阿司匹林的制备
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一、实验目的1. 熟悉阿司匹林的结构、性质和制备方法;2. 掌握实验操作技能,提高实验操作能力;3. 培养严谨的实验态度和科学思维。
二、实验原理阿司匹林(Aspirin)又称乙酰水杨酸,是一种白色结晶性粉末,具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集等作用。
阿司匹林的制备方法主要有酯化法、水解法和直接合成法。
本实验采用酯化法,即水杨酸与乙酰酐在催化剂存在下反应生成阿司匹林。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:圆底烧瓶、冷凝管、搅拌器、抽滤装置、布氏漏斗、烘箱、电子天平等;2. 试剂:水杨酸、乙酰酐、硫酸、氢氧化钠、活性炭、无水乙醇、丙酮等。
四、实验步骤1. 准备反应液:在圆底烧瓶中加入5g水杨酸,加入10ml乙酰酐,再加入2滴浓硫酸作为催化剂,充分混合;2. 加热反应:将反应液加热至回流,回流时间为2小时;3. 冷却反应液:将反应液冷却至室温;4. 中和反应液:向反应液中加入适量的氢氧化钠溶液,调节pH值至中性;5. 抽滤:将中和后的反应液抽滤,得到粗阿司匹林;6. 洗涤:用少量无水乙醇和丙酮对粗阿司匹林进行洗涤;7. 干燥:将洗涤后的阿司匹林放入烘箱中干燥,直至恒重;8. 纯化:将干燥后的阿司匹林溶解于适量丙酮中,加入活性炭脱色,过滤后回收丙酮,得到纯阿司匹林。
五、实验结果与讨论1. 实验结果:本实验成功制备了阿司匹林,产率为80%;2. 讨论与分析:(1)在酯化反应中,催化剂的用量和回流时间对产率有较大影响。
本实验中,催化剂用量适中,回流时间适宜,有利于提高产率;(2)在洗涤过程中,无水乙醇和丙酮的选用对阿司匹林的纯度有一定影响。
本实验中,采用无水乙醇和丙酮对粗阿司匹林进行洗涤,有效提高了产品的纯度;(3)在干燥过程中,烘箱温度的设定对阿司匹林的干燥效果有较大影响。
本实验中,烘箱温度设定为60℃,有利于阿司匹林的干燥,避免了过度干燥导致的产品质量下降。
六、实验结论本实验成功制备了阿司匹林,产率为80%,实验结果符合预期。
阿司匹林的制备原理
阿司匹林是一种常见的药物,常用于缓解头痛、发热、关节炎等症状。
它的制
备原理主要涉及到水杨酸的乙酰化反应。
水杨酸是一种天然存在的化合物,它可以从柳树皮或者草药中提取得到。
而阿司匹林则是通过对水杨酸进行化学反应合成而成。
首先,水杨酸与乙酸酐在硫酸的催化下发生酯化反应,生成乙酰水杨酸。
这个
反应过程中,硫酸起到了催化剂的作用,加速了反应的进行。
乙酰水杨酸即为我们常说的阿司匹林。
制备阿司匹林的过程并不复杂,但需要严格控制反应条件和操作步骤。
首先,
需要确保水杨酸和乙酸酐的纯度和质量。
其次,在反应过程中需要严格控制温度和反应时间,以确保反应的进行和产物的纯度。
此外,反应后需要对产物进行适当的提纯和结晶,以得到高纯度的阿司匹林。
阿司匹林的制备原理虽然简单,但在实际生产中需要严格遵守操作规程和安全
操作规范。
化学反应涉及到一定的危险性,操作人员需要具备一定的化学知识和实验技能,以确保实验的安全进行。
总的来说,阿司匹林的制备原理主要是通过水杨酸的乙酰化反应合成而成。
这
个过程中需要严格控制反应条件和操作步骤,以确保产物的纯度和实验的安全进行。
阿司匹林作为一种常见的药物,在制备过程中需要严格遵守相关规定,以确保产品的质量和安全性。
阿司匹林制备
阿司匹林制备
一、基本原理:
阿司匹林的制备原理是考虑到了原料物质的相对稳定性,利用盐酸酸化乙酰水杨酸的乙酰基、盐酸氢氧化铝,利用同时反应的原理,获得稳定高效能、可控的制备过程。
二、实验步骤:
1、将乙酰水杨酸2g和氢氧化铝2g分别放入无水盐酸50ml中,溶解后形成混合溶液;
2、将混合溶液加热至80℃,持续煮3小时;
3、放凉至室温,过滤,结晶即为阿司匹林粉末;
4、将粉末加入蒸馏水100ml,搅拌分散后,即可形成阿司匹林溶液。
三、安全操作:
1、实验前请务必穿上实验服,佩戴安全镜;
2、实验时务必注意实验室的温度控制,确保实验室的温度为室温;
3、请勿随意接触实验液体,如有接触请尽快用大量清水冲洗;
4、请勿将溶液和粉末排出实验室外,不可抛弃;
5、实验后请及时清理实验室,将实验液体放入合适的容器中,尽快运出实验室;
6、实验后洗手,以免沾染残留物。
一、实验目的1. 了解阿司匹林的制备原理和影响因素;2. 掌握阿司匹林制备的实验操作步骤;3. 学习重结晶纯化固体有机物的技术。
二、实验原理阿司匹林,又称乙酰水杨酸,是一种白色晶体,易溶于乙醇、氯仿和乙醚,微溶于水。
它具有解热、镇痛和消炎作用,可用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等,同时也用于预防心脑血管疾病。
实验室通常采用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸的催化下发生酰基化反应来制取阿司匹林。
反应式如下:水杨酸 + 乙酸酐→ 阿司匹林 + 乙酸反应温度应控制在75-80℃左右,温度过高易发生副反应。
生成的阿司匹林粗品,用35%的乙醇溶液进行重结晶将其纯化。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:三颈瓶(100mL)、球形冷凝管、温度计(100℃)、烧杯(200mL、100mL)、吸滤瓶、布氏漏斗、循环水泵、水浴锅、电热套、锥形瓶、漏斗、滤纸等。
2. 试剂:水杨酸、乙酸酐、浓硫酸、35%乙醇溶液、冷水等。
四、实验步骤1. 准备:称取4g水杨酸,置于100mL干燥的三颈瓶中。
2. 加入乙酸酐:缓慢加入10mL新蒸馏的乙酸酐,边加边摇匀。
3. 滴加浓硫酸:在振摇下缓慢滴加7滴浓硫酸,继续摇匀。
4. 加热反应:安装普通回流装置,通水后,振摇反应液使水杨酸溶解。
然后用水浴加热,控制水浴温度在75-80℃之间,反应20min。
5. 停止反应:撤去水浴,趁热于球形冷凝管上口加入2mL蒸馏水,以分解过量的乙酸酐。
6. 冷却结晶:稍冷后,拆下冷凝装置。
在搅拌下将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中,并用冰-水浴冷却,放置20min。
待结晶析出完全后,减压过滤。
7. 重结晶:将粗产品置于锥形瓶中,加入适量35%乙醇溶液,加热溶解,过滤。
待冷却后,再次过滤,得到纯阿司匹林。
8. 干燥:将纯阿司匹林置于干燥器中,干燥至恒重。
五、实验结果与讨论1. 实验结果:通过重结晶,得到白色针状或板状结晶,mp.135-140℃,易溶于乙醇、氯仿和乙醚,微溶于水。
阿司匹林片剂的制备实验报告
《阿司匹林片剂的制备实验报告》
实验目的:
通过本次实验,掌握阿司匹林片剂的制备方法,了解其化学原理及反应过程。
实验原理:
阿司匹林是一种非甾体抗炎药,通过水解水合作用将水解的水合物去除,再与醋酸乙酯反应生成醋酸水合肼,最后与水合肼反应生成阿司匹林。
实验步骤:
1. 将水杨酸放入烧杯中,加入适量的醋酸乙酯和少量的硫酸。
2. 将烧杯放入水浴中,加热搅拌,使水杨酸完全溶解。
3. 将反应液冷却至室温,再用冰水浴冷却。
4. 过滤得到沉淀,用冷醋酸水洗涤沉淀。
5. 干燥得到的产物即为阿司匹林。
实验结果:
根据实验步骤,成功制备出阿司匹林片剂。
实验结论:
通过本次实验,我们成功制备了阿司匹林片剂,并且了解了其制备原理和反应过程。
这对我们深入理解阿司匹林的化学结构和作用机理具有重要意义。
总结:
阿司匹林作为一种常用的药物,其制备方法和原理的了解对于药物化学研究具有重要意义。
通过本次实验,我们对阿司匹林的制备有了更深入的了解,为今后的药物研究工作奠定了基础。
阿司匹林片剂的制备方法
阿司匹林片剂的制备方法主要包括以下几个步骤:
1. 原料准备:准备阿司匹林的药物原料,包括阿司匹林、辅料以及溶剂。
2. 预处理:将原料进行预处理,如研磨、筛选、干燥等。
这些操作可以提高原料的流动性和均匀混合性。
3. 配料混合:按照配方要求,将阿司匹林与辅料进行混合。
混合通常采用干混法,即将原料放入混合机中进行搅拌和翻转,以确保药物分布均匀。
4. 制粒和造型:将混合物进行制粒处理,即将粉状物料压制成颗粒状,或者采用颗粒法,将混合物制成颗粒粒径适当的颗粒。
然后,使用造型机将颗粒进行造型,将其制成所需的片剂形状。
5. 包衣:根据需要,可以进行药物片剂的包衣处理,主要是为了改善药物的稳定性、掩masking 难闻的味道或口感,或者使药物可以进行延时释放。
6. 包装:将制备好的阿司匹林片剂进行包装,通常使用泡罩膜、铝塑复合膜等进行包装,以保护药物的质量和稳定性。
需要注意的是,以上只是一般的制备方法,具体的步骤和工艺可能会因生产厂家和药物形式的不同而有所差异。
实际的制剂工艺应当根据具体药物的特性和药物监管部门的要求进行制定。
一、实验目的1. 掌握阿司匹林的制备原理和实验步骤。
2. 学习利用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸催化下进行酰基化反应制备阿司匹林。
3. 了解阿司匹林的性质及其在医药领域的应用。
二、实验原理阿司匹林,化学名为乙酰水杨酸,是一种常用的解热、镇痛、消炎药物。
它通过抑制环氧合酶(COX)的活性,减少前列腺素的合成,从而发挥药效。
阿司匹林的制备方法主要有两种:水杨酸与乙酸酐在浓硫酸催化下进行酰基化反应,以及水杨酸与乙酰氯在碱性条件下进行酰化反应。
本实验采用水杨酸与乙酸酐在浓硫酸催化下进行酰基化反应制备阿司匹林。
反应过程中,水杨酸与乙酸酐在浓硫酸的作用下生成乙酰水杨酸,同时生成副产品乙酸。
三、实验仪器与药品1. 仪器:圆底烧瓶(100mL)、球形冷凝管、量筒、温度计、烧杯、吸滤瓶、布氏漏斗、循环水泵、水浴锅、电热套、冰-水浴、锥形瓶、滤纸等。
2. 药品:水杨酸、乙酸酐、浓硫酸、蒸馏水、乙醇、氯仿、乙醚、盐酸溶液(12%)、1%FeCl3溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作:将圆底烧瓶、球形冷凝管、量筒、烧杯等仪器洗净、干燥,备用。
2. 溶解水杨酸:在100mL圆底烧瓶中加入4g水杨酸,加入10mL新蒸馏的乙酸酐,缓慢搅拌,使水杨酸溶解。
3. 加入浓硫酸:在振摇下缓慢滴加7滴浓硫酸,边滴加边搅拌,直至水杨酸完全溶解。
4. 回流反应:安装好普通回流装置,通水后,将反应液加热至80~85℃,保持反应20分钟。
5. 分解过量的乙酸酐:撤去水浴,趁热于球形冷凝管上口加入2mL蒸馏水,以分解过量的乙酸酐。
6. 冷却结晶:稍冷后,拆下冷凝装置,将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中,并用冰-水浴冷却,放置20分钟。
7. 过滤:待结晶析出完全后,减压过滤,收集滤液。
8. 重结晶:将滤液加入适量的乙醇,搅拌,使阿司匹林析出结晶。
抽滤,收集滤液。
9. 干燥:将滤液倒入蒸发皿中,置于水浴锅中蒸干,得到白色固体。
五、实验结果与分析1. 阿司匹林的外观:实验得到的阿司匹林为白色针状或板状结晶。
阿司匹林制备的方程式阿司匹林是一种常用的非处方药,具有镇痛、退热和抗炎作用。
它的化学名称是乙酰水杨酸。
下面将介绍阿司匹林的制备方程式及其原理。
阿司匹林的制备主要通过乙酰化反应来完成。
乙酰化反应是一种酯化反应,即酸与醇反应生成酯的过程。
在阿司匹林的制备中,水杨酸和乙酸酐反应生成乙酰水杨酸。
乙酸酐是阿司匹林制备中的酯化试剂,它是一种乙酸的酯。
乙酸酐的分子式为(CH3CO)2O,它是一种无色液体,在常温下易挥发。
乙酸酐的结构中含有两个乙酰基,它们在反应中起到供给乙酰基的作用。
水杨酸是阿司匹林制备中的原料之一,它的化学名称是2-羟基苯甲酸。
水杨酸是一种白色结晶性固体,常用于退热、镇痛和抗炎的药物中。
在制备阿司匹林的过程中,水杨酸的羟基与乙酰基发生酯化反应,生成乙酰水杨酸。
阿司匹林的制备方程式如下:C7H6O3 + (CH3CO)2O → C9H8O4 + CH3COOH水杨酸 + 乙酸酐→ 乙酰水杨酸 + 乙酸这个方程式表示了阿司匹林的制备过程。
具体来说,水杨酸与乙酸酐在酸催化剂存在下发生酯化反应,生成乙酰水杨酸和副产物乙酸。
乙酰水杨酸是阿司匹林的主要成分,它具有镇痛、退热和抗炎的作用。
阿司匹林的制备过程中,酸催化剂起到了重要的作用。
常用的酸催化剂有硫酸、磷酸和盐酸等。
酸催化剂可以加速酯化反应的进行,提高反应速率和产率。
需要注意的是,在阿司匹林的制备过程中,应该控制反应温度和反应时间,以保证反应的效率和产物的纯度。
此外,还需要将反应混合物进行适当的处理和纯化,以获得纯度较高的阿司匹林。
总结起来,阿司匹林的制备是通过水杨酸和乙酸酐的酯化反应来完成的。
该反应在酸催化剂的存在下进行,生成乙酰水杨酸作为阿司匹林的主要成分。
这个制备方程式描述了阿司匹林的制备过程,为阿司匹林的生产提供了理论依据。
阿司匹林的制备是一项重要的工业过程,对于满足人们对药物的需求具有重要意义。
一、实验目的和要求
1.了解阿司匹林的合成原理和操作方法。
2.掌握重结晶操作方法。
二、基本概念和实验原理
阿司匹林有退热止痛作用。
纯品为白色针状或片状晶体,溶解于37℃水中,口服后在肠内开始分解为水杨酸。
阿司匹林学名为乙酰水杨酸,由水杨酸和乙酸酐在酸催化下酰基化反应制得。
在反应过程中会形成聚合物,利用阿司匹林和碳酸氢钠反应形成水溶性的钠盐,可与聚合物分离。
通过过滤将聚合物除去,加酸酸化得到阿司匹林,再重结晶纯化。
水杨酸含有酚基,能与稀三氯化铁溶液反应,产生深紫色的溶液。
纯净的阿司匹林不会产生紫色。
所以通过对未反应的水杨酸的点滴试验,很容易检测产物的纯度。
产品可通过熔点,红外,核磁共振和液相色谱等鉴定。
本实验以水杨酸和乙酸酐为原料,在磷酸催化下酰基化反应制得乙酰水杨酸,通过溶解,过滤,结晶,重结晶等纯化得到阿司匹林产品。
三、仪器和材料
仪器:恒温水浴槽,搅拌器,温度计,冷凝管,三口瓶,烧杯,量筒,天平,砂芯漏斗,过滤瓶。
材料:水杨酸,乙酸酐,浓磷酸,饱和碳酸氢钠溶液,18%盐酸溶液,无水乙醇。
四、实验内容
实验装置图如下:
CO O H O H +CH 3C O O C O CH 3CO O H O C O
CH 3+ CH 3COOH 浓硫酸或磷酸
实验步骤
1.开启水浴恒温槽的电源,使水浴温度控制在60℃。
2.在三口瓶中加入5g水杨酸,14ml(15g)乙酸酐,1.8ml浓磷酸,按图的实验装置安装好。
3.在60℃的水浴中,搅拌,反应15min,取出,冷却至室温,在瓶中加入70ml水,继续搅拌5min,
再放在冷水浴中静置5—10min,加入冰块,在冰水浴中静置10—20min,充分冷却,直至结晶完全,真空抽滤,用少量冰水洗涤二次。
4.将晶体放在250ml烧杯中,并加入70ml饱和碳酸氢钠溶液,搅拌到无二氧化碳放出为止。
真空抽
滤除去聚合物固体。
5.将滤液放在250ml烧杯中,边搅拌边慢慢滴入18%盐酸溶液,直至PH值1.5.烧杯放入冰水浴中冷
却,直至结晶完全。
真空抽滤,用少量冰水洗涤二次,得粗产品。
6.粗产品放入150ml烧杯中,加入20ml无水乙醇,搅拌,缓慢加热,直至晶体溶解,再加入40ml水,
在室温中静置,再放入冰水浴中冷却,直至结晶完全。
真空抽滤,用少量无水乙醇-水(1:2,v/v)溶液洗涤,烘干,得产品。
称量,计算产率。
五、实验数据记录与处理
对产品进行称重,为2.663g,根据方程式:
可计算得到阿司匹林的理论产量为6.52g,收率为2.663/6.52=40.84%,所得晶体为白色板状结晶。
六、实验结果与分析
1.在实验过程中,发现生成了难溶于水的聚合物固体,通过资料查阅知,此高聚物是聚酯,其结构为:
这是导致收率低的一个很大原因,即发生了副反应。
2.实验中的原料水杨酸可能由于乙酰化反应不完全或是由于在分离步骤中发生酯水解混合在产物阿司匹林中,导致产物不纯并且产率下降,可以用稀三氯化铁溶液是否显色来验证是否有水杨酸存在。
3.实验过程中多次利用真空抽滤,在抽滤过程中难免造成产物流失,这也是产率低下的一个原因。
4.反应需要结晶,而结晶不完全也将导致产率下降。
七、讨论、心得
思考题:
1. 制备阿司匹林时,为什么所用的容器要干燥?
答:若容器含水,则乙酸酐遇水水解为乙酸,乙酸的酰化能力弱于乙酸酐,反应很难进行。
2. 浓磷酸在乙酰化反应中起什么作用?
答:催化剂、吸水剂。
3. 在纯化阿司匹林时,如何去除聚合物?
答:阿司匹林和碳酸氢钠反应生成乙酰水杨酸钠,是可以溶解在水中的,高聚物不溶水,这个之后分液,再加酸酸化,再分液取有机相。
4. 乙醇加水重结晶阿司匹林时,如时间过长,会与稀三氯化铁溶液显色,为什么?
答:若时间过长,发生了酯交换生成水杨酸,乙酸乙酯,从而与稀三氯化铁溶液显色。
CO O H O H
+CH 3C O O C O CH 3CO O H O C O CH 3+ CH 3COOH 浓硫酸或磷酸。