《药学导论》在线作业试题

一、简答题（每小题10分，共50分）1. 完整的检验原始记录都应包括哪些内容？药品的原始档案以文字、图表、数据、摄影等方式记录和见证了研究的真实过程和科技的发展。

药品研究原始记录是新药研究的凭证、参考依据和科学研究最真实、最可靠的历史过程记录文件，是人类的宝贵财富和重要资源。

2. 简述大孔树脂的预处理和再生。

大孔树脂预处理与再生方法一、树脂的预处理1、树脂装入交换柱后，用蒸留水反洗树脂层，展开率为50-70%，直至出水清晰、无气味、无细碎树脂为止，再用50%-100%乙醇10-15倍体积慢速淋洗。

2、用约2倍体积的4-5%HCl溶液，以2m/h流速通过树脂层。

全部通入后，浸泡4-8小时，排去酸液，用洁净水冲洗至出水呈中性。

冲洗流速为10-20m/h。

3、用约2倍树脂体积的2-5%NaOH溶液，按上面进HCl 的方法通入和浸泡。

排去碱液，用洁净水冲洗至出水呈中性。

流速同上。

酸碱溶液若能重复进行2-3次，则效果更佳。

经预处理后的树脂，在第一次投入运行时应适当增加再生剂用量，以保证树脂获得充分的再生。

二、树脂再生方法1、酸性树脂用2.5倍树脂体积的HCl溶液（浓度4%）以2倍树脂体积60-80 min通完，然后用纯水的相同流速（慢速淋洗）30 min 之后，加大流速（6BV/h）快速淋洗至出水PH至6-7为止。

2、碱性树脂方法同上，再生剂为4%NaOH溶液，尘洗终点为出水PH7-8。

3、中性树脂配制碱性盐水（含8%NaCl，2%NaOH），以用2.5倍树脂体积60-80 min通完，然后浸泡2-4小时，以纯水淋洗至出水PH呈中性。

3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容？药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。

如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。

试题一一、名词解释：1、药学：是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用与规律的科学。

2、生药：是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。

3、天然药物化学：是应用现代科学理论与方法研究天然药物化学成分的一门学科，在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的一门综合性学科。

4、药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。

5、处方药：简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

二、填空题：1、疾病发生的原因有外在原因、内在原因和自然环境与社会心理原因三大类。

2、目前我国生药质量控制主要依据三级标准是国家药典标准、局（部）颁标准和地方标准。

3、天然药物化学成分的提取方法最主要的两种是溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。

4、药理学主要研究药物效应动力学、受体与药物的作用机制、药物代谢动力学三方面内容。

5、药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗两种。

6、药物的跨膜转运包括被动转运、主动转运和膜动转运。

7、中药中的四气是指寒、热、温和凉。

三、单项选择题：1、（ A ）是影响结构特异性药物与受体相互作用形成复合物的重要因素。

A、药物药效结构B、药物的浓度C、药物的理化性质D、药物的解离度2、研究药物对机体的作用及其药物作用的原理，阐明药物防治疾病的机制的是（ A ）A、药效学B、药剂学C、药物分析学D、药物化学3、药物从用药部位进入血液循环的过程称为（ B ）A、转运B、吸收C、分布D、代谢4、药品生产企业必须有（ B ）许可证。

A、药品经营B、药品生产企业C、药品零售D、药品安全5、生药的名称不包括下面的（ A ）A、拼音名B、中文名C、拉丁文名D、英文名6、药物作用部位的（ D ）是决定药物活性的主要因素之一。

浙江大学远程教育学院《药学导论》课程作业姓名：学号：年级：学习中心：台州电大一、填空题目1.中国古代春秋吋期最早有药物记载的书籍为《诗经》;《神农本草经》岀现于汉代（朝代），公元元年时期;《伤寒杂病论》为东汉年代, 张仲景所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《雷公炮灸论》,著于南北朝时期。

2.17-18世纪药剂师在药房开展研究工作，已经发现了多种化学药品（至少列举三种）：_______ 、酒石酸、草酸°3.纵观20世纪100年来药物的发展，药物发展呈现三次重心转移和飞跃。

第一次为20世纪初至中叶时期（年代），标志药物为磺胺类、抗生素等,主要治疗—感染性—疾病。

4.疾病的致病因素分为四类：外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。

外界因素包括：生物因素 ____________ 、物理因素、化学因4 ______ 、 _________ 营养因素O二、定义与概念题1、生命质量:不同的文化和价值体系屮的个体对他们的生活目标、期望、生活标准，以及生活状态的体验，包括个体在生理、心理、精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度。

2、先导化合物:先导化合物又称模型化合物，是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性的化学结构。

先导化合物不一定是实用的优良药物，可能因药效不强、特异性不高、或毒性较大而不能直接药用，需对其进行进一步的结构修饰和改造，使其成为实用的高效、低毒、可控的优良药物。

3、手性药物：化合物结构中不对称因素的存在，产生了手性分子。

手性药物进入人体之后，在体内酶、受体、离子通道、蛋口质、载体等的作用下产生手性识别，从而在不同立体异构体之间产生不同药效学、要药动学和毒理学，对人体产生不同效果。

4、受体：少数激素类受体在细胞浆内，大多数受体嵌在细胞膜上。

它可以识别能与之结合的底物，一旦与底物结合后，就会启动细胞功能性的变化，如开启细胞膜上的离子通道，或者激活特殊的酶，从而导致细胞生理变化产生效应。

《药学导论》在线作业试题《药学导论》在线作业试题试卷总分：100得分：100—、单选题（共10道试题，共0分）1 •生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽.质地B•鉴定生药的动植物c•观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析□ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质c・黄酮D.皂昔□ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞□•某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h□ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物c•特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D•乳剂□ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片□7•可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物□9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂□10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A•中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准□ 二、多选题（共5道试题，共20分）1.以下药味和作用的搭配错误的是A•辛：发散行气、行血B•酸：燥湿、泄下 c ・咸：软坚、泄下D.甘：收敛.固涩□ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量□ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究□.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物碱B.蛋白质c・黄酮D•皂昔□ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学□三、判断题（共10道试题，共0分）1•制剂含量的测定结果通常用“标示量％”表示A•错误B.正确□ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用Ec50及ED50表示A.错误B.正确□3•肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确□•经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A.错误B.正确□ 5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A.错误B.正确□ 6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科A.错误B.正确□7•凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确□8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B•正确□9.生药仅指于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物A.错误B.正确□10•气同味异或味同气异的药物，作用不相同A•错误B.正确。

浙江大学远程教育学院《药学导论》课程作业姓名：刘日历学号：714072222002年级：14春药学学习中心：苍南学习中心072一、填空题目1. 中国古代春秋时期最早有药物记载的书籍为《诗经》；《神农本草经》出现于汉代（朝代），公元元年时期；《伤寒杂病论》为东汉年代，张仲景所著（人名）；中国古代第一部中药炮制专著为《雷公炮灸论》，著于南北朝时期。

2. 17—18世纪药剂师在药房开展研究工作，已经发现了多种化学药品（至少列举三种）：酒石酸、草酸、苹果酸。

3. 纵观20世纪100年来药物的发展，药物发展呈现三次重心转移和飞跃。

第一次为 20世纪初到20世纪中叶时期（年代），标志药物为抗生素、等，主要治疗细菌感染疾病。

4. 疾病的致病因素分为四类：外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。

外界因素包括: 生物因素、物理因素、化学因素、营养因素。

二、定义与概念题生命质量：不同的文化和价值体系中的个体对于生活目标的期望，生活标准，以及生活状态的体验。

包括个体在生理心理精神和社会各个方面的主观感受和综合满意度先导化合物：是一种具有药理学或生物学活性的化合物，可被用于开发新药，其化学结构可被进一步优化，以提高药力、选择性，改善药物动力学性质。

手性药物：手性化合物是指分子量、分子结构相同,但左右排列相反,如实物与其镜中的映体.人的左右手、结构相同,大姆至小指的次序也相同,但顺序不同,左手是由左向右,右手则是由右向左,所以叫做“手性”。

也就是指一对分子。

由于它们像人的两只手一样彼此不能重合,又称为手性化合物受体：能与细胞外专一信号分子（配体）结合引起细胞反应的蛋白质。

分为细胞表面和细胞内。

与配体结合即发生分子构象变化，从而引起细胞反应。

药物传递系统/DDS ：现代中新制剂和新剂型研究成果的典型代表，是现代科学技术进步的结晶。

该系统无论在理论系统、新型制剂和制备工艺的设计、临床治疗中的应用等方面都取得了重大的进展，主要包括口服缓控释系统、透皮和靶向给药系统。

《药学导论》在线作业试题试卷总分:100得分:100一、单选题(共10道试题,共40分)1.生药鉴定中的基原鉴定为a.鉴定生药形态、色泽、质地c.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物d.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是a.生物碱b.蛋白质c.黄酮d.皂苷3.关于细胞工程错误的描述是a.细胞工程部分实验要求无菌条件b.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细胞培养需在无菌条件下进行d.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞4.某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净5.下列不属于主动靶向制剂的是a.修饰的脂质体b.抗癌药前体药物c.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内d.乳剂6.关于胃漂浮片的特征错误的是a.一般在胃内滞留24小时以上b.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成c.为提高滞留能力常加入酯类d.是一种不崩解的亲水骨架片7.可产生靶向作用的药物剂型为a.气雾剂型b.栓剂c.脂质体d.颗粒剂8.天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发a.先导化合物b.创新药物c.前体药物d.制剂药物9.属于主动靶向制剂的是a.修饰的脂质体b.纳米囊c.栓塞制剂d.乳剂10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是a.中国药典b.临时性标准c.局颁标准d.地方标准二、多选题(共5道试题,共20分)1.以下药味和作用的搭配错误的是a.辛：发散行气、行血b.酸：燥湿、泄下c.咸：软坚、泄下d.甘：收敛、固涩2.极量规定了a.一日量b.一次量c.疗程总量d.单位时间用药量3.药物研究的严格规范包括a.药用植物的栽培b.药物临床前研究c.药品的生产与销售d.药物临床研究4.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是a.生物碱b.蛋白质c.黄酮d.皂苷5.以下哪几个学科为药学主干学科a.药物化学b.药理学c.药剂学d.生药学三、判断题(共10道试题,共40分)1.制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示a.错误b.正确2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用ec50及ed50表示a.错误b.正确3.肾是最重要的药物排泄器官a.错误b.正确4.经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应a.错误b.正确5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向a.错误b.正确6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科a.错误b.正确7.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶a.错误b.正确8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂a.错误b.正确a.错误b.正确10.气同味异或味同气异的药物，作用不相同a.错误b.正确。

B. 蛋白质
C. 黄酮
D. 皂苷 满分：4 分
2. 药物研究的严格规范包括 A. 药用植物的栽培
B. 药物临床前研究
C. 药品的生产与销售
D. 药物临床研究 满分：4 分
3. 以下药味和作用的搭配错误的是 A. 辛：发散行气、行血
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。

药学导论考试试卷一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。

以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布地奈德B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因3. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的百分比。

以下哪种药物的生物利用度最高？A. 口服阿司匹林B. 口服布洛芬C. 口服地塞米松D. 口服利多卡因4. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量。

以下哪种药物的清除率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因5. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的百分比。

以下哪种药物的血浆蛋白结合率最高？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 利多卡因（以下题目略）二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度随时间变化的速率。

2. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度随时间变化的速率。

3. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降的速率。

4. 药物的________是指药物在体内达到稳态后，药物浓度下降的速率。

5. 药物的________是指药物在体内达到稳态时，药物浓度下降到其初始值的一半所需的时间。

（以下题目略）三、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物动力学的基本概念及其在药物研究中的重要性。

2. 描述药物的生物转化过程及其在药物代谢中的作用。

3. 阐述药物的排泄途径及其对药物疗效的影响。

4. 讨论药物的剂量-效应关系及其在临床用药中的应用。

（以下题目略）。

第26题:(0分)
药物分析的性质是什么？
第27题:(0分)
药物化学的研究内容有哪些？
第28题:(0分)
当选用甲醇、乙醇及丙酮等亲水性有机溶剂，作为提取溶剂时，有哪些优、缺点？
第29题:(0分)
简述药物剂型的重要性。
第30题:(0分)
简述注射剂的特点。
第31题:(0分)
简述缓（控）释制剂的特点。
第32题:(0分)
第3题:(0分)
透析法，是利用小分子及小离子在溶液中可通过（ ），而大分子及大离子不能通过的性质，借以达到（ ）。
第4题:(0分)
粘合剂是指药物本身（ ）或（ ）时，需加入辅料以使物料粘结成颗粒或压缩成型的辅料。
第5题:(0分)
靶向给药体系系指利用（ ）将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地定位、浓聚于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内部的给药系统。
3.研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。
4.研究化学结构未知的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法。
第37题:(0分)
下列叙述中与药物化学不相符的是（ ）。
可供选择答案:
1.是化学学科和生物科学相融合的交叉学科
2.是药学领域中重要的带头学科。
3.研究内容既包含着化学科学，又必须涉及到生命科学的内容。
可供选择答案:
1.生物药剂学
2.物理药剂学
3.工业药剂学
4.药用高分子材料学
5.药物动力学
第25题:(0分)
（ ）是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
可供选择答案:
1.生物药剂学
2.物理药剂学
3.工业药剂学

浙江大学远程教育学院《药学导论（A）》课程作业姓名：方笑飞学号：713206228007年级：2013春护理学习中心：金职院—————————————————————————————1.何谓药品、药品的来源有哪些？2.如何理解药品的特殊性？3.请简述药学的主要任务？4.如何理解药学与化学和医学的联系？5.如何区别中药与天然药物？6.中药学研究的范围是什么？中药的药性是指什么？四气是指哪四种不同药性？五味是指哪五味？简述五味与功效的关系。

7.何为道地药材？请举例说明？8.请简述炮制目的，并举例说明？9.生药学的研究内容？10.生药鉴定的一般方法与新方法各哪些？11.天然药物中常见的有效成分有哪几类？12.何谓天然药物化学？天然药物化学的主要任务？13.强心苷类、生物碱类和黄酮类可分为哪几类？14.常用的中药化学成分提取分离方法有哪些？何谓溶剂提取法？溶剂提取法常用的提取方法有哪些？15.何谓药物化学？16.简述药物化学的主要研究内容和任务。

17.何谓先导化合物？发现先导化合物有哪些途径？18.新药研究方法和技术包括哪些？19.何谓药理学？药理学的研究内容有哪些？20.何谓药代动力学？药代动力学的研究内容？21.何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？22.简述影响药物排泄的因素对指导临床用药有何指导意义。

23.何谓受体？受体有何特性？受体分为哪几类？24.如何理解药物作用的选择性和两重性？25.何谓半数有效量（EC50）、半数致死量（LC50）和治疗指数（TI）？26.强心苷、阿托品、喹诺酮类药物的作用机理与应用？27.何谓药物分析？药物分析的主要任务?28.何谓中国药典？共几部？最新版是哪部？《中国药典》内容包括哪几部分?29.药品检验工作的基本内容有哪些？30.我国药品质量管理规范包括哪些内容？31.简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容？32.何谓药品杂质？杂质按来源分为哪几类杂质？一般杂质与特殊杂质有何区别？33.何谓药剂学？药剂学的任务？34.药剂学的研究对象和研究内容？35.如何理解药物剂型的重要性？36.药物制剂按给药途径可分为几类？请分别举例说明？37.何谓缓释、控释制剂？缓释、控释制剂具有哪些优势？38.靶向给药系统的概念？特点？举出几种靶向给药系统的例子？39.现代意义的生物技术包括哪几类主要技术（工程）？40.何谓基因工程？简述人类基因组计划在医药方面的意义和应用。

《药学导论》在线作业题整理1.单选题1 .关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术C.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞2 .不属于非处方药的遴选原则的是A.应用安全B.质量稳定C.价格便宜D.疗效确切3.不属于特殊药品管理A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.贵重药品4.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物C.特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D.乳剂5.生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽、质地B.鉴定生药的动植物来源C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析6.目前新药研究与开发的主要方向A.新药模仿性创新B.天然产物的结构改造C.依据靶点的化学结构设计药物分子D.寻找天然药物活性成分7 .下列不属于药品质量标准的法定标准的是A.中国药典8 .临时性标准C.局颁标准D.地方标准8.长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为A.副作用8 .继发性反应C.后遗效应D.毒性反应9 .关于比旋度的描述错误的是A.属于物理常数B.取决于手性药物的分子结构特征C.可用于检查药品的纯杂程度D.不可用于测定含量10.可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂C.脂质体D.颗粒剂2.多选题11.可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物A.结构改造B.生物转化C.体内代谢D.构效关系研究12.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：A.酶B.受体C.离子通道D.核酸13.良好的药物剂型可以A.改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.产生靶向作用14 .天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质C.黄酮D.皂昔15 .极量规定了A.一日量B. 一次量C.疗程总量D.单位时间用药量3.判断题16.效能用于表示药物的安全性A.错误B.正确17.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确18.制剂含量的测定结果通常用〃标示量％”表示A.错误B.正确19 .半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50 表小A.错误B .正确20 .经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A.错误B.正确21 .滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B.正确22 .肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确23 .天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。

一，药学导论第一次作业1、生物技术药物的特点？2、药学的范畴？3、药物治疗效果什么指标进行评价的？4、生命质量是指什么？5、健康的概念分别是什么？6、药品的定义和基本要求7、药物的作用有哪些？8、特异性药物的作用机制有哪些？9、药物不良反应与质反应的剂量-效应关系10、药物代谢受什么影响11、药理学是什么？药学导论第二次作业1.试从研究内容和研究方法两方面，简述生药研究的发展状况2.以青蒿素的研究为例，谈谈天然药物化学在发扬祖国医药学中的作用3。

黄连当中的盐酸小檗碱成分的提取方法1 酸水法提取小檗碱酸水法是目前工业生产提取小檗碱常用的方法.从三颗针中提取小檗碱,常用多倍量的0.3%硫酸水溶液浸泡24 h,滤液用石灰乳调pH值至12,过滤,滤液用盐酸调pH值到2～3,再加入6%左右的精制食盐,使食盐完全溶解,放置过夜,抽滤得盐酸小檗碱粗品〔1〕.或用0.5%的硫酸水溶液冷浸提取,酸水液用石灰乳调pH值到7左右,滤液浓缩用盐酸调pH值到2～3,再加入6%左右的精制食盐,使食盐完全溶解,过滤,沉淀溶于热水,加石灰乳调pH值到8.5～9趁热过滤, 滤液再用盐酸调pH值到2～3,放冷过滤得盐酸小檗碱粗品〔2〕.廖志新等〔3〕以产于青海等地的三颗针为原料,采用正交实验法,对酸水法提取盐酸小檗碱的生产工艺进行研究,找出了最佳的提取工艺.根据实验结果,盐酸用量达到pH=1,浸提剂量也应在浸透材料量之上超出两倍,食盐用量应使提取液浓度达到5%～7%；浸提总时间应达到12～24 h,浸提剂温度控制在80℃至沸点之间；浸提剂浓度（即硫酸浓度）为0.5%～0.7%最佳.黄祖良等〔4〕报道从十大功劳根粗粉中提取小檗碱,用0.5%左右硫酸溶液浸泡24 h,次日,把浸泡液倾出,浸泡液(收集8～10倍量浸泡液,后50%留作下一批套用),用浓盐酸调pH值到 1.5左右,按10%(W/V)的量加入精制食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干, 盐酸小檗碱提取率为1.23%.据庞小雄等〔5〕报道,采用正交实验优选三颗针中小檗碱的提取工艺,根据盐酸小檗碱的提取条件,选定浸泡时溶剂的用量,稀硫酸的浓度,石灰乳沉淀的pH值两个因素,确定最佳工艺溶剂的量是药材的16倍,稀硫酸浓度为0.2%,加石灰乳沉淀杂质时的pH值为9,精制时调酸的温度是60℃.肖美凤等〔6〕报道,用正交实验法对黄连中小檗碱提取工艺进行优选,采用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,其最佳提取工艺是0.4%硫酸水溶液,16倍量的溶剂,石灰乳调pH值到10,精制时加入酸的温度不低于50℃,该工艺经济实用,小檗碱提取率较高.孙波等〔7〕就水提法部分进行正交优选,确定水提法用水煎煮3次,3.5 h,加水量14倍为最佳工艺.预实验中,结果表明用0.5%酸水作溶媒提取最佳.吕霞〔8〕报道用0.5%硫酸水溶液提取黄连中小檗碱,分别采用索氏提取、超声提取和浸渍提取,HPLC法分析小檗碱浓度分别为16.401,14.246,13.415 μg/ml.方阵等〔9〕优选黄连的最佳酸水提取工艺为2%的盐酸,12倍量的水,回流3次,1.5 h/次.2 石灰乳法提取小檗碱石灰乳法也是当前工业生产上常用的方法.如用渗漉法从黄柏中提取小檗碱,称取黄柏粗粉200 g置大蒸发皿中,加入石灰乳搅拌均匀,常法装渗漉桶,加入饱和石灰水浸泡6 h后渗漉（pH 值在10以上）,控制流速5～6 ml/min,收集渗漉液2 000 ml,加入渗漉体积7%（质量浓度）的固体食盐,搅拌后放置过夜,过滤,沉淀,用热水溶解,趁热过滤.滤液加盐酸调pH值为2,放置过夜,过滤,沉淀用蒸馏水洗至中性,抽干后于80℃下干燥,即得盐酸小檗碱粗品〔10〕.黄祖良等〔4〕从十大功劳中提取小檗碱,用石灰乳适量搅拌均匀,用水浸渍24 h后用水渗漉,收集渗漉液适量,用浓盐酸调pH值为1.5左右,按10%（W/V）加入食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干,盐酸小檗碱提取率为1.17%.石灰乳法用大量的石灰乳可能引起成分损失,也浪费盐酸,增加了生产成本.尹蓉莉等〔11〕从黄柏中提取盐酸小檗碱,比较几种传统的提取方法,有酸水法、石灰乳法和醇提法等,并加以改进,结果证明,石灰乳法提取效率优于其他方法.3 乙醇法提取小檗碱通常黄连根粉用乙醇温浸,回收大部分乙醇,剩余乙醇浓缩液放置,过滤,滤液加盐酸、沉淀、放置,过滤得黄色沉淀为盐酸小檗碱粗品〔12〕.或用加热回流提取,称取一定量的黄连切碎,放入250 ml圆底烧瓶中用100 ml乙醇作提取溶媒,热水浴加热回流30 min,放置浸泡1 h,抽滤,滤渣重复上述处理两次,合并3次滤液,减压蒸出乙醇直到为棕红色糖浆状.在棕红色糖浆状物中加入1%醋酸（约30～40 ml）加热使溶解,抽滤以除去不溶物,然后于溶液中滴加浓盐酸至溶液浑浊为止,放置冷却,最好用冰水冷却,即有盐酸小檗碱析出,抽滤,结晶用水洗涤两次,再用丙酮洗涤一次,干燥,烘干称重.席国萍等〔13〕报道,设计用乙醇法提取小檗碱的正交实验方案,通过方差分析,得到黄连中小檗碱最佳提取工艺为：温度为60℃,9倍体积50%乙醇,提取两次,1 h/次,小檗碱提取率为91%以上,平均回收率为97.38%,相对标准偏差为1.48%.黄祖良等〔4〕研究用75%乙醇回流提取十大功劳根茎粗粉至无色,提取液减压回收乙醇后,用热水溶解,趁热过滤,滤液中加浓盐酸调pH值为1.5左右,按10%（W/V）加入食盐放置过夜,滤取析出的盐酸小檗碱粗品晒干,盐酸小檗碱粗品提取率为3.47%,粗品中盐酸小檗碱含量为38.96%,盐酸小檗碱的提取率为1.35%.吕霞〔7〕报道用95%乙醇为溶媒,采取索氏提取法,HPLC法分析小檗碱浓度为17.504 μg/ml,用95%乙醇、75%乙醇浸渍提取,所得小檗碱的浓度分别为12.120 ,14.465 μg/ml,可见索氏提取明显优于浸渍.刘圣等〔14〕用正交实验法考察黄连中小檗碱最佳提取工艺为：溶剂为6倍量80%乙醇,乙醇中硫酸加入量为0.25%,提取时间为1.5 h/次,提取次数为3次,以该工艺制备的盐酸小檗碱精制品含量在90%以上,适合工业化生产.张乐佳等〔15〕报道黄连总碱的浸出量与溶剂量,溶剂种类,浸提时间等因素有关,黄连最佳提取工艺是：50%乙醇回流提取3次,每次10倍量溶剂,提取2 h.罗音久等〔16〕用正交设计筛选醇提工艺的最佳条件是黄连须粗粉中加入5%的中药提取因子,37℃恒温浸泡6 h,乙醇连续回流3次,1 h/次,总加醇量22倍,所得盐酸小檗碱总量最高,为3.81%.黄传俊等〔17〕采用正交实验法,以黄连提取的收膏率和盐酸小檗碱提取量为考察指标,利用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量,结果表明最佳提取工艺是黄连粗粉加8倍量60%的乙醇回流提取3次,1 h/次.邢俊波等〔18〕报道用正交法优选黄柏中小檗碱的提取工艺是7倍量的70%乙醇热回流提取两次,2 h/次提取率最好.张学顺等〔19〕报道比较黄连不同提取方法所得提取液的整体成分及小檗碱的含量,确定最佳提取条件,采用反向色谱柱,以乙腈磷酸二氢钾溶液（47∶53）1 000 ml 加入SD1.7 g为流动相,结果显示,75%乙醇索氏提取法所得小檗碱含量最高.4 超声波提取小檗碱常规提取小檗碱一般费时费力,效率低,而借助于超声技术却可得到显著效果.超声波提取技术是利用超声波产生的强烈振动,高的加速度,加速药物有效成分进入溶剂,从而提高了提出率,缩短了提取时间,并且免去了高温对提取成分的影响.郭孝武〔20〕报道应用超声技术从黄连根茎中提取黄连素的工艺参数与常规浸泡法相比,超声提取具有省时、提出率高等优点.在研究从黄连根茎中提取小檗碱时,分别对超声波处理、超声波频率及硫酸浓度等进行了观察,结果表明用20 kHz超声波提取30 min浸泡24 h,提取率相同（8.12%）.核磁共振波仪对提取产物研究说明超声波对小檗碱结构无影响.超声波用于从黄连中提取小檗碱的常规碱性浸泡工艺中,超声波提取30 min所得到的小檗碱提取率比碱液浸泡24 h高50%以上〔21〕.吕霞〔7〕报道用超声波提取法从黄连中提取小檗碱,称取黄连粗粉2.0 g四份,分别用纯水,95%乙醇,75%乙醇,0.5%H2SO4溶液超声提取30 min,过滤,滤渣按上述方法再重复提取两次.实验结果用HPLC法分析了各提取液的小檗碱浓度表明用75%乙醇超声提取所得的小檗碱浓度最高（15.642 μg/ml）,0.5%H2SO4溶液处理次之,95%乙醇超声提取小檗碱浓度最低（11.342 6 μg/ml）.为了考察超声提取的小檗碱结构是否有变化,以常规浸泡法提取小檗碱成分作对照,用红外谱仪扫描,核磁共振波谱仪测得两种提取法所得的小檗碱样品的光谱和氢图谱图一致,说明超声波提取未破坏小檗碱成分的结构〔22〕.吴宝华〔23〕报道,黄柏用甲醇煮后用超声波处理提取小檗碱,时间短,产率高.鲁云博等〔24〕用HClCH3OH(1∶10)溶液超声20 min的提取方法,可以获得较高的盐酸小檗碱提取率.岑志芳等〔25〕采用超声波法考察川黄柏中小檗碱的提出率,优选最佳的超声频率.以饱和的石灰水为溶媒,分别以不同频率的超声波从川黄柏中提取盐酸小檗碱并与浸渍法比较,结果用50 kHz超声波提取3次,20 min/次,提取率最高,比浸渍高近1倍.5 微波法提取小檗碱微波指频率在300～300000 MHZ之间的电磁波,其提取机制是,一方面通过微波照射,使植物细胞破裂,细胞内的有效成分自由流出转移至温度较低的提取介质中；另一方面,微波产生的电磁场加速被提取组分由物料内部向提取溶剂界面的扩散速率.邓远辉等〔26〕用微波法提取黄连中的小檗碱,以干固物和小檗碱含量测定值为指标,比较微波和回流两种方法.干固物测定结构显示,在单位时间内微波处理较回流好,具有明显优势；以小檗碱含量为指标,结果显示回流提取小檗碱含量高于微波提取.郭锦棠等〔27〕用微波索氏联合工艺提取小檗碱.选用不同粒度的黄连药材,精确称量10 g,加入一定量的蒸馏水,混合均匀,在变频微波炉中,以不同水平的微波功率,辅助时间进行微波照射,每份样品待其冷却后,重复照射1次.微波预处理后,在索氏提取器中以不同水平的提取溶剂用量与提取时间进行提取,将提取液静置过夜,取上清液加盐酸调pH值为2,然后加入18%的食盐水,将生成的沉淀静置一段时间后过滤,水洗后放入电热鼓风干燥箱,在60～80℃加热干燥,得到盐酸小檗碱粗品, 计算收率.通过正交实验优选条件为,微波功率520 W,（80%功率档）,辐照时间1.5 min×2次,基质含水量20 ml,粒度为中粒,提取溶剂用量100 ml,提取时间4 h,重复实验3次,盐酸小檗碱粗品平均收率5.634%.实验表明,微波-索氏联合工艺比单用索氏提取得到的小檗碱收率明显要高,与传统提取方法比,提取效率高,无需过滤,工艺简单.张海容等〔28〕用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱比较研究,确定工艺条件：80℃萃取温度,固液比为1∶15, 时间1.5 min,传统溶剂法萃取温度70℃,固液比为1∶20, 时间24 h,与稀硫酸浸泡提取比,微波萃取工艺提取时间大大缩短,产量可提高30%,操作简便,省时节能易于控制.6 酶法提取小檗碱酶工程技术是近几年来用于重要工业的一项生物工程技术.通过酶反应温和地将植物组织分解,加速有效成分的释放提取,选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解去除,并且针对根中含有脂溶性成分多,通过葡萄糖苷酶或转糖苷酶,使脂溶性成分转化成水溶性糖苷类,酶反应提取温度低,可较大幅度地提高得率.例如,马田田〔29〕用黄柏提取小檗碱之前用纤维素酶进行预处理,可提高小檗碱收率,与未加酶的提取进行比较,有显著性差异.张福维等〔30〕报道用纤维素酶预处理黄柏提取盐酸小檗碱,收率比不加酶时高28%,其最佳的实验流程为：10 g黄柏加入80 ml pH 4.5柠檬酸缓冲溶液,50℃恒温6 h酶解,过滤,滤液中加入0.3 ml H2SO4放置10 h过滤,滤液中加入石灰乳调pH8～9,过滤,滤液用盐酸调pH 值到1.5,向溶液中加入食盐至8%,放置5 h,过滤得盐酸小檗碱粗品.梁柏林,周民杰〔31〕用正交实验法研究酶法提取小檗碱的最佳工艺条件,确定酶解黄连的最佳工艺条件：温度40℃,时间90 min,pH 4.0,酶用量30 mg/g；酶提取工艺比传统乙醇法提小檗碱产率提高49%.马桔云等〔32〕选用黄连提取小檗碱研究了加酶组和未加酶组对有效成分小檗碱提取的影响,新工艺比原工艺只是多了一个向其中加入纤维素酶的酶解过程,但这两种工艺提取的小檗碱含量有显著差异,而提取的成分一致,因此,考虑是否将新工艺用于黄连提取的工业化中P.S.统一用黄色的小练习本写，我不知道什么时候交1认识自我我喜欢在人际友好、环境轻松的氛围中与各式各样的人一起工作,对要求工作环境与我最看重的价值观保持一致.喜欢能充分发挥新颖独特的想法的工作，需要自由的环境和别人的支持。

浙江大学远程教育学院药学导论（A）课程作业1.何谓药品、药品的来源有哪些？答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等、药物的来源很广，可分为天然药物和人工合成药物两大类。

2.如何理解药品的特殊性？答：制药工艺学是综合应用化学系列、生物系列、机械设备与工程单元c作等课程的专门知识，深化理解并掌握工艺原理，充分考虑药品的特殊性，针对生产条件、所需环境等药品的、特殊性是生命关联性。

3.请简述药学的主要任务？答：药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。

业务培养要求：本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。

4.如何理解药学与化学和医学的联系？答：药学是医学的基础、化学的衍生，亦即化学与医学两界的交叉地带。

没有化学基础，就无法研制药物；没有药物，亦无法治病救人。

5.如何区别中药与天然药物？答：定义1：在中医理论指导下应用的药物。

包括中药材、中药饮片和中成药等。

应用学科：中医药学（一级学科）；中医药学总论（二级学科）定义2：在中医理论指导下应用的药物。

包括中药材、中药饮片和中成药等。

应用学科：资源科技；天然药天然药物是指动物、植物、和矿物等自然界中存在的有药理活性的天然产物。

天然药物不等同于中药或中草药。

随着社会的发展，人们越来越关注化学药品给人类自身健康及生活环境带来的负面影响；回归自然、保护环境已成为一种处理人类和环境关系的潮流思想。

包括植物药、动物药和海洋药物的天然药物的研究和开发顺势大力发展，对天然药物的各种人为禁制也趋于宽松。