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生物技术实践试题及答案一、选择题1. 基因工程中，常用的运载体是：A. 质粒B. 病毒C. 线粒体D. 染色体答案：A2. 以下哪个不是生物技术的应用领域？A. 医学B. 农业C. 工业D. 电子答案：D3. 植物组织培养中，常用的激素是：A. 生长素B. 胰岛素C. 甲状腺素D. 肾上腺素答案：A二、填空题4. 基因枪技术是一种_________的方法，可以将外源基因直接导入植物细胞。
答案：基因转移5. 酶工程中，常用的酶固定化方法包括化学结合法、_________和包埋法。
答案：物理吸附法三、简答题6. 简述基因编辑技术CRISPR-Cas9的基本原理。
答案：CRISPR-Cas9是一种基因编辑技术，它利用Cas9蛋白和导向RNA（gRNA）的复合体，通过gRNA的特异性识别，引导Cas9蛋白精确地切割目标DNA序列，从而实现基因的敲除、插入或替换。
7. 请说明生物技术在环境保护中的应用。
答案：生物技术在环境保护中的应用包括使用微生物降解污染物、利用植物修复重金属污染土壤、开发生物降解塑料以减少白色污染等。
四、论述题8. 论述转基因技术在农业生产中的利与弊。
答案：转基因技术在农业生产中具有提高作物产量、增强作物抗病虫害能力、改善作物品质等优点。
然而，它也存在潜在的生态风险，如基因流动可能导致非目标物种的基因改变，以及对生物多样性的影响。
此外，公众对转基因食品的安全性也存在担忧。
结束语：生物技术作为现代科技的重要组成部分，在多个领域发挥着重要作用。
通过本试题的练习，希望能够帮助学生更好地理解生物技术的基本概念、原理和应用，同时培养他们分析问题和解决问题的能力。
现代生物技术试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 现代生物技术的核心是（）。
A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 酶工程答案：A2. 基因克隆中常用的载体是（）。
A. 质粒B. 病毒C. 细菌D. 酵母菌答案：A3. PCR技术中，DNA聚合酶的作用是（）。
A. 提供引物B. 提供模板C. 合成新的DNA链D. 提供能量答案：C4. 基因治疗中，将正常基因导入患者体内的方法是（）。
A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤涂抹答案：B5. 植物组织培养技术中，脱分化是指（）。
A. 细胞分化B. 细胞去分化C. 细胞死亡D. 细胞分裂答案：B6. 以下不属于基因工程技术应用的是（）。
A. 转基因食品B. 基因诊断C. 基因治疗D. 杂交育种答案：D7. 以下哪个不是DNA重组技术的基本步骤（）。
A. 目的基因的获取B. 基因克隆C. 基因表达D. 基因突变答案：D8. 以下哪个是动物细胞工程技术（）。
A. 植物组织培养B. 动物细胞培养C. 植物体细胞杂交D. 动物核移植答案：D9. 以下哪个是现代生物技术在农业领域的应用（）。
A. 生产重组人胰岛素B. 生产重组乙肝疫苗C. 转基因作物D. 生产重组干扰素答案：C10. 以下哪个是现代生物技术在医学领域的应用（）。
A. 生物农药B. 基因诊断C. 基因治疗D. 生物肥料答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 现代生物技术包括哪些领域？（）A. 基因工程B. 细胞工程C. 发酵工程D. 酶工程E. 蛋白质工程答案：ABCDE12. 基因工程中常用的工具酶包括（）。
A. 限制性核酸内切酶B. DNA连接酶C. 反转录酶D. 聚合酶链反应酶E. 转录酶答案：ABD13. 以下哪些是植物基因工程的应用？（）A. 抗虫转基因作物B. 抗病转基因作物C. 耐除草剂转基因作物D. 转基因动物E. 转基因食品答案：ABCE14. 以下哪些是动物细胞工程技术的应用？（）A. 单克隆抗体制备B. 动物细胞培养C. 动物克隆D. 植物组织培养E. 胚胎移植答案：ABCE15. 以下哪些是现代生物技术在环境领域的应用？（）A. 生物修复B. 生物能源C. 生物农药D. 生物肥料E. 基因诊断答案：ABD三、判断题（每题2分，共20分）16. 基因工程是一种在分子水平上进行设计的技术。
植物生物技术试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 植物生物技术中常用的基因转化方法不包括以下哪一项？A. 农杆菌介导法B. 基因枪法C. 电穿孔法D. 化学诱导法答案：D2. 植物组织培养中，脱分化和再分化过程分别对应于哪个阶段？A. 愈伤组织阶段和胚状体阶段B. 胚状体阶段和愈伤组织阶段C. 愈伤组织阶段和根状体阶段D. 根状体阶段和胚状体阶段答案：A3. 在植物基因工程中，启动子的作用是什么？A. 促进基因的转录B. 抑制基因的表达C. 促进基因的翻译D. 抑制基因的转录答案：A4. 植物生物技术中，用于筛选转化细胞的标记基因通常是什么？A. 抗生素抗性基因B. 植物激素合成基因C. 色素合成基因D. 光合作用相关基因答案：A5. 植物生物技术中，哪种方法可以用来提高植物的抗病性？A. 基因沉默B. 基因敲除C. 基因插入D. 基因替换答案：C6. 植物生物技术中，哪种技术可以用来生产重组蛋白？A. 植物病毒载体B. 动物细胞培养C. 酵母发酵D. 细菌发酵答案：A7. 植物生物技术中，哪种方法可以用来提高植物的耐盐性？A. 基因编辑B. 基因沉默C. 基因敲除D. 基因插入答案：A8. 植物生物技术中，哪种方法可以用来提高植物的耐寒性？A. 基因编辑B. 基因沉默C. 基因敲除D. 基因插入答案：D9. 植物生物技术中，哪种方法可以用来提高植物的耐旱性？A. 基因编辑B. 基因沉默C. 基因敲除D. 基因插入答案：A10. 植物生物技术中，哪种方法可以用来提高植物的耐热性？A. 基因编辑B. 基因沉默C. 基因敲除D. 基因插入答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 植物生物技术中，以下哪些因素会影响基因转化效率？A. 外源DNA的纯度B. 植物材料的生理状态C. 转化方法的选择D. 实验室环境的温度答案：A, B, C2. 植物组织培养中，以下哪些因素会影响愈伤组织的诱导？A. 培养基的成分B. 植物材料的成熟度C. 光照条件D. 培养基的pH值答案：A, B, D3. 在植物基因工程中，以下哪些因素会影响基因表达？A. 启动子的强度B. 基因的插入位点C. 植物的生长发育阶段D. 植物的遗传背景答案：A, B, C, D4. 植物生物技术中，以下哪些方法可以用来提高植物的抗虫性？A. 引入Bt基因B. 引入植物激素合成基因C. 引入抗虫蛋白基因D. 引入植物病毒载体答案：A, C5. 植物生物技术中，以下哪些方法可以用来提高植物的耐药性？A. 引入抗生素抗性基因B. 引入重金属抗性基因C. 引入除草剂抗性基因D. 引入植物病毒载体答案：A, B, C三、判断题（每题2分，共10分）1. 植物生物技术中，基因枪法是一种常用的基因转化方法。
生物技术模拟题及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、微生物细胞中含量最多的元素是（）A、CB、HC、OD、N正确答案：A2、下列哪个洁净室(区)内不得设置地漏( )A、A级B、B级C、C级D、D级正确答案：A3、处于（）的微生物，死亡数大于新生数。
A、稳定期B、对数期C、适应期D、衰亡期正确答案：D4、蛋白质电泳是由于其具有下列何性质A、亲水性B、碱性C、两性电解质D、酸性正确答案：C5、紫外线杀菌的最佳波长是（）A、560nmB、265nmC、650nmD、200nm正确答案：B6、只在液体表面出现菌膜的微生物属于（）A、微需氧型B、兼性厌氧型C、好氧型D、厌氧型正确答案：C7、消毒外科手术包应采用的消毒方式是（）A、干烤B、煮沸C、焚烧D、高压蒸气灭菌法正确答案：D8、有关竞争性抑制剂的论述，错误的是A、与酶的结合是不可逆的B、抑制程度与抑制剂的浓度有关C、与酶的活性中心相结合D、结构与底物相似正确答案：A9、曲霉和青霉的不同点是（）A、顶端膨大为顶囊B、菌丝有横隔C、顶端有小梗D、有分生孢子正确答案：A10、下列物质属于生长因子的是（）A、葡萄糖B、蛋白胨C、NaClD、维生素正确答案：D11、以增殖为主要繁殖方式的是（）A、病毒B、酵母菌C、细菌D、霉菌正确答案：A12、单克隆抗体的制备的过程中运用了两种技术分别是( )A、动物细胞培养技术和植物细胞培养技术B、动物细胞培养技术和动物细胞融合技术C、动物细胞融合技术和植物细胞培养技术D、以上三种技术都运用正确答案：B13、对于青霉素发酵生产,一级种子培养过程中空气流量体积比通常控制为( )。
A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5正确答案：B14、属于微生物次级代谢产物的药物是（）。
A、核苷酸B、维生素C、氨基酸D、抗生素正确答案：D15、深层穿刺接种细菌到试管固体培养基中（）。
A、提供厌氧菌生长条件B、增加钾和钠离子的数目C、除去代谢废物的一个机会D、增加氧气正确答案：A16、细胞出现自溶的时期（）A、衰亡期B、指数期C、稳定期D、延滞期正确答案：A17、青霉素生产过程中,发酵培养液的pH控制非常重要,除了可以采用酸碱调节,还可以通过什么方式进行调节( )。
生物技术概论试题一、选择题1. 生物技术是指运用生物学原理和方法，结合现代工程技术手段，对生物体或生物原料进行加工改造，以生产所需产品或提供服务的技术。
以下哪项不是生物技术的应用领域？A. 医药制造B. 农业改良C. 环境治理D. 计算机编程2. 基因工程是生物技术中的一个重要分支，其核心技术不包括以下哪项？A. 基因克隆B. 基因编辑C. 基因治疗D. 基因预测3. 细胞工程的一项重要技术是细胞培养，其主要目的不是为了以下哪项？A. 获得大量细胞用于研究B. 研究细胞生长的最佳条件C. 制造生物武器D. 生产生物制品4. 以下哪种生物技术不涉及对生物基因组的直接操作？A. 基因测序B. 转基因技术C. 蛋白质工程D. 基因敲除5. 生物技术在环境保护方面的应用不包括以下哪项？A. 生物降解B. 污染监测C. 气候变化研究D. 生物农药的开发二、填空题1. 生物技术的发展可以追溯到20世纪______年代，当时科学家们首次成功地将外源DNA引入大肠杆菌中，开启了基因工程的新纪元。
2. 在农业生物技术中，通过转基因技术培育出的作物被称为______作物，这类作物能够提高产量、抗病虫害等。
3. ______是一种通过体外操作使精子与卵细胞结合形成受精卵，并进行胚胎发育的技术，广泛应用于辅助生殖领域。
4. 生物技术在医药领域的一个重大突破是克隆技术，其中最著名的案例是1996年成功克隆的哺乳动物——______。
5. 环境生物技术利用微生物的代谢能力来处理污水，其中好氧微生物在______条件下能够高效地分解有机物质。
三、简答题1. 请简述CRISPR-Cas9系统的原理及其在基因编辑中的应用。
2. 描述PCR技术的基本步骤，并解释其在分子生物学研究中的重要性。
3. 阐述生物技术在新药开发中的作用，并给出一个具体的例子。
4. 讨论生物技术在食品安全检测中可能面临的挑战及其解决方案。
5. 分析生物技术对生态环境可能产生的负面影响，并提出相应的预防措施。
生物技术题库含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、蛋白质生物合成中的rRNA的作用是( )A、运输氨基酸B、决定氨基酸排列顺序C、提供遗传密码D、提供蛋白质合成场所正确答案：D2、菌膜是微生物（）培养特征A、固体平板B、固体斜面C、液体表面D、明胶穿刺正确答案：C3、下列关于转基因植物的叙述。
正确的是( )A、转抗虫基因的植物,不会导致昆虫群体抗性基因频率增加B、动物的生长激素基因转入植物后不能表达C、如转基因植物的外源基因来源于自然界,则不存在安全性问题D、转入到油菜的抗除草剂基因,可能通过花粉传入环境中正确答案：D4、蛋白质在酶的作用下可完全水解成A、蛋白质B、氨基酸C、多肽D、氨基酸与多肽正确答案：B5、脂酰CoAβ-氧化的反应顺序是A、脱氢、加水、硫解、再脱氢B、硫解、再脱氢、脱氢、加水C、脱氢、加水、再脱氢、硫解D、脱氢、硫解、加水、再脱氢正确答案：C6、决定病毒传染性的主要在于（）A、核酸B、包膜C、衣壳D、蛋白正确答案：A7、乙酰辅酶A的去路不包括A、合成脂肪酸B、氧化供能C、合成胆固醇D、转变为葡萄糖正确答案：D8、消毒一般不能杀死（）A、酵母B、细菌C、芽孢D、营养细胞正确答案：C9、在分子生物学邻域，分子克隆主要是指A、DNA的大量复制B、DNA的大量转录C、DNA的大量剪切D、DNA的大量逆转录正确答案：A10、紫外线照射造成的DNA损伤并形成二聚体主要发生在下列哪一对碱基之间A、A-TB、T-TC、T-CD、C-C正确答案：B11、菌体生长繁殖过程中产生的热是内在因素,称为( ),是不可改变的。
A、生物热B、搅拌热C、蒸发热D、辐射热正确答案：A12、淀粉经过水解转化为以( )为代表的单糖。
A、果糖B、葡萄糖C、蔗糖D、麦芽糖正确答案：B13、普通培养基灭菌是在（）℃下维持二十分钟。
A、110℃B、160℃C、121℃D、100℃正确答案：C14、DNA在温度达到T m时A、活性丧失50%B、50%的DNA降解C、50%的DNA沉淀D、50%的DNA解链正确答案：D15、氨基酸在体内的主要去路是A、合成组织蛋白B、合成核苷酸C、氧化分解D、合成糖原正确答案：C16、用液氮长期保藏菌种是因为液氮温度可达（），远远低于微生物新城代谢作用停止的温度。
生物技术试题库+答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、细菌细胞中的P素贮藏颗粒是（）A、淀粉粒B、异染粒C、聚-β-羟基丁酸D、羧酶体正确答案：B2、对热具有较强抵抗能力的是: ( )A、金黄色葡萄球菌B、枯草芽孢杆菌C、白色念珠菌D、大肠杆菌正确答案：B3、用来分离固氮菌的培养基中缺乏氮源,这种培养基是一种( )。
A、基础培养基B、加富培养基C、选择培养基D、鉴别培养基223在亲和层析中,使用镍柱作为亲和吸附剂提取靶蛋白,则目标蛋白质需要具( C )A.泛素标签 B.生物素标签 C.多聚His标签D.GST标签正确答案：C4、菌种分离时,采用野外菇木、耳木分离法获得纯菌种,这种方法属于( )A、基内菌丝分离法B、组织分离法C、多孢子分离法D、单孢子分离法正确答案：A5、下列哪一情况不引起ADH分泌增加A、大量饮水B、血容量减少C、血压下降D、血渗透压升高正确答案：A6、多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为A、平头末端B、3'突出末端C、5'突出末端D、黏性末端正确答案：D7、高氏培养基用来培养（）A、霉菌B、细菌C、真菌D、放线菌正确答案：D8、下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的( )A、它位于第一个结构基因处B、它和RNA聚合酶结合C、它编码阻遏蛋白D、它和反密码子结合正确答案：B9、发酵是以（）作为最终电子受体的生物氧化过程A、有机物B、无机物C、二氧化碳D、氧气正确答案：A10、可用于医药目的的蛋白质和多肽药物都是由相应的( )合成的。
A、RNAB、基因C、氨基酸D、激素正确答案：B11、湿度是指湿物料中湿分质量占( )的百分数。
A、湿物料总质量B、绝干物料的质量C、总含水量D、以上都不对正确答案：A12、必须在pH梯度介质上电泳分离的是A、醋酸纤维膜电泳法B、等电聚焦电泳法C、聚丙烯酰胺电泳法D、琼脂糖电泳法正确答案：B13、DNA的三级结构是指A、双螺旋结构B、α螺旋C、超螺旋D、无规卷曲正确答案：C14、体内转运一碳单位的载体是A、叶酸B、维生素B 12C、四氢叶酸D、S-腺苷蛋氨酸正确答案：C15、血浆清蛋白的特殊是A、它既能结合金属离子，也能结合有机阴离子B、在生理pH条件下，带净电荷为正C、维持血浆胶体渗透压，在毛细血管静脉侧，水分从血管流入组织D、用50%硫酸铵把它从血清沉淀下来正确答案：A16、别嘌醇抑制哪一酶的活性A、尿酸氧化酶B、尿嘧啶核糖转移酶C、腺苷激酶D、黄嘌呤氧化酶正确答案：D17、实罐消毒灭菌过程中,最忌讳培养基中的( )。
生物技术基础试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因工程中常用的运载体是：A. 质粒B. 噬菌体C. 动植物病毒D. 以上都是答案：D2. 基因克隆过程中，限制性内切酶的作用是：A. 切割DNAB. 提供黏性末端C. 连接DNA片段D. 以上都是答案：D3. 以下哪项不是PCR技术的主要组成部分？A. 引物B. 模板DNAC. 逆转录酶D. Taq聚合酶答案：C4. 基因治疗中，将正常基因导入患者细胞的方法是：A. 病毒载体B. 脂质体C. 微注射D. 以上都是答案：D5. 以下哪种生物技术不涉及DNA重组？A. 基因治疗B. 植物转基因C. 单克隆抗体制备D. 细胞培养答案：D6. 以下哪种生物技术可以用于生产重组蛋白？A. 基因工程B. 细胞培养C. 动物克隆D. 以上都是答案：D7. 以下哪种生物技术不是通过改变生物体的遗传信息来实现的？A. 基因编辑B. 基因治疗C. 基因诊断D. 基因克隆答案：C8. 以下哪种生物技术不是通过体外操作来实现的？A. 基因克隆B. 动物克隆C. 基因治疗D. 植物转基因答案：B9. 以下哪种生物技术不涉及细胞的改造？A. 基因治疗B. 基因诊断C. 基因编辑D. 基因克隆答案：B10. 以下哪种生物技术不是通过细胞培养来实现的？A. 单克隆抗体制备B. 动物克隆C. 基因治疗D. 植物转基因答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因工程中，____是将目的基因导入受体细胞的关键步骤。
答案：转化2. 在PCR技术中，____是用于扩增特定DNA片段的酶。
答案：Taq聚合酶3. 基因治疗中，____是将正常基因导入患者细胞的载体。
答案：病毒载体4. 基因克隆中，____是用于连接目的基因和运载体的酶。
答案：DNA连接酶5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中，____是用于识别并切割特定DNA序列的酶。
答案：Cas96. 在基因治疗中，____是用于将正常基因导入患者细胞的方法之一。
生物技术测试题（附参考答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、不能用干燥方法除去的水分是( )A、结合水分B、非结合水分C、自由水分D、平衡水分正确答案：D2、用牛肉膏作培养基能为微生物提供（）A、C 源B、N 源C、生长因素D、A，B，C都提供正确答案：D3、细菌的芽胞是（）A、细菌生长发育的一个阶段B、一种运动器官C、一种细菌接合的通道D、一种繁殖方式正确答案：A4、实验室常用的培养放线菌的培养基是（）A、麦芽汁培养基B、马铃薯培养基C、牛肉膏蛋白胨培养基D、高氏一号培养基正确答案：D5、血液NPN增高，其中最主要的物质是A、肌酸B、尿酸C、胆红素D、尿素正确答案：D6、5-羟色胺是由哪种氨基酸转变生成A、脯氨酸B、酪氨酸C、组氨酸D、色氨酸正确答案：D7、测定某一蛋白质样品的氮含量为2.0g，该样品中约含蛋白质A、11gB、13gC、14gD、12.5g正确答案：D8、下列哪种胆汁酸是次级胆汁酸A、牛磺胆酸B、鹅脱氧胆酸C、石胆酸D、甘氨胆酸正确答案：C9、细菌的基本形态是（）A、杆状B、球状C、螺旋状D、以上都是正确答案：D10、关于酮体的叙述正确的是A、是脂酸在肝中大量分解产生的异常中间产物，可造成酮症酸中毒B、各组织细胞均可利用乙酰CoA合成酮体，但以肝为主C、酮体只能在肝内生成，肝外利用D、酮体氧化的关键酶是乙酰乙酸转硫酶正确答案：C11、细胞质内生成乳酸的代谢途径是A、脂肪酸合成B、脂肪酸β氧化C、糖酵解D、磷酸戊糖途径正确答案：C12、cDNA是指A、在体外经逆转录合成的与RNA互补的DNAB、在体外经逆转录合成的与DNA互补的DNAC、在体外经转录合成的与DNA互补的RNAD、在体内经逆转录合成的与RNA互补的DNA正确答案：A13、实验室中含糖培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是( )A、121℃/50minB、115℃/10minC、140℃/30minD、115℃/30min正确答案：D14、以下哪种方法保藏菌种最好（）A、斜面低温保藏B、砂土管保藏法C、冷冻真空干燥法D、石蜡油封法正确答案：C15、革兰氏染色结果中，革兰氏阳性菌应为（）A、黄色B、紫色C、无色D、红色正确答案：B16、过滤和培养的耦合是把一定浓度发酵液通过( )进行过滤,使培养液中的培养基成分和溶解的胞外产物随滤液排出,而菌体则循环回反应器继续进行发酵。
生物技术概论试题及答案一、选择题1. 生物技术是指利用生物体或生物体的组成部分，通过生物过程或技术手段，生产产品或提供服务的科学。
以下哪项不属于生物技术的应用领域？A. 基因工程B. 细胞工程C. 信息技术D. 酶工程答案：C2. 以下哪个术语描述的是通过改变生物体的遗传组成来获得新特性的技术？A. 克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 蛋白质工程答案：B3. 以下哪个选项是生物技术在医学领域的应用？A. 生物农药B. 基因治疗C. 酶制剂D. 生物燃料答案：B二、填空题4. 生物技术可以通过_________技术生产出具有特定功能的微生物，用于污水处理。
答案：基因工程5. 利用生物技术，科学家可以通过_________技术培育出抗病虫害的作物。
答案：转基因三、简答题6. 简述生物技术在食品工业中的应用。
答案：生物技术在食品工业中的应用包括生产发酵食品如酸奶、啤酒、面包等；通过酶技术改进食品加工过程，提高食品质量和营养价值；利用基因编辑技术培育出具有特定风味或营养价值的作物品种等。
7. 阐述基因治疗的基本原理及其潜在风险。
答案：基因治疗的基本原理是将正常或修复后的基因导入患者的细胞中，以修复或替换有缺陷的基因，从而治疗遗传性疾病。
潜在风险包括免疫反应、基因整合的不确定性、以及可能的基因表达调控问题等。
四、论述题8. 论述生物技术在环境保护中的应用，并举例说明。
答案：生物技术在环境保护中的应用包括利用微生物降解污染物、生物修复土壤和水体、以及利用转基因植物吸收和转化有害物质等。
例如，利用微生物降解石油污染物，通过筛选和培养能够分解石油成分的微生物，将其应用于受污染的土壤或水体中，加速污染物的分解过程，恢复生态环境。
结束语：生物技术作为一门跨学科的科学，其应用范围广泛，对人类社会的发展具有深远的影响。
通过本试题的学习和思考，希望能加深对生物技术基本原理和应用的理解，为未来的学习和研究打下坚实的基础。
一、名词解释1. 生物技术：也称生物工程（bioengingineering），是指人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础学科的科学原理，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。
2.植物组织培养：是指在无菌条件下，把离体的植物器官、组织、细胞、原生质体等材料接种在人工培养基中，使其发育成完整植株的过程。
3、植物细胞全能性：任何一个拥有完整细胞核的植物细胞都具有形成一个完整植株所必需的全部遗传信息，在特定条件下表达可产生独立的个体。
4..脱分化：也叫去分化，已经停止分化的细胞、组织、器官在离体培养条件下，逐渐失去其原来的结构和功能而恢复其分生状态，形成无组织结构的细胞团的过程。
5.再分化：由脱分化产生的无组织结构的细胞团在离体培养条件的剌激下重新分化成具有不同结构和功能的细胞、组织、器官的过程，即再分化。
6.培养基：是植物组织培养的物质基础。
其成分是植物生长发育所必需的各种物质的来源，主要包括营养元素、植物生长调节剂、碳源、维生素、有机添加物等。
7.外植体：在植物组织培养中，用来进行培养的植物材料常称外植体(explant)，包括植物器官、组织、细胞等。
7.重组DNA技术：是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA 体外操作程序，也称为分子克隆技术。
8.基因工程：就是将目的基因插入到载体（质粒，病毒）中，再把携带目的基因的载体转入受体材料细胞中，使目的基因在受体细胞中表达。
进而使受体生物表现出目的基因的性状。
⑴限制性核酸内切酶：是一类能够识别双链DNA中的特定核苷酸序列，并在特定位点切割双链DNA的内切酶。
⑵平齐末端：当限制酶在它识别序列的中心轴线处将DNA的两条链切开时，产生的则是平末端。
⑶粘性末端：当限制酶在它识别序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的就是黏性末端。
⑷同裂酶：能识别同一序列（切割位点可同或不同）但来源不同的两种酶。
⑸同尾酶：有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的黏端，这样的酶彼此互称为同尾酶。
9.限制性内切酶的活性：在适当反应条件下，1小时内完全酶解1 g特定DNA底物，所需要的限制性内切酶的量，为一个活性单位。
10.限制性物理图谱：DNA上某些限制性内切酶酶切位点的图谱，可作为DNA片段的特殊标记。
也称DNA物理图谱。
11.限制性内切核酸酶的切割频率：切割频率是指限制性内切核酸酶在DNA分子中的预测切点数。
12.回文序列：双链DNA中的一段倒置重复序列，当该序列的双链被打开后，可形成发夹结构。
这段序列被称为回文序列。
13.克隆载体: 将外源基因携带入宿主细胞，并在宿主细胞中进行DNA扩增和使外源基因得以高效表达。
14.表达载体:在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件（如启动子、RBS、终止子等），使目的基因能够表达的载体。
15.目的基因:把需要研究的基因称为目的基因（靶基因或者插入基因）。
要分离、改造、扩增或表达的基因。
1、标记辅助选择（Marker-assisted Selection, MAS）：就是对特定的主效基因（major gene）或者数量性状位点（Quantitative Trait Loci, QTL）在遗传标记的辅助下区分其基因型，并在此基础上应用于育种实践。
2、细胞学标记：即植物细胞染色体的变异。
包括染色体核型（染色体数目、结构、随体有无、着丝粒位置等）和带型（C带、N带、G带等）的变化。
3、分子标记：广义的分子标记(molecular marker)是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。
狭义的分子标记概念只是指DNA标记，而这个界定现在被广泛采纳。
4.基因组文库：将目标生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA片段并克隆到某种载体上而形成的集合。
5.SNP：单核苷酸多态性，在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。
6.动物细胞培养：是指离体细胞在无菌条件下进行分裂生长，但是在整个培养过程中细胞不出现分化，不再形成组织。
7.遗传标记：指可追踪的染色体或染色体上的某一段或某个基因在家系中可传递的任何一种遗传特性，是遗传多样性的表示方法。
8.动物生物反应器：利用转基因活体动物，高效表达某种外源蛋白的器官或组织，进行工业化生产功能蛋白质的技术。
9.共显性：杂合子的一对等位基因都具有各自的表现效应，当这一对等位基因杂合时，有两种表现性共存，便于区别的纯和基因型和杂合基因型。
10.cDNA文库：是将目标生物某一发育时期或者是某一组织器官的全部mRNA反转录成cDNA并克隆到载体上而形成的集合11.人工种子：是指利用细胞全能性，将植物离体培养产生的体细胞胚或者具有发育成完整植株能力的分生组织包埋在含有营养物质并具有保护能力的外壳内，形成在适宜条件下能发芽出苗的颗粒体。
12.胚状体：指植物组织培养过程中，由非合子细胞经胚胎发生发育而形成具有胚状结构，具有发育成完整植株能力。
二，填空1.克隆载体即携带目的基因进入宿主细胞进行复制或保存的载体，包括质粒载体、噬菌体载体、黏粒载体、工染色体载体2.所有切割双链DNA分子中相邻两个核苷酸残基之间磷酸二酯键，从而使核酸分子发生水解断裂的酶，即核酸酶。
根据其水解方式不同分为外切核酸酶和内切核酸酶，根据其底物不同又可分为RNA酶和DNA酶3.细菌细胞中的限制行内切酶识别位点被甲基化酶保护起来了，限制行内切酶对已经甲基化的识别位点无效，从而使自身的DNA不被切割。
因此，限制行内切酶和能识别相同位点的甲基化酶一起构成了限制-修饰系统4.Ⅱ型限制性内切酶切割双链DNA分子后产生的末端片段，有黏末端和平末端5.Ti质粒都含有一下四个区：T-DNA区，Vir区，Con区，Ori区。
6.培养基的成分：1.大量元素2.微量元素3.有机成分4.植物生长调节剂5.培养基其他成分6.PH值7.母液：指培养基的浓缩液，也称储备液，一般将培养基原来配方扩大10倍，20倍，100倍甚至更高倍数，配置母液和培养基一般用纯度较高的蒸馏水。
简答题1.AFLP标记技术原理：由于不同物种的基因组大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后产生的限制性片段的分子量大小不同。
使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类,数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，所以只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。
扩增产物经放射性同位素标记,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，根据凝胶上DNA指纹的有无来检出多态性。
2.Northern杂交原理：外源基因如果正常表达，在转化植株的细胞有其转录产物---特异mRNA生成，提取总RNA或mRNA并进行凝胶电泳，转膜并与标记好的探针杂交形成DNA-RNA杂合体，通过探针上的标记可检测出目的mRNA。
Northern杂交程序：探针制备探针选择：检测外源基因转录的mRNA应使用同源的DNA探针，杂交后形成DNA-RNA杂合体；也可使用cDNA探针。
探针序列的获得人工合成 PCR方法质粒酶切法探针标记切口平移法②转化植株总RNA的提取。
RNA纯度的分析：A260/A280=1.7—2.0,<1.7，有蛋白质或酚污染。
A280/A230>2.0若《2表明有异硫氰酸污染，有异丙醇重新沉淀，RNA浓度计算:RNA(ug/ml)=A260×稀释倍数×40ug/ml分离柱层析法④电泳---甲醛变性电泳单链使RNA，其链内碱基易于氢键形成二级或三级结构，而甲醛与碱基结合后形成保持线性，电泳时才与分子量标记成正比。
⑤转膜-烘膜-杂交-信号检测-分析结。
3.wetern杂交原理：若目的基因表达正常，则在转基因植物中含有一定量的目的蛋白。
从转基因植物中提取总蛋白质，两蛋白质样品溶于去污剂和还原剂的溶液中，经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳使蛋白质按分子发小分离，将分离的各蛋白条带原位转印到固相膜上。
膜在高浓度的蛋白质中温育，以封闭非特异位点，加入特异抗体，印记上的目的的蛋白与一抗结合后，再加入能与一抗专一结合的标记好的二抗，最后痛过二抗上的标记化合物的性质进行检出。
4.可被利用的遗传标记应具备以下几个条件：多态性高；表现为共显性；对农艺性状影响小；经济方便，容易观察记载。
5.基因组文库：是将目标生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA片段并克隆到某种载体上而形成的集合。
根据所用载体不同，基因组文库分为以下几种。
质粒文库，噬菌体文库，黏粒文库，人工染色体文库。
6.基因组文库的构建步骤：1 目标植物基因组DNA提取及片段化2 载体的选择与制备3 DNA片段与载体连接，噬菌体进行离体包装4 重组体感染宿主细胞（大肠杆菌）5 转化细胞的筛选放射性标记探针进行文库杂交筛选7.mRNA差异显示技术分离差异表达的基因：其基本原型：利用真核生物成熟mRNA的3“polyA结构，用oligo(dT)12MN（其中M为锚定碱基，起增大引物Tm值得作用，M为A,C,G,T中的任意一种）作为描定引物与mRNA的PLOYA结合，再反转录酶的作用下将MRNA反转录成mRNA-cDNA的杂交分子，这一过程即差异显示反转录，然后在用10BP 的随机引物与OLIHO(DT)12MN组成的引物对，以MRNA-CDNA为模板进行PCR扩增，PCR产物进行聚丙烯酰氨凝胶电泳，通过放射自显影或显色反应即可获得差异表达基因的扩增条带。
聚合酶链式反应：在有DNA单链，引物，DNTPS、DNA聚合酶等条件下，DNA聚合酶即可从引物开始沿单链DNA的5”3“合成其互补链，而PCR仪可以使这一反应不断进行下去，直到条件不复存在。
8.PCR反应原理：RT-PCR即反转录PCR，以MRNA为模板，在反转录酶的作用下，合成CDNA第一链的过程。
在已知目的基因CDNA序列的情况下可用此法来分离目的基因。
二．高温高压灭菌注意事项：1.灭菌锅提前加入适量的水2.锅内待灭菌的培养基应放平不倾倒3.锅内不要装太满4,。
锅内冷气要排放出去5.灭菌条件严格控制6.灭菌完成后，应排气降压，待压力表指回0才能打开锅盖三．外植体的选择原则：1再生能力强2.遗传稳定性好3.来源丰富4.灭菌容易5.外植体的大小一．培养基的类型 1.含盐类较高的培养基：MS培养基 2.硝酸钾含量较高的培养基：B5 N6 SH培养基3.无机盐中等含量的培养基：包含H培养基等，适合花药培养4.无机盐含量较低的培养基：主要WS培养基等，适合生根培养二．培养基的配置及注意事项 1.准备好称量的器具，按培养基的配方及所要配置的数量计算好各成分的分量，取出母液并按顺序排好2.在可加热容器内加所配培养基数量三分之一的蒸馏水，按量加入琼脂，按计算好的母液分别加入大量元素，微量元素，铁盐，有机物，其他物质，最后加入适量蔗糖搅拌均匀，生长调节剂必须在高温高压灭菌后再加入3.加蒸馏水定容，搅拌均匀并做好标记4.调节PH值，常用5.8。
