药物对抗中枢神经兴奋药惊厥的作用之卡方检验

安神药(中药药理)凡以安神定志为主要作用的药物，称为安神药。

药理作用：1.镇静催眠①酸枣仁、远志、磁石、琥珀、龙骨、朱砂：减少小鼠自发活动。

协同巴比妥类的中枢抑制作用。

镇静催眠。

拮抗苯丙胺等中枢兴奋的作用。

②无麻醉作用。

2.抗惊厥①酸枣仁、远志→对抗戊四氮引起的阵挛性惊厥②酸枣仁、琥珀、磁石→对抗士的宁引起的惊厥③龙骨→对抗对回苏灵引起的惊厥对抗中枢兴奋药。

④灵芝→对抗烟碱引起的惊厥⑤朱砂→对抗安纳咖引起的惊厥⑥琥珀→对抗大鼠听源性惊厥、小鼠电惊厥3.增强免疫功能酸枣仁、灵芝→增强非特异性免疫、特异性免疫。

4.对心血管系统作用酸枣仁、远志、灵芝→抗心律失常、抗心肌缺血，有一定的降压作用。

（3）用于中草药有效成分的提取表面活性剂具有降低表面张力的作用，可增加对细胞的润湿、渗透性，溶解或增溶有效成分，尤其是非离子型表面活性剂不与成分起作用，毒性又低。

医学`教育网搜集整理适用于作各种成分提取的辅助剂，如[医学。

教育网搜集。

整理]tween-80可使熏衣草油提取率增加20%，而油的性质不变。

二、加入助溶剂助溶（hydrotropy）系指难溶性药物与加入的第三种物质（难溶性药物与溶剂外）在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

助溶剂可溶于水，多为低分子化合物（不是表面活性剂），可与药物形成络合物。

助溶剂常分为两大类：ⅰ某些有机酸及其钠盐如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等。

ⅱ酰胺类化合物如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。

碘在10%碘化钾水溶液中制成含碘达5%的水溶液，这是利用形成可溶性络合物（KI3）增大碘在水中的溶解度；咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠助溶，形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：1.2。

三、制成盐类一些难溶性弱酸、弱碱，可将之制成盐而增加溶解度。

改变部分化学结构某些难溶性药物常在其分子结构中引入亲水性基团，增加其在水中的溶解度。

《中药药理学》期末复习题及答案（第十八章至第二十三章）第十八章平肝息风药型题(单项选择题)（一）A11、钩藤降压作用最强的化学成分是（）A 钩藤碱B 钩藤总碱C 异钩藤碱D 去氢钩藤碱E 异去氢钩藤碱2、天麻苷元的化学结构与下列何种物质相似（）A 多巴胺B 去甲肾上腺素C ５－羟色胺D 缓激肽E r－氨基丁酸3、天麻改善记忆的主要有效成分是（）A 天麻素B 香草醇C 琥珀酸D 天麻多糖E 香草醛4、天麻含量最高的有效成分（）A 天麻素B 天麻苷元C 香草醇D 香草醛E 琥珀酸5、地龙现代应用于治疗（）A 肾病综合征B 脑血管栓塞C 白细胞减少症D 肺性脑病E 急性肝炎6、钩藤抗心律失常作用的机理是（）A 减慢心率B 延长传导时间C 阻滞в受体D 阻滞钙通道E 机理不清7、羚羊角灌胃给药可对抗哪种药引起的惊厥（）A 戊四氮B 士的宁C 印防己毒素D 咖啡因E 尼可刹米8、地龙抗惊厥作用的有效成分是（）A 蚯蚓素B 蚯蚓毒素C 蚯蚓解热碱D 月桂酸E 琥珀酸9、地龙平喘作用的机理（）A 松弛平滑肌B 抑制迷走神经C 兴奋в受体D 阻滞组胺受体E 减少过敏介质释放10、地龙解热作用的主要环节是（）A 收缩皮肤血管B 减少产热C 增加散热D 与抗炎免疫有关E 抑制内分泌系统11、下列哪项不是天麻的临床应用（）A 神经衰弱B 高血压C 神经性头痛D 传染病高热E 老年性痴呆型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

每小题只有一个正确答案。

每个答案可被重复选用，也可(二)B１不被选用）生成 C 抑制原癌基因表达A 扩张血管B 抑制血栓素A２D 减少激肽灭活E 抑制血管紧张素转化酶1、钩藤碱抗血栓形成作用的机理是（）2、钩藤逆转左心室肥厚作用的机理是（）A 增加多巴胺含量B 增加去甲肾上腺素含量C 抗心肌缺血D 兴奋苯二氮卓受体E 阻滞心脏в受体3、天麻对心脏的作用是（）4、天麻的镇静作用的机理是（）A 镇静B 抗惊厥C 抑制免疫功能D 解热E 抗凝促纤维蛋白溶解5、地龙不具有的药理作用是（）6、与地龙抗血栓作用相关的药理作用是（）（三）Ｘ型题（多项选择题。

中药药理学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.附子毒性作用的物质基础为双酯型二萜类生物碱。

参考答案:正确2.以下哪一项不能体现中药药理学的学科任务？参考答案:麻黄碱成分的化学结构确定3.中药药理作用具有双向性的最主要原因在于。

参考答案:机体的机能状态4.肠道菌群在口服中药后的多成分代谢中发挥了非常重要的作用，肠道菌群可以产生多种代谢酶，其中是研究较多的一种水解酶。

参考答案:β-糖苷酶5.中药体内过程包括。

参考答案:吸收_分布_代谢_排泄6.许多苷类成分大多原形吸收少，在肠菌作用下水解成苷元被吸收，这些苷常被称为“天然前药”。

参考答案:正确7.“整体观”是中药产生药效的一大特点。

参考答案:正确8.许多临床有效的中药，其所含的有效成分原形吸收比较困难，生物利用度较低，如黄连中的有效成分小檗碱的绝对生物利用度<1%。

参考答案:正确9.地域、气候、饮食与起居和时辰可归类于影响中药药理作用因素中的因素。

参考答案:环境10.影响中药药理作用的药物因素包括。

参考答案:中药的采收季节_中药的基源与产地_中药的加工与炮制_中药的药用部位11.中药低温、避光、干燥贮藏可减少药效下降。

参考答案:正确12.以下说法正确的是。

参考答案:柴胡具有抗病毒作用13.苦参抗肿瘤的主要活性成分是和氧化苦参碱。

参考答案:苦参碱14.以下药物中，抗内毒素作用比较突出的是。

参考答案:金银花_板兰根15.关于大黄治疗急性胰腺炎机制，以下说法正确的是。

参考答案:大黄可以改善胰腺微循环16.以下有关大黄的说法正确的是。

参考答案:大黄能促进肝细胞分泌胆汁，也能促进胆囊排出胆汁17.祛风湿药大多味属。

参考答案:辛_苦18.丹参中含有的水溶性成分包括，它们具有明显抗氧化作用。

参考答案:丹酚酸B_丹参素19.黄芩改善缺血性脑损伤的机制不包括。

参考答案:增加血脑屏障通透性20.茯苓和猪苓在能增强机体特异性和非特异性免疫功能，从而抑制肿瘤生长，这属于中药在方面的祛邪作用。

功能学实验⼀一、实验三大原则：随机，重复，对照二、常用统计方法：P263定量资料：①计算参数（均数，标准差，标准误，可信区间）②配对t检验③成组t检验④方差分析⑤直线回归与相关；定性资料：①四格表卡方检验②直接概率法三、常用镇痛方法：热板法，光电法四、LD50梯度设定LD50反映药物的毒性大小。

安全性：治疗指数＝LD50/ED50 ；比值大安全性大。

安全范围：当药物的治疗效应与致死效应曲线不平行时，要看ED95和LD50的距离，距离越大越安全。

测定LD50的方法：寇氏法、目测法、概率单位法、bliss法（加权概率单位法）本实验用的是简化概率单位法y=ax+b（y=概率单位 x=对数剂量）LD50梯度设定：0.11ml/10g；0.15；0.20；0.26；0.35五、癫痫模型：用⼀一定强度的电流或电压刺激小白鼠，使其产生全身强直性惊厥，作为癫痫大发作的病理模型。

观察小鼠是否有四期产生:即潜伏-强直-阵挛-恢复。

若有则癫痫模型建立成功。

结果处理用直接概率法六、双盲：咖啡因实验后思考题3：什么是双盲法实验，在咖啡因对机体功能的影响实验中有何设计缺陷，如何改进？（求把答案加进来）七、有机磷中毒急性中毒表现：①M样症状：•瞳孔缩小•腺体分泌增加•支气管平滑肌收缩：呼吸困难，紫绀，肺水肿•胃肠道平滑肌兴奋：恶心，呕吐，腹泻•膀胱平滑肌兴奋：小便失禁•心血管系统：心脏抑制，心率减慢，血管扩张，血压下降②N样症状：•N1神经节兴奋：各种症状•N2骨骼肌兴奋：肌震颤-肌无力-呼吸机麻痹-死亡③CNS症状：•过度兴奋转为抑制-呼吸中枢麻痹-死亡原理：有机磷酸酯类药物能持久地抑制胆碱酯酶的活性，使体内的⼄乙酰胆碱堆积，产生中毒反应。

阿托品能迅速解除有机磷酸酯类中毒的M样症状,但不能解除N样症状。

碘(氯)解磷定能恢复胆碱酯酶的活性，中毒症状彻底解除。

2.与体内游离的有机磷酸酯直接结合3.迅速控制肌肉震颤，并缓解中枢作用4.不能直接对抗积聚的ACh，临床上与阿托品联用八、肾衰模型：思考题九、药动学参数半衰期 T1/2= 0.693/ke消除速率常数ke = -2.303b。

1.详述解表药的主要药理作用 1.发汗作用：解表药中以发散风寒药类的发汗作用较强调，其中以麻黄配桂枝的作用尤为显著，如麻黄汤就是一典型发汗方剂。

2.解热作用：以柴胡作用最显著，桂枝、荆芥、防风、葛根、紫苏、浮萍等也有一定的退热效果。

其作用方式，有通过发汗，或促进发汗，以及通过抗炎、抗菌和抗病毒等作用而促使体温下降。

此外，葛根等还有降低正常体温的作用。

3.镇痛作用：柴胡、桂枝、细辛、防风、紫苏等均有一定的镇痛作用。

4.抗菌、抗病毒作用：柴胡、桂枝、紫苏、防风、薄荷、桑叶等对多种细菌，分别有一定的抑制作用，麻黄、桂枝、柴胡、紫苏、菊花等对流感病毒有一定的抑制作用。

2.详述麻黄发汗、平喘、利水消肿作用特点和作用机理对心血管作用发汗① 有效成分挥发油、麻黄碱。

② 条件温服、温热条件。

③ 作用机理：•阻碍汗腺导管对钠离子的重吸收→汗腺分泌↑；•兴奋中枢，外周α受体。

平喘作用.特点为起效较慢、作用温和、持久。

机理：促进交感神经神经递质释放，间接发挥拟肾上腺素的作用；直接兴奋支气管平滑肌β受体；直接兴奋支气管黏膜血管平滑肌α受体；阻止过敏介质释放等。

利尿① 有效成分d-伪麻黄碱。

② 作用尿量增加。

③ 机理扩张肾血管→增加肾血流量。

阻碍肾小管对钠离子的重吸收。

对心血管系统的作用（1）心脏：麻黄碱使心肌收缩力增强，心输出量增加。

麻黄碱引起心律紊乱较肾上腺素少，麻黄挥发油乳剂对蟾蜍心脏表现抑制作用。

（.2.）血管：麻黄碱使冠脉、脑、肌肉血管扩张，血流量增加；使肾、脾等内脏和皮肤、粘膜血管收缩，血流量降低。

（3.）血压：麻黄碱常引起收缩压和舒张压上升，脉压增大3.简述葛根对心脑血管系统的作用、简述葛根解热作用的主要有效成分和作用机理抗心肌缺血、抗心律失常、扩张血管、降低血压、改善血液流变性和抗血栓形成、改善脑循环促进记忆4.主要有效成分：挥发油、柴胡皂甙、皂甙元A；机理：抑制下丘脑cAMP的产生和释放，抑制体温调定点的上移，使体温下降。

药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用实验报告药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用实验报告一、实验目的本实验旨在研究药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用，探讨不同药物对中枢兴奋药惊厥的影响及其机制。

二、实验原理中枢兴奋药惊厥是指中枢神经系统兴奋药引起的惊厥发作，表现为突然发生的全身或局部肌肉痉挛、抽搐等症状。

中枢兴奋药惊厥的发生机制与神经递质、离子通道等多种因素有关。

药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用可能与药物对神经递质、离子通道等的影响有关。

三、实验步骤1.实验动物准备：选取健康成年小鼠，体重20-25g，雌雄不限。

2.分组与给药：将小鼠随机分为四组，每组10只。

对照组给予生理盐水腹腔注射；实验组分别给予不同剂量的药物腹腔注射，包括地西泮、苯巴比妥、丙戊酸钠和硫酸镁。

3.中枢兴奋药惊厥模型的建立：在给药后30分钟，对所有小鼠腹腔注射中枢兴奋药戊四氮（PTZ），观察小鼠惊厥发作的情况。

4.观察指标：记录小鼠惊厥发作的潜伏期、持续时间以及死亡率。

惊厥发作的潜伏期定义为从腹腔注射PTZ到首次出现惊厥症状的时间；惊厥发作的持续时间定义为从首次出现惊厥症状到惊厥症状消失的时间。

5.数据处理：使用SPSS软件对数据进行统计分析，采用单因素方差分析比较各组间的差异，P<0.05为差异有统计学意义。

四、实验结果1.药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用：实验结果显示，地西泮、苯巴比妥、丙戊酸钠和硫酸镁均能有效对抗中枢兴奋药惊厥，表现为惊厥发作的潜伏期延长、持续时间缩短以及死亡率降低（P<0.05）。

其中，地西泮和苯巴比妥的对抗作用较强，丙戊酸钠和硫酸镁的对抗作用较弱。

2.药物剂量与对抗作用的关系：实验结果显示，随着药物剂量的增加，药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用逐渐增强。

其中，地西泮和苯巴比妥在较高剂量时表现出明显的对抗作用，而丙戊酸钠和硫酸镁在较低剂量时即可表现出一定的对抗作用。

3.药物作用机制的探讨：实验结果显示，不同药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用机制可能存在差异。

系列巴比妥类镇静药剂的合成方法研究摘 要本实验是对系列巴比妥类镇静药剂的合成方法的研究，以丙二酸二乙酯为基本原料，引入所需的取代基，在乙醇钠为催化剂的条件下，回流反应，然后进行蒸馏回收乙酸乙酯,进行减压蒸馏，在相应的温度蒸出具有取代基的丙二酸二乙酯。

再引入尿素，回流反应生成相应的巴比妥盐，反应完成后，冷却，过滤，溶于热水，脱色，加盐酸酸化后，冷却析出结晶，进一步在丙酮中精制或在水中重结晶制得晶体。

本实验引入的取代基有丁基，乙基，苯甲基，通过对生成的粗酯进行质谱的测量，确定了生成粗酯分别为正丁基丙二酸二乙酯，乙基丙二酸二乙酯，苯甲基丙二酸二乙酯。

本实验最终产物为5-丁基巴比妥酸 5-乙基巴比妥酸和苯甲基巴比妥酸。

并对其进行了熔点的测量，分别为212.8-213.4 O C 180.3-181.9O C 205-206.1O C关键词 : 巴比妥类 取代基 结晶 丙二酸二乙酯 熔点AbstractBarbital ：Barbital (marketed under the brand name Veronal), also called barbitone, was the first commercially marketed barbiturate. The chemical names for barbital are diethylmalonyl urea or diethylbarbituric acid. Its chemicalformula is [(C2H5)2CCO NH]ICO (sodium 5,5-diethyl barbiturate). Veronalwas prepared by condensing diethylmalonic ester with urea in the presence of sodium ethylate, or by adding ethyl iodide to the silver salt of malonylurea. The result was an odourless, slightly bitter, white crystalline powder.Veronal was considered to be a great improvement over the existing hypnotics. Its taste was slightly bitter, but an improvement over the strong, unpleasant taste of the commonly used bromides. It had few side effects. Its therapeutic dose was far below the toxic dose. However, prolonged usage resulted in tolerance to the drug, requiring higher doses to reach the desired effect. Fatal overdoses of this slow acting hypnotic were not uncommon.Key words : Barbital Veronal目 录前言第一章 文献综述1.1 巴比妥酸 (8)1.1.1 巴比妥酸的物理性质 (8)1.1.2 巴比妥酸的化学性质 (8)1.1.3 显微结晶 (9)1.1.4 含量测定 (9)1.2 系列巴比妥酸镇静药剂 (9)1.2.1 简介 (9)1.2.2 用途 (10)1.2.3 中毒的预防以及后遗症的表现 (10)1.3 系列巴比妥酸的合成 (11)1.3.1 设计方案依据 (12)1.3.2 实验概述 (12)1.3.3 实验研究目的 (12)第二章 实验部分2.1 所用药品与仪器 (13)2.1.1 所用药品 (13)2.1.2 所用仪器 (14)2.2 实验原理 (15)2.3 实验过程 (15)2.3．1 5-丁基巴比妥酸的制备 (15)2.3.2 5-乙基巴比妥酸的制备 (16)2.3.3 苯甲基巴比妥酸的制备 (16)第三章 实验结果与讨论第四章 实验结论参考文献感谢前 言巴比妥（Barbital），商品名为佛罗拿（Veronal），又叫做巴比通（barbitone），是第一个商品化的巴比妥类药物。

本研究旨在探究药物对抗中枢兴奋药诱发惊厥的作用，观察不同抗惊厥药物对实验动物惊厥症状的抑制效果，为临床抗惊厥治疗提供理论依据。

二、实验原理中枢兴奋药可引起中枢神经系统过度兴奋，导致惊厥发作。

抗惊厥药物通过抑制中枢神经系统兴奋性，减轻或消除惊厥症状。

本实验选用二甲弗林作为中枢兴奋药，苯巴比妥钠和地西泮作为抗惊厥药物，观察其对小鼠惊厥的影响。

三、实验材料1. 器材：注射器、电子称、鼠笼、电子天平、解剖显微镜、试管、移液器、试管架等。

2. 药品：二甲弗林（纯度≥98%）、苯巴比妥钠（纯度≥98%）、地西泮（纯度≥98%）、生理盐水。

3. 动物：健康成年小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。

四、实验方法1. 实验分组：将12只小鼠随机分为三组，每组4只，分别为A组、B组和C组。

2. 给药方法：A组：腹腔注射生理盐水（0.5ml/10g体重），30分钟后，皮下注射二甲弗林（0.5mg/10g体重）。

B组：腹腔注射苯巴比妥钠（0.5mg/10g体重），30分钟后，皮下注射二甲弗林（0.5mg/10g体重）。

C组：皮下注射二甲弗林（0.5mg/10g体重），观察惊厥症状及出现时间，惊厥症状出现时立即腹腔注射地西泮（0.5mg/10g体重）。

3. 观察指标：① 惊厥症状：观察小鼠出现的抽搐、翻正反射、肌肉僵直等惊厥症状；② 惊厥持续时间：记录小鼠惊厥症状出现至消失的时间；③ 死亡情况：观察小鼠在实验过程中是否死亡。

1. A组小鼠在注射二甲弗林后30分钟出现惊厥症状，表现为抽搐、翻正反射、肌肉僵直等，持续约5分钟，部分小鼠死亡。

2. B组小鼠在注射苯巴比妥钠后30分钟出现惊厥症状，表现为抽搐、翻正反射、肌肉僵直等，持续约3分钟，死亡情况与A组相似。

3. C组小鼠在注射二甲弗林后30分钟出现惊厥症状，但在注射地西泮后，惊厥症状迅速消失，未出现死亡情况。

六、实验讨论1. 实验结果表明，苯巴比妥钠和地西泮对二甲弗林诱发的惊厥具有一定的抑制作用，能够缩短惊厥持续时间，降低死亡率。

俗称:鲁⽶那，luminal 药物简介 【性状】⽩⾊有光泽的结晶性粉末；⽆臭，味微苦。

饱和⽔溶液是酸性反应。

在⼄醇或⼄醚中溶解，在氯仿中略溶，在⽔中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。

熔点174.5～178℃。

【药理及应⽤】为长效巴⽐妥类，具有镇静、催眠、抗惊厥作⽤。

并可抗癫痫，对癫痫⼤发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫⼩发作疗效差，⽽对精神运动性发作则往往⽆效，且单⽤本药治疗时还可能使发作加重。

本品还有增强解热镇痛药之作⽤，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，降低⾎浆胆红质浓度，治疗新⽣⼉脑核性黄疸。

⼝服及注射其钠盐均易被吸收。

可分布于各组织与体液，但进⼊脑组织慢。

⼝服需0.5～1⼩时，静注亦需15分钟才起效。

肝脏转化物及部分原形（约30％）经肾排出体外、肾⼩管有再吸收作⽤，使作⽤持续时间延长。

⽤于：①镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、⾼⾎压、功能性恶⼼、⼩⼉幽门痉挛等症；②催眠：偶⽤于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应；③抗惊厥：常⽤其对抗中枢兴奋药中毒或⾼热、破伤风、脑炎、脑出⾎等病引起的惊厥；④抗癫痫：⽤于癫痫⼤发作的防治，出现作⽤快，也可⽤于癫痫持续状态；⑤⿇醉前给药；⑥与解热镇痛药配伍应⽤，以增强其作⽤；⑦治疗新⽣⼉脑核性黄疸。

【⽤法与⽤量】 （1）⼝服：常⽤量，1次15～150mg，1⽇30～200mg。

极量，⼝服，1次250mg，1⽇500mg。

⽪下、肌内或缓慢静脉注射：常⽤量：1次0.1～0.2g，1⽇1～2次。

极量，1次0.25g，1⽇0.5g。

（2）镇静、抗癫痫：每次0.015～0.03g，1⽇3次。

（3）催眠：每次0.03～0.09g，睡前服1次。

（4）抗惊厥：肌注其钠盐，每次0.1～0.2g，必要时4～6⼩时后重复1次。

（5）⿇醉前给药：术前1／2～1⼩时肌注0.1～0.2g。

考试⼤站整理 （6）癫痫持续状态：肌注1次0.1～0.2g。

一、实验目的1. 了解各类药物的基本性质和作用原理；2. 掌握各类药物的实验操作方法；3. 分析各类药物的疗效和不良反应；4. 提高药物分析能力。

二、实验材料1. 仪器：试管、烧杯、量筒、滴定管、移液管、电子天平等；2. 药品：阿司匹林、苯巴比妥、地西泮、二甲弗林、水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸等；3. 动物：小鼠12只，18-22g，雌雄不限。

三、实验内容1. 阿司匹林的质量分析实验目的：掌握阿司匹林鉴定试验的原理及与药物结构的关系；掌握本实验中药物特殊杂质的来源和检查原理；掌握阿司匹林分析的条件及要点。

实验原理：（1）鉴别：三氯化铁反应：水杨酸及其盐在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。

阿司匹林加热水解生成水杨酸，可用三氯化铁反应鉴别。

（2）水解反应：阿司匹林与碳酸钠试液加热，酯键水解，得水杨酸钠和醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气，因此可用水解反应鉴别。

实验操作：（1）称取一定量的阿司匹林，加入适量蒸馏水溶解；（2）滴加三氯化铁试液，观察颜色变化；（3）加热，观察水解反应；（4）记录实验结果。

2. 药物对抗中枢兴奋药惊厥的作用实验实验目的：学习抗惊厥药的筛选方法，观察药物对中枢兴奋药诱发惊厥的影响。

实验原理：二甲弗林是直接兴奋呼吸中枢的中枢兴奋药，剂量过大可引起整个中枢广泛兴奋，诱发惊厥。

镇静催眠药等中枢抑制药均可明显抑制中枢，从而产生抗惊厥的作用。

实验操作：（1）将小鼠分为三组，每组4只；（2）A组：腹腔注射生理盐水，30min后皮下注射二甲弗林；（3）B组：腹腔注射苯巴比妥钠，30min后皮下注射二甲弗林；（4）C组：皮下注射二甲弗林，记录惊厥发作及症状出现的时间，惊厥症状出现时立即腹腔注射地西泮；（5）观察并记录各组小鼠的惊厥症状及持续时间。

3. 药物化学实验：阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成实验目的：掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质；熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作；巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法；了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别。