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常用中药配伍用量表参考补血基础方： 黄耆25g、当归10g、大枣30g；补脾基础方： 党参10g、炒白术10g、茯苓15g、甘草6g；冠心病基方： 薤白10g、瓜蒌皮10g、川芎8g、丹参25g；疏肝基础方： 柴胡10g、白芍药15g、炒枳壳10g、甘草6g；定踹基础方： 炙麻黄10g、杏仁10g、甘草6g；胃炎基础方： 黄连6g、蒲公英20g、威灵仙10g；排石基础方： 金钱草30g、炙大黄8g、车前草30g；降酶基础方： 垂盆草30g、马鞭草30g、茵陈20g；降糖基础方： 天花粉30g、黄连10g、鬼箭羽10g；肠炎基础方： 黄连6g、木香6g、白芍药15g；解毒基础方： 金银花30g、连翘20g、甘草6g；滋阴基础方： 生地黄15g、麦冬15g、玄参15g；化湿开胃方： 炙半夏10g、化橘红15g、茯苓15g、甘草5g； 活血化瘀方： 当归10g、川芎6g、赤芍15g、红花10g、桃仁10g；通络止痛方： 全虫6g、蜈蚣1对、僵蚕10g；温经散寒方： 制川乌6g、草乌6g、细辛6g、威灵仙15g。
除了上述的一些基础方外，还有一些必用的药物：涉及头疼，必用川芎；涉及疼痛，必用元胡；涉及气虚，必用黄芪；涉及虚脱，必用人参；涉及血虚，必用阿胶；涉及出血，必用三七；涉及气郁，必用香附； 涉及便秘，必用大黄； 涉及肝郁，必用柴胡； 涉及热毒，必用二花； 涉及阳虚，必用附子； 涉及热病，必用犀角； 涉及妇科，必用当归； 涉及外感，必用荆芥； 涉及失眠，必用枣仁； 涉及郁证，必用合欢； 涉及面瘫，必用白附； 涉及腿病，必用牛膝；涉及头病，必用天麻； 涉及阳痿，必用羊藿； 涉及阴虚，必用麦冬； 涉及咳嗽，必用杏仁； 涉及呕吐，必用半夏； 涉及中毒，必用绿豆； 涉及诸风，必用防风； 涉及白发，必用首乌； 涉及风湿，必用灵仙； 涉及骨病，必用川断； 涉及咽喉，必用桔梗； 涉及失音，必用大海； 涉及腰痛，必用杜仲；涉及尿石，必用金钱； 涉及虚热，必用青蒿； 涉及牙疼，必用细辛； 涉及黄疸，必用茵陈； 涉及闭经，必用益母； 涉及淋症，必用车前； 涉及鼻塞，必用辛夷； 涉及乳少，必用山甲； 涉及目赤，必用栀子； 涉及目昏，必用青葙； 涉及鸡眼，必用鸦胆； 涉及呃逆，必用柿蒂；涉及疝气，必用橘核； 涉及胀满，必用槟榔； 涉及汗症，必用浮麦； 涉及阴痒，必用蛇床； 涉及痰厥，必用皂荚； 涉及遗尿，必用桑蛸； 涉及疮疡，必用麝香； 涉及白斑，必用陀僧； 涉及疥疮，必用硫磺； 涉及蛇疮，必用雄黄； 涉及不孕，必用石英； 涉及耳鸣，必用磁石； 涉及痰多，必用竹沥；涉及癌症，必用蛇草。
常用药物酸碱性及药物配伍一、青霉素类1、青霉素Na: 中性，白色洁晶粉末，遇酸碱或氧化剂等迅速失效。
2、阿莫西林：0.5%水溶液PH值为3.5-5.5，为酸性。
10%水溶液PH值为8.0-10.0，为碱性。
①、与氨基糖苷类合用疗效增强②、与克拉维酸配合用疗效增强。
二、头孢类：1、头孢噻吩钠（先锋Ⅰ），白色或类白色粉末，10%水溶液PH值为4.5-7.0，呈酸性，与下列药物配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸粘菌素、林可霉素、磺胺异噁唑、磺胺甲噁唑等。
协调增效：与丙磺舒和克位维酸可增强其抗菌活性。
2、头孢氨苄：白色或黄色结晶性粉末，0.5%水溶液PH值为3.5-5.5，呈酸性。
3、头孢羟氨苄：白色或类白色结晶性粉末，有特异性臭味，0.5%水溶液PH值为4.0-6.0呈酸性。
4、头孢噻呋：呈酸性三、氨基糖苷类：①在碱性环境下作用增强。
（与碱性药物如碳酸氢铵、氨茶碱等联用抗菌效力增强）②与青霉素或头孢类联用有协同作用。
1、硫酸链霉素：白色或类白色粉末，PH值为4.5-7.0呈酸性2、硫酸卡那霉素：白色或类白色粉末，30%水溶液PH为6.0-8.0。
3、硫酸庆大霉素：白色或类白色粉末，4%水溶液PH值应为4.0-6.0.，呈酸性，与青霉素合用，对链球菌有协同作用。
4、硫酸新霉素：白色或类白色结晶性粉末，10%水溶液PH值为5.0-7.0，呈酸性。
5、硫酸阿米卡星：白色或类白色结晶性粉末，1%水溶液PH值为6.0-7.5，呈酸性。
6、盐酸大观霉素：白色或类白色结晶性粉末，1%水溶液的PH值为3.8-5.6，呈酸性，大观霉素与四环素、氯霉素，同用是拮抗作用。
7、硫酸安普霉素：褐黄色或黄褐色粉末，1%水溶液的PH值为5.0-8.0。
四、四环素类1、土霉素盐酸盐：微黄色结晶性粉末，10%水溶液的PH值为2.3-2.9，呈酸性。
配伍禁忌①避免与青霉素类药物同用②避免与碳酸氢钠同用③避免与钙盐、铁盐或含金属离子Ca、Mg、Al、Bi、Fe等药物(包括中药)同用形成不溶性络合物减少药物吸收。
临床常用10大抗菌药物的配伍应用1.青霉素类药青霉素类药由于不良反应较少，杀菌力强，一直在临床广泛应用。
青霉素类药与丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类药合用，可降低青霉素在肾小管的排泄，提高血药浓度，延长血浆半衰期，增加药物毒性。
青霉素与甲氨蝶呤相互竞争肾小管分泌，使甲氨蝶呤在肾脏的清除率降低，血药浓度增高，增加了甲氨蝶呤的毒性反应青霉素与华法林合用，能够抑制血小板功能，减少凝血因子合成，增加抗凝药作用，导致出血时间延长，致出血的风险增加，两者一合用时应严密监测凝血酶原时间及时调整药物用量。
与考来烯胺、考来替泊同用可以降低青霉素的血药浓度与别嘌呤醇合用可使青霉素类药导致皮肤药疹的机率增加，与维库溴胺类肌松药合用，可延长神经肌肉阻滞作用，与头孢噻肟合用，使后者的总清除率降低。
与环孢素合用，可提高环孢素的血药浓度。
与伤寒疫苗用，因青霉素对伤寒沙门杆菌具有抗菌活性，故可减弱疫苗的免疫活性青霉素类在与一些抗菌药物同时应用时，合理的配伍可以使药物产生协同作用。
青霉素类与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖营类抗生素合用，对铜绿假单胞菌、沙雷杆菌、克雷伯杆菌等有协同抗菌作用与头抱类药物合用，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌产生协同或累加抗菌作用。
2.头孢菌素类药头孢类药由于近年来广泛应用于临床，其药物的不良反应与配伍禁忌越来越受到重视。
头孢类药物由于自身对肝肾具有一定的毒副作用，在与有可能导致肝肾功能受损的药物配伍时，应引起足够的重视头抱类药物与强利尿剂（呋塞米、依地尼酸、布美他尼等）、抗肿瘤药（卡氮介、链佐星等）及氨基糖苷类抗生素等同用，均能增加肾毒性；与丙磺舒同用可抑制头抱类药物在肾脏的排泄，使血药浓度升高30%。
与非甾体抗炎镇痛药、抗血小板药、磺吡酮等同用，药物对血小板的抑制作用累加，增加出血的危险性。
与抗凝药或溶栓剂同用，可干扰维生素K代谢，导致低凝血酶原血症，临床可见药物引起的出血征象。
与卡马西平合用，导致卡马西平血药浓度升高，必须合用时，应注意监测卡马酉平血药浓度。
常⽤药物配伍禁忌⼤全完整版最新常⽤药物配伍禁忌⼤全（完整版）正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。
常见药物配伍有以下⼏类。
β-内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类。
β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合⽤有增效作⽤。
青霉素类与氨基苷类（庆⼤霉素、卡那霉素除外）等量配伍有协同作⽤，但⼤剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性；其禁与四环素类、⼤环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合⽤，但青霉素不易透过⾎脑屏障，可⽤青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。
青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应⽤有增效作⽤。
青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低，应⽤⽣理盐⽔稀释。
头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强⼒霉素、氟苯尼考合⽤分解失效；与新霉素、庆⼤霉素、喹诺酮类联合疗效增强。
头孢唑啉钠与葡萄糖注射液及⽣理盐⽔配伍析出晶体，应⽤灭菌注射⽤⽔溶解。
氨基苷类有链霉素、双氢链霉素、庆⼤霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。
氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作⽤。
链霉素与四环素（对布⽒、万古霉素（对肠球菌）或异、红霉素（对猪链球菌）杆菌）．烟肼（对结核杆菌），庆⼤霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合⽤有协同作⽤。
氨基苷类同类药物之间及⾼效利尿药、头孢菌素类等合⽤毒性增强；与碱性药物联⽤虽抗菌效能增强，但毒性增强。
链霉素与磺胺类药物配伍⽔解失效。
四环素类包括⼟霉素、⾦霉素、四环素、甲烯⼟霉素、强⼒霉素等。
四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作⽤；与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠（1﹕1）同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作⽤；与碱性药物如氨茶碱联合分解失效；与钙、镁、铁等⼆价⾦属离⼦发⽣络合阻滞其吸收。
⼟霉素不能与喹⼄醇、北⾥霉素合⽤。
氯霉素类氟苯尼考与强⼒霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联⽤疗效增强；与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联⽤疗效降低；与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联⽤毒性增强。
抗菌药物合理配伍，可达到协同或相加作用，从而增强疗效；配伍不当则可发生拮抗作用，使药物之间的相互作用抵消，疗效下降，甚至引起毒副反应。
联合应用抗菌药物应掌握适应症，注意各个品种的针对性，争取协同联合，避免拮抗作用。
现将常用的药物的配伍简介如下：1、β－内酰胺类β－内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类）与β－内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦钠合用有较好的抑酶保护和协同增效作用，青霉素类和丙磺舒合用有协同作用。
与氨基糖甙类呈协同作用，但剂量应基本平衡。
青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用。
例外的是治疗脑膜炎时，因青霉素不易透过血脑屏障而采用青霉素与磺胺嘧啶合用，但要分开注射，否则会发生理化性配伍禁忌。
治疗脑膜炎也有用氯霉素与大剂量青霉素合用的，其给药顺序为先用青霉素，2－3小时后再用氯霉素。
青霉素与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用。
2、氨基糖甙类氨基糖甙类（链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素、安普霉素等）与β－内酰类配伍应用有较好的协同作用。
甲氧苄氨嘧啶（TMP）可增强本品的作用。
氨基糖甙类可与多粘菌素类合用，但不可与氯霉素类合用。
氨基糖甙类药物间不可联合应用以免增强毒性，与碱性药物联合应用其抗菌效能可能增强，但毒性也会增大。
链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用；链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有较好的疗效：链霉素与万古霉素（对肠球菌）或异烟肼（对结核杆菌）合用有协同作用。
庆大霉素（或卡那霉素）可与喹诺酮药物合用。
链霉素与磺胺类药物配伍应用会发生水解失效。
硫酸新霉素一般口服给药，与阿托品类药物应用于仔猪腹泻。
For personal use only in study and research; not for commercial use３、四环素类四环素类药物（土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等）与本品同类药物及非同类药物如泰妙菌素、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。
常用中药配伍及其君臣佐使的比例一、常用中药配伍麻黄+桂枝：麻黄开腠发表，强行打开汗孔；桂枝解肌发表，松动肌肉，透邪外达。
麻黄+杏仁：麻黄宣肺平喘，杏仁降肺气。
苍耳子+辛夷：统鼻窍，用于鼻塞症状。
比如鼻炎，外感风寒鼻塞流涕。
生姜+大枣：在表调和营卫，在内调和脾胃和气血。
比如大青龙汤，是麻黄汤加姜枣、石膏，组方是麻黄、桂枝、杏仁、炙甘草、石膏、生姜、大枣。
桑白皮+苏子：桑皮性微寒，长于去肺热平喘，苏子性温，化痰，止咳平喘。
两温寒相制，用于止咳平喘化痰。
陈皮+茯苓：陈皮行气理气，茯苓健脾渗湿，两药合用行气化湿。
主要用于中焦，治疗生痰之源。
桂枝+生姜+甘草，辛甘化阳；芍药+大枣+甘草，酸甘化阴。
桂枝+芍药：桂枝得芍药，散中有收，汗出有源，芍药得桂枝，滋而能化，补不敛邪。
注意在桂枝汤中，芍药+桂枝是等量的。
桂枝+甘草：作用是温通心阳。
芍药+甘草：《伤寒论》芍药甘草汤治疗脚挛急，主要功效是柔肝、舒筋、缓急、止痛。
防风+苍术：防风走十二经，风中润剂。
苍术常用于实证，表里兼顾，运脾燥湿。
细辛+白芷+川芎：主要是止痛功效。
祛风散寒，宣痹止痛，活血。
生地+黄芩：生地擅长清泄里热，生津润燥，黄芩用于里热初起，主要是少阳胆经之热，两药组合作用是清泄里热，防燥伤津。
羌活：擅长散风寒，祛湿止痛；葛根：擅长生发清阳，可以舒筋，（升举津液可以舒筋），清阳明之热（阳明主肌肉，也就是清解肌），清阳明可以生津液。
香附：香附行气开郁，上行胸膈，外达肌肤苏叶：大于9克，作用是发散表寒，6—9克作用是理气，疏松，小于6克，作用是内伤解郁。
常用行气药作用部位，厚朴（走胸腕），柴胡（半表半里），大腹皮（往下走）枳壳（胸腕部）枳实（胃脘到下部，可以导滞）干姜+细辛+五味子：一温一散一敛，功效是温肺化寒饮。
射干：痰气互结多用射干。
桔梗+白前：桔梗开宣肺气，白前降肺气。
合起来作用是宣降肺气。
连翘+银花：解表力量稍微弱，长于清热解毒，还有芳香避秽的作用。
常用药物的配伍【青霉素联用】－四环素类、磺胺类：药理性配伍禁忌，两者合用药效明显降低。
－氯霉素、大环内酯类：可使青霉素降效。
＋链霉素联合应用协同作用明显，但不宜混合注射（浑浊）。
－氨苄西林：因两者联用时会竞争同一结合点而产生拮抗，甚至导致耐药菌的产生。
＋丙磺舒：合用可使青霉素的血药浓度上升，半衰期延长。
－对乙酰氨基酚（扑热息痛）：两药联用会影响青霉素的药效。
＋保泰松：保泰松可明显延长青霉素的半衰期。
－氨茶碱：可使青霉素灭活失效。
－高锰酸钾、碘酊：与青霉素有配伍禁忌。
－碳酸氢钠：使青霉素极快分解、失效，禁止联用。
－维生素B1、维生素B2：对青霉素有灭活作用。
－维生素C：维生素C的强还原性可促使抗生素分解，效价降低，在0～6℃时96小时青霉素可完全失效。
－葡萄糖：对青霉素的水解有催化作用，且随着葡萄糖浓度的增加分解加速，故最适宜与青霉素静脉滴注的溶媒是生理盐水。
【氨苄西林联用】－四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可胺类、磺胺类：可降低氨苄西林的疗效。
＋头孢菌素类药物：可获得较好的协同作用。
＋苯唑西林钠：联合用药可相互增强对肠球菌的抗菌活性。
±氨基糖苷类药物：有协同杀菌作用。
＋丙磺舒：可提高氨苄西林的血药浓度并延长其半衰期。
－维生素C：维生素C的强还原性，可使氨苄西林失活或降效。
－维生素B族：对氨苄西林有灭活作用，故不宜混合注射。
＋阿司匹林：可提高氨苄西林血药浓度并延长半衰期。
－食物：可降低氨苄西林的吸收。
＋甲硝唑：联用治疗厌氧菌感染有协同作用，但不宜直接与氨苄西林钠溶液配伍（浑浊、变黄）。
－葡萄糖：对氨苄西林钠水解有催化作用，葡萄糖液浓度越高越易使其失效，故两者不宜混合静滴。
＋柴胡：柴胡皂甙可增加内服氨苄青霉素的吸收。
【阿莫西林联用】＋克拉维酸（棒酸）、舒巴坦钠：联用可大大增强其抗菌活性。
＋美西林：与阿莫西林联用，抗菌范围扩大，对革兰氏阳性菌有良好抗菌活性，对大肠杆菌、药效增加5倍以上。
－大黄：与阿莫西林生成鞣酸盐沉淀物，降低生物利用度。
其它可参见氨苄西林。
【头孢菌素类药物的联用】＋青霉素类：有协同抗菌作用，如需联用剂量需小，不能在同一注射器中混用。
±氨基糖苷类抗生素：有协同作用，但与第一代联用肾毒性增加。
＋克拉维酸钾、舒巴坦钠：可使头孢菌素类药效增效几倍或几十倍，并可使产酶菌株对药物恢复敏感性。
＋喹诺酮类如恩诺沙星、环丙沙星等：联用有协同抗菌作用。
＋丙磺舒：使半衰期延长，联用时可减少头孢菌素类药物的用量－磺胺类：影响头孢菌素类药物排出，增加肾毒性。
－四环素类、氯霉素类、林可胺类：使头孢菌素药效降低。
－大环内酯类：其快速抑菌作用，可使头孢菌素类药物的快速杀菌效能受到明显抑制。
(如果确需这用两类药物,必须先用杀菌剂, 再用抑菌剂,且间隔时间要尽量长些.) ＋TMP等抗菌增效剂：增强疗效，并延缓细菌抗药性的产生。
＋磷霉素：联用可产生协同作用。
＋抗病毒药物如利巴韦林、吗林胍等：有协同作用。
－维生素B1、维生素B2、维生素C：可降低头孢菌素类药物的作用，不能混合注射。
＋甲硝唑：治疗厌氧菌引起的感染，增加疗效。
－碱性药物如碳酸氢钠、氨茶碱等：发生水解而降低效价。
－钙、镁离子等：产生沉淀。
＋双黄连：联用有协同作用。
【新霉素的联用】＋杆菌肽、多粘菌素：治疗绿脓杆菌、大肠杆菌等引起的感染有协同作用。
＋呋喃唑酮：有协同作用。
－维生素：新霉素可干扰维生素吸收。
－维生素C ：酸性，可抑制新霉素的抗菌活性。
－大环内酯类：联合应用耳毒性加强。
±β-内酰胺类：可产生协同作用。
－氯霉素类：增加耳毒性且拮抗。
＋喹诺酮类：有协同抗菌作用，但肾毒性增加，需减少剂量或间隔给药。
＋磷霉素：有协同抗菌作用－氨基糖苷类药物之间：联用可增加毒性。
＋四环素类：治疗阴性菌感染有协同作用。
＋TMP：有增效作用。
＋利福平：治疗大肠杆菌、肠炎有协同作用。
－双黄连：配伍可产生浑浊或沉淀。
硫酸安普霉素【注意事项】1、本品遇铁锈易失效，饮水器具应注意防锈。
2、饮水给药宜现用现兑。
3 、微量元素能使安普霉素失效，禁止混合使用。
【强力霉素联用】－β-内酰胺类抗生素：四环素可促进细胞壁合成，两者联用有拮抗作用。
＋呋喃唑酮：治疗肠道感染有协同作用。
＋链霉素：治疗阴性菌感染有协同作用。
＋磷霉素：与四环素联用有协同作用。
＋TMP等抗菌增效剂：但不明显。
－维生素C：对强力霉素有灭活作用，强力霉素又可使维生素C在尿中排泄变快，故不宜配伍。
－利福平：联用时可降低强力霉素的抗菌作用。
【氟苯尼考联用】—大环内酯类如红霉素：拮抗，由于两者合用时竞争结合位置。
－利福平：由于利福平对肝酶有诱导作用，可使氟苯尼考的血药浓度减低。
－氨基糖苷类如链霉素、卡那霉素：呈拮抗效应且增加耳肾毒性。
＋磷霉素：联用可产生协同作用，。
－林可胺类：与氯霉素类药物的作用机制相同，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生拮抗作用。
－青霉素类、头孢菌素类：拮抗作用。
－氟喹诺酮类：氯霉素类药物是蛋白质合成抑制剂，作用位点在氟喹诺酮类药物作用位点的后部，二者联用，药效降低甚至可增加副作用。
＋多西环素、TMP：协同明显【大环内酯类药物的联用】－β-内酰胺类：β-内酰胺类药物的抗菌作用降低。
－四环素类：可增加对肝脏的毒性，因二者在肝内代谢途径相似，主要都经胆汁排泄，另外，还影响蛋白质形成的不同环节。
－氯霉素类：二者联用会因竟争结合位置而出现拮抗作用，并加重肝损害，若必须联用需间隔3～4小时。
－喹诺酮类：药效降低，副作用增加，应避免联用。
＋新霉素：与大环内酯类药物联用，可治疗革兰氏阳性菌所致的乳房炎。
－茶碱：大环内脂类药物可抑制茶碱的正常代谢，两者联用可致茶碱的血药浓度异常升高而引起中毒，必须联用时，应减少茶碱的用量(50PPm)。
－酸性介质：与酸性药物混合，可降低其抗菌作用.－聚醚类如盐霉素、海南霉素：造成聚醚类毒性增加。
－双黄连：与大环内酯类药物配伍可产生浑浊或沉淀泰乐菌素－泰妙菌素：与泰乐菌素配伍联用，会因竞争作用部位而减效。
＋土霉素等四环素类：合用呈协同作用。
其它可参见大环内酯类药物的联用林可霉素【联用】－氯霉素类：因竞争结合位置而拮抗。
＋大观霉素：与林可霉素配伍联用有协同作用。
＋氟喹诺酮类药物：联用能产生协同作用，并可减少耐药菌株的产生，但不可混合应用。
－红霉素：配伍联用有拮抗作用，因作用部位相同且红霉素对细菌核糖体50S亚基的亲和力比本品强。
－卡那霉素、新生霉素：与林可霉素混合静注，发生配伍禁忌。
－氨茶碱：林可霉素可增强氨茶碱作用，联用时应减少氨茶碱用量。
－氨苄西林钠、青霉素钠（钾）：可产生沉淀或失效。
－卡那霉素、新生霉素：与林可霉素混合静注，发生配伍禁忌。
－氨茶碱：可增强氨茶碱作用，联用时应减少氨茶碱用量。
可与林可霉素生成鞣酸盐沉淀物，降低生物利用度。
－复合维生素B：对林可霉素有灭活作用，故不宜混合注射。
＋头孢氨苄：可联用治疗厌氧及需氧或兼性菌混合感染。
(例如联用治疗肉鸡坏死性肠炎.)－食物：因食物影响本品的吸收，空腹给药为佳 .【多粘菌素联用】＋磺胺药、利福平：会增强多粘菌素对大肠杆菌、肠杆菌、肺炎杆炎、绿脓杆菌的抗菌作用，对原来耐本品的革兰氏阴性杆菌呈协同抗菌作用。
－肾毒性药物如庆大霉素、新霉素、杆菌肽：与多粘菌素交替或联用治疗绿脓杆菌、大肠杆菌等引起的感染有协同作用，但肾毒性增加并产生神经肌肉阻滞作用，故一般不联用。
－对神经系统有一定毒性的药物如链霉素、卡那霉素：联用有导致肌无力和呼吸暂停的危险，因后者干扰神经肌肉接头的神经传递。
＋TMP：对多粘菌素增效2～32倍，且对绿脓杆菌有协同作用。
＋金霉素、土霉素、四环素：与多粘菌素联用，由于增强细菌对前者的吸收而呈协同作用。
＋左氟沙星：二者联用的治疗效果比单用效果好，且内毒素水平有所降低。
磷霉素＋万古霉素：联用对耐甲氧西林的金葡菌有效，且可减少细菌耐药性的产生。
＋β-内酰胺类、氯霉素、林可霉素、四环素、红霉素：联用可产生协同作用，使其药效加强，但不宜混合，需分别给药。
＋喹诺酮类：联用治疗大肠杆菌病有协同作用。
－钙、镁盐：本品与金属盐可生成不溶性沉淀，故不宜配伍。
＋TMP等抗菌增效剂：能增强磷霉素的药效。
【喹诺酮类药物的联用】－非甾体抗炎药物如布洛芬：增加喹诺酮类药物的神经（兴奋）毒性。
如消炎痛与喹诺酮类合用，可引起痉挛、惊厥和癫痫等。
仅各药程度不同而已，除阿司匹林外，避免联用。
－氨茶碱：除司帕沙星、氧氟沙星、洛美沙星外，喹诺酮类药物均能抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度升高，出现毒副作用。
故必须联用时应减少茶碱的剂量。
＋抗生素如青霉素类、头孢类：联用能产生协同作用，并可减少耐药菌株的出现。
－含阳离子的药物（A13＋、Mg2＋、Ca2＋、Fe2＋、Zn2＋）、饲料添加剂：喹诺酮类药物可与后者发生螯合反应，影响吸收。
＋甲硝唑：两者联用时有协同作用。
－利福平：利福平是RNA合成抑制药，阻断了细菌RNA转录成DNA模板的可能性，使喹诺酮类药物丧失作用位点而失去抗菌作用，有的甚至完全消失（如萘啶酸、诺氟沙星），故不宜联用。
＋磷霉素：与氟喹诺酮类药物联用治疗大肠杆菌有协同作用。
±氨基糖苷类药物：联用能产生协同作用，并可减少耐药菌株的出现，但肾毒性增加，必须联用时需调整剂量或间隔给药。
－红霉素、替米考星、氯霉素、四环素、林可胺类：是蛋白质合成抑制剂，作用位点在氟喹诺酮类药物作用位点后部，两者联用，药效降低，甚至可增加副作用。
－丙磺舒：降低肾清除率，使喹喏酮类药物血药浓度升高。
＋TMP等抗菌增效剂：可使喹抗菌活性增强，且减少耐药性。
－对肾有损害的药物如磺胺类：肾毒性增强，不宜联用。
－硝基呋喃类如呋喃唑酮：喹诺酮类药物的抗菌活性降低。
具肝脏毒性药物四环素类、利福平、红霉素酯化合物及部分抗真菌药物（如酮康唑、氟康唑）等。
具肾毒性药物多肽类、氨基糖苷类、两性霉素B、万古霉素、氟喹诺酮类和磺胺类。
免疫抑制的药物氯霉素、甲砜霉素、磺胺药。
另外，地米。
硫酸粘杆菌素的配伍：1、利福平-----在鸭上绝对好的配伍，对大肠杆菌、浆膜炎效果不是一般的好。
2、青霉素类-----一般是阿莫西林与青霉素钾。
对格兰仕阳性和阴性菌效果都不错。
3、头孢类------配伍后效果增强，但是肾毒性也增强，肾衰竭慎用啊！4、与氯霉素类------配伍后效果增强。
对大肠杆和浆膜炎效果不错。
5、与大环内脂类----比如泰乐菌素、红霉素等。
配伍对支原体、肠内菌感染效果不错。
6、四环素类------比如强力霉素+粘杆菌素。
7、磺胺类------浆膜炎最后的方案，如果浆膜炎治疗不下去了，可最后选择这个配方，但是最好加上点tmp。
8、与氨基糖类和喹诺酮类----比如粘杆菌素+新霉素、粘杆菌素+环丙沙星。
配伍毒性增强，当然疗效也增强。
