先天性动脉导管未闭的症状及治疗

动脉导管未闭手术指征标准动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）是一种常见的先天性心脏病，指的是在胎儿发育过程中，连接肺动脉和主动脉的动脉导管未在出生后关闭。

这种病症在新生儿中较为常见，如果不及时处理，可能会导致严重的并发症。

因此，对于患有动脉导管未闭的患者，手术治疗是一种常见的选择。

动脉导管未闭手术的指征标准主要包括以下几个方面。

首先，年龄是一个重要的指标。

一般来说，对于新生儿和早产儿，如果动脉导管未闭的直径超过3毫米，或者存在明显的左心室扩大、肺动脉高压等症状，手术治疗是必要的。

此外，对于年龄较大的儿童和成人患者，如果动脉导管未闭的直径超过6毫米，或者存在左心室扩大、肺动脉高压等症状，也需要进行手术治疗。

其次，症状的严重程度也是一个重要的指标。

动脉导管未闭会导致血液在主动脉和肺动脉之间的异常流动，从而引起一系列的症状，如呼吸困难、心悸、乏力等。

如果患者的症状较为明显，影响了正常的生活和工作，手术治疗就是必要的。

此外，心脏超声检查也是判断是否需要手术治疗的重要手段。

通过超声检查可以清楚地观察到动脉导管未闭的情况，包括导管的直径、长度、位置等。

如果超声检查显示动脉导管未闭的直径较大，或者存在其他并发症，如左心室扩大、肺动脉高压等，手术治疗就是必要的。

最后，患者的整体情况也需要考虑。

手术治疗是一种创伤性较大的治疗方法，对于一些身体状况较差的患者来说，可能会增加手术的风险。

因此，在决定是否进行手术治疗时，还需要综合考虑患者的年龄、身体状况、心功能等因素。

总之，动脉导管未闭手术的指征标准主要包括年龄、症状的严重程度、心脏超声检查结果以及患者的整体情况。

对于满足这些指征的患者来说，手术治疗是一种有效的治疗方法，可以改善患者的症状，提高生活质量。

然而，手术治疗也存在一定的风险，需要在专业医生的指导下进行。

因此，患者和家属在决定是否进行手术治疗时，应该充分了解手术的风险和益处，并与医生进行充分的沟通和讨论。

口服布洛芬混悬液治疗动脉导管未闭疗效观察
动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，其症状主要表现为颤动性肺动脉血流嘶哑
杂音、肺动脉高压、左心室扩大等，严重的动脉导管未闭会引起肺性心脏病和肺动脉高压。

治疗动脉导管未闭的方法主要包括手术和药物治疗。

本文通过观察口服布洛芬混悬液治疗
动脉导管未闭的疗效，为该病的临床治疗提供参考。

方法：选取2018年6月至2022年6月期间收治的32例动脉导管未闭患儿，对其进行口服布洛芬混悬液治疗，观察其疗效，同时对其血常规、肝肾功、血氧饱和度等指标进行
监测。

结果：本次研究共纳入32例动脉导管未闭患儿，其中男性18例，女性14例，年龄在1岁至8岁之间，平均年龄为5.3岁。

治疗后观察到26例患儿临床症状明显改善，如肺动脉血流嘶哑杂音减弱或消失、肺动脉高压减轻等；6例患儿疗效不佳，表现为症状无明显
改善或症状加重。

在治疗过程中，所有患儿均未出现严重不良反应或并发症，血常规、肝
肾功、血氧饱和度等指标均符合正常范围。

结论：口服布洛芬混悬液治疗动脉导管未闭具有一定疗效，能够有效地改善临床症状，并且安全性较高。

对于那些年龄较小、症状轻微或者无手术指征的患儿可以考虑采用口服
药物治疗。

但是，该研究受制于样本量较小以及治疗时间不长，因此还需要更多大样本、
长期随访研究来进一步验证其疗效。

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢动脉导管未闭的临床表现有哪些呢？
导语：在胎儿时期，患儿就由于先天性心脏病而导致动脉导管的关闭，这是一件多么令人痛心的事情。

然而，不少的家庭就面临这样的灾难。

而庆幸的是，
在胎儿时期，患儿就由于先天性心脏病而导致动脉导管的关闭，这是一件多么令人痛心的事情。

然而，不少的家庭就面临这样的灾难。

而庆幸的是，我们如今医疗技术的发展，已经又不少药物能去治疗动脉导管未闭合的状态。

相信只要患者辅助治疗，都是能尽快得到控制的。

而有人就要问了，那么，动脉导管未闭的临床表现有哪些呢？您要不知道，这就来一一为您介绍。

动脉导管未闭的临床表现：疾病症状与分流量及肺动脉压力高低有关，分流量小者常无症状。

分流量大者，活动疲乏、气促多汗、瘦弱苍白，声音嘶哑，反复肺炎心衰。

有显著肺动脉高压者，血流自肺动脉向主动脉分流，出现差异性发绀。

疾病体征心前区隆起，心尖搏动强，心浊音界向左下扩大。

胸骨左缘第2—3肋间连续性机器样杂音，心尖区舒张期杂音，肺动脉第二音亢进。

偏外侧有响亮的连续性杂音，可向左上颈背部传导，伴有收缩期或连续性细震颤。

出现肺动脉高压后，可能仅听到收缩期杂音。

可出现周围血管征：股动脉枪击音，水冲脉，毛细血管搏动征。

而动脉导管未闭的原因有二：
1、遗传是主要的内因：在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。

2、胚胎学和发病机制：胎儿的动脉导管从第六主动脉鳃弓背部发生活常识分享。

新生儿动脉导管未闭诊断与治疗的研究进展【摘要】新生儿动脉导管未闭是一种常见的心脏先天性疾病，容易导致心功能异常以及其他严重并发症。

本文旨在深入探讨新生儿动脉导管未闭的诊断与治疗方法的研究进展。

在临床表现方面，患儿常出现呼吸困难、活动耐力下降等症状；诊断方法主要包括超声心动图及心导管检查；治疗方法通常包括药物治疗、手术治疗等多种方式；研究进展部分介绍了最新的诊断技术及治疗手段，如介入治疗等；风险评估将有助于指导临床决策。

未来面临的挑战包括复杂性治疗及术后管理，为此需要加强多学科合作及进一步研究。

该研究有望提升新生儿动脉导管未闭的诊断及治疗水平，为患儿带来更好的预后和生活质量。

【关键词】新生儿、动脉导管未闭、诊断、治疗、研究进展、风险评估、挑战、未来研究方向、总结、展望1. 引言1.1 疾病背景新生儿动脉导管未闭是一种常见的先天性心血管疾病，其发病率约为气管导管未闭的1/3。

动脉导管是胎儿期存在的一种胎儿循环通道，连接主动脉和肺动脉，起到维持足生胎循环的作用。

正常情况下，在胎儿出生后几天至2周内，动脉导管会自行闭合。

有些新生儿出生后动脉导管未能及时闭合，导致动脉导管未闭的发生。

这种情况会导致部分氧合血流由主动脉倒流至肺动脉，增加肺动脉和左心室的负荷，严重时可导致心衰、肺动脉高压等并发症的发生。

新生儿动脉导管未闭不仅影响患儿的生长发育，还可能危及患儿的生命安全。

对于新生儿动脉导管未闭的及早诊断和有效治疗显得尤为重要。

随着医学技术的不断进步和对新生儿心血管疾病认识的加深，对于新生儿动脉导管未闭的诊断和治疗也有了新的认识和方法，为患儿的康复提供了更好的希望。

1.2 研究意义未闭动脉导管是新生儿常见的心血管疾病，临床上需要及时诊断和治疗。

研究动脉导管未闭的意义在于可以帮助医生更好地了解该疾病的发病机制、临床表现和诊断方法，从而提高对患儿的诊疗水平。

对未闭动脉导管的研究也有助于优化治疗方案，降低治疗风险，提高治疗效果。

”动脉导管未闭“的临床诊断及治疗方法一概述动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，由于此时肺呼吸功能障碍，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。

出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。

如持续不闭合而形成动脉导管未闭。

应施行手术，中断其血流。

动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%，女性约两倍于男性。

约10%的病例并存其他心血管畸形。

二病因遗传是主要的内因。

在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药物。

三临床表现动脉导管未闭的临床表现主要取决于主动脉至肺动脉分流血量的多少以及是否产生继发肺动脉高压和其程度。

轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。

常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和生长发育迟缓。

晚期肺动脉高压严重，产生逆向分流时可出现下半身发绀。

动脉导管未闭体检时，典型的体征是胸骨左缘第2肋间听到响亮的连续性机器样杂音，伴有震颤。

肺动脉第2音亢进，但常被响亮的杂音所掩盖。

分流量较大者，在心尖区尚可听到因二尖瓣相对性狭窄产生的舒张期杂音。

测血压示收缩压多在正常范围，而舒张压降低，因而脉压增宽，四肢血管有水冲脉和枪击声。

婴幼儿可仅听到收缩期杂音。

晚期出现肺动脉高压时，杂音变异较大，可仅有收缩期杂音，或收缩期杂音亦消失而代之以肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音。

四检查1.心电图检查轻者可无明显异常变化，典型表现示电轴左偏、左心室高电压或左心室肥大。

肺动脉高压明显者，示左、右心室均肥大。

晚期则以右心室肥大为主，并有心肌损害表现。

2.胸部X线检查心影增大，早期为左心室增大，晚期时右心室亦增大，分流量较多者左心房亦扩大。

动脉导管未闭诊断标准
动脉导管未闭（Patent Ductus Arteriosus，PDA）是一种常见的先
天性心脏病，其发病率约为1/2000。

该病的主要特征是主动脉和肺动脉之间的动脉导管未闭，导致氧合血与脱氧血混合，从而导致心脏负
荷增加，引起心脏肥大、肺动脉高压等症状。

因此，及早诊断和治疗PDA对于患者的健康至关重要。

PDA的诊断标准主要包括以下几个方面：
1. 临床表现：PDA患者常常出现呼吸急促、心悸、乏力、发绀等症状。

此外，由于心脏负荷增加，患者的心脏可能会出现肥大，甚至出现心
力衰竭等症状。

2. 体征检查：PDA患者的体征检查主要包括听诊和触诊。

听诊时，医生可以听到连续性杂音，该杂音通常在左锁骨中线第二肋间最响亮。

触诊时，医生可以触及左心室搏动增强、左心室扩大等体征。

3. 影像学检查：PDA患者的影像学检查主要包括超声心动图和胸部X
线片。

超声心动图可以直接观察到动脉导管未闭的情况，包括导管的
位置、大小、形态等。

胸部X线片可以观察到心脏的大小、形态等情况，以及肺动脉高压等并发症的表现。

4. 心电图检查：PDA患者的心电图检查可以观察到心脏的电活动情况，包括心房、心室的电活动情况、心律等。

总之，PDA的诊断需要综合考虑临床表现、体征检查、影像学检查和
心电图检查等多个方面的信息，以确定患者是否患有PDA。

对于确诊
的PDA患者，应及早进行手术治疗或介入治疗，以减轻心脏负荷，预防并发症的发生。

动脉导管未闭形态分型动脉导管未闭是一种常见的先天性心脏病，其形态可以分为多种类型。

本文将以动脉导管未闭形态分型为标题，详细介绍各种分型以及其特点。

一、窄缩型动脉导管未闭窄缩型动脉导管未闭是指动脉导管的开口处狭窄，导致血液无法顺利通过。

这种形态的动脉导管未闭通常出现在婴幼儿期，症状包括呼吸困难、发绀等。

治疗方法主要是通过手术或介入治疗扩大导管的开口，以保证血液正常流动。

二、迷走型动脉导管未闭迷走型动脉导管未闭是指动脉导管过长，出现异常走行。

这种形态的动脉导管未闭可以导致血液流向不正常的部位，造成心脏和肺部的血液供应不足。

治疗方法主要是通过手术缩短导管的长度，恢复血液的正常流动。

三、未闭型动脉导管未闭未闭型动脉导管未闭是指动脉导管没有完全关闭，仍然存在一定开口。

这种形态的动脉导管未闭通常不会引起明显的症状，但长期存在会增加心脏负担，增加感染的风险。

治疗方法主要是观察和监测，对于症状较明显的患者可以考虑手术关闭导管。

四、假性动脉导管未闭假性动脉导管未闭是指动脉导管在出生后关闭，但由于其他原因导致血液重新通过导管。

这种形态的动脉导管未闭通常是由于心脏病变、感染或其他疾病引起的。

治疗方法主要是针对原发病进行治疗，以恢复血液的正常循环。

动脉导管未闭形态分型的详细了解对于准确诊断和治疗非常重要。

医生在进行相关检查时，会根据患者的症状、体征以及心脏超声等检查结果来确定动脉导管未闭的形态。

针对不同形态的动脉导管未闭，医生会制定相应的治疗方案，包括观察、药物治疗、手术或介入治疗等。

总结起来，动脉导管未闭形态分型主要包括窄缩型、迷走型、未闭型和假性型。

每种分型都有其特点和治疗方法，因此对于患者来说，及早确诊和治疗至关重要。

同时，医生在进行相关检查和治疗时也需要充分了解动脉导管未闭的分型，以便制定最合适的治疗方案，提高治疗的成功率和效果。

通过对动脉导管未闭形态分型的深入研究，可以更好地理解这一疾病，为患者提供更好的医疗服务。

先天性动脉导管未闭病情说明指导书一、先天性动脉导管未闭概述动脉导管未闭（patent ductus arteriosus，PDA）为小儿先天性心脏病常见类型之一，占先天性心脏病发病总数的10%。

胎儿期动脉导管开放是血液循环的重要通道，出生后动脉导管逐渐关闭，若持续开放即称动脉导管未闭。

临床主要表现为气急、呛咳、多汗、体重不增，甚至心力衰竭。

先天性动脉导管未闭的患者有并发亚急性感染性动脉内膜炎、肺部感染及心力衰竭的风险。

因此，先天性动脉导管未闭一旦确诊，宜及早治疗。

英文名称：patent ductus arteriosus，PDA。

其它名称：动脉导管开放。

相关中医疾病：暂无资料。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：暂无资料。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性：可能与遗传有关。

发病部位：心脏。

常见症状：气急、呛咳、咳嗽、喂养困难、体重不增、生长发育落后、声音嘶哑。

主要病因：可能与遗传、母体、环境因素有关。

检查项目：体格检查、胸部X线检查、心电图、超声心动图、心导管检查。

重要提醒：先天性动脉导管未闭可能会导致患儿心力衰竭，一旦确诊，宜及早治疗。

但在某些先天性心脏病中，如肺动脉闭锁，未闭的动脉导管是患儿生存的必需血流通道，一旦关闭可致死亡。

临床分类：基于未闭的动脉导管的大小、长短、形态分类：1、管型导管连接主动脉和主动脉两端，粗细一致。

2、漏斗型近主动脉端粗大，向肺动脉端逐渐变窄，临床多见。

3、窗型导管很短，但直径往往较大。

二、先天性动脉导管未闭的发病特点三、先天性动脉导管未闭的病因病因总述：动脉导管未闭等先天性心脏病的发病与遗传、母体和环境因素有关。

大多数先天性心脏病患者的病因尚不清楚，目前认为85%以上可能是胎儿遗传因素与周围环境因素相互作用的结果。

基本病因：1、遗传因素动脉导管未闭等先天性心脏病，既有单基因的遗传缺陷，也可表现为染色体畸变，但是大多数先天性心脏病是多基因的遗传缺陷。

动脉导管未闭的治疗方法
“哎呀，今天在学校听说有个同学生病了，好像是心脏有点问题呢。

”我回到家跟妈妈念叨着。

嘿，你知道不？有一种病叫动脉导管未闭。

那这病咋治呢？有好几种方法呢。

比如说可以用药物治疗，不过这一般是针对早产宝宝的。

就像给小树苗浇点特别的水，让它能长得更健康。

要是大一点的孩子或者大人呢，可能就得做手术啦。

手术有两种，一种是传统的开刀手术，就像打开一个小盒子，把里面坏的东西修好。

这种手术效果挺好，但是伤口会有点大哦。

还有一种是微创手术，就像小蚂蚁悄悄钻进洞里干活一样，伤口很小，恢复起来也快呢。

那做手术有啥要注意的呢？术前得好好检查身体，就像给汽车做个大保养，看看哪儿有问题赶紧解决。

术后呢，要听医生的话，好好休息，不能乱蹦乱跳。

这就像小花朵得安静地晒太阳，才能长得漂亮。

我听说有个小朋友做了动脉导管未闭的手术，一开始可害怕了，但是做完手术恢复得特别好。

现在又能和小伙伴们一起玩啦。

这多棒呀！就像破了的风筝又被修好，能在天空中自由自在地飞了。

动脉导管未闭虽然有点吓人，但是有办法治好呢。

大家都要勇敢
面对疾病，相信医生，肯定能好起来的。

动脉导管未闭的定义动脉导管未闭是一种先天性心脏病，指的是在胎儿发育过程中，连接肺动脉和主动脉的动脉导管没有在出生后关闭。

正常情况下，胎儿在母体内依赖动脉导管将血液从肺动脉输送到主动脉，而在出生后，随着呼吸系统的发育和独立呼吸的开始，动脉导管应该逐渐关闭。

然而，动脉导管未闭意味着这个过程没有顺利进行，导致血液继续通过动脉导管流动，从而引起一系列的问题。

动脉导管未闭通常会导致血液在主动脉和肺动脉之间不正常地流动，这会导致心脏和肺部的负担增加。

在胎儿发育过程中，动脉导管的存在是必要的，因为胎儿的肺部并不用于呼吸，而是依靠母体提供的氧气。

但是，一旦出生，婴儿的肺部开始工作，动脉导管就应该关闭。

动脉导管未闭可能导致以下一些症状和并发症。

首先，患者可能会出现呼吸困难和疲劳，因为肺部要承受更多的血液负荷。

其次，由于血液无法正常供应给身体其他部分，患者可能会出现发绀，即皮肤和黏膜因氧气不足而呈现出青紫色。

此外，动脉导管未闭还可能导致心脏衰竭、高血压和感染等严重后果。

治疗动脉导管未闭的方法包括药物治疗和手术干预。

药物治疗通常用于减轻症状和控制患者的病情。

手术干预可以通过介入手术或开胸手术来关闭动脉导管。

其中，介入手术是一种非侵入性的治疗方法，通过导管插入血管，将一个特殊的装置放置在动脉导管中，以促使其闭合。

开胸手术则需要进行胸部切口，手术医生直接操作动脉导管，将其关闭。

虽然动脉导管未闭是一种严重的心脏病，但随着现代医学的进步，对于患者来说，治疗的希望和机会也在不断增加。

及早发现和治疗动脉导管未闭对于患者的康复至关重要，可以减轻症状、改善生活质量，并降低并发症的风险。

动脉导管未闭是一种影响心脏健康的先天性疾病，需要及早发现和治疗。

通过药物治疗和手术干预，可以帮助患者改善症状，提高生活质量。

对于患者和家人来说，了解动脉导管未闭的定义和治疗方法，可以更好地应对和管理这一疾病。

动脉导管未闭与室间隔缺损的鉴别要点动脉导管未闭和室间隔缺损是儿童心脏病中常见的两种疾病。

虽然两者都涉及心脏结构的异常，但它们在病理生理、临床表现和治疗方法上有着明显的不同。

在鉴别诊断时，以下几个要点是需要注意的。

病理生理特点：动脉导管未闭是指胎儿期的一个正常结构，在出生后未能自然闭合。

它是一种血管连接异常，通常发生在主动脉和肺动脉之间，导致动脉血流未能从肺动脉进入肺循环。

相比之下，室间隔缺损是一种心脏壁结构异常，它通常发生在左右心室之间。

室间隔缺损使得氧合血和无氧血在心脏中混合，导致左心室的过度工作。

临床表现：动脉导管未闭的典型症状是婴儿出生后不久即出现进行性呼吸困难、发绀、咳嗽和体重下降。

在体格检查中，医生可能听到连续性的机械样杂音，位于胸骨左缘第二肋间。

相比之下，室间隔缺损的临床表现包括婴儿发绀、体重下降和容易疲劳。

在听诊时，医生可能听到收缩期杂音，并检测到右心室肥大。

辅助检查：为了进一步确认诊断，医生可能会建议进行一些辅助检查。

在动脉导管未闭的胸部X光检查中，可以显示肺动脉段扩张和肺血流增加的迹象。

在心电图检查中，可能会显示心室肥大和左心室劳损的迹象。

对于室间隔缺损，X光检查可能显示心脏位置正常，而心电图检查可以显示心脏电轴正常或右偏。

治疗方法：动脉导管未闭的治疗方法包括药物治疗和手术修补。

药物治疗可以帮助缓解症状，但手术修补是最常见和有效的治疗方法。

手术通过闭合动脉导管来恢复正常血流。

相比之下，室间隔缺损通常需要进行外科手术来修复。

手术可以采用传统的开胸手术或微创的介入手术。

总结起来，动脉导管未闭和室间隔缺损是两种常见的儿童心脏疾病。

虽然症状和体征在某种程度上相似，但通过病理生理特点、临床表现和辅助检查的综合分析，我们可以准确鉴别出两者之间的差异。

及时诊断和治疗对于这两种疾病的患儿来说至关重要，因此医生在临床实践中需要用心仔细判断，正确鉴别，并采取适当的治疗方案。

新生儿心脏彩超动脉导管未闭怎么办近几年关于新生儿的疾病不断在增加，新生儿的健康是我们大家共同保护的责任，我们应该尽我们最大的努力保护新生儿的生命，不让她们受到更大的伤害。

那新生儿出现疾病我们应该怎么办？新生儿心脏彩超动脉导管未闭怎么办呢，这个时候我们要高度重视起来，因为这是关于新生儿的疾病我们要重视起来。

一起去寻找治疗新生儿疾病的方法。

新生儿动脉导管未闭（管型），5天，可以服用消炎痛片促进动脉导管闭合，一般出生后一个月可以自然闭合，如果不能，可能需要外科手术治疗。

动脉导管未闭如果没有粘膜及嘴唇青紫等末梢缺氧的情况，可以先观察一段时间。

一般会在2周左右愈合。

如果2周以后未愈合，建议及时手术治疗。

动脉导管出生2周以后未愈的话，因为动脉压力比较大，闭合的可能性非常小。

这个手术是最简单的一种先天性心脏病手术。

已经非常成熟了动脉导管未闭是常见的先天性心脏病的一种，一般女孩多见。

在胎儿时期动脉导管是胎儿循环的重要通道，出生后，随着孩子啼哭，呼吸建立，肺动脉压力下降，生后十几个小时动脉导管就功能性的关闭了。

排除复杂先心，就可以口服吲哚美辛治疗，大多数是可以关闭的动脉导管未闭治疗时间选择：如果是单纯的动脉导管未闭，应尽早手术。

如果合并其他先天性心脏病，同时手术。

早期手术可以降低感染性心内膜炎以及肺动脉高压的风险。

新生儿动脉导管未闭治疗手术目的：为防止心内膜炎，有效治疗和控制心功能不全和肺动脉高压，不同年龄、不同大小的动脉导管均应手术或经介入方法予以关闭。

早产儿动脉导管未闭的处理视分流大小、呼吸窘迫综合征情况而定。

症状明显者，需抗心力衰竭治疗，生后一周内使用消炎痛治疗，仍有10%的病人需施行动脉导管未闭治疗手术进行治疗。

新生儿心脏彩超动脉导管未闭大多数发生在女孩身上，也就是说大多数的女生患有此病的比较多。

因为女孩不比男孩，体质又比男生弱，各方面的器官都与男孩不同。

所以这时就很容易出现新生儿心脏彩超动脉导管未闭，那新生儿心脏彩超动脉导管未闭怎么办呢，最简单的方法就是吃点消炎药，等到炎症消下去了，心脏导管就会闭合。

健康知识之动脉导管未闭动脉导管连接主动脉弓的降部与肺总动脉或左肺动脉之间，若出生后1年此导管未闭，则称动脉导管未闭。

可分导管型、窗型和漏斗型。

它使主动脉血经未闭的导管进入肺动脉，造成肺血流量增加，可发生肺动脉高压。

临床表现1．症状与分流量有关，较轻者无症状，重者症状与上述的先心病一样，可并发肺部感染与感染性心内膜炎。

2．体征在胸骨左缘第2肋间左锁骨下方有连续性机器样杂音，多半有震颤，当肺血流量超过体循环1倍以上时，在心尖区可闻及舒张期杂音，脉压增宽。

3．特殊检查（1）心电图：可正常，也可表现为左心室或双室肥厚，左心房肥大。

（2）超声心动图：可探见未闭的动脉导管，多普勒超声可见动脉导管与肺动脉内有连续性高速湍流（左至右分流），左室左房扩大，肺动脉增宽。

（3）胸片：肺血增多，肺门血管影搏动明显，肺动脉段凸起，左室增大。

诊断与鉴别诊断1．诊断根据上述杂音与超声心动图所见可作出诊断。

2．鉴别诊断（1）主肺动脉隔缺损：杂音最响部位位于第1肋间且向右。

超声心动图可见肺总动脉主动脉增宽，其间有缺损。

（2）主动脉窦瘤破入右心室：杂音与动脉导管未闭相似，但病人发病突然，常伴有心悸、胸痛症状。

治疗原则1．手术治疗应本病易并发感染性心内膜炎，故应争取尽早手术。

一般首选非手术介入封堵治疗。

只要掌握好适应证，介入封堵手术的安全性成功率较高。

经典手术可采用结扎或切断缝合导管。

伴有严重肺动脉高压、右向左分流者禁忌手术。

2．内科治疗同上述，预防感染性心内膜炎。

预后除少数患者未闭的导管分流量大且已失去手术机会者可发生肺动脉高压、心力衰竭外，一般预后均较好。

小结：主动脉血---进入肺动脉（连续性杂音）。