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案例：1、李某1999年8月向某县卫生局申请开办个体内科诊所，经审查符合条件，某县卫生局发给其《医疗机构执业许可证》，允许其开业，开业后因李某医术不错，服务态度又好，病人络绎不绝。
由于诊所人手不够，李某便请其妻（某单位退休会计），其妹（某厂下岗工人）帮忙给病人打针、输液、发药，有时还协助做妇产科手术。
李某的一好友见其生意好，便借李某的执业许可证开办了另一家诊所，从事诊疗活动。
问：李某的行为是否违法？有哪些违法行为？该如何处理？2、王某为一外企职工，月工资6000元，某市公安局干警在职务行为中误将其打伤，花费医疗费10130元。
据国家统计局公布的上年度职工日平均工资为10元。
王某因伤未上班1个月，因而停发1个月的工资。
王某是否可以依法请求国家赔偿？如果可以应赔偿王某哪些费用？最多可以赔偿多少3、汤某，男，45岁，患乙状结肠癌，在某人民医院行肿瘤切除、结肠造瘘术。
医嘱输血，当输血至200毫升时，病人出现输血反应，病情恶化，休克、无尿、昏迷、抢救无效死亡。
后查明是护士错将应输给同病房另一病员的B型血输给了汤某，而汤某为A型血。
椐调查汤某无固定收入，当地上年度职工年均工资为21000元，当地低保标准为200元/月，当地居民年平均生活费为3600元。
问：（1）此案是否医疗事故？为什么？对责任者如何处理？（2）应赔偿该汤某哪些费用？精神损害抚慰金最多可以赔偿多少？4、刘某不服某区卫生局医疗事故处理决定案刘某为3岁幼童，2003年6月8日因感冒发烧，在村医高某的乡村诊所就医。
高某对刘某进行肌肉注射，因药物配制不当，加注射进针角度不当，且针刺达骨膜，致刘某左下肢肌肉部分萎缩，走路跛行，经该区医学会鉴定，高某因过失直接造成刘某左下肢功能障碍，定位三级医疗事故。
乡村医生高某为事故的直接责任者。
2004年6月29日，该区卫生局依据《医疗事故处理条例》作出处理决定（1）高某承担患者刘某经济损失，给予一次性补偿费2万元。
执业药师执业药师（中药）模拟题2021年(40)(总分100,考试时间120分钟)不定项选择1. 2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。
药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。
同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。
本案中，直接负责的主管人员和其他责任人员涉嫌A. 生产、销售假药罪B. 危害公共卫生罪C. 生产、销售劣药罪D. 生产、销售伪劣产品罪2. 医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系。
请假离岗搞药品销售，时间近3年。
并借自己专业之便利，经常到医院开出一些特殊药品。
撤销行政许可的情形不包括A. 行政机关工作人员作出准予行政许可决定的B. 超越法定职权作出准予行政许可决定的C. 违反法定程序作出准予行政许可决定的D. 对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的3. 某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。
截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。
药监部门对该药品生产企业可以作出的处罚不包括A. 没收剩余的中药降糖药B. 没收该药品生产企业的违法所得C. 处罚20万元D. 吊销该药品生产企业《药品生产许可证》4. 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。
市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。
市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括A. 没收剩余的降压药280盒B. 没收220盒降压药的违法所得C. 处罚75000元D. 吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》5. 2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。
潍坊市个体诊所规章制度第一章总则第一条为规范个体诊所管理秩序，保障医疗安全，保护民众合法权益，根据相关法律法规及行业标准，制定本规章制度。
第二条潍坊市个体诊所规章制度适用于潍坊市范围内的个体诊所。
个体诊所指个人或者团体以开办医务室、医务室、药品经营场所等形式，从事医疗、预防、保健等活动的单位。
第三条个体诊所应当遵守国家法律法规、政策规定和有关专业标准，加强医疗质量管理，提高服务水平，确保医疗安全。
第二章经营管理第四条个体诊所应当依法取得《医疗机构执业许可证》和其他相关证照，进行医疗服务经营活动。
第五条个体诊所应当设立医疗管理部门或者医务人员，负责医疗服务的实施、监督和管理。
第六条个体诊所应当建立完善的医疗档案管理制度，妥善保管患者的医疗档案，定期进行更新、整理。
第七条个体诊所应当加强医疗器械设备的维护和管理，确保医疗器械设备的正常运行和安全使用。
第八条个体诊所应当建立医疗质量管理制度，定期进行医疗质量评估和监测，确保医疗服务的质量和安全。
第九条个体诊所应当建立医疗事故报告和处理制度，及时报告医疗事故，做好医疗事故的调查、处理和善后工作。
第十条个体诊所应当建立患者投诉处理制度，接受患者的意见和建议，及时解决患者的投诉问题。
第三章医疗行为第十一条个体诊所的医务人员应当遵守医疗规范和职业道德准则，保守患者的隐私和医疗秘密，正确进行医疗诊疗。
第十二条个体诊所的医务人员应当尊重患者的权利，确保患者获得及时、准确、有效的医疗服务。
第十三条个体诊所的医务人员应当认真履行职责，不得有违法行为或者违规行为，保障患者的安全和利益。
第十四条个体诊所的医务人员应当定期进行医疗知识和技术培训，不断提高自身的医疗服务水平。
第十五条个体诊所的医务人员应当积极参与医疗质量管理工作，发现医疗安全隐患，及时进行整改和处理。
第四章突发事件处理第十六条个体诊所应当建立灾害、突发事件应急预案，及时做好灾害和突发事件的应急响应工作。
第十七条个体诊所应当建立危机管理制度，正确处理医疗纠纷和医疗事故，维护医疗安全和社会稳定。
·70·中国卫生监督杂志一起某诊所任用非卫生技术人员被吊证案的分析与思考崔宗强，王辉，于占红（北京市昌平区卫生和计划生育监督所，北京102200）[摘要]目的通过对一起行政处罚案例的分析，提高案件的制作质量。
方法对行政处罚的证据、违法事实认定、程序等进行分析和思考。
结果对违法案件实施行政处罚要做到证据确凿、程序合法，认定违法事实符合法律规定。
结论加大对医疗机构使用非卫生技术人员的执法力度，有效保障人民群众的就医安全。
[关键词]使用非卫生技术人员；吊证；案例分析[中图分类号]R197[文献标识码]B[文章编号]1007-6131（2019）01-0070-03Doi：10.3969/j.issn.1007-6131.2019.01.0131案情介绍2017年11月14日上午，某区执法人员到某诊所有限公司（以下简称该诊所）执法检查时发现：（1）该诊所已取得《医疗机构执业许可证》，有效期限自2017年9月13日至2022年9月13日，诊疗科目为内科、口腔科、中医科。
（2）该诊所内科诊室从业人员陈某现场未能出示《医师资格证书》和《医师执业证书》；口腔诊室执业人员曹某现场未能出示《医师资格证书》和《医师执业证书》。
（3）在该诊所收银台发现医师签名为陈某的处方笺5张，日期为2017年10月17日至2017年11月12日。
（4）口腔诊室柜台上发现自2017年10月13日开始的23个患者的门诊登记，在操作台下白色塑料袋内发现已使用的一次性镊子、一次性探针各7个。
2017年11月14日下午，执法人员对该诊所法定代表人及执业人员陈某进行了调查询问，其承认已取得了《乡村医生执业证书》，并在未取得《医师资格证书》和《医师执业证书》的情况下，自2017年10月17日至2017年11月14日在该诊所内从事内科、中医科诊疗活动。
2017年11月15日，执法人员对口腔科从业人员曹某进行调查询问，其承认在未取得《医师资格证书》和《医师执业证书》的情况下，自2017年10月13日至2017年11月14日在该诊所内从事口腔科诊疗活动。
2024年执业药师之药事管理与法规通关试题库(有答案)单选题（共40题）1、根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）。
A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品上市许可持有人D.医疗机构【答案】 C2、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 A3、（2017年真题）根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（）A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低【答案】 A4、负责药品标准信息化建设的是A.国家药典委员会B.国家药品监督管理局总局药品评价中心C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.中国食品药品检定研究院【答案】 A5、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心【答案】 D6、根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年【答案】 B7、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A.所在地市级药品监督管理部门批准B.所在地县级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准【答案】 D8、A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查现场查获标示为B.省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品,共计6000盒,这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治,明示了治疗功效和用法用量,但未标示药品批准文号。
2023年-2024年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案单选题（共45题）1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品【答案】 C2、具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是A.集液袋B.体温计C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.一次性使用输液器【答案】 B3、某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品系麻黄碱冒充的药品。
当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。
这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。
该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。
A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处【答案】 A4、药品与库房温度调控设备及管道等设施间距A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于15厘米D.不小于30厘米【答案】 D5、按照新药程序申报，只发给批准文号，不发给新药证书的是A.增加新适应证B.改变剂型并改变给药途径C.已上市药品改为靶向制剂D.已上市药品改为控释制剂【答案】 A6、2020年3月，国家药品监督管理局发布《关于注销安乃近注射液等品种药品注册证书的公告》（2020年第29号）和《关于修订安乃近相关品种说明书的公告》（2020年第34号）。
经国家药品监督管理局组织评价，认为安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小儿安乃近灌肠液、安乃近滴剂、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小儿解热栓存在严重过敏反应、粒细胞缺乏症等严重不良反应，风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《药品管理法》相关规定注销药品注册证书。
对安乃近片、重感灵片、重感灵胶囊、复方青蒿安乃近片采取修订说明书的风险控制措施，增加安全警示信息，限制适用人群（本品禁用于18岁以下青少年儿童）和适应症范围。
个体诊所助理医师独⽴执业如何处罚随着经济社会的不断发展，除了公⽴医院，个体诊所也越来越多的出现，为我们的⽣活提供了很⼤便利，然⽽也不乏个体诊所的医师存在违规⾏为，其中个体诊所助理医师独⽴执业如何处罚，下⾯由店铺⼩编为读者进⾏解答，希望以下的知识对读者有所帮助。
⼀、个体诊所助理医师独⽴执业如何处罚对诊所：责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款;情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》对医师：由县级以上卫⽣⾏政部门给予警告或者责令暂停六个⽉以上⼀年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书《处⽅管理办法》第五⼗七条第⼀款第(⼀)项医师出现下列情形之⼀的,按照《执业医师法》第三⼗七条的规定,由县级以上卫⽣⾏政部门给予警告或者责令暂停六个⽉以上⼀年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书:(⼀)未取得处⽅权或者被取消处⽅权后开具药品处⽅的;(⼆)未按照本办法规定开具药品处⽅的;(三)违反本办法其他规定的。
⼆、中医助理医师可以开诊所吗?开诊所的条件是什么不可以，举办中医诊所应当同时具备下列条件：(⼀)个⼈举办中医诊所的，应当具有中医类别《医师资格证书》并经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满三年，或者具有《中医(专长)医师资格证书》;法⼈或者其他组织举办中医诊所的，诊所主要负责⼈应当符合上述要求;(⼆)符合《中医诊所基本标准》(国家中医药管理局2017年印发);(三)中医诊所名称符合《医疗机构管理条例实施细则》的相关规定;(四)符合环保、消防的相关规定;(五)能够独⽴承担民事责任。
可见，如果个体诊所助理医师独⽴执业，是要⾯临处罚的，其中⼜分为开了处⽅的处罚与未开处⽅的处罚，因此如果作为助理医师，是不能独⽴执业的，这也是为了更好地保障⼈民的⽣命健康。
以上就是⼩编针对问题的解答，如有需要，可来店铺进⾏法律咨询。
2018-医疗机构执业许可证一案-范文word版本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将予以删除！== 本文为word格式，下载后可随意编辑修改！ ==医疗机构执业许可证一案重庆市永川市人民法院行政判决书(201X)永行初字第22号原告陈其敬(陈其敬诊所的法人)，男，1965年11月12日出生，汉族，个体户，住永川市双竹镇星湖大街居委1—97号。
委托代理人孙远强，重庆捷讯律师事务所律师。
委托代理人张海琼，重庆捷讯律师事务所律师。
被告永川市卫生局，住所地：永川市萱花路北干道216号。
法定代表人杨晓铭，局长。
委托代理人陈留华，男，1957年11月4日出生，汉族，永川市卫生局干部，住永川市中山路办事处英井路110—1—3号。
委托代理人江模国，重庆石松律师事务所律师。
原告陈其敬不服被告永川市卫生局吊销医疗机构执业许可证一案，于201X 年5月23日向本院提起行政诉讼。
本院于同日受理后，于同月25日向被告送达了起诉状副本及应诉通知书。
本院依法组成合议庭，于201X年6月16日公开开庭审理了本案。
原告陈其敬及其委托代理人孙远强、张海琼，被告永川市卫生局的委托代理人陈留华、江模国到庭参加诉讼。
本案现已审理终结。
被告永川市卫生局于201X年7月29日作出永卫生[201X]151号文件，即“关于吊销唐加陵诊所等42家诊所《医疗机构执业许可证的通知”，认定原告陈其敬等42名个体诊所法人代表尚未取得执业医师资格。
根据《中华人民共和国执业医师法》第十四条“未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动”之规定，上述42家诊所法人代表就无权从事医师执业活动，决定吊销陈其敬诊所等42家个体诊所《医疗机构执业许可证》，并立即停止医疗执业行为。
被告于201X年6月6日向本院提供了作出被诉具体行政行为的证据、依据。
2024年执业药师之药事管理与法规通关题库(附带答案)单选题（共45题）1、某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。
市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。
A.没收剩余的降压药280盒B.没收220盒降压药的违法所得C.处罚75000元D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》【答案】 D2、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的A.至少检查一个最小包装B.可不打开最小包装C.应当开箱检查至最小包装D.可不开箱检查【答案】 B3、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心【答案】 D4、属于处方前记内容的是A.用法用量B.药品专用标识C.临床诊断D.药师签名【答案】 C5、（2021年真题）根据药品管理法律法规及相关文件的规定，药品零售企业可以开架自选销售的药品是A.复方甘草片B.复方金银花颗粒C.复方地芬诺酯片D.复方枇杷喷托维林颗粒【答案】 B6、2015年5月,原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。
具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表:A.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为处方药又可作为甲类非处方药B.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药C.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为中药又可作为中西药复方制剂D.根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为口服剂型又可作为注射剂【答案】 A7、复验申请可以向哪些机构提出申请，除了A.原药品检验所B.原药品检验所的上一级药品检验所C.所在的地省级药品检验所D.中国食品药品检定研究所【答案】 C8、下列药品中可以作为医疗机构制剂的是A.麻醉药品B.中药注射剂C.放射性药品D.医疗用毒性药品【答案】 A9、“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于A.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】 A10、药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行（）A.特殊的验收制度B.一般核对即可C.双人验收制度D.三人验收制度【答案】 C11、获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是( )。
