安徽丰汇生物制药有限公司文件
化的规律，为产品生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产
品质量。
范围：本标准适用于本公司在研新药的小试、中试，首次商业生产的新产品；经批准进行的有关工艺改进；重要原辅料变更；以及产品包装材料的变更等情况下对产品质量进行的稳定性
考察。
责任：本文件由化验室负责起草，化验室主任审核，生产负责人批准，化验室负责本规程的实施。
正文：
1稳定性考察原则
研发阶段：应进行全面的稳定性试验，以得到注册所需所有数据。此数据用于证明环境因素对产品特性的影响，以确定包装、储存条件、复验周期和有效期。
已上市阶段：产品上市后，应进行适当的持续稳定性考察，监测已上市产品的稳定性。
2稳定性考察分类
a.影响因素试验
b.加速稳定性试验
c.长期稳定性试验
d.持续稳定性试验：公司根据法规的要求，同时开展中间产品放置时间稳定性试验。批量放大及
上市后变更（如生产设备变更，原辅料变更，工艺调整等）稳定性试验、以及特殊目的稳定性试验，例如对偏差调查等的支持性试验。
3. 影响因素试验
影响因素试验目的是考察制剂处方的合理性与生产工艺及包装条件，供试品用1批进行，将供试品脱去外包装，置适宜的开口容器中进行高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
3.1. 高温试验
供试品置密封洁净容器中，在60℃条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。如供试品发生显著变化，则在40℃下同法进行试验。如60℃无显著变化，则不必进行40℃试验。
3.2.高湿试验
供试品置恒温密闭容器中，于25℃，相对湿度为90%±5%条件下放置10天，在第5天和第10天
取样，按稳定性重点考察项目进行检测。检测项目应包括吸湿增重项。若吸湿增重5%以上，则应在25℃，RH75%±5%下同法进行试验；若吸湿增重5%以下，且其他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。液体可不进行高湿试验。恒湿条件可在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液，根据不同湿度要求可以选择NaCl饱和溶液[相对湿度为（75±1）%，15.5℃～60℃]、KNO3饱和溶液[相对湿度为92.5%，25℃]、NaNO3饱和溶液[相对湿度为61.5%～64%，25℃～40℃]、CH3COOK·1.5H2O饱和溶液[相对湿度为（20±2）%，（40±2）℃]、Na2CrO4饱和溶液[相对湿度为
64.8%，30℃]。
3.3. 光照试验
供试品置光照箱或其它适宜的光照容器内，于照度不低于4500±500Lx 的条件下，放置10天，在第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。特别注意供试品的外观变化。4. 加速稳定性试验
4.1. 加速试验目的是通过加速药物制剂的化学或物理变化，探讨药物制剂的稳定性，为处方设计、
工艺改进、质量研究、包装改进、运输、贮存提供必要的资料。
4.2. 加速稳定性试验供试品要求3批，按市售包装，在温度（40±2）℃，RH：75±5%；取样时间
为：0个月，1个月，2个月，3个月，6个月；检测项目：按稳定性重点考察项目进行检测；
如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件30±2℃，RH：65±5% 同法进行6个月试验。
5. 长期稳定性试验
5.1.长期稳定性试验以接近药品的实际贮存条件下进行，其目的是为制定药品的有效期提供依据。
5.2.长期稳定性试验的条件一般为：温度25±2℃，RH：60±5%；取样时间为：0个月，3个月，6
个月，9个月，12个月，18个月，24个月，36个月；可继续延长至产品质量发生变化为止，检测项目：按稳定性重点考察项目进行检测；据实测数据的的分散性按95%可信限进行统计分析，得出合理有效期；如3批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期限；若差别较大，则取其最短的为有效期；如数据稳定，则不作统计分析。
6. 持续稳定性试验
6.1.持续稳定性考察定义
药品的稳定性是指原料药及其制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。
稳定性试验的目的是考察原料药、中间产品或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律，为产品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据，以保障产品质量。并且通过持续稳定性考察可以监测在有效期内产品的质量，并确定产品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
6.2.持续稳定性考察的目的
是在有效期内监控产品质量，并确定产品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的
各项要求。
6.3.持续稳定性考察范围
中间产品：确定在相应的环境条件下，评估中间产品的贮存方式、贮存条件对其质量稳定性的影响,确定其贮存期限。
6.4.持续稳定性考察方案制订
6.4.1.方案和报告
持续稳定性考察前需要制订考察方案，考察结束应有报告。考察方案应涵盖产品有效期。
6.4.2考察方案至少包括以下内容：
6.4.2.1每种规格、每种生产批量产品的考察批次
一般情况下，每种规格产品，至少每年应考察一个批次，除非当年没有生产。如有重大变更或生产和包装有重大偏差的产品应列入稳定性考察。
6.4.2.2相关的物理、化学检验方法,可考虑采用稳定性考察专属的检验方法。
6.4.2.3检验方法依据按照相关产品的质量标准进行检验。
6.4.2.4合格标准应符合产品的质量标准和本公司的内控标准。
6.4.2.5容器密封系统的描述产品的容器应密封，无明显的泄漏和包装破损。
6.4.2.6试验间隔时间（测试时间点）见附表。
6.4.2.7贮存条件
应采用与产品标示贮存条件相对应的长期稳定性试验的标准条件。
6.4.2.8检验项目
稳定性研究的考察项目应按照质量标准全项目检查。如果不能进行全项检查的要说明原因。
6.4.2.9 取样时间为：0个月，3个月，6个月，9个月，12个月，18个月，24个月，36个月一般
涵盖药品的有效期。
7. 试验前的准备与注意事项
7.1.计划
由化验室起草制订持续稳定性试验计划表，包括：品名、规格、试验批次、批号、考察条件、考察方式、考察项目及方法、实施部门等。稳定性试验计划表须经化验室主任审核并批准。生产部拟进行产品工艺规程变更前，或产品包装变更、原料厂商及辅料产地变更前，需向化验室提交书面请验报告，内容包括：变更内容、参数、理由以及注意的事项。化验室在二个工作日内制定稳定性试验方案。
7.2.稳定性考察的样品的包装
稳定性试验样品的包装应与拟上市产品的包装一致，应密封, 避光(如需要)。成品包装应与销售包装一致，贮藏条件按产品注册批件上面规定的[贮藏]相符。
7.3.取样
稳定性样品取样应按照规定和需求进行，取样时,应填写产品留样通知单交生产车间保存。
