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污水处理检测方法
污水处理主要涉及以下几个方面的检测：
1. pH值检测：使用pH计检测污水中酸碱度，根据检测结果决定是否需要调整pH值。
2. 溶解氧检测：使用溶解氧检测仪检测污水中的溶解氧含量，判断生物处理系统的氧气供应是否充足。
3. 化学需氧量（COD）检测：COD可以反映有机物的分解程度，使用COD检测仪检测COD浓度，根据检测结果判断生物处理系统的处理效果。
4. 总氮和总磷检测：总氮和总磷是污水处理中重要的指标之一，使用相应的检测方法检测其浓度，判断生物处理系统的处理效果。
5. 氨氮、硝酸盐和亚硝酸盐检测：这些物质是生物处理系统中的重要中间产物，检测它们的浓度可以帮助判断处理系统的活性和效果。
6. 细菌检测：细菌是污水处理系统中最主要的处理生物，使用相应的方法检测水中细菌数量和种类，评估生物处理系统的效果。
污水处理日常必测项目及测定方法分析据了解根据污环保部门要求以及污水排放处理标准，一般污水处理中要测定基本的8项指标。
包括pH、DO、BOD5、COD、氨氮、总磷、SS、总氮等：一、pH的测定方法1、pH试纸将pH试纸放在表面皿或玻璃片上，将被测溶液用玻璃棒蘸取少量，均匀涂抹在pH试纸上。
注意：千万不要用蒸馏水湿润pH试纸，否则pH不准确，酸性溶液pH会增大，碱性溶液pH会减小，所测颜色与ph标准比色卡进行对照，得出结果。
2、玻璃电极法GB6920-86以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。
在25℃理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mv。
许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异，用于常规水样监测可准确和再现至0.1pH单位。
较精密的仪器可准确到0.01pH。
二、DO的测定方法1.碘量法(GB7489-87)在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，生成氢氧化锰沉淀。
此时氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰，加入浓硫酸使已化合的溶解氧(以MnMnO3的形式存在)与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘，再以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，来计算溶解氧的含量。
2.溶氧电极法当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法。
电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧(DO)的含量。
溶氧电极的薄膜只能透过气体，透过气体中的氧气扩散到电解液中，立即在阴极(正极)上发生还原反应，在阳极(负极)，如银-氯化银电极上发生氧化反应，产生的电流与氧气的浓度成正比，通过测定此电流就可以得到溶解氧(DO)的浓度。
三、BOD5的测定方法BOD的测定方法有很多种，包括标准稀释法、生物电极法、无汞压差法、有汞压差法、活性污泥法等。
目前应用最广的是传统的标准稀释法和无汞压差法。
无汞压差法：在一个密闭系统中，样品中的微生物消耗氧气同时生成二氧化碳，生成的二氧化碳被NaOH吸收，导致气压发生变化，通过一个压力传感器感测压力变化并转换成BOD值。
一、化教需氧量（COD）的测定之阳早格格创做（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）化教需氧量：指正在强酸并加热条件下，用重铬酸钾动做氧化剂处理火样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L.本厂采与的是重铬酸钾法.（一）、要领本理正在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化火样中还本性物量，过量的重铬酸钾以试亚铁灵做指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴.根据硫酸亚铁铵的用量算出火样中还本性物量消耗氧的量.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与3个磨心锥形瓶，编号0、1、2；背3个锥形瓶中分别加进6粒玻璃珠.3、背0号锥形瓶中加20mL蒸馏火（用肥度移液管）；背1号锥形瓶中加5mL进火样（用5mL的移液管，要用进火润洗移液管3次），而后再加进15mL蒸馏火（用肥度移液管）；背2号锥形瓶中加20mL出火样（用肥度移液管，要用进火润洗移液管3次）.4、背3个锥形瓶中分别加进10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）.5、将锥形瓶分别搁到电子万用炉上，而后挨开自去火管将火充谦热凝管（自去没有要开的过大，凭体味）.6、从热凝管上部背3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），而后分别摇匀3个锥形瓶.7、插上电子万用炉插头，从沸腾开初计时，加热2小时.8、加热完成后，拔下电子万用炉插头，热却一段时间后（多万古间凭体味）.9、从热凝管上部背3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏火（加蒸馏火本果：1.从热凝管上加火，使加热历程中热凝管内壁的残留火样流进锥形瓶，减小缺面.2.加定量的蒸馏火，使滴定历程中的隐色反应越收明隐）.10、加进蒸馏火后会搁热，与下锥形瓶热却.11、实足热却后，背3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，而后分别摇匀3个锥形瓶.12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至黑褐色即为末面.（注意齐自动滴定管的使用要领.滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位降至最下处，举止下一个滴定）.13、记录读数，估计截止.二、死化需氧量（BOD）的测定（测，测样）死化需氧量：指正在确定条件下，微死物领会存留火中的某些可氧化物量，特地是有机物所举止的死物化教历程中消耗溶解氧的量，单位为mg/L.（另一种定义：火中有机传染物被佳氧微死物领会时所需要的氧量称为死化需氧量，单位为mg/L.）（一）、测定步调三、悬浮性固体物量（SS）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）悬浮固体表示火中没有溶解的固体物量的量.（一）、要领本理测定直线内置，通过测定样品对于特定波少的吸光度变换为待测参数的浓度值，并通过液晶隐现屏隐现.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与1支比色管加进25mL进火样，而后用蒸馏火加至刻度线（果进火SS较大，若没有稀释大概会超出悬浮物尝试仪的最大极限，使截止禁绝.天然进火与样量没有牢固，若进火太净便与10mL，用蒸馏火加至刻度线）.3、开开悬浮物尝试仪，背类似于比色皿的小盒内加进蒸馏火至2/3处，揩搞中壁，边摇动边按下采用键，而后赶快搁进悬浮物尝试仪，之后按下读数键，若没有为整则按浑整键，将仪器浑整（测一次即可）.4、测进火SS：将比色管内的进火样倒进小盒内润洗3次，而后将进火样加至2/3处，揩搞中壁，边摇动边按下采用键，而后赶快搁进悬浮物尝试仪，之后按下读数键，测三次，供与仄稳值.5、测出火SS：将出火样摇匀，润洗三次小盒…（要领共上）6、估计截止.进火SS的截止为：稀释倍数*测进火样读数出火SS的截止直交为测出火样仪器读数四、总磷（TP）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样；而暂时加几个氧化沟上的几个面的样）（一）、要领本理正在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，死成磷钼纯多酸，被还本剂抗坏血酸还本，则形成蓝色络合物，常常集成磷钼蓝.（二）、测定步调（仅以测进、出火样为例）1、将与回的进火样、出火样摇匀（氧化沟上面的火样要摇匀搁置一段时间与上浑液）.2、与3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏火加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进火样，而后用蒸馏火加至上部刻度线；第三支具塞刻度管加10mL出火样，而后用蒸馏火加至上部刻度线.（与样量没有牢固，根据火量情况，火量越好，与样量相对于较少.其余注意区别比色管于具塞刻度管的没有共，具塞刻度管有刻度，圆底，可加热；而比色管好异）如果要消解，此步按如下要领：（1）进、出火与样量没有变，3个具塞刻度管加蒸馏火25mL安排即可.（2）背3个具塞刻度管分别加4mL5%的过硫酸钾.（3）分别摇匀3个具塞刻度管，用纱布包扎.（4）将3个具塞刻度管搁进到塑料烧杯内，而后搁到下压锅内加热.(5)下压锅自动断开电源后，约莫20分钟后挨开下压锅盖，与出塑料烧杯.（6）分别间断3个具塞刻度管的纱布，之后自然热却.（7）热却后，再背3个具塞刻度管分别加蒸馏火加至上部刻度线.（注意下压锅的使用：使用下压锅时一定盖紧盖子，挨开排气阀，当温度降至103℃时瞅从排气阀排气量决定是可关关排气阀，若此时排气量较少等较多时再关关.其余下压锅内的火位没有要太矮.下压锅温度降至120℃时会自动计时，30分钟后自动关关.）3、分别背3个具塞刻度管分别加1mL抗坏血酸战2mL 钼酸铵溶液.4、分别摇匀3个具塞刻度管，计时15分钟后，用分光光度计测，用波少700nm，30mm的比色皿.5、记录读数，估计截止.五、总氮（TN）的测定（每周一测一次，测空黑样、进火样、出火样）（一）、要领本理正在60℃以上的火溶液中，过硫酸钾按如下反应式领会，死成氢离子战氧.K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K+ + HSO4- HSO4-→H+ + SO4 2-加进氢氧化钠用一种战氢离子，使用过硫酸钾领会实足.正在120℃--124℃的碱性介量条件下，用过硫酸钾做氧化剂，没有但是可将火样中的氨氮战亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，共时将火样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.而后，用紫中分光光度法分别于波少275nm与220nm处测定其吸光度，进而估计总氮的含量.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、与3个25mL的比色管（注意没有是大的比色管）.第一支比色管加蒸馏火加至下部刻度线；第二支比色管加1mL进火样，而后用蒸馏火加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出火样，而后用蒸馏火加至下部刻度线.3、分别背3个比色管加5mL碱式过硫酸钾4、将3个比色管搁进到塑料烧杯内，而后搁到下压锅内加热.举止消解.5、加热完成，间断纱布，自然热却.6、热却后，再背3个比色管分别加1mL1+9的盐酸.7、背3个比色管分别加蒸馏火至上部刻度线，摇匀.8、使用二种波少，用分光光度计测.最先用波少275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空黑、进火、出火样并记数；再用波少220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空黑、进火、出火样并记数.9、估计截止.六、氨氮（NH3-N）的测定（每天皆测，测空黑样、进火样、出火样）本厂采与的是纳氏试剂光度法（一）、要领本理碘化汞战碘化钾的碱性溶液与氨反应死成浓黑棕色胶态化合物，此颜色正在较宽的波少内具热烈吸支.（二）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、将进火样、出火样分别倒进到100mL的烧杯内.3、背二个烧杯内分别加进1mL 10%的硫酸锌战5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌.4、静置3分钟后开初过滤.5、将静置后的火样倒进到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，而后再用此烧杯交漏斗内结余的火样，直到过滤完成再次将底下烧杯内的滤液倒掉.（换止之用一漏斗的滤液洗二次烧杯）6、分别过滤完烧杯内的结余火样.7、与3个比色管.第一支比色管加蒸馏火加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进火样滤液，而后用蒸馏火加至刻度线；第三支比色管加2mL出火样滤液，而后用蒸馏火加至刻度线.（所与进、出火样滤液的量没有牢固）8、分别背3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠战1.5mL 纳氏试剂（.9、分别摇匀，计时10分钟.用分光光度计测，用波少420nm，20mm的比色皿.记数.10、估计截止.七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定（每周一测空黑样、进火样、出火样；每台皆测空黑样、氧化沟3号面样、氧化沟回流面样；即周一测5个样）（一）、要领本理硝酸盐正在无火情况下与酚二磺酸反应，死成硝基二磺酸酚，正在碱性溶液中死成黄色化合物举止定量测定.（二）、测定步调（仅以3号面战回流面的样为例）1、将与回的3号面战回流面的样摇匀后搁置澄浑一段时间.2、与3个比色管.第一支比色管加蒸馏火加至刻度线；第二支比色管加3mL3号面样上浑液，而后用蒸馏火加至刻度线；第三支比色管加5mL回流面么上浑液，而后用蒸馏火加至刻度线.3、与3个挥收皿，落3个比色管中的液体对于应倒进挥收皿中.—9.0之间的.每个约需氢氧化钠20滴安排）5、开开火浴锅，将挥收皿搁到火浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸搞为止.（约需2小时）6、蒸搞后，与下挥收皿热却.7、热却后分别背3个挥收皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与挥收皿中的残渣充分交触，静置片刻后，再研磨一次.搁置10分钟后，分别加进约10mL的蒸馏火.8、分别背挥收皿中边搅拌边加进3--4mL氨火，而后将其移到对于应的比色管中.分别加蒸馏火至刻度线.9、分别摇匀，用分光光度计测，用波少410nm，10mm的比色皿（一般玻璃的、稍新的）.并记数.10、估计截止.进火样、出火样的测定步调（需要补充）八、溶解氧（DO）的测定(每天皆测，测氧化沟9号面样)溶解正在火中的分子态氧称为溶解氧.天然火中的溶解氧含量与决于火中与大气中氧的仄稳.本厂采与碘量法测溶解氧（一）、要领本理火样中加进硫酸锰战碱性碘化钾，火中溶解氧将矮价锰氧化成下价锰，死成四价锰的氢氧化物棕色重淀，加酸后，氢氧化物重淀溶解并与碘离子反应释搁出游离碘.以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠滴定释搁出的碘，可估计溶解氧的含量.（二）、测定步调1、用广心瓶与回的9号面的样，静置十几分钟.（注意用的是广心瓶，并注意与样要领）2、用玻璃直管拔出广心瓶样内，用虹吸法背溶解氧瓶中吸进上浑液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，末尾再吸进上浑液注谦溶解氧瓶.3、背谦的溶解氧瓶中加进1mL硫酸锰战2mL碱性碘化钾.（注意加的时间的注意事项，从中部加进）4、盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次.5、再背溶解氧瓶中加进2mL浓硫酸，摇匀.搁正在暗处静置五分钟.6、背碱式滴定管（戴橡胶管、玻璃珠的.注意酸式、碱式滴定管的辨别）倒进硫代硫酸钠至刻度线，准备滴定.7、静置5分钟后，与出搁正在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒进到100mL的塑料量筒内，润洗3次.末尾倒至量筒的100mL刻度线.8、将量筒内的液体倒进到锥形瓶中.9、用硫代硫酸钠背锥形瓶中滴定至无色，而后加进一滴管淀粉指示剂，再用硫代硫酸钠滴定，直至褪色，记录读数.10、估计截止.溶解氧（mg/L）=M*V*8*1000/100M为硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）V为滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积（mL）九、总碱度（每周二测一次，测进火样、出火样）（一）、测定步调1、将与回的进火样、出火样摇匀.2、将进火样过滤（若进火较搞洁，则没有需过滤），用100mL的量筒与滤液100mL到500mL的三角烧瓶中.用100mL的量筒与摇匀后的出火样100mL到另一个500mL的三角烧瓶中.3、分别背二个三角烧瓶中加3滴甲基黑-亚甲基兰指示剂，呈浅绿色.4、背碱式滴定管（戴橡胶管、玻璃珠的，50mol/L的氢离子标液至刻度线.5、分别背二个三角烧瓶中用氢离子标液滴定浮现浓紫色，记录所用的体积读数.（切记滴定完一个之后读数，并加谦滴定另一个.进火样约需四十多毫降，出火样约需一十多毫降）6、估计截止.用氢离子标液的用量*5即为体积.十、氯离子的测定（每周三测一次，只测空黑样、进火样）（一）、测定步调1、将进火样摇匀，并过滤进火样.2、与二个磨心碘量瓶，第一个碘量瓶中加进用50mL 的量筒与的50mL蒸馏火；第二个碘量瓶中加50mL进火样滤液.3、背二个碘量瓶中分别加进1mL铬酸钾指示剂.4、背酸式滴定管（棕色的，戴旋塞的）倒进0.0139mol/L的硝酸银溶液至刻度线.mL安排，进火样约用3-4mL安排）6、估计截止.氧化沟泥样相关测定指标一、污泥重落比（SV30）的测定（每天皆测，只测氧化沟9号面的样）（一）、测定步调1、与一个100mL的量筒.2、将与回的氧化沟9号面的样摇匀，倒进量筒至上部刻度线处.3、开初计时30分钟后，读出分界里的刻度读数并记录.二、污泥体积指数（SVI）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号面的样）SVI的测定是用污泥重落比（SV30）除以污泥浓度（MLSS）即为截止.但是要注意换算单位.SVI的单位为mL/g.三、污泥浓度（MLSS）的测定（每周二、周四、周六测，测氧化沟9号面的样战回流面的样）（一）测定步调1、将与回的9号面的样战回流面的样摇匀.2、将9号面的样战回流面的样各与100mL到量筒中.（9号面的样用测污泥重落比所博得即可）3、用旋片式实空泵分别过滤量筒内9号面的样战回流面的样.（注意滤纸的采用，所用的滤纸是提前称佳的滤纸.若当天9号面的样要测MLVSS，过滤9号面样便要采用定量滤纸，反正采用定性滤纸.其余注意定量滤纸与定性滤纸的的辨别）4、与出过滤的滤纸泥样搁到电热饱风搞燥箱，搞燥箱温度降至105℃开初计时搞燥2小时.5、与出搞燥后的滤纸泥样搁到玻璃搞燥器内热却半小时.6、热却后用粗稀电子天仄称量并记数.7、估计截止.污泥浓度（mg/L）=（天仄读数-滤纸重量）*10000四、挥收性有机物量（MLVSS）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号面的样，用定量滤纸）（一）、测定步调1、将9号面的滤纸泥样用粗稀电子天仄称量后，将滤纸泥样搁进到小的瓷坩埚内.2、开开箱式电阻炉，温度调至620℃，将小瓷坩埚搁进到箱式电阻炉内约2小时.3、二小时后，关关箱式电阻炉，热却3小时后将箱式电阻炉的门开一面小缝，再次热却半小时安排，保证瓷坩埚温度没有超出100℃.4、与出瓷坩埚搁到玻璃搞燥器内再次热却半小时安排，搁到粗稀电子天仄上举止称量，并记录读数.5、估计截止.挥收性有机物量（mg/L）=（滤纸泥样重+小坩埚重-天仄读数）*10000。
适用标准文案水质指标监测指导手册COD-571-1型消解装置（2002）一、5B-1 （C）型COD 迅速测定仪准备工作:1.M 试剂的制备：称取2.6g 固体试剂 M 和 11.5g 硫酸银（ AR ）于1000ml棕色小口瓶中，加入1000ml硫酸（AR，比重为），留宿或微热即可溶解；使用时摇匀（AR—即剖析纯试剂）注意： M 试剂为强腐化性液体,应当心操作！如溅到皮肤上，立刻用水冲刷。
2.K 试剂的准备：称取8.7g 固体试剂 K 于 100ml烧杯中，再加入90ml蒸馏水，在不停搅拌下加入6ml 硫酸直至溶解，如难溶，可略加热，最后用蒸馏水稀释到100ml 。
3.将配好的 M 试剂移入 5ml 磨口移夜器中备用，移液器定位在4.8ml 处。
此溶液的有效期为 3 个月。
4.检测恒温器指示实质温度在165 ±1.5 ℃时，即可进行试验。
5.反响管的冲洗及干燥：反响管第一次使用时，应先用洗液办理，而后用自来水，蒸馏水冲刷，烘干后备用。
6移液器为半自动加液器，使用时，应将管中的气泡除掉，方法是使管略加倾斜，气泡即可赶出，用固定螺丝使定位到必定的地点。
定量器的定位与移液器的定位的方法类同（ K 试剂使用的定量器，时间长不用，简单粘住，所以，每日用后应用水冲刷，并将水排净）。
测定步骤：7.用5ml 刻度移液管正确量取2.5ml 试样于反响器中，加入试剂K0.7ml ，而后迟缓加入 4.8ml 试剂 M （应先慢后快，一般在 10 秒钟左右达成，加入过快会使溶液不匀，形成上层色深、基层色浅，若出此现象应重做。
一般靠加液器注入液自己重量自由落下，洽使溶液混匀，若不均可略加摇动），加完后溶液上下应该颜色平均。
二是检查炉温能否过高）。
8.当讯响器呼喊时，拿出反响管，搁置空气冷却器试管孔内，按下“2分”键。
9.当讯响器再呼喊时，当心向反响管加入 2.5ml 蒸馏水，再放入冷水孔内，按下“ 2 分”键（当室温较高时，可延伸至 4 分钟）。
（一）、化学需氧量（COD）的测定化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
1、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
3、试剂（1）重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol/L：）称取预先在120℃烘干２ｈ的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
（2）试亚铁灵指示液：称取 1.485ｇ邻菲啰啉，0.695ｇ硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ｍｌ，贮于棕色瓶内。
（3）硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5ｇ硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ｍｌ浓硫酸，冷却后移入1000ｍｌ容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸收10.00ｍｌ重铬酸钾标准溶液与500ｍｌ锥形瓶中，加水稀释至110ｍｌ左右，缓慢加入30ｍｌ浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ｍｌ）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）;V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。
（４）硫酸－硫酸银溶液：与2500ｍｌ浓硫酸中加入25ｇ硫酸银。
放置1-2ｄ，不时摇动使其溶解（如无2500ｍｌ容器，可在500ｍｌ浓硫酸中加入５ｇ硫酸银）。
（５）硫酸汞：结晶或粉末。
4、注意事项（１）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mL，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。
十三种污水处理基础指标的分析方法汇总随着城市化的不断推进，污水处理成为了一个重要的环境问题。
为了保护环境和人民的健康，污水处理指标的分析方法变得尤其重要。
本文将介绍十三种常见的污水处理基础指标的分析方法。
1. 水质指标分析方法水质指标是评价污水处理效果的重要参数之一。
常见的水质指标包括COD （化学需氧量）、BOD（生化需氧量）、氨氮、总磷等。
COD和BOD可以通过标准化学分析方法进行测定，而氨氮和总磷可以通过分光光度法或者离子色谱法进行测定。
2. 悬浮物分析方法悬浮物是污水中的固体颗粒物，对水体的浑浊度和透明度有重要影响。
常见的悬浮物分析方法包括悬浮物质量浓度的测定和悬浮物粒径分布的测定。
悬浮物质量浓度可以通过滤膜法或者离心法进行测定，而悬浮物粒径分布可以通过激光粒度仪进行测定。
3. pH值分析方法pH值是衡量污水酸碱性的指标，对于污水处理过程的控制具有重要意义。
pH 值可以通过玻璃电极或者电位滴定法进行测定。
4. 溶解氧分析方法溶解氧是衡量水体中溶解氧含量的指标，对于污水处理过程的氧化还原反应有重要影响。
溶解氧可以通过溶解氧电极或者化学分析法进行测定。
5. 温度分析方法温度是衡量污水处理过程中的热力学参数，对于生物反应速率和化学反应速率有重要影响。
温度可以通过温度计或者红外测温仪进行测定。
6. 电导率分析方法电导率是衡量污水中电解质含量的指标，对于污水的盐度和离子浓度有重要影响。
电导率可以通过电导率计进行测定。
7. 氧化还原电位分析方法氧化还原电位是衡量污水中氧化还原性质的指标，对于污水处理过程中的氧化还原反应有重要影响。
氧化还原电位可以通过氧化还原电极进行测定。
8. 水力停留时间分析方法水力停留时间是衡量污水处理系统中水体停留时间的指标，对于生物反应和沉淀过程有重要影响。
水力停留时间可以通过流量计和系统容积进行计算。
9. 混合液浓度分析方法混合液浓度是衡量污水处理系统中混合液中污染物浓度的指标，对于处理效果的评价具有重要意义。
水质指标化验方法常见的水质指标包括水温、pH值、总溶解固体（TDS）、电导率、溶解氧、五日生化需氧量（BOD5）、化学需氧量（COD）、氨氮、亚硝酸盐氮、铅、镉、重金属等。
下面将介绍一些常见水质指标的化验方法。
1.水温的测定：水温通常使用温度计进行测量，将温度计插入水中，待温度计读数稳定后记下水温。
2.pH值的测定：pH值是水样酸碱程度的一个指标，常用的测定方法有玻璃电极法和试纸法。
玻璃电极法需要使用专业的pH计进行测定，而试纸法则通过将试纸浸入水中，根据试纸上显示的颜色来判断pH值。
3.总溶解固体（TDS）和电导率的测定：TDS是水中所有溶解物质的总量，电导率则是水样导电性的指标，通常与TDS相关。
两者的测定方法可以使用电导仪进行测定，读取仪器上的数值即可得到TDS值和电导率。
4.溶解氧的测定：溶解氧是水体中的氧气含量，可以使用溶解氧仪进行测定。
溶解氧仪利用电化学原理，通过测量氧气的电极电流来判断溶解氧含量，读取仪器上的数值即可得到溶解氧值。
5.五日生化需氧量（BOD5）的测定：BOD5是水中微生物在5天内生化分解有机物所需的氧量，常用来评估水体中的有机物质含量。
BOD5的测定方法需要在5天内对水样进行培养和测定，通常使用BOD瓶和溶氧仪进行实验。
6.化学需氧量（COD）的测定：COD是水样中的有机污染物含量的一个指标，常用来评估水体的有机污染程度。
COD的测定方法使用化学反应进行氧化，常用的方法有高温火焰直接测定法和高温反流消解法。
7.氨氮和亚硝酸盐氮的测定：氨氮和亚硝酸盐氮是水体中的两种常见氮污染物，可以使用分光光度法或化学反应法进行测定。
8.重金属的测定：重金属是水质中的一类有害物质，常见的有铅、镉、汞等。
重金属的测定方法一般采用原子吸收光谱法或荧光光谱法进行测定。
以上是一些常见的水质指标化验方法，不同的指标要求使用不同的仪器和试剂。
对于水质监测人员来说，掌握这些化验方法并进行准确的测定，可以保证水质指标的准确性，为水质评估提供可靠的数据依据。
一、化学需氧量（COD）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。
本厂采用的是重铬酸钾法。
（一）、方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
（二）、测定步骤1、将取回的进水样、出水样摇匀。
2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。
3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL 进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。
4、向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）。
5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）。
6、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶。
7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时。
8、加热完毕后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）。
9、从冷凝管上部向3个锥形瓶中分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水原因：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差。
2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）。
10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却。
11、彻底冷却后，向3个锥形瓶中分别加3滴试亚铁灵指示剂，然后分别摇匀3个锥形瓶。
12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
（注意全自动滴定管的使用方法。
滴定完一个要记得读数，并将自动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）。
污水处理的监测与评估方法污水处理是保护环境和人类健康的重要措施之一。
为了确保污水处理工程的有效运行以及达到环境标准，监测和评估方法的应用至关重要。
本文将介绍污水处理的监测与评估方法，包括常用的监测指标和评估方法。
一、监测方法1. 水质监测水质监测是污水处理的关键环节之一。
常用的水质监测指标包括水的颜色、浊度、pH值、溶解氧、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、氮、磷等。
监测水质可以使用水质分析仪器或实验室化验方法。
监测频率可以根据需要进行定期或实时监测。
2. 污水流量监测污水流量监测是评估污水处理效果的重要指标之一。
常用的污水流量监测方法包括流量计、压力变送器等。
通过监测污水流量，可以评估处理设备的处理能力、运行稳定性以及污水排放水量等。
3. 污泥监测污水处理过程中产生的污泥也需要进行监测。
常用的污泥监测指标包括干固含量、有机质含量、重金属和微生物等。
污泥监测可以通过实验室化验方法进行，也可以使用在线监测仪器。
二、评估方法1. 水质评估水质评估是对污水处理效果进行综合评估的方法之一。
通过对监测到的水质指标进行分析，可以评估处理工程的综合效果。
常用的水质评估方法包括水质指数法、水质等级划分法等。
根据国家标准或相关行业标准，评估处理工程是否达到排放标准或回用标准。
2. 污水流量评估污水流量评估是对污水处理工程处理能力和运行情况进行评估的方法之一。
通过对监测到的污水流量和处理设备设计能力进行对比分析，可以评估处理工程的运行状态。
常用的评估方法包括负荷系数法、排放标准比对法等。
3. 能耗评估能耗评估是对污水处理工程能源消耗进行评估的方法之一。
通过监测到的能源消耗数据，结合处理工程的处理量和运行时间，可以计算能耗指标，进而评估处理工程的能源利用效率。
常用的能耗评估指标包括比能耗、单位处理量能耗等。
4. 排放评估排放评估是对处理工程出流水质进行评估的方法之一。
通过对出流水质进行监测和分析，可以评估处理工程对水环境的影响。
污水处理常用指标监测方法污水处理是保护环境的重要措施之一，对于监测污水处理的效果和指标可以帮助我们评估污水处理厂的运行状况。
下面将介绍一些常用的污水处理指标监测方法。
1.化学需氧量(COD)：COD是测量污水中有机物含量的指标，常用于评估有机物的降解效果。
监测COD的常用方法是采用标准化学分析方法，通常采用加热、酸化和氧化的方式测量样品的COD含量。
2.生化需氧量(BOD)：BOD是反映水体中微生物分解有机物能力的指标，通常用于评估生物降解有机物的效果。
监测BOD的方法是将样品在一段时间内与氧气接触，然后测量在此过程中消耗的氧气量，通过计算得出样品的BOD含量。
3.总悬浮固体(TSS)：TSS是测量污水中悬浮物含量的指标，包括悬浮的颗粒物和胶体物。
监测TSS的方法是将样品通过滤纸过滤，将滤纸上的悬浮固体干燥，并称量得出样品中的TSS含量。
4.氨氮(NH3-N)：氨氮是测量污水中氨含量的指标，主要反映了水体中氨的降解和物质转化的情况。
监测氨氮的方法可以使用标准化学分析方法，将样品中的氨氮与试剂反应生成颜色物质，然后通过比色法测量颜色的强度从而计算出氨氮含量。
6.总氮(TN)：TN是测量污水中氮含量的指标，通常用于评估氮的迁移和转化过程。
监测TN的方法是将样品中的无机氮转化为氨，然后使用特定试剂反应生成颜色物质，并通过比色法测量颜色的强度从而计算出TN含量。
7.PH值：PH值是测量水体酸碱度的指标，对于污水处理来说，PH值的变化可以反映处理过程中的酸碱中和情况。
监测PH值可以使用PH计进行测量。
这些指标是污水处理中常用的监测方法，通过对这些指标的监测和分析可以评估污水处理厂的运行状况，判断处理效果是否达标。
在实际监测过程中，需要遵守相应的监测标准和方法，并定期进行监测和评估，以确保污水处理的效果和质量。
化学需氧量的测定化学需氧量是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，用氧的毫克/升表示。
化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。
这些还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。
是水中有机物相对含量的指标之一。
重铬酸钾法（GB 11914-89）:1、原理在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化(以Ag +作此反应的催化剂)水样中的还原性物质(有机物),过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及消除氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰.3、仪器:(1)回流装置:带250ml 锥形瓶的全玻璃回流装置,包括:磨口锥形瓶、冷凝管、电炉或电热板、橡胶管。
(2)50ml 酸式滴定管 试剂：(1)重铬酸钾溶液(1/6K 2Cr 2O 7=0.2500mol/L):称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g 溶于水中,移入1000ml 的容量瓶中,稀至标线。
(2)试亚铁灵指示液:称取1.485g 邻菲啰啉(C 12H 8N 2.H 2O),0.695g 硫酸亚铁溶于水中,稀至100ml,贮于棕色瓶中。
(3)硫酸亚铁铵标准溶液[(NH 4)2Fe(SO4)2.6H 2O ≈0.1mol/L]:称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 的容量瓶中，稀至标线，摇匀。
用前，用重铬酸钾标定。
标定方法：准确吸取10.00ml 重铬酸钾标液于250ml 锥形瓶中,加水稀至110ml 左右,缓慢加入30ml 浓硫酸,混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿至红褐色即为终点。
()()[]VSO Fe NH C 00.1025.02424⨯=C—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)V—硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)(4)硫酸—硫酸银：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银，放置1~2天使溶解。
污水水质测量一.物理指标：（一）色度：（粕钻比色法）原理：用氯伯酸钾与氯化钻配成与自然 水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定1ml∕L 钳所具有的颜色称为1度，作为色度单位。
仪器：100ml 比色管一套（10~12支），5ml 及10ml 移液管各一支。
试剂：铝钻标准溶液：氯铝酸钾K2PtCI6 1.2456g （内含0.5g 伯），氯化钻CθCI2∙6H2O 1.000g,浓盐 酸100ml,配成溶液1L,其色度为500度。
钻钳标准代用液：重将酸钾K2Cr2O7 0.0874g,硫酸钻CoS04∙7H20 2.00g,浓硫酸1ml,配成溶液 1L,其色度相当于500度。
用次标准溶液稀释为不同色度的标准比色列:标准原液（ml ）稀释水液（ml ）00色度（度）00（二）嗅（气味）：②热法：提取100ml 水样，置于250ml 锥形瓶中, （三）浑浊度：（比浊法）用具：100ml 具塞比色管；250ml 、100ml 容量瓶：250ml 具塞无色玻璃瓶。
试剂：二氧化硅浊度标准溶液：称取3克纯白陶土，置于研钵中，加入少量水，充分研磨成糊状， 移入1升的量筒中，加水至标线。
充分搅拌后静置24小时，用虹吸法弃去表面的5厘米液层，收集500 毫升中间层的溶液。
取50毫升次悬浊液，置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105C 烘干箱中烘 2 小时，再在干燥箱内冷却30分钟，称重。
重复烘干并称重，直至恒重。
求出每毫升悬浊液中所含白陶土的 重量（亳克）。
在边震边摇状态中，吸取含250毫克白陶土的悬浊液，置1000毫升容量瓶中，加水至标线。
次溶液 的浊度为100度的标准溶液。
步骤:测定浊度在1〜10毫克/升的水样时,先吸取浊度为100度的标准液0、1.00、2.00、4.00、6.00、 8.00、10.00毫升，置于100毫升比色管中，加水至标线，其浊度以此为0、1.0、2.0. 4.0、6.0、8.0. 10∙0度。
一、化学需氧量（COD）的测定之杨若古兰创作（每天都测，测空白样、进水样、出水样）化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所耗费氧化剂的量，单位为mg/L.本厂采取的是重铬酸钾法.（一）、方法道理在强酸性溶液中，用必定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物资，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作唆使剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴.根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物资耗费氧的量.（二）、测定步调1、将取回的进水样、出水样摇匀.2、取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶平分别加入6粒玻璃珠.3、向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）.4、向3个锥形瓶平分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重铬酸钾非标液润洗移液管3次）.5、将锥形瓶分别放到电子万用炉上，然后打开自来水管将水充满冷凝管（自来不要开的过大，凭经验）.6、从冷凝管上部向3个锥形瓶平分别加30mL硫酸银（用25mL的小量筒），然后分别摇匀3个锥形瓶.7、插上电子万用炉插头，从沸腾开始计时，加热2小时.8、加热终了后，拔下电子万用炉插头，冷却一段时间后（多长时间凭经验）.9、从冷凝管上部向3个锥形瓶平分别加90mL蒸馏水（加蒸馏水缘由：1.从冷凝管上加水，使加热过程中冷凝管内壁的残留水样流入锥形瓶，减小误差.2.加定量的蒸馏水，使滴定过程中的显色反应更加明显）.10、加入蒸馏水后会放热，取下锥形瓶冷却.11、完整冷却后，向3个锥形瓶平分别加3滴试亚铁灵唆使剂，然后分别摇匀3个锥形瓶.12、用硫酸亚铁铵滴定，溶液的色彩由黄色经蓝绿色至红褐色即为起点.（留意全主动滴定管的使用方法.滴定完一个要记得读数，并将主动滴定管液位升至最高处，进行下一个滴定）.13、记录读数，计算结果.二、生化需氧量（BOD）的测定（测，测样）生化需氧量：指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物资，特别是无机物所进行的生物化学过程中耗费溶解氧的量，单位为mg/L.（另一种定义：水中无机净化物被好氧微生物分解时所须要的氧量称为生化需氧量，单位为mg/L.）（一）、测定步调三、悬浮性固体物资（SS）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）悬浮固体暗示水中不溶解的固体物资的量.（一）、方法道理测定曲线内置，通过测定样品对特定波长的吸光度转换为待测参数的浓度值，并通过液晶显示屏显示.（二）、测定步调1、将取回的进水样、出水样摇匀.2、取1支比色管加入25mL进水样，然后用蒸馏水加至刻度线（因进水SS较大，若不浓缩可能会超出悬浮物测试仪的最大限制，使结果禁绝.当然进水取样量不固定，若进水太脏就取10mL，用蒸馏水加至刻度线）.3、开启悬浮物测试仪，向类似于比色皿的小盒内加入蒸馏水至2/3处，擦干外壁，边动摇边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，以后按下读数键，若不为零则按清零键，将仪器清零（测一次即可）.4、测进水SS：将比色管内的进水样倒入小盒内润洗3次，然后将进水样加至2/3处，擦干外壁，边动摇边按下选择键，然后快速放入悬浮物测试仪，以后按下读数键，测三次，求取平均值.5、测出水SS：将出水样摇匀，润洗三次小盒…（方法同上）6、计算结果.进水SS的结果为：浓缩倍数*测进水样读数出水SS的结果直接为测出水样仪器读数四、总磷（TP）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样；而目前加几个氧化沟上的几个点的样）（一）、方法道理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则酿成蓝色络合物，通常集成磷钼蓝.（二）、测定步调（仅以测进、出水样为例）1、将取回的进水样、出水样摇匀（氧化沟上点的水样要摇匀放置一段时间取上清液）.2、取3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸馏水加至上部刻度线；第二支具塞刻度管加5mL进水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线；第三支具塞刻度管加10mL出水样，然后用蒸馏水加至上部刻度线.（取样量不固定，根据水质情况，水质越差，取样量绝对较少.另外留意区分比色管于具塞刻度管的不同，具塞刻度管有刻度，圆底，可加热；而比色管相反）如果要消解，此步按如下方法：（1）进、出水取样量不变，3个具塞刻度管加蒸馏水25mL摆布即可.（2）向3个具塞刻度管分别加4mL5%的过硫酸钾.（3）分别摇匀3个具塞刻度管，用纱布包扎.（4）将3个具塞刻度管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热.(5)高压锅主动断开电源后，大约20分钟后打开高压锅盖，取出塑料烧杯.（6）分别拆开3个具塞刻度管的纱布，以后天然冷却.（7）冷却后，再向3个具塞刻度管分别加蒸馏水加至上部刻度线.（留意高压锅的使用：使用高压锅时必定盖紧盖子，打开排气阀，当温度升至103℃时看从排气阀排气量确定是否关闭排气阀，若此时排气量较少等较多时再关闭.另外高压锅内的水位不要太低.高压锅温度升至120℃时会主动计时，30分钟后主动关闭.）3、分别向3个具塞刻度管分别加1mL抗坏血酸和2mL 钼酸铵溶液.4、分别摇匀3个具塞刻度管，计时15分钟后，用分光光度计测，用波长700nm，30mm的比色皿.5、记录读数，计算结果.五、总氮（TN）的测定（每周一测一次，测空白样、进水样、出水样）（一）、方法道理在60℃以上的水溶液中，过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧.K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2 KHSO4→K+ + HSO4- HSO4-→H+ + SO4 2-加入氢氧化钠用一种和氢离子，使用过硫酸钾分解完整.在120℃--124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不但可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分无机氮化合物氧化为硝酸盐.而后，用紫外分光光度法分别于波长275nm与220nm处测定其吸光度，从而计算总氮的含量.（二）、测定步调1、将取回的进水样、出水样摇匀.2、取3个25mL的比色管（留意不是大的比色管）.第一支比色管加蒸馏水加至下部刻度线；第二支比色管加1mL 进水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线；第三支比色管加2mL出水样，然后用蒸馏水加至下部刻度线.3、分别向3个比色管加5mL碱式过硫酸钾4、将3个比色管放入到塑料烧杯内，然后放到高压锅内加热.进行消解.5、加热终了，拆开纱布，天然冷却.6、冷却后，再向3个比色管分别加1mL1+9的盐酸.7、向3个比色管分别加蒸馏水至上部刻度线，摇匀.8、使用两种波长，用分光光度计测.首先用波长275nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数；再用波长220nm，10mm的石英比色皿（稍旧的），测空白、进水、出水样并记数.9、计算结果.六、氨氮（NH3-N）的测定（每天都测，测空白样、进水样、出水样）本厂采取的是纳氏试剂光度法（一）、方法道理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此色彩在较宽的波长内具强烈接收.（二）、测定步调1、将取回的进水样、出水样摇匀.2、将进水样、出水样分别倒入到100mL的烧杯内.3、向两个烧杯内分别加入1mL 10%的硫酸锌和5滴氢氧化钠，用2个玻璃棒分别搅拌.4、静置3分钟后开始过滤.5、将静置后的水样倒入到滤斗内，过滤部分后将底下烧杯内的滤液倒掉，然后再用此烧杯接漏斗内剩余的水样，直到过滤终了再次将底下烧杯内的滤液倒掉.（换言之用一漏斗的滤液洗两次烧杯）6、分别过滤完烧杯内的剩余水样.7、取3个比色管.第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3--5mL进水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加2mL出水样滤液，然后用蒸馏水加至刻度线.（所取进、出水样滤液的量不固定）8、分别向3个比色管分别加1mL酒石酸钾钠和1.5mL 纳氏试剂（.9、分别摇匀，计时10分钟.用分光光度计测，用波长420nm，20mm的比色皿.记数.10、计算结果.七、硝酸盐氮（NO3-N）的测定（每周一测空白样、进水样、出水样；每台都测空白样、氧化沟3号点样、氧化沟回流点样；即周一测5个样）（一）、方法道理硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合物进行定量测定.（二）、测定步调（仅以3号点和回流点的样为例）1、将取回的3号点和回流点的样摇匀后放置澄清一段时间.2、取3个比色管.第一支比色管加蒸馏水加至刻度线；第二支比色管加3mL3号点样上清液，然后用蒸馏水加至刻度线；第三支比色管加5mL回流点么上清液，然后用蒸馏水加至刻度线.3、取3个蒸发皿，降3个比色管中的液体对应倒入蒸发皿中.—9.0之间的.每个约需氢氧化钠20滴摆布）5、开启水浴锅，将蒸发皿放到水浴锅上，温度设定为90℃，直至蒸干为止.（约需2小时）6、蒸干后，取下蒸发皿冷却.7、冷却后分别向3个蒸发皿中加1mL酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂与蒸发皿中的残渣充分接触，静置片刻后，再研磨一次.放置10分钟后，分别加入约10mL的蒸馏水.8、分别向蒸发皿中边搅拌边加入3--4mL氨水，然后将其移到对应的比色管中.分别加蒸馏水至刻度线.9、分别摇匀，用分光光度计测，用波长410nm，10mm的比色皿（普通玻璃的、稍新的）.并记数.10、计算结果.进水样、出水样的测定步调（须要弥补）八、溶解氧（DO）的测定(每天都测，测氧化沟9号点样)溶解在水中的分子态氧称为溶解氧.天然水中的溶解氧含量取决于水中与大气中氧的平衡.本厂采取碘量法测溶解氧（一）、方法道理水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀，加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘.以淀粉作唆使剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量.（二）、测定步调1、用广口瓶取回的9号点的样，静置十几分钟.（留意用的是广口瓶，并留意取样方法）2、用玻璃弯管拔出广口瓶样内，用虹吸法向溶解氧瓶中吸入上清液，先少吸一些，润洗溶解氧瓶3次，最初再吸入上清液注满溶解氧瓶.3、向满的溶解氧瓶中加入1mL硫酸锰和2mL碱性碘化钾.（留意加的时候的留意事项，从中部加入）4、盖上溶解氧瓶的瓶盖，上下摇匀，隔几分钟再摇，摇匀三次.5、再向溶解氧瓶中加入2mL浓硫酸，摇匀.放在暗处静置五分钟.6、向碱式滴定管（带橡胶管、玻璃珠的.留意酸式、碱式滴定管的区别）倒入硫代硫酸钠至刻度线，筹办滴定.7、静置5分钟后，取出放在暗处的溶解氧瓶，将溶解氧瓶中的液体倒入到100mL的塑料量筒内，润洗3次.最初倒至量筒的100mL刻度线.8、将量筒内的液体倒入到锥形瓶中.9、用硫代硫酸钠向锥形瓶中滴定至无色，然后加入一滴管淀粉唆使剂，再用硫代硫酸钠滴定，直至褪色，记录读数.10、计算结果.溶解氧（mg/L）=M*V*8*1000/100M为硫代硫酸钠溶液浓度（mol/L）V为滴定时耗费硫代硫酸钠溶液的体积（mL）九、总碱度（每周二测一次，测进水样、出水样）（一）、测定步调1、将取回的进水样、出水样摇匀.2、将进水样过滤（若进水较干净，则不需过滤），用100mL的量筒取滤液100mL到500mL的三角烧瓶中.用100mL的量筒取摇匀后的出水样100mL到另一个500mL的三角烧瓶中.3、分别向两个三角烧瓶中加3滴甲基红-亚甲基兰唆使剂，呈浅绿色.4、向碱式滴定管（带橡胶管、玻璃珠的，50mol/L的氢离子标液至刻度线.5、分别向两个三角烧瓶顶用氢离子标液滴定呈现淡紫色，记录所用的体积读数.（切记滴定完一个以后读数，并加满滴定另一个.进水样约需四十多毫升，出水样约需一十多毫升）6、计算结果.用氢离子标液的用量*5即为体积.十、氯离子的测定（每周三测一次，只测空白样、进水样）（一）、测定步调1、将进水样摇匀，并过滤进水样.2、取两个磨口碘量瓶，第一个碘量瓶中加入用50mL 的量筒取的50mL蒸馏水；第二个碘量瓶中加50mL进水样滤液.3、向两个碘量瓶平分别加入1mL铬酸钾唆使剂.4、向酸式滴定管（棕色的，带旋塞的）倒入0.0139mol/L的硝酸银溶液至刻度线.mL摆布，进水样约用3-4mL摆布）6、计算结果.氧化沟泥样相干测定目标一、污泥沉降比（SV30）的测定（每天都测，只测氧化沟9号点的样）（一）、测定步调1、取一个100mL的量筒.2、将取回的氧化沟9号点的样摇匀，倒入量筒至上部刻度线处.3、开始计时30分钟后，读出分界面的刻度读数并记录.二、污泥体积指数（SVI）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号点的样）SVI的测定是用污泥沉降比（SV30）除以污泥浓度（MLSS）即为结果.但要留意换算单位.SVI的单位为mL/g.三、污泥浓度（MLSS）的测定（每周二、周四、周六测，测氧化沟9号点的样和回流点的样）（一）测定步调1、将取回的9号点的样和回流点的样摇匀.2、将9号点的样和回流点的样各取100mL到量筒中.（9号点的样用测污泥沉降比所取得即可）3、用旋片式真空泵分别过滤量筒内9号点的样和回流点的样.（留意滤纸的选用，所用的滤纸是提前称好的滤纸.若当天9号点的样要测MLVSS，过滤9号点样就要选用定量滤纸，反正选用定性滤纸.另外留意定量滤纸与定性滤纸的的区别）4、取出过滤的滤纸泥样放到电热鼓风干燥箱，干燥箱温度升至105℃开始计时干燥2小时.5、取出干燥后的滤纸泥样放到玻璃干燥器内冷却半小时.6、冷却后用精密电子天平称量并记数.7、计算结果.污泥浓度（mg/L）=（天平读数-滤纸分量）*10000四、挥发性无机物资（MLVSS）的测定（每周二、周四、周六测，只测氧化沟9号点的样，用定量滤纸）（一）、测定步调1、将9号点的滤纸泥样用精密电子天平称量后，将滤纸泥样放入到小的瓷坩埚内.2、开启箱式电阻炉，温度调至620℃，将小瓷坩埚放入到箱式电阻炉内约2小时.3、两小时后，关闭箱式电阻炉，冷却3小时后将箱式电阻炉的门开一点小缝，再次冷却半小时摆布，确保瓷坩埚温度不超出100℃.4、取出瓷坩埚放到玻璃干燥器内再次冷却半小时摆布，放到精密电子天平上进行称量，并记录读数.5、计算结果.挥发性无机物资（mg/L）=（滤纸泥样重+小坩埚重-天平读数）*10000。
污水处理厂化验室测定办法1、凯氏氮凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量。
它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。
此类有机氮化合物主要是指蛋白质、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价态的有机氮化合物。
它不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、硝酸盐、亚硝酸盐、含氮化合物。
由于一般水中存在的有机氮化合物多为前者，因此，在测定的凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。
测试凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其是在评价湖泊河水库富养化时，是一个有意义的指标。
概述（1）.方法原理水样中加入硫酸并加热消解，使有机物中的氨基酸转化为硫酸氢氨，游离氨和氨盐也转化为硫酸氢氨。
消解时加入设两硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率，并加硫酸铜（或硫酸汞）为催化剂，以缩短消解时间。
消解后液体，使成碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中，然后以地丁法或光度法测定氨含量。
如以硫酸汞为催化剂，则消解时形成汞安络合物。
因此，在蒸馏时应同时加入适量硫酸钠，使络合物分解。
(2).方法的适用范围当凯氏氮含量较低时，可取较多量的水样，并用光度法测量氨量。
含量较高时，则减少取样量，并用酸滴定法测氨。
(3).水养的保存水样如不能及时测定时，应加入足够量的硫酸，使ph<2并在4摄氏度保存。
仪器(1) 凯氏定氮装置试剂实验用水均为无氨水(1) 硫酸（p=1.84g/ml）。
(2) 硫酸钾（K2SO4）。
(3) 硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜溶于水，稀释至100ml。
(4) 氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，稀释至1L。
(5) 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
计算（A—B）x M x 14 x 1000氨氮（N,mg/L）=—————————————VA——滴定水样时消耗的硫酸溶液的体积（ml）；B——空白试验消耗的硫酸溶液的体积（ml）; M——硫酸溶液的浓度（mol/L）；V——水样体积（ml）;14——氨氮（N）摩尔质量。
污水处理各类指标测定的方法汇总污水处理是一项重要的环境保护工作，各类指标的准确测定对于评估和改进污水处理工艺具有重要作用。
下面将对常见的污水处理指标的测定方法进行总结。
1.pH值测定：pH值是表征污水酸碱性质的指标，其测定方法主要有玻璃电极法、指示剂法、pH试纸法等。
其中，玻璃电极法准确度高，适用于实验室和现场测定；指示剂法和pH试纸法则简单便捷，适用于现场快速测定。
2.溶解氧（DO）测定：DO是衡量水体中溶解氧量的指标，其测定方法包括硝酸铈滴定法、电极法和光电极法等。
硝酸铈滴定法是经典的测定方法，适用于实验室和现场；电极法和光电极法具有实时性和连续性，适用于现场在线监测。
3.化学需氧量（COD）测定：COD是衡量水体中有机物含量的指标，常用的测定方法有经典的高碘酸法和快速测定方法如多功能参数水质分析仪法、光度法、氧化剂分级法等。
高碘酸法具有广泛应用和准确度高的特点，适用于实验室；而快速测定方法则适用于大规模监测和在线检测。
4.生化需氧量（BOD）测定：BOD是衡量水体中有机物生物可降解性的指标，常用的测定方法是5天生化需氧量法（BOD5）。
该方法通过测定水样中有机物在一定时间内被微生物氧化的量来间接反映有机物的生化降解程度。
BOD5法是比较常用和标准化的测定方法，适用于实验室和现场。
5.总氮（TN）和总磷（TP）测定：TN和TP是污水中氮和磷的总含量指标，常用的测定方法有分光光度法、荧光法、原子吸收法等。
分光光度法是比较常用的测定方法，适用于实验室和现场；荧光法适用于在线监测；原子吸收法适用于精确测定。
6.悬浮物测定：悬浮物是衡量水体中悬浮物质量的指标，其测定方法主要有干燥重量法、滤膜法、光度法等。
干燥重量法适用于实验室精确测定；滤膜法和光度法则适用于实时在线监测。
7.氨氮（NH3-N）测定：氨氮是评估污水中氨氮含量的指标，常用的测定方法有铵盐滴定法、分光光度法、电极法等。
铵盐滴定法是经典的测定方法，适用于实验室；分光光度法和电极法则适用于实时在线监测。
污水处理站常用指标检测方法目录污水处理站常用指标检测方法 (1)一、CODcr——重铬酸钾法 (4)二、BOD5——五日生化需氧量 (10)三、DO——溶解氧 (19)四、SS ——103～105℃烘干的总不可滤残渣 (22)五、SV30——沉降法测定 (25)六、VSS测定方法 (26)七、可沉降物 (26)八、pH值测定 (28)九、NH3-N——纳氏试剂光度法 (31)十、总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (34)十、亚硝酸盐氮的测定方法 (41)十一、硝酸盐氮的测定方法 (47)十二、总磷的测定 (52)十三、VFA——滴定法 (55)十四、总碱度的测定方法 (56)十五化验室操作规程 (59)一、C ODcr——重铬酸钾法1、原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪话化合物、笨等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量于2000ml/L的样品应先作定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下，再行测定。
3、方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD 值。
用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但准确度较差。
4、仪器回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml 以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
1、加热装置：电热板或变阻电炉。
2、50ml酸式滴定管。
试剂1、重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）：称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾确良12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
污水处理站常用指标检测方法目录污水处理站常用指标检测方法 (1)一、CODcr——重铬酸钾法 (3)二、BOD5——五日生化需氧量 (7)三、DO——溶解氧 (14)四、SS ——103～105℃烘干的总不可滤残渣 (16)五、SV30——沉降法测定 (18)六、VSS测定方法 (19)七、可沉降物 (19)八、pH值测定 (21)九、NH3-N——纳氏试剂光度法 (24)十、总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (27)十、亚硝酸盐氮的测定方法 (32)十一、硝酸盐氮的测定方法 (36)十二、总磷的测定 (40)十三、VFA——滴定法 (42)十四、总碱度的测定方法 (43)十五化验室操作规程 (46)一、C ODcr——重铬酸钾法1、原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪话化合物、笨等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量于2000ml/L的样品应先作定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下，再行测定。
3、方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但准确度较差。
4、仪器回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml 以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
1、加热装置：电热板或变阻电炉。
2、50ml酸式滴定管。
试剂1、重铬酸钾标准溶液（1/6K 2Cr 2O 7=0.2500mol/L ）：称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾确良12.258g 溶于水中，移入1000ml 容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.485g 邻菲罗啉（C 12H 3N 2·H 2O,1,10-phenanthnoline ），0.695g 硫酸亚铁(FeSO 4·7H 2O)溶于水中，稀释至100ml ，贮于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶（NH 4）2Fe （SO 4）2·6H 2O ≈0.1mol/L]：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入 20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml 浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml ），用硫酸亚铁铵溶液滴[定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
V SO Fe NH c 00.102500.0])()[(2424⨯= 式中，c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L ）；V ——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml ）。
4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml 浓硫酸中加入25g 硫酸银。
放置1-2天，不时摇动使其溶解（如无2500ml 容器，可在500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银）。
5、硫酸汞：结晶或粉末。
5、步骤1、取20ml 混合均匀的水样（或适量水样稀释至20ml ）置250ml 磨口的流流锥形瓶中，准确加入10ml 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml 硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。
注：① 对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，于15×150mm 硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色。
如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水橛分析时应取用的体积。
稀释时，所取废水样量不得少于5ml ，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。
② 废水中氯离子含量超过30mg/L 时，应先把0.4g 硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20ml 废水（或适量废水稀释至20ml ），摇匀。
以下操作同上。
2、冷却后，用90ml 水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于150ml ，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时，以20ml 重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
计算Vc V V L mg O CODcr 10008)()/,(102⨯⨯⨯-= 式中，c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L ）；V 0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml ）；V 1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml ）；V ——水样的体积（ml ）；8——氧（1/2O ）摩尔质量（g/mol ）。
6、注意事项1、使用0.4g 硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg ，如取用20ml 水样，即最高可络合2000mg./L 氯离子浓度的水样。
若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W ）。
若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、水样取用体积可在10-50ml 范围之间，但试剂用量及浓度需按表1进行相应调整，也可得到满意的结果。
表1 水样取用量和试剂用量表铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
4、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。
5、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr为1.176g，所以溶解0.4251g 邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）于重蒸馏水中，转入1000ml 容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。
用时新配。
6、CODcr的测定结果应保留三位有效数字。
7、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。
二、BOD5——五日生化需氧量1、方法原理生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。
此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20℃培养时，完成此过程需100多天。
目前国内外普遍规定于20±1℃培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。
对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。
稀释的程序应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。
为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气），使稀释水中溶解氧接近饱和。
稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。
对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。
当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。
本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000mg/L的水样。
当水样BOD5大于6000mg/L，会因稀释带来一定的误差。
2、仪器1、恒温培养箱（20℃±1℃）。
2、5~20L细口玻璃瓶。
3、1000~2000ml量筒。
4、玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。
在棒的底端固定一个直径比量筒底小，并带有几个小孔的硬橡胶板。
5、溶解氧瓶：250-300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。
6、虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。
3、试剂1、磷酸盐缓冲溶液将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g七水合磷酸氢二钾（K2HPO4·7H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000ml。
此溶液的pH应为7.2。
2、硫酸镁溶液将22.5g七水合硫酸镁（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀释至1000ml。
3、氯化钙溶液将27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000ml。
4、氯化铁溶液将0.25g六水合氯化铁（FeCl3·6 H2O）溶于水，稀释至1000ml。
5、盐酸溶液（0.5mol/L）将40ml(ρ=1.18g/ml)盐酸溶于水，稀释至1000ml。
6、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000ml。
7、亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO3=0.025mol/L）将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000ml。
此溶液不稳定，需每天配制。
8、葡萄糖-谷氨酸标准溶液将葡萄糖（C5H12O6）和谷氨酸（HOOC-CH2- CH2-CHNH2-COOH）在103℃干燥1小时后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。
此标准溶液临用前配制。
9、稀释水在5~20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。
然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸入的空气先后经活性炭吸附管及水洗涤管后，导入稀释水内曝气2-8小时，使稀释水中的溶解氧接近于饱和。
停止曝气亦可导入适量纯氧。
瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。
临用前每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸缓冲溶液各1ml，并混合均匀。
稀释水的pH值应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。
10、接种液可选择以下任一方法，以获得适用的接种液。
⑴城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液供用。
⑵表层土壤浸出液，取100g花园或植物生物土壤，加入1L水，混合并静置10min，取上清液供用。
⑶用含城市污水的河水或湖水。
⑷污水处理厂的出水。
⑸当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污口下游3~8km 取水样做为废水的驯化接种液。
如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。
