实验室常用仪器对送检样品的要求

常见16种仪器对样品的要求1.核磁共振波谱仪(1)送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。

一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C 谱>15mg，对聚合物所需的样品量应适当增加。

(2)本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。

本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。

(3)请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。

如有特殊要求(如，检测温度、谱宽等)请于说明。

2.红外光谱仪为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到：(1)样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度;(2)样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰;(3)易潮解的样品，请用户自备干燥器放置;(4)对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明;(5)对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。

送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。

3.有机质谱仪适合分析相对分子质量为50~2000 μ的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。

4.气相色谱-质谱联用仪气相色谱仪均使用毛细管柱(不能使用填充柱)。

进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。

5.液相色谱-质谱联用仪(1)易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。

(2)为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质;未配成溶液的样品请注明溶剂，已配成溶液的样品请标明浓度。

(3)请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式;如有特殊要求者，请提供具体实验条件。

(4)液相色谱-质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如，乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。

凡要求定量分析者请提供标准对照品。

医疗器械注册检验样品要求
医疗器械注册检验样品的要求主要包括以下几个方面：
1. 样品数量：一般情况下，检品数量应为一次检验用量的三倍。

样品昂贵等特殊情况下，送检人在“申请检验登记表”中注明“不申请复验”可酌情减量，但不得少于检验及复试用量。

2. 样品状态：检品应包装完整，有完整标签，标签内容应符合国家局医疗器械标签说明书相关文件规定，无正规标签的样品，必需贴有临时标签。

标签上应注明检品名称、批号或编号、型号或规格、生产日期或效期、生产单位。

标签内容应与申请函（委托书）、申报资料相应内容一致。

3. 样品效期：样品剩余效期一般应满足2个检验周期，除特殊情况外（如进行稳定性考察），已过效期或效期内不能满足2个检验周期的样品不予受理。

4. 追溯性：产品检验样品和临床试验样品的信息（包括送检样品批号及规格型号、送检时间、检验依据等）应当与生产批记录相符并可追溯。

此外，研制生产的样品批次及生产批号或产品编号、规格型号/包装规格、每批数量
等也应当可追溯。

5. 过程检验和出厂检验：过程检验原始记录和出厂检验原始记录应当满足设计输出的检验规程与产品技术要求的规定。

6. 留样：如需留样，应当能查见留样产品，并保留样品台帐、留样观察记录。

7. 采购记录：应当保留用于样品生产的原材料采购记录，包括原料品名、型号规格、批号、材质（牌号）、供应商（生产商）、质量标准及进货验收、采购凭证、出入库记录及台帐等。

采购记录的相关信息应当与注册检验报告中载明的内容相一致。

这些要求是为了确保注册检验样品的代表性和可靠性，从而为医疗器械的安全性和有效性评估提供准确的数据支持。

附件1
送检样品要求
1送检样品为新生产的横向一体化柱上变压器台成套装置，办理委托检测前应符合〃盲样〃要求，即须清除或者不可恢复性地覆盖供应商任何信息及标志，如：生产许可证证号、厂家商标、制造厂名称、其他特殊标记等。

2.供应商送样前须同时准备样品和资料。

国网湖北电科院对供应商提交相关样品和材料清单进行登记签字确认(附件3),双方在委托单上签字确认作为接收及退样凭证。

3.生产厂家提供400A(200kVA)和630A(400kVA)带剩余电流断路器的样品各一套，另外提供要用于两种综合配电箱的塑壳断路器、剩余电流断路器、转接器各两套,高压熔断器一套，避雷器一套。

4.送样数量须符合下表要求。

2024年见证取样送检制度范例一、为确保试件质量指标能实时表现建设工程质量状况及取样的随机性和真实性，依据建设部文件《房屋建筑工程和市政基础设施工程实行见证取样和送检的规定》，项目监理部对建设工程中设计安全的材料、试块和试件实行见证取样检验制度。

二、见证取样和送样检测是在建设单位或监理单位见证人员的见证下，由施工单位的现场取样人员对工程中设计结构安全的试块、试件和材料在现场按规范要求进行取样，并送至建设行政主管部门对其资质认可和质量监督部门对其计量认证的质量检测单位进行检测。

三、施工单位在施工方案中必须按规范要求制定见证取样和送检计划，并上报项目监理部审核批准。

项目监理部的见证人员按计划要求，对工程建设施工现场的取样和送检进行见证、取样人员应在试样或其包装上作出标识、封志。

标识、封志应标明工程名称、取样部位、取样日期、样品名称和样品数量，并由见证人员和送样人员签字。

材料进场要登记台账，见证取样送检试验记录要登记台账。

四、必须实行见证取样和送检的试块、试件和材料：1、用于承重结构的混凝土试块；2、用于承重墙体的砌筑砂浆试块；3、用于承重结构的钢筋及连接接头试件；4、由于承重墙的砖和混凝土小型砌块；5、用于拌制混凝土和砌筑砂浆的水泥；6、用于承重结构的混凝土中使用的掺和剂；7、地下、屋面使用的防水材料；8、基础回填材料以及国家规定必须实行见证取样和送检的其他试块、试件和材料。

五、见证取样的程序1、开工前以书面形式向质量监督站和检测单位递交“见证取样和人员授权书”，并通知施工单位。

2、根据见证取样的内容、部位、数量制定见证取样和送样计划。

3、施工单位按计划在见证人员旁站见证下由取样人员在现场进行原材料取样和试块制作。

4、见证人员对试样进行监护，并和施工单位取样人员一起将试件送至检测单位或采取有效的封样措施送样。

5、检测单位在接受委托任务时，需由送检单位填写委托单，见证人应在检验委托单上签名。

六、见证人员的职责：1、取样时，见证人员必须在现场进行见证。

样品测量管理制度一、总则为了规范样品测量工作，提高测试结果准确性和可靠性，保证测试数据的有效性和客观性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及样品测量的部门和人员，包括但不限于实验室、质检部门、生产部门等。

三、责任部门1. 实验室负责人：负责制定和落实样品测量管理制度，对实验室进行定期检查和评估。

2. 样品接收人员：负责接收样品，并按照规定记录相关信息。

3. 测量人员：负责对样品进行测量，保证测试结果准确性。

4. 质控人员：负责对测量数据进行审核，保证数据可信度。

四、样品接收1. 样品接收应当有专人负责，接受样品送交单并记录相关信息。

2. 对于特殊要求的样品，要及时通知测量人员进行测量。

3. 对于不合格或者无法测量的样品，需要及时上报，做好样品留样和处理记录。

五、测量过程1. 测量人员应当熟悉测量仪器的使用方法，并按照操作规程进行测量。

2. 在测量过程中，要保证操作规程的准确性和可追溯性。

3. 测量过程中发现异常情况，应当及时上报，并做好异常处理记录的相关工作。

六、质量控制1. 测量数据由测量人员录入系统，然后由质控人员进行审核。

2. 对于不合格数据，质控人员应当及时通知测量人员，做好数据的再次测量和核实工作。

3. 对于合格数据，应当做好数据归档和备份工作，保证测试结果的可追溯性和一致性。

七、数据管理1. 测量数据应当按照规定进行记录和归档，保证数据的完整性和可信度。

2. 数据应当有相应的审批流程和授权访问权限，保证数据的安全性和保密性。

3. 对于历史数据，应当做好相关记录和管理，保证数据的长期保存和可追溯性。

八、设备管理1. 实验室应当对测量仪器和设备进行定期检测和维护，保证仪器的正常运行和测量结果的准确性。

2. 负责设备管理的人员应当做好相关记录和维护工作，保证设备的可追溯性和安全性。

九、安全管理1. 测量人员应当严格按照操作规程进行操作，保证操作的安全性和可靠性。

2. 对于有毒、易燃、易爆等危险样品，要按照相关规定进行处理和储存，保证实验室的安全。

1. ：（1）送检样品纯度一般应>95% ，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。

一般有机物须提供的样品量：1H谱>5mg，13C谱>15mg ，对聚合物所需的样品量应适当增加。

（2）本仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，送样者应先选好所用溶剂。

本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO 、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。

（3）请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。

如有特殊要求（如检测温度、谱宽等）请于说明。

2. 红外光谱仪：为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量，送本仪器分析的样品，必须做到：（1）样品必须预先纯化，以保证有足够的纯度；（2）样品须预先除水干燥，避免损坏仪器，同时避免水峰对样品谱图的干扰；（3）易潮解的样品，请用户自备干燥器放置；（4）对易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须在样品分析任务单上注明；（5）对于有毒性和腐蚀性的样品，用户必须用密封容器装好。

送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。

3. 有机质谱仪：适合分析相对分子质量为50 ~ 2000u 的液体、固体有机化合物样品，试样应尽可能为纯净的单一组分。

4. 气相色谱- 质谱联用仪：气相色谱仪均使用毛细管柱（不能使用填充柱）。

进入气相色谱炉的样品，必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。

5. 液相色谱- 质谱联用仪：（1）易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。

（2）为确保分析结果准确、可靠，要求样品完全溶解，不得有机械杂质；未配成溶液的样品请注明溶剂，已配成溶液的样品请标明浓度。

（3）请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团，以便选择电离方式；如有特殊要求者，请提供具体实验条件。

（4）液相色谱–质谱联用时，所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂，如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。

凡要求定量分析者请提供标准对照品。

核磁制样须知及注意事项尊敬的用户 / 客户：为了提高质量分析与测试平台仪器的使用效率、保证检测质量，并向您提供满意的服务，请您在送样之前仔细阅读以下各仪器对送检样品的要求。

制样须知1.用核磁共振确定样品的化学结构时，样品应该越纯越好，一般样品纯度≥95%，包括固体样品中原有的溶剂也应除掉。

2.选择样品溶解性好的氘代溶剂，使样品均匀地溶解于整个溶液中，无悬浮颗粒（最好用过滤或离心的方法去除悬浮的固体颗粒），保证溶液中不能含有Fe、Cu等顺磁性粒子，否则会影响匀场和谱图质量。

3.现有仪器配置仅适合做液体样品，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能。

常用的氘代溶剂有：氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、邻二氯苯、吡啶、醋酸、三氟乙酸等。

本平台暂不提供氘代溶剂。

有些溶剂，如二甲基亚砜（DMSO）、吡啶等,具有较强的吸水性,配成样品溶液后,应保持干燥或尽量与空气中的水分隔绝。

4.选择氘代溶剂时,应考虑样品溶解度的大小(通常越大越好) ,溶剂残留峰是否与样品峰有重叠；本仪器配置不适合作低温实验，作升温实验请联系仪器管理员。

当做高温实验时,要考虑溶剂的沸点以及测试温度下样品的溶解度。

5.样品量，氢谱：5-10mg/0.5mL，碳谱：20-30mg/0.5mL，高分子化合物应>50mg/mL；溶剂体积约0.5mL/次，溶剂在核磁管内的长度不低于3cm（溶剂太多则浓度降低，浪费溶剂；太少则影响锁场及匀场）。

6.样品名称用英文字母、数字或二者组合，尽量不要与本组其他同学编号重合，也不要太长，4-6个字符为宜。

注意事项：1.测试样品需自备核磁管，要求管内外壁干净，管壁无划痕破损（不合格的核磁管在仪器探头内一旦断裂，将造成重大仪器故障，送样平台需自行承担高昂维修费用）。

样品管清洗不要用碱液浸泡，也不可用超声清洗，样品管清洗后需晾干，或用氮气吹干；不规范的核磁管包括：（1）外径过粗或过细；（2）管壁有刮痕或有裂缝；（3）核磁管弯曲变形及上下粗细不均匀；（4）帽子有裂缝或与核磁管不吻合；（5）经超声波清洗或多次使用已出现磨损。

同条件试块送检规范试块是在实验中用来获得某种数据或进行某种实验的一个样品，送检试块则是将试块送到实验室进行分析、检测或者进行其他相关实验的操作。

为了保证送检试块的准确性和可靠性，需要制定一系列规范来指导实验人员的操作。

下面是一份适用于同条件试块送检的规范，共1000字。

一、试块准备：1. 试块选择应符合实验要求，且数量充足。

试块应来自同一批次，同一材料的不同试块应具有相似的物理性质。

2. 试块应进行标记，包括批号、试块编号、制备日期等信息。

二、试块包装和运输：1. 试块应进行适当包装，保护试块免受损坏、破裂或变形。

2. 包装盒中应填充适量的防震材料，以避免试块在运输过程中发生碰撞。

三、试验前的准备工作：1. 实验环境的保持，包括温度、湿度、光照等因素。

确保实验环境稳定。

2. 试块应在实验室内放置一段时间以达到室温，以避免试块本身温度对实验结果的影响。

四、试验室操作规范：1. 实验室应保持整洁和安全，操作人员应佩戴适当的安全装备。

2. 实验室内的仪器设备应经过校准和验证，确保其准确性和可靠性。

3. 实验室操作人员应接受相关培训，了解实验方法和操作流程。

五、试验过程：1. 按照试验方法要求进行操作，不得随意改动试验参数或者顺序。

2. 操作人员应记录试验过程中的细节和观察结果，确保数据的准确性和完整性。

六、数据处理：1. 对于得到的数据，应进行统计和分析，计算平均值、标准差等。

2. 数据处理时应注意异常值和极端值的排除。

七、结果报告：1. 结果报告应包括试验条件、试块来源、试验方法、结果数据等信息。

2. 结果应以表格和图形的形式展示，以提高结果的可视化。

八、异常情况处理：1. 发现实验结果异常或者与预期结果有较大差别时，应重新检查实验过程是否符合规范。

2. 如果无法解释异常情况出现的原因，应重复实验或重新选择试块。

九、实验后的处理：1. 实验后的试块可以进行保存或者销毁，根据实验设计和项目需求进行处理。

送检样品规章制度模板下载第一章总则第一条为规范送检样品工作流程，提高送检样品的质量和效率，制定本规章制度。

第二条送检样品是指送交实验室进行检测、分析、检验的样品。

第三条送检样品管理应遵循统一、规范、及时、准确的原则。

第四条送检样品管理应当遵循公正、保密、及时、实质等原则。

第五条送检样品管理应明确送检人员的职责、权利和义务，规范送检样品的操作流程和操作规范。

第二章送检样品的类别第六条送检样品分为常规样品和特殊样品。

1. 常规样品：指常规实验室可以检测的样品，如水样、土壤样品等。

2. 特殊样品：指特殊要求或者特殊性质的样品，如危险品、易爆品、易燃品等。

第七条送检样品应具备清晰明确的标识，并注明送检人员的相关信息。

第八条送检样品应根据实验室的检测要求和标准进行分类，以方便实验室的处理和检测。

第三章送检样品的接收和处理第九条送检样品应由专人接收，并进行登记和入库，确保送检样品的安全和完整性。

第十条送检样品应按照规定的操作流程进行处理，遵守实验室的相关规定和要求。

第十一条送检样品的检测人员应按照实验室的规定和程序进行检测分析，并向送检人员及时反馈检测结果。

第四章送检样品的责任第十二条送检人员在送检前应认真核对样品信息，确保送检样品的真实性和准确性。

第十三条送检人员在送检过程中应遵守实验室的相关规定和程序，确保送检样品的安全和完整。

第十四条送检人员在收到检测结果后应及时向委托人员报告，并配合处理后续事务。

第五章送检样品的保密第十五条送检样品的信息应严格保密，不得擅自泄露给外部人员。

第十六条送检人员和检测人员应签署保密协议，确保送检样品的保密性和机密性。

第十七条送检样品的存档和销毁应按照实验室的相关规定进行，确保送检样品的安全和保密。

第六章送检样品的监督检查第十八条送检样品的监督检查应由实验室的相关人员进行，确保送检样品的质量和效率。

第十九条送检样品的监督检查应定期进行，发现问题应及时处理，并改进送检样品管理流程。

实验室样品管理的要求及步骤样品管理不到位，检测烦恼免不了！为了避免样品混淆、发生质量争议，检测机构必须做好样品管理工作。

而对检测人员来说，样品的代表性、有效性及完整性也将直接影响到检测结果的准确度。

所以，本期我们梳理总结了样品管理的重点和流程，希望对大家有所帮助！L样品管理目的2.样品管理员要求3.样品管理步骤及要求样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。

加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意义。

合理科学的样品管理，既能保证后续实验的正常开展，又能做到样品信息可追溯、可跟踪，能对样品的接收、制备、保管和处理等各个环节实施有效的质量控制，保证样品的代表性、有效性和完整性。

检测机构需要有样品管理人员。

部分领域如化学领域需要对样品管理员进行授权，其他无硬性要求的领域也可对样品管理员进行授权。

L负责样品的入库、制备、发放、储存、整理和过期清理等工作；2.应当熟悉检验检测机构的承检能力、样品的特性和制备规程，严格按标准和规程制样、管理样品，并做好相关记录；3.熟练使用制样设备，负责相关设备的维护、保养、送检；4.负责样品室温度、湿度、通风等环境条件的控制，按样品性质合理选择存放方式，尽力保持样品性质不变；5.监督领取、还样人员认真、客观填写样品领用和返还记录；6.保持样品库及相关设备清洁、整齐，保持样品摆放有序；7.做好防火、防盗及样品安全、保密工作；8.负责过期样品清理的申报及审批后的过期样品清理工作。

L样品的采集采样应遵循如下原则：(1)代表性采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。

(2)可获性某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。

(3)公正性采样必须保证公正，由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。

必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。

填写样品采集记录表，双方签字确认。

2024年见证取样送检制度范例(试行)一、见证取样制度1、每个单位工程设定1—____名见证取样和送检见证人，见证人由施工现场监理人员担任，或由建设单位委派具备一定试验知识的专业人员担任。

施工和材料、设备供应单位人员不得担任。

见证人员经培训考试合格并取得《见证人员岗位资格证书》后，方可上岗任职。

单位工程见证人设定后，建设单位用向承监该工程的质量监督机构递交《有见证取样和送检见证人备案书》进行备案。

见证人更换须办理变更备案手续。

2、承担有见证试验的试验室，应在资格承担对外试验业务的试验室或法定检测单位中选定，并向承监工程的质量监督机构备案。

承担该项目的施工企业试验室不得承担试验业务。

3、应进行有见证取样和送检的有以下项目。

(1)用于承重结构的混凝土试块(____天标养)。

(2)用于承重墙体的砌筑砂浆试块。

(3)用于承重结构的钢筋和连接接头试件。

(4)用于承重墙的砖和混凝土小型砌块。

(5)用于拌制混凝土和砌筑砂浆的水泥。

(6)用于承重结构的混凝土中使用的掺合剂。

(7)地下、屋面、厕浴间使用的防水材料。

(8)用于结构实体检验的混凝土同条件试块。

(9)国家规定必须实行见证取样和送检的其试块、试件和材料。

(14)合同约定应进行见证检验的项目。

(15)对材料质量发生争议寻要进行仲裁时可采取见证检验。

二、见证记录1、施工过程中，见证人应按照有见证取样和送检计划，对施工现场的取样和送检进行见证，并在试样或其包装上做出标识、封志。

标识和封志应标明名称、样品数量、工程名称、取样部位、取样日期，并有取样人和见证人签字。

见证人用填写《见证记录》，《见证记录》应列入工程档案，承担有见证取样的试验室，在检查确认委托试验文件和试样上的见证标识、封志无误后方可进行试验，否则应拒绝试验。

2、单位工程有见证取样和送检次数不得少于试验总数的____%，试验总次数在____次以下的不得少于____次。

3、重要工程或工程的重要部位可以增加有见证取样和送检次数。

试验室试验用品管理制度一、前言试验室是科研单位中不可或缺的重要部门，而试验用品作为试验环境中不可或缺的一部分，其管理也显得至关重要。

试验室试验用品管理制度的建立与实施，有利于提高试验效率，保障实验室安全，保障试验用品的合理利用，降低试验成本，提高资源利用效率。

本制度的意义在于明确试验用品的选择、购置、使用、维护、报废等全过程的管理要求和措施，规范试验用品的管理流程，确保试验用品管理科学、规范、高效进行。

二、适用范围本制度适用于试验中心内所有试验室的试验用品管理。

三、试验用品的分类及管理要求（一）试验用品的分类试验用品分为常见试验用品和特殊试验用品。

1. 常见试验用品包括但不限于试剂、器皿、玻璃仪器、仪器设备、消耗品等。

常见试验用品在试验室日常实验中使用频率较高，具有一定的通用性和标准性。

2. 特殊试验用品特殊试验用品包括实验动物、罐头物品、高值设备、易耗品等，其管理涉及到专业人员操作、生物安全、设备保养等方面。

（二）管理要求1. 试验用品的选择与购置（1）试验用品应当符合国家相关标准和规定，且具有配备齐全的产品合格证和标识。

（2）试验用品的购置应当严格按照预算计划进行，经过评审和审核程序，确保经费合理使用。

2. 试验用品的入库与出库（1）试验用品应当进行验收入库登记，明确试验用品的品名、数量、购置时间等信息。

（2）试验用品的出库应当有专门负责人员审批，出库时应通知相关人员，并明确出库用途与归还时间。

3. 试验用品的存储与保管（1）试验用品的存储应当按照不同的类型、性质进行分类存放，且应贴有明确的标识。

（2）对于易腐蚀、易挥发、易爆炸等试验用品应当单独存储，并符合相应的安全要求。

（3）试验用品的保管应当定期检查，发现问题及时处理，并做好相应的记录。

4. 试验用品的使用与维护（1）试验用品的使用应当由经过专业培训的人员进行，严格按照操作规程进行。

（2）试验用品的维护保养应当按照设备说明书和操作规程进行，定期进行检测和维修。

材料送检取样指南材料送检取样指南引言：材料送检取样是指将样品或者样品代表抽出，用于实验室检测、分析或者其他目的。

合理的送检取样是确保检测结果准确可靠的重要前提。

本文将介绍材料送检取样的步骤、注意事项以及一些常用的取样方法，希望对广大读者有所帮助。

一、材料送检取样的步骤1.明确送检目的和要求在进行材料送检取样之前，首先要明确送检的目的和要求，根据目的的不同，确定所需取样的种类、数量和方法。

2.选择合适的取样工具根据需要取样的材料的特点，选用合适的取样工具。

比如，对于粉状或颗粒状的材料，可以选择使用平铲或者钢钝嘴进行取样。

3.保持取样工具的清洁在进行取样之前，要保持取样工具的清洁，并避免与其他不相关材料接触，以免交叉污染。

4.确定取样点根据取样对象的特点和要求，确定合适的取样点。

在确定取样点时，要注意取样点的代表性，尽量选择具有代表性的位置进行取样，以获取更准确的检测结果。

5.采样根据所选取样工具和所需取样的材料类型，进行采样。

根据情况可以采取表层取样、深层取样、垂直取样等不同的采样方法。

6.整理、封装和标识将取样好的材料整理、封装并进行标识。

在标识时，要将标识信息与样品信息相一致，以便后续的检测和分析。

7.送检将整理、封装好并标识清楚的样品送至指定实验室进行检测。

在送检时，要与实验室确认送检的具体要求和注意事项，避免出现不必要的问题。

二、材料送检取样的注意事项1.避免人为操作影响取样结果在进行取样时，要避免人为操作对取样结果产生影响。

比如，要避免用手直接触摸取样工具，以免污染样品；要避免将取样工具接触其他物质，以免交叉污染。

2.关注现场环境因素在进行取样时，要关注现场环境因素对取样结果的影响。

比如，环境温度、湿度等因素都可能对材料性质产生一定的影响，需要将其考虑在内。

3.避免材料变性在进行取样时，要避免材料变性或者分解。

对于易变性的材料，可以选择合适的取样方法和工具，尽量避免材料在取样过程中发生变化。

仪器分析操作规定范本一、操作规范1. 仪器的准备与调试（1）首先，确认仪器的电源是否正常接通，并检查仪器是否与电源适配器正确连接。

（2）接下来，打开仪器的控制面板，并按照仪器的说明书进行操作，进行一系列的预热和调试。

2. 样品的制备与处理为了保证测试结果的准确性和可靠性，样品的制备和处理是非常重要的环节。

（1）确定样品的来源和性质，根据需要采取相应的样品制备方法。

（2）样品的处理应遵循严格的实验室操作规范，包括去除杂质、稀释等步骤。

3. 仪器的操作步骤（1）将样品注入仪器的样品槽中，并确保注射采样器或其他样品进样装置的准确操作。

（2）按照仪器的指示，设置相应的参数和条件，如温度、流速、压力等。

4. 数据的采集和记录（1）在开始进行测试之前，确保仪器已经达到了稳定的工作状态。

（2）按照测试要求，启动数据采集软件，并记录每项测试参数的数值和变化情况。

5. 仪器的维护与保养（1）在测试结束后，按照仪器的说明书和维护手册，完成仪器的日常清洁和保养工作。

（2）定期对仪器进行校准和质量控制，确保仪器的准确性和可靠性。

二、安全操作规范1. 实验室安全（1）在实验室操作时，必须遵守实验室的各项安全规定和操作规程。

（2）佩戴必要的个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

2. 仪器安全（1）在操作仪器时，必须确保仪器周围的环境整洁、无杂物。

（2）遵守仪器的使用规定，禁止超过仪器的使用范围进行操作。

三、故障处理规范1. 仪器故障的识别与判断（1）在使用仪器时，发现异常情况或故障，应立即暂停操作，并及时报告实验室负责人。

（2）实验室负责人应根据故障情况，决定是否需要进行维修或更换仪器。

2. 故障处理的步骤（1）对于可以自行解决的小故障，首先尝试排除故障原因，若能解决则进行修复，否则需由专业技术人员进行维修。

（2）对于无法自行解决的大故障，应及时报告仪器维修部门，并按要求进行维修或更换。

四、纪录规范1. 测试结果的记录与储存（1）测试结束后，将测试结果及相关数据保存在指定的电子文档中。

检测实验室器材管理制度一、目的为了保证实验室中器材的安全使用和有效管理，制定实验室器材管理制度，明确实验室器材的购置、领用、归还、维护等相关规定，保障实验室的正常运转和科研工作的顺利进行。

二、适用范围本制度适用于实验室内所有器材的管理和使用。

三、器材分类1. 根据使用特性和功能，实验室器材分为常规器材和专用器材。

2. 常规器材指在实验室常用的各类玻璃器皿、实验室常见的标准试剂、实验室常用的蒸馏设备等。

3. 专用器材指对于某些实验特定的器材，需要特定的使用条件的器材。

四、器材的购置与更新1. 实验室的器材购置应由实验室管理员提出申请，经实验室主任批准后，财务部门进行采购。

2. 购置的器材应符合实验室的实际需求，且应具备相关的证书和报告，保证器材的使用安全和符合科研要求。

3. 实验室应定期对器材进行更新换代，及时淘汰不合格或不再使用的器材。

五、器材的领用和归还1. 实验室的任何人员需进行器材领用时，应填写《器材领用单》，经实验室管理员审查后方可领用。

2. 实验室人员需进行器材归还时，应填写《器材归还单》，并由实验室管理员核对后方可归还。

3. 器材的领用和归还都应严格按照规定进行，不得私自领用和归还器材。

六、器材的维护和保养1. 实验室人员在使用器材时，应按照相应的使用说明书和操作规程正确使用，保障器材的正常使用寿命。

2. 实验室管理员应定期对器材进行检查和维护，对于出现故障的器材应及时报修或更换。

3. 实验室人员在使用器材时，应注意维护和保养，保证器材的干净整洁，延长使用寿命。

七、器材的报废和处置1. 对于不再使用的器材需由实验室管理员提出申请进行报废处理，经实验室主任批准后由财务部门进行处置。

2. 报废的器材应及时进行合理的处置，不能直接丢弃或随意处理。

3. 对于有特殊要求的器材，应严格按照相关法规进行处置，不得违反相关规定。

八、责任和处罚1. 对于违反实验室器材管理制度的人员，实验室应采取相应的处罚措施，包括口头警告、书面警告、记过、记大过等。

alc板取样送检标准ALC板取样送检标准是指在实验室或现场环境中，针对使用ALC板进行微生物检测的相关工作，制定的取样和送检规范。

以下是一个参考内容，介绍了ALC板取样送检标准的相关要点。

1. 取样方法：a. 取样时应避免与外界环境接触，避免污染样品。

b. 取样时使用无菌手套和无菌器材，以避免交叉污染。

c. 取样器材应提前进行无菌处理，并在取样前进行质量控制检测，确保无菌状态。

d. 取样时应注意取样点的位置和深度，以获取准确的微生物数据。

2. 采样点的选择：a. 采样点应根据实际需要选择，如有特殊要求，应根据具体标准进行选择。

b. 采样点应避免选择受其他因素干扰的区域，如直接阳光照射、显著变色的区域等。

c. 采样点应尽可能地代表性，以确保检测结果的准确性和可靠性。

3. 取样方式：a. 取样时应使用专用的取样器材，如无菌棉签、无菌刷子等。

b. 取样时要确保取得足够的样品量，以满足检测的要求。

c. 取样时应采取快速、准确的动作，以防止样品的变质和污染。

4. 取样保存：a. 取样后应立即将样品放入适当的容器中，并尽快送往实验室。

b. 样品容器应具备密封性能，以防止样品在运输过程中的变质和污染。

c. 样品容器应进行标注，包括取样日期、时间、位置等重要信息。

5. 送检要求：a. 送检时要与实验室联系，确保实验室能够接受该类型的样品。

b. 送检时应提供准确的送检信息，包括取样日期、时间、位置等重要信息。

c. 送检时应遵循实验室的规定，如样品数量和送检时间等。

6. 检测要求：a. 检测前应进行样品的预处理，如培养基的选择和制备等。

b. 检测前应对仪器设备进行校准和验证，确保检测结果的准确性和可靠性。

c. 检测时应按照实验室标准操作，记录和保存相关数据，以备后续参考。

以上是ALC板取样送检标准的一些参考内容，对于实验室和现场环境中使用ALC板进行微生物检测的工作具有指导和规范的作用。

在实际操作中，还需根据具体情况进行调整和补充，以确保取样和送检的准确性和可靠性。

送检设备管理制度第一章总则为规范送检设备的管理和使用，提高送检设备的利用率和效率，保障检测结果的准确性和可靠性，维护实验室的正常运转，特制定本管理制度。

第二章送检设备的分类送检设备按照功能和用途可以分为以下几类：光学设备、化学设备、生物设备、力学设备、热学设备等。

第三章送检设备的管理责任1. 实验室主任对送检设备的管理负全面责任，包括设备的采购、接收、验收、保养、维修、更新等工作；2. 实验室管理员是送检设备的具体管理者，负责具体的设备管理工作；3. 实验人员负责送检设备的日常使用和保养。

第四章送检设备的采购和接收1. 送检设备的采购应当根据实验室的需要，经过充分的论证和比选，确定品牌和型号，确保其符合实验室的技术需求；2. 送检设备的接收应当由实验室管理员进行，验收时应当检查设备的完整性和性能是否符合要求，如有问题应当及时联系销售商解决。

第五章送检设备的验收和保养1. 送检设备的验收应当定期进行，检查设备是否存在损坏和故障，如有问题应当立即报告并及时修复；2. 送检设备的保养工作应当按照设备的说明书和相关规定进行，确保设备的良好运行状态。

第六章送检设备的维修和更新1. 送检设备出现故障时，应当及时联系维修部门进行维修，确保设备的正常使用；2. 送检设备使用寿命到期或者技术要求不符合实验室需求时，应当及时更新设备。

第七章送检设备的使用规定1. 送检设备的使用应当按照设备的操作规程进行，严禁擅自更改设备的参数和操作方法；2. 送检设备的使用人员应当接受相关培训，熟悉设备的使用方法，确保操作正确和安全。

第八章送检设备的报废处理1. 送检设备的报废处理应当按照相关规定进行，严禁私自处理设备；2. 前送检设备需要报废时，应当经过实验室主任的审批，并交由专业机构处理。

第九章送检设备的安全管理1. 送检设备的安全使用是实验室的重要任务，使用人员应当严格遵守设备的使用规程和安全操作规定；2. 发现设备存在安全隐患时，应当立即停止使用，并报告相关部门处理。