721型分光光度计使用及波长的检测与校正

（一）721型分光光度计操作规程1、仪器未接通电源之前，电表的指针必须位于“0”，否则用电表上的校正螺丝进行调节。

2、将仪器电源开关接通，指示灯亮，开启比色皿暗盒盖（光门自动关闭），调节“0”透光度调节旋钮，使微安表指针处于透光度“0”位，预热30分钟。

3、调节波长旋钮，选择单色光波长，并选择合适的灵敏度档。

再用“0”透光度调节旋钮复核电表透光度“0”位。

4、将参比溶液和待测溶液装入比色皿，依次放于比色皿座中，盖上比色皿槽暗合盖（自5、6、动开启光门），使光电管受光，将参比溶液推入光路，顺时针旋转“100％”透光度调节旋钮，使电表指针处于透光度“100％”处。

7、按上述方式连续几次调整透光度“0”及“100％”，直至不变，即可进行测量工作。

8、轻拉比色器定位置的拉杆，使待测溶液进入光路，即可由标尺上直接读出吸收值和透光率的读数。

9、测定完毕，应立即把比色皿冲洗干净，倒置于滤纸上晾干备用。

10、把仪器旋钮复原，关闭开关。

拔下电源，并用布罩盖好仪器。

使用注意事项1)实验完毕后将比色皿洗净擦干放入与仪器对应的比色皿盒中，并将干燥剂放入样品池中盖好样品池盖，整理好仪器。

2)仪器连续使用两小时后，光电管会疲劳，造成吸光度读数漂移，必须间歇半小时，方可继续使用。

3)使用参比溶液通过调节旋钮调节透过度为“100％”时，应先将此光量调节器调到最小（反时针旋到底），然后合上比色皿槽暗盒盖，再慢慢开大光量。

4)仪器灵敏度档的选择原则：保证能使参比溶液较好地调到“100％”透光度的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性。

改变灵敏后要重新校正“0”和“100％”透光度。

灵敏度有五档，各档的灵敏度范围是：第一档×1倍；第二档×10倍；第三档×100倍；第四档×200倍；第五档×400倍。

一般选择在第一档。

5)如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100％”透光度后稍等片刻（钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新调整“0”和“100％”透光度即可进行测量。

721可见分光光度计使用方法721型可见分光光度计是一种常用的实验室仪器，主要用于测量溶液中物质的吸光度。

下面将详细介绍721型可见分光光度计的使用方法。

一、仪器检查与准备1.检查光度计，确认仪器外观完好无损，仪器与电源连接正常。

2.检查吸收池，确保池内干净，并无水迹或其他杂质。

3.打开电源，确保电源正常并进行预热操作。

二、仪器校准1.从设备专用校准控制板上选择合适的波长，然后调整校准旋钮，使显示屏上的波长与选择的波长一致。

2.使用被称为“空白溶液”的无色或纯溶剂（如无气泡的水或乙醇）进行校准。

将空白溶液置于吸收池中，将波长选择盘旋转到“0”位置。

3.按下“闪烁”按钮，将自动调整光源和感测器的位置以平衡出零点。

三、样品的制备1.准备样品溶液，注意选择与要测量的物质相适应的溶剂。

2.保持样品溶液的浓度和体积相对恒定，以确保测量值的准确性。

3.如果需要，使用滤纸或其他过滤材料过滤溶液，以去除悬浮固体或杂质。

四、测量样品的吸光度1.将校准好的吸光度计波长调整到想要测量的波长。

2.将样品溶液倒入吸收池中，注意不要过多，以免溅出或浸湿仪器。

3.将吸光度计封上，使吸收池与光源和感测器相对应。

4.读取示数值，注意记录值是正还是负。

正值表示吸光，负值表示透光。

5.如果需要，可以进行多次测量并取平均值，以提高数据的准确性。

五、结果的记录与分析1.将测量结果记录在实验记录本上，包括样品的名称、浓度、测量波长和吸光度值。

2.利用所得数据进行进一步的分析，如制作吸光度曲线、计算样品浓度等。

3.可以根据需要进行相关的统计分析，如平均值、标准差等。

六、仪器的关机与清洁1.测量完成后，先调整波长选择至“0”位置，然后才能关机。

2.使用干净的抹布或纸巾清洁吸收池，并确保池内干燥。

3.将仪器放置在干燥通风的地方，避免阳光直射和尘埃积聚。

721型分光光度计使用及波长的检测与校正分析相关2010-09-28 06:59:17 阅读390 评论0 字号：大中小订阅/Detail.aspx?id=297492721系列分光光度计经搬运或长时间使用，都可能使仪器的波长产生误差。

为了使仪器能正常工作，遵照国家JJG178—1996可见分光光度计检定规程，本人总结出一套完整的对于波长误差的调校方法，具体介绍如下：一、光路调整将仪器电源开启，把波长盘调至580nm处旋转光量调节钮，使光量较大，打开比色皿槽盖，在槽内光门侧放一白纸，此时应在白纸上看到一长方形黄色光斑，且长方形边缘清晰，无杂色现象。

否则打开仪器后盖板，松动光源灯座，移动光源灯位置，使灯丝与光源入射光长圆形孔平行，不要造成入射光长圆形孔与灯丝成十字交叉型，以免影响通光量。

让光束通过透镜射向反射镜正中央，通过狭缝进入单色器，反复调整灯泡和灯座位置，使单色光呈现规则长方形，直至满意为止。

二、波长误差的调校只有在光路基本正常的条件下才能准确调校仪器波长。

1.按JJG178—1996规程，用不同波长的干涉滤光片（如420nm、550nm、650nm），对仪器进行测试。

当测试结果出现恒正误差，或恒负误差时，即在高低波长范围内的误差值恒为正，或恒为负，且三点数值基本相等，我们暂称这种现象为线性误差，此情况下调校比较容易。

打开仪器上盖板，松开波长刻度盘三个紧固螺钉，轻轻将波长盘向正或负转动误差值即可，再上好紧固螺钉，误差消除。

2.如用上述方法测试，在550nm结果准确，而在低波长段420nm处，出现正误差，在高波长段650nm 处出现负误差。

这种情况称之为非线性误差，此时整个光谱谱带被压缩了，调校此种非线性波长误差方法是，松开波长盘三个螺钉，正时针方向旋动波长盘是正负误差绝对值的1/4nm后，旋紧波长盘三个螺钉，然后旋动波长校准螺丝，使550nm准确后，在测试420nm或650nm点处，结果正负误差减小到规程要求值，仪器波长误差合格。

721分光光度计波长误差及线性误差的调修一、波长误差的调修1 波长严重位移的调整首先检查光源灯是否正常。

打开仪器后盖板，检查光源灯是否发黑，若发黑应及时更换新灯；若灯泡或进光孔处有污垢、杂物等，则应用干净软布清除干净；若光源灯的位置不正确，则应把波长盘调至580nm处，将一张白纸竖放在比色室进光孔处，打开电源，使光源灯的灯丝部分正确垂直地对准灯架上圆形通光孔。

使光束垂直地射向反射镜（松动光源灯的紧固螺钉，使光源灯可移动到正确的位置）。

使光束反射到进光狭缝，进入单色光器内色散。

调节光源灯的正确位置，观察白纸上的单色光，直至出现长方形橙黄色光斑，即可紧固螺钉。

如又有些变动，可用手扳动灯架，使光斑最亮。

2 波长超差的调整根据检定规程的规定，采用经上级部门检测标定好的干涉滤光片（一般选370nm；430nm； 530nm；660nm四种波长的标准干涉滤光片），对全波长范围（360nm～800nm）进行准确校准。

如果出现正超差或负超差，则一般选定中间值的干涉滤光片（设定541nm）置于检测光路中，打开电源，调整波长盘，直到出现透射比峰值波长。

然后松开波长盘面上的三个紧固螺钉，用手轻轻转动盘面，使541nm刻度线与刻度指示片上的刻度线相重合，这时再紧固螺钉。

如果调整后仍有微小超差，则可改变刻度指示片的位置，进行适量调整，直到合格。

如果出现如图所示的①、②两种误差曲线时（见下图），则应按下面的方法进行调整。

由于721分光光度计的波长度盘是下限疏、上限密的非线性刻度，并且上限光区属于红外光区。

光电管（GD-7）在该光区的感光灵敏度强（64μA/lm），通过对仪器左侧准直镜调整螺丝的微小调整，即可达到要求。

而波长度盘的下限光区属紫外光区，光电管（GD-7）在该光区的感光灵敏度弱（10μA/lm），准直镜的调整对它的影响远小于红外光区，故下限区超差只有通过调整波长度盘的位置，才能达到要求。

另外，又因上、下限光区的波长误差的调整相互钳制，故误差调整是一个上、下限逐步调整的过程，即下限区超差调波长度盘，上限区超差调准直镜，使得图中①、②两曲线逐步向λ轴逼近，直至满足规程的要求为止。

1、仪器型号：721
仪器编号：
2、简单操作步骤
2.1 安装好仪器，通电，使用前应预热30分钟。

2.2 按动“功能键”，切换至透射比测试模式。

2.3 调整测试波长。

2.4 置入遮光体，合上样品室盖，并使其进入光路，按动“调0%T”键调T零，此时仪器显示“00.0”或“-00.0”。

完成调T零后,取出遮光体。

2.5 按动“功能键”，切换至吸光度测试模式。

2.6 置入参比样品(二次蒸馏水),按动”调100%T”键,此时仪器显示“BL”延时数秒后便显示“-.000”或“.000”。

2.7 置入待测样品，读取测试数据。

3、注意事项
3.1在测试过程中,要注意防止溶液溅入样品架和样品室内,盛有测试溶液的比色皿不宜在样品室内久置。

3.2 要注意保护比色皿的光学窗(透光窗)。

除不要擦伤外,主要要防止光学窗被污染,使用完毕后要及时清洗,不要使残存的样品或洗涤液吸咐在光学窗上,以保持其良好的配对性。

3.3每次使用后应检查样品室内是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光学元件的腐蚀。

3.4 仪器液晶显示器和键盘日常使用和储存时应注意防划伤、防水、防尘和防腐蚀。

721可见分光光度计使用方法一、器材准备：1.721可见分光光度计2.样品和试剂3.透明比色皿4.高精度移液器5.恒温器或恒温水浴二、仪器调试：1.打开721可见分光光度计电源，等待一段时间使仪器达到工作温度。

2.调节仪器使其工作在所需波长。

根据实验需求选择合适的波长并设置。

3.使用双波长或多波长测定时，对准波长旋钮将所需波长对准刻度。

三、光程调节：1.在721可见分光光度计的比色皿位上放置空白溶液。

2.将波长调至所需波长。

3.调节光程旋钮，使光束通过样品，并使样品对比色皿两边的参比孔尽量对称。

4.观察比色皿两边的参比孔，如果未对称，轻轻转动光程旋钮，直到两边的参比孔对称为止。

5.如果找不到参比孔，请使用空白溶液填充参比孔。

四、测定样品吸光度：1.将透明比色皿从清洗干净的水中取出，用纸巾或棉签擦干。

2.使用高精度移液器向比色皿中加入样品，注意不要碰到比色皿的内壁。

3.使用高精度移液器向另一个比色皿中加入相同体积的空白溶液作为参照。

4.将样品比色皿放入比色皿位，并将波长调至所需波长。

5.读取样品和空白溶液的吸光度值并记录。

五、质控和数据处理：1.定期对721可见分光光度计进行校准，使用标准样品进行验证。

2.每次测定前进行空白校正，将空白溶液的吸光度值减去样品的吸光度值。

3.对于每个样品，至少进行三次重复测定，取平均值作为最终结果。

4.根据实验需要，可以根据吸光度值做一些数据处理，比如绘制标准曲线，计算浓度等。

六、安全注意事项：1.在操作过程中，避免吸入、吞咽或皮肤接触有害试剂。

2.样品和试剂的处理应按照实验室安全操作规范进行。

3.使用高精度移液器时，注意避免样品交叉污染。

4.在测定过程中，注意避免空气中的尘埃和杂质对测量结果的影响。

721型分光光度计操作规程一、实验前的准备工作1.检查分光光度计是否处于正常工作状态，检查电源连接是否稳固。

2.清洁试样室，确保试样池中无污垢。

3.检查波长选择器是否正常工作，检查光栅是否有损坏。

4.准备好所需试剂和标准品，确保其纯度和浓度。

二、启动分光光度计1.打开分光光度计电源开关。

2.按下开/关光谱仪的按钮来启动仪器。

3.如果需要检查仪器的线性范围，可以进行零稳扫描。

三、设置检测波长1.打开分光光度计的软件界面。

2.在软件界面上选择所需测量波长，将波长选择器转到相应的位置。

3.点击软件界面上的“设置波长”按钮，确保波长选择器准确转到所需波长。

四、进行检测1.将待测试样放入试样室，密封好。

2.点击软件界面上的“开始测量”按钮。

3.分光光度计自动读取吸光度值并显示在屏幕上。

五、记录数据1.记录读取到的吸光度值。

2.如有需要，可以进行多次重复测量，并取平均值。

六、清洁和关机1.使用干净的纸巾轻轻擦拭试样室。

2.关闭分光光度计软件。

3.关闭分光光度计电源开关。

4.将分光光度计的配件整理妥当，放回原来的位置。

七、注意事项1.在操作分光光度计时，避免触摸光栅和其他关键部件，以免损坏或污染。

2.清洁试样室时，使用无纤维棉的纸巾或专用擦拭纸擦拭，避免使用酒精等有腐蚀性的溶剂。

3.不要将试剂直接倒入试样室，以免污染光学系统。

4.在使用分光光度计时，要避免强烈的光源照射到试样室。

以上是721型分光光度计操作规程，根据具体实验的要求，还可以根据需要对操作规程进行适当的调整。

721可见分光光度计操作规程一、仪器在使用前先检查一下，放大器及单色器的二个矽胶干燥筒（在仪器底部可侧面竖直来检查和调换），如受潮变色，应更换干燥的蓝色矽胶或者倒出原矽胶烘干后再用。

仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，请根据仪器调校步骤进行调整，然后投入使用，二、在仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

三、将仪器的电源开关接通，打开比色皿暗箱盖，选择需要的单色波长，灵敏度参照（4），调节“0”点位器使用电表指“0”，然后将比色皿暗箱盖合上，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近，仪器预热约20min。

四、放大器灵敏度又五档，是逐步增加的，“1”最低，其选择原则是保证能使空白档良好调到“100”的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性。

所以使用时一般置“1”，灵明度不够时在逐渐升高，但改变灵敏度后须按（3）重新校正“0”合“100”五、预热后面，按（3）连接几次调整“0”和“100”，仪器即可进行测定工作。

六、如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和”100%”即可工作。

上述操作规程请充分注意，1、关于放大调节“0”点位器的调整：将细调W3,置于中间位置，然后将左侧机内粗调W4调节到电表指“0”即可，平时只需面板上细调已足够。

2、关于钨灯电压范围的调整将W2（即“100%”点位器）顺时针旋转时，调节W1（在机内印刷板上）使钨灯电压为11.5V左右即可。

七、空白档可以采用空气空白，蒸馏水空白或其他有色溶液或中性消光片作陪衬，空白调节于100%处，能提高消光读数以适应溶液的高含量测定。

八、根据溶液含量的不同可以酌情选用不同规格光径长度的比色皿，目的是使电表读数处于0.8消光值之内。

山西春晖工程质量检测有限责任公司。

721可见分光光度计仪器的使用方法1．在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻线上，否则应旋动电表上的校正螺丝调节到位。

2．打开比色皿室的箱盖和电源开关，使光电管在无光照射的情况下预热15分钟以上。

3．旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。

选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮至中间位置，用零点调节器调节电表指针至T值为0%处。

若不能调到，应适当增加灵敏度。

4．放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表指针在T值为100%处。

5．打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使针在T值为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在T值为100%处。

如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时指针分别指在T值为0%和100%处为止。

6．将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的T 值或A值。

7．测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。

盖好比色皿暗箱，盖好仪器。

注意事项1．使用比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干透光面，以保护透光面不受损坏或产生斑痕。

在用比色皿装液前必须用所装溶液冲洗3次，以免改变溶液的浓度。

比色皿在放入比色皿架时，应尽量使它们的前后位置一致，以减小测量误差。

2．需要大幅度改变波长时，在调整T值为0%和100%之后,应稍等片刻(因钨丝灯在急剧改变亮度后,需要一段热平衡时间)，待指针稳定后再调整T值为0%和100%。

3．当被测溶液浓度太大时，可在空白溶液处加一块中性滤光片（所谓中性是指它们在很宽的波长范围内的透光率基本相同），其A值有0.5，1，和1.5三种。

所谓A值为1是标称值，实际在1左右，须经使用的仪器在实际使用的波长下测定其实际数值，例如：测得吸光片的实际数值为0.95，在空白溶液处加此吸光片后，被测溶液在电表上的读数为0.74，则该溶液的实际值为：0.74+0.95=1.694．根据溶液的含量大小选择不同光程长度的比色皿,使用权电表读数A在0.1~1之间，这样可以得到较高的准确度。

721可见分光光度计操作规程一、实验目的1.学习和掌握721可见分光光度计的使用方法；2.了解和掌握分光光度计的工作原理。

二、实验仪器和材料1.721可见分光光度计；2.校准样品；3.待测溶液。

三、实验步骤1.打开分光光度计电源，并等待仪器启动和进入工作状态。

2.调整仪器所用的检测波长。

根据实验需要，选择合适的波长，并将仪器调整到该波长。

3.使用校准样品校准仪器。

将校准样品放入光度池中，关闭光度池盖，然后按下校准按钮，待仪器自动校准完成后，校准完成提示会显示在仪器屏幕上。

4.取出校准样品，将待测溶液放入光度池中。

注意：光度池外表面不要有污物或指纹，以免影响测量结果。

5.关闭光度池盖，通过调整光强和零点进行测量。

调节光强和零点，使得指示器显示全刻度。

6.等待仪器自动调零完毕后，按下开始测量按钮，待指示器稳定后，记录测量结果。

7.清洗光度池，将待测溶液倒掉，用纯水冲洗光度池，并用纸巾擦干。

四、注意事项1.使用前，需先了解721可见分光光度计的使用手册，掌握其基本操作方法和注意事项。

2.使用过程中，应注意保持仪器表面的清洁，以免影响测量结果。

3.检测波长选择应根据实验需要进行调整，保证测量结果的准确性。

4.光度池的外表面应保持干燥和清洁，以免影响光线透射。

5.校准样品使用前应先进行检查，确保其准确性和可靠性。

6.仪器使用完毕后，应关闭电源，并注意安全放置，避免损坏。

五、实验结果分析1.根据测量结果计算出溶液的浓度或吸光度值。

2.分析测量结果是否符合预期，并与实验要求进行对比分析。

六、实验小结通过本次实验，我深入了解和掌握了721可见分光光度计的操作方法，并对其工作原理有了更深刻的理解。

在实验中，我按照操作规程进行了正确的操作，获得了准确的测量结果。

实验还提醒我在使用仪器时要注意仪器的保养和维护，以确保测量结果的准确性和仪器的可靠性。

721型分光光度计使用方法及注意事项本文将介绍721型分光光度计的使用方法及一些注意事项，以帮助用户正确操作和维护仪器。

一、使用方法1.准备工作在使用前，首先应检查仪器是否处于正常工作状态，包括电源是否连接，灯泡是否亮起，光源是否正常发射光线等。

2.校准仪器为了确保测量结果的准确性，需要在每次使用前对721型分光光度计进行校准。

具体校准方法如下：（1）选择一个标准样品，通常为纯净溶液或标准物质溶液。

（2）将标准样品装入比色皿中，放入仪器中夹好。

（3）调节波长选择钮，将波长设定为标准样品吸收峰对应的波长。

（4）调节0%T控制旋钮，将示数调整至0。

（5）调节100%T控制旋钮，将示数调整至100。

如果示数与理论值相差较大，可能需要更换灯泡或进行维修。

（6）校准完成后，即可开始测量其他样品。

3.测量样品（1）将待测样品装入比色皿中，放入仪器夹好。

（2）根据测量需要，选择合适的波长。

可以通过旋转波长选择钮来调整波长。

（3）调节0%T控制旋钮，将示数调整至0。

（4）调节100%T控制旋钮，将示数调整至100。

如果示数与理论值相差较大，可能需要更换灯泡或进行维修。

（5）读取显示屏上的测量结果。

4.关机使用完毕后，应及时关闭仪器电源，并进行适当的清洁和维护工作。

二、注意事项1.避免仪器振动2.保持清洁使用过程中，应保持仪器的清洁和无尘状态。

定期清洁仪器的外壳、比色皿等部件，使用专门的清洁剂或软布进行清洁，以防止污染样品和干扰测量结果。

3.防止样品受污染在使用比色皿时，应注意装入样品的比色皿的干净和无污染。

避免使用过期、变质或污染的试剂，以免影响测量结果。

4.避免阳光直射5.避免电磁干扰分光光度计对电磁干扰比较敏感，应避免与其他电器设备放置在同一区域，尽量保持良好的工作环境。

721型分光光度计使用及波长的检测与校正分析相关2010-09-28 06:59:17 阅读390 评论0 字号：大中小订阅/Detail.aspx?id=297492721系列分光光度计经搬运或长时间使用，都可能使仪器的波长产生误差。

为了使仪器能正常工作，遵照国家JJG178—1996可见分光光度计检定规程，本人总结出一套完整的对于波长误差的调校方法，具体介绍如下：一、光路调整将仪器电源开启，把波长盘调至580nm处旋转光量调节钮，使光量较大，打开比色皿槽盖，在槽内光门侧放一白纸，此时应在白纸上看到一长方形黄色光斑，且长方形边缘清晰，无杂色现象。

否则打开仪器后盖板，松动光源灯座，移动光源灯位置，使灯丝与光源入射光长圆形孔平行，不要造成入射光长圆形孔与灯丝成十字交叉型，以免影响通光量。

让光束通过透镜射向反射镜正中央，通过狭缝进入单色器，反复调整灯泡和灯座位置，使单色光呈现规则长方形，直至满意为止。

二、波长误差的调校只有在光路基本正常的条件下才能准确调校仪器波长。

1.按JJG178—1996规程，用不同波长的干涉滤光片（如420nm、550nm、650nm），对仪器进行测试。

当测试结果出现恒正误差，或恒负误差时，即在高低波长范围内的误差值恒为正，或恒为负，且三点数值基本相等，我们暂称这种现象为线性误差，此情况下调校比较容易。

打开仪器上盖板，松开波长刻度盘三个紧固螺钉，轻轻将波长盘向正或负转动误差值即可，再上好紧固螺钉，误差消除。

2.如用上述方法测试，在550nm结果准确，而在低波长段420nm处，出现正误差，在高波长段650nm 处出现负误差。

这种情况称之为非线性误差，此时整个光谱谱带被压缩了，调校此种非线性波长误差方法是，松开波长盘三个螺钉，正时针方向旋动波长盘是正负误差绝对值的1/4nm后，旋紧波长盘三个螺钉，然后旋动波长校准螺丝，使550nm准确后，在测试420nm或650nm点处，结果正负误差减小到规程要求值，仪器波长误差合格。

721型分光光度计说明书721型分光光度计说明书1.概述721型分光光度计由光源、分光系统、测量系统和接收显示系统组成，光源灯由电子稳压装置供电；分光系统是仪器的核心，由狭缝、准直径和棱镜组成；测量系统由推拉架、比色皿架和暗室组成；接收显示系统由光电管接收，经电子线路放大，再由电表指示。

2.仪器性能⑴ 波长范围：（360～800）nm⑵ 波长精度：（360～600）±3 nm，（600～800）±4 nm⑶ 灵敏度：以0.001％的重铬酸钾溶液注入1 cm比色皿内，在440 nm波长测定，以蒸馏水为空白，读数不低于0.01A（吸光值）。

⑷ 电源电压：（190～230）V，50±0.5 Hz3.仪器安装和使用⑴ 仪器应放在坚固平稳的工作台上，室内保持干燥，无强光射入。

⑵ 仪器未接电源前，电表指针必须置于“0”刻度线，否则需要旋动电表上的校正螺丝加以调节。

⑶ 在进行测定前，先将仪器电源开关接通，打开比色皿暗箱盖，预热15min以上，选择需用的单色波长，调节“0”电位器，使电表指针指“0”，然后盖上比色皿暗箱盖，将比色皿放在蒸馏水校正位置，旋转旋转光量调节器，使光电管输出的光电讯号能使电表指正处于100％。

⑷ 按上述方式连续几次调“0”和100％，然后进行测定工作。

⑸ 放大器灵敏度有五档，是逐渐增加的，“1”档最低，其选择的原则是，使空白溶液很好地调到100％的情况下，尽可能采用灵敏度低的档，所以测定时，首先调到“1”档上，灵敏度不够时再逐渐升高，但换档后，必须重调“0”和100％。

⑹ 测定。

轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光值A。

⑺ 测量完毕，关闭开关，拔下电源插头，将比色皿取出洗净，放回原处，盖好比色皿暗箱盖，罩好仪器。

4.注意事项⑴ 比色皿一定要洗净，使用时也不要拿透光面，放在比色皿架上，一定要放正，不能倾斜，使用完毕，及时洗净放回原处。

721型分光光度计使用方法及注意事项721型分光光度计是一种常用的实验仪器，主要用于测量物质的吸光度，并通过测量结果来分析物质的浓度和反应动力学等参数。

正确使用分光光度计可以保证实验结果的准确性和可靠性，下面将介绍721型分光光度计的使用方法及注意事项。

使用方法：1.打开仪器：首先将分光光度计的电源线插入电源插座，然后打开仪器的电源开关，待仪器启动完成后，选择所需要的工作模式。

2.预热：在进行实验之前，需要对分光光度计进行预热，通常预热时间为15-30分钟，以确保仪器达到稳定工作状态。

3.校准：在进行测量之前，需要对分光光度计进行校准，确保仪器的测量结果准确无误。

校准方法可以参考仪器的说明书或使用自动校准功能。

4.样品处理：将待测样品处理成适合分光光度计测量的状态，例如将液体样品装入比色皿或比色管中。

5.设置参数：根据实验需要设置好测量参数，包括波长、光路长度、积分时间等，并将样品放入分光光度计中待测。

6.测量：启动测量程序，分光光度计会自动进行测量，测量完成后记录结果并保存数据，如果需要进行多次测量，可重复上述步骤。

7.关机：实验结束后，关闭仪器的电源开关，然后拔掉电源线，清理和维护仪器，以保证仪器的正常运行和延长使用寿命。

注意事项：1.防止污染：避免样品和试剂直接接触分光光度计的光学部件，以防止污染和损坏仪器，测量结束后及时清洁和除尘。

2.避光保护：在测量过程中，应尽量避免外界光线的干扰，保持仪器的光学部件清洁和保持良好的环境光线条件。

3.注意使用条件：分光光度计通常需要在室温下进行测量，避免在高温、潮湿或震动的环境中操作，以免影响测量结果。

4.注意维护：定期对分光光度计进行维护和保养，如清洁光学部件、校准仪器、更换灯泡等，确保仪器的正常运行。

5.正确操作：在使用分光光度计时，应按照说明书上的操作步骤进行，避免造成误操作和仪器损坏。

总之，正确使用721型分光光度计的方法和注意事项非常重要，可以确保实验结果的准确性和可靠性，同时也能保护仪器并延长其使用寿命。

721分光光度计标准操作方法721分光光度计标准操作方法1.打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。

2.调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。

3.调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。

再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。

临床4.将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。

4.按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。

5.将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。

6.将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。

7.根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。

开启电源，将转换开关打到透光档，打开样品室的盖板，如果显示显示不到零，用调零电位器调不到零位。

可从下列几方面去检查：开启电源后，先检查钨灯电压是否正常（应在11.5＋0.5V），若正常则取下长方形盖板，检查仪器左侧的一直粗调零位电位器，它顺时针旋转时指示变大，逆时针旋转时则相反，看看这样能否调到零位。

第三步检查仪器内部联接线是否有脱落、虚焊和接触不良等现象（包括检查七芯插座、插头等）。

第四步检查放大器是否受潮，严重受潮时会影响零位调节。

为了较快驱除潮气，可用电热吹风机向光电管暗盒内吹入热风，但需注意不要太烫，因硅胶筒座是塑料的，温度太高容易软化。

此外，微电流放大器有故障或光电管损坏也会导致调不到零位。

此时，可拆下暗盒，将光电管的二股引线焊去，单是放大器。

电源开启后，光源灯亮，调零电位器正常，但发现样品室无单色光通过。

这时，可打开钨灯盖板，直接观察光源灯位置是否良好。

稍松一下两只紧固螺丝，在通光孔处插入一白纸片，调节灯座部件，同时观察插入通光孔处的白纸片上有无光斑出现。

若有，先调光斑至最清晰最完整，然后紧螺丝。

如紧螺丝后光斑略有变化，则可稍微旋动灯架，使光斑达到最好的程度。