马铃薯试管薯综合诱导技术的研究
- 格式：pdf
- 大小：127.69 KB
- 文档页数：2
文档推荐
-
马铃薯试管薯综合诱导技术的研究页数:2
-
马铃薯试管薯诱导页数:4
-
马铃薯试管薯的诱导页数:6
-
马铃薯试管薯诱导的研究现状及进展页数:8
下载文档原格式
合集下载
紫色马铃薯试管薯诱导体系的优化研究
管内的适宜条件下从腋芽中诱导产生 （） ２不同培养基对试管薯的诱导方 的小薯 ， 相对于试管苗而言 ， 具有体积 法比较 将所得壮苗按繁殖方式切成
二、 结果与分 析
１ ． 不同培养基对试管薯形成的影响
小、 重量轻 、 生产不受季节限制 、 易储 留有 １ 个芽的茎段 ，并转移到培养基 藏、 繁殖速度高于常规田间生产、 栽培 Ａ Ｂ Ｃ、 、 、 Ｄ上诱导结薯 （ 其培养基成分
重也从每瓶 １ ｇ ． 增加到 ３ ｇ薯块的平 ３ ．； ２
Ａ 固体培养基
Ｂ Ｃ
ＭＳ ８ 的蔗糖 ＋ ． ％ ＋％ ０ ５ 的琼脂 ４
ＭＳ ８ 的蔗糖 ＋ ． ％ ＋％ ０ ５ 的琼脂 ＋ ｍ ／ － Ａ ４ ５ ｇＬ ６ Ｂ ＭＳ ８ 的蔗糖 ＋％
ＭＳ ８ ＋ ％的蔗糖 ＋５ ／ － Ａ ｍｇ Ｌ ６ Ｂ
在马铃薯脱毒试管薯生产中， 要求 薯， 天后收获试管薯。 ４ ｏ 生产的试管薯产量高、 质量好 、 成本低，
诱导产生的试管薯的总体质量明显优
（） ３不同接种密度对试管薯形成的 于固体培养基诱导产生的试管薯， 这可 这是马铃薯试管薯生产的基本要求。 本 影响 将带一叶单茎的切段各 自按每 能是由于液体培养基更有利于营养物 试验的 目的在于比较马铃薯试管苗在 瓶 １、０２ 、Ｏ３ 、０ ５２ 、５３ 、５４ 个接种 在培 养 质的扩散， 便于试管薯生长时对营养物
不同培养基类型对试管薯的形成有
一
定的影响（ 结果见表 ２ 。从表 ２ ） 中可 成活率高等突出优点， 因此更便于种质 的配制如表 １。每瓶内放 １ 株 ， ） ０ 在 以看出 ， 液体培养基（ Ｄ） Ｃ、 在结薯个 交流及贮存推广， 也适于大规模自动化 ２￣ ２ ０１连续光照下培养 ２ 天后， 数、 ２ ０ Ｃ、 ０ ｘ ０ 鲜薯重和大薯数方面都明显高于固 生产 。 置于黑暗中于 ２￣温度条件下诱导结 体培养基（ 、 ） ０ Ｃ Ａ Ｂ 。这说明液体培养基中
二、 结果与分 析
１ ． 不同培养基对试管薯形成的影响
小、 重量轻 、 生产不受季节限制 、 易储 留有 １ 个芽的茎段 ，并转移到培养基 藏、 繁殖速度高于常规田间生产、 栽培 Ａ Ｂ Ｃ、 、 、 Ｄ上诱导结薯 （ 其培养基成分
重也从每瓶 １ ｇ ． 增加到 ３ ｇ薯块的平 ３ ．； ２
Ａ 固体培养基
Ｂ Ｃ
ＭＳ ８ 的蔗糖 ＋ ． ％ ＋％ ０ ５ 的琼脂 ４
ＭＳ ８ 的蔗糖 ＋ ． ％ ＋％ ０ ５ 的琼脂 ＋ ｍ ／ － Ａ ４ ５ ｇＬ ６ Ｂ ＭＳ ８ 的蔗糖 ＋％
ＭＳ ８ ＋ ％的蔗糖 ＋５ ／ － Ａ ｍｇ Ｌ ６ Ｂ
在马铃薯脱毒试管薯生产中， 要求 薯， 天后收获试管薯。 ４ ｏ 生产的试管薯产量高、 质量好 、 成本低，
诱导产生的试管薯的总体质量明显优
（） ３不同接种密度对试管薯形成的 于固体培养基诱导产生的试管薯， 这可 这是马铃薯试管薯生产的基本要求。 本 影响 将带一叶单茎的切段各 自按每 能是由于液体培养基更有利于营养物 试验的 目的在于比较马铃薯试管苗在 瓶 １、０２ 、Ｏ３ 、０ ５２ 、５３ 、５４ 个接种 在培 养 质的扩散， 便于试管薯生长时对营养物
不同培养基类型对试管薯的形成有
一
定的影响（ 结果见表 ２ 。从表 ２ ） 中可 成活率高等突出优点， 因此更便于种质 的配制如表 １。每瓶内放 １ 株 ， ） ０ 在 以看出 ， 液体培养基（ Ｄ） Ｃ、 在结薯个 交流及贮存推广， 也适于大规模自动化 ２￣ ２ ０１连续光照下培养 ２ 天后， 数、 ２ ０ Ｃ、 ０ ｘ ０ 鲜薯重和大薯数方面都明显高于固 生产 。 置于黑暗中于 ２￣温度条件下诱导结 体培养基（ 、 ） ０ Ｃ Ａ Ｂ 。这说明液体培养基中
利用试管薯诱导途径探讨马铃薯品质形成及其调控研究
利用试管薯诱导途径探讨马铃薯品质形成及其调控研究离体条件下诱导形成试管薯是研究马铃薯块茎形成和碳水化合物代谢的适宜系统。
本文以试管薯离体诱导培养体系为模式，模拟研究了光温、营养、激素、辐射、盐胁迫和贮藏等环境条件对马铃薯试管薯块茎发育及其品质形成的影响，同时还对不同贮藏温度下，随贮藏时间延长马铃薯块茎内部品质及其生理变化的规律进行了探讨。
主要研究结果如下： 1．光温条件对试管薯产量及品质影响研究表明：试管薯的形成在17℃低温下较为合适，而结薯后块茎的生长在25℃下较快。
不同基因型对光周期反应不完全一致，马铃薯品种克新1号在黑暗条件下诱导结薯产量较高，而荷兰无花在8小时光照下较好。
随着光周期的延长，块茎内叶绿素含量逐渐增加，同温、同光照条件下，试管薯内叶绿素b(Chl b)含量均大于叶绿素a(Chl a)含量。
块茎内糖苷生物碱含量随光照时间延长而不断增加，且与叶绿素含量变化呈极显著的正相关。
光照时间的延长有利于试管薯内干物质、淀粉和糖含量的累积，25℃下累积效果高于17℃下。
块茎内Vc含量也随光照时间延长而增加，但17℃下培养的试管薯内Vc含量高于25℃下。
2．激素与植物生长物质对试管薯产量及品质影响研究表明：GA促进了马铃薯茎、叶生长和匍匐茎的伸长，但抑制或延缓了块茎的形成，极大地降低了产量：CCC抑制马铃薯苗和匍匐茎的伸长，对马铃薯品种克新1号和荷兰无花的试管薯形成有诱导作用，但对试管薯的进一步增大有抑制作用。
JA和SA处理均能有效促进结薯，并使产量得到显著地提高。
GA抑制块茎中淀粉的合成，并且使Vc和蛋白质含量也降低。
同时，GA处理后匍匐茎的增长进一步阻碍了蔗糖向块茎中的转移而使蔗糖含量下降，并使不利于加工品质的还原糖含量显著上升；CCC、JA和SA处理不仅能使两品种的淀粉含量显著提高，而且Vc和蛋白质含量也有极大地提高。
两品种在CCC、JA和SA处理下，蔗糖含量都显著降低，虽然还原糖含量比对照有所增加，但却显著低于GA处理的还原糖含量。
马铃薯试管薯诱导研究进展及其应用
光照条 件、 诱 导培 养基 类 型、 植物 生长调 节剂和糖 浓度等 因素 ，
并且 对试 管薯的收 获和贮藏 方法 ， 以及 其在种 质资 源保 存和原 原种繁 育上 的应 用进行 了总结 ， 阐明 了试 管薯比试 管苗的优 势。
关键 词 ： 马铃薯 ； 试 管薯； 诱导 ； 应用
万林 等 ｆ ７ 研究认为 ， 香豆素在增加川芋 １ １ ７ 所结薯 中 生产 马铃薯脱毒种薯有两种形式 ， 一是脱毒试管
最佳条 件。刘玲玲 ［ １ 】 认为 ， 在适 宜的结薯 温度下 ， 全 黑暗培养 比长 日照培养诱导结薯快 ， 并且结薯数量多 、
体培养基 比固体培养基更利于营养 物质 的扩散 ， 并且
对试管薯在生长过程 中对营养物质的吸收也是非常有
利 的。但在培养过程 中要根据培养瓶的大小来确定加
薯。 虽然全黑暗是诱导试管薯 的必要条件 ， 但是长期
专 题 论 述
的成活率为 ９ ７ ． ４ ％， 而试管苗种植 的成活率为 ８ ５ ． ２ ％， 在２ 个月时 ， 试管薯种植 的植株高大健壮 ， 叶片数较多。
利用试管薯种植所结的薯块较大 ， 而且数量多 ； 利用试 管薯繁殖微型薯 ， 试管薯 比试管苗在抗逆性 、 生长势和
等【 １ １ ］ 研究 表明， ２ ５ ０ ｍ Ｌ的广 口瓶接种 １ ０ — １ ５ 个外植体
较适宜 ， 此密度下 ５ ｍ ｍ 以上 的试管薯较多。试管薯 的
上都有较大差异。这可能是 由于不 同品种马铃薯 自身 激素水平有差异 ， 所以才造成 了品种 间诱导形成试管 薯的能力差异。
１ ． ２ 培养基类型 马铃薯试管薯适合于在液体培养体 系上进行诱导 ， 产生的试管薯质量高 、 数量多。因为液
脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究
浅层 静 置 培 养 ． 即在 不 加 琼 脂 的液 体 培养 基 上 来进 行 试 管
苗切 段转 接 。
首先 。 将 不含琼 脂 的 １ ０ ｍＬ ＭＳ培 养液 加 入到 每 瓶 液体
优点 ： 一 是 不受 气 候 影 响 ， 可 以常 年 大规 模 工 厂 化 生产 ； 二 是试 管 薯在 栽 培 管理 方 面 更 简 单 ， 成活率更高 ； 三 是 体 积 小， 便 于 贮 藏 和运 输 ， 从 而 降低 运 输 成 本 以及 种 植 成 本口 ＿ ３ 】 。 本文 以 市 场 零 售 的马 铃 薯 为材 料 ， 对 其 试管 苗 的培 养 以 及 试管 薯 的诱 导进行 分析 研 究 。
园艺 学
Hale Waihona Puke 现 代农 业 科技２ ０ １ ７年 第 １ ６期
脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究
马 纪
（ 黑 龙 江 省农 业 科学 院植 物 脱 毒 苗 木 研 究 所 ， 黑龙江哈尔滨 １ ５ ０ ０ ８ ６ ）
摘要 以脱毒 马铃 薯 试 管苗 和试 管 薯 为研 究对 象 ， 以其 试 管苗 的培 养 和试 管薯 的诱 导 为研 究 目标 ， 通 过 茎尖 分 生组 织培 养 技 术对 脱 毒马 铃 薯试 管 苗进 行 了培 养 ， 分析 不 同培 养基 和 不 同激 素含 量对 脱毒 马铃 薯 试 管苗 生 长情 况的 影响 。 结 果表 明， 相 比 于固体 培 养基 来 说 ， 液体 培 养基 不仅 能够促 进 脱毒 马铃 薯 试 管苗 的快 速 、 健壮 生 长 。 而且 还 能够 有效 节省 生产成 本 。 当外界环 境 适 宜时 ， 马铃 薯试 管苗 的形 成 和发 育在 没 有任何 激 素的 情 况下也 能够 形成 微型 著 。 但 与 相 同环境 下含 有诱 导结 薯激 素 的培 养基相 比 ， 其 结薯 率较 低 ， 且结 薯较 晚 。 关键 词 脱毒 马铃 薯 ； 试管苗； 试 管薯 ； 培 养基 ； 激素 含量 ； 诱 导 中图分 类号 ￥ ５ ３ ２ 文献 标识 码 Ａ 文章 编号 １ ０ ０ ７ — ５ ７ ３ ９（ ２ Ｏ １ ７ ） １ ６ — ０ ０ ６ ０ 一 Ｏ １
马铃薯试管薯的诱导
实验名称：马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖和试实验时间：2010-5至2010-6管薯的诱导一、实验预习1、实验目的：1．1、通过本次实验，进一步熟悉无菌操作技术1．2、了解马铃薯脱毒种薯生产的过程，为马铃薯脱毒种薯的生产提供必要的基础苗2、实验设备及材料：2.1、实验设备：50ml三角瓶、500ml搪瓷杯、25ml量筒、1ml和5ml吸管、pH试纸（5.4~7.0）、封口膜、扎口用棉线、药勺、称量纸、电炉、普通电子天平、酒精棉球、小块纱布、已灭菌滤纸、枪状镊子、手术剪、解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、超净工作台等。
2.2、药品及试剂MS基本培养基母液、马铃薯快速繁殖培养基、蒸馏水、75％酒精、蔗糖、琼脂、NAA、6-BA、水解酪蛋白、1mol/LHCl、1mol/LNaOH、。
2.3、实验材料马铃薯脱毒苗3、实验原理及实验流程或装置示意图：马铃薯试管薯是利用茎尖分生组织脱毒技术，在组织培养条件下高倍扩繁脱毒试苗，进而诱导试管苗所形成的块茎。
试管薯具有无病原、体积小、贮藏运输方便、能工厂化周年生产。
微型薯是指通过组织培养方法，在试管中生产的马铃薯块茎他的体积小、重量轻，一般只有1-5克，从而为马铃薯优良种质的保全提供了一条理想的途径。
马铃薯试管苗在光照条件下进行自养的程度大于异养。
相反，在高浓度的糖类存在的情况下，以及在无光照的限制条件下，马铃薯向着诱导生成试管薯的过程。
这样生长出来的试管薯称之为原原种种薯。
试验流程图马铃薯茎段扦插位置4、实验方法步骤及注意事项：4.1、培养基的配制4.1.1、单节茎段的繁殖培养基MS培养基+2mg/L NAA+0.1mg/L 6-BA+0.7%琼脂+3%蔗糖+200mg/L水解酪蛋白4.1.2、微型薯的诱导培养基MS培养基+5mg/L 6-BA+8%蔗糖4.2、单节茎段的繁殖4.2.1、在无菌条件下，将由茎尖培养得到的脱毒马铃薯从试管中取出来，放在无菌培养皿中。
4.2.2、将植株切成单节茎段，每段只带1-2个叶片和腋芽。
马铃薯的快速繁殖的研究
目录一立题依据---------------------------------------2 二主要研究内容-----------------------------------2 三技术路线---------------------------------------5 四要达到的技术或经济指标-------------------------6 五经济效益分析-----------------------------------9 六研究进度--------------------------------------10 七风险分析--------------------------------------10 八项目组成员------------------------------------11一立题依据(1)马铃薯是高度杂合的，因此它们的种子后代不可能与原种完全相同。
只有由无性繁殖产生的植株，在遗传上才能与其亲本植物完全相同，从而使品种的特性代代相传。
利用植物组织培养技术，在无菌条件下对外植体进行离体培养，使其短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法称为植物离体无性繁殖。
马铃薯试管苗在光照条件下进行自养的程度大于异养。
相反，在高浓度的糖类存在的情况下，以及在无光照的限制条件下，马铃薯向着诱导生成试管薯的过程。
这样生长出来的试管薯称之为原种种薯。
(2)短枝发生型是指外植体携带的带叶茎段，在适宜的培养环境中萌发，形成完整植株，再将其剪成带叶茎段，继代再成苗的繁殖方法。
该方法与田间枝条的扦插繁殖方法类似，故又称为微型扦插。
能一次成苗，遗传性状稳定，培养过程简单，移栽成活率高。
许多花卉、葡萄、马铃薯等试管苗的繁殖常用此方法。
(3)在黑暗环境的诱导下，马铃薯试管苗可以在试管薯诱导培养基中结出种薯，且悬于茎秆上。
马铃薯试管薯是利用茎尖分生组织脱毒技术，在组织培养条件下高倍扩繁脱毒试苗，进而诱导试管苗所形成的块茎。
光质对马铃薯试管薯诱导结薯和膨大的研究进展
Progress in Research on the Effect of Light Quality on Microtuber Formation and BulkingJIANG Lili,JIN Guanghui*,ZHANG Guizhi,WANG Teng(College of Agriculture,Heilongjiang Bayi Agricultural University,Daqing,Heilongjiang 163319,China )A bstract:Light quality has a regulatory effect on plant morphogenesis,photosynthesis,metabolism,gene expression and endogenous hormone levels.Light quality plays an important regulatory role in potato microtuber induction,dry mater accumulation during bulking stage,and photosynthate transport.Potato microtuber production based on tissue culture technology is the main way to construct seed potato factory production.Exploring the mechanism of light quality affecting the growth process of microtuber will help in improving the yield and quality of microtuber from the perspective of physical spectrum.This review discussed the effects of monochromatic light and combined light on the formation of microtubers and explored the molecular mechanism of light receptors in the formation of microtubers.It provides a theoretical basis for the development of special light source for microtuber induction.Key Words:potato;microtuber;light quality;photoreceptor光质对马铃薯试管薯诱导结薯和膨大的研究进展姜丽丽，金光辉*，张桂芝，王腾（黑龙江八一农垦大学农学院，黑龙江大庆163319）收稿日期：2023-02-02基金项目：黑龙江八一农垦大学三横三纵支持计划（ZRCPY201801）。
马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究进展
壮 ，并提 高增殖系数。高军 现２ ， ４ － Ｄ Ｏ ． ５ ｎ １ ｇ／ Ｌ ＋ ６ 一Ｂ Ａ １ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ ＋ ＫＴ ０ ． ９ ｍｇ ／ Ｌ ＋ ＧＡ ６ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ 适合 青薯２ 号 试
１ ． １ 培养基类型对马铃薯试管苗生长 的影响
液体 培养更 有利于试 管苗 吸收营 养 ，使试 管苗 叶色浓 绿 、茎 杆粗壮 、植株 生长健壮 整齐 、是短期 内快繁 及壮 苗
管 苗的生 长 ，而 ２ ， ４ － Ｄ ２ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ ２ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｋ Ｔ
光 照条件 也是影 响试管 苗生长 的重要 因素 。通常在 初
代培 养和 增殖培养阶段 ， 需要弱光 照 ， 而在 生根 壮苗阶段 ， 则
产脱毒 马铃薯 试管薯 以及微 型薯 ，并进一 步繁殖原 种和 合 格种 薯 ，既能 有效地 防止 种薯退化 ，又能 提高种 薯的生 产 效率 。这种 低成本 的生产规 模化 ，是一项 繁殖速 度快 、科
基进 行 了试 管苗 壮苗 试验 ， 发现 ＭＳ 液 体培 养基 优于 固体 ，
并且 培养 液用量以１ ０ ０ ｍｌ 三 角瓶 中放 １ ０ ｍ ｌ 为最佳 ，与齐恩
存在的问题 ， 严 重限制作物种植面积的扩大和产量的提高【 １ ］ 。
植物快速繁殖技 术始于２ ０ 世纪６ ０ 年 代 ，法 国的Ｍｏ ｒ ｅ ｌ 用茎 尖 培养 的方法大量 繁殖 兰花并获 得成 功 ，从此 揭开 了植物快 速繁殖技术研 究和应用的序幕【 ２ 】 。利用 以组 织培养为基础 的 马铃 薯脱毒快 繁技 术 ，能快 速获得 脱毒 马铃薯试 管苗 ，生
要作用 。 因此 ，可以在 马铃薯 茎尖培 养 中加入 适 当浓度 的 生长调节物质 ，促进茎尖的生长发育 。赵文魁ｔ ， ２ １ ￣人对试管
１ ． １ 培养基类型对马铃薯试管苗生长 的影响
液体 培养更 有利于试 管苗 吸收营 养 ，使试 管苗 叶色浓 绿 、茎 杆粗壮 、植株 生长健壮 整齐 、是短期 内快繁 及壮 苗
管 苗的生 长 ，而 ２ ， ４ － Ｄ ２ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ ２ ． ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ Ｋ Ｔ
光 照条件 也是影 响试管 苗生长 的重要 因素 。通常在 初
代培 养和 增殖培养阶段 ， 需要弱光 照 ， 而在 生根 壮苗阶段 ， 则
产脱毒 马铃薯 试管薯 以及微 型薯 ，并进一 步繁殖原 种和 合 格种 薯 ，既能 有效地 防止 种薯退化 ，又能 提高种 薯的生 产 效率 。这种 低成本 的生产规 模化 ，是一项 繁殖速 度快 、科
基进 行 了试 管苗 壮苗 试验 ， 发现 ＭＳ 液 体培 养基 优于 固体 ，
并且 培养 液用量以１ ０ ０ ｍｌ 三 角瓶 中放 １ ０ ｍ ｌ 为最佳 ，与齐恩
存在的问题 ， 严 重限制作物种植面积的扩大和产量的提高【 １ ］ 。
植物快速繁殖技 术始于２ ０ 世纪６ ０ 年 代 ，法 国的Ｍｏ ｒ ｅ ｌ 用茎 尖 培养 的方法大量 繁殖 兰花并获 得成 功 ，从此 揭开 了植物快 速繁殖技术研 究和应用的序幕【 ２ 】 。利用 以组 织培养为基础 的 马铃 薯脱毒快 繁技 术 ，能快 速获得 脱毒 马铃薯试 管苗 ，生
要作用 。 因此 ，可以在 马铃薯 茎尖培 养 中加入 适 当浓度 的 生长调节物质 ，促进茎尖的生长发育 。赵文魁ｔ ， ２ １ ￣人对试管
马铃薯米拉试管苗壮苗、保存及试管薯的诱导
10mg/L处理，而与其他浓度两个间的差异未达到显 平，即甘露醇浓度对马铃薯试管苗株高的影响是显
著水平。
著的；从茎节数和叶片数看，随着甘露醇浓度增加茎
2.2 试Leabharlann 苗的保存节数和叶片数均减少，但当甘露醇浓度由30g/L继
根据表3可知，处理A(甘露醇浓度)对根长、茎 续增加到50g/L时，茎节数和叶片数的减少停滞，说
配比及温度条件，以期筛选出米拉试管苗壮苗、保存 10℃；B2：15℃；B3：20℃。共计18个(6×3)处理组合，
及试管薯诱导的最佳条件，为脱毒种薯生产提供一 每个处理组合设置3次重复。
定的参考。
选取苗龄30 d 的马铃薯米拉脱毒试管苗，按
1 材料与方法
1叶剪成1 cm 的茎段，分别接种在6 种甘露醇浓度
1.1 材料
的培养基上，每瓶接种8苗，然后置于3种温度条件
参试材料米拉的脱毒试管苗均由凉山州西昌农 的智能培养箱中，在光照为14h/d，强度为20001x
业科学研究所组培室提供。
的条件下培养80d后测定性状指标。
1.2 方法
1.2.3 试管薯的诱导 以MS培养基为基础配置诱
1.2.1 试管苗的壮苗 试验中设置蔗糖和B9各 薯液体培养基，pH调至5.8～6.0，在121℃下高温高压
著的。
将分差分析达到显著和极显著水平的性状进行
多重比较，由表4可知，不同甘露醇浓度对根长、茎
节数、株高和叶片数显著性差异的影响趋势大致相
注：平均数多重比较采用LSD法，小写字母表示0.05水平显 同，4种农艺性状都是随着甘露醇浓度的增加而相应
著，大写字母表示0.01水平显著。下同。
的数值均减小。具体来看，根长随着甘露醇浓度的增
马铃薯脱毒和试管微型薯诱导技术
马铃薯脱毒和试管微型薯诱导技术
以卷叶和花叶病毒病发生严重的马铃薯品种克新3号和德友1号为材料，以茎尖为外植体进行组织培养脱毒研究，初步建立了一套集茎尖培养，病毒检测和试管微型薯诱导为一体的技术体系。
主要结果如下： 1．取带2个叶原基(长度约为0.2-0.5mm)的茎尖为外植体，在附加6-BA、IAA和NAA的MS培养基上进行3个月的培养，成苗率达30％以上。
另外，在切取茎尖前对薯苗热疗(37℃)4周，在基本不影响成苗率的同时，可大幅度提高脱毒率。
2．在MS固体基本培养基上进行继代增殖培养，不易污染，但植株长势较弱，采用棉纤维为载体的液体MS基本培养基可以壮苗，并提高增殖效率。
3．利用带封口膜的150ml的三角瓶进行液体培养，并采取添加矮壮素，改变光照强度等措施，有效解决了试管苗长势太弱而影响微型薯产量的问题。
4．在培养基中添加3-5mg／L的6-BA或500mg／L的CCC，每天光照8小时，暗处理16小时，可以显著提高试管薯的产量。
5．将8cm左右高的脱毒苗在20℃下揭盖放置2天，然后假植于以沙子为基质的花盆中，成活率达95％以上。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
表 ３ 不 同温 度 培 养 对 试 管 薯诱 导 的 影 响
温 度应 掌握 在 １ ℃～ ９ ７ １ ℃。早 熟 品种 的结薯 时 间平 均 茎 段 ， 根 前 叶片 无 黄化 现 象 ， 扎 其培 养 的 脱 毒 马铃 薯
叶色浓 绿 ， 苗健 壮 。由测 定 可知 ， 因 为 ３ ５ｄ 同 时 结 薯 数 多 ，诱 导 ２ ～ ， ５ ｄ鲜 薯 重 增 加 较 对 照 叶片增 大 ，
产量 有 所提 高 ， 但结 薯 数有 所 下 降 ， 添 加矮 壮 素 的 科 薯 ６号 为 材 料进 行 诱 导 试 验 ．０ ９年 １ 不 ２Ｏ ２月 ３ １日 培养基 结薯数 量 和鲜薯 产量均 有所 下 降 ： 同时我们 还 倒 入诱 导液 ，设 弱光 、全黑 暗和 ８ｈ光 照 ３个处 理 ， ０ ０年 １ ２ 月 ８日和 ２月 ２ 日分 别 调 查 结 薯 情 况 ， ５ 发现液 体培养 基优 于 固体培养 基 ， 液体培 养基 试管 薯 ２ １ 形 成早 ， 间短 ， 时 效率 高 。考虑 到成 本 因素 ， 活性炭 以 ３月 １ ２日收获称 量薯 重 ， 果如 表 ２所示 。 结 ０５ 蔗糖 以 ８ ． ％， ％为宜 。同时还应 注意 ， 暗培养 需要 在 由表 ２可 以看 出来 。科 薯 ６号在 弱光 条 件下 培 无菌 室 内更 换 培养 基 ． 以防污 染 ， 把原 液 体 培养 基 倒 养 ４周 ， 薯率 为 ４ ％， 黑 暗条 件 的结薯 率 为５ ％， 结 ８ 全 ０ ２ 这 掉， 加入 诱导 培养基 ． 口后放 人 暗培养 室 中培养 ， 封 暗 而 ８ｈ光 照 的结薯率 为 ２ ％， 说 明黑 暗是诱 导试 管 培养 的温度保 持在 ｌ℃～ ０ ，５ ７ ８ ２ ℃ ５ ～ ０ｄ即可 收获 。 ２２ 光 照对 试 管薯结 薯状 况的 影响 ． 薯 和增 加 结 薯 率 的必 要 条 件 ．但 在 ２月 ２ 日调 查 ５ 时 ， 处理 的结 薯 率分 别达 到 ９ ％ 、 １ ３个 ２ ９ ％和 ９ ％， ０ 在
２ ０ — ０ ０年 。 ０９２ １ 为培 养 壮 苗 的需 要 ， 我们 将 无 糖 了培 养 物 的光 合 强度 ，使 生 长 加快 。干 物 质积 累增
培 养器 皿在 试 管薯诱 导 中试 用 ， 取得 了成 功 。其 主 要 加 、 子健 壮 ， 苗 并有 助于 产量 的提 高 。 目前 ， 种技 术 该 做法是 ： 无糖 培养 采 用专 用 培养 器 （ 硬质 塑 料 制 成 ） 正 逐 步在其 他种 苗上 培 养试用 。 ，
每 个 培养 器 加 蛭石 和纤 维 的混 合 物 作 支撑 物 ，培 养
通过 以上 培育壮苗 、 照和温 度的合 理调控 、 对光 以
器 壁 上有 对 应 的通气 孔 ， 个 孔上 贴 有 Ｃ 透 膜 ， 及无 糖培养 器皿措施 的运用 ．使 每平方米光 照面积 年 每 Ｏ半
器 内加 入 常规 壮 苗 培养 基 （ 糖 ） 培养 条 件 同 三 角 可繁育试管薯 １ 万粒 ， 含 ， ． ８ 多层放置每平 方年最大可诱 导 瓶 培 养 。我 们 发 现采 用 无糖 培 养器 皿 接 种 的马 铃薯 试管 薯 ２ ２万粒 ， 常规试 管薯生产率提高 了 １． 较 ３ ％。 ９
为探 讨 光照 对试 管 薯 结薯 状 况 的影 响 ，我们 以 薯 重 和 结 薯 个 数 上 差 异 较 大 。 弱 光 处 理 每 瓶 结 薯
一
１ ４ ６ 一
经验 交流２ ２ ０． １８
瘩 瑚 抛 业垃
因而 ， 导试 管 薯 ， 以少量 的散射 光 照射 为 宜 ， 诱 应 ２． ０２个 ， 均 薯 重 ２ ７５ｍｇ 最 大 薯 重 ３ ６７ ｍ ； 平 ３． ， ６ ． ｇ 全 轻 ， 黑 暗处 理每 瓶 结薯 １ ． ， ８ ４个 平均 薯 重 １３５ｍｇ 最 大 可放 于有 遮光 窗 帘 的室 内 ， ６． ， 应尽 量避 免全 黑 暗 。
有 关 系， 别是 壮苗 对试 管薯 产量 的影响 至 关重要 。 特 为此 ， 试 管薯诱 导前要 先进 行 壮苗培 养 ， 在 再进 行 暗培养 诱导试 管 薯。
关键 词 ： 管薯 ： 导 试 诱
１ 壮 苗 培 养
长满 小 苗 ，即可转 入 暗培 养诱 导 试 管 薯 。 同时 ，适
１ ５ ６ —
于产 量 的提 高 。若 日照时 间延 长 到每 日 １ ， 形成 ２７５ｍ ， 瓶 鲜 薯 重 ４７ ７ ｇ 大 薯 率 和结 薯 率 ６ｈ 则 ３． ｇ每 ９ ． ｍ ， ５
５２ ％和 １６１ 因 而 ． ２ ．％， 试管 薯 诱 导 期 间 的 试 管 薯 的时 间 延 长 ， 至少 需 要 ３ ， 薯 块 少 、 量 分 别 达 到 ８ ． ０ｄ 且 重
经过多次 筛选 ， ＭＳ附加 ５ｍ ／ － Ａ和 １ ０ｍ ／ ｇＪ Ｂ Ｉ６ ０ ｇ Ｌ
５ ℃ ，每 日光 照 １ ，光 照 强 度在 ２０ ０Ｌ 以上 ． 的矮 壮 素能 促进 试 管薯 的形成 。增加 结薯 数 量 和鲜 ０ ６ｈ ０ Ｘ
茎 段 培 养 ３ ５ｄ就 有 腋 芽萌 出 ，４个 星 期 左 右 瓶 内 薯 产 率和 鲜薯 ０ ｇＬ时 大
表 １ 试 管 薯 诱 导 的 培 养 基 种 类 培 养基 成 分
壮苗 培 养
诱 导 培 养
ＭＳ Ｉ ／ － Ａ ０１ ｅＬＮ Ａ Ｏ１％活 性 炭 ＋ ％蔗糖 ＋ Ｌ６ Ｂ ＋ ． ｍＣ Ａ ＋ ． ｍｇ ２ ５ ３
ＭＳ ５ｍｅ ＋ Ａ １０ｍ ／ 壮 素 ＋ ．％活 性 炭 ＋ ％蔗糖 ＋ ｔ ６ Ｂ ＋ ０ ｇＬ矮 Ｅ ０５ ８
液 体 培养 基 为 ＭＳ基 础 培养 基 ，附加 １ｍ － Ａ、 培养 基进 行 暗培 养 诱 导试 管薯 。试 管薯 诱 导 的培 养 ｄＬ６ Ｂ
０１ ｇＬＮ Ａ 和 ０１ ％活 性 炭及 ３ ． ｍ ／ Ａ ２ ．５ ％的蔗糖 ，在 三 基 如表 １ 所示 。
角瓶 中作浅 层液 体静止 培养 。 养室 的温度 为 ２ ｃ ～ 培 ０ｃ
壮苗 培养 是 试管 薯诱 导 的必要 前 提 ，因 暗培 养 当 降低 氮 的含量 ，而增 加 钾 的含 量 也是 壮 苗 的有 效 的植 株 ， 在安 全 遮光 的条件 下 生长 ， 能 进行 光 合 作 措 施 之一 。 不 用， 全靠 试管 苗本 身储 存 的养 分转 化成 小块 茎 。培 养 ２ 试 管 薯 诱 导 壮苗 是 把脱 毒苗 切 去顶 部 和基 部 ，把 长 到 ３ ４节 的 ２ １ 培 养基 ～ ＿ 茎 段 放人 液 体培 养 基 中培 养 ，每瓶 放 人 １ 茎 段 。 ２个 试 管 苗经 过 壮苗 培 养 以后 。即可加 入 专 门诱 导
薯 重 ２ ３５ｍｇ 而 ８ｈ光 照平 均 每瓶 结 薯 ｌ ． ， １． ； ６８个 平 ２３ 试 管薯 诱导 中温 度 的调控 ． 均薯 重 ３ ７９ｍ ． 大薯重 ４ ０９ｍｇ １． ｇ 最 ８． 。
试 管薯 诱 导 除满 足 暗 培养 条 件外 ，温 度 是影 响 本 试 验 采用 的 弱光 培 养 为 纸箱 培 养 ，上 盖 牛皮 试 管 薯 产量 的 又一 关键 因素 。为探讨 不 同 的温 度 对 纸。 纸箱 放 于 培养 室 中 ， 养 室光 照 为 ３０ ０ Ｌ 培 ０ Ｘ。全 试 管 薯诱 导 产量 的影 响 ，我 们 以科 薯 ６号 为材 料 进 黑 暗培 养为 纸箱 加黑 膜覆 盖 。经过 诱导 观察 ， 以弱光 行 诱 导试 验 ， 别 设 置 了 （６ １ ℃ 、（８ １ ℃ 、（ ０ 分 １￣ ） １￣ ） ２￣ 诱 导效 果 最 佳 ， 全黑 暗 培 养相 比 ， 结 薯 数 和薯 重 １℃和 （２ １ ℃ ４个 处 理 ，０ ９年 １ 与 在 ） ２￣ ） ２０ ２月 ３ １日倒 诱 上 均 有 差异 ， 在 薯 重 上 差 异 明显 ， 显 著 水 平 （ ＜ 导 液 ． 但 达 ｐ ３月 ８日收 获称量 薯重 ， 果如 表 ３ 示 。 结 所
７． 。 １ ％ 大薯 率提 高 到 ２ ．％。 ６ ２ ４
２４ 无糖 培养 器皿 的应 用 ．
培 养 器 上带 有 Ｃ 透 膜 ，培 养器 内的 Ｃ ： 度 可 Ｏ半 Ｏ浓 由 １ ｍ ｌ ０ 提 高 到 ３ ０ ４ ０ ｍｏ ｍｏ，因而 提 高 ０， ｌ ｍ ５ ～ ０ ｌ ｌ ／
００ ） ８ｈ光 照与 全黑 暗培 养 在薯 重 上差 异达 极 显 著 ．５ ：
由表 ３可 以看 出 ， 在弱 散 射 光条 件 下 ， 宜 的 温 适
１￣ ） 科 （ ＜ ．１ ， 结薯 数低 于全 黑 暗和 弱光 培养 。 Ｐ Ｏ ）但 Ｏ 同时 ， 我 度 （ ８ １ ℃ 有利 于试 管 薯 的形 成 与 膨 大 ， 薯 ６号 们 还 发 现 ， 时 间 的 全 黑 培养 ， 长 导致 茎 叶 黄化 ， 利 ５ｄ即 出现 试 管薯 ， 均 每瓶 结 薯 ２ ． ， 粒 薯 重 不 平 ０２个 单
摩２通瓤 ｉ 础
２１８ 交流 ０２ 经验 ．
马铃薯试 管薯综合诱导技术 的研究
吴 鹏
（ 山东 省枣庄 市农 业科 学研 究 院 枣 庄 ２ ７ ０ ） ７ ３ ０
摘要 ： 马铃 薯试 管薯是 指在 培 养瓶 内通过 诱 导 。 于试 管苗 叶腋 间 形成 的 直径 为 ２ ｉ ］ 大小 的块 ～ ０ｎ ｍ 茎 。根 据 连续 几年 的研 究探 讨 ， 我们 发现 试管 薯的诱 导 与光 照、 温度 、 生长调 节剂 的种 类 、 苗龄等 均
温 度应 掌握 在 １ ℃～ ９ ７ １ ℃。早 熟 品种 的结薯 时 间平 均 茎 段 ， 根 前 叶片 无 黄化 现 象 ， 扎 其培 养 的 脱 毒 马铃 薯
叶色浓 绿 ， 苗健 壮 。由测 定 可知 ， 因 为 ３ ５ｄ 同 时 结 薯 数 多 ，诱 导 ２ ～ ， ５ ｄ鲜 薯 重 增 加 较 对 照 叶片增 大 ，
产量 有 所提 高 ， 但结 薯 数有 所 下 降 ， 添 加矮 壮 素 的 科 薯 ６号 为 材 料进 行 诱 导 试 验 ．０ ９年 １ 不 ２Ｏ ２月 ３ １日 培养基 结薯数 量 和鲜薯 产量均 有所 下 降 ： 同时我们 还 倒 入诱 导液 ，设 弱光 、全黑 暗和 ８ｈ光 照 ３个处 理 ， ０ ０年 １ ２ 月 ８日和 ２月 ２ 日分 别 调 查 结 薯 情 况 ， ５ 发现液 体培养 基优 于 固体培养 基 ， 液体培 养基 试管 薯 ２ １ 形 成早 ， 间短 ， 时 效率 高 。考虑 到成 本 因素 ， 活性炭 以 ３月 １ ２日收获称 量薯 重 ， 果如 表 ２所示 。 结 ０５ 蔗糖 以 ８ ． ％， ％为宜 。同时还应 注意 ， 暗培养 需要 在 由表 ２可 以看 出来 。科 薯 ６号在 弱光 条 件下 培 无菌 室 内更 换 培养 基 ． 以防污 染 ， 把原 液 体 培养 基 倒 养 ４周 ， 薯率 为 ４ ％， 黑 暗条 件 的结薯 率 为５ ％， 结 ８ 全 ０ ２ 这 掉， 加入 诱导 培养基 ． 口后放 人 暗培养 室 中培养 ， 封 暗 而 ８ｈ光 照 的结薯率 为 ２ ％， 说 明黑 暗是诱 导试 管 培养 的温度保 持在 ｌ℃～ ０ ，５ ７ ８ ２ ℃ ５ ～ ０ｄ即可 收获 。 ２２ 光 照对 试 管薯结 薯状 况的 影响 ． 薯 和增 加 结 薯 率 的必 要 条 件 ．但 在 ２月 ２ 日调 查 ５ 时 ， 处理 的结 薯 率分 别达 到 ９ ％ 、 １ ３个 ２ ９ ％和 ９ ％， ０ 在
２ ０ — ０ ０年 。 ０９２ １ 为培 养 壮 苗 的需 要 ， 我们 将 无 糖 了培 养 物 的光 合 强度 ，使 生 长 加快 。干 物 质积 累增
培 养器 皿在 试 管薯诱 导 中试 用 ， 取得 了成 功 。其 主 要 加 、 子健 壮 ， 苗 并有 助于 产量 的提 高 。 目前 ， 种技 术 该 做法是 ： 无糖 培养 采 用专 用 培养 器 （ 硬质 塑 料 制 成 ） 正 逐 步在其 他种 苗上 培 养试用 。 ，
每 个 培养 器 加 蛭石 和纤 维 的混 合 物 作 支撑 物 ，培 养
通过 以上 培育壮苗 、 照和温 度的合 理调控 、 对光 以
器 壁 上有 对 应 的通气 孔 ， 个 孔上 贴 有 Ｃ 透 膜 ， 及无 糖培养 器皿措施 的运用 ．使 每平方米光 照面积 年 每 Ｏ半
器 内加 入 常规 壮 苗 培养 基 （ 糖 ） 培养 条 件 同 三 角 可繁育试管薯 １ 万粒 ， 含 ， ． ８ 多层放置每平 方年最大可诱 导 瓶 培 养 。我 们 发 现采 用 无糖 培 养器 皿 接 种 的马 铃薯 试管 薯 ２ ２万粒 ， 常规试 管薯生产率提高 了 １． 较 ３ ％。 ９
为探 讨 光照 对试 管 薯 结薯 状 况 的影 响 ，我们 以 薯 重 和 结 薯 个 数 上 差 异 较 大 。 弱 光 处 理 每 瓶 结 薯
一
１ ４ ６ 一
经验 交流２ ２ ０． １８
瘩 瑚 抛 业垃
因而 ， 导试 管 薯 ， 以少量 的散射 光 照射 为 宜 ， 诱 应 ２． ０２个 ， 均 薯 重 ２ ７５ｍｇ 最 大 薯 重 ３ ６７ ｍ ； 平 ３． ， ６ ． ｇ 全 轻 ， 黑 暗处 理每 瓶 结薯 １ ． ， ８ ４个 平均 薯 重 １３５ｍｇ 最 大 可放 于有 遮光 窗 帘 的室 内 ， ６． ， 应尽 量避 免全 黑 暗 。
有 关 系， 别是 壮苗 对试 管薯 产量 的影响 至 关重要 。 特 为此 ， 试 管薯诱 导前要 先进 行 壮苗培 养 ， 在 再进 行 暗培养 诱导试 管 薯。
关键 词 ： 管薯 ： 导 试 诱
１ 壮 苗 培 养
长满 小 苗 ，即可转 入 暗培 养诱 导 试 管 薯 。 同时 ，适
１ ５ ６ —
于产 量 的提 高 。若 日照时 间延 长 到每 日 １ ， 形成 ２７５ｍ ， 瓶 鲜 薯 重 ４７ ７ ｇ 大 薯 率 和结 薯 率 ６ｈ 则 ３． ｇ每 ９ ． ｍ ， ５
５２ ％和 １６１ 因 而 ． ２ ．％， 试管 薯 诱 导 期 间 的 试 管 薯 的时 间 延 长 ， 至少 需 要 ３ ， 薯 块 少 、 量 分 别 达 到 ８ ． ０ｄ 且 重
经过多次 筛选 ， ＭＳ附加 ５ｍ ／ － Ａ和 １ ０ｍ ／ ｇＪ Ｂ Ｉ６ ０ ｇ Ｌ
５ ℃ ，每 日光 照 １ ，光 照 强 度在 ２０ ０Ｌ 以上 ． 的矮 壮 素能 促进 试 管薯 的形成 。增加 结薯 数 量 和鲜 ０ ６ｈ ０ Ｘ
茎 段 培 养 ３ ５ｄ就 有 腋 芽萌 出 ，４个 星 期 左 右 瓶 内 薯 产 率和 鲜薯 ０ ｇＬ时 大
表 １ 试 管 薯 诱 导 的 培 养 基 种 类 培 养基 成 分
壮苗 培 养
诱 导 培 养
ＭＳ Ｉ ／ － Ａ ０１ ｅＬＮ Ａ Ｏ１％活 性 炭 ＋ ％蔗糖 ＋ Ｌ６ Ｂ ＋ ． ｍＣ Ａ ＋ ． ｍｇ ２ ５ ３
ＭＳ ５ｍｅ ＋ Ａ １０ｍ ／ 壮 素 ＋ ．％活 性 炭 ＋ ％蔗糖 ＋ ｔ ６ Ｂ ＋ ０ ｇＬ矮 Ｅ ０５ ８
液 体 培养 基 为 ＭＳ基 础 培养 基 ，附加 １ｍ － Ａ、 培养 基进 行 暗培 养 诱 导试 管薯 。试 管薯 诱 导 的培 养 ｄＬ６ Ｂ
０１ ｇＬＮ Ａ 和 ０１ ％活 性 炭及 ３ ． ｍ ／ Ａ ２ ．５ ％的蔗糖 ，在 三 基 如表 １ 所示 。
角瓶 中作浅 层液 体静止 培养 。 养室 的温度 为 ２ ｃ ～ 培 ０ｃ
壮苗 培养 是 试管 薯诱 导 的必要 前 提 ，因 暗培 养 当 降低 氮 的含量 ，而增 加 钾 的含 量 也是 壮 苗 的有 效 的植 株 ， 在安 全 遮光 的条件 下 生长 ， 能 进行 光 合 作 措 施 之一 。 不 用， 全靠 试管 苗本 身储 存 的养 分转 化成 小块 茎 。培 养 ２ 试 管 薯 诱 导 壮苗 是 把脱 毒苗 切 去顶 部 和基 部 ，把 长 到 ３ ４节 的 ２ １ 培 养基 ～ ＿ 茎 段 放人 液 体培 养 基 中培 养 ，每瓶 放 人 １ 茎 段 。 ２个 试 管 苗经 过 壮苗 培 养 以后 。即可加 入 专 门诱 导
薯 重 ２ ３５ｍｇ 而 ８ｈ光 照平 均 每瓶 结 薯 ｌ ． ， １． ； ６８个 平 ２３ 试 管薯 诱导 中温 度 的调控 ． 均薯 重 ３ ７９ｍ ． 大薯重 ４ ０９ｍｇ １． ｇ 最 ８． 。
试 管薯 诱 导 除满 足 暗 培养 条 件外 ，温 度 是影 响 本 试 验 采用 的 弱光 培 养 为 纸箱 培 养 ，上 盖 牛皮 试 管 薯 产量 的 又一 关键 因素 。为探讨 不 同 的温 度 对 纸。 纸箱 放 于 培养 室 中 ， 养 室光 照 为 ３０ ０ Ｌ 培 ０ Ｘ。全 试 管 薯诱 导 产量 的影 响 ，我 们 以科 薯 ６号 为材 料 进 黑 暗培 养为 纸箱 加黑 膜覆 盖 。经过 诱导 观察 ， 以弱光 行 诱 导试 验 ， 别 设 置 了 （６ １ ℃ 、（８ １ ℃ 、（ ０ 分 １￣ ） １￣ ） ２￣ 诱 导效 果 最 佳 ， 全黑 暗 培 养相 比 ， 结 薯 数 和薯 重 １℃和 （２ １ ℃ ４个 处 理 ，０ ９年 １ 与 在 ） ２￣ ） ２０ ２月 ３ １日倒 诱 上 均 有 差异 ， 在 薯 重 上 差 异 明显 ， 显 著 水 平 （ ＜ 导 液 ． 但 达 ｐ ３月 ８日收 获称量 薯重 ， 果如 表 ３ 示 。 结 所
７． 。 １ ％ 大薯 率提 高 到 ２ ．％。 ６ ２ ４
２４ 无糖 培养 器皿 的应 用 ．
培 养 器 上带 有 Ｃ 透 膜 ，培 养器 内的 Ｃ ： 度 可 Ｏ半 Ｏ浓 由 １ ｍ ｌ ０ 提 高 到 ３ ０ ４ ０ ｍｏ ｍｏ，因而 提 高 ０， ｌ ｍ ５ ～ ０ ｌ ｌ ／
００ ） ８ｈ光 照与 全黑 暗培 养 在薯 重 上差 异达 极 显 著 ．５ ：
由表 ３可 以看 出 ， 在弱 散 射 光条 件 下 ， 宜 的 温 适
１￣ ） 科 （ ＜ ．１ ， 结薯 数低 于全 黑 暗和 弱光 培养 。 Ｐ Ｏ ）但 Ｏ 同时 ， 我 度 （ ８ １ ℃ 有利 于试 管 薯 的形 成 与 膨 大 ， 薯 ６号 们 还 发 现 ， 时 间 的 全 黑 培养 ， 长 导致 茎 叶 黄化 ， 利 ５ｄ即 出现 试 管薯 ， 均 每瓶 结 薯 ２ ． ， 粒 薯 重 不 平 ０２个 单
摩２通瓤 ｉ 础
２１８ 交流 ０２ 经验 ．
马铃薯试 管薯综合诱导技术 的研究
吴 鹏
（ 山东 省枣庄 市农 业科 学研 究 院 枣 庄 ２ ７ ０ ） ７ ３ ０
摘要 ： 马铃 薯试 管薯是 指在 培 养瓶 内通过 诱 导 。 于试 管苗 叶腋 间 形成 的 直径 为 ２ ｉ ］ 大小 的块 ～ ０ｎ ｍ 茎 。根 据 连续 几年 的研 究探 讨 ， 我们 发现 试管 薯的诱 导 与光 照、 温度 、 生长调 节剂 的种 类 、 苗龄等 均