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试验一:pH 测定采取pH 计直接测量。
试验二 溶解氧测定（碘量法）【试验目标】了解水环境中溶解氧含量及其改变规律，掌握溶解氧测定方法。
【试验原理】在一定量水样中，加入适量氯化锰和碱性碘化钾试剂后，生成氢氧化锰被水中溶解氧氧化为褐色沉淀，关键是Mn(OH)2，加硫酸酸化后，沉淀溶解。
在碘化物存在下，被氧化锰又被还原为二价态，同时析出和溶解氧等摩尔数碘，用硫代硫酸钠溶液滴定，用淀粉指示终点。
各步反应以下：本法适合于海、淡水测定，检出限：0.042毫克/升【测定方法】一、试剂及其配制1．氯化锰溶液（可用硫酸锰替换）将7.2克氯化锰（MnCl 2.4H 2O ）溶于水，并稀释至150ml 。
2．碱性碘化钾溶液称取22.5克碘化钾（KI ）溶于15毫升水中，另取75克氢氧化钠（NaOH ）于90毫升水中，冷却后二者混合并稀释至150毫升，盛于具橡皮塞棕色试剂瓶中。
3．淀粉－丙三醇（甘油）指示剂：3%在100毫升甘油 [C3H5(OH)3] 中加入3克可溶性淀粉 [(C6H10O5)n] ，加热至190℃，至淀粉完全溶解。
此溶液在常温下可保留1年。
364232222223222222342)()()(21)()()(2---++--++→+++→++↓↓→+↓↓→+O S I O S I OH I Mn H I OH MnO OH Mn O OH Mn OH Mn OH Mn 褐色沉淀白色沉淀4．硫酸溶液：1＋1将75毫升硫酸（H2SO4，d＝1.84）在搅拌下缓慢地加入到75毫升水中。
冷却后备用。
5．硫代硫酸钠溶液称取2.5克硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O），用少许溶解后，稀释至1升，加0.2克无水碳酸钠（Na2CO3），混匀，贮于棕色试剂瓶中，此溶液浓度为0.01摩尔/升溶液，两周后再标定。
（5升左右）6．碘酸钾标准溶：0.0100摩尔/升取少许碘酸钾（KIO3）于120℃加热2小时，取出置于干燥器中冷却，正确称取0.3567克溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至标线，混匀备用。
一、溶解氧(DO)可用DO仪直接测----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------二、亚硝酸盐氮（NO2-N）试剂：1.无亚硝酸盐的水2.磷酸（1.70g/ml）3.显色剂：于500ml烧杯内，置于250ml水和50ml磷酸，加入20.0g对氨基苯磺酰胺。
再将1.00g N—(1—萘基)—乙二胺二盐酸盐溶于上述溶液中，转移至500ml 容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。
此溶液贮于棕色瓶中，保存在2—5℃，至少可以稳定一个月。
4.亚硝酸盐氮标准贮备液:称取1.232g亚硝酸钠（NaNO2），溶于150ml水中，转移至1000ml容量瓶中，用水稀样至标线。
每毫升含约0.25mg亚硝酸盐氮。
本溶液贮于棕色瓶中，加入1ml三氯甲烷，保存2—5℃，至少稳定一个月。
5.亚硝酸盐氮标准中间液：分取适量亚硝酸盐标准贮备液（使含12.5mg亚硝酸盐氮），置于250ml容量瓶内，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含50ug的亚硝酸盐氮。
中间液贮于棕色瓶内，保存在2—5℃，可稳定一周。
6.亚硝酸盐氮标准使用液：取10.00ml亚硝酸盐氮标准中间液，置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
每毫升含1.00ug的亚硝酸盐氮。
此溶液使用时，当天配置。
显色步骤：1.校准曲线的绘制：取6支50ml具塞比色管，分别加入亚硝酸盐标准使用液0、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0ml亚硝酸盐标准使用液，加水至50ml。
2.显色：向比色管中加入1ml显色剂，充分混匀，放置20min。
3.测量：2h内，于340nm波长处，以水为参比，测量吸光度。
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------三、硝酸盐氮（NO3-N）试剂：1．1mol/L盐酸2．0.8%氨基磺酸溶液：避光保存于冰箱中。
水质常规指标测定操作方法所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。
可以根据这些参数对水质的类型进行分类，对水体质量进行判断和综合评价。
水质指标已形成比较完整的指标体系。
许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量，常直接用其浓度表示，有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。
例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性，可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标；还有一些水质指标是同测定方法直接联系的，例如混浊度，色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。
水质指标按其性质不同，可分为物理的，生物的和化学的指标。
关于生物指标，根据水生生物的组成（种类与数量）以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。
本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。
对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论，这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。
（一）水质的物理指标水体环境的物理指标项目颇多，包括水温、渗透压、混浊度（透明度）、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。
1、温度温度是最常用的物理指标之一。
由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关，所以它经常是必须加以测定的。
天然水的温度因水源的不同而异，地表水的温度与季节气候条件有关，其变化范围大约在0.1--30℃；地下水的温度则比较稳定，一般变化于8--12℃左右，而海水的温度变化范围为-2--30℃。
2、嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味，用鼻闻到的称为嗅，口尝到的称为味。
有时嗅与味不能截然分开。
常常根据水的气味，可以推测水中所含杂质和有害成分。
水中的嗅与味的来源可能有：水生植物或微生物的繁殖和衰亡；有机物的腐败分解；溶解气体H2S等；溶解的矿物盐或混入的泥土；工业废水中的各种杂质，如石油、酚等；饮用水消毒过程的余氯等。
不同的物质有着不同的气味，例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味；浑浊河水常含有泥土的涩味；温泉水常有硫酸味；有些地下水的H2S气味；含溶解氧较多的带甜味；含有机物较多的也常具有甜味；水中含NaCl带有咸味，含MgSO4，Na2SO4等带有苦味；含CuSO4带有甜味，而Fe 的水带有涩味。
水质质量的检测方法在水资源稀缺的环境下，我们更要珍惜水资源，同时检测部门要做好检测工作，为人民群众身体健康供给保障。
检测水是事关民生的大事，不容小觑。
这就是它的紧要意义。
水质检测一般将细菌学指标和感官性状指标列为必检性检测项目，其他指标可依据当地水质条件和需要进行选择。
每月对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末端水进行一次全面分析。
自给供水和农村集中供水水质检测的采样点数、采样次数和检测项目可参照上述要求，依据实在情况确定。
一、简单的水质检测方法：1、看：用透亮度高的玻璃装满一杯水，对光看有没有细小的物质悬浮在水中？静置三个小时，然后察看杯底是否有沉淀物？假如有，说明水中的悬浮杂质严重超标；2、闻：取一杯水尽量阔别水龙头，然后用鼻子闻一闻。
有没有漂白粉（氯气）的味道？假如能闻到漂白粉（氯气）的气味，说明自来水中余氯超标；3、尝：喝热水，看看有没有漂白粉（氯气）的味道，假如能闻到漂白粉（氯气）的味道，说明自来水中余氯超标！终端处理也必需使用净水器；4、观：用自来水泡茶，察看一夜茶是否变黑？假如茶叶变黑，说明自来水中的铁、锰严重超标，应使用配备除铁、锰滤芯的净水器进行重端处理；5、品：尝一口白开水，口感是否有涩涩的感觉？假如是这样，说明水的硬度太高了；6、查：检查家里的热水器和开水壶，内壁是否有一层黄色水垢？假如有，也说明水的硬度太高（钙、镁盐含量太高），应尽快进行软化处理！注意：硬度太高的水简单造成热水器管道结垢，因热交换不好会爆管；长期饮用硬度过高的水简单引起各种结石。
二、水质检测方法：（一）水中氯离子的测定⒈原理方法本方法以铬酸钾为指示剂，在pH为5～9.5的范围内用硝酸银标准溶液滴定。
硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到尽头。
反应式为：Ag++Cl→AgCl↓（白色）2Ag++CrO42→Ag2CrO4↓（砖红色）⒉分析步骤⒊结果计算氯离子含量以质量浓度ρ1计，数值以mg/L表示，计算公式如下：式中：c硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L；V1：空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL；V2：水样消耗硝酸银标准滴定溶液的量，mL；V3：水样体积，mL。
水质检测方法标准一.水质检测概述水质检测是对水样品进行分析和测试以确定其化学、物理性质及其中是否存在有害物质的过程。
水质检测的目的是保障饮用水安全、环境保护以及水资源的合理利用。
本节将介绍水质检测方法标准的重要性和一般检测流程。
二.常见水质参数测试方法1. pH值检测pH值是衡量水中酸碱性的重要指标。
常见的检测方法有玻璃电极法、指示剂法和电化学法。
其中，玻璃电极法是最常使用的方法，通过测量电极之间的电势差来确定水样的pH值。
2. 溶解氧检测溶解氧是水中重要的生物学指标，对水生生物和化学反应过程有很大影响。
溶解氧检测可采用摄氏-氧化物法、电化学法等。
摄氏-氧化物法通过测量水样中氧化还原能力来间接测定溶解氧。
而电化学法则通过电极与水中溶解氧发生反应，测量电流来确定溶解氧浓度。
3. 水温检测水温是水体物理性质的一个重要指标，影响着水生态系统中的生物、化学反应等。
测量水温可采用电子温度计等电子设备，通过接触水体进行温度的测量。
4. 浑浊度检测浑浊度是测量水中非溶解物质含量的指标。
常用的测量方法有悬浮物计数法、光散射法和光吸收法。
其中，悬浮物计数法通过显微镜观察和计数悬浮物颗粒来确定浑浊度。
5. 化学需氧量检测化学需氧量是测量水中有机物氧化所需要的氧气量，是衡量水体有机物含量和污染程度的指标。
常见的检测方法有闭瓶法、石墨消解法和分光光度法。
闭瓶法通过测量溶液中溶解氧的减少来计算化学需氧量。
6. 总磷检测总磷是测量水中无机、有机磷的总和，对水体富营养化的评价具有重要意义。
常见的检测方法有酶促发光法、分子荧光法和原子吸收法。
其中，酶促发光法是一种灵敏且快速的检测方法，通过测量荧光信号来确定总磷浓度。
7. 重金属检测重金属是水体中的常见污染物之一，对生态系统和人体健康具有潜在风险。
重金属的检测方法包括原子吸收光谱法、电化学法和荧光法等。
其中，原子吸收光谱法是最常用的方法，通过原子吸收光谱仪测量样品中特定金属元素的浓度。
常用水质检测方法我跟你说啊，这常用水质检测方法，我一开始也是瞎摸索。
我就自己在家想看看我家那自来水水质到底咋样。
我试过用那种透明的玻璃杯来观察，这算是最初步的方法了。
就把水接满一杯，然后放在光线好的地方看。
要是水看起来有点浑浊，或者有悬浮物，那肯定水质不咋好。
我有一次就看到水里好像有一些小小的颗粒在飘着，我当时还以为是杯子没洗干净，又换了个新杯子试，结果还是有，我就知道这水里可能有点问题了。
还有就是闻味儿的方法。
我就像闻香水似的，把鼻子凑近装有水的杯子闻。
正常的水应该是没有什么怪味的。
我之前试过一次，那水闻起来有一股淡淡的漂白粉的味道，我就很担心这是不是加了太多啥化学品在里面。
后来我才知道，有的地方自来水加适量的漂白粉正常消毒是会有点味儿的，但不能太刺鼻。
我还捣鼓过测试水的酸碱度呢。
我在网上买了那种PH试纸，这个倒是挺简单的操作。
就把试纸放到水里沾一下，然后和配套的标准比色卡对比颜色。
不过我在这过程中还犯过错呢。
我一开始没看说明书，手都碰到试纸检测的那部分了，把手上的油脂啥的都沾上去了，结果颜色就变得很奇怪，还好后来重新做了一次。
那酸性水和碱性水对我们健康还是有影响的。
像如果偏酸性比较厉害的水，对管道都有腐蚀性，长期喝可能对身体也不太好。
还有检测水中矿物质含量的。
我知道有的人会用那种专门的水质电解器。
这东西往水里一插，通电之后，就根据不同的反应来判断矿物质含量。
我看别人用过，但这个我自己不敢随便试，因为我听说这个检测也不是特别准确，有可能把水中一些其他的杂志也当成矿物质反应了。
但感觉这种方法要是能改进改进，也是一种比较方便的检测方式。
测水中的余氯也是挺重要的。
有那种专门的余氯测试盒。
就按照说明书滴几滴试剂到水里，然后看水变色的程度和标准比色卡对比。
我有次弄的时候，不小心滴多了试剂，结果颜色就变得很深，我以为余氯超多呢，后来重新仔细做了一次，才得到准确的结果。
所以呀，做这些检测的时候一定要严格按照说明书做。
水质指标测量方法水质指标测定方法一．氨氮(NH3-N)的测定1.标准曲线的绘制：分别取0ml、0.5 ml、1.00 ml、3.00 ml、5.00 ml、7.00 ml和10.00ml铵标准使用液于50ml的比色管中，加水定容到50ml；加1ml酒石酸钾钠，混匀；再加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10min；在波长420nm 处，用10mm光程下比色，用蒸馏水作参比，测吸光度D。
2.测水样：取50.00ml水样于比色管中，其他步骤同上。
3.计算：由水样测得的吸光度从标准曲线上查得氨氮含量A(mg)氨氮(NH3-N,mg/l)=A×1000/V式中：A—由校准曲线查得样品管的氨氮含量(mg)；V—水样体积(ml)。
4.相关试剂：①铵标准储备液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入100ml容量瓶中定容。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
②铵标准使用液：取5.00ml储备液于500ml容量瓶加水定容至标线，得此溶液每毫升含0.01mg 氨氮。
③酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶液(KNaC4H4O6·4H2O)溶于水，再用烧杯加热煮沸以除去氨，冷却后移入100ml容量瓶中定容。
④纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温；另称取10g碘化汞(HgI2)、7g碘化钾(KI)溶于水；然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中；用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
二．硝酸盐(NO3-N)的测定1.标准曲线的绘制：分别取0ml、0.5 ml、1.00 ml、2.00 ml、3.00 ml、5.00 ml、7.00ml和8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml的比色管中，加水定容到25ml；加1：1的盐酸1ml和氨基磺酸溶液0.1 ml，混匀；在波长220nm、275 nm 光程下比色，用蒸馏水作参比，测吸光度D。
绘制以总氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。
水质监测测定方法水质监测是指对水体中各种理化指标和微生物指标进行测试和测量，以确定水体的质量和水质是否符合相关的标准和要求。
水质监测的测定方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
下面将对水质监测的测定方法进行详细介绍。
一、物理方法测定物理方法主要是通过对水体中各种物理性质进行测量，包括温度、浑浊度、溶解氧、电导率等指标。
1.温度测定：温度是水体中一个重要的物理参数，可通过温度计或电子式温度计进行测定。
通常在水样采集时，应尽快进行温度测定，以避免样品温度变化对测量结果的影响。
2.浑浊度测定：浑浊度是指水体中悬浮物和沉降物的含量。
常用的测定方法有试剂法和仪器法。
试剂法是利用沉淀相的重量或浊度与样品中浑浊物质的含量成正比的原理进行测定。
仪器法常用浑浊度计进行测量，通过光束经过水样后的衰减程度来表示浑浊度的大小。
3.溶解氧测定：溶解氧是水体中溶解在水中的氧气的含量，对水体的富氧情况有一定的指示作用。
溶解氧的测定方法有滴定法、电极法和光谱法等。
滴定法是利用溶液的还原、氧化反应滴定溶解氧的量，通过指示剂的颜色变化来判断滴定终点。
电极法是利用电极测定水体中溶解氧的浓度，常用的电极有氧化银电极和氧化铜电极等。
光谱法是利用分光光度计测定水体中溶解氧与试剂间的光吸收效应来测定溶解氧的浓度。
4.电导率测定：电导率是水体导电能力的指标，反映了水体中溶解物质的含量。
电导率的测定方法主要是通过电导率仪进行测量，仪器通电后，通过检测电流的大小来确定水体中的离子含量。
二、化学方法测定化学方法主要是通过对水样中各种化学物质的含量进行定量分析，包括pH值、氨氮、总磷等指标。
1.pH值测定：pH值是反映水体酸碱性的指标，常用的测定方法有酸碱滴定法和电极法。
酸碱滴定法是将酸或碱溶液滴入水样中，通过溶液滴定到中性后的用量，计算出水样的pH值。
电极法是利用玻璃电极或氢离子电极测定水样中氢离子或氢氧根离子的浓度，由此计算出水样的pH值。
2.氨氮测定：氨氮是水体中重要的有机污染物之一，其测定方法有纳氏试剂法、缓冲电极法等。
水质检测常规项目一、引言水是人类生活中不可或缺的资源，而水质的好坏直接关系到人们的健康和生活环境。
水质检测是评价水体质量的重要手段，通过对水样中各种指标的检测和分析，可以判断水质是否符合相关标准，并采取相应的措施来保护水资源和人类健康。
本文将介绍水质检测常规项目，包括常见的水质指标、检测方法和标准等内容，以帮助读者了解水质检测的基本知识和流程。
二、常见水质指标水质指标是评价水质的重要依据，常见的水质指标包括以下几个方面：1. pH值pH值是反映水体酸碱性的指标，通常用来评价水体的酸碱程度。
pH值在7以下表示酸性，7以上表示碱性，7为中性。
pH值的变化会影响水中其他物质的溶解度和生物活性，一般来说，水体的pH值在6.5-8.5之间较为适宜。
2. 溶解氧溶解氧是指水中溶解的氧气分子，是水体中生物生存和代谢的重要物质。
水中溶解氧的含量直接影响水体的呼吸过程和生物群落的结构。
通常情况下，水体中的溶解氧含量应保持在5-9mg/L之间。
3. 氨氮氨氮是水体中常见的一种氮源，主要来自于废水排放、农业排水等。
氨氮的含量过高会导致水体富营养化和藻类暴发，对水生生物造成危害。
根据相关标准，水体中氨氮的浓度应控制在0.15-0.5mg/L之间。
4. 总磷和总氮总磷和总氮是评价水体富营养化程度的重要指标，是水体中有机污染物的主要来源之一。
过高的总磷和总氮含量会导致水体富营养化和水华现象，破坏水生态系统的平衡。
根据相关标准，水体中总磷和总氮的浓度应分别控制在0.02-0.1mg/L和0.5-1.0mg/L之间。
5. 高锰酸盐指数高锰酸盐指数是评价水体中有机物氧化能力的指标，主要反映水中有机物的含量和污染程度。
高锰酸盐指数越高，说明水体中有机物的含量越多，水质越差。
根据相关标准，水体中高锰酸盐指数的浓度应控制在4-6mg/L之间。
三、水质检测方法水质检测需要使用一系列的仪器和方法来测定各项指标的含量，常见的水质检测方法包括以下几种：1. pH值测定pH值可以通过使用酸碱指示剂或pH计来测定。
色度——铂—钴标准比色法1、取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。
2、另量比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，，，，，，，，，及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。
3、将水样与铂—钴标准色列比较。
4、计算：C=M/V×500C—水样的色度M—相当于铂—钴标准溶液用量，mlV—水样体积，ml 浑浊度——目视比浊法1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,,,,,,,和分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，及40NTU的标准混悬液。
2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。
水中PH值测定——玻璃电极法1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。
2、用PH标准缓冲溶液（PH=）检查仪器和电极必须正常。
3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。
4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次，再以水样淋洗6~8次，然后插入水样中，1分钟后直接从仪器上读出PH值。
水中总硬度的测定——乙二胺四乙酸二钠滴定法1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。
2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。
3、立即用EDTA-2N a L)标液滴定，当溶液由紫红色刚变为纯兰色时即为滴定终点。
同时做空白对照。
4、计算C（CaCO3）—水样总硬度mg/LV0—空白消耗EDTA-2N a 标准溶液的量mlV1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量mlC—EDTA-2N a 标准溶液的浓度mol/LV—水样体积ml水中氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法C（CaCO3）=（V1-V0）×C××1000V1、吸取澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀。
2、加入纳氏试剂，混匀，后放置10分钟。
3、于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。
4、计算：C NH3-N=M/VC NH3-N—水样中氨氮的浓度，mg/LM—从校准曲线上查得的样品管中氨氮的含量，ugV—水样体积，ml水中硫酸盐的测定——铬酸钡分光光度法1、取50ml水样，置150ml三角瓶中。
2、向水样中加L盐酸，加热煮沸5分钟。
3、取下加铬酸钡悬溶液煮5分钟。
4、取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至显柠檬黄色，再多加二滴，稀释至50ml比色管中，混匀。
5、用干的慢速定量滤纸过滤，弃最初5ml滤液，集滤液于干燥的25ml比色管中。
6、用0.5cm比色皿，以纯水作参比，于420nm波长测吸光度。
7、计算：CSO42-—水样中硫酸盐浓度mg/LM—测得的SO42-含量mgV—水样体积ml水中氯化物的测定——AgNO3容量法1、吸取水样，置于1瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加纯水50ml作为空白。
C SO42-=M×1000V2、分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至红色恰好褪去。
各加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生成橘黄色为止。
3、计算：ρ—水样中氯化物的质量浓度mg/LV1—测定用样品消耗AgNO3标液体积mlV0—试剂空白消耗AgNO3标液体积mlV—水样体积ml水中溶解性总固体的测定——重量法1、将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱内30分钟，取出，于干燥器内冷却30分钟。
2、在分析天平上称量，再次烘烤，称量直至恒重，两次称重相差不超过0.0004g。
3、将水样上清液用滤器过滤，用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿内，将蒸发皿置于水浴上蒸干。
4、将蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1小时后取出，放入干燥器内，冷却30分钟，称量。
5、将称过重量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30分钟，再放入干燥器内冷却30分钟，称量直至恒重。
6、计算：ρTDS—水样中溶解性总固体的质量浓度，mg/LM0—蒸发皿重量，gM1—蒸发皿和溶解性总固体重量，gV—水样体积，mlρCl =（V1-V0）××1000VρTDS=（M1-M0）×1000×1000V水中氟化物测定——离子选择电极法（标准加入法）1、取50ml水样于200ml烧杯中，加入10ml离子缓冲溶液Ⅱ。
2、放入磁力搅捧搅拌水样溶液，插入离子电极和饱和甘汞电极。
3、在不断搅拌下读取平衡电位值E1。
4、于水样中加入一小体积（小于）的氟化物标准贮备溶液（1mg/ml），在不断搅拌下读取平衡电位值E2 ，E2与E1应相差30~40mV。
5、计算：C F-—水样中氟化物（F-）含量，mg/LC1—加入标准贮备溶液的浓度，mg/LV1—加入的标准贮备溶液的体积，mlV2—水样体积，ml水中砷的测定——氢化物原子荧光法1、取10ml水样于比色管。
2、标准系列的配置：分别吸取砷标准使用液（μg/ml）0、、、、、、于比色管中，用纯水定容至10ml。
3、分别向水样、空白及标准液中加入1ml盐酸（1.19g/ml）、硫脲+抗坏血酸溶液，混匀。
4、仪器参数:砷灯电流：45mA；负高压：305V；原子化器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min；屏蔽气流量1000 ml/min；进样体积：；载流：盐酸溶液。
5、测定：开机，设定仪器最佳条件，点燃原子化器炉丝，C F-=C1×（V1/V2）×100㏒-1[（E2-E1）/K]-1稳定30min后开始测定。
6、计算：ρAs–被测试样中砷浓度mg/L M–测得的砷浓度µg/L此方法的最低检出限为。
水中的汞的测定——原子荧光法1、取10ml水样于比色管中。
2、标准系列的配制：分别吸取汞标准使用液（µg/ml）0、、、、、、于比色管中，用纯水定容至10ml。
3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1ml盐酸（1.19g/ml），加入溴酸钾–溴化钾溶液，摇匀放置20min 后，加入1滴到2滴盐酸羟胺溶液（100g/L）黄色褪尽，摇匀。
4、仪器参数：汞灯电流：30mA；负高压：260V；原子化ρAs=M 1000器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min；屏蔽气流量1000 ml/min；进样体积：；载流：盐酸溶液（5+95）。
5、测定：开机，设定仪器最佳条件，稳定30min后开始测定。
6、计算：ρHg–被测试样中汞浓度mg/L M–测得的汞浓度µg/L此方法的最低检出限为。
水中硝酸盐氮--麝香草酚分光光度法1、取水样于干燥的50ml比色管中。
2、另取50ml比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液； 0ml,,,,，和,用纯水稀释至。
3、向各管加入氨基磺酸铵溶液（20g/L），摇匀后放置5分钟。
4、各加麝香草酚乙醇溶液（5g/L）.摇匀后加2ml 硫酸银硫酸溶液（10g/L），混匀后放置5分钟。
5、加8ml纯水混匀后滴加氨水之溶液黄色到达最深，并使氯化银沉淀溶解为止。
加纯水至25ml刻度，混匀。
6、于415nm波长，2cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。
ρAs=M10007、计算：C NO3—N =M/VC NO3—N—水中硝酸盐氮的质量浓度，（mg/L）;m—测得得硝酸盐氮的质量，ugV—水样体积，ml水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法1、预先处理三角瓶：向250ml三角瓶内加入50ml 纯水，再加入1ml1+3硫酸及少量高锰酸钾溶液（L），加热煮沸数分钟，取下三角瓶用草酸钠溶液（L）滴定至微红色，将溶液倾出。
2、取100ml充分混匀的水样置于上述处理过的三角瓶中，加入5ml1+3硫酸溶液，用滴定管加入高锰酸钾溶液（L）。
3、将三角瓶放入沸腾的水浴内，准确放置30分钟，取下三角瓶趁热加入草酸钠溶液，充分振摇，使红色褪尽。
4、再于白色背景上，自滴定管加入L高锰酸钾溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量V1（ml）。
5、向滴定至终点的水样中，趁热（70~80℃）加入草酸钠溶液，立即用L高锰酸钾溶液滴定至微红色。
记录用量V2（ml），K=10/ V2。
6、计算：C O2=[（10+ V1）×K-10] ×如水样用纯水稀释则用此公式计算：C O2—耗氧量的浓度mg/LR —稀释水样时，纯水在100 ml体积内所占的比例值V1—滴定用高锰酸钾的量mlV0—空白消耗高锰酸钾的量mlV3—水样的总体积mlc—高锰酸钾标准溶液的浓度mol/L8—与 ml高锰酸钾标准溶液相当的以毫克表示氧的质量C O2={[（10+ V1）K-10]-[（10+ V0）K-10]R}×c×8×1000V3水中亚硝酸盐氮的测定——重氮化偶合分光光度法1、若水样混浊或色度较深，可先取100ml，加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟过滤。
2、先将水样或经处理后的水样，用酸或碱调节至中性，取置于比色管中。
3、向水样加入1ml对氨基苯磺酰胺溶液（10 g/L），摇匀后放置8分钟。
加入盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液（1.0 g/L），立即混匀。
4、于540nm波长下，用1cm比色皿以纯水作参比，10分钟后测定吸光度。
5、计算C NO2-N=M/VC NO2-N—水样中亚硝酸盐氮浓度，mg/LM—从校准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮含量，ug V—水样体积，ml水中总大肠菌群的测定1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml.单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml 注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。
2、将接种管置37℃培养箱内，培养24小时如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者则按以下步骤3、将产酸产气的发酵管分别接种在伊红美兰琼脂平板上，于37℃培养24，观察菌落形态。
取可疑菌落进行涂片染色，镜检。
4、将可疑菌落接种于普通浓度乳糖蛋白胨，培养液中，置37℃24h，有产酸产气者证实有大肠菌群存在。
水中菌落总数的测定——平皿计数法一、生活饮用水1、以无菌操作方法用灭菌的方法吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml以融化并冷至45ml 左右的营养琼脂培养基，并立即混匀，使之水样与培养基充分混匀。
每次做平行样和空白样。
2、待凝固后翻转平板置37℃恒温箱培养48h。
