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必修二 苯

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[课件]必修2第三章二节第3课时苯(教学课件)

[课件]必修2第三章二节第3课时苯(教学课件)
实验2：在酸性KMnO4溶液中加入苯
现象：分层，高锰酸钾溶液不褪色 结论： 苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
思考·结论
1、苯分子中不具有典型的C＝C； 2、6个碳原子间的化学键完全相同，是 一种介于C—C和C＝C之间的特殊的键。
二、苯的化学性质和用途
1.苯的取代反应：
(1)跟卤素的取代反应：
（液溴）
普通高中课程标准实验教科书 化学2（必修）
第三章
第二节 苯
一、苯的物理性质及结构
1.苯的物理性质：
苯是没有颜色带有特殊气味的液体
苯的熔沸点低：沸点 80.5℃ 熔点 5.5℃
密度比水小，0.8765g/mL，不溶于水
2.苯的结构（凯库勒式）
球棍模型
结构式
简写
观察·思考
实验1：在溴水加入苯
现象：分层，上层为橙红色溶液，下层几乎无色 结论：苯与溴水不反应，但溴在苯中溶解度比水中大
甲苯
2，4，6 —三硝基甲苯
（黄色炸药 化反应：
（浓硝酸）
（硝基苯）
—NO2 叫“硝基”
2.苯的加成反应：
3.苯在空气里燃烧：
因为含碳量高，所以有大量黑烟。
2C6H6 +15O2 → 12CO2 + 6H2O
4.苯的用途：
合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、 医药、染料、香料等。苯也常用于 有机溶剂
思考·结论
分子里含有苯环的化合物性质与苯相似， 但也有区别（甲苯可以使酸性KMnO4褪色） 如：

人教版高中化学必修二课件苯.ppt

人教版高中化学必修二课件苯.ppt
①燃烧 现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。 2C6H6＋15O2 点燃 12CO2＋6H2O
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。

高一化学必修二苯的知识点

高一化学必修二苯的知识点

高一化学必修二苯的知识点苯是一种常见的有机化合物，由于其特殊的结构和性质，在化学中具有重要的地位。

下面将介绍高一化学必修二中关于苯的一些基本知识点。

一、苯的结构和性质
1. 苯分子由六个碳原子和六个氢原子组成，分子式为C6H6。

2. 苯分子呈六角形平面结构，碳原子呈交替单双键的排列，称为芳香环。

3. 苯具有芳香性，即具有特殊的香气和稳定的化学性质。

4. 苯分子的键长相等，键能相对稳定，热稳定性较高。

二、苯的制备和性质
1. 直接制取苯：由苯的氧化、甲苯的重排等反应方法可以制取苯。

2. 间接制取苯：通过矿物油的蒸馏等方法可以得到苯。

3. 苯是一种无色透明的液体，不溶于水，可溶于醇、醚等有机溶剂。

4. 苯具有挥发性，易于燃烧，可与氯气发生取代反应。

三、苯的重要应用
1. 作为溶剂：由于苯的良好溶解性和挥发性，广泛应用于涂料、胶水、油墨等领域。

2. 作为原料：苯可以作为合成染料、橡胶、塑料和医药等化学
物品的重要原料。

3. 作为燃料：苯可以用作发动机燃料添加剂，提高燃料的辛烷值。

四、苯的危害性与安全注意事项
1. 苯具有较强的毒性，长期接触或吸入苯蒸汽可引起中毒，严
重时会伤害到骨髓造血功能。

2. 使用苯时应注意做好通风工作，避免大面积暴露于苯气体中。

3. 存放苯类化合物时应远离明火、高温和阳光直射，避免引起
火灾或爆炸事故。

综上所述，苯是一种重要的有机化合物，具有独特的结构和性质。

了解苯的制备方法、物理性质以及危害与安全注意事项，有助于我们更好地理解和应用苯在化学领域中的作用。

必修二 苯 课件

必修二 苯 课件

3、苯的结构简式
凯库勒式
符合苯分 子结构
不符合苯分 子结构，但 现在还沿用
练习二
CH3
CH3 与 CH3
CH3
____( 是 是，不是)同一种物
质，理由是____________________________ 苯环的碳碳键完全相同。
由此可见，此事实能证明苯分子中不存在 C-C、C=C交替排布。什么实验可证明其无 C=C？
溶液分层；上层显橙色，下层近无色 象是_________________________________
萃取 。欲将此溶液分开，必须使 这种操作叫做_____
分液漏斗。将分离出的苯层置于一 用到的仪器是________
试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是
Fe _____________ ，反应方程式是___________
或 或
质疑一：苯能否使酸性高锰酸钾、溴水褪色?
实验 实验现象 实验 实验现象
将高 锰酸 钾滴 入苯
将溴 水滴 入苯
萃取
结论：苯不能否使酸性高锰酸钾褪色
不能使溴水因发生化学反应而褪色！
质疑二： 根据苯的凯库勒式，苯分子结构是一 个正六边形的碳环，碳原子间以单、双键交替 的形式连接，那么苯的邻二氯代物应该有几种 结构？
硝酸（HNO3）可以写成HO-NO2，-NO2称 为硝基，可以取代苯环上的氢原子。
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状 液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气 有毒性。
3、苯的加成反应：与氢气的加成反应
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：
＋ H2
Ni △ 环己烷
练习三 将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
2.下列关于苯的性质中不正确的是（ D ）

高中化学必修二322苯共44张PPT

高中化学必修二322苯共44张PPT

苯分子是平面正六边形的构造，苯分子里的6个 碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键参数的比较
键角
C—C C=C 苯中碳碳键
109o28’ 120o 120o
键能 (KJ/mol)
348
615 约494
键长 (10-10 m)
1.54
1.33
1.40
证明苯分子中无碳碳单、双键交替存在的事实？
六个键长键角都相等
的有机物。
CH3 甲苯
CH3 CH3
邻二甲苯
CH2—CH3 乙苯
CH2—CH3 CH3
邻甲乙苯
课堂 小结
苯的特殊构造 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反响
加成反响
总结：苯的化学性质〔较稳定〕： 1、难氧化〔但可燃〕； 2．能加成，易取代。
1.不能说明苯分子中的碳碳键不是单、
D 双键交替的事实是〔 〕
温度计的水银球 插入水浴中
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所 取代，故称为硝化反响。硝化反响也属于取代 反响。
[设问]NO2、 NO2— 、—NO2有何区别？
[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根原子团，带一个单位负 荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但 不能独立存在。
2、以下操作中：
〔1〕可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 〔 A、B、C〕
〔2〕可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 B
〔
〕
A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中
C、点燃
D、通入H2后加热
§3-2-2苯的构造与性质
字谜
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。

高一化学必修二苯知识点

高一化学必修二苯知识点

高一化学必修二苯知识点高一化学必修二——苯知识点一、引言化学是我们生活中不可或缺的一部分，而高中化学则是基础和关键。

高一化学必修二中对于苯的学习是十分重要的。

苯是一种具有特殊结构和性质的有机化合物，对于理解有机化学的基本原理和应用有着重要意义。

本文将从苯的结构、性质和应用等方面进行论述，帮助高一学生深入了解苯。

二、苯的结构苯的化学式为C6H6，它由六个碳原子和六个氢原子组成。

但与一般的碳链化合物不同，苯分子中每个碳原子与相邻的两个碳原子之间都形成一个共享的电子对，使苯分子呈现出六角形的环状结构。

这个特殊的环形结构被称为芳香环。

三、苯的性质1. 稳定性：苯是一种高度稳定的化合物。

这是因为芳香环中的共享电子对通过共振作用不断地在环中传递，使得芳香性得以保持。

苯的稳定性是有机物反应性和化学反应过程中失去分子结构的关键因素之一。

2. 反应性：苯在一定条件下可以发生多种化学反应，如取代反应和加成反应。

其中最常见的是取代反应，即苯环中的一个或多个氢原子被其他原子或基团取代。

3. 溶解性：苯是一种无色透明的液体，在常温下具有较小的挥发性。

由于其芳香性结构，苯与许多有机物有良好的溶解性，但与水相互溶解性较小。

四、苯的应用苯是一种广泛应用的化学物质，在工业和生活中有多种用途。

以下是一些常见的苯的应用：1. 原料和溶剂：苯可以作为合成许多化学物质的原料，如合成橡胶、合成纺织品和合成塑料等。

此外，苯还可以作为有机溶剂，在化学实验和工业生产中起到溶解和稀释的作用。

2. 能源：苯可作为燃料的增产剂，提高燃料的抗爆性能和驾驶平稳性。

此外，苯还可以通过煤气化过程，转化为带有热值的合成气体，用于发电和供热。

3. 医药领域：苯及其衍生物在医药领域有广泛的应用。

例如，苯酚是一种具有抗菌和消毒作用的化合物，可用于制备消毒剂和抗生素。

另外，苯还是许多药物的结构基础，如抗癌药物、镇痛药物和抗生素等。

五、苯的危害虽然苯在工业和生活中有广泛的应用，但苯也是一种有毒的物质。

苯课件【人教版】高一化学必修二

苯课件【人教版】高一化学必修二

实
加入溴水
验 探
上层变橙红色， 萃取
苯 的 结 构 到
究 ：
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
底 如 何 呢
？
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由
此说明苯中不存在与乙烯类似的双键，也不存 在碳碳单键和双键交替出现的结构。
C-C 1.54×10-10m
C=C
苯的化学性质（较稳定）
1.33×10-10m
B．分子中含有三个C－C键和三个C＝C键
煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。
卤代，氧化，高温分解，不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
2、苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。
②苯环中碳碳键的键长均相等；
20．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 （ ）
介于单键和双键之间的独特的键；
键角:120°
苯的结构 分子式：C6H6
结构简式：
结构式：
特点：苯分子具有平面正六边形结构
凯库勒式
苯的化学性质 结构
苯的特殊结构
性质 苯的特殊性质
饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应
苯的化学性质：
1、苯的燃烧 2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O
甲乙 苯 烷 烯 现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％）
性KMnO4溶液和溴水 褪色
水。
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产逞英豪。 （打一字 ）
猜一猜
第2课时 苯
读一 读
19世纪初，欧洲·许多国家都使
用煤气照明。煤气通常是压缩 在桶里贮运的，人们发现这种

高中化学人教版必修二第三章第二节第2课时 苯

高中化学人教版必修二第三章第二节第2课时 苯

19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点：
（1）6个碳原子构成平面正六边形；
（2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
思考与交流
操作方法
加入酸性高 锰酸钾溶液
那么苯的结构中是否有双键呢？
现象
下层变为紫色， 观 看 视 频 上层为无色 下层无色，上层 变为橙红色
解释
高锰酸钾在水中的溶解 度大，下层是水层 Br2在苯等有机溶剂中的 溶解度更大（发生萃取）
这是个双选题哦! 4.下列分子中所有原子有可能都在同一平面上的是（ BC ）
A
B
C
D
加入溴水
苯不与溴水及酸性高锰酸钾溶液反应，说明苯分子中不存在
碳碳双键，也就不存在碳碳单键和双键交替出现的结构。
现代先进的科学实验证明
1.六个碳原子、六个氢原子均在同一平面上
2. 各个键角都是120°,键长均相等
3.碳碳单键键长：1.54 × 10-10 m 碳碳双键键长：1.33 × 10-10 m 苯的碳碳键长: 1.40 × 10-10 m
的热量。 2C6H6 +15O2 点燃
甲烷
12CO2+6H2O
苯
乙烯
2、取代反应
苯的溴代反应 (1)反应原理： + Br化剂为FeBr3,通常加入Fe粉
溴苯 无色液体，密度大于水
(2)反应装置：
(3)反应现象： 导管口有白雾，锥形瓶中滴入 AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中， 烧杯底部出现油状的褐色液体。
结论：苯具有平面正六边形结构。苯环上不是由碳碳单键 和碳碳双键交替的，苯环上的碳碳键是介于单键和双键之 间的独特的键。
二、苯的结构

人教版高中化学必修2必修二第三章第二节第2课时 苯PPT课件

人教版高中化学必修2必修二第三章第二节第2课时 苯PPT课件

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色； ②苯环中碳碳键的键长均相等；
（ B）
③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。
A.①②③④
B.①②③
C.②③④
D.①②④
5.下列各组物质，可用分液漏斗分离的是（ C ）
A.酒精与水
B.溴水与水
C.硝基苯与水
D.苯与溴苯
6.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是 液__体__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__，这种操作叫做_萃__取__。 欲将此液体分开，必须使用到的仪器是__分__液__漏__斗__。将分离 出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物 质是__铁__粉____，反应方程式是 ___________+__B_r_2_____Fe_B_r_3__________B_r__+__H_B_r_____
之后，法国化学家日拉尔等确定其相
对分子质量为78，苯的分子式为 C6H6。
Michael Faraday (1791-1867)
19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构特点： （1）6个碳原子构成平面正六边形； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替 。
苯的结构中是否存在双键? 苯 和 高 锰 酸 钾 及 溴 水 的 反 应
2.取代反应
苯的溴代反应
苯与溴的取代反应 实验现象：导管口有白雾，锥形瓶
中滴入AgNO3溶液后出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，
烧杯底部出现油状的褐色液体。
H + Br Br FeBr3
（液溴）
无色液体， 密度大于水

人教版高中化学必修二《苯》课件

人教版高中化学必修二《苯》课件

【探究活动二】 苯的取代反应
硝化反应
② 苯与硝酸的反应
+
HO-NO2
浓硫酸 50 600C
NO2 +H2O
硝基苯
注意：①反应条件a. 50~ 60℃ （该反应加热方式为 水浴 加热）；
b.催化剂浓：硫酸 。 ②反应物混合时的操作是 先浓硝酸，再浓硫酸，冷却后加苯 。
③产物之一为硝基苯，是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶
谨求实勇于创新的科学精神，体验科学的灵感美。
实验探究须知
1、注意安全！苯有毒，若不慎将苯沾到皮肤上， 请立即用酒精洗涤，再用水冲洗。
2、实验过程中前后八人为一小组，相互交流实验 现象。
3、每次取完试剂，请及时盖上试剂瓶塞，并将实 验用品放回原处.
4、做完实验后，请将试管内溶液倒入废液回收瓶。
【分组实验一】
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产是英豪。 （打一字 ）
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯
【探究目标】
1、通过对苯实物的观察，对苯有一个感性认识。 2、认识苯的分子组成和结构特点。 3、能以苯的反应事实为依据，归纳出苯的主要化
学性质。 4、通过对苯的性质的探究及苯的历史回顾，养成严
平面正六边形 单键和双键
【探究活动二】 苯的取代反应
溴代反应
① 苯与液溴的反应
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
注意：①反应条件a.溴的状态： 液态，即苯不与溴水发生反应； ②反应中苯分b.子催上化只剂有：Fe1Br3个氢原子被溴原子，即只发生单取 代反应； ③产物之一为 溴苯 ，是一种不溶于水，密度比水大的无色 油状液体，该产物常因溶解了溴而呈褐色。

人教版化学必修二-苯课件

人教版化学必修二-苯课件
读
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。

高中化学必修二第三章—苯

高中化学必修二第三章—苯

课堂练习
2、下列关于苯分子结构的说法中，错 误的是（
B
）
A、各原子均位于同一平面上 B、苯环中有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o
课堂练习
3、下列反应中，不属于取代反应的 是（
C）
Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ、苯与液溴后加入铁粉
+ HO-NO2

浓H2SO4 水浴加热
+ H2O
①反应温度50°~60° ② HO-NO2是HNO3的一种结构简式 ③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体 ④浓硫酸作用是催化脱水 ⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代
3、苯的加成反应
+ 3H2
△
Ni
环己烷
苯和苯的同系物
概念：含有苯环的结构（1个），在组成上
相差1个或若干个CH2原子团的有机物。
（苯环上的取代基必须是烷基）
CH3
CH3
CH3
甲苯
邻二甲苯
CH3
CH3
间二甲苯
CH3 CH3 对二甲苯
总结：
苯的特 殊结构 苯的特殊性质 饱和烃
取代反应
不饱和烃
加成反应
(难氧化、易取代、可加成)
课堂练习
1、下列关于苯的叙述中正确的是（
C
）
A．苯是以石油为原料获得的化工原料； B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应 而使它们褪色
Ｃ、乙烯通入溴水中
Ｄ、乙烷与氯气混合光照
苯与溴水反应：
溶液分层，上层溶液变黄。
那么，苯到底是什么结构呢？ 苯与酸性高锰酸钾反应：

化学必修二苯 课件

化学必修二苯 课件

③磺化反应（与浓硫酸取代）
H
加热
+ HO-SO3H
SO3H
+ H2O
4、加成反应
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
我们应该会做梦！……那么 我们就可以发现真理……但 不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。
——凯库勒
巩固练习：
1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。 D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
法拉第发现一种新的有机物-----苯。它 由C、H两种元素组成，C%=92.3%，其 蒸气的密度是同压下H2的39倍，试计算其 分子式。
解：M苯=39×2=78
C=(78×92.3%)/12=6
nH =78-6×12/1=6 ∴分子式C6H6
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
A．苯不能使溴水褪色 B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯只有一种

化学必修二苯课件

化学必修二苯课件
化学必修二苯课件
目录
• 苯的简介 • 苯的化学性质 • 苯的用途与危害 • 苯的实验室制备 • 苯的拓展知识
01
苯的简介
苯的发现与命名
发现
苯是在19世纪初由欧洲化学家通 过煤焦油的分馏实验发现的。
命名
由于其独特的芳香性，被命名为 “苯”。
苯的分子结构
碳原子
稳定性
苯由6个碳原子构成，形成了一个平 面六边形。
实验过程中要严格遵守操作规程，避 免发生意外事故。
实验后要及时清理实验现场，确保安 全卫生。
实验安全与环保
01
02
03
04
实验过程中需要注意安全，避 免发生火灾、爆炸和中毒等事
故。
Байду номын сангаас
对于废弃的试剂和产物，需要 按照相关规定进行分类处理， 避免对环境和人体造成危害。
实验后需要清洗实验器具，确 保没有残留物，并进行废物处
02
常用的氧化剂包括硝酸 、硫酸和高锰酸钾等， 反应条件为加热和催化 剂。
03
制备过程中需要注意控 制反应温度和压力，以 及确保原料和产物的纯 度。
04
产物苯可以通过蒸馏进 行分离和纯化。
实验注意事项
实验前需要仔细检查实验器材和试剂 是否齐全和合格。
对于有毒和有害的试剂，需要采取相 应的防护措施，如佩戴化学防护眼镜 、实验服和化学防护手套等。
苯的氧化反应
苯的燃烧反应
苯与氧气在点燃条件下生成二氧 化碳和水。
氧化反应的类型
除了燃烧反应外，苯还可以发生催 化氧化反应生成苯甲酸。
氧化反应的条件
通常需要在催化剂的作用下进行， 如铂、钯等金属催化剂。
苯的还原反应
苯与氢气的还原反应

人教版必修二第三章第二节第二课时：苯(共24张PPT)

人教版必修二第三章第二节第二课时：苯(共24张PPT)

苯的可能结构：
CH≡C—CH2—CH2—C≡CH CH2=CH—CH=CH—C≡CH
CH2=C=CH—CH=C=CH2 ……
讨论：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？ 可设计怎样的实验来证明？
实验3—1： 验证苯的分子结构
第5 页
实验: 分别往酸性KMnO4和Br2水加入苯，振荡
现象
凯库勒苯的结构
资料：苯的邻二氯代物：一种 Cl
Cl
Cl
Cl
结论: 苯环中的碳碳键不存在碳碳单双建交替的结构
C-C ：1.54×10-10m C=C ：1.33×10-10m
结论: 苯环中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键
2. 苯分子的结构 分子式：
结构式:
C6H6 球棍模型
结构简式: 或
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯
学习目标
1.了解苯的物理性质及其来源和应用。 2.掌握苯的分子结构特点。 3.知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应。
一、苯的结构和性质
1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现油状液体苯，并 测得其含碳量，确定其最简式为CH，法拉第将这种液体称为“氢的重 碳化合物” ；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为 苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6。
3. 苯的化学性质 3.1 氧化反应 （1）在空气里燃烧火焰明亮且带有黑烟 2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O （2）苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
3.2 苯的取代反应
（1）与液溴的反应
先加苯，再加溴，最后加入还原铁粉
现象：烧瓶中产生红棕色的蒸气;
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苯
1、苯分子的组成和结构
分子式结构式结构简式或（凯库勒式）
分子中所有原子都处于，即苯分子为结构
2、苯的物理性质：
色、气味液体，密度比水，溶于水，毒，是一种重要溶剂，沸点：80.1℃易挥发，熔点：5.5℃，若用冷却，可凝结成色体
【精讲精练】
例1．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。

下列图示现象正确的是()
3、苯的化学性质：
⑴可燃性：现象：化学方程式
⑵苯的取代反应：①苯与液溴的反应：化学方程式
溴苯是一种色状液体，密度比水，溶于水
例2．实验室常用如图装置制取少量溴苯，并验证其中一种产物。

试完成下列问题：
(1)在烧瓶a中装的试剂是________、________、________。

(2)导管b的作用有两个：
一是_________；二是____________。

(3)导管c的下口可否浸没于液面中？为什么？________________
(4)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是有________出现，这是由于反应生成的________遇水蒸气而形成的。

(5)反应完毕后，向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有________________生成，反应的离子方程式：______________________
②苯与硝酸的反应：反应方程式：
硝基苯是一种色状液体，有气味，毒，密度比水，溶于水。

⑶苯的加成反应
在镍催化下，与氢气加成：
反应方程式：
【自主探究】通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。

苯分子结构是碳碳单双键交替的环状结构吗?
(1)提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以苯一定能使_______________________________褪色。

(2)实验验证：①苯不能使__________________褪色。

②经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键___________(填“完全相同”或“不相同”)；6个碳原子和6个氢原子都在同一__________________ 上。

(3)结论：苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键_________，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子________(填“同于”或“不同于”)一般的碳碳单、双键交替的环状结构。

方法技巧——同分异构体数目的确定
例4．已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体有()
A．2种 B．3种C．4种D．5种练习1．物质A的分子式为C12H12，结构简
式为，已知苯环上的二溴代物有9 种同分异构体，由此推测A的苯环上的四溴
代物的同分异构体数目有()
A．9种 B．10种C．11种D．12种
二、芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。

含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等，都可以发生与苯类似的取代反应和加成反应。

例3．通常情况下，苯的化学性质比较稳定，这是由于_____
A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯不与溴水发生加成反应
C．苯的分子结构所决定的
D、苯是芳香烃
【随堂检测】
1．高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15 t苯泄入路边300 m长的水渠，造成严重危害，许多新闻媒体进行了连续报道，以下报道中有科学性错误的是()
A．由于大量苯溶于水中，渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染
B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸
C．可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的
D．处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳
2．加成反应是有机化学中的一类重要的反应，下列属于加成反应的是() A．甲烷与氯气混合后光照反应
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．在苯中滴入溴水，溴水褪色
3．下列用水就能鉴别的一组物质是() A．苯、己烷、四氯化碳
B．苯、酒精、四氯化碳
C．硝基苯、四氯化碳
D．酒精、醋酸
4．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有①苯的间位二元取代物只有一种②苯的邻位二元取代物只有一种③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应
A．①③④B．③④⑤
C．②③⑤D．①③⑤
5．有机化合物的结构简式可进一步简化，如：
写出下列物质的分子式：
(1)__________
(2) __________
(3) _________
6、甲烷、乙烯、苯三种有机物中具有下列性质的是
(1)在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________。

(2)见光能跟氯气发生取代反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________。

(3)在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是________。

参考答案：A B BC
5．(1)C6H14(2)C5H10(3)C7H12
6、(1)苯(2)甲烷(3)乙烯
例2(1)苯液溴铁屑(2)导气冷凝回流(3)不可以，因为反应生成的HBr极易溶于水，会使d中液体倒吸(4)白雾HBr
(5)浅黄色沉淀Ag＋＋Br－===AgBr↓。