下载文档原格式
烷烃的命名规则口诀常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其它有机物就可以“类推”。
有机物命名遵循主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则。
一、烷烃的系统命名烷烃的命名可用以下口诀记忆：“最长碳链作主链，直链烷烃定母名；主链编号定支链，支链当作取代基；中文数字表基数，一横隔开位与名；若有几个取代基，前是小基后大基。
”该口诀简化为“选主链，定某烷；编碳位，定支链；取代基，写在前；注位置，短线连；合并算，不同基，简在前”。
1.“最低系列”原则“最低系列”原则就是上述口诀中的“选主链，定某烷，定支链，取代基”，命名从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项地比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
“最低系列”原则可简单理解为“一长、一近、一小、一简”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，不同基，简在前，支链位置的号码之和最小。
2.“较优基团后列出”原则“较优基团后列出”原则就是上述口诀中的“取代基，写在前，注位置，短线连，合并算，不同基，简在前”。
确定“较优基团”的依据要讲次序规则：一是取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；二是第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推；三是常见的原子、基团较优顺序是：―CH3<―CH2CH3<―CH（CH3）2<―C6H5<―COOH<―NH2<―OH<―Cl。
当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。
二、烯烃和炔烃的命名原则上与烷烃的系统命名法相似，可以套用上述口诀，所不同的是要先找出碳碳双键和碳碳三键的位置，然后再命名。
1.主链的选择：烷烃命名时，选最长碳链作主链；烯烃、炔烃命名时，选含有碳碳双键、碳碳三键的最长碳链作主链。
2.主链的编号：烯烃主链编号从靠近碳碳双键端开始，炔烃则从靠近碳碳三键端开始编号。
有机物的命名规则(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之间，用“天干”；②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烃系统命名法命名的步骤①选主链A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链②编号位，定支链：A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。
C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。
③取代基，写在前，编号位，短线链：A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。
如：(3)烯烃和确定的命名法：①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。
③其它同烷烃的命名规则。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯(4)烃的衍生物的命名：最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。
名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。
烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。
如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。
同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。
例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。
因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。
（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。
Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。
Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。
2）编号位，定支链。
Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。
Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。
Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。
3）取代基，写在前；编号位，短线连。
Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。
Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。
4）不同基，简到繁；相同基，合并算。
若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。
烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
歌诀--烷烃系统命名
碳链最长作主链，按照碳数定某烷；
靠近支链为起点，编号从一依次编；
两条碳链一样长，支链多的为主链；
相同支链要合并，合并名前写二三；
不同支链简在前，先简后繁序不变；
两端支链一样远，编数较小做首选；
取代优先写在前，标明位置连短线；
同基位次写一起，数字之间加逗点。
碳链最长作主链，按照碳数定某烷
意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。
靠近支链为起点，编号从一依次编
意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等阿拉伯数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
两条碳链一样长，支链多的为主链
意思是说如果有两条一样长的碳链，就选取支链多那条碳链作为主链。
相同支链要合并，合并名前写二三
意思是说如果出现两个或者更多个相同的支链，应该进行合并运算，合并之后按照合并结果标明为二、三……，甚至更多。
不同支链简在前，先简后繁序不变
意思是说如果出现不同支链的话，就按照先简后繁的顺序来命名，顺序千万不能变。
两端支链一样远，编数较小做首选
意思是说如果主链上出现支链位置相等的情况下，编数最小的应该作为首选来命名。
取代优先写在前，标明位置连短线
意思是说在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，然后标注位置，中间用“–”隔开。
同基位次写一起，数字之间加逗点
如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线。
