金河牧星帮您解读药添新规

解读农药残留新标准共话食品安全作者：申海鹏来源：《食品安全导刊》2014年第09期马增俊全国城市农贸中心联合会会长兼秘书长、世界批发市场联合会理事会理事、世界批发市场联合会亚太地区工作组主席，北京工商大学贸易经济专业硕士，曾任原国家国内贸易局消费品流通司处长、全国城市农贸中心联合会常务副会长兼秘书长。

王海麦咨达（上海）农业信息咨询有限公司技术经理，2010年进入麦咨达，主要负责麦德龙（中国）食品、农产品供应商食品质量、安全评估和质量问题调查，以及供应商可持续发展、浪费管理方面的咨询服务。

张月琳北京新发地农产品股份有限公司总经理，其大学毕业后先后担任过网络公司调查员、记者编辑。

2005年加入新发地，先后担任过市场营销部经理、副总经理。

3月20日，农业部与国家卫生计生委联合发布食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2014）。

我国食品中农药最大残留限量指标将由现行的2293项增加到3650项，新增1357项。

作为我国监管食品中农药残留的唯一强制性国家标准，该标准的颁布实施，标志着我国食品中农药残留国家标准体系建设取得重大进展，对生产有标可依、产品有标可检、执法有标可判，严格监管乱用、滥用农药，保证“产”出安全食品和“管”出安全食品具有重要意义。

同时，对转变农业生产方式，推进绿色生产，提高农产品国际竞争力，促进农业可持续发展产生积极影响。

新发布的《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2014）在科学性、针对性和实用性上都有显著提升，力求用最严谨的标准，为最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，确保人民群众“舌尖上的安全”提供法定的技术依据。

新标准规定了387种农药在284种（类）食品中3650项限量指标，较2012年颁布实施的《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2012），新增加了65种农药、43种（类）、1357项限量指标。

新标准于8月1日起已开始施行，《食品中农药最大残留限量》（GB2763-2012）同时废止。

2023版药典修订全汇总
背景
2023版药典修订是全球药品行业的一项重要工作。

药典是药品质量控制的基础，药物制造商需要遵循药典规定的标准来生产药品。

因此，2023版药典修订对于药品质量和安全具有重要意义。

修订内容
2023版药典修订的主要内容包括但不限于以下几个方面：
- 新增药品标准
- 修改原有药品标准
- 废除不合适的药品标准
- 更新药品检测方法和技术
具体修订内容详见2023版药典正式发行时的药典内容。

影响
2023版药典修订对各类药品制造商、检测机构、监管部门以及患者均有影响。

在新版药典正式发布前，药品制造商需要关注修订内容并调整生产工艺以符合新标准。

检测机构需要更新检测设备和方法以适应新标准。

监管部门需要审批新版药典并监督药品制造商遵守新标准。

患者可以从新版药典中了解药品质量和安全标准，保障自身用药安全。

总结
2023版药典修订是药品行业的一项重要工作，对于药品制造、检测、监管以及患者均有重要影响。

各相关方需要密切关注修订内容并及时调整和适应。

2023版药典的正式发布将极大地推动药品质量和安全的提升，为患者提供更加安全可靠的药品。

清热类药物能够降低机体的免疫反应，连续使用不宜超过5d。

以上所有这些中药的局限性都值得行业人士关注。

4中兽药残留如何解决当然，中兽药本身也有一些自身问题，药物残留是最大的问题，1月9日农业农村部与国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》，将于2020年4月1日起实施。

此次发布的食品中兽药最大残留限量标准规定了267种(类)兽药在畜禽产品、水产品、蜂产品中的2191项残留限量及使用要求，基本覆盖了我国常用兽药品种和主要食品动物及组织，标志着我国兽药残留标准体系建设进入新阶段。

据介绍，此次新发布的标准涵盖兽药品种和限量数量大幅增加。

与此前发布的农业部公告第235号《动物性食品中兽药最大残留限量》相比，新标准规定的兽药品种增加76种、增幅39.8%，残留豁免品种增加66种、增幅75%，残留限量增加643项、增幅41.5%，基本解决了当前评价动物性食品“限量标准不全”的问题。

新发布的标准全面采用CAC和欧盟、美国等发达国家或地区的最严标准，对农业部公告第235号涉及的残留标志物、日允许摄入量、残留限量值、使用要求等重要技术参数进行了全面修订，设定的残留限量值与CAC兽药残留限量值一致率达90%以上;对氧氟沙星等10多种存在食品安全隐患的兽药品种予以淘汰或改变用途。

中兽药在对抗病毒、提高免疫力、抗应激和促进生长发育等方面具有的优势，让很多企业看好中兽药的发展前景。

但即便当前中兽药的发展势头如火如荼，充分发挥中兽药在畜禽养殖中的作用还有很长的路要走。

一些中兽药生产企业在中兽药中添加西药成分生产出中西合成药，使得消费者对整个市场都心存疑虑。

而根据相关报道，假兽药中的中兽药比重相当大。

作为药品，中兽药的规范使用很重要，在未来的一段时间内，要一下子全部替代抗生素还不太现实。

（来源：国际畜牧网）饲料“禁抗令”细规来了558个兽药产品被注销近日，农业农村部发布第246号公告，这是继饲料“禁抗令”(第194号公告)后发布的用于指导饲料“禁抗”工作的细化规则。

吉林省畜牧业管理局关于印发《吉林省兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021-2025年）》的通知文章属性•【制定机关】吉林省畜牧业管理局•【公布日期】2021.12.21•【字号】•【施行日期】2021.12.21•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文吉林省畜牧业管理局关于印发《吉林省兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021-2025年）》的通知各市（州）畜牧业管理局（农业农村局），长白山管委会农业农村和水利局，各县（市、区）畜牧业管理局（农业农村局）：为深入贯彻落实国家切实加强兽用抗菌药综合治理的有关要求，有效遏制动物源细菌耐药、整治兽药残留超标，确保畜产品质量安全，提升绿色健康养殖水平，促进畜牧业高质量发展，根据农业农村部通知要求，省局制定了《吉林省兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）》，现印发你们，请结合实际认真组织实施，确保按时完成各项目标任务。

吉林省畜牧业管理局2021年12月21日吉林省兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021—2025年）根据《农业农村部关于印发〈全国兽用抗菌药使用减量化行动方案（2021-2025年）〉的通知》（农牧发〔2021〕31号）有关要求，制定本行动方案。

一、行动目标以生猪、蛋鸡、肉鸡、肉鸭、奶牛、肉牛、肉羊等畜禽品种为重点，稳步推进兽用抗菌药使用减量化行动（以下简称“减抗”行动），提高畜禽养殖主体安全、规范、科学使用兽用抗菌药的能力和水平，逐步减少生产每吨动物产品兽用抗菌药的使用量，确保畜禽产品兽药残留监督抽检合格率稳定保持在98%以上，动物源细菌耐药趋势得到有效遏制。

到2025年底，50%以上的规模养殖场实施养殖减抗行动，建立完善并严格执行兽药安全使用管理制度，做到规范科学用药，全面落实兽用处方药制度、兽药休药期制度和“兽药规范使用”承诺制度。

二、行动任务（一）强化兽用抗菌药全链条监管1、突出抓好生产经营环节监管。

新饲添红桑叶申报使用方法
红桑叶作为新的饲料添加剂，那申报使用可是有不少门道呢。

咱先得搞清楚一些基本的信息收集。

你得知道红桑叶的来源呀，是自己种植的呢，还是从别的供应商那儿来的。

要是自己种的，种植过程中的各种情况，像用了啥肥料，有没有病虫害，这些都得有个记录。

要是采购的，供应商的资质啥的必须得清楚，可不能马虎哦。

然后呢，在申报的时候，要把红桑叶的营养成分详细地列出来。

这就好比你给别人介绍一个新朋友，得把他的优点都说清楚呀。

红桑叶里有啥独特的营养，对动物有啥好处，像是不是能让动物长得更壮啦，毛更亮啦之类的，都要写明白。

再就是使用的范围和剂量。

你不能瞎用啊，得说清楚这个红桑叶适合给哪些动物吃，是鸡呀，鸭呀，还是猪牛羊呢。

而且每一种动物吃多少量合适，这就像给人开药一样，多了少了都不行呢。

还有哦，安全方面的评估也超级重要。

你得证明这个红桑叶添加到饲料里，不会对动物有啥不好的影响，不会让它们生病或者产生啥不良反应。

这就需要一些科学的检测数据啦，比如有没有有害物质残留之类的。

申报的时候，表格啥的要填写准确无误。

可别觉得随便写写就行啦，这就像考试答题一样，错一个小地方可能就通不过啦。

而且要按照相关部门规定的格式和要求来做。

宝子们，申报新饲添红桑叶使用虽然有点麻烦，但是只要咱们一步一步按照要求来，把该准备的都准备好，肯定能顺利完成申报的。

这红桑叶要是能合理地用到饲料里，说不定能给咱们的养殖事业带来不少新的生机呢。

加油呀，养殖的。

上海市农业农村委员会关于开展规范本市畜禽养殖用药专项整治行动的通知文章属性•【制定机关】上海市农业农村委员会•【公布日期】2023.03.17•【字号】沪农委〔2023〕53号•【施行日期】2023.03.17•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文上海市农业农村委员会关于开展规范本市畜禽养殖用药专项整治行动的通知各区农业农村委，市农业农村委执法总队、市兽药饲料检测所：为扎实推进兽药残留超标源头治理，有效防范动物源细菌耐药风险，切实保障畜禽产品质量安全，根据《农业农村部办公厅关于开展规范畜禽养殖用药专项整治行动的通知》（农办牧〔2023〕7号）工作要求，并结合本市实际，我委决定从2023年3月至12月，开展规范本市畜禽养殖用药专项整治行动（以下简称“专项整治行动”）。

现将有关事项通知如下。

一、工作目标坚持集中整治与宣传教育相结合、日常监管与规范指导相结合的工作原则，全面系统检查指导畜禽养殖用药情况，依法严厉打击使用原料药、化学中间体、人用药品、“自家苗”、假兽药等违法行为，有力整治超范围用药、超剂量用药、超时限用药、用药记录不规范等违规行为，有效落实兽用处方药制度、休药期制度等兽药安全使用规定，进一步规范畜禽养殖用药行为。

二、工作任务（一）整治违规销售原料药等行为。

以原料药、兽用活疫苗经营企业为重点，随机调取产品出库信息并追溯核实购买对象有关情况，通过核查兽药二维码追溯信息，督促经营企业压实追溯责任，及时上传兽药出库销售去向信息和购买对象信息。

发现将原料药销售给畜禽养殖主体、未按温湿度要求存储运输疫苗、未按规定上传入库出库信息、兽药拆零销售等违规行为，依法严肃查处。

（二）整治兽药标签和说明书夸大疗效等行为。

以兽药经营企业和规模养殖场为重点，检查经营门店和库房、养殖场兽药库房，随机抽查陈列或存储的兽药产品，重点核查产品标签说明书，发现以下违规行为，一律严肃查处。

一是以中药材为主要成分、标示为饲料原料或饲料添加剂产品的，凡标注了预防、治疗和诊断动物疾病的，依法按假兽药处理；二是未标注生产日期、无产品质量合格证、未标注生产厂家的“三无产品”，依法查封扣押，现场抽取样品进行检测，发现含有兽药（药物）成分的，按假兽药处理；三是标明的适应症（作用用途、功能主治）超出规定范围的，标注兽药成分的种类、名称与兽药标准不符的，依法按假兽药处理；四是不标明有效成分的，不标明或者更改有效期、产品批号的，依法按劣兽药处理；五是标注的用法用量与批准内容不一致的，不标明或者更改休药期的，依法按有关规定处理。

国家对兽药及药物饲料添加剂政策国家对兽药及药物饲料添加剂政策一直是畜牧业和养殖业关注的热点问题。

在兽药和药物饲料添加剂的使用和管理方面，国家的政策和监管举措直接影响着畜禽养殖的健康发展，也关系到养殖产品的质量和安全。

在我国，兽药及药物饲料添加剂政策是一项重要的农业政策，政府和相关部门通过出台、更新和调整政策，努力保障畜禽养殖业的健康发展以及产品的安全性，同时也为畜牧业的转型升级提供了政策支持。

我们来探讨国家对兽药的政策。

兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及调节动物生理功能的药品。

在我国，兽药的管理和使用受到严格的监管。

国家对兽药的注册、生产、销售和使用都有详细的规定，以确保兽药的安全有效。

国家还加强了对兽药生产企业的监管，严格执行GMP认证，保障生产的兽药符合质量标准。

另外，国家还加强了对兽药使用环节的监管，推动兽药的合理使用，防止滥用兽药带来的安全隐患。

针对药物饲料添加剂，国家也有相关政策进行规范。

药物饲料添加剂是指为改善动物饲料品质、促进动物生长和健康而向饲料中添加的药物或化学物质。

国家对药物饲料添加剂的使用进行了严格的管理和监管，确保其安全使用。

针对不同的药物饲料添加剂，国家制定了不同的标准和使用指南，明确了允许使用的剂量和使用方法，同时也对药物饲料添加剂的生产、销售和使用环节进行了严格监管，确保其安全性和有效性。

我们来看国家对兽药及药物饲料添加剂政策的调整和更新。

随着畜牧业和养殖业的发展，以及对养殖产品质量和安全的要求不断提高，国家对兽药及药物饲料添加剂的政策也在不断调整和更新。

新的政策出台不仅是为了更好地保障畜禽养殖业的健康发展，也是为了适应市场需求和技术变化。

在政策调整和更新过程中，国家充分考虑到了各方的利益，积极听取各方意见，确保政策的科学性和可操作性。

通过政策的调整和更新，国家不断完善兽药及药物饲料添加剂管理体系，提高其监管水平，为畜牧业的可持续发展和养殖产品的质量安全提供了有力支持。

新饲料和新饲料添加剂管理办法（2022年修订）文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2022.01.07•【文号】农业农村部令2022年第1号•【施行日期】2022.01.07•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文新饲料和新饲料添加剂管理办法（2012年5月2日农业部令2012年第4号公布，2016年5月30日农业部令2016年第3号、2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订）第一条为加强新饲料、新饲料添加剂管理，保障养殖动物产品质量安全，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。

第二条本办法所称新饲料，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的单一饲料。

本办法所称新饲料添加剂，是指我国境内新研制开发的尚未批准使用的饲料添加剂。

第三条有下列情形之一的，应当向农业农村部提出申请，参照本办法规定的新饲料、新饲料添加剂审定程序进行评审，评审通过的，由农业农村部公告作为饲料、饲料添加剂生产和使用，但不发给新饲料、新饲料添加剂证书：（一）饲料添加剂扩大适用范围的；（二）饲料添加剂含量规格低于饲料添加剂安全使用规范要求的，但由饲料添加剂与载体或者稀释剂按照一定比例配制的除外；（三）饲料添加剂生产工艺发生重大变化的；（四）新饲料、新饲料添加剂自获证之日起超过3年未投入生产，其他企业申请生产的；（五）农业农村部规定的其他情形。

第四条研制新饲料、新饲料添加剂，应当遵循科学、安全、有效、环保的原则，保证新饲料、新饲料添加剂的质量安全。

第五条农业农村部负责新饲料、新饲料添加剂审定。

全国饲料评审委员会（以下简称评审委）组织对新饲料、新饲料添加剂的安全性、有效性及其对环境的影响进行评审。

第六条新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业（以下简称申请人）应当向农业农村部提出审定申请，并提交新饲料、新饲料添加剂的申请资料和样品。

第七条申请资料包括：（一）新饲料、新饲料添加剂审定申请表；（二）产品名称及命名依据、产品研制目的；（三）有效组分、理化性质及有效组分化学结构的鉴定报告，或者动物、植物、微生物的分类（菌种）鉴定报告，微生物发酵制品还应当提供生产所用菌株的菌种鉴定报告；（四）适用范围、使用方法、在配合饲料或全混合日粮中的推荐用量，必要时提供最高限量值；（五）生产工艺、制造方法及产品稳定性试验报告；（六）质量标准草案及其编制说明和产品检测报告；有最高限量要求的，还应提供有效组分在配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、添加剂预混合饲料中的检测方法；（七）农业农村部指定的试验机构出具的产品有效性评价试验报告、安全性评价试验报告（包括靶动物耐受性评价报告、毒理学安全评价报告、代谢和残留评价报告等）；申请新饲料添加剂审定的，还应当提供该新饲料添加剂在养殖产品中的残留可能对人体健康造成影响的分析评价报告；（八）标签式样、包装要求、贮存条件、保质期和注意事项；（九）中试生产总结和“三废”处理报告；（十）对他人的专利不构成侵权的声明。

越南紧急发布农药禁用清单及禁用时间
佚名
【期刊名称】《中国农药》
【年(卷),期】2022(18)1
【摘要】2021年11月29日,越南PPD紧急发布了一条新法规草案。

一些对人类健康、家畜、生态系统和环境毒性较大的有效成分,将在2022-2023年逐步移除允许使用清单。

杀虫剂丁硫克百威、丙硫克百威,2022年第二季度禁用。

百菌清2023年第四季度禁用。

杀菌剂代森锰锌、代森锌、代森锰、福美锌2023年第一季度禁用。

除草剂莠去津、乙草胺2023年第二季度禁用。

甲萘威、丙森锌、硫双威2023第四季度禁用。

抗生素类,包括红霉素、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、氧四环素、链霉素、四霉素2023年第四季度禁用。

【总页数】1页(P58-58)
【正文语种】中文
【中图分类】S85
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基本药物制度目录1. 基本药物制度概述 (2)1.1 制度背景 (3)1.2 制度目标 (4)1.3 制度原则 (5)2. 基本药物目录管理 (6)2.1 目录遴选标准 (7)2.2 目录更新机制 (8)2.3 目录发布与更新流程 (10)3. 基本药物供应保障 (11)3.1 生产与储备 (12)3.2 采购与配送 (14)3.3 供应质量监管 (15)4. 基本药物使用规范 (17)4.1 使用指南与培训 (18)4.2 合理用药政策 (19)4.3 药品监控与评价 (20)5. 基本药物制度实施与效果评估 (21)5.1 实施策略与推进手段 (22)5.2 效果监测与评估体系 (24)5.3 实施案例分析 (25)6. 基本药物制度的法律与政策框架 (28)6.1 相关法律法规 (29)6.2 政策文件与指导原则 (30)6.3 国际经验与比较研究 (31)7. 基本药物制度面临的挑战与对策 (33)7.1 经济性与成本效益分析 (35)7.2 实施中的政策挑战 (36)7.3 应对策略与改革建议 (37)1. 基本药物制度概述基本药物制度是指国家为了保障人民群众的合理用药需求，建设健康中国的卫生政策体系和保障措施。

其核心是建立一整套覆盖药品供应、采购、流通、报销、安全监管等环节的制度架构，以保障广大人民群众能够以最低的经济负担获得必需的药品。

基本药物制度旨在，通过对常用、有效、安全、经济的药品进行精选和推广，降低药品价格，提高全民医用药品的可及性和公平性，从而促进全民健康水平的提升。

该制度并非单纯的药品清单管理，而是涵盖了多方面的建设和完善，包括：基本药物清单的建立和更新：列出国家优先保障的必要药品，并定期更新，以适应临床需求和医药科技发展。

基本药物的采购和供应渠道的建立：建设健全药品流通体系，保障基本药物的稳定供应。

基本药物的价格监管机制：严格控制基本药物价格，确保其价格在合理范围内，减轻患者负担。

农业部公告第1956号——乳酸环丙沙星注射液中非法添加对乙酰氨基酚检查方法文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2013.06.14•【文号】农业部公告第1956号•【施行日期】2013.06.14•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】种植业正文农业部公告（第1956号）根据《兽药管理条例》规定，我部组织制定了《乳酸环丙沙星注射液中非法添加对乙酰氨基酚检查方法》，现予发布，自发布之日起执行。

特此公告。

附件：乳酸环丙沙星注射液中非法添加对乙酰氨基酚检查方法农业部2013年6月14日附件乳酸环丙沙星注射液中非法添加对乙酰氨基酚检查方法1 适用范围本方法仅用于乳酸环丙沙星注射液(中国兽医药品监察所抽样编号为JDH130014)的检查。

2 检查方法照高效液相色谱法测定(《中国兽药典》二〇一〇年版一部附录36页)。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0g，加水1000ml使溶解，加三乙胺1ml，用氢氧化钠试液调pH值至7.0)-甲醇(70：30)为流动相；二极管阵列检测器，采集波长范围为210nm～400nm，分辨率为1.2nm；记录244nm波长处的色谱图。

对乙酰氨基酚峰与乳酸环丙沙星峰分离度应符合要求。

测定法取供试品2.0ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；取1.0ml置25ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

另取对乙酰氨基酚对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。

取供试品溶液和对照品溶液各10μl注入液相色谱仪，同时记录色谱图与光谱图。

通过与对照品液相色谱图保留时间、光谱图的比对，确定供试品中是否含有对乙酰氨基酚。

3 结果判定供试品色谱图中如出现与对照品峰保留时间一致的色谱峰(差异小于等于±5％)；在大于 210nm的波长范围内，两者光谱图无明显差异；最大吸收波长一致(差异小于等于±2nm)，判为检出对乙酰氨基酚。

注意药物添加剂量，避免剂量过少或过多大部分药物添加剂使用时都有特定的添加剂量，如抗球虫药物氯苯胍的预防量：禽用时每公斤饲料中添加33毫克，兔用时每公斤饲料中加150毫克，治疗量：禽用时每公斤饲料中添加66毫克，兔用时每公斤饲料中加300毫克。

配合使用添加剂注意充分混合均匀要根据所用搅拌器械的混合均匀度参数，严格遵守搅拌时间，以确保充分混匀。

手工搅拌更应注意，以免造成中毒。

药物添加剂的配合或联合使用。

药物之间或药物与其他添加剂配合或联合使用，效果更好。

例如：杆菌肽锌与多粘菌素以5∶1配合使用，对增重和饲料利用率的作用效果，均提高2～4倍。

又如抗菌剂与酸化剂联合使用，对促进断奶仔猪的生产性能有良好作用。

遵守国家规定严格遵守停药期规定使用的药物添加剂必须是经国家有关部门批准，并对畜禽无毒无害。

国家明令禁止使用的添加剂，如氯霉素等，坚决不能使用。

此外，许多药物只有在停药期以外使用，才能确保对人体无毒或毒害很小，因此，在畜禽宰杀前和禽产蛋期要严格按照药物的停药期停药，多数抗生素在畜体内代谢排出需3～6天，因此，在宰前7天即不应再向饲料中添加药物。

常见的兽药添加剂土霉素：是猪、禽饲料常用药物添加剂。

抗菌谱广，并能促进畜禽生长和饲料利用率，尤其对幼猪、雏禽效果明显，是目前饲料中添加使用最多的抗生素。

但能产生抗药性和药物残留。

现规定，二月龄前仔猪可按5～100毫克/千克体重使用，二月龄后不准使用。

氯苯胍：为理想的鸡抗球虫饲料预防药物，剂量为1吨饲料添加25%氯苯胍预混剂135克，雏鸡从15日龄开始，连续喂服到上市前5天停药。

盐霉素：是一种理想的鸡饲料添加剂，单独使用能对各种球虫病产生显著的预防效果，不易产生耐药性，鸡的用量为50毫克/千克饲料。

莫能霉素：又称瘤胃素，是反刍动物的生长促进剂，除具有抗革兰氏阳性菌、抗球虫、杀虫杀螨等作用外，还可提高饲料的利用率，使用量为22～110克/吨饲料。

喹乙醇：又称快育灵，是一种优良的畜禽促生长剂，不但有很强的抗苗作用，而且具有影响机体的代谢和内分泌机能，促进饲料的利用率。

养鸡慎用的喹乙醇添加剂
喹乙醇作为畜禽饲料添加剂，得到广泛使用，在促进畜禽生长方面起到良好作用，在畜禽疾病防治中也有一定作用。

喹乙醇又称喹酰胺醇，商品名为倍育诺、快育灵，是一种新型化学药物添加剂。

但是，在家禽临床应用中曾发生过中毒现象，有的还造成严重损失。

为此我们进行了喹乙醇对鸡的急性中毒试验。

选取同日龄的雏鸡，随机分为6组，每组17只，其中5组为试验组，分别以每公斤饲料添加喹乙醇90毫克、120毫克、150毫克、180毫克、210毫克5个剂量连续饲喂，一组对照组，22天后210毫克的剂量组开始中毒死亡，接着各剂量组相继中毒死亡，死亡数量与剂量大小成正比，剂量增大，死亡只数增多。

只有90毫克的剂量组未见死亡。

从开始出现死亡的第22天起，停止添加喹乙醇，10天后，死亡停止。

中毒后鸡精神不振，羽毛松乱，蹲下不动，采食减少，冠发黑，流少量口涎，排稀粪，严重者衰竭死亡。

用同样的方法对青年鸡进行中毒试验。

每公斤饲料中添加剂量在304毫克以下为安全剂量。

使用喹乙醇必须正确使用药物。

首先掌握用药的剂量。

按照雏鸡90毫克/公斤，青年鸡304毫克/公斤。

其次是方法，防止水和发酵饲料混用，防止过量单独使用，引起中毒。

再者严格禁止与杆菌肽锌、恩拉酶素、维吉尼亚霉素、硫酸粘枯菌素同时使用。

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农业农村部关于批准河南牧翔动物药业有限公司等24家单位申报的柴桂口服液等4种兽药产品为新兽药的公告文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2021.06.16•【文号】中华人民共和国农业农村部公告第433号•【施行日期】2021.06.16•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文中华人民共和国农业农村部公告第433号根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准河南牧翔动物药业有限公司等24家单位申报的柴桂口服液等4种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，发布产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。

批准北京生泰尔科技股份有限公司等12家单位申报的牛传染性鼻气管炎灭活疫苗（C1株）等4种兽药产品变更注册，自发布之日起执行。

特此公告。

附件：1.新兽药注册目录2.兽药变更注册目录3.制造及检验试行规程（略）4.质量标准（略）5.说明书和标签农业农村部2021年6月16日附件1新兽药注册目录新兽药名称研制单位类别新兽药注册证书号监测期柴桂口服液河南牧翔动物药业有限公司、河北远征禾木药业有限公司、郑州百瑞动物药业有限公司、河南中亚神鹏医药科技有限公司、广西大学、河南省现代中兽医研究院三类（2021）新兽药证字26号3年葛根芩连片北京生泰尔科技股份有限公司、爱迪森（北京）生物科技有限公司、北京喜禽药业有限公司、生泰尔（内蒙古）科技有限公司、北京爱宠族科技有限公司、爱宠族（江苏）科技有限公司三类（2021）新兽药证字27号3年荆防败毒提取散天津生机集团股份有限公司、鼎正动物药业（天津）有限公司、天津市中升挑战生物科技有限公司、济南亿民动物药业有限公司、山东鲁抗舍里乐药业有限公司高新区分公司、天津市生机圣世科技有限公司、天津市圣世莱科技有限公司、天津市天合力药物研发有限公司四类（2021）新兽药证字28号3年球菌病灭活疫苗（2型，HA9801株）广东永顺生物制药股份有限公司、中牧实业股份有限公司、南京农业大学、广东省农业科学院动三类（2021）新兽药证字29号3年物卫生研究所附件2兽药变更注册目录兽药名称研制单位变更事项牛传染性鼻气管炎灭活疫苗（C1株）北京生泰尔科技股份有限公司、北京华夏兴洋生物科技有限公司、齐鲁动物保健品有限公司、瑞普（保定）生物药业有限公司、北京盛华四合生物科技有限公司规格变更为“2ml/瓶、4ml/瓶、10 ml/瓶、20 ml/瓶、100 ml/瓶、250 ml/瓶”；包装变更为“40瓶/箱、60瓶/箱、100瓶/箱、200瓶/箱、360瓶/箱、400瓶/箱”。

饲料添加剂产品批准文号管理办法(2022修订)【发文字号】中华人民共和国农业农村部令2022年第1号【发布部门】农业农村部【公布日期】2022.01.07【实施日期】2022.01.07【时效性】现行有效【效力级别】部门规章饲料添加剂产品批准文号管理办法（2012年5月2日农业部令2012年第5号公布，2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订）第一条为加强饲料添加剂批准文号管理，根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，制定本办法。

第二条本办法所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质，包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。

第三条在中华人民共和国境内生产的饲料添加剂产品，在生产前应当取得相应的产品批准文号。

第四条饲料添加剂生产企业为其他饲料、饲料添加剂生产企业生产定制产品的，定制产品可以不办理产品批准文号。

定制产品应当附具符合《饲料和饲料添加剂管理条例》第二十一条规定的标签，并标明“定制产品”字样和定制企业的名称、地址及其生产许可证编号。

定制产品仅限于定制企业自用，生产企业和定制企业不得将定制产品提供给其他饲料、饲料添加剂生产企业、经营者和养殖者。

第五条饲料添加剂生产企业应当向省级人民政府饲料管理部门（以下简称省级饲料管理部门）提出产品批准文号申请，并提交以下资料：（一）产品批准文号申请表；（二）生产许可证复印件；（三）产品配方、产品质量标准和检测方法；（四）产品标签样式和使用说明；（五）涵盖产品主成分指标的产品自检报告；（六）申请饲料添加剂产品批准文号的，还应当提供省级饲料管理部门指定的饲料检验机构出具的产品主成分指标检测方法验证结论，但产品有国家或行业标准的除外；（七）申请新饲料添加剂产品批准文号的，还应当提供农业农村部核发的新饲料添加剂证书复印件。

第六条省级饲料管理部门应当自受理申请之日起10个工作日内对申请资料进行审查，必要时可以进行现场核查。

审查合格的，通知企业将产品样品送交指定的饲料质量检验机构进行复核检测，并根据复核检测结果在10个工作日内决定是否核发产品批准文号。

农业部：今后19种兽药需凭处方购买
农业部
【期刊名称】《吉林畜牧兽医》
【年(卷),期】2017(38)1
【摘要】根据《兽药管理条例》和《兽用处方药和非处方药管理办法》规定，我
部组织制定了《兽用处方药品种目录（第二批）》，现予发布，自发布之日起施行。

对列入目录的兽药品种，兽药生产企业按照有关要求自行增加“兽用处方药”标识，印制新的标签和说明书。

原标签和说明书，
【总页数】1页(P57)
【作者】农业部
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
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5.三月份起抗生素等需凭处方购买 [J], 王伟
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