反应历程(每题4分)-H 2O-H-H1.2.CH 3OHCH 3ClClCH 3H+CH 3OH 2-H 2O3Cl -CH 3Cl -3.HH六. 由指定原料及必要试剂合成(每题4分)CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH=CH 2Br CH 3CH-CH 2BrBr(2) NaNH 2C CHH 3C NaC CNa H 3C 322C CCH 2CH2CH 3H 3C Na C C2CH 2CH 3HH H 3C1.3+ Br 2H 2Pd BrBrCNNCCNNC H + + H OCOOHHOOC2.or+ Br 2Br Br醚MgBrMgBr 22) H 2OHOOCCOOHHOOC H 2PdBrNO 2BrBrNO 22OCH 3NO 2NO 2324324NaOHBr 3.OH32OCH 2CH=CHCH3OHCHCH=CH 2CH 3OHCCH CH 3CH 2O 6.7.CH 3Br 3CH 32CH3CH 3OH2CH 3OHBrCH 2CH 3NO 2CH 2CH 3NO 23BrNO 2CH CH 2AlCl 3HNO 3H 2SO 4NBS8.C 2H 2H 5HC CH 2 NaNaC CNa32C C CH 2CH 3H 3CH 2C H C C CH 2CH 3H 3CH 2CH H9.七. 推测化合物的结构(每题4分)CH 2OCH 3H 3COH 2C1.C 2H 5C 2H 5O OBCD2.O OA B3.。