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低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C检测试剂盒货号:BB-47437 V2.16 试剂盒储存条件:2-8℃避光保存。
试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。
试剂盒组成:产品组成 BB-47437-1 BB-47437-2 组份编号规格 50T 100T试剂A:胆固醇清除剂A 75ml 150ml 47437A试剂B:LDL-C检测液B 25ml 50ml 47437B试剂C:LDL-C标准品C 1瓶 1瓶 47437C 使用说明书 1 1各组份储存条件:2-8℃保存。
有效期:一年。
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产品简介:贝博TM CellProbe TM低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C检测试剂盒用于体外定量检测人血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C的含量。
低密度脂蛋白胆固醇（LDL）主要的载脂蛋白为ApoB-100（约占蛋白的95%）。
LDL经过LDL 受体途径进行代谢，LDL中的Apo B-100可被受LDL体识别与结合。
血浆中65%～70%的LDL 是依赖LDL受体清除的。
LDL是发生动脉粥样硬化的危险重要因素之一。
LDL经化学修饰作用或氧化后后，易和清道夫受体结合，被巨噬细胞摄取，形成泡沫细胞，并停留在血管壁内，从而沉积了大量的胆固醇，尤其是胆固醇酯，促使动脉壁形成粥样硬化斑块。
LDL-C也是测定LDL中胆固醇量以表示LDL水平。
LDL一般分为A型B型，亚组份组成不同、特性差异，其氧化易感性和被巨噬细胞摄取的量也不同。
A型LDL大而轻，B型LDL小而密，是动脉粥样硬化发生的强危险因素。
（二）方法：
1.计算法：Friedewald公式法：
LDL-C = TC –HDL-C – TG / 5（mg/dl为单位）
LDL-C = TC – HDL-C – TG / 2.2（mmol/L为单位）
应用条件：（假设）
VLDL-C与TG之比相对固定， VLDL-C用TG/5或TG/2.2表示； 1 2 下页。
低密度脂蛋白的三个指标数字的标准1. 引言1.1 背景介绍低密度脂蛋白（LDL）是一种主要负责运输胆固醇到体内细胞的脂蛋白，被认为是动脉粥样硬化的主要致病因素之一。
高水平的LDL胆固醇被认为是导致动脉粥样硬化和心血管疾病的危险因素，因此监测和控制LDL水平对于预防心血管疾病至关重要。
LDL的三个指标数字包括LDL胆固醇浓度、LDL粒子数和LDL亚型。
这些指标数字的标准对于评估患者的心血管风险和制定相应的预防措施至关重要。
了解指标数字的标准及其影响因素可以帮助医生更好地评估患者的心血管风险，并及时采取必要的干预措施。
在临床实践中，监测LDL的指标数字对于确保患者心血管健康至关重要。
深入了解LDL的三个指标数字及其标准是非常重要的。
1.2 研究目的研究目的是探讨低密度脂蛋白的三个指标数字的标准，从而帮助医生和患者更好地了解和控制相关的健康风险。
通过对指标数字的标准进行详细解析，可以帮助医疗工作者更准确地评估患者的心血管疾病风险，并制定相应的治疗方案。
深入探讨这些标准的制定背后的科学依据和实际应用情况，有助于提高人们对低密度脂蛋白的认识，促进健康生活方式的形成和推广。
通过本研究的成果，希望能够为预防心脑血管疾病、延长健康寿命提供科学依据和借鉴。
2. 正文2.1 低密度脂蛋白的定义低密度脂蛋白（LDL）是一种含有大量胆固醇的脂蛋白，通常被称为“坏”胆固醇。
它的主要功能是将胆固醇从肝脏输送到身体的其他组织。
当LDL水平过高时，会沉积在动脉壁上，导致动脉粥样硬化的形成，增加心血管疾病的风险。
LDL的结构由蛋白质和胆固醇组成，在血液中呈现为一种密度较低的脂蛋白，因此得名为低密度脂蛋白。
LDL可分为LDLⅠ、LDLⅡ、LDLⅢ三个亚型，其密度逐渐增加，具有不同的生物学功能和代谢途径。
LDL的三个指标数字分别是LDL-C、LDL-P和LDL大小。
LDL-C 是LDL胆固醇的浓度，是目前临床上常用的LDL指标；LDL-P是LDL 颗粒数，可以更准确地评估LDL的负荷；LDL大小表示LDL颗粒的直径大小，较小的LDL颗粒更容易渗入动脉壁，增加患心血管疾病的风险。
低密度脂蛋白测定的常规方法1. 引言嘿，朋友们，今天我们聊聊一个跟健康息息相关的话题，那就是低密度脂蛋白，或者说是“坏胆固醇”。
哎，这个名字听起来就让人有点小心翼翼的，但别担心，我们今天就来简单明了地说说，怎么测定这个“坏家伙”。
其实，测胆固醇这件事就像是打游戏，总有一些规则和技巧，只要掌握了，胜利就在眼前！2. 低密度脂蛋白（LDL）是什么？2.1 LDL的基本概念先说说低密度脂蛋白吧，简单来说，它是血液中一种携带胆固醇的脂蛋白。
你可能会想，胆固醇不是坏东西吗？确实，LDL的确被称作“坏胆固醇”，因为它在血管壁上堆积，会导致动脉硬化，就像家里的水管被锈垢堵住一样，时间一长可就麻烦了。
不过，适量的胆固醇其实也是身体需要的，就像盐在做菜里是不可或缺的一样。
2.2 LDL的危害所以，LDL就像是一个小坏蛋，虽然他在身体里有他的位置，但如果数量过多，那可就要小心了。
高LDL水平会增加心血管疾病的风险，这可是现代人健康的大敌！所以，定期检测自己的LDL水平就显得尤为重要，就像每年体检一样，不能马虎。
3. 低密度脂蛋白的测定方法3.1 常规检测说到测定，常规的方法就是血液检测啦。
一般情况下，医生会让你空腹8到12小时，然后抽一管血。
等你看到护士用针扎进去的时候，心里那份紧张感简直跟看恐怖片一样，但别担心，这点小痛是值得的！血抽回来后，实验室就会对你的血液进行分析，测出LDL的水平。
这个过程就像是找出“坏蛋”的身份，医生就是那个侦探，分析报告就是他的破案证据。
3.2 计算法除了直接测量，还有一种叫计算法的技术。
这里的算法可不是复杂的数学题，而是通过总胆固醇、HDL（高密度脂蛋白）和甘油三酯的数值来推算LDL。
这就像是用拼图来找出缺失的那一块，看似简单，但里面的学问可不少。
通常，这种方法适用于那些不方便抽血的朋友，毕竟不是每个人都能轻松接受针头的“热情”。
4. LDL检测的重要性4.1 预防疾病定期检测LDL水平，不仅仅是为了知道自己“坏胆固醇”的分数，更是为了提前做好预防。
低密度脂蛋白胆固醇的检测方法英文回答：Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) is a type of cholesterol that is often referred to as "bad" cholesterol because it can build up in the arteries and lead to cardiovascular diseases. It is important to monitor LDL-C levels in order to assess an individual's risk for developing heart disease. There are several methods available for measuring LDL-C levels, and I will discuss two commonly used methods: direct measurement and calculation.1. Direct Measurement:This method involves directly measuring the amount of LDL-C in a blood sample. It is considered to be the most accurate method for determining LDL-C levels. One common technique used for direct measurement is ultracentrifugation, which separates lipoproteins based ontheir density. The LDL-C fraction is isolated and then quantified using chemical assays. Another method is the use of immunoassays, which involve the use of antibodies that specifically recognize and bind to LDL-C. The amount of LDL-C present in the sample can then be measured using various detection techniques.2. Calculation:This method estimates LDL-C levels based on the levels of other lipoproteins in the blood, namely total cholesterol, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and triglycerides. One commonly used equation for calculating LDL-C is the Friedewald equation:LDL-C = Total cholesterol HDL-C (Triglycerides/5)。
脂蛋白检测原理
1胆固醇与低密度脂蛋白检测原理
胆固醇与低密度脂蛋白（LDL）检测是衡量人群心血管疾病发生风险的普遍检测，高胆固醇和高LDL水平对心血管系统风险构成威胁。
有关胆固醇及LDL检测的物理原理，我们进行讲解。
2胆固醇检测原理
胆固醇检测依赖于血清信号分子的反应，血清信号分子可以将胆固醇连接到反应物，形成一种特殊的有机物质，可以被检测仪表检测出来。
利用比拟定性反应技术，与标准样本对比，可以测定出胆固醇的数值。
3低密度脂蛋白检测原理
低密度脂蛋白检测也可以利用比拟定性反应技术进行，但与胆固醇不同，在检测过程中，LDL要先与探针蛋白进行反应，再进行标准比较。
利用探针蛋白把LDL与其它血清结合分子分离出来，再通过测试仪表，来对比不同的LDL的组分的比例，从而计算得出LDL的实际含量。
胆固醇和低密度脂蛋白检测原理，我们通过这样的方法来辅助诊断人们的健康状况，从而及节征早发现并预防心血管疾病的发展。
血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测对预测脑梗死患者预后评估的价值1. 引言1.1 研究背景脑梗死是一种常见的急性脑血管疾病，由于脑血管阻塞或破裂导致脑部血液供应不足而引起的局部脑组织缺血、缺氧和坏死，临床上常见的危害性疾病之一。
脑梗死发病率逐年增加，给人们的健康带来严重威胁。
高胆固醇血症是脑梗死的危险因素之一，而低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作为体内最主要的胆固醇载体，在动脉粥样硬化形成和发展中发挥着关键的作用。
血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测对预测脑梗死患者预后评估具有重要意义。
随着研究的深入，人们越来越认识到LDL-C的亚型，特别是小而密LDL-C，对脑梗死发病风险的影响。
小而密LDL-C更容易穿透血管内皮细胞，导致动脉粥样硬化形成，从而增加脑梗死的发生风险。
通过检测血清小而密LDL-C水平，可以更好地评估脑梗死患者的预后，并采取相应的治疗措施，提高患者的生存率和生活质量。
血清小而密LDL-C的检测对于脑梗死患者的预后评估具有重要意义，可以为临床医生提供更准确的诊断和治疗依据，也有助于指导患者的康复和管理。
1.2 目的本研究的目的是探讨血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测在预测脑梗死患者预后评估中的价值。
脑梗死是一种严重的脑血管疾病，常常导致严重的后果，如残疾甚至死亡。
目前，对于脑梗死患者的预后评估仍然存在一定挑战，因此寻找新的生物标志物来帮助评估预后具有重要意义。
通过本研究的目的，我们希望能够为脑梗死患者的治疗和管理提供新的线索和思路，同时为相关临床研究和未来方向提供参考。
血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测的重要性和临床应用前景将在本文的后续部分中得到详细探讨。
1.3 意义血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测具有非侵入性和易操作的特点，可在临床中广泛应用。
通过对患者进行血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测，可以帮助医生更好地制定治疗方案和监测疗效，从而提高患者的治疗效果和生存率。
血清小而密低密度脂蛋白胆固醇检测对于预测脑梗死患者的预后评估具有重要的临床应用意义。
低密度脂蛋白胆固醇一步法参考标准低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是指血液中低密度脂蛋白（LDL）中的胆固醇含量。
通过测量LDL-C水平，可以评估患者的心血管健康状况，并作为冠心病风险的一个重要指标。
制定一份可靠的一步法参考标准对于临床落实LDL-C检测具有重要意义。
一、背景介绍LDL-C水平的测定是衡量冠心病风险的重要方法之一。
目前，常用的LDL-C测定方法有直接测定法和间接测定法。
直接测定法仪器昂贵，操作复杂，且不适用于大规模筛查。
间接测定法则是根据临床化学方法测量总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）来推算LDL-C水平。
虽然间接测定法的成本相对较低且易于实施，但其精确性和准确性存在一定的局限性。
需要建立一种准确可靠的一步法参考标准来测定LDL-C水平。
二、方法步骤1. 标本制备收集患者静脉血样本后，采用抗凝剂处理，离心分离血清。
然后将血清分装于干净无菌的离心管中，封闭后冷藏储存，避免血清发生冻融过程。
2. 试剂准备准备所需的试剂，包括LDL-C试剂盒、标准品和质控品。
试剂盒和盒内试剂应根据说明书进行稳定保存。
3. 校准与质控根据试剂盒说明书进行标准品的稀释和质控品的制备。
严格按照规定的浓度进行稀释，并保证每次使用前充分搅拌均匀。
4. 仪器校准与准备根据所使用的仪器说明书，进行仪器的校准和准备工作。
确保仪器状态良好，参数设置正确。
5. 检测操作将标本从冷藏处取出并平衡到室温，避免温度的影响。
根据试剂盒的使用说明书，按照操作流程进行检测。
6. 数据分析与结果判读根据仪器测定结果，进行数据分析和结果判读。
根据参比范围和患者信息，将测定结果转换为LDL-C浓度。
三、质量控制为确保检测结果可靠性和准确性，需进行质量控制措施。
1. 校准控制：根据试剂盒要求，校准试剂和质控品，定期检验校正仪器参数，确保测量结果符合标准要求。
2. 质控品测试：每个测试批次前后，使用质控品进行测试，确认仪器状态良好，测试结果在可接受的范围内。
1、方法依据：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒（直接法）检测方法 2、适用范围：适用于人血清或血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的测定。
3、试剂仪器：3.1 试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒。
3.2 试剂储存：2℃～8℃保存有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
3.3 仪器：迈瑞BS-2000M 全自动生化分析仪. 4、操作程序4.1方法原理本试剂盒为均相方法，省去离心步骤直接检测LDL-C 。
在反应第一步，LDL 被选择性保护，而非LDL 脂蛋白被酶处理。
第二步中，LDL 被释放，由胆固醇酶法显色反应选择性地测定出LDL-C 。
（1） HDL,VLDL,和乳糜微粒胆甾烯酮+ H 2O 22H 2O 2 2H 2O + O 2 （2） LDL 胆甾烯酮 + H 2O 2H 2O 2 + TOOS + 4-氨基安替比林 醌亚胺染料4.2样本要求新鲜血清或血浆，采集后及时测定，应避免溶血和污染。
血清在2℃～8℃可保存5天。
CHE+CHOPOD过氧化氢酶 CHE+CHO4.3上机操作4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》”。
4.3.2 校准：4.3.2.1 标准液的准备：校准品使用迈瑞医疗国际股份有限公司配套冻干品，按说明书要求稀释后分装，-20℃冷冻保存，用前提前15分钟从冰箱中取出，复溶到室温后上机检测。
4.3.2.2 校准程序：首次使用校准。
当有以下情况时需重新校准：1）换试剂批号或出现质控漂移时；2）当仪器做完保养后；3）仪器进行零件更换时。
每次试验前用准备好的校准品进行校准，校准通过后进行检测。
4.3.2.3 质控：在标本开始之前做质控，质控通过后方能进行标本的检测。
4.3.3 测试基本参数4.4参考范围0～4.11 mmol/L （注：各实验室应有自己的参考范围。
低密度脂蛋白胆固醇的标准值理论说明1. 引言1.1 概述低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是血液中的一种脂质物质，被广泛认为是导致心血管疾病的主要危险因素之一。
高水平的LDL-C与动脉粥样硬化和心血管事件的发生风险增加密切相关。
因此，设定LDL-C的标准值对于评估患者的心血管风险和制订适当的治疗方案至关重要。
1.2 文章结构本文将对LDL-C的标准值进行理论说明，分析了设定标准值的必要性以及管理和参考范围对于临床实践的重要性。
首先，我们将介绍LDL-C的定义和其在体内功能及代谢过程中的作用。
接下来，我们将探讨为何需要设定标准值，并阐明其在诊断和管理心血管疾病中的价值。
最后，我们将详细解读影响LDL-C水平以及结果解读与临床意义之间关系的各种因素。
1.3 目的本文旨在提供有关LDL-C标准值背后理论知识的全面介绍。
通过阐述胆固醇和LDL之间的关系以及影响LDL-C水平的因素，我们将加深读者对该指标的理解，并帮助医生和研究人员在临床实践中更好地评估和管理患者的心血管风险。
注：以上为1. 引言部分的内容，供参考。
2. 低密度脂蛋白胆固醇的标准值2.1 LDL胆固醇的定义低密度脂蛋白胆固醇（Low-Density Lipoprotein Cholesterol，LDL-C）是人体内一种主要的胆固醇载体。
在血液中，LDL-C主要通过肝脏合成并转运到全身细胞，起到供给细胞所需胆固醇的作用。
然而，高水平的LDL-C容易引发动脉粥样硬化等心血管疾病，因此将其控制在适当范围内非常重要。
2.2 为什么需要设定标准值确定LDL-C的标准值有助于评估一个人是否存在胆固醇代谢异常或患有心血管疾病的风险。
设定标准值可以帮助医生和患者更好地了解其健康状况，并采取相应措施进行干预和治疗。
此外，在临床实践中，通过比较个体LDL-C水平与标准值之间的差异，可更准确地判断各种危险因素对个体造成的影响程度。
2.3 管理和参考范围的重要性设定LDL-C的标准值有助于医疗机构和保健部门对人群进行分层管理和干预。
低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的检测
发表时间：2011-06-10T11:12:15.357Z 来源：《中外健康文摘》2011年第11期供稿作者：张艳华[导读] 临床意义 LDL增高是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素。
张艳华（黑龙江省七台河市七煤医疗中心朝阳医院 154600）
【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)11-0189-02
【摘要】低密度脂蛋白胆固醇是血清中携带胆固醇的主要颗粒，主要由极低密度脂蛋白胆固醇分解而来，低密度脂蛋白直接向组织和细胞内运输胆固醇，因此LDL增高是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素，其血清水平越高，发生动脉粥样硬化的危险性越大。
【关键词】低密度脂蛋白胆固醇血清检测
直接测定血清(或血浆)LDL-C的经典方法是超速离心分离 LDL，或超速离心(去除VLDL)结合沉淀法，均非一般实验室所能采用。
电泳分离LDL的方法也不够简单。
十多年来发展起来的简单方法有两类：一类是用化学法分离VLDL，然后测定HDL与 LDL部分的胆固醇，减去HDL-C得LDL-C；另一类是选择沉淀 LDL法。
该法在LDL沉淀后，可测出上清液的HDL+VLDL部分的胆固醇，然后计算出LDL-C，或直接取沉淀物测定LDL-C，这类方法有3种沉淀剂：①肝素-枸橼酸；②聚乙烯硫酸；③多环表面活化阴离子(法国试剂盒，未具体指名化学名称)。
目前多用PVS沉淀法，美国LRC各实验室也统一采用此法(Boehringer试剂盒)。
但国内还很少用LDL-C直接测定，而是用Friedewald公式用TC、 TG、HDL-C 3项测定计算LDL-C，不如直接测定法可靠。
新近，中华医学会检验学会已推荐匀相法作为临床实验室测定LDL-C的常规方法。
1 临床资料
一般资料 48份血脂测定标本为本院的血脂门诊病人标本，早晨空腹采血，室温自行凝固后经离心分离血清，当天完成总胆固醇（TC）、HDL-C和甘油三酯（TG）测定，48份标本的TC平均浓度为5.93±1.37(3.40～9.03)mmol/L，TG的平均浓度为2.04±1.04(0.45～5.88)mmol/L，HDL-C的平均浓度为1.56±0.46(0.68～2.52)mmol/L。
2 聚乙烯硫酸沉淀法
2.1 原理用聚乙烯硫酸(PVS)选择沉淀血清中LDL，测出上清液中的胆固醇代表HDL-C与VLDL-C之和，所以TC减去上清液胆固醇即得LDL-C值。
试剂中含EDTA用以除去两价阳离子，避免VLDL共同沉淀。
适量的中性多聚物(聚乙二醇独甲醚PEG-ME)用以加速沉淀。
胆固醇测定同TC测定。
2.2 试剂
(1)沉淀剂：每100 ml中含PVS钾盐70 mg，EDTA-Na2·2H2O 186 mg及PEGME 16 ml，可在4℃冰箱存放，至少稳定3个月(DEGME 为黏稠液体，要确保加量准确)。
(2)酶试剂：同TC测定。
(3)参考标准：同TC用定值血清。
2.3 操作用早晨空腹血清，如在4℃存放不得超过4天，深低温保存只能冻1次，化冻后即须测定。
在小离心管中加入血清200μl，沉淀剂100μl，混合，室温放置15分钟，离心(3 000转／分钟，15分钟)。
2.4 计算
TC(mmol／L)= ×校准管浓度(mmol／L)
LDL-C(mmol／L) = ×校准管浓度(mmol／L)
LDL-C(mmol／L)=T-C(mmol／L)-非LDL-C(mmol／L)
2.5 临床意义 LDL增高是动脉粥样硬化发生发展的主要脂类危险因素。
过去只测TC估计LDL-C水平，但TC水平也受HDL-C水平的影响。
故最好采用LDL-C代替TC作为动脉粥样硬化性疾病的危险因素指标。
美国国家胆固醇教育计划成人治疗专业组规定以LDL-C水平作高脂蛋白血症的治疗决策及其需要达到的治疗目标。
3 匀相测定法
3.1 原理基本原理有如下几类。
(1)增溶法(SOL法)
①VLDL、CM和HDL由表面活性剂和糖化合物封闭。
②LDL-C+表面活性剂+CEH和COD→胆甾烯酮+ H2O2。
③H2O2+4-AAP+POD+HSDA→苯醌胺色素。
(2)表面活性剂法(SUR法)
①VLDL、CM和HDL+表面活性剂I+CEH和COD→胆甾烯酮+ H2O2。
H2O2+POD→清除H2O2，无色。
②LDL-C+表面活性剂Ⅱ+CEH和COD→胆甾烯酮+ H2O2。
③H2O2+4-AAP+POD+HSDA→苯醌亚胺色素。
(3)保护法(PRO)
①LDL+保护剂，保护LDL不被酶反应。
非LDL-C+CEH和COD→H2O2+过氧化氢酶→H2O。
②LDL-C+去保护剂+CEH和COD→胆甾烯酮+ H2O2。
③H2O2+4-AAP+POD+HDAOS→显色。
(4)过氧化氢酶法(CAT法)
①非LDL-C+非离子表面活性剂+CEH和COD→胆甾烯酮+ H2O2。
H2O2+过氧化物酶→H2O2。
②LDL-C+离子型表面活性剂+CEH和COD→胆甾烯酮+ H2O2。
过氧化氢酶+NaN3→抑制。
③H2O2+4-AAP+POD+HSDA→苯醌亚胺色素。
(5)紫外法(CAL法)
①LDL+Calixarene→可溶聚合物。
非LDL-C+CE和CO+肼→胆甾烯酮腙。
②LDL-C+去氧胆酸+β-NAD+CEH和CH→胆甾烯酮腙+ β-NADHo
3.2 试剂方法不同，试剂组成亦各不相同，现将增溶法的组成介绍如下。
(1)试剂l：MOPS缓冲液50 mmol／L，pH 6.75；α-环状葡聚糖硫酸盐0.5 mmol／L；硫酸葡聚糖0．5 g／L；MgCl2 2 mmol／L；EMSE 0.3 g／L。
(2)试剂2：MOPS缓冲液50 mmol／L，pH 6.75：POE-POP 4.0 g／L，胆固醇酸酶≥1.0 kU／L；胆固醇氧化酶33.0 kU／L；辣根过氧化物酶≥30 kU／L；4-AAP 2.5 mmol／L。
注：EMSE：N-乙基-N-(3-甲基苯基)-N-琥珀酰乙胺；POE-POP：聚氧乙酰-聚氧丙酰。
(3)校准物：定值人血清。
3.3 操作自动分析参数
测定方法：二点终点法；反应温度：37℃；波长：600 nm(主)／700 nm(次)。
3.4 参考值 LDL-C水平随年龄上升，中、老年人平均2．7～3.1 mmol／L(105～120 mg/d1)。
(1)我国《血脂异常防治建议》提出的判断标准：理想范围<3．12 mmol／L(120 mg/d1)，边缘升高3．15～3．61 mmol／L(121～139 mg／d1)，升高>3．64 mmol／L(>140 mg／d1)。
(2)NCEP，ATP III提出的医学决定水平：理想水平<2．58 mmol／L(100 mg／d1)，接近理想2．58～3．33 mmol／(100～129 mg／d1)，边缘增高3．64～4．11 mmol／L(130～159 mg／d1)，增高4．13～4．88 mmol／L(160～189 mg／d1)，很高≥4．91 mmo／L(≥190 mg／d1)。
3.5 临床意义同聚乙烯硫酸沉淀法。
4 Friedewald公式计算法
Friedewald原公式按旧单位(mg／d1)计算，假设血清中VLDL-C为血清TG量的1／5(以重量计)，则：LDL-C=TC-HDL-C-TG／5按法定计量单位(mmol／L)计，则应为LDL-C-TC-HDL-C-TG／2．2。
此法有下列缺点：
4.1 公式假设VLDL-C与TG之比固定不变，事实上在高TG血症时，VLDL／TG比例变化较大，其他脂蛋白中TG含量也增多。
4.2 只有TC、TG、HDL-C 3项测定都准确，而且符合标准化要求，才能计算出LDL-C的近似值。
4.3 TG>4．52 mmol/L(400 mg／dl)时，计算结果比实测值明显偏低。
4.4 现在用酶法测TG，往往不减去游离甘油，增加计算误差。
4.5 计算所得LDL-C中包括LP(a)的胆固醇[LP(a)-C]在内。
参考文献
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