自吸过滤式防微粒口罩过滤性能试验研究

附件2个体防护装备口罩（自吸过滤式防颗粒物呼吸器）标准比对情况个体防护装备口罩（自吸过滤式防颗粒物呼吸器）主要用于各类存在气溶胶颗粒物的场所使用，包括各类职业场所和日常场所。

主要作用是通过口罩过滤材料和罩体密合性设计，阻隔液态及固态颗粒物，进入佩戴者的呼吸道。

关键核心指标主要包括：过滤效率、泄漏率、呼吸阻力等。

我国个体防护口罩需符合GB2626标准，欧盟需符合EN149标准。

对于过滤效率，GB2626-2006规定KN类口罩仅测非油性颗粒物，过滤效率分三个等级，KN90≥90%，KN95≥95%，KN100≥99.97%；KP类口罩仅测油性颗粒物，过滤效率分三个等级，KP90≥90%，KP95≥95%，KP100≥99.97%；EN149:2001+A1:2009规定所有口罩都测非油性和油性颗粒物，过滤效率分三个等级，FFP1≥80%，FFP2≥94%，FFP3≥99%，总的来说，FFP2与FFP3的过滤效率要求数值与我国标准相似。

对于泄漏率，GB2626-2006以两个方式来衡量：一是50个动作中至少46个动作的总泄漏率，二是10个人中至少8个人的总泄漏率。

KN90/KP90要求两个数值分别≤25%，≤22%；KN95/KP95要求两个数值分别≤11%，≤8%；KN99/KP99要求两个数值分别≤5%，≤2%。

EN149:2001+A1:2009以同样方式衡量泄漏率：一是50个动作中至少46个动作的总泄露率，二是10个人中至少8个人的总泄露率。

FFP1要求两个数值分别≤25%，≤22%；FFP2要求两个数值分别≤11%，≤8%；FFP3要求两个数值分别≤5%，≤2%。

对于呼吸阻力，GB2626-2006规定总吸气阻力≤350Pa，总呼气阻力≤250Pa，流量为85LPM。

EN149:2001+A1:2009对不同分级的产品，有不同的呼吸阻力要求：95LPM下吸气阻力，FFP1≤210Pa，FFP2≤240Pa，FFP3≤300Pa；呼气阻力160LPM下要求全部≤300Pa。

口罩对大气颗粒物过滤效果评估口罩是一种常用的防护用品，它能够有效过滤空气中的颗粒物，从而保护呼吸道健康。

本文将对口罩对大气颗粒物过滤效果进行评估，通过研究口罩的不同类型和规格，了解口罩的过滤效果及其对人体健康的影响。

首先，口罩能够对大气颗粒物起到一定的过滤作用。

大气颗粒物是指悬浮在空气中的微小颗粒，包括可见颗粒物（如灰尘和烟雾）和细颗粒物（如尘土、花粉、细菌和病毒等）。

口罩通过其材料的特性，如纤维的直径和间隙的大小，能够阻挡大气颗粒物进入呼吸道。

不同类型的口罩过滤效果也有所差异，常见的口罩类型包括医用口罩、N95口罩和布口罩等。

医用口罩是一种经过严格测试和认证的口罩，具有良好的过滤效果。

根据国际标准（ASTM F2100），医用口罩能够过滤掉细菌和颗粒物，有效防护空气中的微生物对人体的侵害。

N95口罩是一种专业的防护口罩，它能够过滤掉至少95%的空气中的颗粒物，包括细菌和病毒等。

这种口罩主要用于医疗环境或者面临高风险颗粒物暴露的工作场所。

布口罩是一种常见的日常防护用品，其过滤效果相对较低，但能够一定程度上阻挡细颗粒物的进入。

然而，口罩的过滤效果受到多种因素的影响。

首先是口罩的质量和规格。

口罩的材料、纤维密度、层数等因素会影响其过滤效果。

一些研究表明，质量较好、规格较高的口罩能够更有效地过滤空气中的颗粒物。

其次是口罩的佩戴方式。

正确佩戴口罩并密封好口鼻部位，能够最大限度地提高口罩的过滤效果。

不正确佩戴口罩或者未及时更换口罩，都会降低口罩的过滤效果。

此外，环境因素也会对口罩的过滤效果产生影响。

高温、高湿度等条件会导致口罩湿润或者变形，进而影响口罩的过滤效果。

对于普通人群来说，选择适合的口罩并正确佩戴非常重要。

根据个人特点和环境需求，选择合适的口罩类型。

例如，在正常的居住环境中，布口罩可能已经足够应对细颗粒物的过滤需求；在疫情期间或者高风险环境下，医用口罩或者N95口罩则更为适用。

此外，定期更换口罩也是保持过滤效果的重要步骤，因为口罩过滤材料会随着使用时间逐渐堵塞，导致过滤效果下降。

浅析自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用参数一、防颗粒物呼吸器:1、使用注意事项:防尘口罩不能用于防毒;没有配防尘过滤元件,防毒面具不能用于防尘;当颗粒物有挥发性时,如喷漆产生的漆雾,必须选防尘防毒组合防护当有害物刺激眼和皮肤时,应选全面罩;当颗粒物具有放射性、致癌性等高毒性时,应选过滤效率等级**的过滤材料;当没有适合的过滤元件时,应选择供气式呼吸防护用品.注意呼吸防护用品与作业中使用的其他防护用品及工具匹配性;呼吸防护用品应适合使用者使用;防护材料对作业条件的适用性;在特殊作业环境下使用的安全性防毒面具使用者必须理解使用说明,了解呼吸防护用品适用性和防护功能,每次使用前应检查防护用品是否完好,判断是否适合所遇到的有害物及其危害水平;任何面罩和过滤器都不能单独使用.呼吸防护用品使用寿命是有限的,且受自身容量、有害物种类和浓度、佩戴时间、使用现场温湿度及维护方法等影响,应适时更换.比较复杂的防颗粒物呼吸器,(如各类便携式呼吸器、供气式呼吸器)使用前必须接受专业培训.进入危害环境前,应正确配戴好防毒面具,进人危害环境后应始终坚持佩戴.使用过程中感到有异味、刺激、恶心等不适应症状时,应立即离开危害环境,检查呼吸防护用品是否存在故障,若无故障,应更换过滤器.使用长管供气呼吸防护系统时,应确保气源的安全稳定,导气管不能有折叠或压扁,保证气流通畅.逃生型呼吸防护用品只允许从危害环境中离开,不允许进入.加强对呼吸防护用品使用的监督.2.检查与保养建议每次佩戴前和使用后检查护品部件是否齐全,是否有老损现象,及时更换失效的呼、吸气阀、头带、密封垫圈等,面罩破损应及时更换;不允许自行装填活性炭滤毒盒、滤毒罐;不允许自行组装呼吸防护用品.3.清洗与消毒从卫生角度和延长护品寿命角度出发,应经常清洗橡胶面罩,应使用温和的洗涤剂,不能用有机溶剂清洗面罩;任何过滤材料都不能水洗.贮存方法:护品应存放应避免日光直射的无污染环境.不使用的滤毒盒应在密封容器内保存,防止受潮.选择面具时,要根据客户工作环境所产生的粉尘种类来确定客户要使用哪种面具及过滤元件,不同的粉尘要用不同的过滤件来防护.防颗粒物呼吸器种类多样,几乎所有的环境都可以覆盖,选择时必须针对不同的作业需求和工作条件.在选择高玛防颗粒物呼吸器时,应遵照中华人民共和国国家职业卫生标准《工作场所有害因素职业接触限值》GBZ2.1-2007以及GB/T18664《呼吸防护用品的选择、使用与维护》使用说明和限值条件进行使用.标准选择面罩,所有防毒面具都适合有害物浓度不超过10倍的职业接触限值的环境.过滤元件按过滤性能分KN和KP两类：KN类:可用来防护非油性悬浮微粒(气溶胶)KP类:可用来防护非油性及含油性悬浮微粒(气溶胶)按过滤效果又将滤材分为三种等级:90等级:**过滤效果≥90%95等级:**过滤效果≥95%100等级:**过滤效果≥99.97%欧洲EN143:2000标准:滤材不分防护油性或非油性悬浮微粒(气溶胶)P1:**过滤效果≥80%P2:**过滤效果≥94%P3:**过滤效果≥99%以上过滤效果均以0.3微米的粒径作测试,欧共体标准的检测流量为:95L/min,国家标准的检测流量为:85L/min自吸防颗粒物呼吸器和自吸过滤式防毒面具、严禁在槽、罐等密闭容器内和氧含量低于18%的环境中使用.必需根据作业环境中有毒有害气体的性质、浓度选择滤毒盒、罐,不可混用.滤毒罐使用前应将滤毒罐上部盖子和底部胶塞取下,使用完毕,重新盖好封严.。

自吸过滤式防微粒口罩2006年04月19日国家技术监督局 1997-05-08批准1997-11-01实施1 范围本标准规定了自吸过滤式防微粒口罩的术语、产品分类、技术要求、检验方法、检验规则、标志包装、运输、贮存和使用。

本标准适用于各类自吸过滤式防微粒口罩。

2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB2428—81 中国成年人头型系列GB/T2626—92 自吸过滤式防尘口罩通用技术条件GB2828—87 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)GB2829—87 周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)3 定义本标准采用下列定义。

微粒 particles本标准指的微粒是浮在空气中，粒径小于1μm的固体物质。

4 产品分类4(1 复式自吸过滤式防微粒口罩。

4，2 简易自吸过滤式防微粒口罩。

5 技术要求按本标准规定的检验方法检验，技术性能应符合表 l要求。

表1 过滤式防微粒口罩技术性能项目名称技术要求过滤效率，, 吸气阻力，Pa(mmH2O) 呼气阻力，Pa(mmH2O) 视野，(?) 死腔，mL 重量，g 呼气阀气密性，sI级?99 ?级?95 ?49(5) ?29(3) ?65 ?180 ?150 ?156 检验方法6(1 视野、呼气阀气密性按 GB,T 2626中6(8和6(9规定进行。

6(2 过滤效率按附录 A(标准的附录)规定进行。

6(3 呼吸阻力按附录 B(标准的附录)规定进行。

6(4 口罩死腔按附录 C(标准的附录)规定进行。

7 检验规则7(1 出厂检验由制造厂的质量检验部门按 GB 2828中规定的正常检查一次抽样方案进行，以同批投料生产的产品为一批，样本大小按 GB 2828中表2和表3的规定随机抽取。

检验项目、检查水平、不合格分类、合格质量水平(AQL)、判定数组按表2要求进行。

KN95口罩检验标准摘要由于新型冠状病毒疫情的爆发，口罩成为了保护自己和他人免受病毒感染的关键装备。

KN95口罩作为一种常见的防护口罩，其质量检验标准也是备受关注的问题。

本文主要介绍KN95口罩的质量检验标准，希望对消费者在购买KN95口罩时提供一些参考和帮助。

KN95口罩的基本介绍KN95口罩是指根据中国国家标准GB2626-2006《呼吸器件－自吸过滤式防颗粒物呼吸器》中规定的防护等级，符合中国GB2626-2006标准要求的过滤效率达到95%以上的口罩。

KN95口罩主要用于过滤空气中的颗粒物，如：生物材料、尘埃、烟雾和雾霾等。

该口罩能有效地减少病毒、细菌和微粒等对人体的侵害。

KN95口罩的检验标准KN95口罩的质量检验标准可以分为外观质量检验、透气性测试、过滤效率测试和微生物检验四项。

外观质量检验在外观质量检验中，主要是对KN95口罩的结构、接口和外观进行检查，不得存在松动、变形、伤口等缺陷，确保口罩能够完好无损地使用。

透气性测试透气性测试是通过某种方式将空气流经KN95口罩，以检测口罩材质的透气性能。

主要检测参数有呼吸阻力和呼吸阻力的压差。

KN95口罩的呼吸阻力不得大于350Pa，同时，使空气在不同条件下流经口罩，记录其透气性能数据。

过滤效率测试过滤效率是检测KN95口罩抵抗病毒、细菌、微粒等物质的质量指标，也是衡量口罩的防护效能指标。

通过人工制造的微粒物质对口罩进行过滤效率测试，数据需达到95%以上的标准要求。

微生物检验微生物检验主要是检测KN95口罩内是否含有病毒、细菌等危害人体健康的微生物，确保KN95口罩内部洁净。

结论KN95口罩是一种非常有效的防护装备。

在购买KN95口罩时，须注意购买正品，确保质量达标。

结合本文所介绍的KN95口罩质量检验标准，消费者可以在购买时进行检查，选择高质量的KN95口罩来确保其防护效果。

医用口罩过滤效率和呼吸阻力试验记录试验背景医用口罩是一种常用的个人防护装备，用于过滤空气中的微粒和微生物，防止疾病传播。

为了评估口罩的性能，进行了过滤效率和呼吸阻力试验。

本文档记录了试验的结果和相关数据。

试验方法过滤效率试验1. 样品准备：从医疗用口罩批次中随机选取若干个样品进行试验。

2. 实验装置：使用标准的颗粒生成器和颗粒计数器进行试验。

颗粒生成器产生标准颗粒并使其悬浮在空气中，颗粒计数器测量空气中颗粒的浓度。

3. 试验步骤：a. 将样品口罩平铺在试验台上。

b. 通过颗粒生成器产生不同直径的颗粒，如0.3微米、0.5微米和1微米。

c. 以一定流速将颗粒吹向口罩样品。

d. 使用颗粒计数器测量口罩内外颗粒的浓度，计算出过滤效率。

4. 重复以上步骤，对每个样品进行三次试验，取平均值作为过滤效率的结果。

呼吸阻力试验1. 样品准备：从医疗用口罩批次中随机选取若干个样品进行试验。

2. 实验装置：使用特制的呼吸阻力测试仪进行试验。

该仪器能够测量口罩使用时的呼吸阻力。

3. 试验步骤：a. 将样品口罩戴在测试人员的面部，确保密封良好。

b. 测试人员按照正常呼吸频率进行呼吸，记录呼吸阻力读数。

c. 重复以上步骤，对每个样品进行三次试验，取平均值作为呼吸阻力的结果。

试验结果过滤效率结果样品编号 | 过滤效率 (%)-------- | -------------1 | 99.52 | 98.83 | 99.0呼吸阻力结果样品编号 | 呼吸阻力 (Pa)-------- | -------------1 | 152 | 143 | 16结论根据试验结果，所选样品的过滤效率均在合理范围内，且呼吸阻力较低。

这些结果表明所选样品的性能符合医用口罩的要求，能够有效过滤空气中的微粒和微生物，并提供舒适的呼吸体验。

注意：本试验仅对所选样品进行了评估，不能代表医用口罩总体的过滤效率和呼吸阻力。

其他样品和批次可能会有不同的结果，需进一步进行试验和评估。

口罩吸附的实验报告引言新冠病毒的爆发引起了全球的关注和恐慌。

口罩作为防护措施之一，在疫情期间被广泛使用。

然而，用户对不同类型的口罩的过滤效果了解不多。

本实验旨在研究不同口罩对微粒物质的吸附效果，以评估其过滤和阻隔能力。

实验方法1. 实验材料- 不同类型的口罩（N95口罩，一次性医用口罩，布口罩）- 空气动力学颗粒计数器- 细菌培养皿- 腐蚀液2. 实验步骤1. 准备实验材料，并确保实验室环境整洁。

2. 将空气动力学颗粒计数器放置在试验台上，并设置合适的浓度。

3. 将每个口罩样本固定在细菌培养皿上。

4. 启动颗粒计数器，并将其靠近每个口罩样本，以测量吸附的微粒物质数量。

5. 每个口罩样本进行3次重复实验，并取平均值。

6. 用腐蚀液清洗细菌培养皿，以消除可能的交叉污染。

实验结果经过实验测量和对数据的分析，我们得到了以下结果：口罩类型平均吸附微粒数量-N95口罩20一次性医用口罩50布口罩80结果分析根据实验结果，N95口罩吸附微粒的数量明显少于一次性医用口罩和布口罩。

这表明N95口罩具有更好的过滤和阻隔能力，能够有效减少口罩使用者对微粒物质的暴露。

一次性医用口罩的吸附效果略逊于N95口罩，但仍然有较好的过滤效果。

而布口罩吸附的微粒数量最多，说明其过滤效果较差，无法提供足够的防护。

结论通过本实验的研究，我们得出以下结论：1. N95口罩具有较好的过滤效果，能够有效阻隔微粒物质。

2. 一次性医用口罩的过滤效果略逊于N95口罩，但仍然提供一定的保护。

3. 布口罩的过滤效果较差，无法提供足够的防护。

综上所述，根据疫情的严重程度以及使用场景的不同，选择合适的口罩对个人防护至关重要。

展望由于实验样本数量有限，实验结果还需要在更大的样本规模上进行验证。

此外，我们还可以探索更多类型的口罩及其吸附效果，以便更全面地了解不同类型口罩的特性。

在实验的基础上，可以进一步研究不同口罩材料的过滤性能，以及不同使用条件下口罩的过滤效果变化等方面。

常用 N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率及影响因素分析【摘要】目的：分析常用N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率以及其影响因素。

方法：选择市场上销量可观的3个品牌的口罩，分别记为1-3组，共计30种N95型防尘口罩，利用气流阻力测试装置和颗粒过滤测试装置测量不同口罩的阻力和过滤效率，分析其影响因素。

结果：气流阻力与气流量呈正相关（1组：r=0.998，2组：r=0.997，3组：r=0.998，P<0.05），颗粒物过滤效率与流量呈负相关（1组：r=0.96，2组：r=0.99，3组：r=0.97，P<0.05）。

结论：常用N95型自吸过滤式防尘口罩的阻力与口罩的材料、尺寸和通气量有关，过滤效率与材质、过滤防护层数和通气量有关。

【关键词】N95口罩；呼吸阻力；过滤效率；影响因素随着近两年新冠疫情的出现，口罩几乎成为大众出行的必备物品，在特殊时期，口罩仍然属于短缺物资，如今口罩市场已逐渐趋于饱和，口罩的质量问题成为新的关注点[1]。

口罩的过滤效率是检验其质量的重要标志，也是生产防护型口罩的关键要求，一般来说，选用材料的颗粒物过滤性能越好，所生产的口罩能阻隔的粉尘颗粒物越多。

本文研究了几款常用的N95型自吸过滤式防尘口罩阻力与过滤效率，以及影响因素，具体内容如下：1对象和方法1.1研究对象选取国内销量较为靠前的3个品牌的N95型自吸过滤式防尘口罩，分别是3M、稳健医疗Winner、朝美CM，依次编号为第1-3组，其中1组为国外品牌，2和3组为国内品牌，口罩生产均在国内。

每个品牌随机选取10个口罩，包括5个S码和5个M码，共计30种口罩。

其中第2组口罩具有三层过滤防护，其他口罩具有4层过滤防护。

所选口罩有12种为平面型，18种为3d立体型，6种设置有通气阀。

1.2测试方法阻力测试：选用YH-88系列（东莞市越铧电子科技有限公司）口罩阻力测试仪，检查装置状态是否正常，保障良好的气密性，调节通气量范围为20L/min-85L/min，设定系统阻力为0。

Test method for filter efficiency of filtering particle
respirator
国家标准局1986-04-09发布1986-12-01实施本方法适用于测定过滤式防微粒口罩在规定条件下的过滤效率，以评价口罩对有害微粒的防护能力。

1 原理
将口罩戴在实验头型上，再放进头型罩内。

在规定条件下，用钠焰法分别测量口罩内、外部氯化钠气溶胶浓度，即可求得口罩的过滤效率。

用百分数表示。

2 实验装置
试验流程与装置见下图。

3 试验条件
氯化钠气溶胶分散度：控制直径的微粒应占90%以上(小于μm)直径的微粒不计)。

氯化钠气溶胶发生装置的气溶胶浓度：大于或等于1mg/m＾3。

头型罩内的氯化钠气溶胶浓度应控制在之内。

通过口罩的氯化钠气溶胶流量；30L/min。

实验头型应符合GB 2428-81《中国成年人头型系列》的要求。

4 试验步骤
试验准备
检查光电检测系统，使之正常工作。

启动和调节氯化钠气溶胶发生装置的各项参数。

将口罩戴在实验头型上，送入头型罩内。

进行口罩的过滤效率测定。

5 计算过滤效率
计算公式：
η(%)＝(C0-C)/C0×100
式中：η--口罩过滤效率；
C0--过滤前氯化钠浓度；
C--过滤后氯化钠浓度。

测试5个口罩，取其算术平均值。

η值按所要求的有效位数取值，多余位数按GB 中附录C数字修约规则进行修约。

注：口罩过滤效率试验允许用其他方法，但试验结果以本标准方法的结果为准。

GB2626—2024《呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》概述GB2626-2024是中国国家标准《呼吸防护用品，自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的编号。

该标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的技术要求、测试方法、标志、使用说明等内容。

本文将对该标准的概述进行详细介绍。

首先，GB2626-2024标准适用于一次性、可重复使用的自吸过滤式防颗粒物呼吸器，用于防护人员吸入空气中的颗粒物。

该标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类、型号命名和技术要求。

自吸过滤式防颗粒物呼吸器根据滤料的性能分为KN型和KP型两种。

KN型适用于过滤非油性颗粒物，KP型适用于过滤油性和非油性颗粒物。

该标准对滤料的过滤效率、呼气阻力、存储期限等性能进行了详细指标要求。

标准中提出了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的技术要求，包括呼吸阻力、滤料的过滤效率、外壳的材料和结构、头带的材料和长度、面罩的透视性等。

同时，对于透气性、密封性、装配和脱除等方面也提出了明确要求，保证了呼吸防护用品的防护效果和使用舒适性。

测试方法是保证产品符合标准要求的重要环节。

GB2626-2024标准中对自吸过滤式防颗粒物呼吸器的测试方法进行了详细描述，包括滤料的颗粒物过滤效率测试、呼气阻力测试、透气性测试和在高温高湿条件下的存储性能测试等。

这些测试方法对于产品的合格性检验具有重要的指导作用。

总之，GB2626-2024标准是关于自吸过滤式防颗粒物呼吸器的一项国家标准，它规定了该类呼吸防护用品的技术要求、测试方法、标志和使用说明等内容。

该标准的发布和执行有效地保障了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的质量和安全性，对于保护人员免受颗粒物侵害具有重要的意义。

过滤式防微粒口罩GB 6223-86 UDC 614.894国家标准局1985-04-09发布1986-12-01实施本标准适用于防金属烟、放射性气溶胶等物质的过滤式防微粒口罩( 以下简称口罩)。

1术语定义1.1微粒指悬浮于空气中粒径小于1μm的极细粒子。

1.2金属烟指金属因加热熔融而产生的蒸气逸散到空气中凝聚成的微粒。

1.3气溶胶指液体或固体微粒悬浮于空气中的分散体系。

1.4口罩过滤效率指口罩戴在实验头型上，在一定条件下，测定口罩外和口罩内空气中微粒浓度之差与口罩外微粒浓度的比值。

1.5口罩总透漏率指受试者佩戴好口罩后，在规定条件下，进入口罩内的微粒浓度与口罩外空气中微粒浓度的比值。

2口罩类别和使用条件2.1口罩类别见下表。

2.2使用条件2.2.1口罩的使用条件是：空气中氧气体积浓度不低于18%；环境温度为-20至+45℃，有害微粒浓度应符合表中规定。

2.2.2有害气体和挥发性烟雾不能使用本标准口罩。

3性能、结构和材料要求3.1性能要求口罩必须安全卫生。

各种口罩的总透漏率、过滤效率、死腔、呼吸阻力、妨碍下方视野和呼气阀气密性分别按GB6224.1-85《过滤式防微粒口罩总透漏率的试验方法》、GB 6224.2- 85 《过滤式防微粒口罩过滤效率的试验方法》、GB 6224.3-85《过滤式防微粒口罩死腔的试验方法》、GB 6224.4-85《过滤式防微粒口罩对空气流呼吸阻力的试验方法》、GB 2626-81《自吸过滤式防尘口罩》第二章第九节和GB 2891.1-82《过滤式防毒面具呼气阀气密性的试验方法》进行试验，其结果应符合表中规定。

3.2结构要求3.2.1口罩必须结构合理，使用方便。

3.2.2呼气阀应有保护装置，动作气密良好，在内外压力平衡时呈闭锁状态。

3.2.3口罩与颜面接触无压痛感，头部受力均匀。

*表示工作场所空气中有害微粒的最大容许浓度。

3.2.4口罩重复使用的部件易清洗，消除放射性污染应符合TJ 8-74《放射防护规定》规定的内衣控制水平。

1劳动防护口罩标准gb2626-2006《呼吸防护装备自吸过滤式防微粒口罩》由原国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理局颁布。

本标准为强制性全文标准，于2006年12月1日实施。

本标准规定的保护对象包括各种颗粒物，包括粉尘、烟、雾和微生物。

规定了呼吸防护用品的生产和技术规范。

对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率（防尘率）、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格的要求。

根据标准，口罩分为90（Kn90、kp90）、95（kn95、kp95）和100（kn100、kp100）三个等级。

Gb2626-2006面罩分类Gb2626-2006过滤效率等级及面罩要求注：标准试验流量为85L/min，呼吸阻抗指标要求：吸入阻力不大于350Pa，呼气阻力不大于250Pa。

GB 2626-2019呼吸防护自吸过滤防微粒口罩（GB 2626-2019）修订版于2019年12月31日正式发布，计划于2020年7月1日正式实施。

新标准增加了对呼吸设备材料和产品活动部件检漏方法的要求。

2医疗保健口罩标准中国对医用防护口罩有两个标准。

YY0469-2011医用外科口罩及GB 19083-2010医用防护口罩技术要求医用口罩检测涉及YY/T 0969-2013一次性医用口罩、YY 0469-2011医用外科口罩、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》三项国家标准。

国家食品药品监督管理局发布YY 0469-2011《医用口罩技术要求》。

它是制药行业的标准，于2005年1月1日实施。

本标准规定了医用口罩的技术要求、试验方法、标志、使用说明、包装、运输和贮存。

标准规定，口罩的细菌过滤效率不得低于95%。

yy0469-2011掩模分类注：标准BFE试验流速为28.3l/min；PFE试验流速为（30±2）l/min，试验面积为100cm2；呼吸阻力试验流速为8L/min，试验面积为5.06cm2。

伍氏防护口罩颗粒物净化效果研究发布时间：2021-09-02T16:51:29.057Z 来源：《中国医学人文》2021年19期作者：李艳娟李晓波[导读] 当前，空气中粒径小于10m的微粒会进入呼吸系统并造成影响，甚至直接进入呼吸道的深部肺泡，对身体造成无法弥补的伤害。

口罩已成为人们出行的重要工具，因此对口罩防护效果的研究引起了广泛关注。

李艳娟李晓波昆明市第二人民医院云南昆明650000当前，空气中粒径小于10m的微粒会进入呼吸系统并造成影响，甚至直接进入呼吸道的深部肺泡，对身体造成无法弥补的伤害。

口罩已成为人们出行的重要工具，因此对口罩防护效果的研究引起了广泛关注。

本研究以伍氏N95口罩为研究对象，分析其对粒径颗粒的防护效果及综合影响因素，通过对伍氏N95口罩的主观评价，以便人们选择口罩时有所帮助。

关键词：口罩；防护效果；主观评价引言雾霾天气的颗粒物对人体及环境均造成了危害，也会影响道路的能见度。

能见度降低后，人们的日常出行受到严重影响，PM2.5影响能见度的主要原因是其扩散效应。

当阳光照射到PM2.5粒子时，PM2.5粒子会反射大气中的事件光，减少可见光。

颗粒直接进入肺泡，肺泡巨噬细胞穿过肺泡壁的含肺泡颗粒，一些含肺泡颗粒是淋巴系统的一部分，当颗粒足够小时，它们有的会残留在肺组织中，引起肺部病变，有的颗粒甚至会越过肺内的血气屏障，通过血液进入其他器官，造成不可修复的损伤。

1实验方法及颗粒物发生源选取为了检验伍氏防护口罩，有必要建立一个试验台，选择合适的粒子源。

在国家标准中，红塔山牌香烟被用作气溶胶粒子的来源。

为了从颗粒物中寻找研究口罩防护效果的源材料，决定对香烟和不同类型香烟的吸烟情况进行研究，并对不同类型的香烟进行分析。

最接近室外粒度分布，选择作为粒子源。

密闭腔的材料是亚克力，体积是lm*lm*lm=lm3。

头模尺寸见表1-1，中国成年人头面部尺寸见表1-1。

头模尺寸接近成年男性，所以本研究模拟成年男性佩戴伍氏防护口罩的工况。