阴凉柜药品养护记录

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药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品，按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。

（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品养护记录表模板药品名称，____________________。

养护周期，____________________。

养护人员，____________________。

养护日期，____________________。

养护内容：1. 药品存放环境：温度，________℃。

湿度，________%。

光照，________lx。

2. 药品包装：包装完整，是/否。

包装破损情况，____________________。

3. 药品外观：色泽，____________________。

气味，____________________。

杂质，____________________。

4. 药品有效期：有效期至，____________________。

剩余有效期，____________________。

5. 其他需要注意的问题：____________________。

____________________。

____________________。

养护人员签名，____________________。

养护记录表填写说明：1. 养护周期，根据药品的特性和要求，设定养护周期，确保药品的质量和有效性。

2. 药品存放环境，记录药品存放的温度、湿度和光照情况，确保药品在合适的环境中保存。

3. 药品包装，检查药品包装是否完整，是否有破损情况，确保药品包装完好。

4. 药品外观，记录药品的色泽、气味和杂质情况，确保药品外观正常。

5. 药品有效期，记录药品的有效期至和剩余有效期，确保药品在有效期内使用。

6. 其他需要注意的问题，记录其他需要注意的问题，确保药品的使用安全。

养护人员在养护记录表中填写完养护内容后，需在养护人员签名处签字确认，以确保养护记录的真实性和有效性。

以上是药品养护记录表的模板，希望能够帮助您更好地进行药品的养护工作。

在养护过程中，请严格按照养护记录表的要求进行操作，确保药品的质量和有效性，保障患者的用药安全。

药店药品养护记录内容
一、药品基本信息
药品名称、规格、剂型、生产批号、生产厂家、供应商信息等。

二、药品存放环境
药品的存放环境应保持干燥、通风、阴凉、清洁，并符合药品说明书规定的温度、湿度等条件。

药品应按说明书规定的存放方式进行存放，避免药品受潮、霉变、变质等现象发生。

三、药品外观检查
药品外观检查包括对药品的形状、颜色、气味、包装等方面的检查。

检查时应注意药品是否有破损、变形、漏气、霉变等现象，如有问题应及时处理并记录。

四、药品有效期管理
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。

药店应对药品的有效期进行严格管理，避免过期药品销售。

对于接近有效期的药品，应及时进行销售或退换货处理。

五、药品库存盘点
药店应定期对药品库存进行盘点，确保药品数量与库存记录相符。

如发现药品数量与记录不符，应及时查明原因并处理。

六、药品销售记录
药店应对每笔药品销售进行记录，包括销售时间、药品名称、规格、数量、销售方式等信息。

销售记录应保持完整，以便于对药品流向的追溯和监管。

七、药品不良反应监测
药店应对所售药品的不良反应进行监测，如发现不良反应情况应及时报告给相关部门，并记录不良反应的具体情况，如症状、处理方法等。

八、养护操作人员
负责药品养护的人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的储存和养护要求。

养护操作人员应定期对药品进行检查和养护，确保药品质量安全。

九、养护操作时间
药店应根据药品的特性和存放环境等因素，合理安排养护操作时间，确保药品得到及时有效的养护。

中药饮片养护记录范文一、基本信息。

养护日期：[具体年月日]养护人员：[你的名字]养护仓库：[仓库名称或编号]二、仓库环境检查。

1. 温度。

2. 湿度。

湿度有点调皮，湿度计显示在45% 50%。

虽然还在合格范围内，但是感觉有点接近下限了，就像中药饮片们在一个稍微有点干燥的环境里，得稍微留意一下那些怕干的家伙们。

三、中药饮片检查。

1. 整体外观检查。

我像个侦探一样在仓库里穿梭，先整体扫视了一遍。

大多数中药饮片看起来都精神抖擞的。

像黄芪，一根根的，颜色金黄，纹理清晰，就像一个个健康的小战士整齐地排列着。

但是走到角落里的时候，发现有一小包白术有点不太对劲。

它的表面好像有点发灰，没有旁边那些白术那么白亮，感觉像是被灰尘蒙住了脸，或者是有点受潮的前奏。

2. 重点品种检查。

人参。

这可是名贵的家伙啊。

我小心翼翼地打开装人参的盒子，哇，人参们都完好无损。

芦头、主根、支根都很完整，参体饱满，颜色也正常，透着那种健康的黄白色。

闻起来还有淡淡的参香，就像它们在散发着自己独特的魅力。

枸杞。

枸杞是红红的小胖子们。

我抓了一把出来，大部分枸杞都很圆润，颜色鲜艳。

不过有几颗看起来有点干瘪，像是减肥过度了。

可能是储存的时候，有部分水分流失了，得给它们改善一下储存条件才行。

四、养护措施。

1. 湿度调节。

因为湿度有点低，我赶紧拿了几个小水盘，放在仓库里不同的角落，就像给中药饮片们设置了几个小小的加湿器。

这样可以适当增加空气湿度，让那些怕干的中药饮片能喝到点“水”。

2. 清洁整理。

把那包看起来有点发灰的白术拿出来，用干净的布轻轻擦拭了一下，把表面可能存在的灰尘或者轻微的潮气擦掉。

然后又重新找了个干燥的地方把它放好，就像给它换了个新的“床铺”。

把仓库里一些散落的药屑打扫干净，让整个仓库看起来整洁又舒适，中药饮片们住在这样的环境里也会心情愉悦吧。

五、复查情况。

1. 湿度复查。

过了几个小时后，我又去看了看湿度。

湿度已经上升到了50% 55%，刚刚好，就像给中药饮片们营造了一个既不太湿也不太干的理想环境。

中药饮片养护记录范例一、基本信息1、药品名称：＿____2、规格：＿____3、产地：＿____4、生产企业：＿____5、生产日期：＿____6、有效期至：＿____7、入库日期：＿____8、库存数量：＿____二、养护环境1、库房温度：＿____（℃）2、库房湿度：＿____（％）三、养护方法1、定期检查检查频率：每周一次检查内容：外观、色泽、气味、质地等2、控制库房温湿度温度控制措施：安装空调，当温度超过规定范围时，开启空调进行调节。

湿度控制措施：使用除湿机，当湿度超过规定范围时，开启除湿机降低湿度。

3、防虫防鼠防虫措施：在库房内放置防虫剂，定期更换。

防鼠措施：封堵库房漏洞，放置捕鼠器。

四、养护记录｜养护日期|检查项目|检查结果|处理措施|养护人员签名|｜：：｜：：｜：：｜：：｜：：｜｜＿____|外观|无虫蛀、无发霉、无变色|无|＿____|｜＿____|色泽|色泽正常，无明显变化|无|＿____|｜＿____|气味|气味正常，无异味|无|＿____|｜＿____|质地|质地柔软，无干燥、脆化现象|无|＿____|｜＿____|库房温度|＿____|温度过高，开启空调调节至规定范围|＿____|｜＿____|库房湿度|＿____|湿度超标，开启除湿机降低至规定范围|＿____|｜＿____|外观|发现少量虫蛀现象|清理虫蛀部分，重新包装，并放置防虫剂|＿____|｜＿____|色泽|色泽略有变深|加强通风，观察后续变化|＿____|｜＿____|气味|有轻微异味|进行质量评估，确定是否可继续使用|＿____|｜＿____|质地|质地略硬|增加库房湿度，观察质地变化|＿____|五、质量评估1、定期对中药饮片进行质量评估，评估内容包括外观、色泽、气味、质地、有效成分含量等。

2、对于质量存在问题的中药饮片，及时采取相应的处理措施，如报废、退货、换货等。

六、养护总结通过定期的养护工作，本批次中药饮片在储存过程中质量基本稳定。

药品养护记录填写范文第1篇职责：1，负责药品出入库管理工作;2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;3，仓库卫生工作;4，药品及物料的合理堆放;5，协助运输组货物装卸工作;6，完成上级交办的其他工作事项。

7，对仓库温湿度维护。

职位要求：1、中专以上学历，药学相关专业优先;2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村5公里内优先。

3、有仓储经验者优先，有GSP管理经验者优先。

药品养护记录填写范文第2篇一．特殊管理药品的分类：1．_品、第一类精神药品2.．第二类精神药品3.医疗用毒性药品4.放射性药品二、特殊药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

三、特殊药品的贮存：1.贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。

毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。

第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。

药品养护记录填写范文第3篇1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。

4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。