2011-2012学年高三化学专题训练-有机化学
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2012年高考化学试题分类解析汇编:有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃,其可能的结构有 A .2种 B .3种 C .4种 D .5种3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有 A .乙酸异丙酯 B .乙酸叔丁酯 C .对二甲苯 D .均三甲苯4、下列说法正确的是A .按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B .常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C .肌醇的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足Cm(H 2O)n ,因此,均属于糖类化合物D .1.0 mol 的 OOHCH 3OCH 3OOOO 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是A. 互为同系物 B .均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A .苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色B.甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应 C .葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6,二者互为同分异构休 D .乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2,二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下荧光素S HOS N …………→SHO SN O 氧化荧光素ATP→荧光酶+ 光→O 2-CO 2下列关于橙花醇的叙述,错误的是A、既能发生取代反应,也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) ()A.5种B.6种C.7种D.8种9A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
高三化学有机化学基础专题检测卷(有答案)1. (10分)(2013•上海高考改编) 异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。
由A(C5H6)和B经Diels—Alder反应制得。
Diels—Alder 反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels—Alder反应是 + 。
完成下列填空:(1)Diels—Alder反应属于________反应(填反应类型);A的结构简式为__________。
(2)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式_________________。
(3)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为A B…… 目标产物)2.(14分)(2013•广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应①:+ⅠⅡ(1)化合物Ⅰ的分子式为__________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗____________mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使__________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为________________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为______________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。
化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能产生银镜反应的化合物Ⅵ。
Ⅴ的结构简式为__________,Ⅵ的结构简式为____________。
(5)一定条件下,与也能够产生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为____________。
2012年高考化学有机部分
13.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下
下列关于橙花醇的叙述,错误的是
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧化(标准状况D.1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g溴
30.(15分)(注意:在试题卷上作答
.......无效
..)
化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。
回答下列问题:(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。
则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是。
另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是。
(4)A的结构简式是。
I单元 有机化合物 I1 甲烷、乙烯、乙炔、苯 7.F1、I3、K1、I1 [2012·浙江卷] 下列说法不正确的是( ) A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法 B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 C.通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯 D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 7.B [解析] A项,太阳能光解水过程将太阳能转化为H2和O2中的化学能贮存,间接利用太阳能,正确;B项,蔗糖水解产生葡萄糖和果糖,淀粉水解产生葡萄糖,均为非电解质,而油脂水解产生丙三醇和高级脂肪酸,其中高级脂肪酸为电解质,不正确;C项,红外光谱分析可以确定有机物分子的结构,乙醇和乙酸乙酯结构不同,正确;D项,石油裂化与裂解目的不同,裂化的目的是提高轻质油产量和质量,而裂解的目的是为了得到短链不饱和烃,正确。
I2 生活中两种常见的有机物——乙醇、乙酸 I3 基本营养物质 7.F1、I3、K1、I1 [2012·浙江卷] 下列说法不正确的是( ) A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法 B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 C.通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯 D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 7.B [解析] A项,太阳能光解水过程将太阳能转化为H2和O2中的化学能贮存,间接利用太阳能,正确;B项,蔗糖水解产生葡萄糖和果糖,淀粉水解产生葡萄糖,均为非电解质,而油脂水解产生丙三醇和高级脂肪酸,其中高级脂肪酸为电解质,不正确;C项,红外光谱分析可以确定有机物分子的结构,乙醇和乙酸乙酯结构不同,正确;D项,石油裂化与裂解目的不同,裂化的目的是提高轻质油产量和质量,而裂解的目的是为了得到短链不饱和烃,正确。
北京五中2011-2012年学年度第一学期考试试卷高三化学I卷一、选择题(每题只有一个选项)1.设N A为阿伏伽德罗常数的值。
下列叙述正确的是( )A.1mol甲醇中含有C-H键的数目为4N AB.25℃,PH=13的NaOH溶液中含有OH的数目为0.1N AC.标准状况下,2.24L已烷含有分子的数目为0.1N AD.常温常压下,Na2O2与足量H2O反应,共生成0.2molO2,转移电子的数目为0.4N A2.用N A表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A.由2H和18O所组成的水11g,其中所含的中子数为4N AB.已知反应:2NH3+NO+NO2=2N2+3H2O,每生成2molN2转移的电子数目为6N AC.在0.1mo1.L-1的碳酸钾溶液中,阴离子数目大于0.1N AD.4.6g有机物C2H6O的分子结构中含有的C-H键数目一定为0.5N A3.N A表示阿伏伽德罗常数,下列判断正确的是( )A.标准状况下,1L液态水中含有的H+数目为10-4N AB.常温常压下,16g CH4中的分子数为N AC.1L 0.2mo1/L的FeCl3溶液中Fe3+的数目为0.2N AD.含N A个Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+的物质的量浓度等于1 mol/L4.设N A代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( )A.标准状况下,11.2L氯仿(CHCI3)中含有C-Cl键的数目为1.5N AB.0.05mol熔融的KHSO4中含有阳离子的数目为0.05 N AC.500℃、30MPa下:N2 (g)+3H2(g)−−→←−−2NH3 (g);△H=-38.6kJ.mol-1;将1.5N A的H2和过量N2在此条件下充分反应,放出热量19.3KJD.常温常压下,17g甲基(-14CH3)所含的中子数为9N A5.设N A为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是( )A.在标准状况下,2.24L的己烷中含有C-H键的数日约为0.6N AB.53.5g NH4Cl溶于水所得溶液中含有的NH4+个数为N AC.1mol羟基(-OH)所含的电子数约为10N AD.25℃时,1L pH=13的NaOH溶液中约含有0.1N A个氢氧根离子6.某溶液中含HCO3-,SO32-, CO32-, CH3COO-四种阴离子,向其中加入足量的Na2O2固体后,上列四种阴离子的浓度变化最小的是( )A.HCO3-B.SO32-C.CO32- D.CH3COO-7.下列各组离子在指定条件下一定不能大量共存的是( )A.能使红色石蕊试纸变蓝的溶液中:Na+、K+、CO32-、NO3-.AlO2-B.c(H+)=0.1mol/L的溶液中:Cu2+、Al3+、SO42-、NO3-C.在加入铝粉后能产生氢气的溶液中:NH4+、Fe2+、SO42-、NO3-D.含大量OH-的溶液中:CO32-、Cl-、F-、K+8.在指定环境中,下列各组离子一定可以大量共存的是( )A.使pH试纸呈红色的溶液:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.常温下,在c(H+) /c(OH-)=1×1012的溶液:NH4+、Mg2+、Cl-、K+C.加入铝粉放出氢气的溶液:Na+、Cl-、NH4+、NO3-D.使无色酚酞试液显红色的溶液:S2-、Cl-、NH4+、NO3-9.常温下,在溶液中可发生以下反应:①16H++10Z-+2XO4-=2X2++5Z2+8H2O,②2M2++R2=2M3++2R-,③2R-+Z2=R2+2Z-,由此判断下列说法错误的是( )A.常温下反应2M2++Z2=2M3++2Z-可以自发进行B.Z元素在反应①中被氧化,在③中被还原C.氧化性强弱顺序为:XO4-<Z2<R2<M3+D.还原性强弱顺序为:X2+<Z-<R-<M2+10.对于氧化还原反应8Fe(NO3)2+10HNO3=8Fe(NO3)3+NH4NO3+3H2O,以下叙述错误的是( ) A.还原产物为NH4NO3B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为8:1C.若有1 mol NO3-参加还原反应,则转移8mol电子D.若应用该反应设计原电池,原电池的负极反应可表示为Fe2+-e-=Fe3+11.已知3Fe3O4+28HNO3(稀)=9Fe(NO3)3+14H2O+NO下列说法正确的是( )A.Fe3O4是氧化剂,Fe2+是还原剂B.每生成1mol NO,则转移电子数为2molC.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的最之比为28:3D.若有3mol Fe3O4被氧化,则被还原的HNO3为1mol12.将lmolSO2和lmol O2通入体积不变的密闭容器中,在一定温度和催化剂作用下,反应达到平衡时SO3为0.3mol,若此时移走0.5mol O2和0.5mol SO2则反应达到新的平衡时,SO3的物质的量是( )A.0.3mol B.0.15molC.小于0.15mol D.大于0.15m01而小于0.3mol13.一定温度下,在容积不变的密闭容器中充入lmol N2和3mol H2,发生合成氨反应,t分钟后达到平衡状态。
17.(2011江苏高考17,15分)敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下:回答下列问题:(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为和(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。
①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。
E的结构简式为。
(5)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:解析:本题是一道基础有机合成题,仅将敌草胺的合成过程列出,着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力,也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。
本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
由A的结构简式可看出,A中含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化;能与金属钠反应放出H2说明含有羟基,可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,说明是甲酸某酯。
另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢,说明水解产物苯环支链一定是对称的,且支链是一样的。
由C和E的分子式可知,E是由A和C反应生成的。
【备考提示】解答有机推断题时,我们应首先要认真审题,分析题意,从中分离出已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物的关系,以特征点作为解题突破口,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确推断。
一般可采取的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。
2012届高考化学有机化学第二轮复习训练题(附答案)题型十二有机化学题组(一)(限时15分钟)1.某烃有两种或两种以上的同分异构体,其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种,则这种烃可能是()①分子中含有7个碳原子的芳香烃②分子中含有4个碳原子的烷烃③分子中含有12个氢原子的烷烃④分子中含有8个碳原子的烷烃A.①②B.②③C.③④D.②④2.以2-氯丙烷为主要原料制1,2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH]时,依次经过的反应类型为()A.加成反应→消去反应→取代反应B.消去反应→加成反应→取代反应C.消去反应→取代反应→加成反应D.取代反应→加成反应→消去反应3.下列有机反应中,不属于取代反应的是()4.1mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为()A.1molB.2molC.3molD.4mol5.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5;1.34gM与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。
M在一定条件下可发生如下转化:M――→浓硫酸△A――→Br2B――——————→足量NaOH溶液C(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。
下列有关说法中不正确的是()A.M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式为C4H4O4Br2C.M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有两种D.C物质不可能溶于水6.以2010年诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”,在科研、医药和电子等领域已经广泛应用。
下面反应的生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物:下列叙述正确的是()A.该反应为加成反应,且原子利用率达100%B.该联苯的衍生物属于芳香烃C.该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种D.该联苯的衍生物可使酸性高锰酸钾溶液褪色7.肉桂醛是一种食用香精,广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。
I 单元 有机化合物I1 甲烷、乙烯、乙炔、苯1.I1 [2011·海南化学卷]下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是( )A .甲醇B .乙炔C .丙烯D .丁烷1.I1 【解析】A 常温常压下碳原子数小于等于4的烃都是气态,故选A 。
2 生活中两种常见的有机物——乙醇、乙酸I3 基本营养物质7.I3 L1 L5 L6[2011·广东卷]下列说法正确的是( )A .纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色B .蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C .溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热生成乙烯D .乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇7.I3 L1 L5 L6【解析】C 淀粉遇碘水显蓝色,纤维素没有这一性质,A 错误;蛋白质为混合物,不属于电解质葡萄糖属于非电解质,B 错误;溴乙烷与NaOH 乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯,C 正确;乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油,D 错误。
I4 有机化合物综合8.I4 [2011·福建卷]下列关于有机化合物的认识不正确...的是( ) A .油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B .蔗糖、麦芽糖的分子式都是C 12H 22O 11,二者互为同分异构体C .在水溶液里,乙酸分子中的—CH 3可以电离出H +D .在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应8.I4 【解析】C 油脂含有C 、H 、O 元素,在空气中燃烧产物为H 2O 和CO 2,故A 项正确;蔗糖、麦芽糖都是二糖,分子式都为C 12H 22O 11,二者互为同分异构体,故B 项正确;乙酸显酸性的原因是由于乙酸中的羧基电离出氢离子而不是甲基,故C 项错误;苯与浓硝酸发生反应是硝基取代了苯环上的氢原子,属于取代反应,故D 项正确。
31.I4 [2011·福建卷][化学—有机化学基础]透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。
2012年坡头一中高考化学二轮复习专题二——有机化学例题一:(2010年广东高考题)(16分)固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。
CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).(1)化合物Ⅰ的分子式为,1 mol该物质完全燃烧需消耗mol O2。
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为。
(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:。
(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。
在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不.参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母).A.都属于芳香烃衍生物B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与Na反应放出H2D.1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应例题二:(2011年广东高考题)参考答案:例1:(1)C3H810(2)+NaOH+NaBr+H2O(3)(4)()(5)A B例2:(1)化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4,(2)(3) ;(4)(5);8针对训练1.(2011广州一模)(16分)以苯甲醛为原料合成化合物V 的路线如下:(1)反应①的反应类型是____________(2)反应①还可生成另外两种化合物,它们与化合物I 互为同分异构体,它们的结构简式分别为___________________和___________________。
(3)化合物III 与发生酯化反应的化学方程式为:(不要求写出反应条件)。
(4)下列说法正确的是____________ (双选,填字母)。
A. 化合物I 的名称是2-硝基苯甲醛B. 化合物m 可以发生缩聚反应得到高分子化合物C. 反应⑤属于还原反应D. 化合物V 的分子式为(5)用丙酮代替化合物I 发生反应②、反应③可以得到化合物VI (生产有机玻璃的中间体),化合物VI 的结构简式为__________________ 2.(2011广州二模)(16分)化合物Ⅴ的合成路线如下(反应条件、部分生成物省略):②③H 2O④ⅠⅤCH 2=CH -COOCH 3①ⅡⅢⅣO 2(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1 mol 该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
考点16 有机化学一、选择题1.(2012·上海高考·2) 下列关于化石燃料的加工说法正确的是( )A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油C.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D.煤制煤气是物理变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径【解题指南】解答本题的关键有以下几点:(1)石油的分馏是物理变化,裂化和裂解是化学变化;(2)煤的干馏是化学变化。
【解析】选C。
2.(2012·上海高考·8) 过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是( )A.NaHCO3溶液B.Na3CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液【解题指南】解答本题时应该注意以下几点:(1)题目中的水杨酸中含有两个含氧官能团,反应完毕后的物质中只有一个钠离子;(2)羧酸的酸性大于苯酚的酸性。
【解析】选A。
NaCl溶液与水杨酸不反应;碳酸钠与氢氧化钠都即与羧酸反应,又与酚羟基反应;碳酸氢钠只与羧基反应,不与酚羟基反应,因此反应后的产物为:C7H5O3Na。
3.(2012·上海高考·12)下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是( )A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液【解题指南】解答本题时应该注意以下几点:(1)在水中难以溶解的物质在有机溶剂中不一定难溶;(2)互不相溶的两种液体才能用分液的方法分离。
【解析】选D。
4.(2012·重庆高考·8) 对实验:①中和滴定、②中和热的测定、③实验室制备乙烯、④乙酸乙酯的制取,叙述正确的是( )A.①④必须加热B.②③必须隔热C.①②必须用指示剂D.③④必须用催化剂【解题指南】解答本题时应从实验原理、装置和试剂入手,总结实验是否需要加热、是否需要催化剂和指示剂等。
17.(2011江苏高考17,15分)敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下:回答下列问题:(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为和(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。
①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。
E的结构简式为。
(5)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:解析:本题是一道基础有机合成题,仅将敌草胺的合成过程列出,着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力,也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。
本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
由A的结构简式可看出,A中含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化;能与金属钠反应放出H2说明含有羟基,可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,说明是甲酸某酯。
另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢,说明水解产物苯环支链一定是对称的,且支链是一样的。
由C和E的分子式可知,E是由A和C反应生成的。
【备考提示】解答有机推断题时,我们应首先要认真审题,分析题意,从中分离出已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物的关系,以特征点作为解题突破口,结合信息和相关知识进行推理,排除干扰,作出正确推断。
一般可采取的方法有:顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向思维,得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。
CH 3 CH 3 NaOH,H 2O OH O CH 3C —Cl CH 3有机碱 2012年高考化学试题分项版解析专题18 有机化学合成与推断(2012·广东)30.过渡金属催化的新型碳—碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:反应①Br CHO + CH 3C —OCHCH=CH 2 一定条件下 Br BrCHCHCH=CH 2Ⅰ Ⅱ化合物Ⅱ可由化合物合成:C 4H 7Br Δ CH 3CHCH=CH 2 CH 3C —OCHCH=CH 2ⅢⅣ(1)化合物Ⅰ的分子式(2)化合物Ⅱ与Br 2加成的产物的结构简式为(3)化合物Ⅲ的结构简式为(4)在浓硫酸存在和加热条件下,O OH O O化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应的方程式为(注明反应条件),因此,在碱性条件下,由Ⅳ与CHC—Cl反应生成Ⅱ,其反应类型为。
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为(写出其中一种)。
(4);O取代反应。
(5)能发生银镜反应说明化合物Ⅴ是四个碳的醛类,任写一种,最简单的为丁醛,根据题目给出信息反应,即可退出化合物Ⅵ的结构简式。
【考点定位】有机合成与推断(2012·福建)31.[化学一有机化学基础](13分)对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式。
(2) PX 可发生的反应有、(填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。
不① B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子,则 B 的结构简式是。
② D 分子所含官能团是(填名称)。
③ C 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是( 4 ) F 是B 的一种同分异构体,具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
江苏省南京市2012届高三化学考前复习资料-有机化学专题(第17题)有机化学专题复习资料(17题)【知识与方法归纳】一、有机化学知识点归纳1.三类物质中氢的活泼性比较2.常见试剂的常见反应(1)溴单质①只能是液溴:与饱和碳原子上氢的取代反应(光照或加热)与苯环上氢的取代反应(催化剂)②可以是溴水(或溴的四氯化碳溶液):不饱和烃(烯烃或炔烃)的加成反应酚类物质中苯环上的取代反应含醛基物质的氧化反应(2)NaOH①NaOH水溶液:卤代烃的取代反应(1 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol NaOH)酯的水解反应(1 mol 酚酯消耗2 mol NaOH)与羧酸或酚羟基的中和反应蛋白质或多肽的水解②NaOH醇溶液:卤代烃的消去反应(3)新制Cu(OH)2悬浊液:与羧酸的反应含醛基物质的氧化反应(4)银氨溶液:含醛基物质的氧化反应(5)H2SO4:作催化剂:苯的硝化或醇的消去反应;酯的水解反应反应物:苯的磺化反应强酸性:与CH3COONa加热蒸馏制CH3COOH(6)酸性高锰酸钾:烯烃、炔烃等不饱和烃的氧化反应苯环侧链(与苯环相连的第一个碳上有氢)的氧化反应醇的氧化反应 含醛基物质的氧化反应(7)FeCl 3:含酚羟基物质的显色反应(8)HNO 3: 苯的硝化反应(苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸反应)遇蛋白质显黄色(蛋白质分子中含苯环) 与甘油、纤维素等的酯化反应3.反应条件和反应试剂对有机反应的影响 (1)反应条件CH 3CH 3BrCH 3Br +Br 2Fe(或 )+HBr (催化剂时苯环上取代) IFe++IClHCl(2)温度不同2CH 3CH 22SO 43CH 2OCH 2CH 3+H 2OCH 3CH 2OH C H 2CH 224+↑H 2O(2)溶剂影响CH 3-CH 2Br +CH 3CH 2OH +NaBr CH 3CH 2Br +CH 2=CH 2↑+NaBr +H 2O(3)试剂浓度影响CH 3COOH +CH 3CH 23COOCH 2CH 3+H 2O CH 3COOCH 2CH 3+H 23COOH +CH 3CH 2OH(3)溶液酸碱性影响R -OH +H R -X +H 2O R -X +H 2R -OH +HXCH 3COOCH 2CH 3+H 23COOH +CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+CH 3COONa +CH 3CH 2OH4.官能团间的演变C22H 2SO 4、稀 H 2SO4、C H 2CH 2Cl3、H 2OCH 2CHO O 2/催化剂32CH CH 32、光、醇2SO 4℃C 2H 5OH 3COOC 2H 5NaOH2 蒸馏2BrCH 32NaOH 、H 2O、H 2OCH 3NaOH 、H 2CH 32ONa2O5.有机中常见的分离和提纯 (1)除杂(括号内为杂质)① C 2H 6(C 2H 4、C 2H 2):溴水,洗气(或依次通过酸性高锰酸钾溶液、NaOH 溶液,洗气) ② C 6H 6(C 6H 5-CH 3):酸性高锰酸钾溶液、NaOH 溶液,分液 ③C 2H 5-OH (H 2O ): 加新制生石灰,蒸馏④C 6H 6(C 6H 5-OH ): NaOH 溶液,分液(或直接蒸馏) ⑤ CH 3COOC 2H 5(CH 3COOH 、C 2H 5OH ):饱和碳酸钠溶液,分液 ⑥C 2H 5OH (CH 3COOH ):NaOH ,蒸馏 (2)分离① C 6H 6、C 6H 5OH :NaOH 溶液,分液,上层液体为苯;然后在下层液体中通过量的CO 2,分液,下层液体为苯酚(或蒸馏收集不同温度下的馏分)② C 2H 5OH 、CH 3COOH :NaOH ,蒸馏收集C 2H 5OH ;然后在残留物中加硫酸,蒸馏得CH 3COOH 。
2012年浙江省高考理综有机化学试题11(2012).下列说法正确的是()A.按系统命名法,化合物CH2CH CH2CH(CH3)2CH3CH2CH(CH3)2的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O911(2011).褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到。
色氨酸褪黑素下列说法不正确的是()A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性10(2010).核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。
核黄素分子的结构为:已知:+H2O+有关核黄素的下列说法中,不正确的是:()A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应28(2012).[14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为: ++O CH 3C O CH 3C O AlCl 3CH 3O OH C CH 3O制备过程中还有AlCl 3COOH CH 3+HCl ↑COOAlCl 2CH 3等副反应。
主要实验装置和步骤如下:(I )合成:在三颈瓶中加入20 g 无水AlCl 3和30 mL 无水苯。
为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL 乙酸酐和10 mL 无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。
滴加完毕后加热回流1小时。
(Ⅱ)分离与提纯:①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层 ②水层用苯萃取,分液③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品 ④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题:(1)仪器a 的名称:____________;装置b 的作用:________________________________。
2012年高考化学试题分类解析汇编:有机化学1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示(未表示出其空间构型)。
下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl 3溶液发生显色反应 B .能使酸性KMnO 4溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应D.1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应2. 分子式为C 10H 14的单取代芳烃,其可能的结构有 A .2种 B .3种 C .4种 D .5种3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有 A .乙酸异丙酯 B .乙酸叔丁酯 C .对二甲苯 D .均三甲苯4、下列说法正确的是A .按系统命名法, 的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷B .常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C .肌醇 H OHOH HHOHHOHOH OH H H 与葡萄糖O H OHOHH HOHHOH CH 2OH H 的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足Cm(H 2O)n ,因此,均属于糖类化合物D .1.0 mol 的OOHCH 3OCH 3OOOO 最多能与含5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A .苯、油脂均不能使酸性KMnO 4,溶液褪色B .甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应C .葡萄糖、果糖的分子式均为C 6H 12O 6,二者互为同分异构休D .乙醇、乙酸均能与Na 反应放出H 2,二者分子中官能团相同 6、橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述,错误的是A 、既能发生取代反应,也能发生加成反应B 、在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C 、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)D 、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗240g 溴7、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) ()A.5种B.6种C.7种D.8种8、分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C2H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H6C3H8C3H8O C3H8O2C4H8C4H10A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O9、实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
2012-2013学年高三化学专题训练——有机化学推断1.(20分)已知卤代烃在一定条件下可发生如下反应:R OH Br R NaOH2∆+-HBr OH +-.A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 、I 分别代表九种不同的有机物(其中A 是化学工业重要原料之一).它们之间的相互转化关系如下图:请回答下列问题:(1)A 的结构式为________________;F 的结构简式为________________________;指出C →G 的反应类型________________________________.(2)写出下列转化的化学方程式①C →D________________________________________,②G →H_______________________________________________________________________. (3)写出与有机物I 互为同分异构体,且结构中含有酯基和羟基(每个碳上最多只能连一个官能团)的有机物共有________种(不包括I ).(4)已知有机物的透气性比好.做为隐形眼镜的材料,应该具有良好的透气性和亲水性,请从H 的结构上分析它可以作为隐形眼镜材料的原因:______________________________________________________________________________________________________________________________________. 2.(学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:①在30 mL 的大试管A 中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液. ②按下图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min .③待试管B 收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B 并用力振荡,然后静置待分层. ④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥.图11请根据题目要求回答下列问题:(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为:____________________________________ _____________________________________________________________________________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:______________________________________________. (2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):_______________. A .中和乙酸和乙醇.B .中和乙酸并吸收部分乙醇.C .乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出.D .加速酯的生成,提高其产率.(3)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:___________________________ ______________________________________________________________________________. (4)指出步骤③所观察到的现象:___________________________________________ __________________________________________;分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去(填名称)_____________________________杂质;为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为(填字母):________. A .52O P B .无水42SO NaC .碱石灰D .NaOH 固体(5)某化学课外小组设计了如图12所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与图11装置相比,图12装置的主要优点有:________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.图123.(1)(9分)由C 、H 、O 三种元素组成的有机物A ,A 的相对分子质量不超过150,其中含碳元素的质量分数为68.9%,含氧元素的质量分数为26.2%。
A 与NaHCO 3溶液反应,生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。
回答下列问题: ①A 的分子式是___________________。
②A 与NaHCO 3溶液反应的化学方程式是_________________________________________。
③A 的一种同分异构体B ,既能与NaOH 溶液反应,又能与新制Cu(OH)2反应,且其苯环上的一氯代物有两种。
B 的结构简式为_________________。
(2)(12分)已知醛在一定条件下可以两分子加成:RCH 2CHO + RCH 2CHO RCH 2CH —CHCHOOHR产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛; 又知,R —CH 2—CH 2X乙醇溶液NaOH △R —CH = CH 2 (X 卤素原子)A 是一种可以作为药物的有机化合物。
请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系(所有生成的无机物均已略去未写,Ar -代表苯基)请回答下列问题:①请写出有机化合物A 、B 、C 、D 的结构简式:A______________,B_________________,C__________________,D________________。
②请写出E →F 的化学方程式,并注明反应类型:__________________________________________________,_________________反应。
4. (共18分)I. 已知:卤代烃在碱性条件下可发生水解反应:R X N a O H R O H N a X -+−→−+∆又知:有机物A 的结构为,有机物B 的结构为请回答以下问题:(1)有机物A 和B 是否为同系物?并说明判断的理由____________________________ _________________________________________________________________。
(2)相同物质的量有机物A 和有机物B 分别和足量氢氧化钠溶液一起加热,充分反应后,所消耗的氢氧化钠的物质的量之比为:n n A B :=_______________________。
II. 已知:①醛在一定条件下可以两分子加成:R C H C H O R C H C H O R C H C O H H C RH C H O 222+→-|| 产物不稳定,受热即脱水而成为不饱和醛。
②B 是一种芳香族化合物。
根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)(1)写出A 、B 的结构简式:A_________________________________________; B_________________________________________。
(2)写出①、②和③反应的反应类型:①_________________________________________; ②_________________________________________; ③_________________________________________。
(3)写出F 、D 反应生成G 的化学方程式:__________________________。
5. (22分)近年来,乳酸成为研究热点,其结构简式为CH C OHH COOH 3--|,试回答:(1)乳酸中含有的官能团的名称是___________、__________;若乳酸发生下列变化,请在箭号上填写所用试剂的化学式:CH C OH H COOH CH C OH H COONa 33--−→−−−−--−→−−−−||()()CH C ONaH COONa 3--| (2)某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物[]CH CH n 2-COOCH 2CH 3,反应过程中涉及的化学反应的类型包括___________________。
(按发生反应的顺序填写)(3)聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”。
①德国Danone 公司首先开发出以乳酸为单体能在60天内自行降解的聚乳酸高分子材料,聚乳酸的结构简式为___________________;该反应的类型是_____________。
②聚乳酸的降解可分为两个阶段,先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体,再在好氧细菌的作用下与O 2反应转化为___________________和_________________。
(4)乳酸在浓硫酸存在下,受热,可形成六原子环化合物C H O 684,试写出C H O 684的结构简式____________________。
(5)乳酸的一种同分异构体,有下列性质:能发生银镜反应:1mol 该物质与足量金属钠反应可生成2g 氢气;该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。
写出该同分异构体发生银镜反应的化学方程式______________________________________。
6.(20分)(I)(10分)D(分子式为C 7H 9NO 2)涂在手术后的伤口上,发生加聚反应,数秒钟后生成E 而固化,起到缝合伤口的作用.D 可以由一系列反应合成.(1)A 的同分异构体有很多种,写出A 的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________(2)B 的结构简式为__________________________________ (3)写出反应类型:反应①________,反应②__________(Ⅱ)(10分)已知:②环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采取如下设计(图7所示).其中D 可做内燃机的抗冻剂.请回答下列问题:(1)A 的分子式为________,C 含有的官能团是________, D 的名称是________,F 的结构简式为_____________. (2)分别写出⑤、⑦反应的化学方程式: ⑤__________________________________ ⑦__________________________________.7、(19分)有机化学反应在因反应条件不同,可生成不同的有机产品。