药理学作业
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1.【全部章节】易引起肝药酶诱导作用的药物是( )。
A 硫喷妥钠B 地西泮C 水合氯醛D 苯巴比妥E 西咪替丁正确答案:D单选题2.【全部章节】头孢菌素类药物中肾毒性最大的是( )。
A 第一代头孢菌素B 第二代头孢菌素C 第三代头孢菌素D 第四代头孢菌素E 第二代和第三代头孢菌素正确答案:A单选题3.【全部章节】氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应?( )A 肝脏损伤B 严重呕吐C 体位性低血压D 帕金森综合征E 急性肌张力障碍正确答案:B单选题4.【全部章节】氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是( )。
A 耳毒性和过敏性休克B 耳毒性和肾毒性C 肾毒性和肌震颤D 过敏性休克E 神经肌肉麻痹和伪膜性肠炎正确答案:B单选题5.【全部章节】地西泮不具有下列哪一项作用?( )A 抗抑郁作用B 抗焦虑作用C 抗惊厥作用D 镇静、催眠作用E 中枢性肌肉松弛作用正确答案:A单选题6.【全部章节】下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素?( )A 严重支气管哮喘发作B 急性淋巴细胞白血病C 癫痫D 风湿性心脏病E 类风湿性关节炎正确答案:C单选题7.【全部章节】严重肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是( )。
A 泼尼松B 泼尼松龙C 甲泼尼松D 地塞米松E 氢化可的松正确答案:A单选题8.【全部章节】强心苷中毒引起的心动过缓时,除停用强心苷及排钾药外,最好选用( )。
A 阿托品B 利多卡因C 钙盐D 异丙肾上腺素E 苯妥英钠正确答案:A单选题9.【全部章节】甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是( )。
A 能促进SMZ吸收B 能促进SMZ分布C 能减慢SMZ排泄D 能相互升高血中浓度E 两者的药动学过程相似,便于保持血药浓度一致正确答案:E单选题10.【全部章节】下列组合中不宜联合用药的一组是( )。
A 磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)B 青霉素G和破伤风抗毒素C 庆大霉素和呋塞米D 异烟肼和乙胺丁醇E 羧苄西林和庆大霉素正确答案:C单选题11.【全部章节】维生素B6与左旋多巴合用可( )。
1、副作用:由于选择性低药理效应涉及多个器官当某一效应用做治疗目的时其他效应就成为副反应2、治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值用以表示药物的安全性。
3、毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重.4、后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应5、二重感染:又称重复感染,系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。
6、耐药性:又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。
7、肝药酶:肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统,称为“肝药酶”,影响药物的药效。
8、生物利用度:药物制剂中的活性药物被全身利用的程度,包括进入全身血液循环的剂量和速度。
9、受体:是一类介导细胞信号传导的蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。
10、受体向上调节:连续应用受体激动药,使受体数目减少.11、受体向下调节:连续应用受体拮抗药会使受体数目增多.12、效能:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性.13、首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量,又称首关效应.14、肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.15、肝药酶抑制剂:肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶,进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的,所以对肝药酶有影响的药物,也会影响到药物的代谢。
其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂;使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
16、肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物称为肝药酶诱导剂。
西交《药理学》在线作业一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。
)1. 药物的首关消除可能发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 皮下注射给药后D. 口服给药后正确答案:D2. 弱碱性药物在碱性尿液中()、A. 解离少,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收少,排泄快C. 解离少,再吸收少,排泄快D. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案:A3. 非成瘾性中枢性镇咳药是( )A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案:C4. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()、A. 被单胺氧化酶代谢B. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内C. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D. 从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏正确答案:B5. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、A. 阐明药物作用机制B. 改善药物质量,提高疗效C. 可为开发新药提供实验资料与理论依据D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 具有桥梁科学的性质正确答案:D6. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?()A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C7. 胃肠道平滑肌解痉,常选用()、A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 阿托品或普鲁本辛E. 东莨菪碱正确答案:D8. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案:E9. 能对抗双香豆素作用的药物是()A. 肝素B. 枸橼酸钠C. Vit.kD. 硫酸亚铁E. 鱼精蛋白正确答案:C10. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是:()A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案:B11. 化疗指数最大的药物是()、A. A药LD50=500mg ED50=100mgB. B药LD50=100mg ED50=50mgC. C药LD50=500mg ED50=25mgD. D药LD50=50mg ED50=5mgE. E药LD50=100mg ED50=25mg正确答案:C12. 药物引起最大效应50%所需的浓度(EC50)用以表示A. 效价强度的大小B. 最大效应的大小C. 安全性的大小D. 分布范围的大小正确答案:A13. 氯沙坦抗高血压的作用机制是A. 阻断外周血管a受体B. 阻断血管紧张素受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素形成正确答案:B14. 药物的副作用是指A. 用药量过大引起的不良反应B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C. 治疗量时出现的变态反应D. 药物对老年及儿童的有害作用正确答案:B15. 氨茶碱平喘的主要机制是:()A. 抑制磷酸二酯酶B. 激活磷酸二酯酶C. 促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体D. 激活腺苷酸环化酶E. 抑制鸟苷酸环化酶正确答案:C16. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是:()A. 抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放B. 直接松弛支气管平滑肌C. 对抗组胺、白三烯等过敏介质D. 具有较强的抗炎作用E. 阻止抗原与抗体结合正确答案:A17. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、A. 药物作用与副作用B. 药物的毒性与安全范围C. 药物的效价与效能D. 药物的t1/2与消除途径E. 以上都需要正确答案:E18. 一级消除动力学的特点是A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除正确答案:C19. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、A. 药物的不同作用B. 药物作用的选择性C. 药物的不同给药途径D. 药物的不良反应E. 以上均可能正确答案:E20. 可用于治疗内脏绞痛的药物是()、A. 新斯的明B. 654-2C. 毛果芸香碱D. 解磷定E. 肾上腺素正确答案:B21. 下列关于甘露醇的叙述不正确的是( )A. 临床须静脉给药B. 体内不被代谢C. 不易通过毛细血管D. 能提高血浆渗透压E. 易被肾小管重吸收正确答案:E22. 丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是A. 平喘作用强B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 起效迅速D. 局部抗炎作用强E. 以上均不是正确答案:B23. 654-2与Atropine比较,前者的特点是()、A. 易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C. 毒性较大D. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高正确答案:D24. 降血糖药格列本脲A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于2型糖尿病人B. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于1型糖尿病人C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素,用于1型糖尿病人D. 可替代体内缺乏的胰岛素,适用于2型糖尿病人正确答案:A25. 肾上腺素不适用于以下哪一种情况A. 心脏骤停B. 充血性心力衰竭C. 局部止血D. 过敏性休克正确答案:B26. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是()A. 小剂量即可引起肌张力持续增高,甚至强直收缩B. 子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C. 引起子宫底节律性收缩,子宫颈松驰D. 妊娠早期对药物敏感性增高E. 收缩血管,升高血压正确答案:C27. 以下强心苷类药物中t1/2最长的是A. 地高辛B. 毒毛花苷C. 洋地黄毒苷D. 毛花苷丙正确答案:C28. 呋塞米没有的不良反应是:()A. 低氯性碱中毒B. 低钾血症C. 低钠血症D. 低镁血症E. 血尿酸浓度降低正确答案:E29. 美西律对哪种心律失常有效()A. 室上性心动过速B. 房颤C. 房扑D. 室性心律失常E. 窦性心动过速正确答案:D30. 非成瘾性中枢性镇咳药是:()A. 可待因B. 苯佐那酯C. 喷托维林D. 溴己新E. 沙丁胺醇正确答案:C31. 可用于催产引产的药物是A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案:C32. 关于米力农,下述哪种说法是错误的?()A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内cAMP含量C. 可增加心肌收缩性和扩张血管D. 促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E. 可改善心脏收缩功能和舒张功能正确答案:D33. 下列糖皮质激素药物中,哪一种抗炎作用最强?A. 氢化可的松B. 泼尼松C. 倍他米松D. 氢化泼尼松E. 地塞米松正确答案:C34. 先兆性流产宜选用下列哪一药物()A. 缩宫素B. 前列腺素C. 雌激素D. 孕激素E. 雄激素正确答案:D35. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B36. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、A. 在一定范围内剂量越大,作用越强B. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同C. 用于妇女时,效应可能与男人有别D. 成人应用时,年龄越大,用量应越大E. 小儿应用时,可根据其体重计算用量正确答案:D37. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿托品正确答案:B38. 药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()、A. 药物的给药途径B. 药物的剂量C. 药物是否有内在活性D. 药物是否具有亲和力正确答案:C39. 奎尼丁降低自律性的机制()A. 抑制0相Na+内流B. 抑制4相Na+内流C. 抑制0相Ca+内流D. 抑制4相Ca+内流E. 抑制4相K+内流正确答案:B40. 防晕止吐常用()、A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 普鲁本辛正确答案:C41. 氢化可的松可用于()A. 慢性肾上腺皮质功能减退B. 精神分裂症C. 骨折D. 霉菌感染正确答案:A42. 药物透过血脑屏障的特点之一是A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B. 治疗脑疾病,应使用极性高的水溶性药物C. 治疗脑疾病,应使用极性低的脂溶性药物D. 为减少中枢神经系统的不良反应,可使用极性低的脂溶性药物正确答案:C43. 毛果芸香碱对眼的作用A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛正确答案:D44. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:()A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡正确答案:B45. 下哪项描述是不正确的A. 口服氨茶碱用于一般哮喘及预防急性发作B. 静注氨茶碱用于重症喘息及哮喘持续状态C. 大剂量(5-10U)缩宫素可用于催产和引产D. 麦角新碱可用于产后子宫复原、子宫出血E. 氨茶碱必须稀释后缓慢静注正确答案:C46. 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:()A. 糖尿病B. 轻度尿崩症C. 肾性水肿D. 心源性水肿E. 高血压病正确答案:A47. 肝素和华法林均可用于()A. 体外循环抗凝B. 输血抗凝C. 血栓栓塞性疾病D. DIC正确答案:C48. 下列哪种强心苷口服吸收率最高?()A. 洋地黄毒苷B. 毒毛花苷KC. 地高辛D. 西地兰E. 铃兰毒苷正确答案:A49. 可用于催产、引产的药物是()A. 麦角胺B. 麦角新碱C. 小量缩宫素D. 益母草E. 大量缩宫素正确答案:C50. 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是()A. 扩张血管B. 防止反射性心率加快C. 减慢心率D. 抑制心肌收缩力E. 降低心肌耗氧量正确答案:E。
药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18~24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
药理学作业答案作业一参考答案1.简述药物别良反应的分类,并举例讲明答:对机体带来别适、痛苦或损伤的反应称为别良反应。
包括:(1)副作用:治疗剂量时浮现的与治疗目的无关的作用。
如阿托品治疗内脏绞痛时浮现的口干等。
(2)毒性反应:用药剂量过大、疗程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。
如长时刻或大剂量使用阿司匹林所引起的胃溃疡。
(3)后遗效应:指停药后血浆药物浓度已落到阈浓度以下时残存的生物效应。
如服用巴比妥类药物后,次晨浮现的头晕、嗜睡。
乏力等。
(4)继发反应(治疗矛盾):是在药物治疗作用之后的一种别良后果。
如长期使用广谱抗菌药物时引起的“二重感染”。
(5)变态反应(过敏反应):是少数人对某些药物产生的病理免疫反应,与剂量无关。
如应用青霉素引起的过敏性休克。
(6)特异质反应:少数人对某些药物反应特殊敏感,反应性质也也许与常人别同,是一类先天性遗传异常反应。
如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,在使用氯霉素、磺胺类或维生素K所发生的溶血现象。
2.简述血浆蛋白结合率、血浆半衰期的概念及其临床意义答:治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率,称为血浆蛋白结合率。
其临床意义如下:(1)并且服用两种血浆蛋白结合率较高的药物时,它们之间将发生竞争性抑制现象。
(2)某些药物(如磺胺类)可与体内的胆红素竞争血浆蛋白的结合而导致新生儿核黄疸。
(3)肝脏、肾脏等疾病可使血浆蛋白合成减少或排出增多,导致药物与血浆蛋白的结合率下落而使游离型药物浓度增高。
血浆药物浓度下落一半所需要的时刻,称为血浆半衰期,是表示药物消除速度的参数,及其临床意义是:(1)制定和调整给药方案的依据之一。
(2)一次给药后通过5个半衰期药物基本消除完毕。
(3)按一具半衰期给药一次,通过5个半衰期可达药物稳态浓度。
(4)肝肾功能别良的患者,药物半衰期相对延长,应适当加大给药间隔。
3.简述传出神经药物的分类,每类举一具代表药答:传出神经药物的作用方式是直截了当作用于受体和妨碍递质的合成、贮存和代谢。
[A型题] 1药效学是研究A药物的疗效 B药物在体内的过程 C药物对机体的作用规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小 B药物的毒性性质 C药物的安全范围D药物的给药方案 E药物的体内分布过程3下列的哪一种药物中毒时(不论内服或注射)均应反复洗胃急救A巴比妥类B氯丙嗪C吗啡D安定(地西洋)E奋乃静4下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素5下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A吗啡B普奈洛尔C氢氯噻嗪D利多卡因E硝酸甘油6决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度7要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡8药物与血浆蛋白结合A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄9肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小10下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解11以下对药理学概念的叙述,哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学12药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素13药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质14药理学的研究方法是实验性的,这意味着A用离体器官来研究药物作用?B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理???D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下,详尽地观察药物与机体地互相作用15?药动学是研究A药物作用的客观动态规律??B药物作用的功能???C药物在体内的动态变化D药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律16?受体阻断药的特点是A对受体有亲和力,且有内在活性???B对受体无亲和力,但有内在活性C对受体有亲和力,但无内在活性???D对受体无亲和力,也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质17?药物的副作用是A一种过敏反应???B因用量过大所致???C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用???D指毒剧药所产生的毒性???E由于病人高度敏感所致18?药物的毒性反应是A一种过敏反应? ?B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应? ?E指毒剧药所产生的毒性作用19?脂溶药物从胃肠道吸收,主要是通过A主动转运吸收???B简单扩散吸收??C易化扩散吸收??D通过载体吸收??E过滤方式吸收20?药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度??B药物在血液中的浓度??C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出????D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄21?常用与吞下给药的药物是A苯巴比妥??B硝酸甘油??C维拉帕米??D环丙沙星??E阿司匹林22?药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间??B消除的速度??C给物的途径??D药物的用量??E直接作用或间接作用23下列哪种给药方式可避免首关效应A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射24量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上说法全不对25.肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化的过程C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E.以上说法全不对26 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度27 半数致死量(LD50)是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对(28~32题)A药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适D长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状E长期用药后,需要逐渐增加用量才能保持药效不减28 高敏性是29 习惯性是30 过敏性是31 成瘾性是32 耐受性是(33~37题)A中枢性肌肉松弛B反射性兴奋呼吸C外周性肌肉松弛D阻断多巴胺受体E抑制前列腺素合成33 注射硫酸镁34 安定(地西洋)35 阿司匹林36 氯丙嗪37 山梗菜碱[C型题](38~42题)A药效学特性B药动学特性C两者均对D两者均不对38 给药剂量取决于39 药物相互作用取决于40 药物效应的个体差异取决于41 药物的选择作用取决于42 药物的过敏反应取决于[X型题]43 药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量?B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围? ??D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量44?在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒?? B阿司匹林合用碳酸氢钠?? ?C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠?? ?E苯巴比妥合用苯妥英钠45?舌下给药的特点是A可避免胃酸破坏???B可避免肝肠循环???C吸收极慢??D可避免首过效应E吸收比口服快46?药物的拮抗作用包括A生理性拮抗??B药理性拮抗??C化学性拮抗??D遗传性拮抗??E专向性拮抗47?激动β受体同时α阻滞受体,可引起下述效应A瞳孔散大???B血管扩张??C子宫松弛??D支气管扩张??E心输出量增加参考答案1、C?2、A?3、C?4、B?5、E?6、E?7、D?8、C?9、D? 10、D? 11、A? 12、E 13、E?14、E? 15、E? 16、C? 17、C? 18、C? 19、B? 20、D21、B? 22、B? 23、C 24、D 25、B26、A 27、C28、B? 29、C? 30、A? 31、D? 32、E? 33、C? 34、A? 35、E? 36、D? 37、B38、A? 39、C? 40、C? 41、A? 42、D?43、BCE? 44、AC? 45、ABDE? 46、ABCD? 47、BCDE。
一、选择题:A 型题1、呋塞米利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部NaCI的主动重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质部NaCI的主动重吸收C、抑制髓袢升支粗段皮质部NaCI的主动重吸收D、抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管的NaCI的主动重吸收E、减少肾血流量和肾小球的滤过率2、有关呋塞米的错误叙述是A、禾1尿作用强,作用快E、降低肾血管阻力,增加肾皮质的血流量C、口服不易吸收D、扩张小动脉、减轻心脏的前后负荷E、常用于严重水肿的治疗3、有关呋塞米临床应用的错误A、急性肺水肿E、高血钙症C、肾功能不全D、急性脑水肿E、高尿酸血症4、呋塞米与下列哪种抗生素合用可加重耳毒性A、头孢菌素类E、氨基糖甙类C、青霉素类D、磺胺药E、硝基呋喃类5、呋塞米最常见的不良反应不包括A、恶心、呕吐等胃肠道反应E、耳毒性C、水和电解质紊乱D、高尿酸血症E、过敏反应6、氢氯噻嗪的利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段皮质和远曲小管NaCI的主动重吸收E、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部NaCI的主动重吸收C、抑制髓袢升支粗段髓质部NaCI的主动重吸收D、抑制髓袢升支粗段皮质部NaCI的主动重吸收E、抑制碳酸酐酶,减少H+和Na+的交换7、氢氯噻嗪不能用于治疗A、高血压E、中度水肿C、尿崩症D、特发性高尿钙症伴结石E、糖尿病8、氢氯噻嗪与下列何种药物合用可减少或消除低血钾A、利尿酸E、呋喃苯氨酸C、螺内酯D、氯酞酮E、环戊噻嗪9、螺内酯利尿作用机理是A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Na+和CI-的主动重吸收E、竞争性地与醛固酮受体结合,抑制K+的分泌和Na+的吸收C、降低肾小球滤过率D、抑制碳酸酐酶,减少Na+、K+交换E、增加远曲小管对Ca2+的排泄1 0、螺内酯对下列何种水肿病疗效好A、营养不良性水肿E、心功能不全引起的水肿C、粘液性水肿D、肝硬化腹水和水肿E、炎症性水肿X 型题:1、有关氢氯噻嗪的正确叙述是A、能增加水和Na+的排泄产生利尿作用E、降压作用温和C、能升高总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯D、能降低肾素活性一、选择题:A型题1、苯海拉明无下列何种作用A、阻断H 1受体,降低毛细血管通透性E、镇吐作用C、中枢兴奋作用D、中枢抑制作用E、抗晕动症2、苯海拉明的主要不良反应是A、低血压E、粒细胞减少C、消化道症状D、中枢兴奋E、嗜睡、乏力等中枢抑制症状3、下列何种药物中枢抑制作用最强A、苯海拉明E、吡苄明C、氯苯吡胺D、赛更啶E、息斯敏4、阻断H 2受体,抑制胃酸分泌用于治疗消化性溃疡的药物是A、赛更啶E、氯苯吡胺C、法莫替丁D、苯印胺E、吡苄明5、对H 2受体阻断作用最强的药物是A、西米替丁E、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、乙溴替丁X型题:在以下每道试题中,请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案,错选、多选、少选或不选均不得分。
一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。
)V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分:2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关: DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分:2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分:2 分4. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血: CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分:2 分6. 无尿休克病人禁用: AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分:2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是: EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分:2 分9. 药物的内在活性指: CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重满分:2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵,托起臀部B. 抓住颈背部皮肤,托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分:2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是: CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分:2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症: CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分:2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是: AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分15. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是: BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是: DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是: BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分:2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为: EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分:2 分20. 非诺贝特能激动: BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分:2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分:2 分22. 苯海拉明是: AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分:2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分:2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分25. 肠管安装完毕后,气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分:2 分26. 安定的药理作用不包括: DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分:2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是:DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分:2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是: AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于: AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分:2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中,加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0.1-0.2mlB. 0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml满分:2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项: AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分:2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分:2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上: DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分:2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点: CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分:2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是: BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分:2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差: DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分:2 分39. 在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分:2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物: CA. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分:2 分42. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分:2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是: AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分:2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物: BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分:2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A. 0.1%B. 99.9%C. 1%D. 10%E. 0.01%满分:2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物: AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分:2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为: DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是A. 挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。
窗体顶端您的本次作业分数为:98分单选题1.治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,宜选用A 多巴酚丁胺B 麻黄碱C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 去甲肾上腺素正确答案:D单选题2.按一级动力学消除的药物其半衰期A 随给药剂量而变B 随给药次数而变C 口服比静脉注射长D 静脉注射比口服长E 固定不变正确答案:E单选题3.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 麻黄碱E 去甲肾上腺素正确答案:A单选题4.药物易进行跨膜转运的情况是A 弱碱性药物在酸性环境中B 弱酸性药物在碱性环境中C 弱酸性药物在酸性环境中D 离子型药物在酸性环境中E 离子型药物在碱性环境中正确答案:C单选题5.以下关于毒扁豆碱的叙述,错误的是A 为易逆性胆碱酯酶抑制药,但无直接兴奋受体作用B 作用与新斯的明相似,但全身毒性反应较新斯的明严重C 滴眼局部应用时,其作用类似于毛果芸香碱,但较弱而持久D 本品滴眼后可引起调节痉挛,并可出现头疼E 局部用于治疗青光眼,且奏效较快,刺激性较强正确答案:C单选题6.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A 缩短快波睡眠B 明显缩短慢波睡眠C 明显延长慢波睡眠D 延长快波睡眠E 以上都不是正确答案:C单选题7.选择性阻断α1受体的药物是A 育亨宾B 酚苄明C 妥拉唑啉D α-甲基多巴E 哌唑嗪正确答案:E单选题8.某弱酸性药pKa 为4.4,在PH1.4的胃液中其解离率约为A 0.5B 0.1C 0.01D 0.001E 0.0001正确答案:D单选题9.药物的量-效曲线平行右移提示A 作用发生改变B 作用性质发生改变C 效价强度发生改变D 最大效应发生改变E 作用机制发生改变正确答案:C单选题10.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是A 地西泮B 苯巴比妥C 苯妥英钠D 乙琥胺E 丙戊酸钠正确答案:C单选题11.以下与遗传异常有关的不良反应是A 副作用B 毒性反应C 停药反应D 特异质反应E 后遗效应正确答案:D单选题12.体液的pH值对下列哪项过程影响较小A 肾小管重吸收B 肾小管分泌C 细胞内外分布D 胃肠道吸收E 乳汁排泄正确答案:B单选题13.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是A 卡比多巴B 苯巴比妥C 利血平D 苯胺太林E 苯妥英钠正确答案:A单选题14.受体激动剂的特点是A 对受体无亲和力,有内在活性B 对受体有亲和力,有内在活性C 对受体有亲和力,无内在活性D 对受体无亲和力,无内在活性E 能使受体变性失去活性正确答案:B单选题15.常用来表示药物安全性的参数是A 最小有效量B 极量C 治疗指数D 半数致死量E 半数有效量正确答案:C单选题16.苯海索治疗帕金森病的机制是A 促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B 激活脑内DA受体C 阻断中枢胆碱受体D 在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足E 兴奋中枢胆碱受体正确答案:C单选题17.心脏骤停复苏,最宜选用A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 肾上腺素D 间羟胺E 多巴胺正确答案:C单选题18.解救有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是A 消化道症状B 中枢症状C 呼吸抑制症状D 腺体分泌增多症状E 骨骼肌肌束震颤正确答案:E单选题19.用于上消化道出血的首选药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都不是正确答案:B单选题20.以下关于琥珀胆碱的叙述,错误的是A 静脉注射作用快而短暂,对喉肌的松弛作用较强B 可引起强烈的窒息感,故对清醒患者禁用C 过量可致呼吸肌麻痹,用时需备有人工呼吸机D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应正确答案:E单选题21.对惊厥治疗无效的药物是A 口服硫酸镁B 注射硫酸镁C 苯巴比妥D 地西泮E 水合氯醛正确答案:A单选题22.竞争性拮抗药的特点是A 能降低激动药的效能B 具有激动药的部分特性C 增加激动药剂量不能对抗其效应D 使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变E 与受体结合后能产生效应正确答案:D单选题23.以下关于地西泮的叙述,不正确的是A 可引起短暂性记忆缺失B 口服治疗量对呼吸及循环影响小C 可用于癫痫持续状态的首选D 其代谢产物也有生物活性E 较大剂量可引起全身麻醉正确答案:E单选题24.山莨菪碱可用于治疗A 晕动病B 青光眼C 感染性休克D 帕金森病E 麻醉前给药单选题25.去甲肾上腺素可引起A 心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B 收缩压升高,舒张压降低,脉压差加大C 肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D 心脏兴奋,支气管平滑肌松弛E 明显的中枢兴奋作用正确答案:A单选题26.弱酸性药物与碳酸氢钠同服,则经胃吸收速度A 减慢B 加快C 不变D 不吸收E 不定正确答案:A单选题27.以下关于乙酰胆碱的叙述,不正确的是A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位C 其性质不稳定,极易被体内乙酰胆碱酶水解,无临床实用价值D 用过阿托品后,大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加正确答案:D单选题28.以下关于药物分布过程的叙述,不正确的是A 决定药物血浆蛋白结合率的因素有血浆蛋白量、游离型药物浓度及药物与血浆蛋白的B 药物与血浆蛋白结合部位的相互作用有重要的临床意义,可能引起严重不良反应C 药物向组织器官的分布速度取决于其血流量D 药物与某些组织器官亲和力高是其选择性作用于该器官的重要原因E 几乎所有的药物均可以穿透胎盘屏障而进入胎儿体内正确答案:D单选题29.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用,错误的是A 降低血压B 抑制呼吸C 引起腹泻D 松弛血管平滑肌E 松弛骨骼肌正确答案:C单选题30.地西泮的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统B 作用于GABA受体,增强抑制性递质的作用C 诱导蛋白质合成而起作用D 作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力E 以上均不是正确答案:D单选题31.生物利用度是指药物A 实际给药量B 吸收入血液循环的量C 被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)和快慢D 药物被肝脏消除的药量E 药物首次通过肝脏就发生转化的药量正确答案:C单选题32. 以下关于受体阻断药的叙述,不正确的是A 对受体无激动作用B 有亲和力,无内在活性C 能拮抗激动药过量的毒性反应D 通过占据受体,而阻断激动药与受体的结合E 对效应器官必定呈现抑制效应正确答案:E单选题33.多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地A 阻断α1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体D 激动D1受体E 激动α2受体正确答案:D单选题34.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断了A 中枢α肾上腺受体B 中枢β肾上腺受体C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体D 黑质纹状体通路中的5-HT受体E 中枢H1受体正确答案:C单选题35.以下有关药物副作用的叙述正确的是A 药物治疗后引起的不良后果B 用药剂量过大引起的反应C 药物转化为抗原引起的反应D 副作用与治疗作用可互相转化E 以上都不是正确答案:D单选题36.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是A 苯海索B 左旋多巴C 苄丝肼D 金刚烷胺E 卡比多巴正确答案:A单选题37.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快正确答案:C单选题38.患者经链霉素治疗后听力下降属于A 停药反应B 过敏反应C 治疗作用D 副作用E 毒性反应正确答案:E单选题39.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是A 大小便失禁B 血压下降C 骨骼肌震颤D 中枢神经兴奋E 瞳孔缩小正确答案:C单选题40.药物作用的两重性是指A 原发作用与继发作用B 治疗作用与不良反应C 预防作用与治疗作用D 对症治疗与对因治疗E 防治作用与变态反应正确答案:B单选题41.对精神运动性发作最有效的药物是A 乙琥胺B 卡马西平C 苯巴比妥D 氯硝西泮E 戊巴比妥钠正确答案:B单选题42.下列关于药物毒性反应的描述错误的是A 毒性反应包括药物的致突变、致畸、致癌作用B 一次用药超过极量可引起毒性反应C 长期用药逐渐积蓄可引起毒性反应D 过敏体质病人可引起毒性反应E 肝、肾功能低下消除能力差者可引起毒性反应正确答案:D单选题43.阿托品不会引起的不良反应是A 口干、汗闭B 恶心呕吐C 心率加快D 视力模糊E 排尿困难正确答案:B单选题44.过敏性休克的解救药物应选用A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 苯肾上腺素D 肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:D单选题45.关于左旋多巴治疗帕金森病,下列说法不正确的是A 产生效果较慢B 对老年及重症患者效果好C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效D 对轻度患者及年轻患者效果好E 对改善肌僵直及运动困难效果好正确答案:B单选题46.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚妥拉明D 异丙肾上腺素E 妥拉唑啉正确答案:B单选题47.药物在体内的生物转化是指A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构的变化D 药物的消除E 药物的分布正确答案:C单选题48.有关氯丙嗪对体温调节的影响,不正确的是A 抑制下丘脑体温调节中枢B 在低温环境中体温降低C 在高温环境中体温升高D 可降低发热体温,对正常体温无影响E 可用于低温麻醉正确答案:D单选题49.β受体阻断药疗效最好的心律失常是A 心房颤动B 心房扑动C 室性心动过速D 窦性心动过速E 室上性心动过速正确答案:D单选题50.对伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素正确答案:C单选题51.药物与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物排泄加快D 药物分布加快E 药物暂时失去活性正确答案:E单选题52.肌注阿托品治疗肠绞痛引起的口干称为A 毒性反应B 副作用C 后遗作用D 治疗作用E 变态反应正确答案:B单选题53.常用于消除鼻粘膜充血水肿的药物是A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 麻黄碱E 多巴胺正确答案:D单选题54.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病,最常见及最严重的副作用是A 体位性低血压B 过敏反应C 锥体外系反应D 消化道反应E 内分泌障碍正确答案:C单选题55.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是A 心脏骤停B 过敏性休克C 低血压D 心源性哮喘E 支气管哮喘急性发作正确答案:D单选题56.下列有关苯妥英钠的叙述,错误的是A 治疗癫痫大发作有效B 治疗某些心律失常有效C 刺激性大不宜肌注D 能引起牙龈增生E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用正确答案:E单选题57.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能A 激动α1受体B 激动α2受体C 收缩支气管粘膜血管D 激动β2受体E 激动β1受体正确答案:D单选题58.以下关于药物安全性的叙述,正确的是A LD50越大用药越安全B LD50/ED50的比值越大用药越安全C LD50/ED50的比值越小用药越安全D 药物的极量越大,用药越安全E 以上都不是正确答案:B单选题59.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用,其中作用最为显著的是A 输尿管、胆道平滑肌B 支气管平滑肌C 子宫平滑肌D 胃幽门括约肌E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌正确答案:E单选题60.以下关于肾上腺素的叙述,正确的是A 主要收缩小动脉与小静脉,使冠脉血管舒张,冠脉流量增加B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用,但对支气管粘膜血管无收缩作用C 骨骼肌血管收缩作用加强D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体,使肾素的释放增多E 还可舒张肾血管,使肾血流量增多,肾小球的滤过率增多正确答案:D单选题61.可翻转肾上腺素升压效应的药物是A 阿托品B 酚妥拉明C 利血平D 普奈洛尔E 去甲肾上腺素正确答案:B单选题62.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 间羟胺D 新福林E 多巴胺正确答案:E单选题63.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A 结合型药物不能跨膜转运B 结合是可逆的C 结合的特异性高D 血浆蛋白量可影响结合率E 药物与药物之间可发生竞争置换正确答案:C单选题64.以下不属于不良反应的是A 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛B 眼科检查用后马托品引起瞳孔扩大C 使用氨基糖苷类抗生素引起耳聋D 久服四环素引起伪膜性肠炎E 以上都不是正确答案:B单选题65.以下关于药物生物转化的叙述,不正确的是A 药物主要在肝脏生物转化B 药物生物转化分两步C 药物的生物转化又称解毒D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄正确答案:C单选题66.抗休克时,去甲肾上腺素应采用的给药途径是A 立即皮下注射B 肌肉注射C 静脉滴注D 口服E 静脉注射正确答案:C单选题67.药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢B 代谢快慢C 分布快慢D 作用持续时间E 以上均不对正确答案:D单选题68.可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是A 阿托品B 新斯的明C 毛果芸香碱D 尼可刹米E 氯化钙正确答案:B单选题69.药物在体内的生物转化和排泄统称为A 代谢B 分布C 消除D 灭活E 解毒正确答案:C单选题70.多次给药一定时间后,体内消除药物与所给药量相等,此时的血药浓度为A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度正确答案:B单选题71.某药血浆半衰期为12h,若按一定剂量每天服药2次,达稳态所需时间约为A 1天B 5天C 3天D 7天E 不可能正确答案:C单选题72.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述,错误的是A 口服有消化道反应B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等C 抑制二氢叶酸还原酶,可发生巨幼细胞性贫血D 长期用药可导致肾衰竭E 进行血药浓度监测,有利于防止不良反应的发生正确答案:D单选题73.经血管外途径给药的药物,在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态浓度的时间,可将首次剂量A 增加半倍B 增加1倍C 增加1.44倍D 增加2倍E 增加4倍正确答案:B单选题74.某药首关消除多,血药浓度低,则该药物A 活性低B 效价强度低C 治疗指数低D 生物利用度低E 排泄快正确答案:D单选题75.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A 抑制交感中枢B 降低外周阻力C 血压升高反射性地兴奋迷走神经D 直接的负性频率作用E 抑制窦房结正确答案:C单选题76.酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 酚苄明D 阿托品E 普萘洛尔正确答案:B单选题77.患者对某药产生耐受性,意味着机体A 出现了副作用B 已获得了对该药的最大效应C 需增加剂量才能维持原来的效应D 可以不必处理E 肝药酶数量减少有关正确答案:C单选题78.较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素,可使A 收缩压升高,舒张压也明显升高,脉压变小B 收缩压升高,舒张压也升高不明显,脉压变大C 收缩压降低,舒张压也明显升高,脉压变小D 收缩压降低,舒张压也升高不明显,脉压变大E 收缩压升高,舒张压也明显降低,脉压变大正确答案:A单选题79.治疗癫痫小发作的首选药是A 乙琥胺B 卡马西平C 丙戊酸钠D 苯妥英钠E 地西泮正确答案:A单选题80.无尿休克患者禁用A 去甲肾上腺素B 阿托品C 间羟胺D 肾上腺素E 多巴胺正确答案:A单选题81.药物的内在活性是指A 药物对受体亲和力的大小B 受体激动时的反应强度C 药物脂溶性的高低D 药物穿透生物膜的能力E 以上都不是正确答案:B单选题82.东莨菪碱对帕金森病有一定疗效,是因为它有A 中枢抗胆碱的作用B 直接松弛骨骼肌的作用C 外周抗胆碱的作用D 扩血管,改善微循环的作用E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用正确答案:A单选题83.外周血管痉挛性疾病宜选用A 酚妥拉明B 阿替洛尔C 毒扁豆碱D 间羟胺E 肾上腺素正确答案:A单选题84.吗啡对于以下疼痛效果最差的是A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛B 严重创伤引起的剧痛C 癌症引起的剧痛D 大面积烧伤引起的剧痛E 血压正常时心梗引起的剧痛正确答案:A单选题85.治疗三叉神经痛首选A 苯巴比妥B 乙琥胺C 苯妥英钠D 卡马西平E 阿司匹林正确答案:D单选题86.药物的半衰期是A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物效应在体内减弱一半所需的时间C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间D 血浆药物浓度下降一半所需的时间E 以上均不对正确答案:D单选题87.碳酸锂主要用于A 精神分裂症B 抑郁症C 躁狂症D 焦虑症E 癫痫正确答案:C单选题88.下列药物中,最易诱发支气管哮喘的药物是A 阿替洛尔B 美托洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 哌唑嗪正确答案:C单选题89.下列药物中,不适于抗休克治疗的是A 阿托品B 多巴胺C 新斯的明D 间羟胺E 酚妥拉明正确答案:C单选题90.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A 激动α受体B 激动DA受体C 激动β2受体D 阻断M受体E 阻断α1受体正确答案:E单选题91.药物的LD50是指A 产生严重毒副作用的剂量B 杀灭一半病原生物的剂量C 抗生素杀灭一半细菌的剂量D 引起一半实验动物死亡的剂量E 以上都不是正确答案:D单选题92.A药的LD50值比B药大,说明A A的效能比B小B A毒性比B小C A的效能比B大D A毒性比B大E 以上均不对正确答案:B单选题93.吗啡引起胆绞痛的原因是A 胃窦部十二指肠张力提高B 抑制消化液的分泌C 胆道Oddis括约肌收缩D 食物消化速度延缓E 胃排空延迟正确答案:C单选题94.药物的基本作用是指A 药物产生新的生理功能B 药物对机体原有功能水平的改变C 补充机体某些物质D 兴奋作用E 以上说法都不全面正确答案:B单选题95.以下关于阿托品的叙述,错误的是A 阿托品对M受体有较高选择性B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用C 对胆管支气管的解痉作用较弱D 解救阿托品中毒主要是对症治疗E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好正确答案:E单选题96.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是A 噻吗洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 吲哚洛尔E 纳多洛尔正确答案:D单选题97.苯妥英钠不宜用于A 癫痫大发作B 癫痫持续状态C 癫痫小发作D 精神运动性发作E 局限性发作正确答案:C单选题98.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用,对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是A 氯丙嗪B 氯氮平C 舒必利D 奋乃静E 利培酮正确答案:E单选题99.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A 毒性较大B 副作用较多C 较易发生过敏反应D 易产生耐受E 容易成瘾正确答案:B单选题100.治疗癫痫持续状态首选的药物是A 异戊巴比妥B 苯巴比妥C 劳拉西泮D 地西泮E 水合氯醛正确答案:D。
药理作业题一、单项选择题A1型题(每道试题由1个题干和5个供选择的备选答案组成,只有1个是最佳选择,称为正确答案,其余4个均为干扰答案。
干扰答案或是完全不正确,或是部分正确)1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学2.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化3.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律4.选择性低的药物,在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱5.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用6.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用7.对药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果8.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用10.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧11.药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半12.下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量13.药物的ED50是指药物A.引起动物死亡50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.引起90%动物阳性效应的剂量13.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关14.易化扩散的特点是A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象15.药物肝肠循环影响药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率16.紧急情况下应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷17.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低18.治疗过敏性休克应首选A.抗组胺药B.肾上腺素C.糖皮质激素D.多巴胺E.去甲肾上腺素19.以下那种表现属于M受体兴奋效应A.心脏兴奋B.骨骼肌收缩C.瞳孔散大D.汗腺分泌E.以上都不正确20.肾上腺素的升压作用可被那类药物翻转A.M受体阻断药B.α受体阻断药C.N受体阻断药D.β受体阻断药E.DA受体阻断药21.β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松弛C.骨骼肌血管收缩D.肝糖原分解E.肾素释放22.毛果芸香碱可产牛下列哪种作用A.近视、散瞳B.远视、缩瞳C.近视、缩瞳D.远视、散瞳E.以上都是23.治疗青光眼可选用A.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱24.新斯的明不用于治疗A.支气管哮喘B.术后腹气胀及尿潴留C.阵发性室上性心动过速D.肌松药解毒E.重症肌无力25.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加B.胆碱能神经递质破坏减少C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加E.增强胆碱酯酶的活性27.治疗胆绞痛宜首选A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林28.下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.卡比多巴C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.美加明29.急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿量的是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素30.心脏骤停时,应首选的急救药是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛31.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱32.无尿的休克病人禁用A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素33.下述何药可诱发或加重支气管哮喘A.肾上腺素B.普萘洛尔C.妥拉唑林D.酚妥拉明E.甲氧胺34.丙米嗪主要用于治疗A.抑郁症B.焦虑症C.精神分裂症D.躁狂症E.癫痫35.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A.中枢胆碱受体B.中枢-皮质通路及中枢边缘系统多巴胺受体C.黑质纹状体系统多巴胺受体D.中枢β肾上腺素受体E.中枢α肾上腺素受体36.在长期用药过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药是()A.普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺40.肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用41.癫痫持续状态的首选药物为A.乙琥胺B.肌注苯妥英钠C.静注地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛42.癫痫大发作可首选A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮43.氯丙嗪引起体位性低血压时应选用A.酚妥拉明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.妥拉唑林44.华法林过量引起出血可选用的解救药是A.维生素KB.鱼精蛋白C.氨甲环酸D.尿激酶E.维生素B45.解救中度有机磷酸酯类中毒可用()A. 阿托品和毛果芸香碱合用B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用C. 阿托品和毒扁豆碱合用D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用E. 氯解磷定和阿托品合用46.去甲肾上腺素静滴时外漏,可选用的药物是()A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺47.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是A.预防局麻药过敏B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E.预防手术中出血48.下列那种药物属于胃壁细胞H+泵抑制药A.西咪替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.硫糖铝E.肾上腺素49.作用于髓袢升支粗段的髓质与皮质部的利尿药A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋噻米E.氟马西尼50.可引起水杨酸反应的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.保泰松D.吗啡E.对乙酰氨基酚51.久用无成瘾性的镇痛药是()A、吗啡B、哌替啶C、罗痛定D、可待因52.伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物()A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.山梨醇53.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺54.香豆素过量引起的出血宜选用A.维生素KB.垂体后叶素C.鱼精蛋白D.PAMBAE.维生素B1255.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,治疗时最好选用A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+ 维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素56.支气管哮喘急性发作时,应选用()A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注57.溃疡病应用某些抗菌药的目的是A.清除肠道寄生菌B.抗幽门螺杆菌C.抑制胃酸分泌D.减轻溃疡病的症状E.保护胃粘膜58.缩宫素的临床应用A.缩宫素小剂量时用于产后止血B.小剂量缩宫素用于催产和引产C.临床应用与麦角生物碱相同D.可用于尿崩症E.可抑制乳腺分泌59.长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应():A..诱发消化道溃疡B.引起高血压C.骨质疏松D.引起再生障碍性贫血E.皮肤变薄60.严重肝功能不全病人需应用糖皮质激素时,不应选用()A.强的松B.氢化可的松C.可的松D.强的松龙E. A或C61.长期应用糖皮质激素可引起()A.低血钾B.高血钾C.高血磷D.高血钙E.钙、磷排泄减少62.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生()A.恶心,呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作63.可产生抑制骨髓造血功能不良反应的药物是()A.四环素B.米诺环素C.氯霉素D.红霉素E.氨苄西林64.治疗伤寒和副伤寒的药物是()。
药理学作业1、副作用:由于选择性低药理效应涉及多个器官当某一效应用做治疗目的时其他效应就成为副反应2、治疗指数:是指药物的LD50/ED50的比值用以表示药物的安全性。
3、毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重.4、后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应5、二重感染:又称重复感染,系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染,通常由于使用抗菌药物所诱发。
6、耐药性:又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。
7、肝药酶:肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统,称为“肝药酶”,影响药物的药效。
8、生物利用度:药物制剂中的活性药物被全身利用的程度,包括进入全身血液循环的剂量和速度。
9、受体:是一类介导细胞信号传导的蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。
10、受体向上调节:连续应用受体激动药,使受体数目减少.11、受体向下调节:连续应用受体拮抗药会使受体数目增多.12、效能:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性.13、首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量,又称首关效应.14、肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.15、肝药酶抑制剂:肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶,进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的,所以对肝药酶有影响的药物,也会影响到药物的代谢。
其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂;使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
16、肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物称为肝药酶诱导剂。
17、安全范围是指药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围,它表示药物的安全性,一般安全范围越大,用药越安全。
药理学用上95%有效剂量(ED95)到5%中毒剂量(LD5)的距离来表示。
18、拟交感活性:某些β-受体阻滞药对β1-受体或β2-受体或二者均具有部分激动作用而称之为内在拟交感活性(ISA)。
19、肾上腺素作用的翻转:α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合,其本身不激动或较少激动肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合,从而产生抗肾上腺素作用。
它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压,这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”20、隔日疗法:皮质激素的分泌具有昼夜节律性。
每日上午8-10时为分泌高潮,随后逐渐下降,午夜12时是低潮。
这是由ADTH昼夜节律所引起。
21、抗菌谱:系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能抑制(或杀灭)微生物的类、属、种范围。
22、化疗药物:是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。
23、半衰期:血药浓度降低一半所需要的时间。
二、简答题1、药物的不良反应有哪些类型?各有什么特点答:副作用:指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。
特点:①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的,随治疗目的的改变而改变。
毒性反应:指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。
包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。
特点:一般比较严重,可以预知,也是可以避免的。
后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
特点:短暂的或是持久的。
停药反应:指长期用药,突然停药后原有疾病的加剧(反跳反应)。
特点:危险。
变态反应:指机体对药物异常的免疫反应。
特点:反应性质与药物原有效应无关;与剂量无关;反应严重程度差异很大;停药后反应逐渐消失,再用时可能再发。
特异质反应:先天遗传异常所致的反应。
特点:与药物固有药理作用基本一致,严重程度与剂量呈正比,药理拮抗药救治可能有效。
2、什么叫药物的安全范围,如何判断药物的安全性答:安全范围表明药物的安全性大小。
一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示,这段距离越宽、药物的安全范围就大,反之就小。
以药物的治疗指数表示药物的安全性更准确些。
治疗指数是引起半数动物死亡的剂量(LD50)与产生50%有效反映量(ED50)之比值。
治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全,以LD50/ED50表示。
3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药?有何临床意义?答:肝药酶是人体内一种重要的代谢酶,进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的,所以对肝药酶有影响的药物,也会影响到药物的代谢。
其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂;使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
常见的肝药酶诱导剂:巴比妥类、灰黄霉素、氨甲丙酯、利福平等。
常见的肝药酶抑制剂:氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、保泰松,异烟肼等。
4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
答:1)作用:能直接激动M胆碱受体,产生M样作用,对全身多种器官组织有影响,尤其对眼睛和腺体作用明显。
A:眼睛:①缩瞳:激动瞳孔括约肌上的M胆碱受体,使瞳孔缩小。
②降低眼压:通过缩瞳,使虹膜向瞳孔中心方向拉紧,使眼压降低。
③调节痉挛:激动眼睫状肌上的M受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体借自身弹性回缩变凸,屈光度增加,视物成像于视网膜前,故成近视状态。
B:腺体:激动腺体的M胆碱受体,使腺体分泌增加,尤以唾液腺和汗腺明显。
2)用途①青光眼:尤其对闭角型青光眼疗效好。
对开角型青光眼也有一定疗效。
②虹膜炎:与扩瞳药交替应用,可有效防止虹膜与晶状体因炎症导致的粘连。
③解除胆碱受体阻断药中毒时的全身症状:用于阿托品过量使用导致中毒症状的解救,但须全身用药。
5、新斯的明的主要临床用途有哪些?答:1、重症肌无力2、术后腹气胀和尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、对抗竞争性神经肌肉阻滞过量时的毒性反应6、阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何?答:作用:(1)抑制腺体分泌;(2)松弛内脏平滑肌;(3)扩瞳;(4)升高眼内压;(5)调节麻痹;(6)心率加快、传导加速;(7)扩张血管。
用途:麻前给药、盗汗、严重流涎;内脏平滑肌痉挛、膀胱刺激症;缓慢型心率失常;抗休克;有机磷中毒;眼科的某些疾病。
7、有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定?答:有机磷能与体内的乙酰胆碱酯酶结合,抑制乙酰胆碱水解,引起乙酰胆碱堆积,出现M、N受体兴奋的表现和中枢神经系统表现。
阿托品只能对抗M样表现和部分中枢神经系统表现,不能复活乙酰胆碱酯酶,也不能对抗N样表现;碘解磷定能复活乙酰胆碱酯酶,对骨骼肌作用强,但不能对抗M样表现,所以要两者合用。
8、地西泮的体内过程特点、临床应用及不良反应有哪些?答:体内过程:口服吸收迅速,肌注缓慢,必要时静脉注射。
不良反应:1.常见有嗜睡、乏力、记忆力下降、大剂量使用共济失调。
2有.耐受性、依赖性3.急性中毒9、氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应是什么?答:【药理作用】①对中枢神经系统作用,包括抗精神病作用(也称神经安定作用)、镇吐作用、对体温调节的作用(对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用);②对植物神经系统的作用,氯丙嗪能阻断肾上腺素α受体和M胆碱受体;③对内分泌系统的影响。
【临床应用】1.精神分裂症2.呕吐和顽固性呃逆3.低温麻醉与人工冬眠常见不良反应:中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等);M受体阻滞症状(视力模糊、口干、便秘、无汗和眼内压升高等);α受体阻断症状(鼻塞、血压下降、体位性低血压及心悸等)。
青光眼患者禁用。
本药局部刺激性较强,宜深部肌肉注射。
静脉注射可致血栓性静脉炎。
为防止体位性低血压,注射氯丙嗪后应卧床休息1~2h,然后缓慢起立。
10、吗啡的药理作用、临床应用及主要不良反应是什么答:(1)镇痛(2)镇静(3)呼吸抑制(4)镇咳(5)其他:可引起瞳孔缩小,中毒时可产生针尖样瞳孔。
此外还可引起恶心、呕吐。
11、阿司匹林的药理作用、临床应用及主要不良反应是什么?与吗啡、氯丙嗪分别在镇痛、解热方面相比较有何异同点?答:本品属于非甾体抗炎药。
1镇痛作用2抗炎作用3解热作用4抗风湿作用5抑制血小板聚集作用临床上主要用于1.镇痛、解热。
2.抗炎、抗风湿3.关节炎:4.儿童皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)。
不良反应:较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。
.12、治疗慢性心功能不全的药物有哪些种类,其代表药强心苷的药理作用、临床应用、体内过程特点及主要不良反应与防治是什么?答:1)强心苷:以洋地黄、地高辛、毒毛花苷K分别为慢效、中效、速效药代表,能增强心肌收缩力,增加心搏出量。
(2)非苷类强心药:主要为磷酸二酯酶抑制剂,如氨力农,具有增强心肌力和扩张血管作用。
(3)血管扩张剂:主要有血管紧张素转换酶抑制剂(如卡托普利)、钙拮抗剂(如硝X地平),α受体阻滞剂(如酚妥拉明)和直接松弛血管平滑肌的药物(如硝普钠)。
(4)利尿剂:如双氢克尿塞等。
13、抗高血压药物有哪些种类?各有何代表药答:可以分为利尿剂、β-阻滞剂、α-阻滞剂、β-受体拮抗剂。
其中利尿剂是使用最早、最常用的抗高血压药物。
利尿剂:分为高效利尿剂(速尿、利尿酸)、中效利尿剂(双氢克尿噻、氯噻酮)、低效利尿剂(安体舒通、氨苯喋啶),都有保钾的作用。
β-阻滞剂:常用的有阿替洛尔、美托洛尔(倍他乐克、美多心安)、拉贝洛尔(柳安苄心啶)、比索洛尔(博苏)。
α-阻滞剂常用的药物有短效的哌唑嗪,长效的多沙唑嗪、特拉唑嗪等。
β-受体拮抗剂其代表药普萘洛尔。
14、硝酸甘油的药理作用、临床应用及不良反应是什么?答:【药理作用】对血管平滑肌有直接松弛作用、改变心肌血液的分布。
1.扩张外周血管,改善心肌血流动力学2.改善缺血区心肌血液供应①明显舒张较大的心外膜血管、狭窄的冠状动脉、侧支血管,对阻力血管作用较弱。
②使冠状动脉血流重新分配。
③抑制血小板聚集,有利于冠心病的治疗。
临床应用:硝酸甘油制剂广泛用于治疗和缓解急性心肌梗死后心绞痛及顽固不稳定型心绞痛。
除消除疼痛外,它主要主要是通过扩张全身小动脉、小静脉,使外周阻力和血压下降,减轻心脏前负荷,舒张容量血管,增加冠状动脉血流。
降低心肌耗氧量而发挥抗心绞痛作用。
舌下含化硝酸甘油后1—2分钟起效,药物作用时间可维持20—30分钟15、.试述高效、中效、低效利尿药的作用特点及作用机制,三类利尿药的临床应用与不良反应有何不同?答:高效利尿药:作用特点:1.利尿作用强大、迅速而短暂。
2.扩张血管能扩张肾血管,降低肾血管阻力,增加肾血流量,改变肾皮质内血流分布。