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（一）选择题1. 火焰原子吸收光谱法中，所测定的吸光物质是A. 火焰中各种原子B. 火焰中的基态原子C.火焰中待测元素的原子D.火焰中待测元素的基态原子2. 原子吸收光谱法中，测得的吸光度为A. 溶液对光源辐射的峰值吸收B.原子对光源辐射的峰值吸收C. 待测元素基态原子对光源辐射的峰值吸收D. 待测元素基态原子对光源辐射的积分吸收3. 石墨炉原子吸收法与火焰法相比，其优点是A. 灵敏度高B. 重现性好C. 分析速度快D. 背景吸收小4. 用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除A. 物理干扰B. 化学干扰C. 光谱干扰D. 背景吸收5. 原子吸收法中，溶液粘度引起的干扰属于A. 背景吸收B. 物理干扰C. 电离干扰D. 化学干扰6. 原子吸收分光光度法中光源发射谱线的半宽度应A. 远大于原子吸收线的半宽度B. 等于原子吸收线的半宽度C. 远小于原子吸收线的半宽度D. 等于原子吸收线的半宽度的二分之一7. 原子吸收光谱为线光谱，一般分布在什么光区A. 远紫外B. 紫外可见C. 红外D. 远红外8. 在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除A. 光谱干扰B. 电离干扰C. 背景干扰D. 物理干扰9. 根据IUPAC规定，火焰AAS法特征浓度定义为A. 单位浓度所检出的吸光度值（校正曲线斜率）B. 产生1%吸光度所需被测元素的浓度C. 产生1%吸光度所需被测元素的质量D. 元素能被测出的最小量10. 在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度，在很大程度取决于A. 空心阴极灯B. 原子化系统C.分光系统D.检测系统11. AAS定量分析中，采用标准加入法，消除下列哪种干扰A. 电离干扰B. 物理干扰C. 化学干扰D. 光谱干扰12．在高温下基态原子数与激发态原子数相比A. 几乎相等B. 激发态原子数远多于基态原子数C. 基态原子数远多于激发态原子数D. 无规律13. 由于电离干扰的存在，原子吸收法中工作曲线A. 与横轴相交B. 与纵轴相交C. 向纵轴弯曲D. 向横轴弯曲14. 火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，其优点是A. 干扰较少B. 易达到较高的精密度C. 检出限较低D. 选择性较强15. 在用原子吸收法测定血钾时，标准曲线向横轴弯曲，这是由于什么干扰引起？A. 物理干扰B. 化学干扰C. 背景干扰D. 电离干扰16. 用原子吸收法测定水中铅时，光源应采用A. 钨灯B. 氘灯C. 高压汞灯D. 铅元素空心阴极灯17. 原子吸收分光光度法选择性好是因为A. 原子化效率高B. 检测器灵敏度高C. 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收D. 原子蒸气中基态原子数不受温度影响18.原子吸收分光光度法需用锐线光源，这是因为A. 扣除背景吸收B. 增加测定灵敏度C. 测定被测组分的峰值吸收D. 去除谱线干扰19. 在原子吸收分光光度法测定食品中的钙时，加入2%镧溶液是为消除A. 化学干扰B. 电离干扰C. 背景干扰D. 物理干扰20. 在原子吸收光谱法中，若用连续光源代替空心阴极灯，测得的吸光度A.与被测物浓度成正比B.与单位体积基态原子数成正比C. 与被测元素浓度成正比D. 几乎为零（二）是非题1. 原子吸收光谱是线状光谱，而紫外吸收光谱是带状光谱。
任务1答案一、简答题1.原子吸收光谱法的基本原理是什么？答：当有辐射通过自由原子（如镁、铜原子）蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
2.简述火焰原子吸收光谱分析的基本过程？答：首先把分析试样经适当的化学处理后变为试液，然后把试液引入原子化器中(对于火焰原子化器，需先经雾化器把试液雾化变成细雾，再与燃气混合由助燃器载入燃烧器)进行蒸发离解及原子化，使被测组分变成气态基态原子。
用被测元素对应的特征波长辐射(元素的共振线)照射原子化器中的原子蒸汽，则该辐射部分被吸收，通过检测，记录被吸收的程度，进行该元素的定量分析。
3.简述原子吸收分光光度计的组成和各部分作用。
答：原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、单色器、检测系统等四个部分组成。
（1）光源作用：是发射待测元素的特征光谱，供测量用。
（2）原子化系统作用：是将试样中的待测元素转化为原子蒸气。
(3)分光系统作用:将分析线与其它谱线分开(4)检测系统作用：将光吸收信号转变为电信号并放大读出。
二．单选题1. B2. B3.A4.D5.C三、判断题1. ×2. √3.√4. ×5.√6. √7. √8. ×任务2答案一、单选题1. C2. D3.A4.D5.C6.D任务3答案一、简答题1.原子吸收光谱分析常用的定量方法有哪些？说明其应用特点。
答：（1）工作曲线法，工作曲线法简便，快速，适于组成较简单的大批样品分析。
(2)标准加入法,标准加入法可以消除基体效应带来的影响，并在一定程度上消除了化学干扰和电离干扰，但不能消除背景干扰。
(3)内标法，内标法能消除物理干扰，还能消除实验条件波动而引起的误差。
2.内标法定量时，如何选择内标元素？答：（1）所选用内标元素在物理及化学性质方面应与待测元素相同或相近；（2）内标元素加入量应接近待测元素的量。
原子吸收光度分析考试习题（含答案）一、简答题1.简述原子吸收分光光度法的基本原理，并从原理上比较发射光谱法和原子吸收光谱法的异同点及优缺点。
AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法。
AES是基于原子的发射现象，而AAS则是基于原子的吸收现象。
二者同属于光学分析方法。
原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。
由于原于的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠的几率小得多。
而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经，因此其它辐射线干扰较小。
原子吸收具有更高的灵敏度。
在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态原于数比激发态原子数多得多，所以测定的是大部分原子。
原子吸收法比发射法具有更佳的信噪比，这是由于激发态原子数的温度系数显著大于基态原子。
2．何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源，如空心阴极灯。
在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线的中心频率一致。
这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸收系数Kn 在此轮廓内不随频率而改变，吸收只限于发射线轮廓内。
这样，求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度。
3．在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（如钨丝灯或氘灯），而在分光光度计中则需要采用连续光源？虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系，但由于原子吸收线的半宽度很小，如果采用连续光源，要测定半宽度很小的吸收线的积分吸收值就需要分辨率非常高的单色器，目前的技术条件尚达不到，因此只能借助锐线光源，利用峰值吸收来代替。
而分光光度计测定的是分子光谱，分子光谱属于带状光谱，具有较大的半宽度，使用普通的棱镜或光栅就可以达到要求。
而且使用连续光源还可以进行光谱全扫描，可以用同一个光源对多种化合物进行测定。
4．原子吸收分析中，若产生下述情况而引致误差，应采用什么措施来减免之？（１）光源强度变化引起基线漂移；（２）火焰发射的辐射进入检测器（发射背景）；（３）待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠。
原子吸收练习题一、选择题1. 原子吸收光谱是利用原子在吸收辐射能量（光）时产生的现象和过程进行分析的。
以下哪个选项是正确的？A. 原子吸收光谱只能用于无机样品的分析B. 原子吸收光谱可以用于有机和无机样品的分析C. 原子吸收光谱只能用于有机样品的分析D. 原子吸收光谱只能用于液体样品的分析2. 原子吸收光谱的主要原理是基于下列哪个事实？A. 原子在激发态时会产生特定的发射光谱B. 原子在激发态时会通过自发辐射返回基态C. 原子在吸收辐射能量时会跃迁到激发态D. 原子在基态时会发射特定的吸收光谱3. 在原子吸收光谱中，选择合适的光源对实验结果至关重要。
以下哪个光源常用于原子吸收光谱？A. 微波光源B. 氙灯C. 火焰D. 激光4. 原子吸收光谱的检测方式通常包括以下哪种？A. 合成光谱B. 发射光谱C. 反射光谱D. 吸收光谱5. 当原子在激发态通过自发辐射返回基态时，以下哪个现象是正确的？A. 原子会产生特定的吸收光谱B. 原子会产生特定的发射光谱C. 原子会发生自发辐射的衰减D. 原子会发生自发辐射的增强二、简答题1. 简要描述原子吸收光谱的仪器装置以及其原理。
原子吸收光谱的主要仪器装置包括光源、样品室、分光装置和检测器。
光源是用来产生光辐射的装置，常见的光源有氙灯、微波光源等。
样品室是用来放置待测样品的空间，样品可以是液体、气体或固体。
分光装置用于将入射的白光分散成不同波长的光谱，常见的分光装置有光栅、棱镜等。
检测器用于测量样品在特定波长处的吸收强度，常见的检测器有光电倍增管、光二极管等。
原子吸收光谱的原理是基于原子在吸收辐射能量时发生跃迁到激发态的现象，然后通过自发辐射返回基态的过程。
当样品中的原子处于基态时，会吸收特定波长的光谱，产生吸收峰。
通过测量样品在吸收峰处的吸光度，可以推断样品中特定元素的含量。
2. 简要说明原子吸收光谱的应用领域。
原子吸收光谱广泛应用于环境监测、食品安全、生化分析等领域。
原子吸收分光光度法1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法(1) 原子吸收分子吸收(2) 线性光源连续光源(3) 吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件(4) 需要原子化装置(吸收池不同) 无(5) 背景常有影响，光源应调制(6) 定量分析定性分析、定量分析(7) 干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析．不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法(1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光)发射光谱吸收光谱发射光谱(2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度(3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f=kc(4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源(5)入射光路和检测光路直线直线直角(6)谱线数目可用原子线和原子线(少) 原子线(少)离子线(谱线多)(7)分析对象 多元素同时测定 单元素 单元素、多元素(8)应用 可用作定性分析 定量分析 定量分析(9)激发方式 光源 有原子化装置 有原子化装置(10)色散系统 棱镜或光栅 光栅 可不需要色散装置 (但有滤光装置)(11)干扰 受温度影响严重 温度影响较小 受散射影响严重(12)灵敏度 高 中 高(13)精密度 稍差 适中 适中3．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为1.013⨯l0-3Pa ，火焰温度为2 500K 时，电离平衡常数（用压力表示）为4.86⨯l0-4Pa 。
试计算：（1）未电离钠原子的分压和电离度;(2) 加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013⨯l0-2Pa 时未电离的钠原子的分压。
原子吸收分光光度法1．试比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法有哪些异同点？答：相同点：二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式：A=kc，仪器结构具有相似性．不同点：原子吸收光谱法紫外――可见分光光度法(1) 原子吸收分子吸收(2) 线性光源连续光源(3) 吸收线窄，光栅作色散元件吸收带宽，光栅或棱镜作色散元件(4) 需要原子化装置(吸收池不同)无(5) 背景常有影响，光源应调制(6) 定量分析定性分析、定量分析(7) 干扰较多，检出限较低干扰较少，检出限较低2．试比较原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法有哪些异同点？答：相同点：属于原子光谱，对应于原子的外层电子的跃迁；是线光谱，用共振线灵敏度高，均可用于定量分析．不同点：原子发射光谱法原子吸收光谱法原子荧光光谱法(1)原理发射原子线和离子线基态原子的吸收自由原子(光致发光)发射光谱吸收光谱发射光谱(2)测量信号发射谱线强度吸光度荧光强度(3)定量公式lgR=lgA + blgc A=kc I f=kc(4)光源作用不同使样品蒸发和激发线光源产生锐线连续光源或线光源(5)入射光路和检测光路直线直线直角(6)谱线数目可用原子线和原子线(少)原子线(少)离子线(谱线多)(7)分析对象多元素同时测定单元素单元素、多元素(8)应用可用作定性分析定量分析定量分析(9)激发方式光源有原子化装置有原子化装置(10)色散系统棱镜或光栅光栅可不需要色散装置(但有滤光装置)(11)干扰受温度影响严重温度影响较小受散射影响严重(12)灵敏度高中高(13)精密度稍差适中适中3．已知钠蒸气的总压力（原子＋离子）为1.013 l0-3Pa，火焰温度为2 500K时，电离平衡常数（用压力表示）为4.86⨯l0-4Pa 。
试计算：（1）未电离钠原子的分压和电离度;(2) 加入钾为缓冲剂，电子分压为为1.013⨯l0-2Pa 时未电离的钠原子的分压。
原子吸收习题班级姓名学号一、填空题1、原子吸收光谱是由的跃迁而产生的，通常采用跃迁的辐射进行钠的原子吸收。
2、原子吸收线的宽度主要由引起的，原子线宽度的数量级为A0。
3、多普勒变宽是由引起的，故又称为。
变宽则是由于吸光原子与蒸气中的其他粒子碰撞而产生的变宽，它随着气体压强增大而增加，故又称为。
4、空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是，火焰原子吸收光谱法中的雾化效率一般可达。
5、空心阴极灯光源发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生现象，灯电流越大，这种现象越，造成谱线。
6、原子吸收分析用的火焰按燃气与助燃气比例不同可分为、、三种类型，大多数元素的分析应选用火焰，但对易氧化而成难离解氧化物的元素分析应选用火焰，对碱金属的分析应选用火焰。
二、选择题1、原子吸收分析中光源的作用是：A 提供试样蒸发和激发所需的能量；B 在广泛的光谱区域内发连续光谱；C发射待测元素基态原子所吸收的特征谱线；D 产生具有足够强度的散射光。
2、阴极灯构造是：A 待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体；B 气待测元素作阴极，铂丝作阳极，内充低压惰性气体；C 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；D 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充低压惰性气体；3、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的A 原子；B 激发态原子；C 基态原子；D分子或离子所吸收，由辐射特征谱线减弱的程度，求出待测样品中待测元素的含量的方法。
4、采用测量峰值吸收系数的方法代替测量积分吸收的方法，下列条件哪些为必须满足的条件之一？A 发射线轮廓小于吸收线轮廓；B发射线轮廓大于吸收线轮廓；C发射线的中心频率小于吸收线的中心频率；D发射线的中心频率与吸收线的中心频率相同。
5、已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm 时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：A 每毫米2.6nmB 每毫米0.38nmC 每毫米26nm D每毫米3.8nm三、解释下列名词1、谱线半宽度2、分吸收3、峰值吸收4、锐线光源5、光谱通带6、特征浓度四、计算题1、在2500K时，Mg的共振线285.21nm为31S0－31P1产生的，请计算激发态与基态原子数的比值。
1．分析化学
何先莉、赵淑珍、武少华，北京工业大学出版社，1996年9月，
（1997年9月第2次印刷）
P323：第十章原子吸收光谱法习题
1．原子核吸收分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？在构造上与分光光度计有什么不同？为什么？
2．什么是积分吸收？峰值吸收？实际分析中为什么可以用峰值吸收代替积分吸收？3．何为锐线光源？在原子吸收中为什么要用锐线光源？
4．计算2000K和3000K时Cu324.75nm的多普勒宽度为多少?
5．浓度为0.2μg/ml的镁溶液,在原子核吸收分光光度计测得吸光度为0.220，试计算镁元素的特征浓度。
(0.004μg/ml/1%)
6．原子吸收光谱法测定某元素的特征浓度的0.1μg/ml/1%吸收，为使测量误差最小，需要得到0.436的吸收值,求在此情况下待测溶液的浓度应为多少?
7．某原子吸收分光光度计测定某元素的光谱通带为 1.0nm，而该仪器的倒线色散率为
2.0nm/mm，应选择的狭缝宽度为多少？
8．使用
取血清2ml用纯水稀释到50ml，测其吸光值为0.213，求血清中Mg的含量（以mg/L 表示）。
(13.5mg/L)
9．用原子吸收法测某废液中Cd含量，从废液排放口准确量取水样100.0ml，经适当酸化处理后，准确加入10ml甲基异丁基酮（MIBK）溶液萃取浓缩，被测元素在波长228.8nm 下进行测定,测得吸光值为0.182，在同样条件下，测得Cd标准系列的吸光度如下：
用作图法求该厂废液中Cd的含量（以mg/L表示），并判断是否超标（国家规定Cd的排放标准是0.1mg/L）?
10．用原子吸收光谱法测某聚醚样品中K的含量，称取聚醚样10.0mg溶解后，转移至50ml 容量瓶中，稀释至刻度。
吸取相同体积的试液于25ml容量瓶中，分别加入不同体积的
11．用原子吸收光谱法测定Cu的浓度，取10ml未知Cu试液，放入25ml容量瓶中，稀释至刻度，测得吸光度为0.302,另取10.0ml未知液和2.00ml、50μg/ml的Cu标准溶液，也放入25ml容量瓶中稀释至刻度，测得吸光度为0.760，求未知液中Cu的浓度。
12．用标准加入法测定某试样中Pb的含水含量。
估计试样中Pb的含量约为2μg/ml。
测定时取4个点，每点取试液5ml，分别加入不同体积的Pb标准溶液后，再稀释至总体积为10ml。
计算各点应加入10μg/ml的Pb标准溶液多少ml？若各占的吸光度为0.180, 0.371,0.560,0.741，绘画并计算试样中Pb的浓度。
（0,1ml,2ml,3ml；1.9μg/ml）13．欲测某分子筛中Ni的含量，试样量为0.5624g，酸溶后配成25ml溶液，分别取样液5份，每份2ml，分别取10μg/ml的标准Ni 0、0.5、1.0、1.5、2.0ml加入到样液中，然后用去离子水稀释到10ml，并依次在波长232.0nm下进行测定，所得吸光度值分别为
0.110,0.229,0.350,0.471,0.592,试回答:
(1)此分析方法属于哪种分析法?使用时要注意什么?
(2)用作图法求分子筛中Ni的百分含量。
面向21世纪课程教材
2．仪器分析（第三版）
朱明华编，高等教育出版（1983年第一版，2001年7月第三版）
第八章原子吸收光谱分析
P265：思考题与习题
1．简述原子吸收分光光度分析的基本原理，并从原理上比较发射光谱法和原子吸
收光谱法的异同点及优缺点。
2．何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？
3．在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（例如钨丝灯或氖灯），而在分光
光度计中则需要采用连续光源？
4．原子吸收分析中，若产生下述情况而引致误差，此时应采取什么措施来减免之：（1）光源强度变化引起基线漂移，
（2）火焰发射的辐射进人检测器（发射背景），
（3）待测元素吸收线和试样中共存元素的吸收线重叠。
5．原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就
愈高？为什么？
6．石墨炉原子化法的工作原理是什么？与火焰原子化法相比较，有什么优缺点？
为什么？
7．说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响，如何减免这一类影响？
8．背景吸收和基体效应都与试样的基体有关，试分析它们的不同之处。
9．应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？
试比较它们的优缺点。
10．要保证或提高原子吸收分析的灵敏度和准确度，应注意哪些问题？怎样选择原
子吸收光谱分析的最佳条件？
11．从工作原理、仪器设备上对原子吸收法及原子荧光法作比较。
12．用波长为213.8nm，质量浓度为0.010μg·mL-1的Zn标准溶液和空白溶液交替连续测定10次，用记录仪记录的格数如下。
计算该原子吸收分光光度计测定Zn元素的检出限。
13．测定血浆试样中锂的含量，将三份0.500mL血浆样分别加至5.00 mL水中，然后在这三份溶液中加入(1)0μL，(2)10.0μL，(3)20.0μL 0.0500 mol·L-1叫LiCl 标准溶液，在原子吸收分光光度计上测得读数（任意单位）依次为（1）23.0，（2）45.3，（3）68.0。
计算此血浆中理的质量浓度。
14．以原子吸收光谱法分析尿试样中铜的含量，分析线324.8nm。
测得数据如下表所示，计算试样中铜的质量浓度（μg·mL-1）
15．用原子吸收法测锑，用铅作内标。
取5.00 mL未知锑溶液，加入2.00mL 4．13μg·mL-1的铅溶液并稀释至 10.0mL，测得A Sb/A Pb＝0.808。
另取相同浓度的锑和铅溶液A Sb/A Pb ＝1.31，计算未知液中锑的质量浓度。
1．原子吸收分光光度计主要由哪几部分组成？每部分的作用是什么？在构造上与分光光度计有什么不同？为什么？
2．在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（例如钨丝灯或氖灯），而在分光光度计中则需要采用连续光源？
3．浓度为0.2μg/ml的镁溶液,在原子核吸收分光光度计测得吸光度为0.220，试计算镁元素的特征浓度。
4．原子吸收光谱法测定某元素的特征浓度的0.1μg/ml/1%吸收，为使测量误差最小，需要得到0.436的吸收值,求在此情况下待测溶液的浓度应为多少?
5．使用285.2nm分析线测Mg,标准系列结果如下:
Mg的浓度(μg/ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
吸光度A 0.000 0.079 0.160 0.236 0.315 0.394
取血清2ml用纯水稀释到50ml，测其吸光值为0.213，求血清中Mg的含量（以mg/L表示）。
(13.5mg/L)
6．用原子吸收法测某废液中Cd含量，从废液排放口准确量取水样100.0ml，经适当酸化处理后，准确加入10ml甲基异丁基酮（MIBK）溶液萃取浓缩，被测元素在波长228.8nm下进行测定, 测得吸光值为0.182，在同样条件下，测得Cd标准系列的吸光度如下：
Cd浓度μg/ml 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
吸光度A 0.000 0.052 0.104 0.208 0.312 0.416 0．520
用作图法求该厂废液中Cd的含量（以mg/L表示），并判断是否超标（国家规定Cd的排放标准是0.1mg/L）?
7．欲测某分子筛中Ni的含量，试样量为0.5624g，酸溶后配成25ml溶液，分别取样液5份，每份2ml，分别取10μg/ml的标准Ni 0、0.5、1.0、1.5、2.0ml加入到样液中，然后用去离子水稀释到10ml，并依次在波长232.0nm下进行测定，所得吸光度值分别为.110,0.229,0.350,0.471,
0.592,试回答:
(1)此分析方法属于哪种分析法?使用时要注意什么?
(2)用作图法求分子筛中Ni的百分含量。
