2020版高中一轮复习：第12章 第2讲 烃和卤代烃
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2020高考人教版化学一轮复习课件第十二章 第2讲 烃和卤代烃
不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
钾溶液应
加聚反应
不能发生
能发生
鉴别
不能使溴水、酸 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪
性高锰酸钾溶液 色
褪色
注意 烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步
被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的
混合物和卤化氢。
[思维诊断 1] 判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”。
(6)乙炔的主要化学性质 ①乙炔和 H2 生成乙烷 _________________________________________________； ②乙炔和 HCl 生成氯乙烯 _________________________________________________； ③氯乙烯的加聚反应 _________________________________________________。 (7)CH2===CH—CH===CH2 与 Br2 1∶1 加成可能的反应： ①_______________________________________________； ②_______________________________________________。
之间的相互转化。 关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3．了解烃类的重要 3．科学探究与创新意识：认识科学探究是进行科学解
应用。 释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的，
4．了解有机分子中 设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
(7)①CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→ ②CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→
2020高考化学总复习第十二单元第2讲烃及卤代烃课件新人教版
有 CH2CH CH2CH3、CH3CH CHCH3、NaBr、H2O 。 (4)由物质②制取1,2-丙二醇经历的反应类型有 消去反应、加成反应、水解反应 。
(5)检验物质③中含有溴元素的试剂有 氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液 。 答案
4.根据下面的反应路线及所给信息填空。
A
B
(1)A的结构简式是
(4)写出④被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构简式:
]。
。
答案
卤代烃
1.概念 烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。官能团为 —X,饱和一元卤 代烃的通式为CnH2n+1X。 2.物理性质
3.化学性质
(1)水解反应
a.反应条件:NaOH水溶液,加热。
b.C2H5Br在碱性条件下水解的化学方程式为
A.③④⑤
B.④⑤⑦
C.④⑤
D.③④⑤⑦
解析：能被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质是④苯乙烯、⑤2-丁炔、⑦ 邻二甲苯;能和溴水发生化学反应而使溴水褪色的物质有④苯乙烯、⑤ 2-丁炔。所以既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水因发生化学反 应而褪色的是④苯乙烯、⑤2-丁炔,C项正确。
答案·解析
3.下列叙述中,错误的是( D )。
加热条件下与卤化氢反应转化为卤代烃,卤代烃通过消去反应可转化为烃。
(2)改变官能团的个数,如CH3CH2Br
CH2BrCH2Br。
(3)改变官能团位置,如CH2BrCH2CH2CH3
。
(4)进行官能团保护,如烯烃中的碳碳双键易被氧化,常采用以下两步保护碳碳双键,
如
CH3CH2Br
。
1.下列能发生消去反应且有机产物不止一种的是( B )。
毒性 有毒
(3)苯的化学性质
高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 基础课2 烃和
CHCH＋2H2―催―化△――剂→CH3CH3 • ②乙炔和HCl生成氯乙烯
• ③C氯H乙C烯H＋的H加C聚l―反催―应化△――剂→CH2===CHCl
nCH2===CHCl―催―化――剂→
• (5)CH2===CH—CH===CH2与Br2 1∶1加成可能的反应： • ①____C_H__2_=_=_=_C_H__—__C_H__=_=_=_C_H__2_＋__B_r_2―__→______________________ • ②______________________________________________________
__________________________________。
• (2)有机物A的结构简式为
若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有______5____________种 结构；
若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有________1__________种结构。
解析：(1)由 M(CnH2n)＝70,14n＝70，n＝5，即烯烃的分子式为 C5H10；戊烯加 成后所得的产物(戊烷)中含有 3 个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支
苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
3．某烃结构式用键线式表示为 比为 1∶1)，所得的产物有( C )
A．3 种 C．5 种
，该烃与 Br2 加成时(物质的量之
B．4 种 D．6 种
解析：当溴与 、
发生 1,2-加成时，生成物为
、
有三种；当溴与
发生 1,4-加成时，生
沸点 密度
随着碳原子数的增多，沸点逐渐__升__高____；同分异构体之间，支链越 多，沸点__越__低____ 随着碳原子数的增多，密度逐渐__增__大____，液态烃密度均比水__小____
• ③C氯H乙C烯H＋的H加C聚l―反催―应化△――剂→CH2===CHCl
nCH2===CHCl―催―化――剂→
• (5)CH2===CH—CH===CH2与Br2 1∶1加成可能的反应： • ①____C_H__2_=_=_=_C_H__—__C_H__=_=_=_C_H__2_＋__B_r_2―__→______________________ • ②______________________________________________________
__________________________________。
• (2)有机物A的结构简式为
若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有______5____________种 结构；
若A是炔烃与氢气加成的产物，则该炔烃可能有________1__________种结构。
解析：(1)由 M(CnH2n)＝70,14n＝70，n＝5，即烯烃的分子式为 C5H10；戊烯加 成后所得的产物(戊烷)中含有 3 个甲基，表明在戊烯分子中只含有一个支链，且该支
苯不能被酸性KMnO4溶液氧化。
题组二 烯烃、炔烃的加成和氧化反应规律
3．某烃结构式用键线式表示为 比为 1∶1)，所得的产物有( C )
A．3 种 C．5 种
，该烃与 Br2 加成时(物质的量之
B．4 种 D．6 种
解析：当溴与 、
发生 1,2-加成时，生成物为
、
有三种；当溴与
发生 1,4-加成时，生
沸点 密度
随着碳原子数的增多，沸点逐渐__升__高____；同分异构体之间，支链越 多，沸点__越__低____ 随着碳原子数的增多，密度逐渐__增__大____，液态烃密度均比水__小____
高考化学一轮复习第12章有机化学基础第2节烃和卤代烃教案新人教版
第二节烃和卤代烃考纲定位要点网络1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。
掌握取代、加成、消去等有机反应类型。
3.了解烃类的重要应用。
4.了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。
脂肪烃——烷烃、烯烃和炔烃知识梳理1．脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点一般组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部以单键结合的饱和烃C n H2n＋2(n≥1)烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃C n H2n(n≥2)炔烃分子里含有碳碳三键的不饱和链烃C n H2n－2(n≥2)(1)顺反异构的含义由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(3)两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例顺2丁烯反2丁烯[辨易错](1)所有烯烃通式均为C n H2n，烷烃通式均为C n H2n＋2。
( )(2)C2H6与C4H10互为同系物，则C2H4与C4H8也互为同系物。
( )(3)符合C4H8的烯烃共有4种。
( )[答案](1)×(2)×(3)√3．脂肪烃的物理性质4．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c．定量关系(以Cl2为例)：～Cl2～HCl即取代1 mol氢原子，消耗 1_mol Cl2生成1 mol HCl。
(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
高考一轮复习课件---烃和卤代烃
（5）请写出该反应的化学方程式 CH3CH2Br + NaOH
CH。2=CH2 ↑+ NaBr + H2O
（6）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的
是 CH2=CH，2检验的方法是
(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及
预测产生的实验现象）。将生成的气体通入稀溴水，溴水褪色。（其他合理答案也可）
答案 Cl2，光照
＋NaOH―H△ ―2O→
＋NaCl
O2/Cu
@《创新设计》
考点一
考考点点二一
考点三
深度思考
1.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×” (1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高(√) (2)氯乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(√ ) (3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀( × ) (4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀(×) (5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应(×)
C。H3CH2OH + NaBr
（2）观察到 混合物不分层 现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
（3）欲将生成的乙醇从反应混合物中进行分离出来，最简单的操作是 蒸馏 。
（4）请简述如何检验溴乙烷中含有溴元素
。
加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成
实验操作II：在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。
如何获取氯乙烷？ 如何由乙烷获取1,2-二溴乙烷？（无机试剂任选）
4.卤代烃的获取方法
(2)取代反应 如乙烷与Cl2：_C_H__3_C_H_3_＋__C_l_2_―光_――_照→___C__H_3_C_H__2C__l＋__H__C_l____；
2020届高考化学一轮复习烃和卤代烃课件(93张)
(2)CH2 CHCOOH+CH3CH2OH
CH2 CHCOOC2H5+H2O 酯化反应(或取代反应)
(3)nCH2 CH2
������ CH2—CH2������
(4)CH3COOH、CO2、H2O 解析 根据题中合成路线,推断出有机物A为CH3CH2OH,B为CH2 CHCOOH。
思维延伸 烯烃被KMnO4(H+)溶液氧化产物的判断
B.与
互为同分异构体的芳香族化合物有6种
考点二
栏目索引
C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种
D.菲的结构式为
,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物
答案 B
考点二
栏目索引
解析 含3个碳原子的烷基有两种,甲苯苯环上的氢原子有三种,故 产物有6种,A正确;B项中物质的分子式为C7H8O,与其互为同分异构体的 芳香族化合物有一种醇(苯甲醇)、一种醚(苯甲醚)、三种酚(邻甲基苯 酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚),共有5种,B错误;含有5个碳原子的烷烃 有三种异构体,正戊烷、异戊烷和新戊烷,其一氯代物分别为3、4、1种, C正确;由菲的结构式可以看出结构中含有5种氢原子,可生成5种一硝基 取代物,D正确。
(1)CH2
CO2+H2O
(2)R—CH
RCOOH
(3)
考点一
栏目索引
考点一
栏目索引
题组二 有机反应类型的判断
3.(2016课标Ⅱ,8,6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ( B )
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷
考点一
栏目索引
解析 乙醇、溴乙烷、丙烷中均不含不饱和键,不能发生加成反 应。氯乙烯的结构简式为CH2 CHCl,含有碳碳双键,能发生加成反应; 苯在一定条件下也可与H2发生加成反应,故B项正确。
高考化学一轮复习课件：第十二单元 第2节 烃和卤代烃(共54张PPT)
(3)化学性质(以 C2H5Br 为例，写出化学方程式)： 水
①取代反应：__C__2H__5_B_r_＋__N_a_O_H__―__△―__→__C_2_H_5_O_H__＋__N_a_B_r___；
乙醇 ②消去反应：___C_2_H_5_B_r_＋__N_a_O__H_―__△―__→__C_H__2_=_=_C_H__2↑_＋______ _N__a_B_r_＋__H_2_O____________。
氯原子相连的碳与甲基之间，也可以与亚甲基之间，还可以是
与左边的环上的碳之间，故 D 正确。
答案：D
5．(2017 届河北邯郸一中二模)证明溴乙烷与 NaOH 醇溶液
共热发生的是消去反应，分别设计甲、乙、丙三个实验：(甲)
向反应混合液中滴入溴水，溶液颜色很快褪去；(乙)向反应混
合液中滴入过量稀硝酸，再滴入 AgNO3 溶液，有浅黄色沉淀生 成；(丙)向反应混合液中滴入酸性 KMnO4 溶液，溶液颜色褪去。 则上述实验可以达到目的是( )。
(3)实验说明：①加热煮沸是为了加快水解反应的速率，因 为不同的卤代烃水解难易程度不同。②加入稀硝酸酸化，一是 为了中和过量的 NaOH，防止 NaOH 与 AgNO3 反应对实验产生 影响；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
基础测评
1．(2016年陕西宝鸡岐山期末)有 8 种物质：①乙烷；②乙
烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。
其中既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水 褪色的是( )。
A．①②③⑤
B．①④⑥⑦Biblioteka C．④⑥⑦⑧D．②③⑤⑧
解析：①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚丙烯既不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色；②乙烯、 ③乙炔、⑧环己烯既能使酸性 KMnO4 溶液褪色，也能与溴水反 应使溴水褪色；⑤甲苯只能使酸性 KMnO4 溶液褪色，故选 B。
高三化学一轮复习精品课件1：11.2 烃和卤代烃
2
2
2
4 2 。 _____________________________________________________________________________________
②强氧化剂氧化
三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_烯__烃__和__炔__烃__。
(2)烷烃的取代反应。 ①取代反应 有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代 的反应。
能够与卤素取代
不能发生
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成 （X代表卤素原子）
淡蓝色火焰
燃烧火焰明亮， 燃烧火焰明亮，
黑烟
浓烟
不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
钾溶液反应
加聚反应 不能发生
能发生
名称 鉴别
甲烷
不能使溴水、 酸性高锰酸钾 溶液褪色
乙烯
乙炔
能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪 色
【高考警示钟】 (1)书写取代反应化学方程式时，容易漏写次要产物，如甲烷 取代反应中生成的氯化氢。 (2)有机反应的反应条件非常重要，易错写或漏写而失分。 (3)加聚反应形成的高分子化合物中，不饱和原子形成主链， 其他原子或原子团则形成支链，容易将其他原子或原子团错 写在主链上。
第2 讲 烃和卤代烃
1.以烷、烯、炔烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性 质上的差异。 2.了解加成反应、取代反应和聚合反应。 3.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 4.以芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的 差异。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构、性质及与烃的其他 衍生物的相互联系。 5.了解消去反应。
②烷烃的卤代反应特点 反应条件 _光__照__(光线太强会爆炸)
2020年高考化学一轮复习第12章第2节烃和卤代烃课件
第十二章 有机化学基础
第 2 节 烃和卤代烃
[考纲要求] 1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 2．掌握卤代烃的结构与性质。 3．了解烃类的重要应用。
考点一 脂肪烃 1．脂肪烃的结构特点与通式
2．脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有_1_～__4_个碳原子的烃都是气态，随 着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是 C10H14， 它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的 结构简式______________________________________。
解析：(1)能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸的苯 的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有 氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化 的侧链数目，若苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化为 分子式为 C8H6O4 的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个 侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，
(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加 入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲 苯。( )
(5)C2H2 与
的最简式相同。( )
答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)√ (5)√
2．有下列物质：①乙苯，②环己烯，③苯乙烯，④
对二甲苯，⑤叔丁基苯[
]
回答下列问题：
(1) 能 使 酸 性 高 锰 酸 钾 溶 液 褪 色 的 是 ________( 填 序
(3)完成下列有关苯的同系物的方程式。
①硝化：
。
③易氧化，能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
辨析拓展 1．正误判断(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)某烃的分子式为 C11H16，它不能与溴水反应，但 能使酸性 KMnO4 溶液褪色，分子结构中只含有一个烷 基，符合条件的烃有 7 种。( ) (2)甲苯与氯气光照条件下反应，主要产物是 2，4二氯甲苯。( ) (3)苯的二氯代物有三种。( )
第 2 节 烃和卤代烃
[考纲要求] 1．掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。 2．掌握卤代烃的结构与性质。 3．了解烃类的重要应用。
考点一 脂肪烃 1．脂肪烃的结构特点与通式
2．脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有_1_～__4_个碳原子的烃都是气态，随 着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态
(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是 C10H14， 它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的 结构简式______________________________________。
解析：(1)能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸的苯 的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有 氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化 的侧链数目，若苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化为 分子式为 C8H6O4 的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个 侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，
(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加 入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲 苯。( )
(5)C2H2 与
的最简式相同。( )
答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)√ (5)√
2．有下列物质：①乙苯，②环己烯，③苯乙烯，④
对二甲苯，⑤叔丁基苯[
]
回答下列问题：
(1) 能 使 酸 性 高 锰 酸 钾 溶 液 褪 色 的 是 ________( 填 序
(3)完成下列有关苯的同系物的方程式。
①硝化：
。
③易氧化，能使酸性 KMnO4 溶液褪色。
辨析拓展 1．正误判断(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)某烃的分子式为 C11H16，它不能与溴水反应，但 能使酸性 KMnO4 溶液褪色，分子结构中只含有一个烷 基，符合条件的烃有 7 种。( ) (2)甲苯与氯气光照条件下反应，主要产物是 2，4二氯甲苯。( ) (3)苯的二氯代物有三种。( )
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
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不与酸性高锰酸 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
钾溶液反应
加聚反应
不能发生
能发生
鉴别
不能使溴水、酸 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪
性高锰酸钾溶液 色
褪色
注意 烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步
被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的
混合物和卤化氢。
[思维诊断 1] 判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”。
提示：(1)CH3CH3＋Cl2―光 ―→CH3CH2Cl＋HCl (2)CnH2n＋2＋3n2＋1O2―点―燃→nCO2＋(n＋1)H2O (3)CnH2n＋32nO2―点―燃→nCO2＋nH2O
(4)①CH2＝CH－CH3＋ ②CH2＝CH－CH3＋H2O催―― 化 △→剂
(或
)
(5)CnH2n－2＋3n2－1O2―点―燃→nCO2＋(n－1)H2O (6)①CH≡CH＋2H2催―△ 化―→剂CH3CH3 ②CH≡CH＋HCl催―化 ―△→剂CH2===CHCl
影响。
考点一 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
二、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有__1_～_4_____个碳原子的烃都是气态，随着 碳原子数的增多，逐渐过渡到_液__态___、_固_态____
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐_升__高___；同分异构 体之间，支链越多，沸点越_低__
(1)符合通式 CnH2n 的烃一定是烯烃( × ) (2)乙烯可作水果的催熟剂( √ ) (3)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别( √ ) (4)甲烷和氯气反应与乙烯和溴的反应属于同一类型的反 应( × ) (5)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙 烯( × ) (6)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高( × )
之间的相互转化。 关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3．了解烃类的重要 3．科应用的科学实践活动。确定探究目的，
4．了解有机分子中 设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
第 2 讲 烃和卤代烃
最新考纲要求
核心素养脉络
1.掌握烷、烯、炔 1.宏观辨识与微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物
和芳香烃的结构与 质进行分类；能从不同角度认识烃的组成、结构、性质
性质。 和变化，形成“结构决定性质”的观念。
2．掌握卤代烃的结 2．证据推理与模型认知：具有证据意识，能基于证据
构与性质以及它们 对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用有
2．(2018·高考浙江卷)下列说法正确的是( B ) A．光照下，1 mol CH4 最多能与 4 mol Cl2 发生取代反应， 产物中物质的量最多的是 CCl4 B．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取 代反应 C．甲烷和乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离 D．乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键，都能与 H2 发生 加成反应
(6)乙炔的主要化学性质 ①乙炔和 H2 生成乙烷 _________________________________________________； ②乙炔和 HCl 生成氯乙烯 _________________________________________________； ③氯乙烯的加聚反应 _________________________________________________。 (7)CH2===CH—CH===CH2 与 Br2 1∶1 加成可能的反应： ①_______________________________________________； ②_______________________________________________。
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均 相对密度
比水小
水溶性
均难溶于水
三、脂肪烃的化学性质比较
烷烃
烯烃
炔烃
活动性
较稳定
较活泼
较活泼
取代反应 能够与卤素取代
加成反应
不能发生
能与 H2、X2、HX、H2O、HCN 等加成(X 代表卤素原子)
氧化反应
燃烧火焰明亮， 燃烧火焰明亮，
淡蓝色火焰
有黑烟
有浓烟
(7)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键( × ) (8)乙烯、乙炔在常温常压下可以与 H2、HCl 发生加成反应 (× ) (9)溴水和酸性 KMnO4 溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可 以鉴别乙烷与乙烯( × )
(10)顺 2 丁烯和反 2 丁烯均能使溴水褪色( √ )
[思维诊断 2] 按要求书写化学方程式： (1)乙烷和 Cl2 生成一氯乙烷 _________________________________________________。 (2)烷烃的燃烧通式 _________________________________________________。 (3)单烯链烃的燃烧通式 _________________________________________________。
(7)①CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→ ②CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→
教材对接高考 1．(RJ 选修 5·P36T2、3 改编)下列说法中错误的是( C ) A．无论是乙烯与 Br2 的加成，还是乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色，都与分子内含有碳碳双键有关 B．用溴的四氯化碳溶液或酸性 KMnO4 溶液都可以鉴别乙 烯和乙烷 C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相 同 D．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼
(4)丙烯的主要化学性质 ①使溴的 CCl4 溶液褪色 _________________________________________________； ②与 H2O 的加成反应 _________________________________________________； ③加聚反应 _________________________________________________。 (5)单炔链烃的燃烧通式 _________________________________________________。