当前位置：文档之家 › 三氧化二砷联合COX-2抑制剂塞来昔布对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的

三氧化二砷联合COX-2抑制剂塞来昔布对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的

  • 格式：pdf
  • 大小：773.76 KB
  • 文档页数：6

显示 出统计学差异 ， 但联合用药组 的平均瘤 重仍 为最 小。结论
三氧化二砷联合塞来昔布 对高转移性卵巢癌 细
胞 ＨＯ － ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ 具有 明确的协 同抗 肿瘤 作用 ， 该用药方案对高转移性的卵巢癌具有进一步 的研究 价值。
【 关键词】 三氧化二砷； 塞来昔布； 卵巢癌； 裸鼠 【 中图分类号】 Ｒ － ３ ３ ２
【 摘要】 目的 探 索三 氧化 二砷 和 Ｃ Ｏ Ｘ 一 ２ 抑 制剂塞 来昔 布对 高转移 性卵 巢癌 细胞 的联合 抗肿 瘤效 应 。
方法 在体外实验 中， 三 氧 化 二 砷 和 塞 来 昔 布 作用 于 Ｈ Ｏ 一 ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ细胞后 ， 采用噻唑兰（ Ｍａ ｗ ｒ ） 比色 实 验 、 Ｈｏ ｅ ｃ ｈ ｅ ｓ ｔ ３ ３ ２ ５ ８ 凋亡染色实验 、 流式细胞术等方法在细胞水平检验这两种药物单药及联合 的增殖抑制 和诱 导凋 亡
Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ４ ０ ￣Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ ， Ｃ Ｈ Ｉ Ｎ Ａ ；２ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＧ ｙ ｎ ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｏ ｂ ｓ ｔ ｅ ｔ ｒ ｉ ｃ ｓ ， Ｈ ａ ｉ ｎ ａ ｎ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｉ ａ ｌ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ
Ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ａ ｎ ｄ
【 文献标识码】 Ａ
【 文章编号】 １ ０ ０ ３ － － － ６ ３ ５ ０ （ ２ ０ １ ５ ） １ ４ —２ Ｏ ３ ２ —ｏ ６
ｖ ｉ ｖ ｏ ａ ｎ ｔ ｉ － ｎ ｅ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｍ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ａ ｒ ｓ ｅ ｎ ｉ ｃ ｔ ｒ ｉ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ＣＯＸ－ ２ ｉ ｎ ｈｉ ｂ ｉ ｔ ｏ ｒ ｏ ｎ ｈ ｉ ｇ ｈ ｌ ｙ
．
Ｄ 印口 ｍ ｅ ｍ ｏ ｆＧ ｙ ｎ ｅ ｃ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｍｌ ｆＧ ｏ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆＴ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｅ， ｎ
海南 医学 ２ ０ １ ５ 年７ 月第２ ６ 卷第 ｌ ４期 ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ＇
．Байду номын сангаас
Ｈａ ｉ ｎ ａ ｎ Ｍｅ ｄ Ｊ ，Ｊ ｄ．２ ０ １ ５ ，Ｖｏ ｉ ．２ ６ ，Ｎｏ ．１ ４
３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ３ — ６ ３ ５ ０ ． ２ ０ １ ５ ． １ ４ ． ０ ７ ３ ６
４ ９ ． １ ３ ｇ ｍｏ ｌ ／ Ｌ 。两 药联 合后的增殖抑制率均大于任一单药抑制率且差异 具有 统计 学意义（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ， 而联合用药 的 ｑ 值分别 为 ３ ． ２ ３ 和２ ． ４ ２ ， 均大于 １ ． １ ５ ， 提示 两药联合 具有 显著 的协 同抗 肿瘤效应。Ｈｏ ｅ ｃ ｈ ｅ ｓ ｔ ３ ３ ２ ５ ８ 凋亡染色 和流式 细胞仪检测从凋亡角度进一步证实了 ＭＴ Ｔ的实验结果。裸 鼠实验中 ， 联合用药组相对于单药组 的抗肿瘤效应未
ｍｅ ｔ ａ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｏ ｖ ａｒ ｉ ａ ｎ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｉ ｎｅ ＨＯ一 ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ ．Ｇ ＡＯ Ｋｅ 一 ， ，ＺＥＮＧ Ｇ ｅ ｎ ２ ７ ＨＵ Ｙ ｕ ｎ — ｙ ｕ ｎ ，ＢＵ Ｙ ａ— ｌ ｉ １ ．
Ｃｈ ｉ ｅｓ ｎ ｅＭｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｅ Ｈｏ ｎ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｈａ ｉ ｋ ｏ ｕ５ ７ ０ ２ ０ ３ ， Ｈａ ｉ ｎ ａ ｎ ， Ｃ ＨＩ Ｎ Ａ
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ａ ｎ ｔ ｉ － ｎ ｅ ｏ ｐ ｌ ａ ｓ ｍ ｅ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ ｒ ｓ ｅ ｎ ｉ ｃ ｔ ｒ ｉ ｏ ｘ ｉ ｄ ｅ ａ ｎ ｄ
灌注 和灌 胃的方法 ， 实验结束 时称取各组移 植瘤的瘤重 ， 计算抑瘤率并 进行组间统计 学 比较分析 。结果
三 氧
化 二砷 和塞 来昔 布对 Ｈ Ｏ － ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ 细胞 株均 具有 剂量 依赖 性 的增 殖抑 制作 用 ， Ｉ ｃ 。 值 分别 为 ６ ５ ． ４ ８ ｇ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ和
作用 。体 内实验 中 ， 通过腋窝皮下 注射 Ｈ Ｏ－ ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ细胞建立 Ｂ ＡＬ Ｂ ／ ｃ ． ｌ ｆ ｕ 裸 鼠移植瘤模型 ， 并随机分 为阴性对 照 组、 ＡＳ ： Ｏ ， 单 药组 、 Ｃｅ ｌ ｅ ｃ ｏ ｘ ｉ ｂ 单 药组 以及 Ａ Ｓ ： Ｏ， 联合 Ｃ ｅ ｌ ｅ ｃ ｏ ｘ ｉ ｂ 组等 四个 处理组 ， Ａ Ｓ ： Ｏ 和 Ｃｅ ｌ ｅ ｃ ｏ ｘ ｉ ｂ 分 别采用腹 腔
三氧化二砷联合 Ｃ ＯＸ－ ２ 抑 制剂塞来昔布 对高转移卵巢癌细胞系Ｈｏ一 ８ ９ １ ０ Ｐ Ｍ 的体 内、 体外抗肿瘤 实验研究
高克非 ‘ ， 曾 根。 ， 胡 昀 昀 ， 卜亚丽 。
（ １ ． 广 州 中医药 大学第 一 附属 医院妇 科 ， 广 东 广 州 ５ １ ０ ４ ０ ５ ； ２ ． 海 南省 中医院妇产科 ， 海南 海 口 ５ ７ ０ ２ ０ ３ ）

合集下载

塞来昔布的构效关系

塞来昔布的构效关系

塞来昔布的构效关系
塞来昔布（Celecoxib）是一种非甾体抗炎药，被广泛用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎和其他疼痛疾病。

它是一种选择性COX-2抑制剂，通过作用于环氧合酶-2（COX-2）来发挥其治疗作用。

COX-2是一种参与炎症反应的酶，因此通过抑制它的活性可以减轻疼痛和炎症。

塞来昔布的构效关系主要表现在其对COX-2的选择性抑制上。

相比于传统的非甾体抗炎药，塞来昔布对COX-2的选择性更高，对COX-1的抑制作用较弱。

这种选择性抑制可以减少胃肠道溃疡和出血的风险，减轻了常规非甾体抗炎药在长期使用中可能出现的不良反应。

此外，塞来昔布还具有一定的生物利用度和半衰期，使其在体内的药效能够持续一定时间。

这种持续的药效使得患者可以通过较少的次数服用药物来达到治疗效果，方便了患者的用药管理。

在临床应用中，塞来昔布被广泛用于治疗风湿性关节炎和骨关节炎等疾病。

它可以帮助患者减轻疼痛、肿胀和炎症，提高患者的生活质量。

同时，塞来昔布也被用于手术后镇痛和其他急性疼痛治疗，具有显著的镇痛效果。

总的来说，塞来昔布的构效关系体现在其对COX-2的选择性抑制上，这种选择性抑制减少了不良反应的风险；同时，其持续的药效和广泛的临床应用使得塞来昔布成为治疗风湿性关节炎、骨关节炎和其他疼痛疾病的重要药物之一。

当然，在使用塞来昔布的过程中，患者还需严格遵医嘱，避免不良反应的发生。

塞来昔布对卵巢癌细胞株HO-8910增殖与凋亡影响的研究

塞来昔布对卵巢癌细胞株HO-8910增殖与凋亡影响的研究

塞来昔布对卵巢癌细胞株HO-8910增殖与凋亡影响的研究汤艳;张爽
【期刊名称】《辽宁医学院学报》
【年(卷),期】2007(028)005
【摘要】目的探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖与凋亡的作用.方法 MTT法测定细胞增殖情况;Hoechst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化;流式细胞仪分析细胞周期及细胞凋亡.结果塞来昔布对HO-8910细胞有增殖抑制作用,呈时间、剂量依赖性;光镜可现察到细胞凋亡的形态学变化;流式细胞术检测结果分析,实验组G1/G0期上升,S期和G2/M期下降,细胞凋亡率上升.结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布在体外能诱导卵巢癌HO-8910细胞发生凋亡,抑制细胞增殖.
【总页数】3页(P31-33)
【作者】汤艳;张爽
【作者单位】锦州市中心医院妇产科;辽宁医学院附属第一医院妇产科,辽宁,锦州,121001
【正文语种】中文
【中图分类】R711.75
【相关文献】
1.塞来昔布顺铂对卵巢癌细胞HO-8910增殖与凋亡影响的研究 [J], 郭倩;田秀珠
2.ghrelin 对人卵巢癌细胞株 HO-8910增殖和凋亡的影响 [J], 唐丽;赵鹏伟;白瑞
霞
3.姜黄素对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖和凋亡的影响 [J], 王清;王淑玉;贾雪梅;黄丽;曾怡;唐桂霞
4.姜黄素对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖和凋亡的影响 [J], 刘海艳;温玉库
5.ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖和凋亡的影响 [J], 唐丽;赵鹏伟;白瑞霞;
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三氧化二砷抑制宫颈癌生长的体内实验研究

三氧化二砷抑制宫颈癌生长的体内实验研究

三氧化二砷抑制宫颈癌生长的体内实验研究林晨;拉莱·苏祖克;张春【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2011(21)34【摘要】目的探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO,As2O3)对宫颈癌Hela细胞裸鼠移植瘤体内作用及其机制.方法建立裸鼠宫颈癌移植瘤模型,用低浓度As2O3[2 mg/(kg·d)],高浓度As2O3[5 mg/(kg·d)],顺铂(DDP)[3 mg/(kg·d)]及0.9％NaCl腹腔连续给药10d,观察移植瘤的生长情况和抑瘤率,药物对裸鼠体重、肝肾组织的影响.通过流式细胞仪检测瘤细胞凋亡率,应用免疫组化方法检测P38和Caspase-3的表达.结果低浓度As2O3,高浓度As2O3及DDP组的抑瘤率分别为31.48％,33.61％和53.11％,高浓度As2O3和DDP组的抑瘤率与阴性对照组的差异有统计学意义(P＜0.05),DDP组药物的毒副作用大.两种浓度As2O3引起的细胞凋亡率明显高于阴性对照组(P＜0.05).P-P38和Caspase-3蛋白在As2O3治疗组的表达明显高于阴性对照组(P＜0.05),且二者呈正相关(r=0.5164,P=0.01).结论As2O3能明显抑制宫颈癌移植瘤的生长,且毒副作用明显小于DDP,其抑癌机制之一为诱导肿瘤细胞凋亡.【总页数】4页(P4244-4247)【作者】林晨;拉莱·苏祖克;张春【作者单位】新疆医科大学基础医学院病理教研室,新疆乌鲁木齐830011;新疆医科大学基础医学院病理教研室,新疆乌鲁木齐830011;新疆医科大学第一附属医院科研中心实验动物科学部,新疆乌鲁木齐830011【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.三氧化二砷联合热疗抑制大鼠肝癌的体内实验研究 [J], 张靖宇;刘宝刚;叶磊光2.三氧化二砷联合COX-2抑制剂塞来昔布对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的体内、体外抗肿瘤实验研究 [J], 高克非;曾根;胡昀昀;卜亚丽3.三氧化二砷抑制肝癌细胞增殖的体内实验研究 [J], 唐印华;刘铁夫;等4.三氧化二砷抑制裸鼠肝癌侵袭及转移的体内实验研究 [J], 唐印华;梁桃;尚国印;史立军5.三氧化二砷抑制小鼠体内肝癌细胞增殖的实验研究 [J], 唐印华;田永刚;刘铁夫;徐洪雨;庄丽维;梁桃;姜爱民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

新型COX-2抑制剂塞来昔布

新型COX-2抑制剂塞来昔布

新型COX-2抑制剂塞来昔布
张春阳;朱晔;邵魁泳
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2001(014)006
【摘要】@@ 塞来昔布(celecoxib)是美国Searle公司开发的第一个特异性环氧
酶-2(COX-2)抑制剂,已于99年1月由美国FDA批准上市,目前世界范围内已有37个国家批准上市.用于骨关节炎和类风湿性关节炎的症状治疗.此类药物是为避免胃
肠道毒性和其他副作用而专门设计的,同时保留了抗炎药的有效作用.专家预测,在未来五年,COX-2抑制剂有望获得非甾体抗炎药一半以上的市场份额.
【总页数】2页(P463-464)
【作者】张春阳;朱晔;邵魁泳
【作者单位】哈药集团技术中心,150020;哈药集团技术中心,150020;哈药集团技术中心,150020
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.cox-2抑制剂塞来昔布对氯化锂-匹罗卡品诱发大鼠癫痫持续状态后脑内cox-2、Glu表达的影响 [J], 魏官;郑辑英;李光来;薛国芳;岳宏
2.选择性COX-2抑制剂塞来昔布抑制B细胞淋巴瘤细胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表达并增强表柔比星的抗肿瘤作用 [J], 化范例;王玲燕;赵鑫;李莹;邬扬炯;
高松
3.三氧化二砷联合COX-2抑制剂塞来昔布对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM的体内、体外抗肿瘤实验研究 [J], 高克非;曾根;胡昀昀;卜亚丽
4.二甲双胍联合COX-2选择性抑制剂塞来昔布对胃癌SGC-7901细胞增殖凋亡的影响 [J], 张永恒; 常廷民
5.COX-2抑制剂塞来昔布对诱导性肝癌Bax、Bcl-2表达影响的实验研究 [J], 单鹏;宁厚法
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。