易瑞沙注意事项和副作用
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吉非替尼(易瑞沙)【规格】250mg/片【适应症】用于晚期或转移性非小细胞肺癌。
【禁忌症】对本品有严重超敏反应者禁用。
【用法用量】空腹或与食物同服,250mg 口服,每日1 次。
【不良反应】1、消化道反应:腹泻多见,主要为轻度,少为中度,个别严重者有伴脱水的腹泻;轻度恶心;呕吐常见,主要为轻中度;轻中度食欲不振;口腔黏膜炎,多为轻度;口腔溃疡;继发脱水;少见胰腺炎。
2、皮肤和附件反应:皮疹、皮肤瘙痒多见,皮肤反应主要为轻中度,红斑有时伴有皮肤干燥和发痒,可出现脓疱性皮疹、多形性红斑,极罕见有中毒性表皮坏死松懈症,过敏反应包括血管性水肿和荨麻疹。
指甲异常常见。
3、肝功能异常:主要为轻中度转氨酶异常。
4、全身症状:轻度乏力,脱发,体重下降,外周性水肿。
5、眼:常见结膜炎和眼睑炎,主要为轻度,弱视少见,有可逆的角膜糜烂,有时伴有睫毛生长异常,极罕见有角膜脱落、眼部缺血和出血。
6、血液和淋巴系统:出血,如常见鼻出血和尿血。
少见在服用华法林患者有时出现INR(国际标准化比值)升高和出血,出血性膀胱炎。
7、呼吸系统:常见表现为呼吸困难。
少见发生间质性肺病,常较严重(3、4度)。
【注意事项】1.定期胸部X 线检查,观察呼吸,监测血氧饱和度的变化。
2.病人出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,暂停用药(最多14 天),随后恢复用药。
3.定期检查肝功能。
4.用清水洗脸,不用碱性肥皂等避免刺激皮肤,避免出现皮疹。
5.服用华法林病人,定期查凝血功能。
6.服药期间出现不可解释的气短、咳嗽,应及时进行影像学检查以排除急性间质性肺炎。
7.本品与其他化疗药物并用不能增加疗效。
易瑞沙用药注意事项1、服药1个月后复查、3个月再次复查(拍CT片、保留报告单),服药第4个月开始办理手续,5个月后中华慈善总会援助免费用药;2、必须保留发票,一次购买不得超过3盒;3、每天一次,每次一片,饮食不影响服用;;4、服药2-3盒之间可能会有轻微不良反应:皮疹或腹泻。
如不严重,可不理会。
5、慈善援助的相关信息可登陆中华慈善总会网站查询。
易瑞沙用药注意事项1、服药1个月后复查、3个月再次复查(拍CT片、保留报告单),服药第4个月开始办理手续,5个月后中华慈善总会援助免费用药;2、必须保留发票,一次购买不得超过3盒;3、每天一次,每次一片,饮食不影响服用;;4、服药2-3盒之间可能会有轻微不良反应:皮疹或腹泻。
如不严重,可不理会。
5、慈善援助的相关信息可登陆中华慈善总会网站查询。
易瑞沙用药注意事项1、服药1个月后复查、3个月再次复查(拍CT片、保留报告单),服药第4个月开始办理手续,5个月后中华慈善总会援助免费用药;2、必须保留发票,一次购买不得超过3盒;3、每天一次,每次一片,饮食不影响服用;;4、服药2-3盒之间可能会有轻微不良反应:皮疹或腹泻。
如不严重,可不理会。
5、慈善援助的相关信息可登陆中华慈善总会网站查询。
易瑞沙用药注意事项1、服药1个月后复查、3个月再次复查(拍CT片、保留报告单),服药第4个月开始办理手续,5个月后中华慈善总会援助免费用药;2、必须保留发票,一次购买不得超过3盒;3、每天一次,每次一片,饮食不影响服用;;4、服药2-3盒之间可能会有轻微不良反应:皮疹或腹泻。
如不严重,可不理会。
5、慈善援助的相关信息可登陆中华慈善总会网站查询。
易瑞沙(GEFTIB)使用说明书【药品名称】通用名:吉非替尼片英文名:Gefitinib Tablet、ZD1839商品名:国内进口易瑞沙 — 英国阿斯利康进口印度吉非替尼GEFTIB — GLENMARK生产印度吉非替尼GEFTINAT — NATCO生产印度吉非替尼GEFTILON — CELON生产【适应症】吉非替尼主要适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
既往接受过化学治疗的或不适于化疗、未经化疗的患者均可使用。
临床确诊为小细胞肺癌的患者不适宜服用本品。
吉非替尼不仅对晚期非小细胞肺癌有效,可以改善疾病相关的症状,而且对其他实体瘤也具有抗肿瘤活性,包括前列腺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、胃癌、肠癌等,还可以提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
目前,对其他肿瘤的疗效的Ⅱ期/Ⅲ期临床研究还在进行当中。
易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制癌细胞的增殖,实现靶向治疗。
临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效显著,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低,但临床大量资料表明:根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后,仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显,且具有良好的耐受性。
服用易瑞沙如果有效建议长时间不间断服用,用药物抑制病情进展。
停药超过14天病情即有可能会进展。
易瑞沙是由英国阿斯利康公司研发,2005年2月在中国上市,从国外进口药片,在国内包装销售,价格相对比较高,每片是550元,一个月需要16500元。
长时间服用经济压力会很大。
阿斯利康和中华慈善总会共同推出了赠药活动,服用半年即可申请免费赠药。
赠药需要符合一定条件,如果申请赠药请务必了解清楚每一个环节和细节条件,防止像有些患者一样虽然服用半年但最终却申请不到赠药。
印度产易瑞沙属于仿制药,是被印度法律允许并保护的,但不被中国法律允许,和假药、盗版药不是一个概念。
本文由印康源易瑞沙代购整理易瑞沙吉非替尼片(Iressa)一般是用于已经扩散到周围组织(局部晚期)或身体其他部位的非小细胞肺癌(NSCLC)。
非小细胞肺癌站肺癌患者总数的85%以上,也就是说大部分的肺癌患者都是非小细胞肺癌患者,肺腺癌是非小细胞肺癌的一种。
易瑞沙是常见的化疗药物,也可以单独使用,具体使用方法需要参考主治医生的处方。
易瑞沙是怎样起作用的吉非替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向癌症药物(生物疗法)。
酪氨酸激酶是发送信号的蛋白质,可以向癌细胞传递新号,帮助其生长。
而易瑞沙吉非替尼可以有效阻止这些信号。
建议肺癌患者首先做一个基因突变检查,才知道是否适合吃易瑞沙。
癌细胞需要具表皮生长因子(EGFR)的蛋白质的受体,易瑞沙可以抑制这种物质,所以需要做一个基因检测,看看是否属于这种突变。
怎样服用易瑞沙易瑞沙是瓶装片剂,可以用温水整片吞服,如果觉得吞咽困哪,可以将吉非替尼溶解在一杯纯净水中。
不要使用任何其他类型的液体。
将药片放入水后,搅拌最多20分钟,直到片剂分解成非常小的颗粒。
立即饮用。
再次用水填充玻璃杯,然后饮用,以确保您服用的是完整的剂量。
服用易瑞沙注意事项可以与或者不与食物同时服用。
服用吉非替尼2小时内,避免服用抗酸药物。
严格按照医生所开药量不要,不要私自停药,也不要过量用药。
癌症药物可能与其他药物和草药产品相互作用,如果正在服用其他药物,包括维生素,草药补品,都需要提前告知医生不要与抗酸药和类似药物同时服用该药含有乳糖(乳糖),乳糖不耐受患者需要提前咨询医生治疗期间不要进行母乳喂养治疗期间需采取有效的避孕措施如果需要做其他治疗,包括牙齿问题,请告诉其他医生,护士或牙医您正在接受易瑞沙治疗。
在接受治疗至少6个月内,不要使用活疫苗接种疫苗。
治疗期间的测试在开始治疗之前和治疗期间,医生都会要求做血液检查。
检查血液中血细胞和其他物质的含量,以及肝脏和肾脏的情况。
本文由印康源易瑞沙代购整理。
【易瑞沙注意事项】接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,偶尔可发生急性间质性肺病这种副作用,这是易瑞沙的最严重的副作用,部分患者可因此死亡.伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。
注:如果患者气短,咳嗽和发热等呼吸道症状加重,应中断治疗,及时查明原因。
当证实有间质性肺病时,应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。
上市后使用中,约有158348名患者接受了本品治疗,在日本以外的地区,包括约92821名患者,间质性肺病总的发生率约为0.28%,在日本其发生率约为1.70%,包括约65527名患者,数据截至2004年6月2日),已有致死性病例的报道接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,已观察到无症状性肝转氨酶升高(见'可能出现的不良反应'节)这种副作用。
这是易瑞沙的比较轻的副作用,因此,建议定期检查肝功能。
服药期间可同时服用护肝药物,一般这种副作用都不是很明显,为了减少副作用:患者服用期间一直服用护肝片,在服用四个月后,转氨酶有了轻度的改变,但是在服用的第十个月也没有加重,这种副作用没什么症状,并没有对身体造成什么大的影响。
可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,如果肝功能损害严重,应考虑停药。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。
因此,吉非替尼(易瑞沙)与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或St John’s Wort)合用可降低疗效.接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR,International Normalised Ratio)升高及/或出血事件(见'可能出现的不良反应'节)。
接受吉非替尼(印度易瑞沙)治疗的患者,服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR 的改变。
吉非替尼,又名易瑞沙,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
基本信息中文名称:吉非替尼[1-2]中文别名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;易瑞沙(阿斯利康公司的抗肿瘤新药);吉非替尼(易瑞沙)英文名称:Iressa英文别名:GEFITINIB; AKOS 91371;n-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy )quinazolin-4-amine;N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propox y]-4-quinazolinamine; ZD 1839; 4-Quinazolinamine,N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy ]-; Gefitinib(TINIBS); Gefitinib, Iressa, ZD1839; Gefitinib Base吉非替尼结构式CAS号:184475-35-2分子式:C22H24ClFN4O3分子量:446.9024编辑本段药物性状褐色,圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有"IRESSA 250",另一面光滑。
每瓶含吉非替尼250mg*30s。
编辑本段药理毒理药物动力学特性:吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
对于EGFR 酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。
在体内,吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞衍生系的肿瘤生长,并提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
问题一:如何判断服用印度易瑞沙是否有效1. 印度易瑞沙(吉非替尼片)有效率是多少?印度易瑞沙(吉非替尼片)客观缓解率为27.0%,95%可信区间为20.3-34.7%。
表皮因子受体基因突变在欧洲非小细胞肺癌中的发生率为10%至15%;表皮因子受体基因突变在亚洲非小细胞肺癌中的发生率30%至40%。
说明易瑞沙的有效率和非小细胞肺癌的基因突变发生率有一定的关系。
2. 如何判断服用印度易瑞沙是否有效?用药最初的第一个月初步判断使用印度易瑞沙是否有效的标准:①,症状和体征的改善:在使用印度易瑞沙过程中,自身症状较用药前减轻或消失,若有锁骨上和颈部淋巴结肿大的,在用药后由大变小甚至消失、由硬变软,都可以作为是否有效的判断依据。
肺癌原发和转移症状如下:A. 由原发肿瘤引起的症状:咳嗽,咯血,喘鸣,胸闷、气急、气促,体重下降,发热等。
B. 肿瘤局部扩展引起的症状:胸痛,呼吸困难,吞咽困难,声音嘶哑等。
C. 由肺癌远处转移引起的症状:1) 肺癌转移至脑、中枢神经系统时,可发生头痛、呕吐、眩晕、复视、共济失调、脑神经麻痹、一例肢体无力甚至半身不遂等神经系统症状,严重时可出现颅内高压的症状。
2) 转移至骨骼,特别是肋骨、脊柱骨、骨盆时,则有局部疼痛和压痛。
3) 转移至肝脏时,可有厌食、肝区疼痛、肝大、黄疸和腹水等。
4) 肺癌转移至淋巴结锁骨上淋巴结常是肺癌转移的部位,多位于前斜角肌区,固定而坚硬,逐渐增大、增多,可以融合。
②,用药的毒副反应:可以通过服用印度易瑞沙后出现皮肤及附件的副反应来初步判断是否有效。
使用印度易瑞沙后出现皮肤及附件的副反应,不作为判断是否有效的绝对依据,从询证医学角度,目前绝大部分服用印度易瑞沙有效的非小细胞肺癌病人,都会在1月内出现皮肤及附件的副反应,平均出现的时间是10天~20天,最迟在第二月出现。
临床报道,少数有效病例自始至终未出现皮肤及附件的副反应。
易瑞沙的毒副反应和疗效的相关性机理我们目前还不得而知。
易瑞沙印度易瑞沙
易瑞沙在服用时候的注意事项
易瑞沙的注意事项:
接受易瑞沙治疗的患者,偶尔观察到发生间质性肺病,患者通常出现急性的呼吸困难,伴有咳嗽,低热,呼吸道不适和动脉血氧不饱和。
短期内该症状可发展得很严重,并报告有死亡。
放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。
已观察到在出现该状况的患者中,伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。
处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者呼吸道症状加重,应中断易瑞沙治疗,立即进行检查。
当证实有间质性肺病时,应停止使用易瑞沙,并对患者进行相应的治疗。
因此,建议定期检查肝功能。
肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用易瑞沙。
如果肝转氨酶升高加重,应考虑停药。
已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio,国际标准化比率)升高及/或出血事件。
服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。
应告诫患者当以下情况加重时即刻就医:严重或持续的腹泻,恶心,呕吐或厌食;这些症状应按临床需要进行处理。
对驾驶及操纵机器能力的影响:在易瑞沙治疗期间,可出现乏力的症状,出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。
因此,选用易瑞沙来治疗肺癌,积极效果是很明显的,同时,也要注意其不良反应。
本文由易瑞沙印度易瑞沙整理!。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,偶尔可发生急性间质性肺病这种副作用,这是易瑞沙的最严重的副作用,部分患者可因此死亡.伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。
注:如果患者气短,咳嗽和发热等呼吸道症状加重,应中断治疗,及时查明原因。
当证实有间质性肺病时,应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。
上市后使用中,约有158348名患者接受了本品治疗,在日本以外的地区,包括约92821名患者,间质性肺病总的发生率约为0.28%,在日本其发生率约为1.70%,包括约65527名患者,数据截至2004年6月2日),已有致死性病例的报道
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,已观察到无症状性肝转氨酶升高(见'可能出现的不良反应'节)这种副作用。
这是易瑞沙的比较轻的副作用,因此,建议定期检查肝功能。
服药期间可同时服用护肝药物,一般这种副作用都不是很明显,为了减少副作用:有一患者服用期间一直服用护肝片,在服用四个月后,转氨酶有了轻度的改变,但是在服用的第十个月也没有加重,这种副作用没什么症状,并没有对身体造成什么大的影响。
可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,如果肝功能损害严重,应考虑停药。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。
因此,吉非替尼(易瑞沙)与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或St John’s Wort)合用可降低疗效.
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR,International Normalised Ratio)升高及/或出血事件(见'可能出现的不良反应'节)。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效
应告诫患者当以下情况加重时即刻就医:
•任何眼部症状——有个病友出现眼底出血,被迫停用
•严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食
这些症状应按临床需要进行处理
[不良反应]
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应,也就是副作用,为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮,一般见于服药后的第1个月内,通常是可逆性的。
这种副作用是种比较轻的副作用。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。
因不良反应停止治疗的患者仅有1%。
患者出现皮肤瘙痒很严重,呈现这样的变化:前三个月越来越重,后背布满了小粉刺,难以忍受,到了最高峰时,慢慢消退,瘙痒慢慢减轻。
并且后来发现,腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮这些副作用都会一一出现,都是到达高峰期后渐渐消退。
1.腹泻这个副作用不用治疗,没有大碍。
如果比较严重,建议服用一般的止泻药,比如易蒙停等。
2.皮肤干燥这个副作用建议使用了甘油,就是化妆品中的甘油,大面积涂抹,效果最好,甘油价格不贵。
3.瘙痒这个副作用:建议可以用些抗过敏药。
患者也可以转移注意力,在网上用QQ打麻将等,过了高峰期自然就好了,有瘙痒这个副作用说明病人服用用的易瑞沙效果还是比较可观的.
对驾驶及操纵机器能力的影响
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,在治疗期间,可出现乏力的症状的副作用,这些患者
在驾驶或操纵机器时应给与提醒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,目前尚无用于妊娠或哺乳期女性的资料。
在动物实验中已观察到生殖毒性。
动物实验也在兔的乳汁中检测到吉非替尼及其部分代谢物
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,在接受治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠,并建议哺乳母亲停止母乳喂养。
【药物相互作用】
体外试验证实吉非替尼通过CYP3A4代谢。
在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP3A4诱导剂)同时给药,吉非替尼的平均AUC降低83%(见'警告和预防'节)在健康志愿者中将吉非替尼(易瑞沙)与itraconazole(一种CYP3A4抑制剂)合用,吉非替尼的平均AUC增加80%。
由于药物不良反应与剂量及作用时间相关,该结果可能有临床意义。
与能引起胃PH持续升≥5的药物合用,可使吉非替尼的平均AUC减低47%(见'警告和预防'和'药物代谢动力学特性'节)
【药物过量】
对于服用过量吉非替尼(易瑞沙)还没有特异的治疗方法,现在尚不知过量服用的特殊征候。
在I期临床试验中,少量患者服用到每天1000mg的剂量。
观察到一些不良反应的发生频率和严重程度增加,主要是皮疹和腹泻。
对于过量引起的不良反应应给予对症处理;接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,特别是严重腹泻应给与恰当的治疗。
在印度易瑞沙的说明书中有一句明确的话,翻译成中文就是:“每天应服用250mg,过多的量不会引起好的效果,只会带来更多的副作用!”
接下来是对易瑞沙的副作用另一个版本的描述:可以和上面的互相补充
受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,各身体系统发生的不良事件也就是副作用,按发生频率以降序排列(多见:≥(greater than or equal to) 10%;常见:≥(greater than or equal to) 1%且<10% ;少见:≥(greater than or equal to) 0.1%且<1%;罕见:≥(greater than or equal to) 0.01%且<0.1%;极罕见:<0.01%)。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,可出现的不良事件也就是副作用,总结如下:
消化系统:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,多见腹泻这个副作用,,主要为轻度(CTC1级),少有中度(CTC2级),个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。
常见恶心,接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,主要为轻度(CTC1级) ;呕吐,主要为轻度或中度(CTC1或2级) ;厌食,轻度或中度(CTC1或2级) ;口腔粘膜炎,多为轻度(CTC1级) ;继发于腹泻,恶心,呕吐或厌食的脱水口腔溃疡这些个副作用。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,少见胰腺炎这种副作用。
皮肤及附件:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,多见皮肤反应,主要为轻度或中度(CTC1或2级) ;脓疱性皮疹,在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒这些副作用。
常见指甲异常。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道,过敏反应,包括血管形水肿和荨麻疹,这种副作用会加重皮肤瘙痒。
代谢和营养:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,常见肝功能异常,主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)这种副作用。
全身:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,常见乏力这种副作用,多为轻度(CTC1级) ;脱发;体重下降;外周性水肿。
眼科:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,常见结膜炎和睑炎,主要为轻度(CTC1级) ;弱视眼科的副作用需要重视,德尽快就医。
少见可逆性角膜糜烂,有时伴睫毛生长异常。
接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,极罕见角膜脱落;眼部缺血/出血这些严重的副作用。
血液和淋巴:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,常见出血,如鼻衄和血尿这些副作用。
少见在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio)升高及/或出血事件;出血性膀胱炎。
呼吸:接受吉非替尼(易瑞沙)治疗的患者,常见呼吸困难。
少见间质性肺病,常较严重(CTC3-4级。
在全球进行的临床研究,扩大用药/同情用药,上市后使用中,约有158348名患者接受了本品治疗,在日本以外的地区,包括约92821名患者,间质性肺病总的发生率约为0.28%,在日本其发生率约为1.70%,包括约65527名患者,数据截至2004年6月2日),已有致死性病例的报道。
如果患者有轻度乏力和厌食,厌食服用胃肠动力药吗丁啉有一定作用。