限制性心肌病
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病理学:心肌病
(1)扩张性心肌病。
以进行性的心脏肥大、心腔扩张,心肌壁不增厚、收缩能力下降为特点。
镜下:心肌细胞不均匀性肥大和伸长,肌浆变性,核大,浓染,心肌间质纤维化。
(2)肥厚性心肌病。
以心肌肥大,室间隔不匀称肥厚,舒张期充盈异常及右心室流出道受阻为特征。
镜下心肌细胞显著肥大,心肌细胞排列紊乱,尤以室间隔深部及左室游离壁明显。
间质纤维化突出。
(3)限制性心肌病。
典型病变为心室内膜和内膜下心肌进行性纤维化。
镜下:内膜主要为致密的玻璃样变的胶原纤维,可有钙化,表面可见陈旧性附壁血栓。
(4)克山病。
病变主要在心肌,以心肌出现严重的变性、坏死和瘢痕形成为特征。
病变可累及心脏的各个部位,但心室重于心房,左心室、室间隔又重于右心室。
镜下心肌细胞坏死表现为凝固性坏死和液化性溶解。
坏死呈灶状,最终被修复而成为瘢痕。
心肌病是怎么回事?
*导读:本文向您详细介绍心肌病的病理病因,心肌病主要
是由什么原因引起的。
*一、心肌病病因
心肌病是一种原因不明的心肌疾病,它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病。
心肌病可分为三种:扩张型性心肌病,肥厚型心肌病和限制性心肌病。
其中以扩张型心肌病和肥厚型心肌病较为常见。
心肌病的发病原因至今未明。
1、扩张型心肌病:扩张型心肌病可能和某些因素病毒。
细菌药物中毒代谢异常所致的心肌损伤有关,其中病毒性心肌炎被认为是最主要的原因。
2、肥厚性心肌病可能与常染色体显性遗传有关,约1/3的有明显家庭史,儿茶酚胺代谢异常,高血压,高强度运动为其仲发因素。
3、限制型心肌病:以心内
膜心肌纤维化、心肌僵硬及心室舒张充盈受阻为特征。
起病缓慢,早期可有发热、乏力、头晕、气急等症状,晚期出现全心衰竭。
心房颤动也较常见,部分合并内脏栓塞。
*温馨提示:以上
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心肌病如何治疗心肌病的种类一般分为四种,分别是扩张性心肌病、缺血性心肌病、肥厚性心肌病和限制性心肌病。
心肌疾病一般是很难完全治愈的,现阶段只能通过药物治疗和手术治疗缓解这种症状。
但其中缺血性心肌病,可以通过改善心肌的缺血,使患者慢慢治愈,这类型疾病是比较容易治愈的。
所以心肌疾病能否治好,主要需要看患病的类型和其病情严重的程度,以及发现患病后是否得到及时的治疗。
一、心肌病的危害心肌病会破坏心肌的主要功能--收缩,它会削弱心肌的收缩作用。
在这种情况下,心室会扩散(在所有方向上)。
据统计,扩张型心肌病占所有心力衰竭病例的9%。
这种类型的心肌病的原因尚不完全清楚。
该疾病的遗传性质被认为是可能的,因为该疾病的几种病例通常在近亲中发现。
免疫系统中的疾病可能导致心肌病,但并未有研究表明。
这种疾病通常会逐渐发展。
有时患者几年都不会注意到心肌病的存在。
只有在X射线检查期间会偶然检测到左心室的扩展轮廓。
心肌病的最初迹象,并不具体,难以立即发现是心肌病。
患上心肌病后,我们运动时会特别容易感到疲劳,心脏难以负荷,增加呼吸的难度,之后会出现呼吸短促,并且在疾病严重时,会出现心脏哮喘。
在不同性质的心脏中经常会有疼痛、绞痛,刺痛,收缩。
但心绞痛很少见。
因为心脏的内腔是扩张的,所以通常在心腔和大静脉中发生血栓。
这些血凝块可以脱落并由血液流入肺部。
然后出现一个危险的并发症肺血栓栓塞。
在33%的猝死病例中,肺血栓栓塞是罪魁祸首。
500名成年人中仅有1人可能会患有心肌病,许多人甚至不知道他们患有这种疾病。
心力衰竭的致病原因便是心肌病,也是需要心脏移植的最常见原因。
心肌病是相对危险的疾病,因为它常常难以发现,而且治疗起来相当困难。
此外,它与其他心脏问题不同,因为它也会影响到年轻人。
每天我们的心脏会泵送相当于7570升的血液,产生的能量来驱动卡车行驶32公里,所以说心肌是体内最重要的肌肉。
但是某些条件会影响它的工作效果,例如心肌病。
二、不同类型的心肌病治疗方式不同(1)扩张型心肌病由于病因不明,没有专门的防治方法。