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胶粘带剥离强度的试验方法
1. 准备工作
（1）准备好被测试的胶粘带样品。
（2）根据试验要求，选择适当的试验设备和相关的检测工具。
（3）检查试验设备和检测工具是否符合要求，进行必要的校准和调试。
2. 试验操作
（1）将胶粘带样品的一端粘贴在平整的试验板上。
（2）将另一端固定在牢固的硬质材料上。
（3）使用试验机器将两端拉开，以特定的速度进行拉伸，直到胶粘带被完全剥离。
（4）记录剥离强度的数值。
3. 结果处理
（1）根据试验结果计算出胶粘带的平均剥离强度。
（2）根据试验的需求，进行数据分析和统计，得出相应的结论。
4. 注意事项
（1）试验时需注意安全，遵守相关的操作规程和安全规定。
（2）试验条件和方法必须符合相关的标准要求。
（3）试验数据的准确性和可靠性要受到严格的控制和管理。
剥离强度检测方法剥离强度检测方法是用于评估材料或涂层与基材之间粘结性能的一种实验手段。
该测试方法的主要目的是确定粘接剥离系统的强度，以便确定材料或涂层在实际应用中能否承受正常的剥离应力。
下面将介绍一些常用的剥离强度检测方法。
1. 粘接强度测试法：这种方法是通过对接头剪切或剥离试样施加剪切或拉力来评估粘接强度。
其中一种常用的方法是剪切测试，测试过程中加工好的粘接接头试样被放置在一个夹具中，然后施加垂直于接头平面的力，以剥离接头。
通过测量所需的力和实际剥离的长度，可以计算出剥离强度。
2. 圆柱颗粒粘结破坏测试法：这种方法主要用于评估器件表面的颗粒分散体在剥离过程中的粘结强度。
在测试中，颗粒分散体被涂覆在一个圆柱体上，然后使用剥离夹具将它们从基底上剥离。
通过测量剥离的力和颗粒分散体的面积，可以计算出颗粒分散体的剥离强度。
3. 剥离试验仪：剥离试验仪是一种常用的剥离强度检测设备，它通常用于评估胶粘剂、塑料薄膜、金属涂层等材料和涂层的剥离强度。
试验仪通常包括夹具、示值器、驱动装置等部件。
通过将试样放置在夹具上，然后施加力以剥离试样，可以测量剥离强度。
4. X射线衍射法：这种方法主要适用于评估涂层与基材之间的结合和粘结性能。
在测试中，通过进行X射线衍射分析，可以确定涂层与基材之间的晶格常数、晶体结构和晶体缺陷情况，从而评估粘结强度。
5. 显微镜观察法：这种方法是通过使用显微镜对剥离界面进行观察，以评估粘接剥离系统的剥离强度。
可以通过显微镜观察剥离界面的形貌、裂纹形成情况等来判断粘接剥离的强度。
总结起来，剥离强度检测方法涵盖了机械测试、物理测试和显微观察等多种手段。
通过选择合适的方法，可以准确评估材料或涂层与基材之间的粘结性能，从而为材料选择、工艺优化以及产品应用提供有效的参考依据。
涂层剥离强度测试方法
涂层剥离强度测试方法
涂层剥离强度测试方法有多种，以下是其中几种常见的方法：
1. 拉力试验法：将涂层的一端固定在适当位置，然后以固定的速度施加拉力，直到涂层与基材分离。
通过测定施加的拉力来计算涂层剥离的强度。
2. 剪切试验法：将涂层的一端固定在适当位置，然后以固定的速度施加剪切力，直到涂层与基材分离。
通过测定施加的剪切力来计算涂层剥离的强度。
3. 粘接试验法：将涂层的一端粘接在适当位置，然后以固定的速度施加拉力或剪切力，直到涂层与基材分离。
通过测定施加的力来计算涂层剥离的强度。
4. 交叉划痕试验法：使用钢丝划痕仪或其他划痕仪将一定深度的切口划在涂层表面，然后使用胶带或者相关的取样工具去剥离涂层。
通过测定需要施加的力或测定划痕面积来计算涂层剥离的强度。
5. 冲击试验法：使用冲击试验机对涂层施加冲击力，然后观察涂层是否剥离或者进行断裂面的测定。
通过冲击力的大小来评估涂层剥离的强度。
在进行涂层剥离强度测试时，需要根据具体情况选择合适的方法，并按照标准的测试程序进行操作。
测试结果可以用来评估涂层的附着力和质量，以确保涂层的可靠性和耐久性。
医用输液贴1.范围本标准规定了医用输液贴的规格、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装等内容。
本标准适用于医用输液贴 (以下简称输液贴)。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本 (包括所有的修改单) 适用于本文件。
GB/T1.1-2016 YY/T 0313-1998 GB/T191-2016 标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写医用高分子制品包装、标志、运输和贮存包装储运图示标志GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价第 10 部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法第 1 部分：化学分析方法GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法第 2 部分：生物学试验方法YY/T0148-2006 医用胶带，通用要求YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第 2 部分：灭菌包裹材料要求和试验方法3 型号及结构组成3.1 产品型号/规格：35mm×70mm、40mm×70mm、45mm×80mm。
3.2 划分说明：医用输液贴以其宽×长表示，如 35mm×70mm。
表示医用输液贴的宽度为 35mm，长度为 70mm。
4 要求4.1输液贴规格尺寸符合表1。
表1 规格尺寸注：特殊规格按合同执行4.2 输液贴外观应洁净、无污渍、不起毛、无破洞，胶带无脱胶、漏胶，涂布均匀、切割整齐，吸收垫应洁净、无污渍。
4.3 胶带剥离强度按 YY/T0148-2006 附录 B 试验时，每 1cm 宽度所需的平均力应不小于 1.0N。
4.4 胶带持粘性按 YY/T0148-2006 附录 B 试验时，在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板上水胶体的顶端下滑应不超过 2.5mm。
输液贴、创口贴产品技术审评规范（征求意见稿）据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求并结合输液贴、创口贴产品的特点，为规范输液贴、创口贴产品的技术审评工作，特制定本规范。
一、适用范围规范适用于管理类别为Ⅰ类的输液贴和创口贴产品，为接触创面的敷料类产品，该类产品作为创面的机械屏障，用于分泌物的吸收或引流，以控制创面的微生物环境，可直接或间接使创面愈合。
其在《医疗器械分类目录》中类代号为6864-2敷料、护创材料。
代谢、药理或免疫作用为主的输液贴和创口贴产品、液体创口贴、用于手术切口及留置动/静脉导管时贴敷皮肤用、婴儿肚脐口创口保护等作为Ⅱ类医疗器械管理的输液贴、创口贴产品不适用本技术审评规范。
二、技术审评要点一）产品管理类别的确定据《医疗器械分类目录》，本规范适用于管理类别为Ⅰ类的输液贴、创口贴产品。
二）产品名称的要求品名称应以预期用途为依据命名。
如：创口贴（创可贴）、输液贴。
三）产品的结构组成及型式.产品结构组成液贴、创口贴产品通常由基底材料、胶粘剂层、吸水层、隔离纸或膜、染料(基底材料如有)组成。
目前生产企业通常选用已成型的医用胶带作为原材料，即输液贴可由医用胶带、吸水层（至少在与输液针口接触的部分上具有）、隔离纸或膜组成；创口贴可由医用胶带、吸水层、隔离纸或膜组成。
底材料一般有无纺布、纸基、PE薄膜、PVC薄膜、PU薄膜、EVA 泡棉、海绵、PET薄膜等。
水层材质有无纺布、棉垫、PE垫层等。
粘剂应为医用胶粘剂，如丙烯酸酯共聚物、氰基丙烯酸酯、有机硅共聚物、聚乙烯基醚、聚异丁烯、聚氨酯等。
.产品型式液贴、创口贴产品的型式可根据企业生产情况自行设定，一般分规则型（长方形、圆形、椭圆形等）及不规则型（如根据使用部位，为方便使用设计的异形产品）。
品图示举例：液贴口贴（四）产品适用的相关标准B 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准B 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准B/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分风险管理过程中的评价与试验B/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验B/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量B/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验B 18278-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌B 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制B 18280-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌B/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装YY/T 0148-2006 医用胶带通用要求Y/T 0287-2003 医疗器械质量管理体系用于法规的要求Y/T 0313-1998 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存Y/T 0316-2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用Y/T 0466.1-2009 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求Y/T 0471.1-2004 接触性创面敷料试验方法第1部分液体吸收性Y/T 0471.2-2004 接触性创面敷料试验方法第2部分透气膜敷料水蒸汽透过率Y/T 0471.3-2004 接触性创面敷料试验方法第3部分阻水性Y/T 0471.4-2004 接触性创面敷料试验方法第4部分舒适性Y/T 0471.5-2004 接触性创面敷料试验方法第5部分阻菌性Y/T 0471.6-2004 接触性创面敷料试验方法第6部分气味控制Y/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求第1部分：最终灭菌医疗器械的要求Z/T 64005-2011 卫生用薄型非织造布（五）产品的预期用途.创口贴：该产品主要应用于割伤、碰伤、擦伤等创面的止血和保护创面用，不能用于手术创口。
医用输液贴检测规程1用途：该产品主要应用于输液过程输液导管、针柄的固定和输液穿刺部位的保护。
2使用的检测设备、仪器及工具：2.1 电子称（无纺布、白硅纸均匀度检测）2.2 温湿度表（环境要求检测）2.3 白度计（无纺布外观）2.4 可见分光光度计、比色管、50ml容量瓶、100ml容量瓶、10ml移液管、1ml移液管、洗耳球（环氧乙烷残留量检测）2.5 天平、镊子、表面皿（白硅纸吸水性检测）2.6 2000g±50g辊轴、2000g砝码、实验板、加载板、生化培养箱、秒表（输液贴胶带持粘性检测）3使用的原材料及检测方法3.1无纺布3.1.1 无纺布厚度、密度检测直接用游标卡尺测量厚度，截取10cm×10cm平方分米无纺布，称重，重量应为43±2g。
3.1.2 无纺布外观检测观察无纺布卷材是否干净整洁，布面是否有斑点、异物、破口、油污。
3.1.3 无纺布均匀度检测分别从无纺布卷材上不同部位截取10次10cm×10cm无纺布料，称重，计算偏差。
3.2白硅纸3.2.1 白硅纸外观检查观察白硅纸卷材是否干净整洁，纸面是否有斑点、异物，纸面无破口、油污。
3.2.2 白硅纸规格检测直接用游标卡尺测量厚度，截取10cm×10cm无纺布，称重，重量应为40±2g。
3.2.3 白硅纸均匀度检测分别从白硅纸卷材上不同部位截取10次10cm×10cm无纺布料，称重，计算偏差。
3.2.4 白硅纸防粘面检测用力揉搓硅纸面，看是否有硅脱落，用标准检测胶带粘取硅面，撕下胶带后观察白硅纸是否发亮以检测防粘性。
3.3压敏胶压敏胶外观检查，压敏胶外膜无脱落，胶体透明无异物，称重，与进货单据核查。
冬天检查胶体是否有凝固，冻住现象。
3.4吸水垫3.4.1 吸水垫外观检查吸水垫卷材外观无异物、干净整洁、卷材无破口、油污。
3.4.2 吸水垫吸水率检测3.4.2.1 试验器材及样品3.4.2.1.1 天平，分度值为0.01g。
实用文档剥离强度试验方法参考标准 : DIN53273, DIN 53278, DIN53357-A实验目的 : 确定有表层的材料及粘合组成的材料中,层与层之间的粘合力量 .实验材料 : 二榔皮、 PU 人造皮及其它有涂层的材料.实验器具 : 1)拉力强度试验机( 要求 : 力量显示可精确至0.01kgf位移分解度可达0.1mm速度控制可达100 ±1 mm/min能够自动记录力量 -位移的曲线图)2)老化箱( 要求 : 温控可达 70± 1℃ )3)平板压机( 要求 : 可施加 2- 4kg/cm2 的压强)4)锋利的美工刀 .5)聚氯酯 (PU)粘合剂6)乙醇 (要求 : 浓度 90%以上 ; 分子式 : C2H5OH )试片准备 :1.将要进行测试的材料按横、纵方向裁成尺寸为130mm×30mm 的试样两片各两片 .2.用乙醇清洗试样表面 .3.让试样在室温 (23℃)中晾干 20 分钟 .4.将聚氨酯 (PU)粘合剂分别均匀涂到两片试样的表层上.5.涂完之后让试样在室温 (23℃)中晾干 20 分钟 .6.在试样上涂第二层粘合剂.7.再次在室温 (23℃ )中晾干 20 分钟 .9.从老化箱中取出试片 ,10 秒内迅速贴合 (将两片方向相同的试样的表层贴在一起),然后施加 2- 4kg/cm2 的压强 ,加压 30 秒.10.贴合好的试样在室温 (23℃)中至少放置 24 小时 .11.将试样裁切成 100mm × 25mm 的尺寸 ,然后任选一端 ,将其剥开 25mm.如下图 :试片数量 : 评估一种材料按横、纵方向至少需各准备 3 组试片 .实验条件 : 实验温度 232℃ ,相对湿度 605%实验步骤 :1.将拉力机设定在规定的开始测试时的位置(即:夹具间距离为 25mm).2.将拉力机进入待测试状态.3.将试样放至夹具之间 ,使其位中央并使其长的一边尽中能与施加力量的方向平衡,如下图所示 :上部夾具25mm下部夾具4.以 100mm/min 的测试速度 ,开始测试 .注:如果材料不分离 ,可用刀子小心地切割测试材料表面 (在测试过程中 )来令其分离 . 5.当试样完全分离后 ,即可结束试验 .6.测试结果从与拉力机相连的记录图表 (力与距离的关系图 )中作出评估 .结果鉴定 :1.在计算分离力时 , 将曲线图从第一个峰开始至结束点分成四等份,四等分中最前和最后两个等分不用作计算 ,而剩下的一半 (第二及第三等分 )曲线图应用 10 条垂直线平均分 9 份.如下图所示 :kgf0L/4L/4L/4L/4mmL2.垂线与曲线的相交点上所显示的分离力 (图中打处)用作测试鉴定.3.计算出 10 个相交点的平均值 .(精确至 0.01kgf)4.用下面的公式计算出试样的剥离强度 . (精确至 0.01kgf/cm)剥离强度 (kgf/cm) =注:试样宽度 = 2.5mm报告记录 : 报告上应注明样品的形式 ,试片剥离强度及测试速度 .例:样品名称：白色 PU二榔皮数量: 1 组试验项目结果方法及条件剥离强度试验纵向 >1.5kgf/cm温度 : 23±2℃横向 >1.0kgf/cm速度 : 100mm/min合格判定 : (注 :以下为海达建议标准 )分类PU 人造皮PVC人造皮发泡 PVC人造皮PU 二榔皮一般级纵向 >1.5kgf/cm 纵向 >1.0kgf/cm 纵向 >1.2kgf/cm 纵向 >1.5kgf/cm 横向 >1.2kgf/cm 横向 >0.8kgf/cm 横向 >1.0kgf/cm 横向 >1.2kgf/cm加强级纵向 >2.5kgf/cm 纵向 >1.5kgf/cm 纵向 >1.8kgf/cm 纵向 >2.5kgf/cm 横向 >2.0kgf/cm 横向 >1.0kgf/cm 横向 >1.2kgf/cm 横向 >2.0kgf/cm超强级纵向 >3.0kgf/cm 纵向 >2.5kgf/cm 纵向 >2.8kgf/cm 纵向 >3.0kgf/cm 横向 >2.5kgf/cm 横向 >2.0kgf/cm 横向 >2.5kgf/cm 横向 >2.5kgf/cm仪器推荐 :HD-A609B-S 拉力强度试验机设计标准： GB/T16491技术参数：容量选择： 20， 50，100，200， 250， 500，1000， 2000N (任选 ) 单位切换： gf，kgf, N, LBf, W, kN, T荷重分解度： 1/500,000荷重精度：± 0.5%以内最小分度值： 0.001N最大行程： 1000mm 含夹具实用文档测试速度： (0.01-500)mm/min外型尺寸： (L× W×H) 50×44×150 cm位移解析精度： 0.001mm重量： 68kg电源： 1∮， 220V3A本文由重庆海达汽车检测仪器技术工程部提供，转载请注明出处！。
医用敷贴剥离强度检测的研究作者：王燕慧许李彬王妙郭佳琦来源：《中国卫生产业》2015年第07期[摘要] 医用敷贴已被广泛应用于医疗卫生行业临床和人民的日常生活中，该文讨论了医用敷贴的临床应用，依据国医药行业标准YY/T 0148-2006医用胶带通用要求，对三种型号的医用敷贴的剥离强度性能进行检测，检测结果符合技术要求，以期对医用敷贴的检测和应用起到指导性的作用。
[关键词] 无菌敷贴；剥离强度；市场应用[中图分类号]R19 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2015）03（a）-0167-03[Abstract] Medical applicator has been used in clinical health care industry and our life widely. Peel strength of medical applicator have been analyzed according to the quality requirements and test methods of the standard YY/T0148-2006. Combine to our testing work， some thoughts and suggestions are given， with the hope of improving the criterion and product of medical applicator.[Key words] Sterile patches；Peel strength；Applications我国医用敷贴市场发展迅速，产品产出持续扩张，医用敷贴已被广泛应用于医疗卫生行业，主要供医疗机构为病人手术、包扎伤口、及日常生活中遇到的创口使用。
据临床研究证明应用透明敷贴粘贴于皮肤能有效防止压疮的产生，提高病人的生命质量[1]。
90°剥离力测试方法(一)90°剥离力测试方法介绍90°剥离力测试是一种用于评估材料粘合强度的常用方法之一。
该测试方法通过施加力量，将粘合材料与基材分离，并测量所需的力量。
本文将详细介绍几种常见的90°剥离力测试方法。
1. 条状剥离法条状剥离法是一种简单而常用的90°剥离力测试方法。
具体步骤如下： - 将粘合材料固定在一块坚硬的基材上，并确保其在90°角度下与基材相切。
- 使用剥离测试机或其他适用的仪器，持续施加力量垂直于粘合界面的方向。
- 在施加力的同时，记录剥离的速度和所需的力量。
- 重复测试多次，取平均值作为最终的90°剥离力。
2. 胶片剥离法胶片剥离法适用于粘合材料较薄的情况。
它的测试步骤如下： - 将粘合材料覆盖在一块刚性基材上，确保其在90°角度下与基材相切。
- 使用剥离测试机或其他适用的仪器，持续施加力量垂直于粘合界面的方向。
- 在施加力的同时，逐渐将粘合材料剥离，并记录剥离的速度和所需的力量。
- 重复测试多次，取平均值作为最终的90°剥离力。
3. 梨形剥离法梨形剥离法适用于柔性材料或具有较大剥离区域的情况。
它的测试步骤如下： - 将粘合材料固定在一块合适大小的剥离支架上，确保其在90°角度下与基材相切，并形成一个梨形剥离区域。
- 使用剥离测试机或其他适用的仪器，在梨形剥离区域下施加力量垂直于粘合界面的方向。
- 在施加力的同时，记录剥离的速度和所需的力量。
- 重复测试多次，取平均值作为最终的90°剥离力。
结论根据实际需要和测试样品的特点，可以选择适合的90°剥离力测试方法。
条状剥离法适用于一般情况，胶片剥离法适用于较薄材料，梨形剥离法适用于柔性材料或具有较大剥离区域的情况。
通过准确的90°剥离力测试，可以评估粘合材料的强度，为实际应用提供参考。
医用输液贴剥离强度的测试方法
摘要：医用输液贴是输液时常用的一种医疗产品，剥离强度是影响其使用性能的重要因素。
本文以Labthink 兰光MED-01医药包装性能测试仪为试验设备，测试了某品牌输液贴的剥离强度，并介绍了试验过程、试验原理、设备的参数及适用范围等内容，为企业监控输液贴的胶粘性能提供参考。
关键词：医用输液贴、剥离强度、胶粘性能、脱落、不易撕掉、医用包装性能测试仪、医用胶带
1. 意义
医用输液贴是输液过程中不可或缺的一种医疗产品，主要用于输液过程中固定输液导管、针柄，并对输液的穿刺部位产生一定的保护作用。
医用输液贴主要由医用胶带、吸水垫、隔离膜三部分组成，其中医用胶带起固定作用，由表面涂布医用胶黏剂的医用无纺布或医用聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)或医用聚氨酯膜(PU)等材料构成，该部分胶粘性的大小直接影响到输液贴能否充分发挥其固定与保护作用。
若输液贴的胶粘性较小，则在输液过程中输液贴易发生脱落，丧失其固定作用；若输液贴的胶粘性过大，则输液完毕后，输液贴不易撕掉，在撕扯的过程中造成患者强烈的疼痛感，损伤患者皮肤，故而医用输液袋应具有适宜的胶粘性。
输液贴胶粘性的检测指标主要有两种，分别为持粘性、剥离强度，本文主要是通过测试剥离强度来表征其胶粘性能。
图1 常用医用输液贴
2. 检测样品
某企业生产的医用输液贴。
3. 检测依据
本次试验过程依据医药行业标准YY/T 0148-2006《医用胶带通用要求》中关于剥离强度试验的相关规定。
4. 试验设备
本文采用的试验设备为由济南兰光机电技术有限公司自主研发生产的用于医药包装检测的MED-01医药包装性能测试仪。
图2 MED-01医药包装性能测试仪
4.1 试验原理
本试验是通过测试输液贴在与试验板剥离过程中的力值变化，得到试样的剥离强度。
设备的夹具分为上、下两个，上夹具为动夹具，可根据设定的夹具分离速度向上移动，试验时输液贴与试验板分别装夹在两夹具中，并随着上夹具的移动实现剥离；上夹具内配置了力值传感器，设备内部配置了位移传感器，在试样的剥离过程中，力值传感器与位移传感器可分别实时监测力值、位移变化，从而计算出试样的剥离强度。
4.2 设备参数
●设备的测试量程为250 N，并可选择性配置50 N、100 N、500 N，测试精度优于0.5级，有效的保证
了试验结果的准确性。
●设备的行程为600 mm。
●设备支持拉伸、压缩双向试验模式，夹具的进程与返程速度均有6档可供自由选择，分别为10 mm/min、
50 mm/min、100 mm/min、150 mm/min、200 mm/min、300 mm/min。
●限位保护、过载保护以及自动回位等智能配置，保证用户的操作安全。
●一台试验机集成医用器具、泡沫的剥离、压缩、拉伸等十六种独立的测试程序，为用户提供了多种试
验项目选择。
●采用了Labthink最新研发的嵌入式计算机系统平台，搭配最新的操作软件，支持Lystem TM实验室数据
共享系统，统一管理试验结果和试验报告。
4.3 适用范围
(1) 本设备适用于医药包装袋90度剥离、180度剥离、拉伸性能、抗撕裂性能、热封强度等性能的测试。
(2) 本设备适用于胶塞穿刺力、安瓿折断力、注射器滑动性能、注射器器身密合性、注射针穿刺力、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力、塑料血袋加压排空测试等指标的测试。
(3) 经过特殊改制或配置特殊附件，本设备还可用于胶塞拔出力、胶带解卷力、保护膜分离力、组合盖开启力、离型纸分离力等多种性能指标的测试。
(4) 本设备符合多项国家和国际标准，如GB 8808、GB/T 1040.1-2006 ~ GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 2790 ~ GB/T 2792、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、QB/T 2358、JIS P8113、YY 0613-2007、YBB 00042002等30余项。
5. 试验过程
(1) 将待测输液贴样品放置在20℃、65%RH的实验室环境中状态调节24 h。
(2) 从样品表面裁取长400 mm、宽25 mm的试样5片。
(3) 撕开防粘纸，将试样贴于不锈钢板(试验板)的中央，使试样的两边与钢板的两个长边平行，用压辊沿试样的长度方向滚压4次，放置10 min。
(4) 将试样与试验板的自由端分别夹持在设备的上、下夹具中，使试样的长轴方向与上、下夹具的中心线平行。
(5) 设置试样名称、试样宽度、试验速度(300 mm/min)等参数信息，点击试验选项，试验开始。
(6) 试验过程中系统实时显示试样剥离过程中的力值，并在试验结束后自动显示试验结果。
(7) 重复(3) ~ (6)操作，直至5片试样均完成测试，试验结果取5个试样测试结果的平均值。
6. 试验结果
所测输液贴样品的剥离强度的平均值为0.1541 kN/m，即1.541 N/cm。
7. 结论
医用输液贴的胶粘性能是关系到其使用性的重要因素，本文通过测试输液贴样品的剥离强度验证了其胶粘性的大小，设备操作简单，试验过程的自动化程度高，试验结果的精度高、重复性好，可真实反映出所测试样品的剥离强度。
MED-01医药包装性能测试仪是一款专业用于医药包装相关性能检测的试验设备，可测试多种类型样品的不同性能指标，具有极高的性价比。
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Labthink兰光，专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。
Labthink兰光目前生产销售的设备百余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。
Labthink兰光包装检测设备有：透气度仪、等圧法透氧测试仪、水汽透过率测定仪、蒸发残渣恒重仪、汽车内饰雾化仪、摩擦系数检测仪、食品包装反压蒸煮锅、压差法透气性测试仪、透光率雾度测定仪、揉搓试验仪、迁移试验池、包装热封性测试仪、薄膜厚度仪、光泽度仪、迁移量及不挥发物测定仪、纸箱抗压机、锂电隔膜透气性检测仪、软包装密封性试验仪、瓶盖扭力仪、电子剥离试验机、薄膜拉力试验仪、撕裂度仪、落镖冲击测试仪、持粘力测试仪、摆锤式冲击试验机、落球冲击试验仪、标准对色灯箱、包装顶空气体分析仪、薄膜热缩仪、初粘力测试仪、油墨耐磨测试仪、溶剂残留测定仪、胶带保持力测试仪、胶塞穿刺力测试仪、包装印刷气相色谱仪等。
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