实验室化学药品领取登记表

一、实验室管理表格说明二、实验室管理工作程序三、实验室管理表格表一实验室工作大事记表二实验室资料档案目录表三教学仪器说明书索引注：存入实验档案表四实验室业务人员统计表年月日注：存入实验室档案表五实验教学进度表学科班级任课教师注：实验所需特殊仪器和材料在备注栏目内说明以便实验室准备存入档案表六实验通知单学科高（初）中班级实验日期年月日任课教师（签名）领出日期月日实验员（签名）归还日期月日注：1、任课教师填写演示实验提前三天，学生分组实验提前一周通知实验室准备。

2、本单位注销由实验室存入档案。

3、实验分类按教学活动分类方法是指演示实验；学生分组实验，边讲边实验。

表七实验教学原始记录表任课教师（签名）实验员（签名）注：1、本表填写送交实验室存入资料档案。

2、根据不同班级实验情况认真填写记录。

表八实验事故报告单领导（签名）任课教师（签名）实验员（签名）注：由任课教师和实验员将事故经过原因落实后认真填写存入实验室档案中备查。

表九中学理科实验课开出率统计表实验完成情况综合分析1、分析实验完成开出率：物理 %；化学 %；生物 %。

2、分析选做实验总计。

3、分科未完成实验的个数及原因说明。

⑴物理实验个；化学实验个；生物实验个。

⑵未完成实验的原因（可另附）4、分科实验课应开出实验个数，各学校根据所用教材内容统计总数为准。

5、学期终了统计后存入档案。

主管领导（签名）教务主任（签字）实验室负责人（签名）实验员（签名）表十一教学仪器验收单实验室负责人（签名）验收人（签名）注：存入资料档案表十二精密教学仪器技术档案学科：填写日注：此表供维修、保养、报废精密仪器的依据，存入档案长期保存。

注：1、在横线上可填写仪器、药品。

2、药品包装可在名称、规格、型号栏中填写。

表十五化学试剂消耗登记卡药品名称：分类编注：存档备查每学期储备量表十六教学仪器损失报告单学科：填写年学科：填表日期年月日注：存入档案注：存入资料档案表十九精密数学仪器定期保养记录簿学科：注：1、根据说明书要求保养条件进行。

实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项嘉峪检测网2017-06-21 08:50化学试剂是实验室里品种最多、消耗量最频繁、危险性也最大的物质。

如易燃易爆化学试剂、剧毒性化学试剂、强腐蚀性、强氧化性等化学试剂领取后要存放在专用的危险性试剂柜里；使用时也要特别注意，有针对性的采取一些安全防范措施，以免使用不当对实验人员及实验设备造成危害。

下面就实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项等方面谈一谈对化学试剂的管理。

1、实验室化学试剂的领取(1)化学试剂的领取要根据实验项目安排，实验室管理员备好需要的化学试剂。

一般化学试剂，由使用人员进行登记，方可领取。

危毒品、贵金属化学试剂，要经分管领导的核准，方可领取。

(2)每次领取的化学试剂数量，实验室管理员要称量，及时记载在容器上的毛重标签上，以作记帐凭证之用。

(3)领取化学试剂或者药品时，应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。

注意药品危害标示和图样，是否有危害。

为了你的安全和实验的顺利进行，请察看药品报告单（若存在的话) 和试剂或药品的安全数据单(MSDS)。

(4)领用易燃易爆、剧毒品、强腐蚀性、强氧化性等危险性试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。

对剧毒品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记( 试剂的计量、发放时间和经手人)。

凡是剧毒品必须是双人领取，双人送还，否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。

2 、实验室化学试剂的保管2.1 化学试剂的保管应视其性质而定一般试剂可保存在玻璃瓶内；对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如氢氟酸、氢氧化钠应保存在聚乙烯塑料瓶内；易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存；易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处；易受热分解及低沸点溶剂，应存于冷处；剧毒试剂应存于保险箱；有放射性的试剂应存于铅罐中。

2.2做好化学试剂的经常性保养工作如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。

化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1 、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。

仓库及化验室均应配备消防设备。

定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。

2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。

药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。

3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

注意化学药品的存放期限。

4 、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。

严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。

易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。

5、保护试剂瓶的标签。

万一掉失应照原样贴牢。

分装或配制试剂后应立即贴上标签。

绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

6 、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。

二、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。

三、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经“药品、损耗品购买程序”购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。

化验室损耗品、药品领用登记表化验室药品库存登记表时间：化验室损耗品库存登记表时间：四、实验室用化学试剂1 、实验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进行。

2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。

3 、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。

4、保护试剂瓶的标签。

万一掉失应照原样贴牢。

分装或配制试剂后应立即贴上标签。

绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。

化学实验室药品管理制度1. 引言化学实验室是进行化学实验和研究的重要场所，其中药品是实验室工作不可或缺的一部分。

为了保证实验室的安全运行和药品的合理使用，制定和执行药品管理制度是非常重要的。

本文档旨在制定一套规范的化学实验室药品管理制度，确保药品的安全储存、合理使用和准确计量，以保障实验室人员的生命安全和实验研究的顺利进行。

2. 药品采购管理2.1 药品采购程序在进行化学实验室药品的采购前，实验室应制定明确的采购计划，并明确责任人。

采购程序应包括以下步骤：•制定采购计划：根据实验室药品需求，制定药品采购计划，明确具体药品种类、数量、质量要求等。

•确定供应商：选择合适的供应商，根据药品质量、价格、可靠性等进行选择。

•编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的采购数量、质量标准、交货时间、支付方式等内容。

•药品采购验收：对采购的药品进行验收，确保药品符合质量要求。

2.2 药品采购记录实验室应建立详细的药品采购记录，包括以下内容：•药品名称：明确药品的名称和规格。

•药品批号：记录药品的批号及有效期。

•供应商信息：记录采购药品的供应商名称和联系方式。

•采购数量：记录采购的药品数量。

•采购日期：记录药品的采购日期。

3. 药品储存管理3.1 储存条件实验室应根据不同药品的特性，制定相应的储存条件。

常见的要求包括：•温度要求：根据药品的需要，设置合适的储存温度，避免药品受热或过冷。

•光照要求：有些药品对光敏感，需要储存在避光的条件下。

•通风要求：一些有毒或易燃的药品应储存在通风良好的地方，以减少潜在的风险。

3.2 药品分类储存实验室应根据药品的性质和危险程度，将药品进行分类储存，避免污染和交叉使用。

•毒性药品：将有毒的药品单独储存，标识明确，确保与其他非毒性药品分开。

•腐蚀性药品：将腐蚀性药品单独储存，防止损坏其他药品和设备。

•易燃易爆药品：严禁与火源接触，储存在防火柜或专用储存区域。

4. 药品使用管理4.1 药品领用制度实验室应建立药品领用制度，规定实验人员领用药品的程序和要求：•领用手续：实验人员在进行实验前，应填写领用单或使用特定的领用记录表，包括药品名称、数量、用途等信息。

检验科化学危险品管理制度
1. 检验科对剧毒、易制毒化学药品的管理应严格执行公安等部门的有关规定，实行双人运输、双人保管、双人收发、双人领用、双锁的“五双”制度。

2. 领用剧毒、易制毒化学药品时，领用人填写“申请购买使用剧毒物品登记表”，由主任签字批准后交医院专管人员报医院分管领导批准。

3. 领用剧毒药品（如：氰化物等）的人员，必须严格做到一次用多少，领多少，当日领料当日消耗。

领料时必须双人同时到库房领取。

领用剧毒药品的两个人对剧毒药品的安全负有同等责任。

保管人员监督投料，剩余部分收回、称重、登记。

不符合以上规定，保管人员有权拒发。

4. 领用一般的剧毒、易制毒化学药品的人员，对使用后剩余的药品须在实验室存放时，要报主任批准、备案，要单独加锁妥善存放。

负责审批使用剧毒药品的主任和领用人，对用后剩余药品的安全存放，负有同等责任。

5. 使用剧毒药品后的废液、废渣要单独贴标签存放，并及时与药剂科、总务科联系处理。

6. 严格遵守剧毒药品由药剂科采购、保管和发放，医院分管领导负责对购买、领用剧毒药品的审批和使用、保管、发放的检查监督制度。

7. 对违反本规定的人员提出批评，责成检讨，情节严重者通报批评，并予以行政处分，造成严重后果的，按有关法律规定追究当事人刑事责任。

实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项嘉峪检测网2017-06-21 08：50化学试剂是实验室里品种最多、消耗量最频繁、危险性也最大的物质。

如易燃易爆化学试剂、剧毒性化学试剂、强腐蚀性、强氧化性等化学试剂领取后要存放在专用的危险性试剂柜里；使用时也要特别注意，有针对性的采取一些安全防范措施,以免使用不当对实验人员及实验设备造成危害。

下面就实验室化学试剂的领取、保管、存放及安全使用注意事项等方面谈一谈对化学试剂的管理。

1、实验室化学试剂的领取(1)化学试剂的领取要根据实验项目安排，实验室管理员备好需要的化学试剂.一般化学试剂，由使用人员进行登记，方可领取。

危毒品、贵金属化学试剂，要经分管领导的核准,方可领取。

（2）每次领取的化学试剂数量，实验室管理员要称量，及时记载在容器上的毛重标签上,以作记帐凭证之用。

(3）领取化学试剂或者药品时，应确认容器上标示名称是否为需要的实验用药品。

注意药品危害标示和图样，是否有危害。

为了你的安全和实验的顺利进行,请察看药品报告单（若存在的话）和试剂或药品的安全数据单(MSDS)。

（4)领用易燃易爆、剧毒品、强腐蚀性、强氧化性等危险性试剂时必须提前申请上报，做到用多少领多少，并一次配制成使用试剂。

对剧毒品发放本着先入先出的原则,发放时有准确登记( 试剂的计量、发放时间和经手人)。

凡是剧毒品必须是双人领取，双人送还,否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。

2 、实验室化学试剂的保管2。

1 化学试剂的保管应视其性质而定一般试剂可保存在玻璃瓶内;对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂，如氢氟酸、氢氧化钠应保存在聚乙烯塑料瓶内;易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存；易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处；易受热分解及低沸点溶剂,应存于冷处；剧毒试剂应存于保险箱;有放射性的试剂应存于铅罐中.2。

2做好化学试剂的经常性保养工作如果化学试剂保管不当，就会失效变质，影响实验的效果，并造成物质的浪费，甚至有时还会发生事故。

2024年中小学校实验室化学药品管理制度样本一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。

严禁吸烟或使用明火。

在有火源的情况下，必须有专人看守。

二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。

例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。

三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。

短期使用的容器可免于蜡封。

四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。

2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。

3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。

4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。

5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。

6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。

7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。

8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。

____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度样本（二）一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。

严禁吸烟或使用明火。

在有火源的情况下，必须有专人看守。

二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。

例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。

三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。

短期使用的容器可免于蜡封。

四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。

实验室化学药品入库登记表（年）单位：第页共页
序药品购置购置总库危险性药品名称
级别日期数量存量类别备注
号
备注：只登记本年度新购药品。

登记人：登记日期：
实验室化学药品期末盘存表（年）单位：第页共页
序药品本期期末库库存危险性药品名称备注号级别用量存量地点类别
注：包括本实验室储存的所有药品。

登记人：盘存日期：
实验室化学药品领用登记表（年）单位：第页共页
序药品领取领取领取药品名称
级别日期数量人发放人备注
号
登记人：登记日期：
车间岗位领用试剂登记表
20年第页共页
溶液领取领用
日期试剂名称领用人发放人备注
浓度数量岗位
登记人：登记日期：。

实验室化学试剂管理台账.txt
实验室化学试剂管理台账
这份文档旨在记录实验室化学试剂的管理情况，并确保其合理
使用和安全存放。

以下是管理台账的主要内容：
1.试剂基本信息
记录每种化学试剂的基本信息，包括试剂名称、规格型号、生
产厂商、供应商等。

2.试剂进货
记录试剂的进货日期、数量、单价以及购买合同或等相关信息。

同时，验证供应商的资质和证书，确保所购买的试剂符合质量要求。

3.试剂使用
记录试剂的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用用途等。

同时，记录试剂的使用量，并在使用完后进行核实。

4.试剂储存
记录试剂的储存情况，包括存放位置、存储条件、有效期等。

合理的试剂储存可以延长其使用寿命，并确保实验室安全。

5.试剂库存盘点
定期进行试剂库存盘点，核对实际库存与台账中记录的库存情
况是否一致。

如发现差异，需进行调查并记录处理情况。

6.试剂报废
记录试剂的报废情况，包括报废日期、报废原因、报废方式等。

报废的试剂必须按照相关规定进行处理，以确保环境和人员安全。

7.试剂安全
记录与试剂安全相关的信息，包括安全操作规程、紧急救援措施、危险性评估等。

同时，要求实验人员严格遵守实验室安全规定，确保实验室的安全运行。

管理台账的准确和及时更新是保证实验室化学试剂管理有效的
重要保障。

相关人员需定期审核和维护台账，并确保数据的完整性
和可靠性。

注意：本文档旨在提供一般化的实验室化学试剂管理台账，具体情况可根据实验室的需要进行调整和补充。