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《有机化学基础》期末复习全套(包括学案,方程式,练习等)

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基础有机化学期末复习

基础有机化学期末复习

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试剂的影响： 亲核性强，易发生SN2反应；碱性强，易发生E2反应。 试剂体积大，亲核性减弱，易发生E2反应。 溶剂的影响：
质子溶剂极性增加，有利于SN1，不利于SN2；
偶极溶剂有利于SN2，如丙酮。
烃类
烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃＆二烯烃 芳烃 结构、异构、命名 物理性质：熔沸点、偶极矩
化学性质： 取代反应（光卤代、芳 环的亲电取代） 加成反应（亲电加成） 氧化反应 加氢＆还原 制法
SN2，SN1，E1，E2
亲核取代反应： 烷基相同时，RX的反应活性：RI > RBr > RCl > RF 烷基不同时： CH3X
SN2反应增加
RCH2X R2CHX R3CX SN1反应增加
CH3X、RCH2X按SN2反应。 R3C－CH2X、R3C－CHRX、R3CX、Ar3Cx、Ar2CHX按SN1反 应。 R2CHX、ArCH2X、H2C＝CHX按不同条件，可SN1，也可SN2。 如试剂浓度大，亲核性强，可发生SN2；如试剂浓度小，亲核 性弱，可发生SN1。
卤代烃：亲核取代反应、消除反应 对映异构：立体化学
基本概念
异构体 构造、构型、构象 对映异构、旋光性、手性、Fischer投影式、 R/S构型、对映体、外消旋 有机金属化合物 共轭作用、共振式

反应机理
自由基机理 亲核取代反应机理：SN1，SN2 消除反应机理：E1，E2 亲电加成反应机理 芳环的亲电取代反应机理
质子溶剂的极性增加，会降低SN2的反应，而增加SN1的反应。
亲核取代与消除反应
一般来说，直链的一级卤代烷，SN2反应很容易进行， 消除反应很少，只有在强碱存在时才可发生； 二级卤代烷＆在β碳上有侧链的一级卤代烷，SN2反应速 率较慢，低极性溶剂、强亲核试剂有利于SN2反应，低 极性溶剂、强碱性试剂有利于E2反应； 三级卤代烷SN2反应很慢，存在高浓度强碱时，有利于 E2反应。 三级卤代烷在无强碱存在时，进行单分子反应，一般得 到SN1和E1的混合产物；逐渐增加碱的浓度，消除反应 增加，主要是增加E2反应。 SN2反应增加 CH3X RCH2X R2CHX R3CX E2反应增加

《有机化学基础》复习

《有机化学基础》复习

《有机化学基础》复习
重点突破
一、烃和卤代烃：
1、烃的有关概念
2、烷烃的性质
3、不饱和烃的结构和性质
4、卤代烃的结构和性质
二、烃的含氧衍生物“官能团”——“取代”——“衍变”
1、醇酚的结构与性质
2、醛的结构与性质
3、羧酸、酯的结构与性质
三、营养物质与合成材料：
1、油脂的结构与性质
2、糖类的有关概念
3、蛋白质的性质
4、合成材料的基础知识
四、同系物、同分异构体：
1、同系物、同分异构体的判断
2、同分异构体的书写
3、条件限制型同分异构体数目的确定
4、二取代物的同分异构体数目的确定
五、重要的有机反应的基本类型：
1、由官能团判断可能的有机反应类型
2、由有机反应类型判断可能的产物
3、由有机反应特征判断反应类型
4、由反应类型找高分子单体
难点阐释
一、有机合成：
1、已知原料的合成题
2、限制合成线路的合成题
3、选择最优的合成路线
4、合成中官能团的变化及保护
二、有机推断：
1、根据性质推断
2、根据结构简式推断
3、通过有机反应特征推断
4、利用燃烧规律进行推断
三、常见有机物的鉴别、提纯和分子结构的确定
1、有机物的分离与提纯
2、有机物的鉴别
3、有机物分子结构的确定
视野开拓
解答有机试题的两个思维方法的形成——最常用的有机框图题的“突破口”
1、由不饱和度确定有机物结构的思维方法
2、利用反应条件推断有机物的思维方法。

有机化学基础 复习提纲.doc

有机化学基础 复习提纲.doc

有机化学基础复习提纲%1.反应类型（先写出定义，再举至少1例，用方程式表示）1.取代（卤代,硝化,磺化，分子间脱水,酯化，酯水解（分酸性和碱性），醇与Na,醇-OH与HX制卤代烧，卤代炷水解）2.加成（加电,H2O, X2, HX,醛酮中一C=O的加成）3.加聚（1）列出学过的能发生加聚反应的单体，并写出其加聚反应式（2）写出3个两种单体共聚的反应式（12班要求）4.氧化反应（醇氧化，醛氧化（银镜反应，与新制Cu（OH）2,与Of CH 2=CH2化）5.消去反应（卤代炷在氢氧化钠醉溶液加热时，醉:在浓硫酸加热时）（结构条件）6.还原反应（烯炷、快炷、苯及其同系物与氢气加成，醛酮与氢气）7.缩聚（酚醪树脂制取，聚乳酸等）（了解）%1.合成（写方程式,催化剂任选）1.以乙醇或浪乙烷为主要原料合成：⑴、CH3COOC2H5（2）、环乙二酸乙二酯2.学过的炸药有哪些？用一步反应合成之。

3.用CH3OH为主要原料合成HCOOCH34.用甲苯合成苯甲酸苯甲酷%1.同分导构体（通常要求6个C以下）及同系物的判断1.写出分了式是C7H8O分子中有一个苯环的所有物质结构简式，并写出名称.2.写出分子式是C4H S O属于醪或酮的所有结构简式并命名.3.写出分子式是C4H10O属于醇或醒的所的结构并命名.4.写出分了是。

小6属于链炷的所有结构简式并命名.5.某物质的化学式是C5H11CI其分子中含有2个-CH3,2个-CH2-,1个-CH-J个.C1,写出其结构筒式6.能辨析：同分异构体，同系物，同位素，同素异形体，同一种物质・几个重要的有机实验1.制取：①C2H4②C2H2③漠苯④硝基苯@CH3COOC2H5⑥石油分馅和煤干，A.写出上述实验的方程式B.画出装置图(简图)C.用到浓硫酸的实验有浓硫酸的作用分别是用到冷凝装置实验有—，要冷的物质分别是__；用温度计的有温度计的位置分别是_；用到接收装置的有—，其接收装置的特点分别是_；要用沸石的有；(3)实验中要控制C2H2产生速率，其方法是―，棉花的作用是2.分离下列混合物(写出所用的试剂与操作步骤)A.苯与苯酚；B. CH3COOC2H5与CH3COOH;C.苯与苯甲酸；3.除去下列物质的杂质(列表写出所用的试剂与操作方法)A.实验室中制出的漠苯，硝基苯；B. 95%酒精中的水；C. C2H2 中H2S;D. C2H4 中SO?与CO?4.用一种试剂鉴别下列各组物质(写出试剂名称，实验现象)(1)乙烷，乙烯(2)乙醇，乙醛，乙酸，葡萄糖四种溶液(3)苯，硝基苯，乙酸，饱和NazCCh(4)KCSN,苯酚，CH3COOH 三溶液；(5)苯，CC14,己烯，乙醇五.有机物的结构：1.写出下列物质的电子式：-CH3, -OH, OH , C2H4, C2H2, CH2=CHC1, CH3CHO, CH3COOH2.下列分子中：(1)C2H4 (2)C2H2 (3)苯 (4) U 苯(5)甲苯(6)CH3CH=CH2(7)(CH3)2C=C(CH3)2 (8)CH2=CHC1 (9) CH3CH=CHCH3 (10) CH2=CHCH=CH2分了中所有原子都在一个平面上的是；分了中所有碳原子都在同一平面的是；分了中的所有原了都同一直线上的是______ ；分了中所有碳原了(3个C原了以上)都在同一直线上的是；3.下列分子式的物质可能属于哪类物质？每类物质写出一种结构简式.C3H6 C3H8O C7H8 C4H8O C2H4O2 C4H6六.计算或通过计算推断1.某炷0.2mol完全燃烧生成CO21.2mol,H2O1.2mol,该炷的分了•是—.(1)若该炷能使漠水(因反应)褪色，该炷属于—炷(填类别)，若其加氢后得到的炷中有4个-CH3,写出其可能的结构简式(2)若该炷的一氯代物只有一种，其结构简式是_.2.Imol有机物含有nmol碳原子完全燃烧需O23n/2mol,该有机物的分了式是或，若该有机物4.4g与足量的钠反应生成560mL标况下的板该有机物的分子式是.*若该有机物不能被氧化成醛，该有机物的结构简式是—.3.乙醛与乙酸乙酯的混合物中H的质量分数是1/11,则O的质量分数是—.4.完全燃烧后生成CO2与H2O的体积比符合下列要求的有机物的结构筒式(各两种)(1)V(CO2):V(H2O(g))=2,;(2)V(CO2):V(H2O(g))=0.5;(3)V(CO2):V(H2O(g))=l,.5.某有机物2g在足量的O?中燃烧，得标况下的CO22.24UH2O2.4g.i^W机物是否含氧?该有机物的最筒式是____ ，能不能得出其分了式?若能其分了式是—，其可能结构式是6 .某有机物的蒸气10mL可与相同条件下的O?65mL恰好完全反应，生成C0240mLH20(g)50mL,该有机物是否含氧?能不能求出其分了式?若能，其分子式是__ .7.Imol有机物完全燃烧生成88gCO2,54gH2O,该有机物的结构简式可能是—,—,—,—.氧化氧化碱石灰（过量）—A —A —► ---- ►8.某炷A有下列转化关系：A今B C D F E,其中E是H质量分数最大的有机物，则A,B,C,D,E分别是什么?写出方程式.9.有机物C4H8O2的有机物与H2SO4共热，得A,B,将A氧化最终可得C,且B,C为同系物,若C可发生银镜反应，则原有机物的结构式是—，写出方程式.10.两种蜂的混合物其中之一是烯炕燃烧Imol该混合物产生CO24mol,H2O4.4mol,i^混合物是—与—混合而成的，其体积比是—.11 .有机物A由C,H,O三种元素组成，完全燃烧ImolA要4moQ,该有机物不能跟Na反应,氧化A得B,B既能与NaOH反应,又能与Na2CO3反应,0.37 gB能与0.2mol/LnaOH溶液25mL恰好完全反应，则A,B的结构简式与名称分别是—.12.某饱和一元醇5g与CH3COOH反应,生成乙酸某酯5.6g,反应后|门|收未反应的醉:0.9g,该盼的相对分了质量是—.13.0.2mol有机物与0.4 molO?在密闭容器中燃烧，生成物是CO2,CO,H2O,产物经浓硫酸干燥后，浓硫酸增重10.8 g,通过灼热CuO,充分反应后,CuO失重3.2g,最后通过碱石灰，碱石灰增重17.6g，若同量该有机物与9.2g钠恰好反应，求该有机物的结构简式冽举两重要用途.七冽举1.列举气体的主要成分⑴天然气（2）高炉煤气（3）裂解气（4）水煤气（5）液化气.2.列举石汕分循和煤干儒的主要产品.3.列举能与Na,NaOH,NaHCO.3反应的有机物的类型，并写出方程式.4.列举下列反应各一个:⑴水化⑵硝化（3）磺化（4）氢化（或硬化）（5）氧化⑹酯化（7）皂化5.列举（常见液态有机物中寻找，同类只选一种）⑴互溶于水（2）不溶于水，密闭比水小（3）不溶于水，密闭比水大（4）油状液体（5）能萃取浪水浪（5）能与浪水发生加成反应（6）能与浪水发生取化反应。

高中-《有机化学基础》复习提纲

高中-《有机化学基础》复习提纲

《有机化学基础》复习提纲一、有机物组成的表示方法例：写出乙酸的分子式、电子式、结构式、最简式？二、几个概念1、官能团：是决定有机物化学特性的原子或原子团。

例：指出右边有机物所含官能团，预测其性质。

2、基：例: 写出氨基的电子式和丁基的结构简式？3、同系物的概念：例如：CH3CH2OH和丙三醇，甲苯和苯乙烯，互为同系物？4、同分异构体的类别——官能团异构——官能团结合在不同的碳原子上——支链多少与大小的改变例如：写出C7H8O（含有苯环）的同分异构体？三、典型有机物的命名例如：四、有机物的物理性质1．沸点（1）同类物质：碳原子个数不同时，随分子中碳原子数的增多，分子间作用力增大，沸点逐渐升高；碳原子个数相同时，支链越多，沸点越低。

（2）不同类物质：碳原子个数相同时，其沸点的变化规律一般为：羧酸>醇>醛>烷。

2．水溶性（1）溶于水（或互溶）的常见有机化合物有：低级的醇、醛、羧酸等。

（2）不溶水（或难溶水）的常见有机化合物有：烃、卤代烃（包括溴苯、四氯化碳等），酯（包括油脂）、高级脂肪酸、硝基苯。

（3）苯酚的溶水性大小受温度影响，650C以上能与水互溶，650C以下在水中溶解度不大。

3．密度（1）密度比水小（在水溶液上层）的有机化合物有：烃（汽油、苯、苯的同系物）、一氯化烷、酯、油脂、高级脂肪酸等。

（2）密度比水大（在水溶液下层）的有机化合物有：溴苯、硝基苯、苯酚、四氯化碳、溴乙烷等。

五、有机物的化学性质（烃及其衍生物官能团转化图）糖、油脂和蛋白质的结构性质六、有机化学的反应类型1．取代反应（1）卤代反应——烷烃、苯，苯的同系物，苯酚、醇、饱和卤代烃等.（2）硝化反应——苯、苯的同系物、苯酚注意：硝化反应一般情况指苯环上．．．的氢原子被硝基取代的反应.（3）水解反应——卤代烃、酯、油脂、糖、蛋白质.水解条件应区分清楚.如：卤代烃——强碱的水溶液；糖——强酸溶液；酯——无机酸或碱（碱性条件水解反应趋于完全）；油脂——无机酸或碱（碱性条件水解反应趋于完全）、高温水蒸气；蛋白质——酸、碱、酶（4）酯化反应——醇、酸（包括有机羧酸和无机含氧酸）2．加成反应：分子中含有等可能加成3．消去反应注意：卤代烃和醇发生消去反应的实验条件不同，但结构条件同。

有机化学基础知识点总复习资料

有机化学基础知识点总复习资料

有机化学基础知识点总复习资料有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科。

它是化学中非常重要的一个分支，不仅与生物化学、药物化学等领域密切相关，也在工业生产中得到广泛应用。

以下是有机化学基础知识点的总复习资料。

1. 有机化合物的结构：有机化合物是由碳元素与氢元素及其他元素组成的化合物。

碳元素的四个电子外壳能级使其能够与其他元素形成共价键，从而构成复杂的化合物结构。

有机化合物的基本结构有直链、支链、环状和立体异构等。

2. 功能团：功能团是有机化合物中特定结构的部分，可以决定化合物的性质和反应。

常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酮基、酰基等。

不同的功能团会导致有机化合物具有不同的化学性质。

3. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。

同分异构体的存在使得有机化合物的种类非常丰富。

常见的同分异构体有结构异构体、空间异构体和性质异构体等。

4. 有机化合物的命名：有机化合物命名有系统命名和常用命名两种方法。

系统命名是根据化合物的结构和功能团来命名，常用命名则是使用常见的化合物名来命名。

常见的命名方法包括IUPAC命名法和功能团命名法。

5. 有机化合物的物理性质：有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度等。

这些性质受到分子间力的影响，如氢键、分子间作用力等。

不同的分子结构和功能团会导致有机化合物具有不同的物理性质。

6. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质主要表现为它们能够发生反应，并在反应中产生新的化合物。

常见的有机化学反应包括酯化、醇酸酸解、氧化还原反应等。

不同的功能团和结构会决定有机化合物的反应性质。

7. 反应机理：反应机理是研究有机化合物反应过程的重要内容。

它是通过观察反应速率、催化剂和中间体等信息，来推测反应的步骤和反应物之间的作用方式。

反应机理对于理解有机反应的本质和预测反应结果非常重要。

8. 烯烃的反应：烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们具有丰富的反应性质。

烯烃的常见反应包括加成反应、聚合反应、环加成反应等。

有机化学基础总复习(聂)

有机化学基础总复习(聂)
芳香化合物
（含苯环） 含苯环）
2、按官能团分类 类别 饱和烃 烃 不饱和烃 烷烃 环烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 CH2=CH2 CH≡CH 代表物 CH4 官能团 —— ——
C C
C C
——
代表物 类别 名称 结构简式 CH3Cl 卤代烃 一氯甲烷 醇 烃 的 衍 生 物 醛 酸 酯 醚 酮 酚 乙醇 乙醛 乙酸 C2H5OH CH3CHO CH3COOH
官能团 —X —OH —CHO 卤原子 羟基 醛基 酯基 醚基 羰基 酚羟基
—COOH 羧基
乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR C O C CH3OCH3 甲醚 O O 丙酮 CH3 C CH3 C OH —OH 苯酚
二、有机物的命名
1、选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目 、选最长碳链作主链，支链作取代基， 称作“某烷” 称作“某烷”。 含有官能团时，选取含有或连有官能团的最长碳链为主链。 含有官能团时，选取含有或连有官能团的最长碳链为主链。 2、从离取代基最近的一端编号，遵守“最低编号规则”。 、从离取代基最近的一端编号，遵守“最低编号规则” 离官能团最近的一端给主链编号。 离官能团最近的一端给主链编号。 3、将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数 、将支链名称写在主链名称前面， 字注明它在主链上所处的位置， 字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一 短线隔开。如有相同支链，则把支链合并， 短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、 等数字表示支链个数。（注意： 。（注意 “三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要 加短线） 加短线）
1 mol A与 与 2 mol H2 反应 浓硫酸
D的碳链 的碳链 没有支链
1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的 根据某物质的组成和结构推断同分异构体的 结构； 结构； 2、根据相互转变关系和性质推断物质结构； 、根据相互转变关系和性质推断物质结构； 3、根据反应规律推断化学的反应方程式； 、根据反应规律推断化学的反应方程式； 4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和 、 类型； 类型； 5、根据高聚物结构推断单体结构； 、根据高聚物结构推断单体结构； 6、根据实验现象推断物质； 、根据实验现象推断物质； 7、根据有机物用途推断物质。 、根据有机物用途推断物质。

(word完整版)《有机化学基础》知识点整理,推荐文档

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《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

（它们都能与水形成氢键）。

（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH ，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。

④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。

蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。

但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。

⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。

2．有机物的密度（1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）]（1）气态：① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷（．．．．．CH ．．3．Cl ．．，沸点为．．．．-．24.2．．．．℃）．．氟里昂（．．．．CCl ．．．2．F ．2．，沸点为．．．．-．29.8．．．．℃）．． 氯乙烯（．．．．CH ．．2．==CHCl ．．．．．．，沸点为．．．．-．13.9．．．．℃）．． 甲醛（．．．HCHO ．．．．，沸点为．．．．-．21．．℃）．． 氯乙烷（．．．．CH ．．3．CH ．．2．Cl ．．，沸点为．．．．12.3．．．．℃）．． 一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃） 甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃） 甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为10.8℃） 环氧乙烷（ ，沸点为13.5℃）（2）液态：一般N(C)在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。

有机化学基础知识点总复习

有机化学基础知识点总复习

有机化学基础知识点总复习一、协议关键信息1、有机化学的基本概念有机化合物的定义与特点：＿___________________________官能团的概念与常见官能团：＿___________________________同系物、同分异构体的定义与判断：＿___________________________2、烃类化合物烷烃的结构、性质与命名：＿___________________________烯烃的结构、性质与加成反应：＿___________________________炔烃的结构、性质与化学性质：＿___________________________芳香烃的结构、性质与苯的同系物：＿___________________________3、烃的衍生物卤代烃的性质与卤代烃的取代反应：＿___________________________醇的结构、性质与醇的氧化反应：＿___________________________酚的结构、性质与酚的酸性：＿___________________________醛的结构、性质与醛的氧化还原反应：＿___________________________羧酸的结构、性质与羧酸的酯化反应：＿___________________________酯的结构、性质与酯的水解反应：＿___________________________4、有机化学反应类型取代反应的特点与常见实例：＿___________________________加成反应的特点与常见实例：＿___________________________消去反应的条件与常见实例：＿___________________________氧化反应与还原反应的判断与常见反应：＿___________________________聚合反应的分类与常见聚合反应：＿___________________________5、有机化合物的合成合成路线的设计原则：＿___________________________官能团的引入与转化方法：＿___________________________有机合成中的保护与去保护策略：＿___________________________6、有机化合物的结构鉴定红外光谱、核磁共振氢谱的原理与应用：＿___________________________有机化合物结构推断的方法与思路：＿___________________________二、协议内容11 有机化学的基本概念111 有机化合物是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等通常被归类为无机化合物。

有机化学基础复习提纲

有机化学基础复习提纲

有机化学基础复习提纲一、烯烃和炔烃：－C — －C C —1、氧化反应CnH 2n＋()O 2nCO 2＋nH 2OCnH 2n-2＋()O 2nCO 2＋(n －1)H 2O②能使溴水和酸性KMnO 4溶液褪色。

2、加成反应：可与H 2 、HX 、 H 2O 、 HCN 加成。

完成下列反应： RCH=CHR /＋XRCH CHR /＋X 2RCH CHR /＋2X与HX 加成时，H 加在含H 较多的C 上。

即马氏规则。

3、加聚反应： nCH 2=CH 2nCH 2=CH-CH=CH 2CH CH + HClnCH 2=CHCl4、结构特点及实验室制取制CH2=CH2的反应原理：同类反应：RCH 2CH 2OHRCH=CH 2 + H 2O制CH CH 的反应原理：同类反应：ZnC 2＋2H 2O Zn(OH)2＋C 2H 2↑ Mg 2C 3＋4H 2O2Mg(OH)2＋C 3H 4↑（复分解反应原理，元素化合价不变）原子空间结构特点：与碳碳双键碳直接相连的原子与双键碳在同一个平面上；与碳碳三键直接相连的原子与三键碳在同一条直线上。

5、特殊物质：1，3-丁二烯： CH 2=CH —CH=CH 2 异戊二烯： CH 2=C —CH=CH 2二、苯及其同系物通式：CnH 2n －6 (n ≥6)苯：C 6H 6 正六边形，与苯环直接相连的原子与苯环碳在同一平面内。

性质：1、取代反应：A 、溴代反应：液溴、Fe 作催化剂（或FeBr 3作催化剂）+ Br 2B 、硝化反应：浓HNO 3 浓H 2SO 4 水浴加热+ HNO 3 +3HNO 3注：发生在邻、对位上的取代。

C 、磺化反应：浓硫酸、水浴加热 +H 2SO 4(浓)X 2发生取代反应时，若光照条件则发生在侧链上，若催化条件则发生在苯环上。

+Cl +HCl＋Cl 2+HCl2、加成反应（只与H 2 、Cl 2加成） ＋3H 23、氧化反应：A 、燃烧生成CO 2和H 2OB 、苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色，苯的同系物能使KMnO 4/H ＋褪色，但不能使溴水褪色。

有机化学基础》总复习新人教版选修PPT课件

有机化学基础》总复习新人教版选修PPT课件

❖ 能与Na2CO3反应 ❖ 能与NaHCO3反应 ❖ 能发生银镜反应
❖ 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 ❖ 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 ❖ 使溴水因发生化学反应而褪色
❖ 遇FeCl3显紫色
❖ 加溴水产生白色沉淀
6
三、有机反应类型
❖取代(卤代、硝化、酯化、水解)
❖加成
❖消去
❖氧化 ❖聚合(加聚、缩聚)
C
回答下列问题：
C CCC
C
(1)这种一元醇的结构可能有 3 种 (2)这类一元醇发生脱水反应生成 1 种烯烃
(3)这类一元醇可发生氧化反应的有 3 种 (4)这类一元醇氧化可生成 2 种醛
(5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为
羧酸的醇发生酯化反应，可以生成 4 种酯5
❖ 能与Na反应
❖ 能与NaOH反应
❖ 置换 ❖ 复分解
❖ 显色 7
根据反应类型来推断官能团
❖加成 ❖酯化 ❖水解 ❖加聚 ❖缩聚
8
根据反应条件来推断官能团
❖ 浓硫酸
❖ 稀硫酸
❖ NaOH/水
❖ NaOH/醇
❖ H2、催化剂 ❖ O2/Cu、△
❖ Br2/FeBr3
❖ Cl2、光照
9
四、有机合成与推断
❖烃和烃的衍生物之间的相互转 化关系
A)CH4 C2H6 C)C2H2 C3H4
B)C2H4 C3H4 D)C3H6 C3H8
23
24
1. 在 t＜100℃时，任何烃在 以下燃烧时，其体积都 是减小的；
2. 在 t≥100℃时， △V=(x+y/2)-[1+(x=y/4)]=y/4 -1 当y>4时， ，即体积增大； 当y=4时， ，即体积不变； 当y<4时， ，即体积减小。

有机化学期末复习-(第1-4章)

有机化学期末复习-(第1-4章)

（5）
2-7 用系统命名法命名下列卤代烃
Cl (1)
(4)
CH=CH2 Cl
•（1）2-甲基-5-氯己烷 •（2）2-氯苯乙烯
2-9 用系统命名法命名下列羟基化合物
(1) HO
（ 2）
CH3CH2CHCHCH3 OH
（3）
CH3CH2CHCHCH2CH3 OH
（4） OH
• • • • • •
（1）5-甲基-2-己醇 （2）3-戊醇 （3）4-苯基-3-己醇 （4）1-甲基环己醇 （6）对硝基苯酚 （9）3-环戊烯醇
3-戊烯-1-炔
1
三键位号写在烯与炔之间。
例2.
1
1
双键、三键位号有选择， 给双键最小号。
1,3-己二烯-5-炔
4
3
2 1
环戊烯
1,3-环己二烯
3-甲基环戊烯
4-甲基环己烯
环十二碳炔
环（-1-）十一碳烯-6-炔
3、芳香族化合物的命名
C 2H 5
异丙（基）苯 1,3-二甲苯 或间二甲苯 或m-二甲苯
硝基看成取代基，烃基看成母体，称为某某烃。
硝基甲烷
硝基苯
1,3-二硝基苯
1-亚硝基萘
14、胺的命名
2-氨基丁烷 （仲丁胺）
氨基环己烷 （环己胺）
β-氨基萘 （β-萘胺）
氨基苯 （苯胺）
1,4-二氨基苯 （对苯二胺）
15、混合命名
4-硝基-3-氯苯甲醛
4-氯-3-溴苯磺酸
2-氨基-4-甲氧基丁酸
2-1 命名下列基
O (1 )
O (2)
O O
OH (3)
(10)
O
(4)
CHO

化学：《有机化学基础》总复习课件

化学：《有机化学基础》总复习课件

1 mol A与 2 mol H2 反应
浓硫酸
D的碳链 没有支链
Cl2 A
①
NaOH、H2O
O2
B ②△
C 催化剂△
Ｄ O2
催化剂△
浓H2SO4/△
E ③
F（CH2=C—COOH） 一定条件 CH3
PMAA
根据上述过程回答下列问题：
（1）写结构简式：A
,PMAA _______________.。
解题关键 ——找突破口
❖ 能与Na反应
❖ 能与NaOH反应
❖ 能与Na2CO3反应 ❖ 能与NaHCO3反应 ❖ 能发生银镜反应
❖ 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 ❖ 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 ❖ 使溴水因发生化学反应而褪色
❖ 遇FeCl3显紫色 ❖ 加溴水产生白色沉淀
有机反应及其反应类型整理：
四、与浓硫酸 反应的有机物包括： 苯的磺化—作反应物—取代反应。 苯的硝化—催化、脱水—取代反应。 醇的脱水—催化、脱水—消去或取代。 醇和酸的酯化—催化、吸水—取代反应。
五、能与H2加成 的有机物包括： 烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类、羰基
有机反应及其反应类型整理：
六、能与NaOH溶液 反应的有机物包括： 卤代烃、酯类—水解（取代）反应。
G
H+
B NaOH溶液(足 量） D Br2
E NaOH醇溶液(足 量）
H
F
H是环 状 化合物C4H6O2 F的 碳原 子 在 一 条直 线上
化合物G的结构简式为
-C—C-O-CH3 CH2 O
由芳香烃A合成G的路线如下图：
NaOH、CO2 a
浓硫酸
D C4H6O2 五原子环化合物

大学有机化学核心知识点汇总(基础知识点、化学反应方程式等)

大学有机化学核心知识点汇总(基础知识点、化学反应方程式等)

4. 共价键的属性
键长、键角、键能、键矩、偶极矩。
5. 杂化轨道理论
sp3、sp2、sp 杂化。
6. 旋光性
平面偏振光：
手性：
手性碳：
旋光性：
旋光性物质（光学活性物质），左旋体，右旋体：
内消旋体、外消旋体，两者的区别：
对映异构体，产生条件：
非对映异构体：
苏式，赤式：
CHO
CHO
H
OH
H
OH
H
OH
HO
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投 影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：
COOH
1）伞形式： H C OH
H3C
CH3
2）锯架式： H
H
OH OH
C2H5
H
H
H
HH
3） 纽曼投影式：
COOH
4）菲舍尔投影式： H
OH
H
H
H
H
HH
H
CH3
5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R ＞
－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br＞－I 间位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－COOH＞－SO3H＞－CHO＞－COCH3＞－
亲核试剂：
对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂 （nucleophilic reagent）。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性 分子，如：OH－、HS－、CN－、NH2－、RCH2－、RO－、RS－、PhO－、RCOO－、

有机化学基础知识复习提纲

有机化学基础知识复习提纲

有机化学基础知识复习提纲选修五《有机化学基础》知识点复习提纲第一部分：各类有机物的化学性质：请同学们根据要求写出下列反应的化学方程式，并依此记忆各类有机物的化学性质。

1、甲烷与烷烃的主要化学性质（1）氧化反应（燃烧）延伸：用烷烃通式表示的燃烧方程式：。

结论：生成物中水与CO2的量之间的关系。

（2）取代反应（与氯气的取代）延伸：丙烷的一氯取代物有种，二氯取代物有种，三氯取代物有种，四氯取代物有种，五氯取代物有种，六氯取代物有种，七氯取代物有种，八氯取代物有种。

2、乙烯和烯烃的主要化学性质（1）氧化反应：（燃烧）延伸：用烷烃通式表示的燃烧方程式：。

结论：生成物中水与CO2的量之间的关系。

注意：高锰酸钾氧化乙烯的生成物是CO2，所以除去甲烷中的乙烯气体不能用高锰酸钾溶液。

（2）加成反应：乙烯能和等发生加成反应。

写出乙烯和氢气、溴水、氯化氢、水等发生加成反应。

延伸：写出丙烯和上述物质发生加成反应的方程式。

制取1-氯丙烷的方法有几种？哪种方法最好？（3）聚合反应：乙烯制备聚乙烯延伸：丙烯制备聚丙烯：3、1，3-丁二烯的特殊性质（1）与氢气按1：1的体积比发生加成反应：（2）与氢气按1：2的体积比发生加成反应：（3）发生加聚反应：4、乙炔和炔烃的主要化学性质（1）氧化反应：（燃烧）延伸：用炔烃通式表示的燃烧方程式：。

结论：生成物中水与CO2的量之间的关系。

（2）加成反应：乙炔能和等发生加成反应。

写出乙炔和氢气、溴水、氯化氢、水等发生加成反应。

延伸：写出丙炔和上述物质发生加成反应的方程式。

（3）聚合反应：乙炔制备聚氯乙烯注意：烯烃加聚反应后的生成物中不再有双键，尽管叫聚某系。

炔烃发生加聚反应后的生成物中不再有三键。

5、苯和苯的同系物的主要化学性质（1）氧化反应（燃烧）延伸：用苯和苯的同系物的通式表示的燃烧方程式：。

结论：生成物中水与CO2的量之间的关系。

（2）取代反应（分别写出苯和甲苯的下列反应的方程式）①溴代：②苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、有苦杏仁气味、密度大于水的油状液体——硝基苯。

有机化学基础复习课件大全

有机化学基础复习课件大全
天然橡胶（聚异戊二烯）
04
有机反应类型——加聚反应
说明
单体通常是含有C=C或C≡C的化合物 链节与单体的相对分子质量相等 产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物 由加聚产物判断单体的方法
有机反应类型——缩聚反应（略）
01
单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。
基本概念
用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，该物质属于 无机物 烃 高分子化合物 有机物
D
几种基本结构模型
基本概念——原子共平面问题
空间构型
结构特点
甲烷
正四面体
任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转
乙烯
平面 三角
有机反应类型——知识归纳
反应条件
反应类型
NaOH水溶液、加热
卤代烃或酯类的水解反应
NaOH醇溶液、加热
卤代烃的消去反应
稀H2SO4、加热
酯和糖类的水解反应
浓H2SO4、加热
酯化反应或苯环上的硝化反应
浓H2SO4、170℃
醇的消去反应
浓H2SO4、140℃
醇生成醚的取代反应
溴水
不饱和有机物的加成反应
方法：
基本概念——同分异构体
判断 等效转换法 若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目相等，则m+n=y 等效氢原子法（等效氢原种类=一卤代物种类） 同一碳原子上的氢原子是等效的 同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的 处于中心对称位置上的氢原子是等效的
基本概念——同分异构体
书写分子式为C4H10O的所有同分异构体并判断其一氯代物的种类 写出分子式为C7H8O（含苯环）、C4H8O2的所有同分异构体

《有机化学基础》总复习 纪福双

《有机化学基础》总复习 纪福双

《有机化学基础》总复习纪福双《有机化学基础》主要突出了“结构决定性质”这一主线。

第一章以烃为载体，认识有机化合物的结构特点，初步体现了结构与性质的关系；第二章以烃的衍生物为载体，着重分析官能团与性质的关系，进一步体现了结构如何决定性质；第三章是前两章知识的综合运用，介绍合成有机化合物的基本思路和方法。

【知识总结】一、有机化合物的结构与性质1、有机化合物分类2、有机化合物的命名烷烃的命名是其它有机物命名的基础，主要包括选主链、编号、定取代基位置，为正确命名，必须做到以下三点：(1)牢记“长、多、近、小”；①主链要长：最长碳链作主链，主链碳数称某烷。

②支链数目要多：两链等长时，则选择连接支链数目多者为主链。

③起点碳离支链要近：支链近端为起点，依次编号定支链。

④支链位置序号之和要小：主链上有多个取代基时，按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。

(2)牢记五个“必须”；①注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4…表示。

②相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四…表示。

③名称中的阿拉伯数字2、3、4相邻时，必须用逗号“，”隔开。

④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“—”隔开。

⑤如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。

为便于记忆，可编成如下顺口溜：定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，位次号，短线“—”隔。

(3)写法：取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。

以2,3—二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可分析如下图：其它烃或烃的衍生物命名时，需考虑官能团，选主链时应是含官能团在内的最长碳链为主链，编号时应是离官能团最近的一端编号，命名时应标出官能团的位置。

3、有机物中碳原子的成键形式有机化合物中碳原子形成的都是共价键，根据碳原子形成的共同电子对数可分为单键、双键和叁键。

根据形成键双方是否为同种元素的原子又分子极性键和非极性键。

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《有机化学基础》专题1、专题2单元检测一．选择题（只有一个选项符合题意，分15小题，每小题2分，共30分）1．北京奥运会火炬使用的燃料是一种常用燃料，其分子式为C 3H 8，它属于A ．烷烃B ．烯烃C ．炔烃D ．芳香烃2．下列关于科学家及相关事实错误的是A ．德国维勒：第一次用无机物合成有机物B ．瑞典贝采利乌斯：提出有机化学概念C ．德国李比希：提出基团理论D ．美国科里：运用同位素示踪法研究反应历程3．目前对化合物种类最多的族和元素种类最多的族的说法，你认为正确的是A ．分别是IV A 和IA 族B ．分别是VIA 族和IA 族C ．分别是IV A 和IIIB 族D ．分别是VIA 族和IIIB 族4．下列不属于有机物的是 A ． B ． S=C=S C ． CCl 4 D ．5．用钠熔法可定性确定有机物中是否存在氯、溴、硫、氮等元素。

下列有关有机物与足量钠反应，各元素的转化结果正确的是A ．碳元素转化为NaCNB ．氯元素转化为高氯酸钠C ．溴元素转化为溴化钠D ．硫元素转化为硫酸钠6．m mol C 2H 2跟n mol H 2在密闭容器中反应，当该可逆反应达到平衡时，生成p molC 2H 4。

将反应后的混合气体完全燃烧，生成CO 2和H 2O ，所需要氧气的物质的是（ ）A ．（3m+n ）molB ．C ．(3m+n+2p)molD ．7．某有机物在足量O 2中完全燃烧，产物只有CO 2和H 2O ，且的物质的量之比为1∶2，下列关于该有机物的推断正确的是：A ．以上数据能确定该有机物是否含有氧元素B ．该有机物可能是不饱和烃C ．该有机物一定是饱和烃D ．该有机物可能是甲醇8．某一元醇的化学式为C 6H 14O ，已知其分子中有二个—CH 3、三个—CH 2—、一个，此一元醇可能的结构有（不考虑立体异构）A ．4种B ．5种C ．6种D ．7种9．从烷烃(C n H 2n ＋2)，烯烃(C n H 2n )，二烯烃(C n H 2n －2)的通式分析，得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系，某种烃的分子式为C x H y ，其中所含双键数目为：A ．y/2B ．(y －x)/2C ．(y ＋2－x)/2D ．(2x ＋2－y)/210．由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为A ．15.6%B ．26.7%C ．30%D ．无法确定11．下列有机物在H-NMR 上只给出一组峰的是A ．HCHOB ．CH 3OHC ．HCOOHD ．CH 3COOCH 311．某烃结构式如下：－C≡C －CH ＝CH －CH 3，有关其结构说法正确的是:A ． 所有原子可能在同一平面上B ．所有原子可能在同一条直线上C ．所有碳原子可能在同一平面上D ．所有氢原子可能在同一平面上12．有机物 正确的命名是A ．3，4，4－三甲基己烷B ．3，3，4－三甲基己烷C ．3，3－二甲基－4－乙基戊烷D ．2，3，3－三甲基己烷mol )3225(p n m -+mol )225(n m +—C — O OH HO13．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是A ．辛烯和3—甲基—1—丁烯B ．苯和乙炔C ．1—氯丙烷和2—氯丙烷D ．甲基环己烷和庚烯14．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 （ ）①CH 3(CH 2)2CH 3 ②CH 3(CH 2)3CH 3 ③ (CH 3)3CH ④ (CH 3)2CHCH 2CH 3A ．②④①③B ．④②①③C ．④③②①D ．②④③①15．在乙酸、乙醇、乙酸乙酯、水构成的平衡体系中，加入少量含18O 的水：H 218O ，一段时间后，可以检测到18O 在哪些物质中A ．乙酸、乙酸乙酯、水B ．乙醇、乙酸乙酯、水C ．乙醇、水D ．乙酸、水二．选择题（有一至两个选项符合题意，分10小题，每小题2分，共20分。

错选不得分，漏选得1分）16．下列各组有机物中，其一氯代物的数目不相等的是A ．正戊烷和正己烷B ．苯和乙烷C ．对二甲苯和2,2-二甲基丙烷D ．乙醚(C 2H 5OC 2H 5)和2-甲基丙烷17．按碳骨架分类，下列说法正确的是A ．CH 3CH （CH 3）2属于链状化合物B ．属于芳香族化合物C ． 属于脂环化合物D ．属于芳香化合物18．分子式为C 7H 16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目是（不考虑立体异构）A ．2B ．3C ．4D ．519．能说明CH 4是正四面体结构而非正方形结构的事实是A ．一氯甲烷只有一种B ．二氯甲烷只有一种C ．三氯甲烷只有一种D ．CHFClBr 存在对映异构20．形成下列高聚物的单体相同的是① ② ③ ④ A ．①③ B ．③④C ．①②D ．②④ 烃A 分子的立体结构如右图(其中C 、H 原子已略去)；因其分子中碳原子排列类似金刚石故名 “金刚烷”，根据题中叙述和图形回答以下21、22两小题。

21．金刚烷分子中有A ．2个—CH 3结构B ．4个—CH 2—结构C ．4个结构D ．6个结构22．下列错误的是A ．金刚烷分子式是C 10H 16B ．金刚烷分子中有4个由六个碳组成的碳环C ．金刚烷分子的一氯代物有4种D ．金刚烷分子的一氯代物有2种23．有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的组成与烷烃相似。

下列说法错误的是Ａ．硅烷的分子通式可表示为Si n H 2n+2 Ｂ．甲硅烷（SiH 4）燃烧生成二氧化硅和水Ｃ．甲硅烷的密度小于甲烷 Ｄ．甲硅烷的热稳定性强于甲烷24．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有[提示：可从不同的羧酸考虑]－CH 2－CH 2－CH －CH 2－ [ ] n | CH 3 －CH 2－CH 2－CH 2－CH － [ ] n | CH 3 －CH 2－CH ＝CH －CH 2－CH －CH 2－ [ ] n CH 3 | －CH 2－CH ＝CH －CH －CH 2－CH 2－ [ ] n CH 3 |A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种25．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C －H 键、O －H 键、C －O 键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是A ．CH 3CH 2OCH 3B ．CH 3CH （OH ）CH 3C ．CH 3CH 2CH 2OHD ．CH 3CH 2CHO三．填空题26．（4分）维生素C 主要存在于蔬菜、水果中，它能增加人体对疾病的抵抗能力。

其结构简式如右图，请回答：（1）维生素C 的分子式是 ， 其分子中不含氧的官能团的名称是 。

（2）维生素C 可发生的化学反应有 （填序号）。

① 加成反应 ① 氧化反应 ① 酯化反应（3）向维生素C 的水溶液中滴加紫色石蕊试液，试液变红，说明维生素C 的水溶液显酸 性。

27．（12分）（1）—CHO 的名称是 ，用电子式可表达为（2）检验乙醇中是否混有少量水的试剂是 ，除去乙醇中混有的少量水的试剂和方法是 和（3）由两种烃组成的混合物其平均相对分子质量为18，则混合物中一定含有（4）任写一种 的相邻同系物（5）对原油按沸点不同进行的分离操作称为 ，把重油转化成轻质油的一系列反应称为 。

（6）工程塑料ABS 树脂合成时用了三种单体。

ABS 树脂的结构简式为，式中—C 6H 5是苯基。

这三种单体的结构简式分别是 、 、 。

28．（11分）（1） 的系统命名是： （2）3—甲基—2—戊烯的结构简式是（3） 的名称是（4）乙烷的氯代物共有9种，利用1H 核磁共振的方法可推测它们的分子结构。

①在1H 核磁共振谱中只有1个特征峰且不存在甲基的氯代物分别是（写结构简式，下同）②在1H 核磁共振谱中有两个特征峰的氯代物分别是 ③在1H 核磁共振谱中没有特征峰的氯代物是29．（9分）烯烃A 在一定条件下可以按图所示的图进行反应：—OH CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCH3 CH 3 C 2H 5—CH 3 CH 3—F 1和F 2为同分异构体，G 1和G 2互为同分异构体）( D 是请填空：（1）A的结构简式是_ _；（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）______ _；（3）F 1与HBr 反应，1G 是主要产物，其结构简式是 。

（4）写出反应⑧的化学方程式：30．（8分）有机化合物A 的相对分子质量大于110，小于150。

经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。

请回答：⑴该化合物分子中含有 个氧原子。

⑵该化合物的摩尔质量是 。

⑶化合物化学式为 。

⑷该化合物分子中最多 个羰基（）31．（6分）催化剂的研究使许多物质出现了新的化学反应。

例如烯烃A 在苯中用一种特殊催化剂处理时，生成两种新的烯烃：烯烃B 、烯烃C ，用反应式可表示为如下：2A B+C（1）若A 为R 1CH=CHR 2，B 为R 1CH=CHR 1，试写出上述反应的化学方程式：（2）对上述反应提出两种可能的反应机理（虚线表示断键位置）：机理a ：R 1CH=CH ——R 2R 1——CH=CHR 2 B+C你认为机理b 是（用虚线标明具体的断键位置）（3）结合你所学，证明是机理a 还是机理b ，你采用的方法是：烃的衍生物练习3 姓名：一、选择题（每小题只有一个答案符合题意，每小题2分，共50分）1．有机化学主要研究有机化合物，下列化合物中不是有机物的是-------------------------（ ）催化剂催化剂 较低温较高温A ．CO 2B ．C 2H 6 C ．HCHOD ．CH 3OH2、下列说法中错误的是-----------------------------------------------------（ ）①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH 2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A. ①②③④B. 只有②③C. 只有③④D. 只有①②③3．下面的原子或原子团不属于官能团的是-------------------------------------------------------（ ）A ．—OHC.—CH 3 4、下列有机物的命名肯定错误的是 ------------------------------------------（ ）A. 3-甲基-2-戊烯B.2-甲基-2-丁烯C. 2，2-二甲基丙烷D. 2-甲基-3-丁炔5．下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是------------------------（ ）A ．CH 3CH 2CH 3B ．CH 3COCH 2CH 3C ．CH 3CH 2 CH 2OHD ．CH 3OCH 36．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是------------------------------（ ）A ．乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B ．四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C D ．酒精和水，苯和水，己烷和水7．下列关于HC≡C― ―CH ＝CH CH 3的说法正确的是；-------------------------------（ ）A ．所有碳原子有可能都在同一平面上B ．最多只可能有9个碳原子在同一平面上C ．有7个碳原子可能在同一直线上D ．至少有6个碳原子在同一直线上8．手性分子是指在分子结构中 ，当a 、b 、x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。