下载文档原格式
时间统一校准管理制度1.介绍时间是一种宝贵的资源，对于任何组织来说，准确的时间管理非常重要。
为了确保组织内各个部门的工作协调一致，时间的统一校准管理制度是必不可少的。
本制度旨在确保组织内的时间统一校准，提高工作效率和准确性。
2.目的-确保组织内各个部门的时间统一校准，避免时间信息混乱和误导；-提高工作效率和准确性，减少因时间不准确而带来的延误和错误；-统一组织内对时间概念的理解，形成共识。
3.时间统一校准管理的原则-以精确度为核心。
所有时间校准行为应当追求精确度，确保时间信息的准确性。
-以统一标准为基础。
组织内应当统一使用一些时间标准（如国际标准时间）作为基准，避免不同部门使用不同的时间标准。
-以公平公正为原则。
时间校准管理应当公平公正，对待每个部门和成员一视同仁，避免偏袒或歧视。
-以规范性为导向。
时间统一校准管理制度应当规范组织内各个环节的时间管理行为，确保每个人都能遵循相同的规则。
4.时间统一校准的具体措施为了达到时间统一校准的目的，可以采取以下具体措施：-统一时间标准：组织内应当统一使用一些时间标准作为公认的时间基准。
例如，使用国际标准时间（UTC）作为统一标准。
-统一时间校准方法：组织内所有的时钟和计时设备应当按照统一的方法进行校准，确保准确性。
-时间标识和纪录：组织内各个部门在时间标识和纪录方面应当采取统一的方法和规范，确保准确性。
-时间校准的监管和检查：组织应当建立时间校准的监管和检查机制，对各个部门和成员的时间校准行为进行监督和检查，确保规范性和准确性。
5.时间统一校准管理的责任和义务-部门负责人应当确保本部门所有时钟和计时设备按照统一标准进行校准，并负责监管和检查相关行为。
-每个成员应当按照统一标准进行时间校准，并认真遵守时间标识和纪录的规定。
-部门和成员应当积极配合时间校准的监管和检查工作，配合完成相关任务。
6.时间统一校准管理的改进和完善7.结论时间统一校准管理制度是确保组织内各个部门工作协调一致、提高工作效率和准确性的重要保障。
医院时钟统一方案
为准确记录胸痛病人的每个时间节点，提高准确性和一致性，对全院相关科室时间校对规定如下：
一、全院各科室时钟时间均统一为北京时间。
二、时间核准责任人：
1.院内局域网时间核准由信息科负责。
2.带时钟的医疗设备由设备科负责。
3.公共区域的时钟/表由各科指定人员（一般为护士）负责，由护理
部监管。
4.个人使用的时钟由本人核准。
三、校准方法：
1.信息科每天早上9：00与“117”报时台或网络时间（北京时间）
进行局域网时钟校准。
2.每周一各科室在9:00之后根据计算机时钟或电波钟，或使用外网
时间进行全科时钟校准。
3.各科室有时钟的医疗设备由各科室核对并调整时间，若科室无法
调整，上报设备科，负责调整不准确的时钟。
4.如发现有时钟不统一应随时校准或向相应负责部门报告。
对于设备上无法更改的时钟应有“时钟不能使用”的标识。
时钟校准管理制度第一章总则第一条为规范和加强时钟校准工作的管理，保证时钟校准的准确性和可靠性，制定本制度。
第二条时钟校准工作必须遵循“合理、科学、准确、可靠”的原则，严格执行国家和行业相关标准和规定。
第三条时钟校准管理制度适用于我单位各类时钟设备的校准工作。
第四条时钟校准管理制度是我单位的内部管理制度。
第二章主要内容第五条时钟校准管理制度的主要内容包括：时钟校准的组织管理、工作流程、责任与义务、设备要求、记录要求、后续处理等内容。
第六条时钟校准工作由专业的技术人员负责。
第七条时钟校准的组织管理由设备管理部门负责，包括校准计划的制定、校准人员的安排、校准设备的维护等。
第八条时钟校准的工作流程包括：校准前检查、校准操作、校准后审核。
第九条时钟校准的责任与义务包括：校准人员必须具有相关专业资格证书、熟悉校准工作流程、熟练掌握校准设备的使用方法等。
第十条时钟校准的设备要求包括：校准设备必须符合国家和行业相关标准、要定期进行检定和维护、必须具有溯源证书等。
第十一条时钟校准的记录要求包括：校准记录必须真实、准确、完整，必须保存相应的校准报告和数据。
第十二条时钟校准的后续处理包括：校准后的设备必须做好相应的标识，及时进行使用和维护。
第三章质量控制第十三条时钟校准工作必须遵守严格的质量控制要求，保证校准的准确性和可靠性。
第十四条时钟校准工作的质量控制包括：校准前的检查、校准操作的规范、校准后的审核和复核等。
第十五条时钟校准工作的质量控制要求必须符合国家和行业相关标准和规定。
第十六条时钟校准工作的质量控制由技术质量部门负责，必须定期进行质量效果评估。
第四章相关管理制度第十七条时钟校准管理制度与其他相关管理制度相互配合，包括：设备管理制度、质量管理制度、标准化管理制度等。
第十八条时钟校准管理制度必须与其他相关管理制度相互协调，确保时钟校准工作的正常运行。
第五章审核与报告第十九条时钟校准管理制度的执行情况必须定期进行审核，由设备管理部门负责。
电子秒表校准规
Final revision by standardization team on December 10, 2020.
电子秒表校准规程
1.目的
为保证秒表的测量精度处于受控状态，以确保产品品质。
2.适用范围
适用于公司所使用的秒表。
3.校准依据
4.职责权限
校准负责人负责制定秒表的校准程序，并依照该规程执行对秒表的校准工作。
5.校准工具
标准秒表。
6.工作程序
.测量校准：
6. 1. 1将标准表与被校秒表同时启动，同时停止。
6.1.2将数值记录在校准记录中。
6.1.3观察标准表与被校表显示数值误差范兩符合表1,则判定校准合格。
7.测量结果处理
完成秒表的校准工作之后，需对校准结果作出判断。
如果秒表的校准结果被接受，则在秒表或包装盒上贴上校准合格标签，以确定其使用状态。
如果秒表的检定结果不被接受，则需按GDZD-《检测设备管理程序》进行处理。
8.校准记录
校准完后需填写校准记录山实验室或档案室保存至少3年。
9.校准周期
校准周期为1年。
10.附录
表1秒表的示值误差
编制：审核：批准:。
仪器设备时间校准管理制度第一节：总则为规范仪器设备时间校准管理工作，提高校准结果的准确性和可靠性，确保仪器设备运行质量，特制定本制度。
第二节：适用范围本制度适用于所有单位内部的仪器设备时间校准管理工作。
第三节：校准原则1. 合理性原则：仪器设备时间校准应根据确保仪器设备正常运行所需的时间准确性和稳定性的要求，进行合理的时间校准。
2. 持续性原则：仪器设备时间校准应不断进行，确保仪器设备时间的准确性。
3. 可追溯性原则：仪器设备时间校准应确保校准结果的可追溯性，保证校准结果的有效性。
第四节：校准管理1. 仪器设备时间校准应严格按照国家和行业相关标准进行。
2. 仪器设备时间校准应由专业的校准单位或者有资质的人员进行。
3. 仪器设备时间校准应将校准记录保存并建立档案，包括校准的时间、人员、方法、结果等信息。
第五节：校准周期1. 仪器设备时间校准周期应根据仪器设备的使用频率、环境条件等因素来确定，一般不超过一年。
2. 对于重要的、关键的仪器设备，校准周期可根据需要进行调整，确保仪器设备的准确性和可靠性。
第六节：校准记录1. 仪器设备时间校准记录应包括以下内容：校准的时间、校准人员、校准方法、校准结果等。
2. 校准记录应签字确认，并加盖校准单位的公章。
3. 校准记录应及时保存并建立档案，以备日后查询和复核。
第七节：校准结果评定1. 仪器设备时间校准结果应根据国家和行业相关标准进行评定，确保校准结果的准确性和可靠性。
2. 对于校准结果不符合要求的仪器设备，应及时通知相关部门进行处理，并重新进行校准。
第八节：校准报告1. 仪器设备时间校准完成后，应出具校准报告，并将报告送交相关部门备案。
2. 校准报告应包括仪器设备的基本信息、校准方法、校准结果等内容，并由校准单位负责人签字确认。
3. 校准报告应及时保存并建立档案，以备日后查询和复核。
第九节：责任追究对于仪器设备时间校准管理工作中的违规行为，相关责任人应承担相应的责任。
时钟校准第一部分BSC校准时钟以下是在现场校准BSC，RCXDR ，INCELL BTS的GCLK的时钟步骤。
GCLK的校准在两种情况下：当出现每个小时超出一个滑帧时必须校准。
当GCLK与E1/T1同步时并且系统要求校准时.（MOTOROLA要求半年校准一次）所需设备：1．一台IBM兼容的PC机。
2．9转25的串口线。
3．铷时钟源。
4．通用频率计-HP5385A或其它同功能设备。
5．同轴屏蔽电缆—BNC接头，用于连接铷时中钟与频率计。
6．新的校准标签。
7．专用的调笔。
步骤：在执行校准前进行以下准备工作：记录GCLK的串号，最后一次校准的日期，现在的GCLK 的频率，将GCLK面板上的标签取下。
在开始之前要查阅关于此站的相关配置的文档。
1．通过BSC或OMC进入BSC。
2．如从OMC远程登陆成功，请转向5，继续执行。
3．用9转25串口线连接PC与GPROC/GPROC2的TTY口。
4．在PC开启终端仿真程序。
5．开启频率计，将铷时钟源作为频率计的外部时钟，并将频率计至于外部时钟模式。
6．设置频率计的frequency gate time为10秒，显示数值的有效位为10位。
7．检查锁相功能是否为on，在CUST MMI提示符下键入：disp_element phase_lock_gclk <location><location>:0~40或“bsc”结果为0表示锁相功能为off，1表示锁相功能为on。
8．如锁相功能为on，在OMC/BSC的CUST MMI提示符下键入：chg_element phase_lock_gclk 0 <location>此命令将锁相功能设置为off。
9．在CUST MMI提示符下键入：disp_equip <site number>得到GCLK的device id值。
10．在CUST MMI提示符下键入：state <site number> gclk <device id> <device id> <device id>显示GCLK的状态。
电子秒表校准规程目的1.为保证秒表的测量精度处于受控状态，以确保产品品质。
适用范围2.适用于公司所使用的秒表。
3.校准依据3.1 GDZD-《检测设备管理程序》
4.职责权限
校准负责人负责制定秒表的校准程序，并依照该规程执行对秒表的校准工作。
5.校准工具
标准秒表。
6.工作程序
6.1. 测量校准：
6.1.1 将标准表与被校秒表同时启动，同时停止。
将数值记录在校准记录中。
6.1.2
1，则判定校准合格。
6.1.3 观察标准表与被校表显示数值误差范围符合表7.测量结果处理完成秒表的校准工作之后，需对校准结果作出判断。
如果秒表的校准结果被接受，则在秒表或包装盒上贴上校准合格标签，以确定其使用状7.1态。
7.2如果秒表的检定结果不被接受，则需按GDZD-《检测设备管理程序》进行处理。
8.校准记录
校准完后需填写校准记录由实验室或档案室保存至少3年。
9.校准周期
校准周期为1年。
10.附录
表1秒表的示值误差
标准时间（s）允许误差（s）
60±0.3
5±0.120．301.
日月年批准：审核：编制：。
页码： 1/3 制定人制定日期年月日部门审核人审核日期年月日QA审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门总经办颁发日期年月日分发部门：总经办、生产技术部、质控部、质保部、工程部、生产车间复制份数分发编号变更历史：文件编号生效日期变更描述SMP-EM-00-030-00年月日——SMP-EM-00-030-01年月日按《中华人民共和国计量法》、《GMP》（2010年修订）要求修订页码： 2/3一．目 的：建立计量器具检定、校准管理规程，确保计量器具的测量准确性。
二．范 围：公司所有计量器具。
三．责 任：工程部、计量器具使用部门对正确执行本规程负责。
四．依 据：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）、《中华人民共和国计量法》 五．正 文：1．计量器具检定、校准管理要严格遵守《中华人民共和国计量法》和国家法规、法令。
2．计量器具应进行分类编号建立档案。
3．操作人员必须熟悉和掌握计量器具的性能及校准和使用方法，并严格按操作规程进行操作。
4．凡新购置的计量器具，须校准后方可使用。
5．所有的计量器具，均应按检定、校准周期进行检定、校准，并取得合格证，不合格的应停止使用。
所有计量器具应贴有周期检定合格证，无证不得使用。
6．精密和贵重的计量器具使用后，均应填写使用记录。
7．到期的计量器具由使用部门提前15天向工程部提出校准申请，并负责把计量器具送至工程部（压力表送至公司仪表检定室），由工程部按期请有检定、校准资格的部门对计量器具进行检验，并作好记录。
在用计量器具周期检定期限表被检定计量器具名称检定周期 检定部门 备注地磅 一年 当地计量部门 根据 使 用 情 况 可 随 时 检 定 PH 计 一年 当地计量部门 电导率仪 一年 当地计量部门 自动旋光仪 一年 当地计量部门 分光光度计 一年 当地计量部门 温度计 一年 当地计量部门 高效液相色谱仪二年 当地计量部门压力表 半年 自检 分析天平 一年 当地计量部门 架盘天平 一年 当地计量部门 磅称一年当地计量部门8．检定 8．1外检页码： 3/38．1．1请当地有检定、校准资格的计量部门检验，如广西壮族自治区计量检测研究院、南宁市质量技术监督局等。
某医院医院胸痛中心时钟统一管理制度1.0版某医院医院胸痛中心委员会发行日期：2020年1月10日修订年限：一年一次，每年11月份修订修订次数：0次胸痛中心时钟统一管理制度一、目的（一）保证胸痛中心各部门时钟一致性，确保各关键诊疗环节的时间节点记录的准确性。
（二）保证各科室能够及时准确校准时钟。
二、适用范围涉及胸痛中心院内流程的相关科室，包括心内科、急诊科、导管室、外科、放射科、超声科、检验科等：院外联合救治胸痛患者协作单位。
三、定义（一）制定时钟统一方案，各科室时钟时间均统一于北京时间。
（二）时间核准落实到责任人。
1．院内局域网时间核准由信息部负责；2．带时钟的医疗设备由设备科负责；3．公共区域的时钟／表由各科指定人员负责，由护理部监管；4．个人使用的时钟由本人核准。
5．校准方法：每周二各科室在全院升旗之后根据自动校时的统一时钟，进行全科时钟校准。
（三）注意事项：1．各科室有时钟的医疗设备由各科室核对时间，并由设备科负责调整不准确的时钟。
2．如发现有时钟不统一应随时校准或向相应负责部门报告。
3．对于设备上无法更改的时钟应有“时钟不能使用”的标识。
4．胸痛中心向院前急救系统建议使用同样的时钟统一方案。
5．胸痛中心负责向院内相关科室及院外协作单位进行统一的时钟统一方案的培训。
6．胸痛中心负责核查时钟统一方案的执行情况，如校对记录。
某医院医院时钟统一方案一、全院各科室时钟时间均统一于北京时间。
二、时间核准责任人：1、院内局域网时间核准由信息部负责；2、带时钟的医疗设备由设备科负责；根据自动校时功能的统一时钟核对时间3、公共区域的时钟／表由各科指定人员(一般为护士)负责，由护理部监管；4、个人使用的时钟由本人核准。
三、校准方法：1、每周二各科室在全院升旗之后根据自动校时的统一时钟作为基准时间，进行全科时钟校准。
2、各科室有时钟的医疗设备由各科室核对时间，并由设备科负责调整不准确的时钟。
3、如发现有时钟不统一应随时校准或向相应负责部门报告。
时钟校准管理规程1 -标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
一、目的：建立时钟校准管理规程，规范公司各职能部门计算机时钟、考勤机、钟表等的时间管理，确保时间记录上记录的时间与北京时间的一致性。
二、范围：公司各职能部门使用的计算机时钟、考勤机、钟表等。
三、职责：各部门负责人。
四、内容
1.时钟编号
1.1列在计算机清单上的计算机时钟编号使用计算机清单上给定的计算机编号。
1.2计算机清单外的其他时钟编号
1.2.1编号规则：部门代码+3位顺序号，钟表报废后相应编号同时作废，不得再使用该编号。
1.2.2各部门建立《时钟登记表》，内容包含时钟编号、使用部门、所在岗位、启用时间、电池型号/数量、备注栏等内容。
2.时钟校准
2.1.标准时间
公司规定以北京时区、北京时间为标准时间。
2.2.计算机时钟校准
2.2.1.开通审计追踪功能的计算机（含有权限管理的PLC）时钟校准，由IT管理员负责校准。
2.2.2.联网的计算机时间设置应与北京时间同步。
设置方法为：
2.2.2.1.点击计算机的“日期时间”，打开“更改日期和时间设置”；
2.2.2.2.“时区”设置应为北京时区，详见下图
2.2.2.
3.
2.3.钟表校准
2.3.1.各部门将时钟集中收集到有联网的电脑旁边，在浏览器中搜索“北京时间”，根据电脑显示的实时“北京时间”校准各钟表时间与北京时间一致，误差不得超1分钟。
2.4.校准频率
2.4.1.正常情况下每月校准一次；
2.4.2.特殊情况随时校准；
2.4.
3.更换电池时必须校准。
2.5.校准记录
2.5.1.具有审计追踪功能的计算机应在其使用日志上填写校准情况；
2.5.2.其他计算机、钟表校准时，填写《时钟校准记录》。
2.6.时钟校准合格，粘贴或标明《时钟标签》，注明时钟编号、使用部门、所在岗位、启用时间、校准时间、校准人等。
3.注意事项
3.1.各部门应对使用的各类时钟进行巡检，发现时钟间误差超过1分钟时要及时进行校准。
3.2.带日期的时钟，日期应当与现行日期一致。
3.3.各类规格、型号电池应准备充分，确保能够及时更换。
3.4.按制定的各种表的电池更换计划及时更换电池，确保钟表在计时使用期间不得停止，以免影响准确计时等；
3.5.电池更换时应记录在《时钟校准记录》的备注栏内。
五、变更历史：
六、附件：1．时钟登记表
2、时钟标签
3、时钟校准记录。
