抗感染药物优秀课件

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《抗感染药物》ppt课件

这些毒性都与其化学结构相关。
喹诺酮类不良反应
中枢神经系统：GAGB受体拮抗剂光敏反应：Fleroxacin，Sparfloxacin Lemofloxacin (C8
卤素元素有关) 关节损害与跟腱炎：幼龄动物关节软骨损害心脏毒性: QT 间期延长 (Grepafloxacin) 肝毒性: ALT/AST升高(Travofloxacin) 溶血反应: Temafloxacin综合征干扰糖代谢（糖尿病人应用注意，Gatifloxacin）
3α
β 2
4N
O1
青霉素类抗生素
1. 青霉素G
抑制细菌细胞壁合成；无论采取何种给药方式，使用前必须询问过敏史，并进行青霉素皮肤试验。
2. 苯氧青霉素（包括青霉素V等）
3. 耐酶青霉素（甲氧西林、苯唑西林等）
4. 广谱青霉素（氨苄西林、阿莫西林等）
5. 抗假单胞菌青霉素（羧苄西林、磺苄西林、呋苄西林、替卡西林、哌拉西林等）
H3C O
OH OH OH
HO H3C
O CH3
OH OH
OH OH O O
CH3
H O
O
CH3 OH
NH2 OH
★ 结构：结构中有一氨基和羧基，故兼有酸碱两性。 ★ 用途：多烯类抗生素主要用于深部真菌感染， ★ 作用机制：此类抗生素与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致细菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用。 ★ 该药副作用较多
新大环内酯类的特点：
1. 抗菌谱扩大，抗菌力增强。 2. 组织细胞内药物浓度较高，血药浓度也有所提高，
体内分布广，半衰期长，体内抗菌作用大。 3. 口服吸收良好，给药剂量与次数减少。 4. 副作用轻微，易于耐受。 5. 有潜在的免疫调节功能。

抗细菌感染物药课课件

分类
1 β-内酰胺类抗生素 2 大环内酯类 3 氨基糖苷类 4 四环素类 5 氯霉素类 6 糖肽类 7 氟喹诺酮类 8 林可胺类 9 磺胺类 10 硝基呋喃类 11 其它类抗生素
ß-内酰胺类
一、概述
β-内酰胺类抗生素是目前临床上治疗感染性疾病的重要药物。该类药物包括青霉素类、头孢菌素类、青霉烯类、单环内酰胺类和β-内酰胺酶抑制剂，它们的共同特点是具有抗菌活性部分β-内酰胺环。6-氨基青霉烷酸为青霉素的基本结构，其中有3个手性碳原子，绝对构型为2S、5R、6R的异构体。7-氨基头孢烷酸为头孢菌素类的基本母核，绝对构型为6R、7R异构体。
六、单环类
氨曲南、卡芦莫南主要针对G-菌，对绿脓杆菌有效，不良反应少
七、β-内酰胺酶抑制剂及其联合制剂
舒巴坦/氨苄西林、克拉维酸/阿莫西林、克拉维酸/ 替卡西林、三唑巴坦/哌拉西林、舒巴坦/头孢哌酮
β-内酰胺类抗生素与酶抑制剂联合后的抗菌活性比单独使用该抗生素的抗菌活性往往可以增强数倍至数十倍。联合使用主要通过抑酶增效、扩大菌谱、协同增效等作用来实现。
H3C
O
CH3 O
HO H3CN CH3 O
素
H3C O
O
OCH3
CH3
CH3
O
CH3
CH3 OH
15元氮杂大环内酯类，碱性增强，对许多革兰阴性杆菌有较大活性，药代动力学性能高。
OH
麦
CH3 O HC
H3C
CH3
迪
N
O
OH
HO
霉
H3CO
O
CH3
CH3
素
O
O
H3C O
O
O 麦迪霉素A1
CH3 OCOC2H5

抗感染药物及其运用ppt课件

3. 万古霉素和替考拉宁极少耐药？
多重耐药
（multiple antibiotic resistance ， Mar）
—细菌同时对多种结构无关的抗
生素耐药
ESBLs的基本概念
Extended Spectrum Beta-Lactamasee（ESBLs），
即超广谱β-内酰胺酶该酶由质粒介导，可水解三代头孢菌素，如头孢他啶、头孢噻肟和头孢曲松和氨曲南等新型广谱头孢菌素；其活性可被酶抑制剂抑制
类型—诱导型、结构型、质粒型常见菌：肠杆菌属(阴沟、产气)、枸橼酸菌属、
沙雷菌属、铜绿假单胞菌、吲哚阳性的变形杆菌、摩根变形菌、普罗威登斯菌
抗菌活性参数
MIC：最小抑菌浓度 MBC：最小杀菌浓度：药物对病原体杀
灭能力，不表明杀菌时间 AUC（药时曲线下面积）：药物吸收程度生物利用度：24hAUC/MIC 血药浓度>MIC时间（Time above the MIC，% ） PAE（抗生素后效应）：血药浓度<MIC 或远离与抗生素接触，细菌生长仍受抑制的时间。
代表菌株为肺炎克雷白杆菌和大肠杆菌
ESBL质粒上常携带其它耐药基因，可呈多重耐药性
14%~16%肺克耐药
对头霉素多敏感，对碳青霉烯类敏感
什么是AmpC酶？
AmpCβ内酰胺酶(简称AmpC 酶) 是由肠杆菌科细
菌或和绿脓假单胞菌的染色体或质粒介导产生的一类β内酰胺酶,属β内酰胺酶Ambler 分子结构分类法中的C 类和Bush Jacoby Medeiros 功能分类法中第一群,即作用于头孢菌素、且不被克拉维酸所抑制的β内酰胺酶。故AmpC 酶又称作为头孢菌素酶。
PAE（抗生素后效应）

抗感染药物的合理应用 ppt课件

抗感染药物的合理应用
医学课件
1
机体状态（免疫器官功能）感染部位、病情程度
流行情况病原菌耐药性产酶
机体
细菌
药物
抗菌谱药动学药效学副作用
图：合理用药应掌握的信息
医学课件
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
医学课件
20
β-内酰胺类抗生素氨基糖甙类大环内酯类喹诺酮类药物其它抗菌药物
医学课件
21
ß-内酰胺抗生素
青霉素类
R
X
头孢菌素类 ß-内酰胺酶抑制剂
N O
碳青霉烯类
R 头孢烯类
单环类
头霉素
医学课件
22
青霉素类抗生素
1. 青霉素G 2. 苯氧青霉素（包括青霉素V等） 3. 耐酶青霉素（甲氧西林、苯唑西林等） 4. 广谱青霉素（氨苄西林、阿莫西林等） 5. 抗假单胞菌青霉素（羧苄西林、磺苄西林、
最佳用药方案——尽可能增大接触时间。
医学课件
18
依据PK/PD抗菌药物分类
浓度依赖性
对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度
氨基糖苷类、氟喹诺酮类、两性霉素B
主要参数 AUC0-24/MIC(AUIC)
Cmax/MIC
时间依赖性
抗菌作用与同细菌接触时间密切相关
多数β-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类
MBC：最低杀菌浓度.能杀灭培养基中 99.9%细菌的最低抗生素浓度。其值越小则抗菌活性越强 .
医学课件
10
优点：评定抗菌药物对感染病原体抗菌活性制订给药方案的主要依据；判断耐药非常重要的参数。

抗感染药物与临床合理使用ppt课件

三代头孢菌素
代表品种：头孢噻肟，头孢他啶，头孢曲松，头孢哌酮，头孢唑肟，头孢磺啶，头孢匹胺，头孢地嗪，头孢甲肟口服：头孢克肟cefixime，头孢布坦ceftibuten，头孢泊肟酯cefpodoxime proxetil，头孢妥仑酯cefditoren，头孢他美酯cefetament pivoxil 特点对多种革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶高度稳定强大的抗阴性杆菌（铜绿假单胞菌、沙雷菌属、不动杆菌属）对铜绿假单胞菌↑↑ 抗厌氧菌作用↑（消化链球菌、部分脆弱拟杆菌）对G＋菌作用↓ 肠球菌无效可部分透过炎症脑膜至血脑屏障中临床应用：治疗重度感染，特别是产酶耐药菌引起的感染及以革兰阴性杆菌感染为主的混合感染。
抗菌药物选择时需考虑的因素
药物
感染部位浓度
对细菌MIC
结果
微生物学抗菌机制抗菌谱耐药性
药代动力学吸收、分布、代谢、排泄给药方案
药效学时间/浓度依赖型杀菌剂/抑菌剂组织渗透抗菌时效
临床效果细菌清除患者依从性耐受性时效价格
抗生素药效学
细菌敏感性(MIC/MBC) 抗菌谱(抗菌机制) 抗菌特征（杀菌/抑菌）抗生素后效应(PAE) 抗生素联合
抗假单胞菌青霉素类羧基青霉素（羧苄西林carbenicillin、替卡西林ticarcillin）酰脲类青霉素（哌拉西林piperacillin，阿洛西林azlocillin，美洛西林mezlocillin）特点抗菌谱广，不耐酶、对铜绿假单胞菌有效。抗菌活性比较：哌拉西林>替卡西林、美洛西林>羧苄西林哌拉西林与氨基糖苷类合用可起协同作用临床应用：治疗包括铜绿假单胞菌等各种非产酶菌引起的感染。
四代头孢菌素
主要品种：头孢吡肟cefepime，头孢匹罗cefpirome ，头孢唑兰cefozopran，头孢瑟利cefoselis 特点抗菌谱更广：对革兰阳性菌、阴性菌、厌氧菌显示广谱抗菌活性，特别对链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌↑ 对铜绿假单胞菌与头孢他啶似头孢匹罗、头孢唑兰对粪链球菌较强，头孢瑟利对MRSA较强 β-内酰胺酶稳定性↑↑，对由阴沟肠杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌、铜绿假单胞菌产生的AmpC 酶稳定。对超广谱酶（ESBLs）不稳定临床应用：用于耐药革兰阴性杆菌尤其是产AmpC 酶菌株所致医院内感染及免疫缺陷者。

抗感染药物PPT课件

S
头孢菌素类
O
其他β-内酰胺类抗生素
N R
COOH
R
S
▪β-内酰胺酶抑制剂
N
▪碳青霉烯类
O
COOH ▪头霉素类
▪单环类
▪氧头孢烯类
R
C
R
N
O
COOH
青霉素类
类别天然青霉素类
广谱青霉素类
耐酶青霉素类
酰脲类青霉素
代表药物
青霉素G 青霉素V钾
氨苄西林阿莫西林
苯唑西林氯唑西林
抗菌谱
G+球菌：除肠球菌外的G+球菌对产酶葡萄球菌无效 G- 杆菌：无效
4452
肠球菌属
4046
凝固酶阴性葡萄球菌
3078
肠球菌属
1961
嗜麦芽窄食单胞菌
1661
肺炎链球菌
944
汪复、朱德妹等.中国感染与化疗杂志. 2011
概念
抗感染药物(anti-infective agents)
是指治疗各种病原体（病毒、衣原体、支原体、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、原虫、蠕虫病等）所致感染的各种药物。
三级医院70%，二级医院80%，一级医院90%。
国内临床各类抗菌药物应用比例
抗菌药物
-内酰胺类头孢菌素类青霉素类喹诺酮类氨基糖甙类大环内脂类其他
比例(%)
50.9
31.9 19.0 19.6
8.4 4.0 17.1
-内酰胺类抗生素
-内酰胺类
-内酰胺类抗生素
青霉素类
R
R
第四代
Cefpirome Cefepime
+

抗感染药物介ppt课件

34
注意事项
• 对氨基糖苷类过敏的患者禁用 • 具肾毒性、耳毒性和神经肌肉阻滞作用，用药期
间应监测肾功能，严密观察患者听力及前庭功能，注意观察神经肌肉阻滯症状。 • 肾功能减退患者应根据肾功能减退程度减量给药。 • 新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药物。 • 妊娠患者应避免使用。 • 不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。
比例（%） 50.9 31.9 19.0 19.6 8.4 4.0 17.1
43
家庭常备的抗菌药物
• 呋喃唑酮片：主要用于菌痢、肠炎。不良反应有轻度呕吐、恶心、厌食及头痛、皮疹等。婴儿及老年人慎用。
44
• 甲硝唑片：主要用于厌氧菌和寄生虫感染。如牙周炎、根尖周炎、口腔溃疡、阴道炎、盆腔感染等。
35
喹喏酮类抗菌药
• 临床上常用为氟喹诺酮类，有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。
HN N
C2H5 N
F
COOH
O
诺氟沙星（氟哌酸）
36
氟喹诺酮类药物特点
广谱：G-为主，耐药菌，衣原体，支原体等口服吸收好，组织浓度高，较少有过敏反应胞内穿透力强潜在的促畸作用及影响幼年动物关节发育，故
常用抗菌药物介绍
分类
抗生素 ß内酰胺类
青霉素类头孢菌素类
抗菌药物
氨基糖苷类大环内酯类四环素类氯霉素类糖肽类
抗肿瘤抗生素
合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类
19
20
抗菌药作用机制
21
各类抗菌药物的适应证和注意事项
青霉素类抗生素青霉素适用于溶血性链球菌、对青霉素敏感
金葡菌等G+球菌所致的感染，包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎，以及破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓膜炎、李斯特菌病、梅毒、淋病、回归热、钩端螺旋体病、放线菌病等。

抗感染药01ppt课件

头孢菌素类有2个手性碳，故有4个旋光异构体，其绝对构型是6R，7R异构体。
不同旋光异构体的活性有很大的差异。

（一）青霉素类

1．天然青霉素从发酵途径得到的天然青霉素至少有五种青霉素G（Penicillin G），含量最高，疗效最好青霉素X（Penicillin X ）青霉素K（ Penicillin K），体外抗菌活性较青霉素G强，但不稳定青霉素V（ Penicillin V ），加入前体物质苯氧乙酸进行发酵得到，耐酸青霉素N（ Penicillin N ），对革兰阳性菌作用低，但对革兰阴性菌作用强于青霉素G
青霉素钠（benzylpenicillin sodium）
化学名为（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐（monosodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo6-[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid），又名青霉素G钠。 l白色结晶性粉末，无臭或微有特异性臭。本品在水中极易溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚或过量的盐酸中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。水溶液在室温放置易失效。

β-内酰胺环与部分氢化的六元噻嗪环并合，称头孢菌素类（cephalosporins）。
除单环β-内酰胺类外，与氮相邻的碳原子（2位）上均连有一个羧基，具有酸性。
β-内酰胺类抗生素结构特点

本类抗生素的稠合环都不共平面，分别沿N1-C5 轴或N1-C6轴折叠。取代基在环平面之下称为α键，用虚线表示；取代基在环平面之上称为β键，用实线表示。青霉素类有3个手性碳原子，理论上有8个旋光异构体，其绝对构型为2S，5R，6R。

抗感染药物简介ppt课件

2019 4
头孢菌素类
弱项：肠球菌、脆弱类杆菌
G+ G-
一代（拉啶、氨苄、唑啉）
二代（克洛、呋辛）三代（哌酮、噻肟、曲松、妥仑）四代（吡肟）
2019 -
+++
++ + ++
+
++ +++ ++++
5
头孢一代
G+ G-
头孢氨苄
头孢唑林头孢拉啶
+～++
+++ +～++
+
+++ +
2019
-
6
头孢二代
抗感染药物简介
2019
-
1
分类

β－内酰胺类氨基糖苷类喹诺酮类大环内酯类四环素类其他：磺胺类、林可霉素类、多肽类、磷霉素、
氯霉素、酶抑制剂、抗结核药

2019
抗真菌药物抗病毒药物抗寄生虫药物
2
抗感染正确步骤 1. 正确留取标本送检
1.5 经验性治疗 2.
2019
头孢克洛：肺炎球菌、A组（溶血性）链球菌、葡萄
球菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、淋病双球菌、某些厌氧菌。
头孢呋辛：流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大
肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属、枸椽酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属。
2019
-
7
头孢三代
肠杆菌头孢噻肟 ++++ 绿脓杆菌 + 耐酶耐排泄肾

抗感染药PPT课件

R1 4 HN 1 SO2NH R2
1、对氨基苯磺酰胺是药效的基本结构，而且苯环的两个取代基必须互为对位。 2、在苯环上的其他位置引入任何基团，或苯环被其他杂环代替时，均可降低或丧失抗菌作用，说明苯环对于这类药物作用的专属性比较高。
3、芳香第一胺是抗菌活性的必须基团，如N4 胺基上的氢被取代，则必须在体内代谢成芳香第一胺才有效。 4、N1上的氢单取代活性增加，抑菌作用多较磺胺强。以噻唑、恶唑、嘧啶、吡嗪等五元或六元杂环取代的衍生物具有较好的疗效和较小的毒性。杂环上有取代基时，以甲基、甲氧基最常见。另外，N1上的氢也可被酰基取代，并可形成中性的钠盐，但其中只有被乙酰基取代的磺胺醋酰钠的活性比磺胺高。N1上的氢双取代无抑菌作用。
H2N
N
N
SO2NH2
NH2
百浪多息：体外无效，在机体内经代谢产生对氨基苯磺酰胺才具有抑菌作用对氨基苯磺酰胺，这类药物的药效基团
H2N
SO2NH2
磺胺类药物发展极为迅速，短时间内合成了大量苯磺酰胺衍生物，并进行了抗菌活性的筛选工作。据1950年统计，合成的磺胺类药物已达 6000多种，在临床上使用的约有20多种，如磺胺嘧啶、磺胺醋酰钠、磺胺噻唑等。 1951~1958年又合成了磺胺甲恶唑、磺胺索嘧啶等溶解度高、毒性较低的药物。
临床上常制成钠盐的水溶液供药用

由于磺胺类药物的酸性较碳酸H2CO3弱，其钠盐的水溶液易吸收空气中的二氧化碳析出沉淀，因此配制其钠盐注射液的注射用水须煮沸放冷后再用，另外临床使用时避免与酸性药物配伍。（因为钠盐为碱性）
2、重金属离子取代反应 N1上的氢原子，可被金属离子（如铜、银、钴等）取代，生成不同颜色的难溶性沉淀，可用于鉴别。其铜盐沉淀随取代基R的不同颜色不同，并伴有颜色变化过程。

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失活。 ➢ 丙磺舒、阿司匹林等+青霉素→竞争肾脏分泌通道
→青霉素血药浓度增加。 ➢ 盐酸普鲁卡因+青霉素→白色结晶。 ➢ NA、酚妥拉明+青霉素→混浊、降效、失效。 ➢ 细胞色素C+青霉素→分解、失效。
（二）头孢菌素类：抗菌谱广,作用强，毒性低，耐青霉素酶，过敏反应低。
➢ 第一代：注射剂:头孢噻吩(先锋Ⅰ）头孢唑啉(先锋Ⅴ)，口服剂:头孢氨苄(先锋Ⅳ)，头孢拉定(先锋Ⅵ)等
➢ -内酰胺类:是结构中含有-内酰胺环的抗菌素，青霉素（penicillin，PC）和头孢菌素（cephalosporines, CS）是这类药物的代表。青霉素是第一个用于临床的抗生素，发现于 1928年；1945年发现了头孢菌素；60及70年代，分别发展了半合成PC和CS类抗生素。1976年日本藤泽公司发现诺卡杀菌素;英国Beecham公司发现克拉维酸1978年美国Merck公司发现硫霉素。
二、抗菌药物的滥用及耐药问题
中国是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家之一，由此造成的细菌耐药性问题尤为突出，抗菌药是国内耗量最大的药物：
抗菌药占门诊处方量的24%以上，比例最大。住院患者79％应用了1种或1种以上抗菌药，而
根据药敏实验选择的只占14％。
住院患者的大处方中79 ％含有抗菌药。
➢改变抗生素发挥作用的靶蛋白结构
✓ 改变靶蛋白与抗生素的亲和力 ✓ 增加靶蛋白数目 ✓ 产生敏感菌所没有的新的靶蛋白 ➢ 细胞膜屏障与主动流出机制 ✓ 改变细菌外膜孔蛋白的组成和数量改变通透性 ✓ 细菌体内存在多种主动排出系统（氯、大环、喹、
四、 β-内酰胺） ➢ 改变叶酸代谢途径
§3 -内酰胺类抗生素
抗感染药物优秀课件
§1 概述
➢ 一、发展历史 ➢ 磺胺类(百浪多息) 20世纪30年代，磺胺
类药物的发现，开创了化学治疗的新纪元，使死亡率很高的细菌性传染疾病得到控制。 ➢ 1928年弗莱明发明青霉素，1941年上市，标志着人类进入抗生素时代
1928年弗莱明发明青霉素，1941年上市，标志着人类进入抗生素时代源自较稳定 ++
三代 + +++ 厌氧菌稳定 ± t1/2长
铜绿假单胞菌
分布广
四代 +++ +++ 高度稳定 - t1/2长
【不良反应】
用药期间饮酒或用含乙醇药物，发生恶心、呕吐、胃痛
水解酶：β内酰胺酶钝化酶：乙酰、磷酸转移酶
❖ 降低膜的通透性，使药物不能到达其作靶位
❖ 靶位结构的改变
❖ 改变代谢途径 ❖ 增强细胞膜屏蔽和药物主动外排系统活性
➢灭活酶改变抗生素的结构 1.β-内酰胺酶 ✓ PRSP 耐青霉素肺炎链球菌 ✓ MRSA 耐甲氧西林金葡菌 ✓ AmpC (头孢菌素酶) 多重耐药G-杆菌 ✓ ESBLs(广谱-内酰胺酶)耐第三代头孢G-杆菌 ✓ 金属酶耐碳青酶烯类部分G-杆菌 2.钝化酶 ✓ 氨基糖苷类钝化酶:乙酰、磷酸核苷转移酶 ✓ 氯霉素钝化酶:乙酰基转移酶 ✓ 红霉素钝化酶:酯酶Ⅰ 酯酶Ⅱ ✓ 林可霉素钝化酶:核苷酸转移酶
我国每年有8万人直接或间接死于抗生素滥用。
❖细菌的耐药机制
* 抗药性（耐药性）指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失。
固有耐药性：是细菌基因决定的,具有遗传特征。
获得耐药性：后天获得耐药基因。由基因突变或质粒重新组合而获得耐药，质粒产生的。
❖病原体产生耐药性的机制
❖ 产生灭活酶
青霉素
窄谱青霉素: 青霉素G 耐酶青霉素: 甲氧西林广谱青霉素: 阿莫西林、氨苄西林抗铜绿假单胞菌广谱青霉素: 梭苄西林
抗G-杆菌青霉素: 美西林
第一代: 头孢氨苄
分头胞菌素第二代: 头胞呋辛
类
第三代: 头胞哌酮
第四代: 头胞匹罗
其他:青霉烯类、头霉素类、氧头胞烯类、单环β内酰胺类
β-内酰胺酶抑制剂：棒酸、舒巴坦
β-内酰胺类抗生素的复方制剂
(一)青霉素类
1.青霉素G
➢ 特点:Penicillin G为有机酸，常用钠或钾盐,干燥粉末在室温中稳定，易溶于水，但其水溶液不稳定,在室温中放置24小时大部分降解失效，而且可产生具有抗原性的降解产物，故用时宜新鲜配置。
✓ Penicillin G遇酸、碱、醇、维生素B族和维生素C、重金属离子及氧化剂易被破坏，应避免配伍使用。
➢ 产生耐药性、二重感染
➢ 出现新的感染或已控制感染 “死灰复燃”
新出现或“卷土重来”的感染
HIV/AIDS、新型肝炎、疯牛病… 肺结核、鼠疫、霍乱、黄热病、登革热… MRSA和MRSE、耐万古霉素肠球菌、多重耐药结核菌、肺炎链球菌… 非典型性肺炎、马尔堡病毒…
美国因细菌耐药增加医疗费用超过40亿美元
➢ 1944年链霉素问世，用于结核病治疗。目前氨基苷类有10余个品种。
➢ 1952年红霉素问世，近年来新大环内酯类有新发展。
➢ 60～70年代以来， β-内酰胺及喹诺酮类开发和应用，抗菌药物“大爆发”。目前投入市场超过200种。
抗生素：万用灵药？
➢ 随着时间的流逝，青霉素似乎变得不再那么强大
回扣高，医生都抢着开！
滥用误区
✓ 抗菌药＝消炎退热药 ✓ 抗菌药预防所有感染 ✓ 新、贵品种的疗效优于老、廉品种 ✓ 一种抗菌药物即可达到药效的却用2～3种 ✓ 口服抗菌药物可达到效果的却用静脉注射
Result of antibiotic abuse
耐药性
二重感染
滥用
过敏反应
感染未有效控制反而加重
➢ 第二代：注射剂:头孢呋辛头孢孟多，头孢替安; 口服剂:头孢克洛
➢ 第三代：注射:头孢哌酮(先锋必)，头孢曲松，头孢噻肟, 头孢他啶; 口服:头孢地尼
➢ 第四代：注射剂:头孢匹罗，头孢吡肟，头孢利定
❖头孢菌素类特点比较表
药物 G+ G-
酶肾毒性 PK特点
一代 +++ +
不稳定 +++
二代 ++ ++ 厌氧菌
✓ Penicillin G口服易被胃酸和消化酶破坏;肌注吸收快而完全，分布于全身各部位,炎症时也可进入脑脊液,几乎全部以原形经肾排泄，半衰期约0.5～1小时。
【药物相互作用】
➢ 四环素、红霉素等速效抑菌药+青霉素→拮抗。 ➢ 氨基苷类抗生素+青霉素→协同作用。 ➢ 碳酸氢钠、氨茶碱+青霉素→注射液pH＞8→水解