排泄： 口服Rg1后24h尿样和粪中的累积排泄率分别为 0.4±0.04%和41.2±2.6%。同时在24h内排泄至胆汁的量 分别为总剂量的1.1±0.1%。 静脉注射Rg1后发现胆汁的排泄速度要大于尿的排泄速度。
50%的Rg1在静注后15min通过胆汁排泄。
•代谢： Rg1在大鼠胃中降解生成6个原人参皂苷类 化合物,分别为Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ1和Ⅱ2，Ⅲ1 和Ⅲ2。并且Rg1在体外模拟胃溶液的温和 酸性条件及其在胃中均降解生成这6种降解 产物。 Rg1在大鼠大肠中降解生成人参皂苷Fl及 Rh1。
• 黄酮类化合物：三七皂苷抗缺氧作用显著，而黄酮部份增 加冠脉流量作用显著，二者合用则生理活性最强。除此之 外还有一定的抗炎、 抗过敏、 增强肾上腺素、 祛痰、 镇 咳、平喘、降压的作用。 • 油脂：包括种仁油和挥发油成分，挥发油成分的生物功能 主要是对大脑和延髓有一定的抑制作用，临床可用作镇静 、 安神的功能。 • 微量元素：其中含量较高的分别是K、 Na、 P、 Ca。它 们与人体的抗肿瘤、 抗菌、 抗风湿作用相关。
抗炎作用
• 由于三七组成成分的特殊性，其能够降低 相关部位血管通透性提升的速度，进而起 到消肿镇痛的效果。另外三七在抑制多种 致炎剂有着十分明显的效果，是处理患者 炎症反应的良药之一。
对中枢神经系统的作用
•提高记忆力作用 •镇痛作用 •镇静作用 三七睡舒胶囊内容物为三七叶皂苷和酸枣仁、五 味子提取物配伍混合物，研究表明, 具有改善睡眠 、镇静安神的功效, 对失眠、睡眠不稳的亚健康人 员有很好的作用。
药动学过程
• 三七总皂苷在大鼠体内吸收后 , 广泛分布于 身体各器官 , 肝脏肾脏中浓度最高 , 是其他 器官的2倍。 • 三七单体成分的药动学参数难以完整地表 达中药复方药物的体内作用规律，但三七 中药复方药物药动学的研究很少。
