核磁共振1H化学位移图表

核磁共振1H化学位移图表醛基 -CO-H d9.0~10.0 ppm杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。

为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。

常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂—CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰—7.26 2.05 2.497.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.330.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.911.55 1.96 1.992.08丙酮— 2.17 2.09 2.091.552.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.071.55 1.962.03 2.06苯—7.36 7.36 7.377.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.051.16 1.40 1.24OH —— 4.191.552.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.111.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.083.04 3.13 3.20 3.22氯仿—7.26 8.02 8.326.157.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.401.40 1.44 1.45—1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.9 0 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.764.275.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.1 1 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.2 6 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.957.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.892.36 2.89 2.993.01CH3 2.88 2.78 2.731.862.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.6 8 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.573.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.060.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.443.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.651.972.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.894.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.170.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.413.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 —0.9 2 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 —1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.860.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1 .24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.012.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.8 7 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.231.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.9 5 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.783.67 3.87 3.924.02硅脂—0.07 0.13 —0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.761.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.603.57 3.64 3.71 3.74苯CH3 2.36 2.32 2.302.11 2.33 2.32 —CH（o/p）7.17 7.20 7.18 7.027.30 7.16 —ortho 邻，para对CH（m）7.25 7.20 7.25 7.137.30 7.16 — meta三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.960.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.432.40 2.45 2.58 2.57石油醚—0.5-1.5 0.6-1.9 —————友情提示：本资料代表个人观点，如有帮助请下载，谢谢您的浏览！。

苯环上的氢被推电子基取代由于p共轭使苯环电子云密度增大移动苯环上的氢被吸电子基取代由于p共轭或共轭使苯环电子云密度降低场效应在某些刚性结构中一些带杂原子的官能团可通过其电场对邻近氢核施加影响使其化学位移发生变化
活泼氢的化学位移 常见的活泼氢有：OH、 NH、SH 等。这些活泼氢由于受相互交换（分子与 溶剂分子或不同样品分子相互间交换）作用及氢键形成的影响，化学位移值很不 稳定。一般交换速度是 OH＞ NH＞SH。因而活泼氢的积分值不准（并不是积分 操作原因），而且其化学位移不同测试条件变化大，活泼氢的 δ 与温度、浓度及 pH 有很大关系。 从峰形看，羟基一般较尖，而且由于羟基质子的交换作用快，在常温下看不 到与邻近氢的偶合；在低温下可以看到与邻近氢的偶合。如甲醇在常温下羟基氢 为单峰，而在-54℃，羟基氢裂分为四重峰，且 δ 移向低场（原因为低温下分子 间氢键的加强）。 氮上的氢峰形变化很大，如大多数一级、二级胺峰较尖，而酰胺和吲哚等 杂环氮上的氢峰很宽，甚至观察不到。RCONH2 中的 NH2 一般为双峰，这是由 于-CO-N 中的 C-N 单键不能自由旋转所致。 活泼氢 δ值 醇 0.5～5ppm 酚（分子内缔合） 10.5～16ppm 其他酚 4～8ppm 烯醇（分子内缔合） 15～19ppm 羧酸 10～13ppm 肟 7.4～10.2ppm RSH 0.9～2.5ppm ArSH 3～4ppm RSO3H 11～12ppm RNH2、R2NH 0.4～3.5ppm ArNH2、Ar2NH、ArNHR 2.9～4.8ppm RCONH2、ArCONH2 5～6.5ppm RCONHR’ 、ArCONHR’ 6～8.2ppm RCONHAr、ArCONHAr 7.8～9.4ppm
常见溶剂的化学位移 常见溶剂的 1H 在不同氘代溶剂中的化学位移值

核磁同振1H 化教位移图表之阳早格格创做 (1) -C-C-H0.9~1.5 ppm(3)与N 、S 、C=O 、-Ar 贯串 2.0~2.5 ppm(4)与O 、卤素贯串3~4 ppm4.5~8.0 ppm利用1H-NMR 可灵验决定单键的与代及构型.H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans 没有特性， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃沉叠，应分离IR 剖析. 1H-NMR 疑息非常特性 6.5~8.0 ppm ， 已与代芳环7.26 ppm ，浮现单峰醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （密溶液）4~ 5.5 ppm （浓溶液） Ar-OH 3.5~7.7 ppm10~16 ppm （分子内氢键）-COOH 10.5~13 ppm杂量峰种类：尝试核磁的样品普遍央供比较杂，而且不妨溶解正在氘代试剂中，那样才搞测得下辨别率的图谱.为没有搞扰谱图，所用溶剂分子中的氢皆应被氘与代，但是易免有氢的残存（1%安排），那样便会爆收溶剂峰；除了残存的量子峰中，溶剂中偶尔会有微量的H2O 而爆收火峰，而且那个H2O 峰的位子也会果溶剂的分歧而分歧；其余，正在样品（或者造备历程）中，也易免会残留一些杂量，正在图谱上便会有杂量峰，应注意辨别.时常使用氘代溶剂战杂量峰正在1H 谱中的化教位移 单位：ppm溶ppm C C RcisRtrans H Rgem C C Rcis Rtrans H Rgem剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80火峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.3 3 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90—环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-两氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —两氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17两甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85两甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2 .71两氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.012.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙两醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65 润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —同丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.871.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对于CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对于三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。

核磁化学位移对照表
核磁化学位移是核磁共振(NMR)的一个指标，与核磁共振信号的位置有关。

不同化学环境下的原子有不同的核磁化学位移值，其值可以与参考化合物进行比较，来确定分子结构。

下面是一些常见分子结构的核磁化学位移取值范围：
1. 甲基/氢（CH3/H）：0-1.5 ppm
2. 亚甲基/氢（CH2/H）：1.5-2.5 ppm
3. 亚甲基/氮（CH2/N）：2.5-3.5 ppm
4. 烷基/烃基（R/H）：0.5-1.5 ppm
5. 乙烷（C2H6）：1.25 ppm
6. 对二甲苯（p-xylene）：
7.0-7.5 ppm
7. 醛卡宾（carbene）：200-400 ppm
8. 羟基（OH）：4.5-5.5 ppm
9. 胺基（NH）：0-4.5 ppm
10. 脱氧核糖（dioxgenated ribose）：3.5 ppm
需要注意的是，不同的溶剂和温度条件下，核磁化学位移值也会有所变化。

因此，在核磁共振实验中，需要使用相同的溶剂和温度条件来进行比较。