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名词解释1、药剂学(Pharmaceuticals)药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、药典(Pharmacopoeia)药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
3、处方药（prescription drug）必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
4、非处方药（nonprescription drug）不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5、GMP（Good Manufacturing Practice）《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
6、助溶剂(hydrotropy agent)多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度。
7、潜溶剂(cosolvent)系指能形成氢键的混合溶剂。
（P23）在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象叫做潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂。
8、酊剂(tincture)指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成，可供内服或外用。
（P149）9、芳香水剂(aromatic waters)指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
（P147）10、絮凝(flocculation)混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。
（P153）在一定条件下，微粒表面带有同种电荷时粒子间产生排斥力，而且双电层越厚，则排斥力越大，微粒越稳定。
药剂学术语解释整理版本文档旨在解释和整理一些常见的药剂学术语，以便读者更好地理解药剂学的相关知识。
术语解释1. 药剂（Pharmaceutics）：研究药物制剂开发、制备和质量控制等方面的学科。
2. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：指对药物进行包装、改善其物理性质以提高其治疗效果和药物稳定性的过程。
3. 药物稳定性（Drug stability）：药物在特定条件下（如温度、湿度等）保持其原有质量和效力的能力。
4. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内被转化为代谢产物的过程。
6. 药物释放（Drug release）：指药物从制剂中释放出来的过程。
7. 药物输送（Drug delivery）：指药物通过不同途径进入机体，达到治疗目的的过程。
8. 药物生物利用度（Bioavailability）：指药物在体内被吸收并能够达到起效浓度的程度。
9. 药物控释（Drug delivery systems）：指通过某种载体将药物缓慢、持续释放到体内的技术。
10. 药物相互作用（Drug interaction）：指两种或多种药物在体内相互影响、改变其药效或产生不良反应的现象。
总结以上是一些常见的药剂学术语的解释，这些术语对于理解药物制剂开发、药物动力学等方面的知识至关重要。
通过掌握这些术语，读者能够更好地理解和应用药剂学的相关知识。
请注意，本文档中的术语解释都是基于常规定义的，具体情况可能因学派和学科的不同而略有差异。
建议在具体应用场景中查阅专业文献以获取确切的术语定义和解释。
药剂学名词释义精简版
以下是药剂学中常见名词的精简释义：
1. 药物：用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的物质。
2. 药剂：将药物与辅助成分混合以便制备、标准化和使用的制剂。
3. 药理学：研究药物对生物体的作用机制和效应的科学。
4. 药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过
程及其时间。
5. 药效学：研究药物对生物体产生的治疗效果的科学。
6. 剂量：使用药物的量，可以指每次使用的量或总体上的用量。
7. 毒性：药物引起的有害反应或副作用。
8. 药物相互作用：两种或多种药物同时使用时，其中一种药物
对另一种药物的影响。
9. 处方药：只能在医生或其他合格医务人员的处方下购买和使
用的药物。
10. 非处方药：可以在不需要处方的情况下购买和使用的药物。
11. 药典：包含药物标准、质量控制方法和相关信息的文献。
请注意，以上释义仅为简要解释，对于详细了解每个名词的意
义和背景知识，需要参考更专业的药剂学资料和文献。
参考资料：
- 《药剂学导论》，作者：王茜茜等，出版社：人民卫生出版社。
- 《药剂学基础》，作者：朱蕴铨等，出版社：人民卫生出版社。
药剂学名词解释简明版1. 药物（Drug）：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学（Pharmacology）：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学（Pharmacotoxicology）：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量（Dosage）：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径（Route of Administration）：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用（Drug Interaction）：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
10. 药物副作用（Adverse Drug Reaction）：治疗或预防疾病过程中，药物除了期望的治疗效果外，还会引起的有害反应。
药剂学的专业名词解释药剂学是药学的一个重要分支，旨在研究药物的制备、质量控制和运用，以及药物与人体之间的相互作用。
药剂学涵盖了广泛的专业名词，下面将对其中一些重要的名词进行解释。
1. 药物：指用于治疗、预防或诊断疾病的化学物质或生物制剂。
药物可以是合成的化学物质，也可以是从植物、动物或微生物中提取的天然物质。
药物在医学中起着至关重要的作用，可以帮助恢复健康、缓解痛苦和改善生活质量。
2. 药物制剂：指将药物与辅料按一定比例混合，并通过特定的制备方法制成的药品。
药物制剂的目的是确保药物在人体内的吸收、分布和作用符合预期，以达到最佳疗效。
常见的药物制剂形式包括片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药品质量控制：是指对药物制剂的质量进行严格监控和控制的过程。
药品质量控制包括药品原材料的选择和检验、药品制剂的生产过程控制、质量标准的制定以及药品的稳定性研究等。
质量控制的目的是确保药物的安全、有效和一致性，以保障患者用药的安全性和疗效。
4. 药代动力学：是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程及其数学模型的科学。
药代动力学可以帮助了解药物在体内的时间-浓度曲线、药物的药效学和药物代谢途径等，为合理用药提供依据。
5. 药物相互作用：是指两种或多种药物在联用时产生的相互影响效应。
药物相互作用可以是药物与药物之间的相互作用，也可以是药物与食物、药物与饮酒等的相互作用。
药物相互作用可能会改变药物的疗效、安全性和药代动力学，因此在用药过程中需要特别关注。
6. 临床药学：是将药剂学理论与临床实践相结合的学科。
临床药学专注于药师在患者用药过程中的参与和药学知识的应用。
临床药学包括药物治疗咨询、药物治疗监测和药物治疗方案的制定等，以确保患者获得最佳的治疗效果。
7. 药物不良反应：是指在正常用药剂量下，使用药物后可能出现的不良的生理或心理反应。
药物不良反应可能包括药物过敏、药物相对不良反应和药物剂量过大导致的毒副作用等。
了解药物不良反应对于评估药物的风险和安全性至关重要。
药剂学一：名词解释：pharmaceutics（药剂学）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
）drugs（药物）：用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM（中药）：是指在中药理论指导下，用于治疗、预防疾病以及保健的药物，包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice（中药饮片）：中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine（中成药）：以中药饮片为原料，按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine（天然药物）：经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine（中药制剂）：遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格，可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation（缓释制剂）：指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation（控释制剂）：指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH（临界相对湿度）：指水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system，TODDS（靶向制剂）：借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
药剂学名词解读整理版
药剂学是研究药物的制备、筛选、配制、保存、贮存、稳定性和用药等方面的学科。
下面是一些药剂学常用的名词解读：
1. 药物：指能够治疗、预防或诊断疾病的物质，可以是化学合成的药物、天然产物或生物制剂。
2. 药理学：研究药物对生物体的作用机制以及药物对生理和病理过程的调节作用的学科。
3. 剂型：指药物所采用的给药形式，例如片剂、胶囊、注射剂等。
剂型的选择要考虑药物的性质和治疗目的。
4. 给药途径：药物进入人体的途径，包括口服、皮下注射、静脉注射等。
5. 生物药学：研究生物制剂的制备、贮存、分析和评价等方面的学科。
6. 治疗剂量：药物在治疗中所使用的剂量，要根据患者的年龄、性别、体重、病情等因素进行调整。
7. 药代动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等
过程以及其与时间和剂量的关系。
8. 不良反应：药物使用过程中可能出现的不良效应或副作用，
可能包括过敏反应、器官损伤等。
9. 药物相互作用：不同药物同时使用可能引起的相互干扰或增
强/减弱药物疗效的现象。
以上是关于药剂学常用名词的简要解读，希望对您有所帮助。
花费字数：112字。
剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
乳剂:指两种互不相溶的液体，英中一种液体以小液滴状态分散在列一种液体中所形成的非均相分散体系。
混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。
硬胶囊剂:系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。
软胶囊剂:系将一泄量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。
气雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
合剂:系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。
（指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。
）膏剂:将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型,分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。
？？注射剂:指供注入体内的火菌或无菌药物制剂，它包括真溶液、乳状液与混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
滴丸剂:固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加速熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。
缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂、控释制剂:系指药物能在预左的时间内自动以预左速度释放，使血药浓度长时间恒左维持在有效浓度范围的制剂。
药典就是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力。
DDS就是人们在防治疾病的过程中所采用的务种治疗药物的不同给药形式。
DDS的研究目的就是以适宜的剂型与给药方式,用最小剂量达到最好的治疗效果。
GMP:《药品生产质量管理规范》，就是药品生产过程中，用科学、合理、规范化与方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范,就是药品生产与管理的基本准则。
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中，有许多重要的名词需要进行解释，以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物（药品）：药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的，而生物药物则是从生物源获得的，例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学：药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平，药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式，并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型：药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂：药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效，并减少不良反应。
6. 药物合剂：药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成，以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中，以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用：指在联合应用多种药物时，其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用，也可以引发药物代谢的改变，从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时，产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状，也可能引发严重的毒性反应，甚至危及生命。
药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。
药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。
本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。
1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。
常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。
3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。
药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。
4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。
稳定性是衡量制剂质量的重要指标。
5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。
药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。
6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。
7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。
8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。
9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。
10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。
药剂学名词解释重点药剂学是研究药物的制备、贮存、配制和使用的学科。
以下是药剂学的重点名词解释。
1. 药物：指治疗、预防、诊断疾病的化学物质或生物制剂。
药物可分为化学药物和生物药物，化学药物是由化学合成得到的药物，生物药物是通过生物技术制备的药物。
2. 药物制剂：指包含药物成分的制剂，以便于给药途径的应用。
常见的药物制剂包括片剂、胶囊、注射剂、喷雾剂等。
3. 药物贮存：指药物在贮存过程中的保持药物品质所需要的条件。
药物需要在合适的温度、湿度、光照和通风条件下贮存，以避免药物的降解和变质。
4. 配制：指将药物制剂调配成符合医生处方或患者需求的剂量和剂型。
配制包括重量计算、溶解、混合等步骤，目的是确保药物的准确剂量和均匀分布。
5. 有效性：指药物治疗效果的程度和持久性。
药物的有效性受到多种因素的影响，包括药物的化学结构、给药途径和药物剂量等。
6. 安全性：指药物使用过程中的安全性。
药物在使用过程中可能出现的不良反应和副作用是评价药物安全性的重要指标。
7. 药物相互作用：指两种或多种药物同时使用时产生的相互影响。
药物相互作用可能导致药物的药效增强或抑制，以及不良反应的增加。
8. 药物代谢：指药物在体内发生的化学转化过程。
药物代谢可以改变药物的性质和活性，影响药物的药效和副作用。
9. 药物耐药性：指细菌、病毒、真菌等微生物对药物的耐受能力。
药物耐药性是抗菌药物治疗效果不佳的主要原因之一。
10. 药物毒理学：指药物对生物体的有害效应的研究。
药物毒理学研究帮助评估药物的安全性和毒副作用，以及制定药物的安全用量。
总之，药剂学是研究药物制备、贮存、配制和使用的学科，其中涉及到药物制剂、有效性和安全性等重要内容。
深入理解这些重点名词对于实践药剂学十分重要。
第一章绪论1、药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型：为适应防治或预防的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
3、药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。
4、药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
5、药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。
6、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
7、处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
8、非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
第二章液体制剂1、增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂。
被增溶的物质称为增溶质。
2、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
3、潜溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
4、糖浆剂：指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
5、单糖浆（糖浆）：纯蔗糖的近饱和水溶液。
浓度为85%（g/ml）或67%（g/g）糖浆剂含糖量应不低于45%6、醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液。
7、酊剂：指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
8、甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
9、涂剂：指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。
10、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水性基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
11、由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程成为无限溶胀。
12、溶胶剂：固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。
药剂学名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。
3.制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。
4.药典：是一个国家记载药品规格和质量的法典，由国家组织的药典委员会编写，有政府颁布施行。
药典中收载疗效确、切副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。
5.法定处方：指药典和国家药品标准收载的处方。
它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵循法定处方的规定。
6.医师处方：是医师对某一患者用药的书面文件，是调配和发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。
7.处方药：凡必须凭执业医师或执业助理医师处方方可配制、购买和使用放入药品称为处方药。
8.非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药。
9.油、水分配系数：代表药物在油相和氺相中的比例，是药物亲脂性的指标。
10.多晶型：有的药物结晶，由于晶格内分子排列形式不同而存在一种以上的晶型，称为多晶型现象。
11.生物学稳定性：是指药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、腐败，如糖浆剂的腐败、乳剂的酸败等。
12.物理稳定性：主要指物理性状发生变化，如混悬剂中的药物结块、沉降，乳剂的分层、破裂，偏激的崩解度、硬度的改变等。
13.化学稳定性：系指药物由于水解氧化等化学降解反应，使药物含量产生变化，如维生素C的氧化变色、青霉素的水解等。
14.广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫做广义的酸，接受质子的物质叫做广义的碱，有些药物可以被广义的酸碱催化水解，这种催化作用叫做广义的酸碱催化。
15.专属酸碱催化：药物受H或OH催化水解，这种催化作用叫做专属酸碱催化。
16.稳定性加速试验：是通过加速药物的物理化学变化，预测药物在自然条件下的稳定性。
药剂学的名词解释汇总药剂学是一门研究药物的制备、配方和使用的学科。
在医药领域中扮演着重要的角色。
本文将对药剂学中的一些重要名词进行解释，帮助读者更好地理解和学习药剂学的知识。
一. 药物药物是指能够治疗疾病、缓解症状或改善健康的化学物质。
药物可以分为西药和中药两大类。
西药是指以化学合成的方式制造的药物，通常经过临床试验并获得批准后流通、销售。
中药是指由天然草药、植物、动物或矿物提取制成的药物，其疗效和安全性通过经验积累而得出。
二. 药剂师药剂师是指在医药领域从事药品配方和药物管理等工作的专业人士。
药剂师通常拥有药学学位，并通过国家执业资格考试获得执业证书。
他们的主要职责包括为患者提供正确的药物剂量和用法指导，并与医生和患者沟通，确保患者安全地使用药物。
三. 药剂学药剂学是研究药物的制备、加工、配方、保存和使用等方面的学科。
药剂学的重要任务之一是确定药物的剂型，即将药物制成可以给药的形式，如片剂、胶囊、注射液等。
此外，药剂学还研究药物的稳定性、相容性以及药物相对溶解性等物理化学性质。
四. 药物代谢药物代谢是指在生物体内药物被分解和转化为代谢产物的过程。
药物代谢通常在肝脏中进行，它可以使药物更容易被排泄出体外，或者转化为活性代谢产物。
了解药物代谢有助于确定药物的用法、剂量和必要的监测指标。
五. 药代动力学药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药代动力学的研究可以帮助确定药物的给药途径和剂量，也能够预测药物在体内的药效持续时间和效果。
药代动力学也包括了药物在不同人群中的药效差异和药物相互作用等研究。
六. 药典药典是对药物质量和规范进行标准化管理的文献，用于药物的生产、配方和检验等环节。
药典具有权威性和法律效力，各国通常会设立国家药典委员会负责编撰和修订药典。
药典中收录了药物的标准化名称、成分含量、生产工艺要求等信息，对于药物的质量控制和研究具有重要意义。
七. 临床药学临床药学是指将药剂学的理论知识应用于临床实践，以与医生和患者合作，优化药物治疗效果和减少不良反应。
绪论1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。
7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。
8.Prescritption (Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂.Solubilization 增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
药剂学期末考试的名词解释药剂学是一门关于药物的制备、质量控制、靶向效果和药物治疗的学科。
随着医学的发展，药剂学在药学领域中扮演着至关重要的角色。
而在药学的学习中，药剂学期末考试是一项关键的评估方式。
为了更好地应对这样的考试，我们有必要了解药剂学中的一些重要名词解释。
1. 药物代谢（Drug Metabolism）药物代谢指的是在人体内，药物经过一系列的生化反应被转化成代谢产物的过程。
药物代谢通常发生在肝脏，但也可在其他组织中发生。
药物代谢的理解对于合理用药和药物剂量的确定非常重要。
2. 药物动力学（Pharmacokinetics）药物动力学研究的是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
这些过程直接影响了药物的药理效果以及治疗效果的实现。
了解药物动力学有助于优化药物使用方案。
3. 药物配伍（Drug Compatibility）药物配伍是指在制剂制备过程中将两种或多种药物混合在一起而不发生不良反应的能力。
药物配伍的研究对于制定药物组合剂的配方和生产非常重要，以确保其安全有效地使用。
4. 药物剂型（Dosage Forms）药物剂型指的是药物在制剂中的物理形式，包括片剂、胶囊、注射剂等。
药物剂型的选择直接影响了药物的吸收和治疗效果。
药剂学的学习要求我们深入了解各种药物剂型的特点和使用方法。
5. 药物毒理学（Toxicology）药物毒理学是研究药物对机体组织和生理功能产生的不良影响的科学。
了解药物的毒理学特性有助于预测和避免药物的副作用，并制定安全用药的原则。
6. 药物相互作用（Drug Interactions）药物相互作用指的是两种或多种药物在一起使用时，相互之间的影响和反应。
药物相互作用可以增强或减弱药物的疗效，或者产生新的药理效果。
了解药物相互作用对于合理搭配药物，避免不良反应至关重要。
7. 药典（Pharmacopoeia）药典是一部关于药物品质、规格和制备等方面规定的权威参考书。
药典中包含了各种药物的标准制剂和检测标准等信息，对于保证药物的质量和适用性具有重要意义。
名词解释
1、药剂学(Pharmaceuticals)
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、药典(Pharmacopoeia)
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
3、处方药（prescription drug）
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
4、非处方药（nonprescription drug）
不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5、GMP（Good Manufacturing Practice）
《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
6、助溶剂(hydrotropy agent)
多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度。
7、潜溶剂(cosolvent)
系指能形成氢键的混合溶剂。
（P23）在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象叫做潜溶（cosolvency），这种溶剂称为潜溶剂。
8、酊剂(tincture)
指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成，可供内服或外用。
（P149）
9、芳香水剂(aromatic waters)
指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。
（P147）
10、絮凝(flocculation)
混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。
（P153）
在一定条件下，微粒表面带有同种电荷时粒子间产生排斥力，而且双电层越厚，则排斥力越大，微粒越稳定。
如在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒贱的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振要后可重新分散均匀。
将这种现象叫做絮凝，加入的电解质称絮凝剂。
11、反絮凝（deflocculation)
如果在微粒体系中加入某种电解质使得微粒表面的电位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这种现象称为反絮凝。
（P58）
12、乳剂(emulsions)
又称乳浊液，系指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。
（P157）
13、筛分（sieving）
是将粒子群按粒子的大小、形状、比重、带电性以及磁性等粉体性质进行分离的方法。
14、颗粒剂（granules）
是将药物粉末与适宜的辅料混合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。
（P248）
15、片剂（Tablets）
是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，它是现代药物制剂中应用最为广泛的重要剂型之一。
（P250）
16、崩解剂（Disintegrants）
是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
（P256）
17、灭菌制剂
指采用某一物理、化学方法杀灭或去除制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。
（P168）
18、无菌制剂
指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类制剂。
19、热原（pyrogen）
是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
20、F0值
在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
（P187）
21、等渗溶液（isoosmotic solution）
与血浆渗透压相等的溶液。
22、胶囊剂（Capsules）
将药物(或药物与辅料的混合物)填充于空心胶囊或密封软质囊壳中的固体制剂。
（P275）
23、表面活性剂(Surfactant)
是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
（P31）
24、HLB值(hydrophile-lipophile balance，HLB)
亲水亲油平衡值，系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
（P39）
25、临界胶束浓度（critical micell concentration, CMC）
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
26、Krafft点
离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高，当至某一温度时，其溶解度急剧升高，该温度称为krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。
（P42）
27、增溶剂(solubilizer)
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
常用聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸类。
28、浸出制剂
指以重要提取物为原料药制备的制剂，如汤剂、合剂、与口服液、酊剂、流浸膏、浸膏剂、煎膏剂。
（P338）
29、牛顿流动
纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力与剪切速度成正比。
遵循该法则的液体为牛顿流体。
这种物质的流动现象称为牛顿流动。
30、非牛顿流动
把不遵循牛顿粘度定律的物质称为非牛顿流体，这种物质的流动现象称为非牛顿流动。
31、平均粒子径
是指由不同粒径组成的粒子群的平均粒径。
