8伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用

性别决定和伴性遗传编写：临朐七中高三生物备课组使用时间：9月26-27一、考纲要求：伴性遗传（Ⅱ）二、考纲解读：这节主要考点包括：遗传系谱图中遗传方式判断，概率计算，禁止近亲结婚的遗传学原理，以及根据体细胞中性染色判断生物性别和性别比例等。

联系基因的分离定律和基因的自由组合定律编制伴性遗传的题目，是历年高考的热点和难点。

三、考点梳理：考点1、性别决定生物的性别通常就是由染色体决定的。

生物的种类不同，性别决定的方式也不相同。

根据生物体细胞中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有两种：XY型和ZW型：其性别决定方式为；有些生物的性别决定受环境的影响，如后螠。

巩固练习：1、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊（）A、为雌性B、为雄性C、性别不能确定D、雌、雄性比例为1：12、我国科学家已完成水稻基因组测序，若水稻体细胞含24条染色体，则测序的染色体共有A、24条B、13条C、12条D、11条考点2、伴性遗传1、伴X隐性遗传特点：（1）（2）（3）举例：2、伴X显性遗传特点：（1）（2）（3）举例：3、伴Y遗传特点：（1）（2）举例：巩固练习:1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示），两只亲代果蝇（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。

（2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。

（3）亲代果蝇的基因型为__________、__________（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为______、________；黑身直毛的基因型为______。

2、（2010山东高考理综）26．100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。

伴性遗传的原理和应用1. 伴性遗传的概述伴性遗传是指一种遗传模式，其中由X染色体上特定基因控制的性状与性别有关。

这些基因通常位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此，如果他们继承了一个携带该基因的X染色体，无法通过第二个X染色体来抵消缺陷。

与此相对的是，女性有两个X染色体，大部分情况下，她们只需要继承一个携带该基因的X染色体，才会表现出相关的性状。

伴性遗传也被称为X连锁遗传。

2. 伴性遗传的机制伴性遗传是通过X染色体上的基因传递的。

正常情况下，每一个细胞都会有两个性染色体，一个来自母亲，一个来自父亲。

而男性只有一个X染色体和一个Y染色体，而女性则有两个X染色体。

伴性遗传通常与X染色体上的突变有关。

如果一个基因发生突变，男性由于只有一个X染色体，他们会表现出该突变基因相关的性状。

而女性，则需要两个X染色体都携带该突变基因，才会表现出相关性状。

这导致伴性遗传的性状在男性中更加常见。

3. 常见的伴性遗传疾病以下是几种常见的伴性遗传疾病：•血友病：这是一种血液凝固异常的疾病，主要由于凝血因子VIII或IX的缺乏引起。

男性患者通常会表现出严重的症状，而女性则通常是携带者。

这是由于血友病基因位于X染色体上，所以男性只需要继承一个基因突变的X 染色体即可。

•蚕豆症：这是一种由于辅酶Q的缺乏引起的代谢疾病，主要表现为肌肉无力、精神发育迟缓和其他神经系统异常。

男性患者通常会表现出严重的症状，而女性则通常是携带者。

•远视：远视也称为近视眼，这是一种常见的视力问题。

其中一种远视类型，X连锁远视，是由于基因突变引起的。

男性患者通常会表现出较严重的症状，而女性则通常是携带者。

4. 伴性遗传的应用伴性遗传的理解对医学和遗传学的发展具有重要意义，它在以下方面应用广泛：•健康咨询：了解伴性遗传对个体的健康状况有着重要意义。

对于患有伴性遗传疾病的个体，他们可以通过遗传咨询和测试来了解自己和家庭的风险，并能够采取相应的预防或治疗措施。

伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用【学习目标】1、举例说明伴性遗传在实践中的应用。

2、举例说出与性别有关的几种遗传病及特点【要点梳理】要点一、伴性遗传的方式及其特点1、伴Y染色体遗传（1）特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。

简记为“男全病，女全正”。

致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

（2）实例：人类外耳道多毛症。

（3）典型系谱图如下图（阴影代表男性患者）。

2、伴X染色体显性遗传（1）特点：具有连续遗传现象。

患者中女多男少。

男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。

（3）典型系谱图如右下图（阴影代表患者）。

3、伴X染色体隐性遗传（1）特点：具有隔代交叉遗传现象。

患者中男多女少。

女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

男患者的母亲及女儿至少为携带者。

（2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。

（3）典型系谱图如下图（阴影代表男女患者）。

4、伴性遗传中概率求解范围的确定（1）在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属求解范围。

（2）只在某一性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。

（3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而应先将该性别的出生率（1／2）列入范围，再在该性别中求概率。

5、注意事项（1）运用遗传特点解决遗传图谱问题时，应注意几种特殊情况，可直接判定遗传方式。

（2）运用遗传规律解决概率计算问题时，应注意“色盲男孩”与“男孩色盲”的区别。

（3）运用遗传特点解决伴性遗传问题时，应注意与性别联系，并写出遗传图解，确保正确。

要点二、伴性遗传在实践中的应用【高清课堂：伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用 369185 伴性遗传在实践中的应用】1、优生优育伴性遗传知识可以为人类的优生服务。

正常正常患病高一生物导学提纲(11)课题：性别决定与伴性遗传（2）学习目标：1.说出几种常见遗传病及其遗传特点2.说明伴性遗传在实践中的应用课前导学：1.色盲病(伴X隐性遗传)的遗传特点：⑴男性患者_____(多、少)于女性。

⑵隔代交叉遗传：即男性色盲基因只能从_______(父亲、母亲)传来，然后只能传给自己的_________(儿子、女儿)。

⑶女性患病，其________(父亲、母亲)、________ (儿子、女儿)一定患病。

⑷男性正常，其________(父亲、母亲)、________ (儿子、女儿)一定正常。

质疑探究：1.怎样判断单基因遗传病的类型：⑴先确定是显性遗传还是隐性遗传：如双亲都正常，但生出有病孩子，则该病必定是由______性基因控制的遗传病；如双亲都患病，但生出的孩子有正常的，则该病必定是由______性基因控制的遗传病。

⑵再判断致病基因是在常染色体还是X染色体上：①若属隐性遗传病：父亲正常女儿有病，致病基因一定在_____染色体上；母亲有病儿子正常，致病基因一定在_____染色体上。

②若属显性遗传病：父亲有病女儿正常，致病基因一定在_____染色体上；母亲正常儿子有病，致病基因一定在_____染色体上。

⑶伴Y染色体遗传：患者全是___(男、女)性，且患者呈上下代连续关系，最可能是伴Y遗传。

2.若系谱图中无以上特征，只能作不确定判断，从最大的可能性上加以推测。

3.判断下列各图可能的遗传类型(黑色表示患病)：例题精讲：1.分析右上方的遗传系谱，相关基因用A、a表示，据图回答有关问题：⑴如果3号和7号均不带有致病基因，该病的遗传方式是_____染色体______性遗传；则9号的基因型是_____________，她是携带者的概率是_____；10号的基因型是__________，他是携带者的概率是______。

⑵如果3号不带致病基因，7号带有致病基因，该病的遗传方式是_____染色体______性遗传；则9号的基因型是_____________，她是携带者的概率是_____；10号的基因型是__________，他是携带者的概率是______。