药物分析作业

药物分析作业年级：专业：姓名：学号：第一章绪论一、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。

4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定” 系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

二、问答题1．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？2．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？第二章药物的杂质检查一、选择题：1．药物中的重金属是指（）2＋A PbB影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml) ，其浓度为C(g/ml) ，则该药的杂质限量(%)是（）A VW100%B CW100%C VC100%D W100%C V W CV4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）A 1mlB 2ml C依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（）A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A加速氯化银的形成B加速氧化银的形成C2+2-2-3-的干扰D改善氯化银的均匀度除去 CO3、 SO4、 C2O4、 PO4二、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和 ____________ 可能含有并需要控制的杂质。

2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________ ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 ___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

一、单选题1.(4分)盐酸普鲁卡因属于( )A. 酰胺类药物B. 杂环类药物C. 生物碱类药物D. 芳酸类药物E. 以上都不对得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案E解析2.(4分)检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是()A.B.C.D.得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案C解析3.(4分)两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案A解析4.(4分)有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案E解析5.(4分)在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( )A. 尼可刹米B. 安定C. 利眠宁D. 乙酰水杨酸E. 以上都不对得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案E解析6.(4分)对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的( )A. 直接重氮化-偶合反应B. 直接重氮化反应C. 重铬酸钾氧化反应D. 水解后重氮化-偶合反应E. 以上都不对得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案D解析7.(4分)氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选()A. H2O2+水的混合液B. NaOH+水的混合液C. NaOH+H2O2混合液D. NaOH+HCl混合液E. 水得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案B解析8.(4分)酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( )A. 巴比妥类B. 维生素B1C. 异烟肼D. 尼可刹米E. 青霉素得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案C解析9.(4分)中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为( )A. 溴化氰B. 溴化钾C. 碘化钾D. 溴酸钾E. 氯化钾得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案A解析10.(4分)重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( )A. 碱性-萘粉B. 酚酞C. 碱性酒石酸铜D. 三硝基酚E. 溴酚蓝得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案A解析11.(4分)中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()A. TLC法B. HPLC法C. UV法D. GC法E. 以上方法均不对得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案D解析12.(4分)下列哪个药物不能用重氮化反应( )A. 盐酸普鲁卡因B. 对乙酰氨基酚C. 对氨基苯甲酸D. 乙酰水杨酸E. 对氨基水杨酸钠得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案D解析13.(4分)干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为()A. 105℃B. 180℃C. 140℃D. 102℃E. 80℃得分：0知识点：药物分析作业题收起解析答案B解析14.(4分)BP(1993)规定检查链霉素中()。

1.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是()[答案：D]A.消除锑对检查的干扰B.消除铅对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除硫化物对检查的干扰E.消除氯化氢气体对检查的干扰2.《中国药典》（2010年版）将生物制品列入()[答案：C]A.第二部附录B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第一部3.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤为()[答案：E]A.调节零点B.调节斜率C.校正温度D.平衡E.定位4.按《中国药典》（2010年版）的规定，红外光谱仪校正的项目有()[答案：B]A.波数的准确性和杂散光B.波数的准确性和分辨率C.检测灵敏度和杂散光D.检测灵敏度和分辨率E.杂散光和分辨率5.检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用()[答案：E]A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外-可见分光光度法D.滴定分析法E.气相色谱法6.《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于()[答案：A]A.溶液颜色的检查B.水分的测定C.有机溶剂残留量的测定D.有关物质的检查E.一般杂质检查7.《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是()[答案：A]A.高效液相色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.比色法8.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为2.02，则比旋度为()[答案：E]A.202B.20.0C.2.02D.101E.10.19.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是()[答案：C]A.电泳法B.热重分析法C.差示热分析法D.差示扫描量热法E.X-射线粉末衍射法10.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是()[答案：B]A.铁盐B.重金属C.因被还原而产生的杂质D.因被氧化而产生的杂质E.因聚合而产生的杂质11.取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。

1 单选使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称()A.含量测定B.效价测定C.药品检验D.生物检定2 单选用生物学原理测定药物的含量，称为()A.生物检定B.药品检验C.纯度检验D.效价测定3 单选滴定度是每 1ml 规定浓度的滴定液所相当()A.被测药物的质量B.被测药物的摩尔数C.反应物之间的摩尔比D.标准物质的质量4 单选剩余滴定的普通要进行()A.空白试验校正B.参比实验校正C.标准滴定液浓度校正D.对照实验校正5 单选下面关于容量分析法用于含量测定的说法，错误的是()A.耐用性好B.结果准确C.专属性高D.操作简便6 单选容量分析法多用于()的含量测定。

A.中药指标成份B.药用辅料C.化学原料药D.生物制品7 单选按药典规定，精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520mol/L)B.0.1520mol/L 盐酸滴定液C.盐酸滴定液(0.1520M)D.0.1520M 盐酸滴定液8 单选在容量分析中，滴定管读数可估计到±0.02ml，为使分析结果误差不超过0.1%，滴定液所用的体积应为()A.15~20mlB.10mlC.>20mlD.<20ml9 单选采用直接滴定法进行含量测定，若供试品的称取量为 W、滴定液的消耗体积为 V、滴定度为 T、浓度校正因数为 F，则被测药物的百分含量为(c)A.VT/W100%B..VF/WT100%C..VTF/W100%D..VT/WF100%10 单选阿司匹林的滴定采用()为指示剂A.甲基橙B.溴甲酚绿C.酚酞D.甲基红11 单选碘量法是常用的()滴定法A.非水溶液滴定法B.络合滴定法C.酸碱滴定法D.氧化还原滴定法12 单选非水碱量法可用于()类药物测定A.弱还原性B.有机弱酸C.两性化合物有机弱碱D.13 单选非水碱量法滴定时，常使用()为溶剂。

冰醋酸A.B.吡啶C.甲苯D.乙醇14 单选()是非水碱量法常用的指示剂。

药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。

药物分析 作业年级： 专业： 姓名： 学号：第一章 绪 论一、填空题1．我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。

3．目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 、 。

4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。

二、问答题1． 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？2． 常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？第二章 药物的杂质检查一、选择题：1．药物中的重金属是指（ ）A Pb 2＋B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ） A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 1mlB 2mlC 依限量大小决定D 依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（ ）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6． 氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 改善氯化银的均匀度二、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在___________和____________可能含有并需要控制的杂质。

2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生____________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的___________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。

药物分析习题第一次作业一、单选题1.ICH的全称是( )A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C、美国国家处方集D、欧洲药典我的答案：B 得分： 10.0分2药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示A、摩尔百分含量B、标示百分含量C、体积百分数D、重量百分数我的答案：B 得分： 10.0分3“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解A、100ml~1000mlB、10ml~30mlC、1ml~10mlD、不到1ml我的答案：C 得分： 10.0分4乙醇未指明浓度时,均系指( )A、95%(ml/ml)乙醇B、75%(ml/ml)乙醇C、30%(ml/ml)乙醇D、无水乙醇我的答案：A 得分： 10.0分5测定熔点在80℃以下的物质的熔点时,应选用( )为传温液A、水B、液状石蜡C、植物油D、硅油我的答案：A 得分： 10.0分6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )A、耐用性B、定量限C、灵敏度D、专属性我的答案：A 得分： 10.0分二.多选题（共4题,40.0分）12015版药典四部所收载的标准为( )A、药用辅料B、化学药品C、生物制品D、凡例、通则我的答案：AD 得分： 10.0分2比旋度是旋光物质的重要物理常数,可以用来( ) A、测定含量B、检查药物纯度C、鉴别药物D、判断晶型我的答案：ABC 得分： 10.0分3可以区别药物晶形的方法有( )A、手性色谱法B、红外光谱法C、X射线衍射法D、紫外光谱法我的答案：BC 得分： 10.0分4紫外光谱的应用包括药物的( )A、鉴别B、溶解度测定C、含量测定D、杂质检查我的答案：ACD第二次作业一.单选题（共15题,75.0分）1采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于( )A、色谱法B、比较法C、灵敏度法D、对照法我的答案：C 得分： 5.0分2阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于( )A、对照法B、灵敏度法C、色谱法D、比较法我的答案：A 得分： 5.0分3药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )A、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质D、药物杂质的重量是1μg我的答案：A 得分： 5.0分4在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入棉花的目的是( )A、除去HBrB、除去SbH3C、除去AsH3D、除去H2S我的答案：D 得分： 5.0分5氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A、避免弱酸银盐的形成B、加速氧化银的形成C、加速氯化银的形成D、改善氯化银的均匀度我的答案：A 得分： 5.0分6古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A、氯化汞B、碘化汞C、硫化汞D、溴化汞我的答案：D 得分： 5.0分7各国药典一般将残留有机溶剂分为( )类A、五类B、六类C、三类D、四类我的答案：D 得分： 5.0分8杂质限量是指( )A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最小容许量D、药物的杂质含量我的答案：B 得分： 5.0分9药物纯度合格是指( )A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C、不含任何杂质D、杂质不超过该杂质限量的规定我的答案：D10药物中氯化物杂质检查,是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是( )A、稀硝酸B、稀硫酸C、稀盐酸D、稀醋酸我的答案：A 得分： 5.0分11一般杂质检查方法收载于( )A、药典三部正文B、药典四部通则C、药典二部正文D、药典四部正文我的答案：B 得分： 5.0分12Ag-DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用,生成红色物质( )A、锑斑B、胶态砷C、三氧化二砷D、胶态银我的答案：D 得分： 5.0分13观察氯化银浊度,正确的方法是( ) A、置白色背景上,从上向下观察B、置黑色背景上,从侧面观察C、置黑色背景上,从上向下观察D、置黑色背景上,从下向上观察我的答案：C 得分： 5.0分14炽灼残渣检查法是检查有机药物中的( )A、各种不挥发性杂质B、各种高熔点杂质C、各种无机杂质D、各种挥发性杂质我的答案：C 得分： 5.0分15检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )A、V•C/W*100%B、V•W/C*100%C、C•W/V*100%D、W/(C•V)*100%我的答案：A 得分： 5.0分二.多选题（共5题,25.0分）1药物中的“信号杂质”是指( )A、毒性较大的有机杂质(如氰化物)B、可反映药物杂质水平的杂质C、贮藏过程产生的杂质D、无害的无机杂质(如氯化物)我的答案：BD 得分： 5.0分2药物在贮藏过程中引入的杂质是( )A、残留溶剂、重金属B、分解物、霉变物、异构体C、水解物、聚合物D、中间体、副产物我的答案：BC3中国药典检查重金属的方法有( )A、古蔡氏法B、硫氰酸盐法C、硫代乙酰胺D、硫化钠法我的答案：CD 得分： 5.0分4古蔡法检查砷盐中,氯化亚锡和碘化钾的作用是 ( )A、形成锌-锡齐B、除去H2SC、抑制其他干扰物质的生成D、使As5+→As3+我的答案：ACD 得分： 5.0分5药物中的杂质主要来源于( )A、检验过程B、贮藏过程C、临床应用过程D、生产过程我的答案：BD第三次作业一.单选题（共18题,72.0分）1色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积测量值的相对标准偏差应( )A、不小于1.5%B、不小于2.0%C、不大于2.0%D、不大于1.5%我的答案：C 得分： 4.0分2冷冻保存( )时,解冻后有必要将容器内唾液充分搅匀后再用,否则测定结果会产生误差。

药物分析课程作业14药物分析课程作业C一、单选题1.(4分)药物的鉴别试验是证明（）A.未知药物真伪B.已知药物真伪C.已知药物疗效D.未知药物纯度答案D2.(4分)盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（）A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应答案A3.(4分)取己酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解后稀释至10.0ml，取此液1.00ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，置1cm吸收池内测得吸收度0.390,以E1%1cm为393，计算己酸孕酮的百分含量（）A.9.45%B.94.5%C.98.3%D.9.3%E.101.2%答案B4.(4分)中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是()A.异烟肼比色法B.四氮唑比色法C.紫外法D.HPLC法E.铁酚试剂比色法答案D5.(4分)中国药典主要内容分为（）A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.鉴别、检查、含量测定D.前言、正文、附录E.凡例、正文、附录答案E6.(4分)维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是（）A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸答案C7.(4分)某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光吸收能力很强D.该物质对某波长的光透光率很高E.测定该物质的灵敏度低答案C8.(4分)2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（）A.滴定在酸性介质中进行B.2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C.2，6-二氯靛酚的还原型为红色D.2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色答案A9.(4分)下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是(）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素E答案B10.(4分)下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）A.与三氯化铁反应，生成紫色化合物B.与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物C.与铜盐反应，生成绿色沉淀D.与溴试液反应，使溴试液褪色答案D11.(4分)用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑（）A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.线性与范围答案C12.(4分)酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以分子状态存在D.生物碱几乎全部以分子状态存在答案C13.(4分)不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR答案D14.(4分)药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%答案D15.(4分)制剂分析含量测定结果按()表示A.百分含量B.相当于标示量的百分含量C.效价D.浓度E.质量答案B二、多选题1.(4分)用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（）A.能确定抗生素的生物效价B.方法灵敏度高，检品用量少C.对纯度高和纯度差的检品都适用D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用E.快速、简便答案A ,B,C,D2.(4分)水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下：称取检品适量，加过量氢氧化钠液，加热回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠，以酚酞为指示剂，结果用空白实验校正。

药物分析作业第五次（一）最佳选择题1.下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是（）A．硫酸苯丙胺B盐酸甲氧明C盐酸异丙肾上腺素D盐酸克伦特罗 E 盐酸苯乙双胍2.下列药物中能发生双缩脲反应的是（）A．盐酸多巴胺 B 盐酸麻黄碱 C 苯佐卡因 D 对氨基苯甲酸 E 氧烯洛尔3.下列药物中，可显RIMINI反应的是（）A 盐酸多巴胺B 氧烯洛尔C 苯佐卡因D 对氨基苯甲酸E重酒石酸间羟胺（二）配伍选择题A．对氨基苯甲酸 B 酮体 C 间氨基酚D 对氨基酚E 酮胺1.盐酸甲氧明（）2 肾上腺素（）A．以结晶紫指示液指示终点B 以麝香草酚酞指示终点C 电位法指示终点D 以萘酚苯甲醇指示终点E以麝香草酚蓝指示终点1.重酒石酸去甲肾上腺素（）2 盐酸甲氧明（）3.硫酸特布他林（）A．紫外分光光度法B 反相高压液相色谱法C 非水溶液滴定法D 亚硝酸钠滴定法E溴量法1.盐酸异丙肾上腺素（） 2 盐酸氨溴索片（） 3.硫酸沙丁胺醇注射液（）4 盐酸去氧肾上腺素（）(三)多项选择题1 下列药物中，采用非水溶液滴定法测定含量的有（）A 硫酸特布他林B 盐酸普鲁卡因C 盐酸甲氧明D 硫酸沙丁胺醇E肾上腺素2. 下列药物中，中国药典采用三氯化铁反应鉴别的有（）A 盐酸去氧肾上腺素B 盐酸丁卡因C 肾上腺素D 盐酸普鲁卡因胺E 盐酸多巴胺（四）是非判断题1.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定，几乎不被碘氧化（）2.某些苯乙胺类药物分子中具有邻二酚羟基结构，可与重金属离子配位显色（）（五）计算题肾上腺素注射液含量测定：称取肾上腺素对照品50.0mg，置25ml量瓶中，加流动性溶解并稀释至刻度，摇匀。

精密量取此溶液与内标溶液（0.12mg/ml）各2ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。

取20μl注入HPLC仪，测得肾上腺素和内标物的峰面积分别为14250和10112；另精密量取肾上腺素注射剂1ml，置10ml量瓶中，加相同浓度内标液2ml，加流动相稀释至刻度，摇匀。

浙江大学远程教育学院 《药物分析》课程作业答案（第1章~第3章）一、 单选题1.TLC 中斑点的比移值（Rf ）的计算公式（ A ）A.Rf=离基线至展开剂前沿的距距离基线至展开斑点中心的B.Rf=距离基线至展开斑点中心的离基线至展开剂前沿的距C.Rf=距离基线至展开斑点中心的离斑点至展开剂前沿的距D.Rf=斑点中心至前沿的距离离基线至展开剂前沿的距E.Rf=离基线至展开剂前沿的距距离基线至展开斑点前沿的二、多选题1.紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有 （ ACE ）A.在λmax 处测定一定浓度溶液的A 值B.与标准图谱对照C.测定一定波长处的%11cm E 值D.测定药物的计算光谱值E.测定两波长处的吸光度比值三、名词解释（共4题，每题3分，共12分） 1.tD ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。

2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。

3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。

4. 干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。

主要指水分，也包括其他挥发性杂质。

四、问答题（共2题，每题8分，共16分）1、 为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。

答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。

其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。

因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。

其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。