有机化学训练试题(8年真题)
- 格式:doc
- 大小:879.75 KB
- 文档页数:11
综合测试题(三)一、命名下列各化合物(标出D/L,R/S构型)或写出结构式1. CH3CH2CHCHCH3CH32CH32.CH3HHOH3. CH3COCH2COOH4.COOHNH2H3(标出R/S构型)5. CHCH=CHCHO6. (E)-3-甲基-2-己稀7. 2-丙基甲苯8. N-甲基苯胺9. 3-己稀-2-酮10. β-D-吡喃葡萄糖二、填空题1. 己烷中碳原子的杂化形式是,其碳链在空间呈现出状分布。
2. 写出1-甲基环己烯分别与HBr和KMnO4/H+试剂的反应式:3. 写出甲苯分别与Br3+FeBr3和KMnO4/H+试剂的反应式:4. 甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有的特殊结构。
5. 甲酚是、和三种位置异构体的混合物。
甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为、,其中对氧化剂稳定的是。
6. 邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其构造式为,分别写出水杨酸与乙酐、水杨酸与甲醇在浓硫酸存在下的反应式:7. 丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有稳定的烯醇式异构体,写出其烯醇式结构:;草酰乙酸受热易发生反应。
8. 卵磷脂的组成成分有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们通过和彼此结合而成,在生理PH下,卵磷脂主要以形式存在。
9. 丙氨酸(PI=6.02)溶于纯水中,其PH所在范围为。
三、选择题(一)单选题1. 下列化合物中,具有σ键的是()。
A. CH3CH2CHO B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OH D.OH2. 下列化合物中,含有2种官能团的是()。
A. CH3CH2CHO B. CH2=CHCHOC. CH3CH2CH2OH D. HOOCCH2COOH3. 下列化合物中,不具有顺反异构的是()。
A. CH3CH=CHCH3B. (CH3)2C=CHCH3C. CH2=CHCH=CH2D. CH3CH=CHCHO4. 下列化合物中,能被酸性高锰酸钾氧化的是()。
A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醚D. 乙酸5. 下列化合物中,酸性最强的是()。
高考化学复习考点知识专题训练(培优版)有机合成训练1.美托洛尔(TM)是一种胺基丙醇类药物,是治疗高血压的常用药。
其合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为________,TM的分子式是_______。
(2)B中所含的官能团名称是___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)反应F→G所需的试剂和条件是___________。
该反应若温度控制不当可能生成分子式为C8H8O的副产物,其结构简式为___________。
(5)不同条件对反应G→H产率的影响见下表:注:表中1.2eq。
表示环氧氯丙烷与另一反应物的物质的量之比为1.2:1。
上述实验探究了哪些因素对反应产率的影响___________________。
(6)满足下列条件的D的同分异构体有___________种。
a.芳香族化合物b.苯环上只有两个取代基c. 能够发生消去反应2.据报道,磷酸氯喹()对治疗新冠肺炎具有一定疗效。
氯喹(J)是制备磷酸氯喹的重要中间产物,其合成路线如下图所示:回答下列问题:(1)A的化学名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)H中含氧官能团名称为___________。
(4)写出一定条件下反应⑥的化学方程式__________。
(5)写出A在一定条件下反应生成高分子聚合物的反应方程式:__________(6)L是B的同分异构体,与A互为同系物的结构有___________种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6:2:1的结构简式为___________。
(7)根据已有知识并结合题中相关信息,设计由苯和丙酮为原料制备的合成路线(合成路线流程图示例参考本题题干)。
___________3.化合物H是一种治疗失眠症的药物,其一种合成路线如下:易被氧化;已知:①—NH2②;(1)化合物H中所含官能团的名称为___________。
2015年中国科学院有机化学考研
历年真题试题2(2000-2009)
(共10套)
目录
2000年中国科学院有机化学考研真题 (2)
2001年中国科学院有机化学考研真题 (5)
2002年中国科学院有机化学考研真题 (9)
2003年中国科学院有机化学考研真题 (17)
2004年中国科学院有机化学考研真题 (27)
2005年中国科学院有机化学考研真题 (33)
2006年中国科学院有机化学考研真题 (37)
2007年中国科学院有机化学考研真题 (45)
2008年中国科学院有机化学考研真题 (57)
2009年中国科学院有机化学考研真题 (61)
2000年中国科学院有机化学考研真题
2001年中国科学院有机化学考研真题
2002年中国科学院有机化学考研真题
2003年中国科学院有机化学考研真题
2004年中国科学院有机化学考研真题
2005年中国科学院有机化学考研真题
2006年中国科学院有机化学考研真题
2007年中国科学院有机化学考研真题。
黄流中学复习资料有机化学专题—烃的衍生物高考真题训练—有机化学(二)1、(09年安徽)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基2、(09年安徽)下列选用的相关仪器符合实验要求的是3、(09年广东)警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③环十二醇;④5,9一十一烷酸内酯;⑤十八烷⑥已醛;⑦庚醛。
下列说法正确的是A.①、②、⑥分子中碳原子数小于10,③、④、⑤分子中碳原子数大于10B.①、②是无机物,③、⑤、⑦是有机物C.①、②是酸性化合物,③、⑤不是酸性化合物D.②、③、④含氧元素,⑤、⑥、⑦不含氧元素4、(09年海南)分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构):A.7种B.8种C.9种D.10种5、(09年江苏)具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。
下列关于10—羟基喜树碱的说法正确的是A.分子式为C20H16N2O5B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D.一定条件下,1mol该物质最多可与1molNaOH反应6、(09年全国Ⅱ)1 mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH 的物质的量为A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol7、(09年全国I)有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体8、(09年上海)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如右图。
2022年高考化学二轮复习重点专题常考点突破练专题八有机化学基础(必修)题型一同分异构体与同系物1.(2021湖南永州模拟)分子式为C8H8O2的含苯环有机物,能与NaHCO3溶液反应生成气体,则符合上述条件的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.2种B.3种C.4种D.5种答案C2.(2021湖南长郡模拟)已知有机物和的邻二氯代物均只有一种,则有机物的一氯代物有()A.4种B.5种C.6种D.7种答案B3.(2021山东菏泽模拟)某有机物X的化学式为C5H12O,能与钠反应放出氢气。
X被氧化最终能生成羧酸Y(C5H10O2),若不考虑立体异构,X和Y组合生成的酯最多有()A.4种B.8种C.16种D.32种答案C4.(2021河北衡水模拟)有四种含氮的化合物a(吡咯)、b(吡啶)、c[哌啶(六氢吡啶)]、d(四氢吡啶),其结构简式如图所示。
下列有关叙述错误的是()A.a、b、c、d均由C、H、N三种元素组成B.a与b互为同系物,c与d互为同系物C.a、b分别与氢气完全加成后可生成d、cD.c的二氯代物多于d(不含立体异构)答案B5.(2021上海长宁区模拟)据报道,75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。
对于上述化学药品的说法错误的是()A.CH3CH2OH能与水互溶B.NaClO通过氧化灭活病毒C.过氧乙酸与乙酸是同系物D.氯仿又叫三氯甲烷答案C题型二反应类型判定及消耗问题1.(2021湖南怀化一模)有机化合物M的结构简式为,关于M的下列说法正确的是()A.该有机化合物的分子式为C14H14O9B.该有机化合物分子中含有3种含氧官能团C.该有机化合物在酸性条件下水解的有机产物有2种D.该有机化合物能发生氧化反应、取代反应、加成反应答案B2.(2021安徽高三月考)拉坦前列素的结构如图所示,它具有良好的降眼压作用。
有关该化合物,下列叙述错误的是()A.分子式为C26H40O5B.1 mol该有机物最多能消耗4 mol NaOHC.能发生水解反应、加成反应D.分子中不可能所有碳原子共平面答案B3.(2021辽宁朝阳模拟)山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其结构简式如图所示。
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分) 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3.答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面)(下面)6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1;8.3+H2O-SN1历程答3+39.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OCH3O10.BrBrZnEtOH答11.COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12.2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是( A )(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(B )(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是( D )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( A )COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
2010——2015年 《有机化学》全国卷历年真题一、选择题1、(2015.卷2、11)分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体异构)( )A .3种B .4种C .5种D .6种2、(2015.卷1、9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )A .1:1B .2:3C .3:2D .2:13、(2014.卷1、7)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A. 戊烷B.4、(2014.卷2、8) 的一氯代物有( )A .3种B .4种C .5种D .6种5、(2013.卷2、7)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:下列叙述错误..的是( ) A. 生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C. 动植物油脂是高分子化合物D. “地沟油”可用于制备生物柴油6、(2013.卷2、8)下列叙述中,错误..的是( ) A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C. 乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯7、(2013.卷1、8)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:OH下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) A .香叶醇的分子式为C 10H 18O B .不能使溴的四氯化碳溶液褪色C .不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D .能发生加成反应不能发生取代反应 8、(2012、10)分子式为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( ) A .5种 B .6种 C .7种 D .8种 9、(2012、13)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )A .既能发生取代反应,也能发生加成反应B .在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C .1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4L 氧气(标准状况)D . 1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240g 溴 10、(2011、卷1 、8)分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ) A .6种 B .7种 C . 8种 D .9种 11、(2011、卷1、9)下列反应中,属于取代反应的是( )①CH 3CH=CH 2+Br2CH 3CHBrCH 2Br ②CH 3CH 2OH CH 2=CH 2+H 2O③CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ④C 6H 6+HNO 3 C 6H 5NO 2+H 2OA. ①②B.③④C.①③D.②④ 12、(2011.卷2、6)等浓度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它们的PH 由小到大排列正确的是( )CCH C H 2 CH 2H 3C H 3H 3 CCH CH 2 CH 2 C C HCH 2OHCH 3A.④②③①B.③①②④C.①②③④D.①③②④13、(2010、卷1、11)下图表示4-溴环已烯所发生的4个不同反应。
南京理工大学2008有机化学试题参考答案一、用系统命名法命名下列化合物: 1. 2-乙基-7-羟基二环【4.3.0】壬烷 2. 4-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸 3. (2R,3S)-2-溴-3-碘丁烷 4. (2Z,4E)-5-甲基-6-氯-3-溴-2,4-己二烯5. N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯胺 二、写出下列化合物的构造式:1. Me 3N +C 12H 25OH-NCl O O2.3.NS H 3C4.O OCH 35.三、基本概念判断题: 1. BCA2. EACDB3. CABED4. AD5. DCAB6. CBAD7. ACD四、完成反应题:N 2+NaO 3SAOHN=N SO 3NaBCOCl CCHO DE CH 2=CHCO 2EtF HOOH O ONH 23G3HO 2HCH 2CH 2NMe 2OI2CH 32CH 3JK五、鉴别题:FeCl 3(aq)CHI 3↓⨯⨯I 2NaOH 2O ↓Ag Ag ⨯⨯⨯A B D E1.Fehling TollenCHI 3↓⨯I 2NaOH⨯稍后分层稍后分层立即分层LucasA B C D2.六、分离或除去杂质:1. Hinsberg 反应,* 每个组分需要纯化。
⨯(B )white ↓(D )油层水层(A/C)ether AB C D2.H+CO2NaHSO 3油层(C)水层(A)七、合成:1. 酸催化修代后与丙二酸酯取代,之后水解脱羧;2Et2Et2.2H 2HEtONaO CO 2H +2EtCOOH3. 甲苯磺化、溴代、硝化、水解除去磺酸基、甲基氧化4. CH 2=CHCH CH 2=CHCH 2Br (A)NBSii. H 3O +Mg ether HBrMe 2C=CH 2 Me 3C-Br Me 3HC ≡CH NaNH 2PBr 3Me 3CCH 2CH 2OH Me 3CCH 2CH 2Bri. NaNH ii. AMe 3CCH 2CH 2C ≡TM5. CH 2=CHCH 3 CH 2=CHCH 2Br NBSNaNH 3(l)NH Cl-CuCl HClHC ≡CH HC ≡C-CH=CH 2 CH 2=CH-CH=CH2∆+CH 2Br BrHC ≡CH NaNH2TM八、推断结构:1.NHCO 2H CO 2H 2.AOBCO 2HCO 2H CD OOEOHOH九、反应机理题:提示:考虑生成两种烯烃的过渡态:产生顺式烯烃的过渡态中两个甲基在同一侧,空间排斥导致不稳定,所以不如反式的产率高。
2008年有机化学试题1、ONN H3H -furo[2,3-d ]imidazole3H-呋喃并[2,3-d]咪唑2、trans -4a,8a-dibromodecahydronaphthalene反-4a ,8a-二溴-十氢萘 12344a 56788a3、OHOH CH 3CH 3(2E )-2,3-dimethylbut-2-ene-1,4-diol(2E)-2,3-二甲基-2-丁烯-1,4-二醇4、O N OOHO 2-formyl-4-nitrobenzoic acid 2-甲酰基-4-硝基-苯乙酸5、CH 3OC H 3ON1-benzyl-6,7-dimethoxyisoquinoline1-苯甲基-6,7-甲氧基-异喹啉二、单项选择题1、A (环己醇:熔点:25.2C ) 羧酸的沸点比分子量相近的醇的沸点高的多。
二元羧酸由于分子中碳链两端都连有羧基,分子引力大,熔点比一元羧酸高的多。
一般说来,反式异构体比顺势异构体沸点低,熔点高。
熔点取决于分子对称性,反式对称性较高,故熔点高。
分子间吸引力越大,分子就不容易脱离液面,沸点就越高。
反式异构体分子不能紧密靠在一起,接触面积小,吸引力小,故沸点低。
2、D(邻重氮基生反应生成双键与O 结合)3、C(加热即分解成醛,即选项A)(09、10均考过)4、D亲核性:I->Br->Cl->F-C(羟基相聚较远,不能被氧化)OH OHHIO4OO6、D(Favorskii 重排)7、D磺化反应是一个可逆反应,在低温下得到由反应速度决定的动力学控制产物1-萘磺酸,而在高温下通过可逆反应的平衡,最终得到较为稳定的2-萘磺酸。
8、B(芳构化效应)用Hukel规则解释一下就ok了,它的HOMO被电子填充满了,所以具有芳香性,所以具有稳定性;而其他三个都含有sp3杂化的碳原子,连共轭体系都没形成,何谈芳香性呢?9、D吸电子增强酸性,给电子减弱酸性。