甘蔗渣成分分析报告与酶活测定

文章编号:10052927X(2004)0420052205甘蔗渣的酶降解研究进展黄祖新1,陈由强1,陈如凯2(1.福建师范大学生物工程学院,福建福州350007;2.农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开发实验室,福建福州350007)摘要:鉴于能源、环境、再生资源利用等问题,对蔗渣的开发利用势必可行。

本文介绍蔗渣成分及结构,蔗渣预处理、酶解糖化以及蔗渣酶解糖化高效方法的研究进展。

关键词:蔗渣;酶解;糖化;纤维素酶中图分类号:S566.1 文献标识码:A甘蔗是光合能力最强的C4作物,也是人类迄今所栽培的生物量最高的大田作物。

甘蔗可作为燃料酒精的生物原料。

甘蔗汁含有的糖分可以用于发酵酒精,但甘蔗提取蔗汁后留下大量纤维性废渣即蔗渣,一般甘蔗的干蔗渣产率为11.5%-13%。

我国2001年甘蔗种植面积约120万hm2,甘蔗榨汁制糖后可得干蔗渣约900万t。

目前蔗渣有利用价值的部分是制纸浆,而大多数蔗渣作为燃料烧掉。

如果以含纤维素的蔗渣酶解发酵转化为燃料酒精,对提高甘蔗的全生物量利用率,具有非常重大的意义。

1　蔗渣的成分及结构经过烘干的干蔗渣成分如表1所示。

蔗渣的组成化合物以纤维素、半纤维素、木质素为主,淀粉和可溶性糖含量较少。

表1　干蔗渣成分成分干重损失粗蛋白糖醛酸纤维素半纤维素淀粉木质素灰分可溶性糖%5.73.83.335.420.61.518.68.32.8 1.1　纤维素纤维素的结构式为(C6H10O5)n H2O,葡萄糖基由Β21,4糖苷键结合而成链状高分子化合物。

蔗渣纤维素大多数属于植物的次生壁一类纤维素分子,其平均聚合度约为1000左右,其中大约30-100个纤维素分子在氢键作用下,形成结晶的或类结晶的微纤丝。

微纤丝的结晶部分是由纤维素分子整齐规则地折叠排列,在微纤丝的结晶部分里,葡萄糖分子的羟基在分子内部或分子外部的氢离子相结合,没有游离的羟基存在而具有牢固的结晶构造。

因此,纤维素结晶部分比较难分解。

实验四蔗糖合成酶、酸性转化酶、碱性转化酶活力活力的测定参考一、实验意义和目的 (2)二、实验原理 (2)三、材料、设备与试剂 (3)四、实验步骤 (3)1.蔗糖合成酶活性测定实验 (3)2.转化酶活性测定 (4)五、实验结果与分析 (4)1.蔗糖合成酶活性测定.................................................................... 错误!未定义书签。

2.转化酶活性测定............................................................................ 错误!未定义书签。

六、误差分析........................................................................................... 错误!未定义书签。

一、实验意义和目的蔗糖作为植物体内主要的光合产物和运输物质，其代谢强弱对许多生理活动都会产生显著影响。

蔗糖合成酶(SuSy)是植物进行蔗糖代谢的关键酶之一,与植物细胞组织和骨架的构建、植株的生长发育和果实的成熟以及植物对逆境胁迫的响应等方面密切相关，在植物的生长发育和代谢活动中具有重要作用。

转化酶也是催化蔗糖降解的重要酶类，为细胞的可溶性糖类贮库提供可利用六碳糖，以用于细胞壁、贮藏多糖及果聚糖的生物合成，并通过与呼吸作用偶联的氧化磷酸化产生能量，还是控制淀粉合成的关键酶，测定转化酶活性对了解光合产物的贮存、转运及累积都有重要意义。

通过本实验要掌握三种酶的作用、酶活力测定的原理和方法、学习酶活力的计算方法，了解糖类水解。

二、实验原理1.蔗糖合成酶催化蔗糖的水解反应：蔗糖+UDP 果糖+UDPG。

2.转化酶催化蔗糖的水解反应：蔗糖+H2O—►葡萄糖+果糖。

根据催化反应所需的最适PH,可将转化酶分为两种：一种称为酸性转化酶，主要分布在液泡和细胞壁中，另一类转化酶称为碱性或中性转化酶，主要分布在细胞质中。

第1篇一、实验目的1. 理解蔗糖酶的催化原理和特性。

2. 掌握蔗糖酶的提取、纯化方法。

3. 学习通过不同方法测定蔗糖酶的活力。

4. 分析影响蔗糖酶活性的因素。

二、实验原理蔗糖酶是一种能够将蔗糖分解为葡萄糖和果糖的酶。

本实验旨在通过提取、纯化蔗糖酶，并测定其活力，了解蔗糖酶的特性。

三、实验材料与试剂1. 材料：- 酵母细胞- 淀粉- 蔗糖- 还原糖试剂（如班氏试剂）2. 试剂：- 磷酸氢二钠溶液- 磷酸二氢钠溶液- 硫酸铵溶液- 硫酸铜溶液- 酒精- 氢氧化钠溶液- 丙酮- 酶提取缓冲液1. 蔗糖酶的提取：- 将酵母细胞用磷酸缓冲液洗涤，并悬浮于磷酸缓冲液中。

- 使用匀浆机破碎细胞，收集匀浆液。

- 将匀浆液离心，收集上清液即为蔗糖酶粗提液。

2. 蔗糖酶的纯化：- 将蔗糖酶粗提液用硫酸铵溶液进行盐析，收集沉淀。

- 将沉淀用磷酸缓冲液溶解，并使用凝胶过滤柱进行纯化。

3. 蔗糖酶活力的测定：- 将纯化后的蔗糖酶与蔗糖溶液混合，在适宜的温度下反应。

- 加入还原糖试剂，观察颜色变化，根据颜色变化判断蔗糖酶的活力。

五、实验结果与分析1. 蔗糖酶的提取：- 通过匀浆和离心，成功提取出酵母细胞中的蔗糖酶。

2. 蔗糖酶的纯化：- 通过盐析和凝胶过滤柱，成功纯化出蔗糖酶。

3. 蔗糖酶活力的测定：- 在适宜的温度下，蔗糖酶能够将蔗糖分解为葡萄糖和果糖。

- 加入还原糖试剂后，溶液颜色发生变化，表明蔗糖酶具有活力。

4. 影响蔗糖酶活性的因素：- 温度：在一定范围内，温度升高，蔗糖酶的活力增加。

- pH值：在一定范围内，pH值升高，蔗糖酶的活力增加。

- 抑制剂：某些物质（如重金属离子）可以抑制蔗糖酶的活力。

1. 本实验成功提取和纯化了蔗糖酶，并测定了其活力。

2. 实验结果表明，温度和pH值是影响蔗糖酶活性的重要因素。

3. 在实际应用中，需要根据具体情况进行酶活性的调控，以获得最佳催化效果。

七、实验结论1. 蔗糖酶是一种能够将蔗糖分解为葡萄糖和果糖的酶。

在逆境条件下（旱、盐碱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸（proline，Pro）的含量显著增加。

植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种往往积累较多的脯氨酸。

因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。

另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。

在低温条件下，植物组织中脯氨酸增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒育种的生理指标。

一、原理用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸的溶液中，然后用酸性茚三酮加热处理后，溶液即成红色，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。

在520nm波长下比色，从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。

二、材料、仪器设备及试剂（一）材料：待测植物（水稻、小麦、玉米、高粱、大豆等）叶片。

（二）仪器设备：1. 722型分光光度计；2. 研钵；3. 100ml小烧杯；4. 容量瓶；5. 大试管；6. 普通试管；7. 移液管；8. 注射器；9. 水浴锅；10. 漏斗；11. 漏斗架；12. 滤纸；13 剪刀。

（三）试剂1. 酸性茚三酮溶液：将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6mol/L磷酸中，搅拌加热（70℃）溶解，贮于冰箱中；2. 3％磺基水杨酸：3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml；3. 冰醋酸；4. 甲苯。

三、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）在分析天平上精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml 容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每ml含脯氨酸100μg。

（2）系列脯氨酸浓度的配制取6个50ml容量瓶，分别盛入脯氨酸原液0.5，1.0，1.5，2.0，2.5及3.0ml，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，各瓶的脯氨酸浓度分别为1，2，3，4，5及6μg/ml。

（3）取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30min。

蔗糖是重要的光合产物，是植物体内运输的主要物质，优势碳水化合物的暂贮形式之一。

蔗糖合成酶（SS）、蔗糖磷酸合成酶（SPS）是植物体内催化蔗糖合成的两种酶。

对这两种酶活性的测定，可以了解植物组织合成蔗糖能力的高低。

【实验原理】蔗糖合成酶催化游离果糖与葡萄糖工体UDPG反应生成蔗糖。

UDPG+果糖---蔗糖+UDP这是一个可逆反应，平衡常数为1.3-2.0。

该酶在分解方向的Km值相对较高（30-150mmol/L），细胞中高的蔗糖浓度有利于反应向分解方向进行。

蔗糖合成酶活性测定既可在合成方向进行测定（外加底物UDPG和果糖，测产物蔗糖的量表示酶活性），也可以在分解方向进行测定（外加蔗糖和UPD，测定果糖含量表示酶活性）。

蔗糖磷酸合成酶（SPS）催化UDPG与果糖-6-磷酸（F6P）结合形成磷酸蔗糖：UPDG+F6P---蔗糖-6-P+UDP+H+6-磷酸蔗糖可以经磷酸蔗糖酶（SPP）水解后形成蔗糖。

实际上最近有证据证明SPS 和SPP可以在体内形成一个复合体，因此使得SPS催化的反应基本上是不可逆的。

酶活性测定是外加UDPG和F6P，测定产物蔗糖的量表示酶活性。

一般把SPS-SPP系统看作是蔗糖合成的主要途径，而把蔗糖合成酶看作是催化蔗糖分解的。

果糖是酮糖，可与间苯二酚混合加热反应生成红色产物，在一定范围内糖的含量与反应液颜色成正比。

蔗糖在含有盐酸的间苯二酚中水解成葡萄糖和果糖，也能生成红色产物，在480nm处可比色测定。

【实验材料】植物茎【仪器设备及设备】冷冻离心机，恒温水浴，分光光度计，研钵一套，磁力搅拌器，天平（感量0.01mg），0.1、0.5、1、5ml移液管各1个，10ml具塞试管10支，5ml量瓶一个，冰箱【试剂药品】1.提取缓冲液：100mmol/L Tris-HCl(PH7.0)缓冲液，内含5mmol/LMgCl 2,2mmol/LEDTA-Na 2,2%乙二醇，0.2%牛血清蛋白（BSP），2%PVP，5mmol/LDTT。

土壤含水量的测定 (1)土壤速效氮、磷、钾的测定 (2)一. 土壤速效N的测定（碱解扩散法） (2)二.土壤速效P的测定 (4)三.土壤速效K的测定（NHOA C浸提，火焰光度计测定法） (5)4土壤有机质测定（稀释热法） (6)光合作用强度测定 (8)1.LI-6400测定系统测定植物光合 (8)2.TPS-1光合作用测定系统操作方法 (10)叶绿素含量的测定 (11)植物组织中自由水和束缚水含量、相对含水量的测定 (13)植物根系活力的测定（TTC法） (16)植物伤流液中糖和氨基酸的鉴定 (18)膜透性的测定 (20)植物组织中丙二醛含量的测定 (20)脯氨酸含量的测定 (22)过氧化物酶活性的测定 (25)过氧化氢酶活性的测定 (26)硝酸还原酶的测定 (29)酸性、中性转化酶 (30)植物组织中可溶性蛋白质含量的测定 (33)（考马斯亮蓝G－250染色法） (33)植物组织中可溶性糖含量的测定（蒽酮比色法） (34)叶片全N、P、K的测定 (36)一、样品的消化 (36)二、叶片N、P、K的测定 (37)叶片全N的测定 (37)叶片全P的测定 (38)叶片全K的测定 (39)土壤含水量的测定一、基本原理：用取土钻从田间取来土样，在100～105℃恒温条件下，烘烤到干燥状态，并用烘干前后的重量求出土样的含水量占烘烤土样多采用电热恒温干燥箱，它能控制适宜的烘烤温度，因此测定结果比较准确，使用较广，但缺点是测定时间长。

有的使用红外干燥箱，虽然缩短了烘土时间，但因温度较高，容易影响测定精度。

采用简易加热设备的，则因烘烤温度不易控制，精度较差。

称重烘干法是人工取土，劳动强度较大，又不能定点观测土壤湿度的连续变化，往往某些有机质在此温度时能逐渐分解而失重或氧化而增重。

因此，用此法只能测得近似的水分含量。

由于该法的准确度和精密度通常已达到土壤分析的要求，故测定土壤水分仍以烘箱法为准。

二、仪器设备铝盒，土钻，天平，坩埚钳，干燥器，电子天平，分析天平，电热式恒温箱。

一、目的了解植物组织中提取蔗糖酶的方法，掌握蔗糖酶活力测定的原理。

二、原理本实验以Nelson 方法测定酶活力，其原理是：蔗糖酶可将非还原性的蔗糖水解为葡萄糖和果糖，而葡萄糖作为还原糖含有的自由醛基，在碱性溶液中将Cu 2+ 还原，还原糖本身被氧化成羟酸；砷钼酸试剂与氧化亚铜生成蓝色复合物（砷钼蓝），在510nm 波长下有正比于还原糖浓度的光密度，从而确定蔗糖酶的活力，该法测定的范围为25~200μg。

三、主要仪器及试剂四、操作步骤1．标准曲线制作（1）取9 个具塞试管，按表1 加样：（2）向每管中加1mL Nelson 试剂，盖上塞子，置沸水浴中20 min。

冷至室温，向每管中加1 mL 砷钼酸试剂。

（3）5 min 后，向每管中加7mL 蒸馏水，混匀。

（4）在510 nm 下测定光密度，以还原糖葡萄糖为横坐标，以OD510nm 值为纵坐标，制作标准曲线。

2．酶活力测定取2g 小麦苗，加入2mL 乙酸缓冲液，在冰浴中用研钵研磨成糊状，12 000r/min 离心10min，留取上清液用于酶活测定。

取2 支具塞刻度试管，向每个试管中加入乙酸缓冲液0.8ml，0.5 mmol/L 蔗糖溶液0.2mL，适当稀释的酶液1mL，以同样处理但不加酶液者为空白对照，室温下放置10min。

然后向每管中加1mL Nelson 试剂，置沸水浴中20min。

冷却至室温，向每管中加1mL 砷钼酸试剂，5min 后，向每管中加7mL 蒸馏水，510 nm 下比色，测定光密度OD510nm。

五、实验结果活力计算：在室温、pH4.5 条件下，每分钟水解产生1μmol 葡萄糖所需的酶量，定义为酶的1 个活力单位（U）酶活力的影响教师：XXX实验类型：基础学时：10(参考)内容：一、实验目的初步掌握用正交表设计实验方案并用数理统计方法处理实验数据的步骤和注意事项。

二、实验原理酶的催化作用受多种因素的影响。

欲求某因素对酶活力的影响，通常是固定其它因素，测定该因素不同水平下的酶活力。

汽爆甘蔗渣转化乙醇的实验研究王铎;王林风;闫德冉【摘要】研究了甘蔗渣的汽爆条件,并利用高效液相色谱( HPLC)对甘蔗渣汽爆产物进行了分析。

在相同汽爆蒸汽压力下,随着汽爆保压时间的延长,降解产生的对后续酶解和发酵有害的物质甲酸、乙酸和糠醛等也随之增加。

研究了汽爆甘蔗渣的酶解和发酵性能,在实验室小试的基础上,进一步利用50 L发酵罐进行放大的酶解和发酵实验,在酶解液固形物浓度27．09%(ω)条件下,48 h发酵液乙醇浓度6．17%(φ),显示汽爆甘蔗渣能够较好地被转化用于生产乙醇。

%Steam explosion conditions of sugarcane bagasse were studied, and sugarcane bagasse products after steam explosion pretreatment were identified by HPLC. At the same pressure of the steam explosion, the degraded products were harmful to enzymatic hydrolysis and fermentation creased with extension of pressure holding time. Based on the laboratory research, scale-up fermentation experiments in 50 L fermentor were further carried out. After 48 h fermentation, ethanol concentration 6. 17%(φ) was obtained with 27. 09%(ω) solid concentration of hydrolysate, indicating that sugarcane bagass was suitable for conversion into ethanol.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2014(000)021【总页数】3页(P62-64)【关键词】甘蔗渣;汽爆;酶解;发酵;乙醇【作者】王铎;王林风;闫德冉【作者单位】河南天冠企业集团有限公司车用生物燃料技术国家重点实验室，河南南阳 473000; 河南天冠纤维乙醇有限公司，河南南阳 473000;河南天冠企业集团有限公司车用生物燃料技术国家重点实验室，河南南阳 473000; 河南天冠纤维乙醇有限公司，河南南阳 473000;河南天冠企业集团有限公司车用生物燃料技术国家重点实验室，河南南阳 473000; 河南天冠纤维乙醇有限公司，河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】TK6;S216.2以农业和林业生产产生的木质纤维素类废弃物为原料生产乙醇，具有很大的潜力。

第1篇一、实验目的1. 了解蔗糖酶的活力测定原理和方法。

2. 掌握分光光度计的使用技巧。

3. 通过实验，掌握如何测定蔗糖酶的活力。

二、实验原理蔗糖酶活力测定是通过测定在一定条件下，酶催化蔗糖水解生成葡萄糖和果糖的速率来衡量酶的活力。

在本实验中，采用3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖含量，进而计算蔗糖酶活力。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 蔗糖酶- 蔗糖- 3,5-二硝基水杨酸- 碳酸钠- 氢氧化钠- 硫酸铜- 碘化钾- 硫酸铁铵- 水浴锅- 分光光度计- 烧杯- 容量瓶- 移液管- 秒表2. 实验仪器：- 分光光度计- 烧杯- 容量瓶- 移液管- 秒表四、实验步骤1. 配制反应液：- 称取0.1g蔗糖酶，加入1ml蒸馏水溶解。

- 称取0.5g蔗糖，加入5ml蒸馏水溶解。

- 将蔗糖溶液和蔗糖酶溶液混合，总体积为10ml。

2. 水解反应：- 将混合液放入水浴锅中，设定温度为50℃，反应时间为30分钟。

3. 还原糖测定：- 取3ml反应液，加入3,5-二硝基水杨酸溶液2ml，混匀。

- 将混合液放入水浴锅中，加热至沸，反应时间为2分钟。

- 冷却至室温，用蒸馏水定容至10ml。

4. 比色：- 使用分光光度计，以蒸馏水为参比，测定混合液在540nm处的吸光度值。

5. 结果计算：- 根据标准曲线，计算还原糖含量。

- 根据还原糖含量和反应液体积，计算蔗糖酶活力。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：- 以不同浓度的葡萄糖溶液为标准，绘制标准曲线。

2. 蔗糖酶活力计算：- 根据实验数据，计算蔗糖酶活力。

3. 结果分析：- 通过比较不同实验条件下蔗糖酶活力，分析影响酶活力的因素。

六、实验结论通过本实验，我们成功掌握了蔗糖酶活力测定的原理和方法。

实验结果表明，在一定条件下，蔗糖酶活力与还原糖含量呈正相关，说明蔗糖酶具有催化蔗糖水解的能力。

七、实验注意事项1. 实验过程中，注意保持反应液的温度恒定。

2. 使用移液管时，注意避免气泡产生。

蔗渣纤维素分解菌的筛选、鉴定及酶活的测定黄惠娟;方界群;陈华文;陈迪文;黄莹;黄振瑞;江永【摘要】In order to make full use of bagasse, this study was conducted to screen high efficient bagasse degradation microorganisms from compost.8 strains of fungi with significant transparent circles and cellulase activity were screened and 3 of them were selected to determine the activity of carboxymethyl cellulase (CMCase) and filter paper activity (FPA). The results showed that the size of transparent circle and the activity of CMCase and FPA of SC8 were the highest among the 8 screened strains. Based on morphology analysis, the fungus SC8 was initially classified into the genus ofAspergillus. Correlation analysis showed that the size of transparent circle was in significant positive correlation with the activity of CMCase and FPA (p<0.01).%为充分利用蔗渣，筛选高效降解蔗渣的菌株，本文从堆肥中分离得到有显著透明圈、可产纤维素酶的真菌8株，选其中3株测定了羧甲基纤维素酶(CMCase)和滤纸酶(FPA)活性。

复合酶对甘蔗渣栽培灵芝菌糠的降解作用陈瑞荣;班雯婷;梁磊;黄清铧;王庆福;康佩姿;徐日益【摘要】采用3种工业饲料酶(纤维素酶、漆酶、木聚糖酶)酶解以蔗渣为主要原料的灵芝菌糠，分别测定发酵终产物中总糖含量，还原性糖含量，纤维组分中纤维素、半纤维素、木质素含量。

结果表明在总酶活1000 u/g，料液比1：10，酶解时间12 h，纤维素酶：漆酶：木聚糖酶=1：1：1条件下，灵芝菌糠中纤维素含量降解率为36.81%，半纤维素含量降解率为29.09%，木质素含量降解率为17.97%，体现了3种工业饲料酶对甘蔗渣栽培的灵芝菌糠有效的降解作用。

%Substrate after cultivation ofGanoderma lucidum with sugarcane bagasse is hydrolyzed by three industrial feed enzymes (cellulase, laccase and xylanase), then the total sugar contents, reducing sugar contents, cellulose contents, hemicellulose contents and lignin contents in the final product of fermentation are determined respectively. The results show that under the condition of total enzyme activity 1000 u/g, material liquid ratio 1:10, enzymolysis time 12 h, cellulase:laccase:xylanase=1:1:1, the three industrial feed enzymes have effective degradation in the contents of cellulose, hemicellulose and lignin with 36.81%, 29.09% and 17.97% compared with substrate after cultivation ofGanoderma lucidum with sugarcane bagasse.【期刊名称】《甘蔗糖业》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】5页(P33-37)【关键词】甘蔗渣;灵芝菌糠;工业饲料酶;降解作用【作者】陈瑞荣;班雯婷;梁磊;黄清铧;王庆福;康佩姿;徐日益【作者单位】广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316; 广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广东广州510316; 广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州510316; 广东省生物质高值化利用工程实验室，广东广州510316;广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316; 广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广东广州510316; 广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州510316; 广东省生物质高值化利用工程实验室，广东广州510316;广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316; 广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广东广州510316; 广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州510316; 广东省生物质高值化利用工程实验室，广东广州510316;广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316; 广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广东广州510316; 广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州510316; 广东省生物质高值化利用工程实验室，广东广州510316;广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316; 广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广东广州510316; 广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州510316; 广东省生物质高值化利用工程实验室，广东广州510316;广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316; 广东省植物纤维综合利用工程技术研究开发中心，广东广州510316; 广州市植物纤维综合利用重点实验室，广东广州510316; 广东省生物质高值化利用工程实验室，广东广州510316;广州甘蔗糖业研究所广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室，广东广州510316【正文语种】中文【中图分类】S566.1灵芝(Ganoderma lucidum)属真菌门、无隔担子菌纲、灵芝科、灵芝属[1]的珍贵食药用菌，具有保肝解毒，提升人体免疫力等功效。