有机化学学习指导与习题 meigai1

有机化学课后习题第一章绪论1．你认为可以用哪种最简便的方法鉴别无机物和有机物？2．下列化合物哪些是无机物，哪些是有机物？（1）C2H5OH （2）NaCN （3）CH3COOH （4 ）Na2CO3（5）CO2（6）KCNS（7）H2NCONH2（8）CHCl33.将C—H，C—O，O—H，N—H，F—H，C—N，C—Br等共价键，按极性由大到小的顺序进行排列。

4．下列化合物中哪个是极性分子？哪个是非极性分子？（1）CH3Cl （2）CCl4（3）CH4（4）HBr （5）CH2Br2（6）CH3CH2OH（7）CH3OCH3（8）H2O5.将下列化合物按照碳骨架和官能团两种分类方法进行分类.(1) CH2=CH—CH=CH2(2) CH3CH2C CH (3) CH3CH2CH3(4) CH3CH2l (5)CH3 (6)(7) S(8)N(9)CH3(10)COOH(11)OH(12)CH2OH(13)(14) O(15)OCH3(16)COCH36.指出下列化合物的官能团.(1) CH3CHO (2)CH3CH2Br (3)CH3CH2NH2(4)CH3COOH (5)CH2=CHCN (6)CH2=CHCOOH(7) CH3CH2CH2OH (8) (9)CH3CH2OCH2CH3(10) CH3CH2CHCOOHOH第二章烷烃1．写出C6H14所有的同分异构体，用系统命名法命名。

2．用系统命名法命名下列化合物，并指出其中（4）中的伯，仲，叔，季碳原子。

（1）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3（2）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3（3）CH3C(CH2CH3)3（4）CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)CH(CH 3)CH(CH 3)2 （5）CH 3CH 2CH(CH(CH 3)2) CH(CH 3) CH(CH 3)CH 2CH 33．写出下列化合物的构造式。

（1） 2，3-二甲基已烷（2） 2-甲基-3-乙基庚烷 （3） 2，4-二甲基-3-乙基已烷 （4） 2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 （5） 2，2，3，4-四甲基戊烷 4.下列构造式中，那些是同一化合物？（1）CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3（2） CH 3CHCH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 3CH 2CH 2CHCH 33（4） CH 3CH(CH 3)CH 2CH 2CH 3（5）CH （CH 3）2CH （CH 3）2（6）CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 3 （7）CH 3CH 2CH （CH 3）CH 2CH 3（8）CH 3-CH-CH-CH 3|CH 3|CH 35．下列化合物的系统命名对吗？如果不对，请正确命名。

习题辅导1一．命名或写结构1.（CH 3CH 2）2CH 32.3.(R)-2-氯丁烷投影式4.反-1,4-二乙基环己烷的最稳定构象5.CH 3CH 2CHCHCH 2CH36.H 3CHCH 337. CCH 3CCHCH 3CH 38.CCH CH H 2C9. 4-烯丙基-3-丙烯基环己烯 10. CH 3HBr CH 3BrH11. Br CH 312. CCC 2H 5CH 3HCH 3C2H 5H 13二．选择填空1.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是（ ）的异构体。

a.支链较多 b.支链较少 c.无支链2.烃的亲和取代反应中，氟，氯，溴，碘几种不同的卤原子作为离去基团时，离去倾向最大的是（ ）a.氟b.氯c.溴d.碘3..在烯烃与HX 的加成反应中，反应经两步完成，生成（ ）一步是速度较慢的步骤。

a.碳正离子 b.碳负离子 c.自由基4．下列物质可以在50％以上H 2SO 4水溶液中溶解的是（ ） a.溴代丙烷 b.环己烷 c.乙醚5.下列卤代烃最易发生SN 2反应的是（ ）a. H 2CCHCH 2Clb. H 3CCH 3Clc.H 3CCl d.Cl6.在H 2CCH CH CHCH 3分子中存在哪些类型的共轭？a. Π-Π共轭 δ-Π共轭b. p-Π共轭 δ-Π共轭c. Π-Π共轭 p-Π共轭 7.下列的名称哪个是错误的（ ），哪个是正确的（ ）a.2-甲基环己烯b.3-甲基-2-丁烯c.(E)-3-乙基-3-戊烯d.反-1,2-二溴乙烯e.（Z ）-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯 8.在双分子消去反应机理的下列下列哪一个描述不正确（ ）a.反应一步完成b.反应速率与作用物和碱浓度的一次方呈正比c.通常为反式共平面消去d.有时会发生重排三.完成反应1. HCCHH 3C2．CCH3.+OO O4. C H 2CH 3ClCl+ NaI(1mol)5. CH3CH2CH2Br + CH3O-6. CH33 + C2H5O-7.H2CH2C CH2+ Br 28.CH3+ KMnO4四．用简便的化学方法区别下列各组化合物1-己炔环己烯环己烷五．由给定原料合成下列化合物①H2C CH2CH3CH2CH2CH2CH2OH ②CH2CH3③1-丁炔1-溴丁烷六．推断结构，并用反应方程式表示推断过程1）具有分子式相同的两个化合物A和B氢化后生成2-甲基丁烷。

广东食品药品职业学院有机化学学习指导与习题蔡自由编2011年6月第一章 绪论重点：有机化合物的特点、极性、分类和主要官能团。

难点：有机化合物的极性。

1．单选题（1）下列化学键的极性最大的是：A. C －ClB. C －CC. C －BrD. C －H 答案：A （2）下列不属于有机化合物的特性的是：A. 易燃烧B. 熔点低C. 产物复杂D. 反应速度快 答案：D （3）下列不是有机化合物的官能团的是：A. 碳碳双键B.苯基C. 羧基D. 羟基 答案：B （4）下列化合物有极性的是：A. CH 4B. CHCl 3C. CCl 4D. CO 2 答案：B 2．指出下列有机化合物的官能团和名称。

(1) (2) (3) (4) (5) (6)(7) (8) (9) (10) (CH 3)2CHCH 2NH 2OCH 2OH CHCl 3CH 3CH 2C OOHCH 3CH 2OCH 2CH 3OHH 3C C OCH 3OCHO NO 2答案：（1）醚键 醚（2）氯原子 卤代烃（3）羧基 羧酸（4）酚羟基 酚（5）酮基 酮（6）醇羟基 醇（7）酮基 酮（8）醛基 醛或杂环化合物（9）硝基 硝基化合物第二章 链烃重点：烷烃、烯烃、炔烃和二烯烃系统命名，顺反异构，亲电加成、马氏规则，不饱和烃氧化。

难点：sp 3、sp 2、sp 杂化，σ键、π键，诱导效应、共轭效应，游离基取代，亲电加成、马氏规则，碳正离子稳定性。

烷烃的命名和次序规则烯烃顺反异构产生条件和标记（Z\E ） 主要化学性质①烷烃的主要化学性质为卤代反应。

不同氢原子的活性顺序为：3°＞2°＞1° ②烯烃、炔烃的主要化学性质为亲电加成和氧化反应。

不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称试剂中带负电部分则加到双键含氢较少的碳原子上，此规律称为马氏规则；在过氧化物的存在下，则按反马氏规则进行。

烯醇式 酮式互变异构烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的反应规律为：氧化断键的产物为CO 2和H 2O氧化断键的产物为羧酸或RCOOH氧化断键的产物为酮烯烃α–H 和末端炔氢的取代反应。

有机化学复习指南与习题精选有机化学是现代化学的重要分支，是研究有机化合物结构、性质、合成及应用的学科。

作为化学专业的必修课，有机化学的知识点众多，理论和实验结合紧密，考核难度大，需要对相关知识点进行系统的掌握和深入的理解。

一、有机化学基础知识梳理1、有机化学的基本概念有机化学是研究有机物的结构、性质和合成的一门化学学科。

有机物的结构和性质，主要由碳骨架和功能团组成，其化学性质主要表现在它们在化学反应中的反应类型和反应机理。

2、碳的化学性质碳具有四个价电子，可以形成四个共价键，常见的碳元素与主要元素的原子团基是：OH、halo、苯环、C=C、C≡C、羰基、羧基、酰胺基、醇基等。

3、分子式、结构式和立体构型有机物分子式、结构式和立体构型都是有机化学中最基本的概念。

分子式表示分子中的元素种类和摩尔数；结构式表示分子中原子之间的化学键；立体构型则表示分子中原子的三维排列。

4、有机反应分类有机反应可以根据反应类型、反应物和产物的结构等多种方式进行分类，其中最主要的分类方法有加成反应、消除反应、置换反应、重排反应和加成-消除反应等。

二、有机化学习题精选1、碳原子的杂化形态和结构问题有机化合物分子中最常见的原子是碳。

对于每个碳原子来说，其杂化形态和结构会影响其化学性质。

请列举三种不同的碳原子的杂化形态和结构，分别解释其化学性质。

2、卤代烷的重排反应及其机理问题1-溴丙烷在120℃加热后可以发生重排反应，生成2-丁烯和氢溴酸。

请列举两种不同的重排反应机理，分别说明每种机理的反应条件和机理特点。

3、芳香族元化反应及其应用问题乙苯在氯气存在下可以发生芳香族元化反应，生成有机氯化合物。

采用这种反应可制备各种有机化合物，比如多氯联苯、4-氯苯酚、涂料、杀虫剂等。

请列举乙苯进行芳香族元化反应得到的三种有机氯化合物的结构式，并解释其用途。

4、连锁反应及其特点问题自由基连锁反应是有机反应中最重要的类型之一，很多重要的反应都属于连锁反应类型，如卤代烷与碘离子的取代反应、醇与烷基卤的取代反应等。

有机化学学习指南与练习第三版科学出版社一、1.1 基础知识在学习有机化学之前，我们需要了解一些基础知识，比如化学元素周期表、化学键、分子结构等。

这些知识是我们理解有机化学的基础，也是我们在学习过程中需要不断巩固和提高的方面。

二、2.1 烷基化合物烷基化合物是有机化学中最基本的一类化合物，它们是由碳原子和氢原子组成的链状分子。

烷基化合物的命名方法比较特殊，通常以“烷”字开头，后面跟着一个数字表示碳原子的数量。

例如，丙烷的分子式是C3H8,乙烷的分子式是C2H6。

三、2.2 烯烃烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们的分子结构中有两个碳原子之间的双键。

烯烃的命名方法也比较特殊，通常以“烯”字开头，后面跟着一个数字表示每个双键连接的碳原子数量。

例如，丁烯的分子式是C4H6,己烯的分子式是C6H6。

四、2.3 炔烃炔烃是一类含有三键的有机化合物，它们的分子结构中有一个碳原子和两个氢原子之间的三键。

炔烃的命名方法也比较特殊，通常以“炔”字开头，后面跟着一个数字表示每个三键连接的碳原子数量。

例如，乙炔的分子式是C2H2,苯炔的分子式是C6H5。

五、3.1 醇类醇类是一类含有羟基(-OH)官能团的有机化合物，它们的分子结构中有一个或多个羟基团。

醇类的命名方法比较特殊，通常以“醇”字开头，后面跟着一个数字表示每个羟基团连接的碳原子数量。

例如，乙醇的分子式是C2H5OH,甲醇的分子式是CH3OH。

六、3.2 醚类醚类是一类含有醚环结构的有机化合物，它们的分子结构中由两个或多个醇基和一个或多个氧原子组成的醚环。

醚类的命名方法比较特殊，通常以“醚”字开头，后面跟着一个数字表示每个醇基连接的碳原子数量。

例如，乙醚的分子式是C4H10O,丙酮醚的分子式是C3H8O2。

七、3.3 醛类和酮类醛类和酮类是一类含有醛或酮官能团的有机化合物，它们的分子结构中有一个醛或酮官能团。

醛类和酮类的命名方法比较特殊，通常以“醛”或“酮”字开头，后面跟着一个数字表示每个官能团连接的碳原子数量。

有机化学要义、例题、习题有机化学要义、例题、习题一.有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。

1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。

编号按最低系列规则。

从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。

有机化学各章习题及答案第一章绪论1。

在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( ）A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl D CH3CH=CHCH32. 根据当代的观点,有机物应该是 ( ）A。

来自动植物的化合物 B。

来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3。

1828年维勒（F。

Wohler）合成尿素时，他用的是（）A.碳酸铵 B。

醋酸铵 C。

氰酸铵 D。

草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以（）A。

配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是（ )A.C6H13 B。

C5H9Cl2 C。

C8H16O D。

C7H15O6。

下列共价键中极性最强的是（ )A.H—C B。

C—O C。

H-O D。

C-N7. 下列溶剂中极性最强的是（ )A.C2H5OC2H5B. CCl4 C。

C6H6 D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ）A. H2OB. CH3OH C。

CHCl3 D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C。

水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键 B。

氢键 C。

所有碳原子 D. 官能团（功能基）第二章烷烃1。

在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是（）A。

一级 B. 二级 C。

三级 D。

那个都不是2。

氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ）A.氟B. 氯 C。

溴 D。

3. 在自由基反应中化学键发生（）A。

异裂 B。

均裂 C。

不断裂 D。

既不是异裂也不是均裂4。

下列烷烃沸点最低的是（ )A. 正己烷B. 2,3—二甲基戊烷C. 3—甲基戊烷 D。

2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是（ )的异构体 ( )A。

有机化学习题册习题解答(共31页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-习题解答第1章绪论1．价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。

价键理论主要关注于σ键和π键的形成，通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。

分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况，用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。

2．u=78/12+1=6, C6H 63．均裂，发生游离基型反应，异裂，发生离子型反应。

第2章烷烃1．（1）3-甲基戊烷（2）3-甲基-3-乙基己烷2．CH3C CHCH3CH3CH3CH2CH33．（1）CH3C CH2CH3CH3CH32,2- 二甲基丁烷（2）CH2CH3C2H5C CH CH3CH3CH32, 3- 二甲基3-乙基戊烷（3）CH CHCH3CH3CH2CHCH3CH3(CH3)3C2,2,3,5,6-五甲基庚烷4．（1）CH3CCH3CH3CH3（2）CH2CH2CH3CH3CH2（3）CH2CHCH3CH3CH3（4）CH3CCH3CH3CH35． (1)第3章烯烃与红外光谱1．答：CH3CH2CH2CH2CH=CH2CH3CH2CH2CH=CHCH3CH3CH2CH=CHCH2CH3（1） 1-己烯（2） 2-己烯（3）己烯CH3CH2CH2C=CH2CH3CH3CH2CHCH=CH2CH3CH3CHCH2CH=CH2CH3（4） 2-甲基-1-戊烯（5） 3-甲基-1-戊烯（6） 4-甲基-1-戊烯CH3CH2CH=CCH3CH3CH3CH2C=CHCH3CH3CH3CHCH=CHCH3CH3（7） 2-甲基-2-戊烯（8） 3-甲基-2-戊烯（9） 4-甲基-2-戊烯CH3CHC=CH2CH3CH3CH3CCH=CH2CH3CH3CH3C=CCH3CH3CH3CH3CH2C=CH2CH2CH3(10) 2,3-二甲基-1-丁烯（11）3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯其中（2）、（3）、（8）、（9）有顺反异构。

有机化学总结一.有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和 多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃） ，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺） ，多官 能团化合物（官能团优先顺序：一COOIH - S03b — COO 艮-COX>- CN>— CHO> >C = O >— OH （醇） >— OH （酚）>—SH >—NH2>— OF >C = C >— A C —> （ — R >— X >— NO2）,并 能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构 式（伞形式，锯架式，纽曼投影式， Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法:COOHI1)伞形式:H产'H4 OH H 3CCOOHOH CH 35) 构象(conformation)3）纽曼投影式:4）菲舍尔投影式:2）锯架式:(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式， 最不稳定构象是重叠式。

(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式， 最不稳定构象是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环 己烷最稳定构象是 e 取代的椅 式构象。

多取代环己烷最 稳定构象是e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为 Z 构型，在相反侧， 为E 构型2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，贝U 为顺式；在相反侧，贝U 为反 式。

3、R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

然后将最不优先的基团放在 远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是CH 3/Cl C 2H 5(Z) — 3 —氯—2 —戊烯CH 3严出HCl(E) — 3 —氯—2—戊烯CH 3.、”.CH 3 c=c / \HH顺—2— 丁烯CH 3 HX —/”―C\H CH 3 反一2—丁烯 CH 3 CH 3 H H 顺—1,4 —二甲基环己烷H CH 3CH 3 H反一1,4 —.二甲基环己烷顺时针，则为 R 构型，如果是逆时针，则为 S 构型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求 书写其透视式或投影式，然后分别标出其 R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。

有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

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有机化学是化学的一个重要分支，研究的是含有碳的化合物的结构、性质和反应。

《有机化学》课程学习指南1. 有机化学课程的地位和作用1.1 有机化学研究对象有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质及其变化规律的科学。

是化学中极重要的一个分支。

含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物（有机体）才能制造；然而在1828年的时候，德国化学家弗里德里希·维勒，在实验室中成功合成尿素，自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围，扩大为含碳物质的化学。

有机化合物与无机化合物遵循共同的化学规律，但性质和结构具有明显的不同。

1.2 有机化学与生物医学的关系有机化学是生物医学类各专业的一门重要的基础课，也是生命科学学科不可缺少的化学基础。

医学的研究对象是组成成分复杂的人体,而组成人体的物质除水和一些无机盐以外，绝大部分是有机化合物。

例如构成人体组织的蛋白质，与体内代谢有密切关系的酶、激素和维生素，人体贮藏的养分糖原、脂肪等。

这些有机化合物在体内进行着一系列复杂的变化，以维持体内新陈代谢作用的平衡。

生物化学中常利用有机化学的方法来研究在生物体内所进行的一切化学反应，并分离出在生物体内存在的物质和代谢产物。

同时，治疗疾病所用的药物绝大部分是有机化合物，研究它们的合成、结构与药效及毒性的关系，中草药有效成分的提取与分离，都是以有机化学的知识为基础。

随着生物学研究的不断深入，对于复杂生命现象的研究已进入分子水平。

有关生命分子的人工合成，遗传基因的控制，癌症、艾滋病等的防治都是目前医学和生物学正在探索的重大课题。

而作为生命活动的主要承担者蛋白质，作为遗传信息传递的载体核酸，都是结构极为复杂的有机高分子化合物。

因此只有掌握好有机化学的基本知识、基本理论和基本技能，才能为探索生命的奥秘奠定基础。

有机化学与生物学、物理学密切配合，预计将来在征服疾病如癌症、精神病、控制遗传、延长人类的寿命等方面起巨大作用。

由于生命过程是许多生物分子间发生各种化学反应以及所引起的物质和能量转换的结果，所以可以认为从分子水平认识生命过程是认识的基础。

有机化学学习纲要及习题集孙喜龙王昌青张朋美王永利编著河北北方学院化学系2007 年9 月内容简介本书为方便学生更好的学习有机化学这门基础学科，加深对有机化学基本概念、基本理论、基本反应的理解，提高分析问题和解决问题的能力，并根据《高等师范院校有机化学学科考试大纲》的要求，由河北北方学院理学院化学系有机化学教研室的主讲教师编写而成。

全书共分二十章，前十九章以官能团为主线，采用脂肪族和芳香族混合体系编写；每章分三部分：“目的要求”部分概述教学大纲规定的本章需掌握的知识；“内容提要”部分详细分析各章要点，包括基本概念、基本理论和基本反应；“习题”部分提供了适量适度的习题供学生练习。

第二十章为有机化合物的英文命名，较全面的总结了大学阶段有机物的命名原则和方法，可供部分需要掌握的学生自学，以供考研时使用。

最后附有全国十所高校近十年考研真题，方便学生练兵，感受真实的考研环境。

本书可作为综合性大学、师范院校及其他大专院校的有机习题辅导教材。

由于编者水平有限，书中难免会出现错误和不妥之处，恳请读者批评指正。

目录第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1第二章烷烃⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2第三章环烷烃⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4第四章对映异构⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6第五章卤代烷⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10第六章烯烃⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13第七章炔烃和二烯烃⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16第八章芳烃⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19第九章四谱⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24第十章醇酚醚⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯27第十一章醛酮⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33第十二章羧酸⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38第十三章羧酸衍生物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43第十四章含氮化合物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯49第十五章含硫、磷和硅的化合物⋯⋯⋯⋯⋯⋯55第十六章周环反应⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯57第十七章杂环化合物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯60第十八章碳水化合物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯63第十九章氨基酸、多肽、蛋白质和核酸⋯⋯⋯66第二十章有机化合物的英文命名⋯⋯⋯⋯⋯⋯68附全国十所高校近年考研真题76第一章绪论1- １目的要求1 认识有机化学的研究对象2 了解有机物的一般研究方法3 了解有机化学发展史，有机结构理论的创建与发展4 掌握共价键理论的要点及诱导效应5 认识有机物的分类方法1-2 内容提要1 有机化合物与有机化学⑴概念：有机化学有机化合物⑵有机化学发展简史及研究内容２有机物特点：⑴结构特点：结合方式、基本骨架、同分异构现象⑵性质特点：易燃、熔沸点低、溶解性、反应速度慢、副反应多３共价键理论及性质⑴价键理论轨道重叠、饱和性、方向性、杂化、共振论⑵分子轨道理论⑶共价键基本属性：键长、键角、健能、键极性⑷诱导效应：分子中由于成键原子电负性不同引起的电子转移４有机反应基本类型：均裂、异裂５有机反应的一般研究方法：分离提纯、物理常数测定、元素分析、经验式确定、分子式确定、结构式确定６有机物分类：碳架分类、官能团分类1- ３习题1. 写出C5H12, C6H 14的构造异构体。